本發(fā)明涉及農(nóng)藥生產(chǎn)的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種新型甲氰菊酯藥劑的制備方法。
背景技術(shù)：
甲氰菊酯是一種應(yīng)用較為廣泛的苯基吡唑類殺蟲劑，甲氰菊酯產(chǎn)品具觸殺和胃毒作用，擊倒作用快，通過麻痹害蟲的神經(jīng)中樞殺死害蟲，主要用于防治棉花、蔬菜、果樹、茶樹等的害蟲。
根據(jù)一藥多治的原則，將農(nóng)藥按照一定的混合比例采用復(fù)合配制方法配成的農(nóng)藥稱為復(fù)配農(nóng)藥。傳統(tǒng)的農(nóng)藥為單劑，單劑效果單一，而且長期使用，造成作物抗藥性不斷提高，對藥劑的效果產(chǎn)生嚴(yán)重影響，農(nóng)民往往采取增加用量來維持效果，增加了使用成本，且對環(huán)境造成破壞。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種高效安全的新型甲氰菊酯藥劑的制備方法，以解決現(xiàn)有技術(shù)中導(dǎo)致的上述多種缺陷。
一種新型甲氰菊酯藥劑的制備方法，其特征在于，包括預(yù)處理、混合制液、分離處理和成品處理四個步驟：
(1)預(yù)處理：依次檢查反應(yīng)釜各個閥門開關(guān)位置是否正確，電器、儀表及抽料泵是否正常，以重量份為2-10份甲氰菊酯為基準(zhǔn)量，計算和確認(rèn)5-12份助溶劑、2-10份穩(wěn)定劑、5-20份乳化劑、2-12份分散劑的投入量；
(2)混合制液：根據(jù)(1)中的投入量，先將2-10份甲氰菊酯投到反應(yīng)釜中，攪拌5-10min，然后分別抽入5-12份助溶劑、2-10份穩(wěn)定劑、5-20份乳化劑、2-12份分散劑，物料投完后繼續(xù)攪拌20min使物料充分混勻，得到混合液，靜置沉降20h，溫度為24℃；
(3)分離處理：將(2)中混合液抽取其中含甲氰菊酯的濃度為40份上層清液，用55份-70份水洗滌油層30-60min至中性，脫出有機溶劑，即可得到甲氰菊酯藥劑，將下層殘液放入專門桶內(nèi)，經(jīng)沉降10-22h后得到固體雜質(zhì)，再送定點處理工廠焚燒；
(4)成品處理：將(3)中得到的藥劑利用包裝機定量瓶裝，然后旋緊瓶蓋，鋁箔封口，檢漏后裝箱，裝箱準(zhǔn)確，按要求放入合格證、說明書、封箱打包。
優(yōu)選的，所述步驟(1)中抽料泵的功率控制在10-15KW。
優(yōu)選的，所述步驟(2)反應(yīng)釜中溫度不低于25℃，壓力不低于1倍標(biāo)準(zhǔn)大氣壓。
優(yōu)選的，所述步驟(2)助溶劑為8-10份二甲苯。
優(yōu)選的，所述步驟(2)中穩(wěn)定劑為6-8份苯甲酸鹽。
優(yōu)選的，所述步驟(2)中乳化劑為12-15份非離子單體乳化物。
優(yōu)選的，所述步驟(2)中分散劑為5-7份萘磺酸鹽。
本發(fā)明的優(yōu)點在于：本發(fā)明的制造工藝通過將原藥和助劑按配方要求計量混合，在反應(yīng)釜中充分合成反應(yīng)，然后經(jīng)過一定時間的分離處理即得甲氰菊酯藥劑，本發(fā)明藥劑分散性好，對人畜及有益生物的傷害低,從而使防治成本大幅度降低。
具體實施方式
為使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實施方式，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
實施例1：
(1)預(yù)處理：依次檢查反應(yīng)釜各個閥門開關(guān)位置是否正確，電器、儀表及抽料泵是否正常，以重量份為2份甲氰菊酯為基準(zhǔn)量，計算和確認(rèn)5份助溶劑、10份穩(wěn)定劑、10份乳化劑、2份分散劑的投入量；
(2)混合制液：根據(jù)(1)中的投入量，先將2份甲氰菊酯投到反應(yīng)釜中，攪拌5min，然后分別抽入5份助溶劑、10份穩(wěn)定劑、10份乳化劑、2分散劑，物料投完后繼續(xù)攪拌20min使物料充分混勻，得到混合液，靜置沉降20h，溫度為24℃；
(3)分離處理：將(2)中混合液抽取其中含甲氰菊酯的濃度為40份上層清液，用55份份水洗滌油層30min至中性，脫出有機溶劑，即可得到甲氰菊酯藥劑，將下層殘液放入專門桶內(nèi)，經(jīng)沉降10h后得到固體雜質(zhì)，再送定點處理工廠焚燒；
