本發(fā)明涉及苗木生產(chǎn)繁育技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種打破單性木蘭種子休眠的方法。
背景技術(shù)：
單性木蘭為木蘭科單性木蘭屬的常綠闊葉樹種，其樹體高大，樹形秀麗，花潔白芳香，材質(zhì)優(yōu)良，是珍貴的用材樹種和庭園綠化樹種。單性木蘭僅分布于貴州的荔波縣茂蘭國家級自然保護區(qū)和廣西的木論國家級自然保護區(qū)，成片分布僅見于環(huán)江境內(nèi)的廣西木論國家級自然保護區(qū)內(nèi)，面積約3hm2，現(xiàn)存成林樹200株。自然條件下，單性木蘭發(fā)芽率極低，自然更新能力差，被列為中國一級重點保護植物。
單性木蘭種子于播種后100天左右才開始萌發(fā)，完成發(fā)芽過程需要80天以上。溫水、藥劑處理和沙藏等處理雖能提高單性木蘭種子發(fā)芽率，但效果不佳，最高萌發(fā)率僅60％左右，未能充分打破單性木蘭種子休眠，縮短其萌發(fā)所需時間。因此，亟需一種能夠有效打破單性木蘭種子休眠的方法，為單性木蘭人工繁育和規(guī)?；N植提供有力的保障。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的一個目的是解決至少上述問題和/或缺陷，并提供至少后面將說明的優(yōu)點。
本發(fā)明還有一個目的是提供一種打破單性木蘭種子休眠的方法。其通過種子消毒，赤霉素和層積處理，催芽，打破單性木蘭種子休眠，縮短萌發(fā)所需時間，有效提高單性木蘭種子發(fā)芽率，同時在科研上也具有很高的實際應(yīng)用價值。
為了實現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的這些目的和其它優(yōu)點，提供了一種打破單性木蘭種子休眠的方法，包括以下步驟：
S1、種子消毒：對單性木蘭種子進行消毒；
S2、赤霉素和層積處理：將消毒后的種子浸泡于濃度為0.5～2mmol/L的GA3溶液中，12～24h后將浸泡后的種子取出，再與與濕珍珠巖以1:3的體積比混合，裝入塑料自封袋中，封口后置于4℃恒溫培養(yǎng)箱中層積90～100天；
S3、催芽：將層積后的種子播種于發(fā)芽盒中，以濕珍珠巖為基質(zhì)，然后將發(fā)芽盒放入種子發(fā)芽箱中，種子發(fā)芽箱設(shè)置為：30℃光照條件下12h，20℃黑暗條件下12h，如此交替進行，28天后結(jié)束催芽。
優(yōu)選的是，S1中種子消毒前需經(jīng)過采種和后處理：于9～10月份采集自然開裂的成熟單性木蘭果實，堆放于通風(fēng)陰涼的室內(nèi)，待果實充分開裂后撿出種子，置于清水中浸泡至種皮軟化后，搓洗去除外層紅色假種皮。
優(yōu)選的是，S1中種子消毒方法為：將種子用質(zhì)量分數(shù)為0.1％的高錳酸鉀溶液浸泡2h。
優(yōu)選的是，S2中自封袋的底部裝有過氧化鈉作為補氧劑，補氧劑體積占種子與濕珍珠巖總體積的1％～1.5％。
優(yōu)選的是，S2中種子層積過程中，每7天打開袋口透氣30～40min，并補充水分。
優(yōu)選的是，S2和S3中濕珍珠巖制備方法為：將乙醇2～3重量份、丙二醇0.1～0.2重量份、對苯二酚0.01～0.03重量份、丙氨酸0.2～0.3重量份、谷氨酸0.1～0.3重量份、蘋果酸0.1～0.3重量份、琥珀酸0.1～0.3重量份溶于300～500重量份的蒸餾水，然后向其中通入臭氧氣體制得浸泡液，浸泡液中臭氧濃度達到8mg/L，將珍珠巖在浸泡液中浸泡3～5h，即得到濕珍珠巖。
優(yōu)選的是，S3中層積后的種子置于發(fā)芽盒之前需經(jīng)過以下處理：對層積后的種子表面噴施混合液，然后使用紫外燈對種子表面進行20～25min的照射，再使用紅外燈對種子表面進行10～15min的照射，兩次照射過程中持續(xù)翻動種子；所述混合液制備方法為：向100重量份蒸餾水中持續(xù)通入臭氧氣體制得臭氧水，臭氧水中臭氧濃度為5mg/L，然后加入2～3重量份的碳酸鈉、1～2重量份碳酸氫鈉，溶解后再加入1～2重量份的滑石粉攪拌均勻，即制得混合液。
