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      一種高容量儲氫材料及其制備方法

      文檔序號:10586619閱讀:343來源:國知局
      一種高容量儲氫材料及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種高容量儲氫材料,該儲氫材料為硼氫化鋰和硼氫化鈉復(fù)合而成,硼氫化鋰和硼氫化鈉的摩爾比為(2?6):1,其中,硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面有一層含碳氧、含氮氧或含碳氮氧的阻氫滲透層,碳氧、氮氧或碳氮氧擴(kuò)散至硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面,在其表面發(fā)生原位反應(yīng)得到阻氫滲透層,所述滲透層與硼氫化鈉、硼氫化鋰為一體,之間為無縫有效連接。本發(fā)明還公開了該高容量儲氫材料的制備方法。該儲氫材料儲氫容量高,熱穩(wěn)定性好,環(huán)保,成本低。
      【專利說明】
      一種高容量儲氫材料及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      :
      [0001 ]本發(fā)明涉及儲氫材料技術(shù)領(lǐng)域,具體的涉及一種高容量儲氫材料。
      【背景技術(shù)】
      :
      [0002]氫是一種潔凈高效的能源載體。氫既可從化石資源,也可從核能與可再生能源等多種一次能源制取,有利于我國能源多元化戰(zhàn)略的實現(xiàn);在氫燃料的生產(chǎn)中便于實現(xiàn)0)2的集中處理,在使用中通過燃料電池可高效地將氫轉(zhuǎn)化為電和熱,,同時可實現(xiàn)近零排放。氫能被認(rèn)為是連接化石能源向可再生能源過渡的重要橋梁,實現(xiàn)能源可持續(xù)供給和循環(huán)的重要能源載體之一。在未來的能源體系中,氫能可以成為與電能并重而互補(bǔ)的終端能源,滲透并服務(wù)于社會經(jīng)濟(jì)生活的各個方面,從而為國家的能源安全和環(huán)境保護(hù)做出重要貢獻(xiàn)。
      [0003]氫能的規(guī)?;瘧?yīng)用必須解決氫的制取、儲運(yùn)和應(yīng)用三大相關(guān)技術(shù)。由于氫氣存在易燃、易爆、易擴(kuò)散,以及常溫常壓條件下的體積能量密度低(只有汽油的三千分之一)等問題,儲氫技術(shù)已成為制約氫能發(fā)展的瓶頸。因此,發(fā)展高能量密度、高效率和安全的氫儲運(yùn)技術(shù)是必須解決的關(guān)鍵技術(shù)問題。
      [0004]硼氫化鈉作為化學(xué)儲氫材料具有理論儲氫容量高,能量密度大,安全可靠等優(yōu)點,為目前重點研究的儲氫材料之一,按照Amendola等人[112’118]報道的硼氫化鈉水溶液的配比為:20wt.^NaBH4,1wt.%NaOH,70wt %出0,其重量儲氫能力為4.2wt.%,體積儲氫能力為42.Sg(H2)IT113硼氫化鋰(LiBH4)是代表性的配位金屬硼氫化物,其重量氫密度高達(dá)18.4wt%,但是目前的儲氫材料熱穩(wěn)定性較差,在一定的溫度下,氫容易釋放出來,從而造成儲氫量的降低。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      :
      [0005]本發(fā)明的目的是提供一種高容量儲氫材料,該儲氫材料儲氫容量高,密度大,穩(wěn)定性好。
      [0006]本發(fā)明的另一個目的是提供該高容量儲氫材料的制備方法。
      [0007]為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
      [0008]—種高容量儲氫材料,該儲氫材料為硼氫化鋰和硼氫化鈉復(fù)合而成,硼氫化鋰和硼氫化鈉的摩爾比為(2-6):1,其中,硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面有一層含碳氧、含氮氧或含碳氮氧的阻氫滲透層,碳氧、氮氧或碳氮氧擴(kuò)散至硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面,在其表面發(fā)生原位反應(yīng)得到阻氫滲透層,所述滲透層與硼氫化鈉、硼氫化鋰為一體,之間為無縫有效連接。
      [0009]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述阻氫滲透層的厚度為200-500nm。
      [0010]—種高容量儲氫材料的制備方法,包括以下步驟:
      [0011](I)將硼氫化鋰、硼氫化鈉混合放入球磨罐,在惰性氣體中球磨12-15h,球磨后清洗,干燥,得到硼氫化鋰、硼氫化鈉混合物;
