技術(shù)編號(hào):460454
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒(méi)有賬戶(hù)請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。專(zhuān)利摘要本發(fā)明涉及一種將來(lái)源于lambda噬菌體的重組酶基因bet作為融合標(biāo)簽的方法。本方法是將來(lái)源于lambda噬菌體的重組酶基因bet作為融合標(biāo)簽。將六個(gè)組氨酸、bet基因、TEV酶切位點(diǎn)和一段填充片段等元件的核苷酸序列克隆至大腸桿菌表達(dá)載體pET30a(+),獲得bet基因融合表達(dá)載體。待表達(dá)的目的基因可通過(guò)取代填充片段而與六個(gè)組氨酸標(biāo)簽和bet基因在讀碼框內(nèi)融合,在大腸桿菌中經(jīng)誘導(dǎo)而表達(dá)獲得標(biāo)簽蛋白和目的蛋白相融合的蛋白。融合表達(dá)可大大地提高目的蛋白的可溶性組份比例。專(zhuān)利說(shuō)明重組酶基因bet作為一種大腸桿菌...
注意:該技術(shù)已申請(qǐng)專(zhuān)利,請(qǐng)尊重研發(fā)人員的辛勤研發(fā)付出,在未取得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)前,僅供技術(shù)研究參考不得用于商業(yè)用途。
該專(zhuān)利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備,不適合論文引用。