優(yōu)選的是，S3中基質(zhì)里還添加有與濕珍珠巖體積比為15:1～1.2的菟絲子浸提液；菟絲子浸提液制作方法為：將新鮮帶根的菟絲子洗凈，控干水分，剪成0.8～1cm成的小段后稱取50g，然后與500mL無水乙醇、100mL蒸餾水充分混勻，使用質(zhì)量分數(shù)為0.5％的木醋液將pH調(diào)至4.5～6.5，再于60～70KHz頻率下超聲10～20min，然后靜置10～12h，再于30～40KHz頻率下超聲20～30min，再靜置24～36h，然后用4層紗布過濾2次，再將過濾所得濾液移入離心管，3500r/min離心10min，離心后取上清液，于80℃下旋蒸除去無水乙醇，再加500mL蒸餾水稀釋，得到菟絲子浸提液。
優(yōu)選的是，S3催芽過程中每隔36～48h打開種子發(fā)芽箱在發(fā)芽盒中噴施一次菟絲子浸提液。
優(yōu)選的是，S2和S3中濕珍珠巖的絕對含水量保持在200％～300％。
本發(fā)明至少包括以下有益效果：
第一、將消毒后的單性木蘭種子浸泡于濃度為0.5～2mmol/L的GA3溶液中，12～24h后將浸泡后的種子取出，再與與濕珍珠巖以1:3的體積比混合，裝入塑料自封袋中，封口后置于4℃恒溫培養(yǎng)箱中層積90～100天，通過赤霉素和濕珍珠巖對單性木蘭種子進行層積處理，能降低種子內(nèi)的抑制物質(zhì)脫落酸含量，增加種子內(nèi)赤霉素和細胞分裂素的含量，有效打破單性木蘭種子的休眠；
第二、S2中自封袋的底部裝有過氧化鈉作為補氧劑，補氧劑體積占種子與濕珍珠巖總體積的1％～1.5％，種子由于呼吸作用會吸收O2釋放出CO2，導(dǎo)致自封袋中O2的含量越來越低，過氧化鈉與CO2發(fā)生反應(yīng)會釋放出O2，達到補充自封袋內(nèi)O2的作用，能促進種子的呼吸，加快打破休眠的速度；
第三、將乙醇、丙二醇、對苯二酚、丙氨酸、谷氨酸、蘋果酸、琥珀酸溶于蒸餾水，然后向其中通入臭氧氣體制得浸泡液，浸泡液中臭氧濃度達到8mg/L，將珍珠巖在浸泡液中浸泡3～5h，制得濕珍珠巖，能有效殺滅珍珠巖表面的有害病菌，防止單性木蘭種子發(fā)生腐爛變質(zhì)；
第四、對層積后的種子表面噴施含臭氧、碳酸鈉、碳酸氫鈉以及滑石粉的混合液，然后使用紫外燈對種子表面進行20～25min的照射，再使用紅外燈對種子表面進行10～15min的照射，兩次照射過程中持續(xù)翻動種子，滑石粉能將混合液中臭氧、碳酸鈉和碳酸氫鈉有效吸附在其表面，噴施在種子表面后，種子表面會出現(xiàn)一層滑石粉薄膜，再用紫外燈、紅外燈照射，不會傷害到種子，還能有效殺滅層積后種子表面的有害病菌，同時促進種子內(nèi)赤霉素和細胞分裂素含量進一步的增加；
第五、將新鮮帶根的菟絲子洗凈，控干水分，用無水乙醇、蒸餾水充分混勻，使用質(zhì)量分數(shù)為0.5％的木醋液調(diào)節(jié)pH至4.5～6.5，再超聲、靜置、過濾、離心，取上清液旋蒸除去無水乙醇，再加蒸餾水稀釋，得到菟絲子浸提液，在酸性條件下對菟絲子進行浸提，能將菟絲子中的糖甙等物質(zhì)提取出，菟絲子浸提液與濕珍珠巖基質(zhì)混合后，能促進單性木蘭種子的萌發(fā)，有效提高種子的發(fā)芽率。
本發(fā)明的其它優(yōu)點、目標和特征將部分通過下面的說明體現(xiàn)，部分還將通過對本發(fā)明的研究和實踐而為本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做詳細說明，以令本領(lǐng)域普通技術(shù)人員參閱本說明書后能夠據(jù)以實施。
<實施例1>
一種打破單性木蘭種子休眠的方法，包括以下步驟：
S1、種子消毒：對單性木蘭種子進行消毒；