      [0012](2)將源物質(zhì)和硼氫化鋰、硼氫化鈉混合物放入反應(yīng)釜中,密封,控制反應(yīng)釜中的壓強(qiáng)為 1X10—5-101KPa;
      [0013](3)將反應(yīng)釜置于加熱爐中,開始以50-100°C/分的速度升溫至300°C,恒溫5-10h,然后以200-300°C/分的速度升溫至600°C,恒溫30-40h,最后以700°C/分的速度升溫至9000C,恒溫20-50h,恒溫結(jié)束后自然冷卻至室溫,得到高容量儲氫材料。
      [0014]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(I)中,所述球磨的條件為:球料比為25-28:1,轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分,球磨12h。
      [0015]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,步驟(2)中,所述源物質(zhì)為碳氮氧源物質(zhì);或碳氧源物質(zhì);或氮源物質(zhì)、碳源物質(zhì)中的一種以上與氧源物質(zhì)的混合物;或為氧源物質(zhì)、氮源物質(zhì)、碳源物質(zhì)中的一種以上與碳氧源物質(zhì)的混合物;或為氧源物質(zhì)、氮源物質(zhì)、碳源物質(zhì)、碳氧源物質(zhì)中的一種以上與碳氮氧源物質(zhì)的混合物。
      [0016]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述碳氮氧源物質(zhì)為碳酰胺、丙烯酰胺、碳酸銨、碳酸氫銨中的一種或多種混合。
      [0017]作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選,所述氮源物質(zhì)為含氮無機(jī)化合物。
      [0018]本發(fā)明具有以下有益效果:
      [0019]本發(fā)明采用硼氫化鈉、硼氫化鋰作為復(fù)合儲氫材料,并合理控制二者的含量,同時在硼氫化鈉、硼氫化鋰表面分別覆蓋一層阻氫滲透層,大大提高了儲氫材料的熱穩(wěn)定性,其儲氫量也得到改善;
      [0020]且本發(fā)明是在硼氫化鈉、硼氫化鋰表面原位反應(yīng)制備的阻氫滲透層,其與基體結(jié)合緊密,該阻氫滲透層致密、連續(xù),阻氫性能好。
      【具體實施方式】
      :
      [0021]為了更好的理解本發(fā)明,下面通過實施例對本發(fā)明進(jìn)一步說明,實施例只用于解釋本發(fā)明,不會對本發(fā)明構(gòu)成任何的限定。
      [0022]實施例1
      [0023]—種高容量儲氫材料,該儲氫材料為硼氫化鋰和硼氫化鈉復(fù)合而成,硼氫化鋰和硼氫化鈉的摩爾比為2:1,其中,硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面有一層含碳氧的阻氫滲透層,碳氧擴(kuò)散至硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面,在其表面發(fā)生原位反應(yīng)得到阻氫滲透層,所述滲透層與硼氫化鈉、硼氫化鋰為一體,之間為無縫有效連接。
      [0024]其制備方法包括以下步驟:
      [0025](I)將硼氫化鋰、硼氫化鈉混合放入球磨罐,在惰性氣體中球磨12h,球料比為25:1,球磨轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分,球磨后清洗,干燥,得到硼氫化鋰、硼氫化鈉混合物;
      [0026](2)將碳酸鈣和硼氫化鋰、硼氫化鈉混合物放入反應(yīng)釜中,密封,控制反應(yīng)釜中的壓強(qiáng)為I X 10—5KPa;
      [0027](3)將反應(yīng)釜置于加熱爐中,開始以50°C/分的速度升溫至300°C,恒溫5h,然后以200 0C /分的速度升溫至600 0C,恒溫30h,最后以700 °C /分的速度升溫至900 °C,恒溫20h,恒溫結(jié)束后自然冷卻至室溫,得到高容量儲氫材料。
      [0028]實施例2
      [0029]—種高容量儲氫材料,該儲氫材料為硼氫化鋰和硼氫化鈉復(fù)合而成,硼氫化鋰和硼氫化鈉的摩爾比為6:1,其中,硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面有一層含氮氧的阻氫滲透層,氮氧擴(kuò)散至硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面,在其表面發(fā)生原位反應(yīng)得到阻氫滲透層,所述滲透層與硼氫化鈉、硼氫化鋰為一體,之間為無縫有效連接。
      [0030]其制備方法包括以下步驟:
