技術編號：8376011
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術詳細信息。眾所周知，厭氧微生物的培養(yǎng)有兩個傳統培養(yǎng)步驟，即通過物料通過量或限制磷酸鹽控制發(fā)酵過程，使在第一步(培養(yǎng))保持恒定的高濃度微生物，即產生穩(wěn)定的平衡狀態(tài)，并使一部分底物轉化為丁醇、丙酮和/或乙醇。在第二步則以盡可能短的時間使所需產物達到最高產量。如果第一步中物料通過量過高，則會造成沖掉的細胞多于新生長的細胞。相反，需要時可以低物料通過量來控制細胞生長。 該方法的缺點一則產量仍然不能令人滿意，二則不能保持連續(xù)培養(yǎng)的長期穩(wěn)定性，即不能保持幾百小時或更長時間的穩(wěn)...
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