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      一種陰離子表面活性劑的制備方法

      文檔序號:4946969閱讀:348來源:國知局
      專利名稱:一種陰離子表面活性劑的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種表面活性劑的制備方法,更具體地說,是涉及一種陰離子表面活 性劑的制備方法。
      背景技術(shù)
      琥珀酸酯磺酸鈉鹽是一種具有優(yōu)異的乳化性、潤濕性、滲透性、分散性的陰離子表 面活性劑。廣泛應(yīng)用于日用化工、涂料、印染、農(nóng)藥、礦山、造紙、皮革、感光等領(lǐng)域。這類化 合物的表面活性可以通過改變分子中親水基團(tuán)和親油基團(tuán)的結(jié)構(gòu)和個數(shù)而有較大程度的 可改變性,并由此以其獨(dú)特的性能滿足各種應(yīng)用領(lǐng)域的特殊需要。根據(jù)疏水基R不同,這類化合物又可分為脂肪醇(醚)型和酰胺型兩類。脂肪醇 (醚)型由于分子中含有酯鍵,所以在強(qiáng)酸和強(qiáng)堿中不穩(wěn)定,容易水解,抑制了其性能的充 分發(fā)揮。酰胺型分子中含有酰胺鍵,因而能耐強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,是當(dāng)今重點(diǎn)開發(fā)的染整助劑。另 外,酰胺鍵類似蛋白質(zhì)中含有酰胺鍵,因而能耐強(qiáng)酸和強(qiáng)堿,是當(dāng)今重點(diǎn)開發(fā)的染整助劑。傳統(tǒng)的制備方法是以酯基來合成琥珀酸脂肪酰胺磺酸鹽表面活性劑,反應(yīng)條件苛 刻,產(chǎn)率低,成品質(zhì)量不佳。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明就是針對上述問題,提供了一種條件溫和、產(chǎn)率高、品質(zhì)佳的陰離子表面活 性劑的制備方法。為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案,本發(fā)明以酰胺基代替酯 基合成琥珀酸脂肪酰胺磺酸鹽表面活性劑,制備步驟為1.酰胺化在配有攪拌器、溫度計和回流冷凝器的四口燒瓶中加入摩爾比為1.05 1.00 1.15 1.00的順酐和辛胺,然后加入80 IlOml的環(huán)己烷,在30 50°C下反應(yīng)10 30min ;反應(yīng)方程式為
      權(quán)利要求
      1. 一種陰離子表面活性劑的制備方法,其特征在于,本發(fā)明米用如下技術(shù)方案,本發(fā)明 以酰胺基代替酯基合成琥珀酸脂肪酰胺磺酸鹽表面活性劑,制備步驟為 (1)酰胺化在配有攪拌器、溫度計和回流冷凝器的四口燒瓶中加入摩爾比為1.05 1.00 1.15 1.00的順酐和辛胺,然后加入80 IlOml的環(huán)己烷,在30 50°C下反應(yīng)10 30min ;反應(yīng)方程式為
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種陰離子表面活性劑的制備方法,其特征在于,本發(fā)明的 工藝步驟為辛胺和順酐的摩爾比為1.00 1.05,環(huán)己烷的添加量為100ml,在40°C下,酰 胺反應(yīng)lOmin。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種陰離子表面活性劑的制備方法,其特征在于,本發(fā)明的 工藝步驟為亞硫酸鈉與順酐的摩爾比為1.05 1.00,在70°C下,磺化反應(yīng)池。
      全文摘要
      一種陰離子表面活性劑的制備方法涉及一種表面活性劑的制備方法,更具體地說,是涉及一種陰離子表面活性劑的制備方法。本發(fā)明提供了一種條件溫和、產(chǎn)率高、品質(zhì)佳的陰離子表面活性劑的制備方法。本發(fā)明采用如下技術(shù)方案,本發(fā)明以酰胺基代替酯基合成琥珀酸脂肪酰胺磺酸鹽表面活性劑,制備步驟為在配有攪拌器、溫度計和回流冷凝器的四口燒瓶中加入摩爾比為1.05∶1.00~1.15∶1.00的順酐和辛胺,然后加入80~110ml的環(huán)己烷,在30~50℃下反應(yīng)10~30min;在配有攪拌器、溫度計和回流冷凝器的四口燒瓶中加入摩爾比為1.05∶1.00~1.15∶1.00的亞硫酸鈉和順酐,將反應(yīng)裝置預(yù)熱到60℃,將酰胺化合物分批加入,強(qiáng)烈攪拌,反應(yīng)1~2h。
      文檔編號B01F17/22GK102060739SQ20091021988
      公開日2011年5月18日 申請日期2009年11月16日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月16日
      發(fā)明者陳雨 申請人:陳雨
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