S2、赤霉素和層積處理：將消毒后的種子浸泡于濃度為0.5mmol/L的GA3溶液中，12h后將浸泡后的種子取出，再與與濕珍珠巖以1:3的體積比混合，裝入塑料自封袋中，封口后置于4℃恒溫培養(yǎng)箱中層積90天；
S3、催芽：將層積后的種子播種于發(fā)芽盒中，以濕珍珠巖為基質(zhì)，基質(zhì)里添加有與濕珍珠巖體積比為15:1的菟絲子浸提液，然后將發(fā)芽盒放入種子發(fā)芽箱中，種子發(fā)芽箱設(shè)置為：30℃光照條件下12h，20℃黑暗條件下12h，如此交替進行，28天后結(jié)束催芽。
<實施例2>
一種打破單性木蘭種子休眠的方法，包括以下步驟：
S1、種子消毒：對單性木蘭種子進行消毒；
S2、赤霉素和層積處理：將消毒后的種子浸泡于濃度為2mmol/L的GA3溶液中，24h后將浸泡后的種子取出，再與與濕珍珠巖以1:3的體積比混合，裝入塑料自封袋中，封口后置于4℃恒溫培養(yǎng)箱中層積100天；
S3、催芽：將層積后的種子播種于發(fā)芽盒中，以濕珍珠巖為基質(zhì)，基質(zhì)里添加有與濕珍珠巖體積比為15:1.2的菟絲子浸提液，然后將發(fā)芽盒放入種子發(fā)芽箱中，種子發(fā)芽箱設(shè)置為：30℃光照條件下12h，20℃黑暗條件下12h，如此交替進行，28天后結(jié)束催芽。
<實施例3>
一種打破單性木蘭種子休眠的方法，包括以下步驟：
S1、種子消毒：對單性木蘭種子進行消毒；
S2、赤霉素和層積處理：將消毒后的種子浸泡于濃度為1.2mmol/L的GA3溶液中，18h后將浸泡后的種子取出，再與與濕珍珠巖以1:3的體積比混合，裝入塑料自封袋中，封口后置于4℃恒溫培養(yǎng)箱中層積95天；
S3、催芽：將層積后的種子播種于發(fā)芽盒中，以濕珍珠巖為基質(zhì)，基質(zhì)里添加有與濕珍珠巖體積比為15:1.1的菟絲子浸提液，然后將發(fā)芽盒放入種子發(fā)芽箱中，種子發(fā)芽箱設(shè)置為：30℃光照條件下12h，20℃黑暗條件下12h，如此交替進行，28天后結(jié)束催芽。
<實施例4>
本發(fā)明提供了打破單性木蘭種子休眠的方法，包括以下步驟：
S1、種子消毒：于9月份采集自然開裂的成熟單性木蘭果實，堆放于通風(fēng)陰涼的室內(nèi)，待果實充分開裂后撿出種子，置于清水中浸泡至種皮軟化后，搓洗去除外層紅色假種皮，得到單性木蘭種子，將單性木蘭種子用質(zhì)量分數(shù)為0.1％的高錳酸鉀溶液浸泡2h進行消毒；
S2、赤霉素和層積處理：將消毒后的種子浸泡于濃度為0.5mmol/L的GA3溶液中，12h后將浸泡后的種子取出，再與與濕珍珠巖以1:3的體積比混合，裝入塑料自封袋中，封口后置于4℃恒溫培養(yǎng)箱中層積90天，層積過程每7天打開袋口透氣30min，并補充水分；
S3、催芽：將層積后的種子播種于發(fā)芽盒中，以濕珍珠巖為基質(zhì)，然后將發(fā)芽盒放入種子發(fā)芽箱中，種子發(fā)芽箱設(shè)置為：30℃光照條件下12h，20℃黑暗條件下12h，如此交替進行，28天后結(jié)束催芽；
其中，S2和S3中濕珍珠巖的絕對含水量保持在200％。
<實施例5>
一種打破單性木蘭種子休眠的方法，包括以下步驟：
S1、種子消毒：于10月份采集自然開裂的成熟單性木蘭果實，堆放于通風(fēng)陰涼的室內(nèi)，待果實充分開裂后撿出種子，置于清水中浸泡至種皮軟化后，搓洗去除外層紅色假種皮，得到單性木蘭種子，將單性木蘭種子用質(zhì)量分數(shù)為0.1％的高錳酸鉀溶液浸泡2h進行消毒；
S2、赤霉素和層積處理：將消毒后的種子浸泡于濃度為2mmol/L的GA3溶液中，24h后將浸泡后的種子取出，再與與濕珍珠巖以1:3的體積比混合，裝入塑料自封袋中，封口后置于4℃恒溫培養(yǎng)箱中層積100天，層積過程每7天打開袋口透氣40min，并補充水分；
S3、催芽：將層積后的種子播種于發(fā)芽盒中，以濕珍珠巖為基質(zhì)，然后將發(fā)芽盒放入種子發(fā)芽箱中，種子發(fā)芽箱設(shè)置為：30℃光照條件下12h，20℃黑暗條件下12h，如此交替進行，28天后結(jié)束催芽；