      [0031](I)將硼氫化鋰、硼氫化鈉混合放入球磨罐,在惰性氣體中球磨15h,球料比為28:1,球磨轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分,球磨后清洗,干燥,得到硼氫化鋰、硼氫化鈉混合物;
      [0032](2)將氧化錳、氮化錳和硼氫化鋰、硼氫化鈉混合物放入反應(yīng)釜中,密封,控制反應(yīng)釜中的壓強(qiáng)為1X10—5-101KPa;
      [0033](3)將反應(yīng)釜置于加熱開始以100°C/分的速度升溫至300°C,恒溫10h,然后以300°C/分的速度升溫至600°C,恒溫40h,最后以700°C/分的速度升溫至900°C,恒溫50h,恒溫結(jié)束后自然冷卻至室溫,得到高容量儲氫材料。
      [0034]實施例3
      [0035]—種高容量儲氫材料,該儲氫材料為硼氫化鋰和硼氫化鈉復(fù)合而成,硼氫化鋰和硼氫化鈉的摩爾比為3:1,其中,硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面有一層含碳氧的阻氫滲透層,碳氧擴(kuò)散至硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面,在其表面發(fā)生原位反應(yīng)得到阻氫滲透層,所述滲透層與硼氫化鈉、硼氫化鋰為一體,之間為無縫有效連接。
      [0036]其制備方法包括以下步驟:
      [0037](I)將硼氫化鋰、硼氫化鈉混合放入球磨罐,在惰性氣體中球磨13h,球料比為26:1,球磨轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分,球磨后清洗,干燥,得到硼氫化鋰、硼氫化鈉混合物;
      [0038](2)將碳酸鎂和硼氫化鋰、硼氫化鈉混合物放入反應(yīng)釜中,密封,控制反應(yīng)釜中的壓強(qiáng)為I X 10—4KPa;
      [0039](3)將反應(yīng)釜置于加熱爐中,開始以60°C/分的速度升溫至300°C,恒溫6h,然后以200 °C/分的速度升溫至600 0C,恒溫32h,最后以700 °C/分的速度升溫至900 °C,恒溫30h,恒溫結(jié)束后自然冷卻至室溫,得到高容量儲氫材料。
      [0040]實施例4
      [0041]—種高容量儲氫材料,該儲氫材料為硼氫化鋰和硼氫化鈉復(fù)合而成,硼氫化鋰和硼氫化鈉的摩爾比為4:1,其中,硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面有一層含氮氧的阻氫滲透層,氮氧擴(kuò)散至硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面,在其表面發(fā)生原位反應(yīng)得到阻氫滲透層,所述滲透層與硼氫化鈉、硼氫化鋰為一體,之間為無縫有效連接。
      [0042]其制備方法包括以下步驟:
      [0043](I)將硼氫化鋰、硼氫化鈉混合放入球磨罐,在惰性氣體中球磨13.5h,球料比為27:1,球磨轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分,球磨后清洗,干燥,得到硼氫化鋰、硼氫化鈉混合物;
      [0044](2)將氧化銅、氮化銅和硼氫化鋰、硼氫化鈉混合物放入反應(yīng)釜中,密封,控制反應(yīng)釜中的壓強(qiáng)為I X 10—3KPa;
      [0045](3)將反應(yīng)釜置于加熱爐中,開始以70°C/分的速度升溫至300°C,恒溫7h,然后以300 °C/分的速度升溫至600 0C,恒溫34h,最后以700 °C/分的速度升溫至900 °C,恒溫35h,恒溫結(jié)束后自然冷卻至室溫,得到高容量儲氫材料。
      [0046]實施例5
      [0047]—種高容量儲氫材料,該儲氫材料為硼氫化鋰和硼氫化鈉復(fù)合而成,硼氫化鋰和硼氫化鈉的摩爾比為5:1,其中,硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面有一層含碳氮氧的阻氫滲透層,碳氮氧擴(kuò)散至硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面,在其表面發(fā)生原位反應(yīng)得到阻氫滲透層,所述滲透層與硼氫化鈉、硼氫化鋰為一體,之間為無縫有效連接。
      [0048]其制備方法包括以下步驟:
      [0049](I)將硼氫化鋰、硼氫化鈉混合放入球磨罐,在惰性氣體中球磨14h,球料比為27:1,球磨轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分,球磨后清洗,干燥,得到硼氫化鋰、硼氫化鈉混合物;
      [0050](2)將碳酰胺、碳酸銨和硼氫化鋰、硼氫化鈉混合物放入反應(yīng)釜中,密封,控制反應(yīng)釜中的壓強(qiáng)為10Pa;