(4)成品處理：將(3)中得到的藥劑利用包裝機定量瓶裝，然后旋緊瓶蓋，鋁箔封口，檢漏后裝箱，裝箱準(zhǔn)確，按要求放入合格證、說明書、封箱打包。
在本實施例中，所述步驟(1)中抽料泵的功率控制在10KW。
在本實施例中，所述步驟(2)反應(yīng)釜中溫度不低于25℃，壓力不低于1倍標(biāo)準(zhǔn)大氣壓。
在本實施例中，所述步驟(2)助溶劑為5份二甲苯。
在本實施例中，所述步驟(2)中穩(wěn)定劑為2份苯甲酸鹽。
在本實施例中，所述步驟(2)中乳化劑為10份非離子單體乳化物。
在本實施例中，所述步驟(2)中分散劑為10份萘磺酸鹽。
實施例2：
(1)預(yù)處理：依次檢查反應(yīng)釜各個閥門開關(guān)位置是否正確，電器、儀表及抽料泵是否正常，以重量份為10份甲氰菊酯為基準(zhǔn)量，計算和確認(rèn)12份助溶劑、10份穩(wěn)定劑、20份乳化劑、12份分散劑的投入量；
(2)混合制液：根據(jù)(1)中的投入量，先將10份甲氰菊酯投到反應(yīng)釜中，攪拌5min，然后分別抽入12份助溶劑、10份穩(wěn)定劑、20份乳化劑、12份分散劑，物料投完后繼續(xù)攪拌20min使物料充分混勻，得到混合液，靜置沉降20h，溫度為24℃；
(3)分離處理：將(2)中混合液抽取其中含甲氰菊酯的濃度為40份上層清液，用70份水洗滌油層60min至中性，脫出有機溶劑，即可得到甲氰菊酯藥劑，將下層殘液放入專門桶內(nèi)，經(jīng)沉降22h后得到固體雜質(zhì)，再送定點處理工廠焚燒；
(4)成品處理：將(3)中得到的藥劑利用包裝機定量瓶裝，然后旋緊瓶蓋，鋁箔封口，檢漏后裝箱，裝箱準(zhǔn)確，按要求放入合格證、說明書、封箱打包。
在本實施例中，所述步驟(1)中抽料泵的功率控制在10KW。
在本實施例中，所述步驟(2)反應(yīng)釜中溫度不低于25℃，壓力不低于1倍標(biāo)準(zhǔn)大氣壓。
在本實施例中，所述步驟(2)助溶劑為12份二甲苯。
在本實施例中，所述步驟(2)中穩(wěn)定劑為10份苯甲酸鹽。
在本實施例中，所述步驟(2)中乳化劑為10份非離子單體乳化物。
在本實施例中，所述步驟(2)中分散劑為2份萘磺酸鹽。
實施例3：
(1)預(yù)處理：依次檢查反應(yīng)釜各個閥門開關(guān)位置是否正確，電器、儀表及抽料泵是否正常，以重量份為10份甲氰菊酯為基準(zhǔn)量，計算和確認(rèn)8份助溶劑、7份穩(wěn)定劑、5份乳化劑、5份分散劑的投入量；
(2)混合制液：根據(jù)(1)中的投入量，先將6份甲氰菊酯投到反應(yīng)釜中，攪拌8min，然后分別抽入8份助溶劑、7份穩(wěn)定劑、5份乳化劑、5份分散劑，物料投完后繼續(xù)攪拌20min使物料充分混勻，得到混合液，靜置沉降20h，溫度為24℃；
(3)分離處理：將(2)中混合液抽取其中含甲氰菊酯的濃度為40份上層清液，用60份水洗滌油層50min至中性，脫出有機溶劑，即可得到甲氰菊酯藥劑，將下層殘液放入專門桶內(nèi)，經(jīng)沉降15h后得到固體雜質(zhì)，再送定點處理工廠焚燒；
(4)成品處理：將(3)中得到的藥劑利用包裝機定量瓶裝，然后旋緊瓶蓋，鋁箔封口，檢漏后裝箱，裝箱準(zhǔn)確，按要求放入合格證、說明書、封箱打包。
在本實施例中，所述步驟(1)中抽料泵的功率控制在10KW。
在本實施例中，所述步驟(2)反應(yīng)釜中溫度不低于25℃，壓力不低于1倍標(biāo)準(zhǔn)大氣壓。
在本實施例中，所述步驟(2)助溶劑為8份二甲苯。
在本實施例中，所述步驟(2)中穩(wěn)定劑為7份苯甲酸鹽。
在本實施例中，所述步驟(2)中乳化劑為5份非離子單體乳化物。
在本實施例中，所述步驟(2)中分散劑為5份萘磺酸鹽。
基于上述，本發(fā)明的制造工藝通過將原藥和助劑按配方要求計量混合，在反應(yīng)釜中充分合成反應(yīng)，然后經(jīng)過一定時間的分離處理即得甲氰菊酯藥劑，本發(fā)明藥劑分散性好，對人畜及有益生物的傷害低,從而使防治成本大幅度降低。
由技術(shù)常識可知，本發(fā)明可以通過其它的不脫離其精神實質(zhì)或必要特征的實施方案來實現(xiàn)。因此，上述公開的實施方案，就各方面而言，都只是舉例說明，并不是僅有的。所有在本發(fā)明范圍內(nèi)或在等同于本發(fā)明的范圍內(nèi)的改變均被本發(fā)明包含。