本發(fā)明涉及中藥提取技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種從白芍提取白芍提取物的方法。
背景技術(shù)：
白芍提取物是從毛茛科植物芍藥中提取的，經(jīng)過精制、濃縮、干燥而成的天然提取物，其主要成分為芍藥苷，易溶于甲醇，溶于乙醇，酸性下穩(wěn)定，堿性下不穩(wěn)定，熱穩(wěn)定性較好。
cn201610721699x公開了一種無靜置型芍藥苷的提取方法，它采用乙醇超聲波提取、離心過濾、熱回流、結(jié)晶等工序，起到免除長(zhǎng)時(shí)間靜置的工藝過程，提取純度、效率都較高。
cn201510794663x公開了一種高純度芍藥苷和白芍苷的制備方法，它采用乙醇超聲波提取、大孔樹脂吸附、告訴逆流色譜法分離等工序，實(shí)現(xiàn)短時(shí)間內(nèi)分離制備高純度的芍藥苷和白芍苷的目的，且工藝重現(xiàn)性好、產(chǎn)品純度高等。
cn201410773266x公開了一種芍藥苷的提取工藝，它采用沸水浸提，優(yōu)選出最佳水提條件。
cn2013106992415公開了一種提取芍藥苷的方法，它采用水提醇沉處理及高效液相色譜制備技術(shù)，實(shí)現(xiàn)快速?gòu)拿箍浦参锼幉幕蚱涮崛∥镏蟹蛛x提取到高純度的芍藥苷。
上述這些方法，工藝較為復(fù)雜，成本較高，而且產(chǎn)品單一。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明的目的是提供一種新的從白芍中提取白芍提取物的方法，該方法更適應(yīng)于工業(yè)化生產(chǎn)。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種白芍提取物的提取方法，是通過以下步驟來完成的：
（1）酶解：將白芍藥材的根、莖粉碎至30-40目，加適量水、加酶，水解，所用酶為纖維素酶、淀粉酶及酸性蛋白酶三種酶，其中纖維素酶的添加量為底物的2%-3%，適宜溫度為40℃，ph為4.5-6.5，活力為10萬(wàn)單位每克，作用時(shí)間1-1.5h；淀粉酶的添加量為底物的0.5-1.0%，適宜溫度為50-55℃，ph值為6.8，活力為5000單位每克，作用時(shí)間0.5-1h；酸性蛋白酶的添加量為0.05%-0.25%，適宜溫度為40-45℃，ph值為3.5-4.5，活力為10萬(wàn)單位每克，作用時(shí)間為0.5-0.8h；然后加熱煮沸，維持煮沸狀態(tài)1-2h，得提取液；
（2）微孔膜分離：將步驟（1）獲得的提取液先冷卻至60-70℃，然后送入中空纖維微孔膜圓柱中，采用膜分離技術(shù)進(jìn)行分離、純化，制得純化提取液；
（3）結(jié)晶：將步驟（2）中的純化提取液加入甲醇，減壓濃縮干燥，制得粉末狀的白芍提取物。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：1、簡(jiǎn)化了工序，降低了成本（節(jié)約了約56%的成本），更適用于工業(yè)化生產(chǎn)；2、采用三種酶解、加熱煮沸，加快了白芍有效物質(zhì)從白芍中的釋放速率，加快了提取速率；3、采用膜分離技術(shù)，一次性完成分離、純化、精制等功能，節(jié)約了提取時(shí)間，成品含量也能達(dá)到88%以上。
具體實(shí)施方式
現(xiàn)結(jié)合具體實(shí)施例，來對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。顯然，不能因此將本發(fā)明限制在所述的實(shí)施例范圍之中?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。下述實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方法，按照常規(guī)方法和條件，或按照商品說明書選擇。
實(shí)施例一
白芍提取物的提取方法，是通過以下步驟來完成的：
（1）酶解：將白芍藥材的根、莖粉碎至30目，加適量水、加酶，水解，所用酶為纖維素酶、淀粉酶及酸性蛋白酶三種酶，其中纖維素酶的添加量為底物的3%，適宜溫度為40℃，ph為4.5，活力為10萬(wàn)單位每克，作用時(shí)間1.5h；淀粉酶的添加量為底物的0.5%，適宜溫度為50℃，ph值為6.8，活力為5000單位每克，作用時(shí)間0.5-1h；酸性蛋白酶的添加量為0.05%，適宜溫度為40℃，ph值為3.5，活力為10萬(wàn)單位每克，作用時(shí)間為0.5h；然后加熱煮沸，維持煮沸狀態(tài)2h，得提取液；
（2）微孔膜分離：將步驟（1）獲得的提取液先冷卻至70℃，然后送入中空纖維微孔膜圓柱中，采用膜分離技術(shù)進(jìn)行分離、純化，制得純化提取液；
（3）結(jié)晶：將步驟（2）中的純化提取液加入75%的甲醇，減壓濃縮干燥，制得粉末狀的白芍提取物。
實(shí)施例二
白芍提取物的提取方法，是通過以下步驟來完成的：
（1）酶解：將白芍藥材的根、莖粉碎至40目，加適量水、加酶，水解，所用酶為纖維素酶、淀粉酶及酸性蛋白酶三種酶，其中纖維素酶的添加量為底物的2%，適宜溫度為40℃，ph為6.5，活力為10萬(wàn)單位每克，作用時(shí)間1h；淀粉酶的添加量為底物的1.0%，適宜溫度為50℃，ph值為6.8，活力為5000單位每克，作用時(shí)間1h；酸性蛋白酶的添加量為0.25%，適宜溫度為45℃，ph值為4.5，活力為10萬(wàn)單位每克，作用時(shí)間為0.5h；然后加熱煮沸，維持煮沸狀態(tài)1h，得提取液；
（2）微孔膜分離：將步驟（1）獲得的提取液先冷卻至60℃，然后送入中空纖維微孔膜圓柱中，采用膜分離技術(shù)進(jìn)行分離、純化，制得純化提取液；
（3）結(jié)晶：將步驟（2）中的純化提取液加入80%的甲醇，減壓濃縮干燥，制得粉末狀的白芍提取物。