      [0051](3)將反應(yīng)釜置于加熱爐中,開始以80°C/分的速度升溫至300°C,恒溫8h,然后以200 °C/分的速度升溫至600 0C,恒溫36h,最后以700 °C/分的速度升溫至900 °C,恒溫40h,恒溫結(jié)束后自然冷卻至室溫,得到高容量儲氫材料。
      [0052]實施例6
      [0053]—種高容量儲氫材料,該儲氫材料為硼氫化鋰和硼氫化鈉復(fù)合而成,硼氫化鋰和硼氫化鈉的摩爾比為6:1,其中,硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面有一層含碳氮氧的阻氫滲透層,碳氮氧擴(kuò)散至硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面,在其表面發(fā)生原位反應(yīng)得到阻氫滲透層,所述滲透層與硼氫化鈉、硼氫化鋰為一體,之間為無縫有效連接。
      [0054]其制備方法包括以下步驟:
      [0055](I)將硼氫化鋰、硼氫化鈉混合放入球磨罐,在惰性氣體中球磨14.5h,球料比為28:1,球磨轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分,球磨后清洗,干燥,得到硼氫化鋰、硼氫化鈉混合物;
      [0056](2)將源物質(zhì)和硼氫化鋰、硼氫化鈉混合物放入反應(yīng)釜中,密封,控制反應(yīng)釜中的壓強(qiáng)為50KPa;
      [0057](3)將反應(yīng)釜置于加熱爐中,開始以90°C/分的速度升溫至300°C,恒溫9h,然后以200 0C /分的速度升溫至600 0C,恒溫38h,最后以700 °C /分的速度升溫至900 °C,恒溫45h,恒溫結(jié)束后自然冷卻至室溫,得到高容量儲氫材料。
      【主權(quán)項】
      1.一種高容量儲氫材料,其特征在于,該儲氫材料為硼氫化鋰和硼氫化鈉復(fù)合而成,硼氫化鋰和硼氫化鈉的摩爾比為(2-6): 1,其中,硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面有一層含碳氧、含氮氧或含碳氮氧的阻氫滲透層,碳氧、氮氧或碳氮氧擴(kuò)散至硼氫化鈉、硼氫化鋰的表面,在其表面發(fā)生原位反應(yīng)得到阻氫滲透層,所述滲透層與硼氫化鈉、硼氫化鋰為一體,之間為無縫有效連接。2.如權(quán)利要求1所述的一種高容量儲氫材料,其特征在于,所述阻氫滲透層的厚度為200_500nmo3.如權(quán)利要求1或2所述的一種高容量儲氫材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)將硼氫化鋰、硼氫化鈉混合放入球磨罐,在惰性氣體中球磨12-15h,球磨后清洗,干燥,得到硼氫化鋰、硼氫化鈉混合物; (2)將源物質(zhì)和硼氫化鋰、硼氫化鈉混合物放入反應(yīng)釜中,密封,控制反應(yīng)釜中的壓強(qiáng)為1X10—5-101KPa; (3)將反應(yīng)釜置于加熱爐中,開始以50-100°C/分的速度升溫至300°C,恒溫5-10h,然后以200-300 0C /分的速度升溫至600 0C,恒溫30_40h,最后以700 °C /分的速度升溫至900 °C,恒溫20-50h,恒溫結(jié)束后自然冷卻至室溫,得到高容量儲氫材料。4.如權(quán)利要求3所述的一種高容量儲氫材料的制備方法,其特征在于,步驟(I)中,所述球磨的條件為:球料比為25-28:1,轉(zhuǎn)速為500轉(zhuǎn)/分,球磨12h。5.如權(quán)利要求3所述的一種高容量儲氫材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述源物質(zhì)為碳氮氧源物質(zhì);或碳氧源物質(zhì);或氮源物質(zhì)、碳源物質(zhì)中的一種以上與氧源物質(zhì)的混合物;或為氧源物質(zhì)、氮源物質(zhì)、碳源物質(zhì)中的一種以上與碳氧源物質(zhì)的混合物;或為氧源物質(zhì)、氮源物質(zhì)、碳源物質(zhì)、碳氧源物質(zhì)中的一種以上與碳氮氧源物質(zhì)的混合物。6.如權(quán)利要求5所述的一種高容量儲氫材料的制備方法,其特征在于,所述碳氮氧源物質(zhì)為碳酰胺、丙烯酰胺、碳酸銨、碳酸氫銨中的一種或多種混合。7.如權(quán)利要求5所述的一種高容量儲氫材料的制備方法,其特征在于,所述氮源物質(zhì)為含氮無機(jī)化合物。
      【文檔編號】C01B3/00GK105947975SQ201610260741
      【公開日】2016年9月21日
      【申請日】2016年4月25日
      【發(fā)明人】王文慶
      【申請人】東莞市聯(lián)洲知識產(chǎn)權(quán)運(yùn)營管理有限公司
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