技術(shù)編號(hào)：510744
提示：您尚未登錄，請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ，登陸完成后，請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。專利摘要本發(fā)明提供了通過廣譜PCR來(lái)檢測(cè)樣品中的低豐度微生物DNA的方法、系統(tǒng)以及組合物。本發(fā)明的方法是基于一種新穎的策略，該策略用一種非細(xì)菌性標(biāo)記序列來(lái)對(duì)靶DNA模板的5'端進(jìn)行標(biāo)記，從而使這些模板不同于PCR試劑中存在的內(nèi)源性污染物。還提供了用于對(duì)這些模板和引物集進(jìn)行標(biāo)記以擴(kuò)增這些經(jīng)過標(biāo)記的模板的融合探針。還提供了用于使本發(fā)明的方法便利并且自動(dòng)化的系統(tǒng)和試劑盒。專利說明通過PCR檢測(cè)微生物DNA的方法、系統(tǒng)及組合物[0001]相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用[0002]本申請(qǐng)要求2011年5月19日提交的美國(guó)臨時(shí)申請(qǐng)61/4...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。