其中，S2和S3中濕珍珠巖的絕對含水量保持在300％。
<實施例6>
一種打破單性木蘭種子休眠的方法，包括以下步驟：
S1、種子消毒：于9月份采集自然開裂的成熟單性木蘭果實，堆放于通風(fēng)陰涼的室內(nèi)，待果實充分開裂后撿出種子，置于清水中浸泡至種皮軟化后，搓洗去除外層紅色假種皮，得到單性木蘭種子，將單性木蘭種子用質(zhì)量分數(shù)為0.1％的高錳酸鉀溶液浸泡2h進行消毒；
S2、赤霉素和層積處理：將消毒后的種子浸泡于濃度為1.2mmol/L的GA3溶液中，18h后將浸泡后的種子取出，再與與濕珍珠巖以1:3的體積比混合，裝入塑料自封袋中，封口后置于4℃恒溫培養(yǎng)箱中層積95天，層積過程每7天打開袋口透氣35min，并補充水分；
S3、催芽：將層積后的種子播種于發(fā)芽盒中，以濕珍珠巖為基質(zhì)，然后將發(fā)芽盒放入種子發(fā)芽箱中，種子發(fā)芽箱設(shè)置為：30℃光照條件下12h，20℃黑暗條件下12h，如此交替進行，28天后結(jié)束催芽；
其中，S2和S3中濕珍珠巖的絕對含水量保持在250％。
<實施例7>
一種打破單性木蘭種子休眠的方法，包括以下步驟：
S1、種子消毒：于9月份采集自然開裂的成熟單性木蘭果實，堆放于通風(fēng)陰涼的室內(nèi)，待果實充分開裂后撿出種子，置于清水中浸泡至種皮軟化后，搓洗去除外層紅色假種皮，得到單性木蘭種子，將單性木蘭種子用質(zhì)量分數(shù)為0.1％的高錳酸鉀溶液浸泡2h進行消毒；
S2、赤霉素和層積處理：將消毒后的種子浸泡于濃度為0.5mmol/L的GA3溶液中，12h后將浸泡后的種子取出，再與與濕珍珠巖以1:3的體積比混合，裝入塑料自封袋中，封口后置于4℃恒溫培養(yǎng)箱中層積90天，層積過程每7天打開袋口透氣30min，并補充水分；所述自封袋的底部裝有過氧化鈉作為補氧劑，補氧劑體積占種子與濕珍珠巖總體積的1％；
S3、催芽：將層積后的種子表面噴施混合液，然后使用紫外燈對種子表面進行20min的照射，再使用紅外燈對種子表面進行10min的照射，兩次照射過程中持續(xù)翻動種子；再將處理后的種子播種于發(fā)芽盒中，以濕珍珠巖為基質(zhì)，基質(zhì)里添加有與濕珍珠巖體積比為15:1的菟絲子浸提液，然后將發(fā)芽盒放入種子發(fā)芽箱中，種子發(fā)芽箱設(shè)置為：30℃光照條件下12h，20℃黑暗條件下12h，如此交替進行，每隔36h打開種子發(fā)芽箱在發(fā)芽盒中噴施一次菟絲子浸提液，28天后結(jié)束催芽；所述混合液制備方法為：向100重量份蒸餾水中持續(xù)通入臭氧氣體制得臭氧水，臭氧水中臭氧濃度為5mg/L，然后加入2重量份的碳酸鈉、1重量份碳酸氫鈉，溶解后再加入1重量份的滑石粉攪拌均勻，即制得混合液；所述菟絲子浸提液制作方法為：將新鮮帶根的菟絲子洗凈，控干水分，剪成0.8cm成的小段后稱取50g，然后與500mL無水乙醇、100mL蒸餾水充分混勻，使用質(zhì)量分數(shù)為0.5％的木醋液將pH調(diào)至4.5，再于60KHz頻率下超聲10min，然后靜置10h，再于30KHz頻率下超聲20min，再靜置24h，然后用4層紗布過濾2次，再將過濾所得濾液移入離心管，3500r/min離心10min，離心后取上清液，于80℃下旋蒸除去無水乙醇，再加500mL蒸餾水稀釋，得到菟絲子浸提液；
其中，S2和S3中濕珍珠巖的絕對含水量保持在250％；濕珍珠巖制備方法為：將乙醇2重量份、丙二醇0.1重量份、對苯二酚0.01重量份、丙氨酸0.2重量份、谷氨酸0.1重量份、蘋果酸0.1重量份、琥珀酸0.1重量份溶于300重量份的蒸餾水，然后向其中通入臭氧氣體制得浸泡液，浸泡液中臭氧濃度達到8mg/L，將珍珠巖在浸泡液中浸泡3h，即得到濕珍珠巖。
<實施例8>
一種打破單性木蘭種子休眠的方法，包括以下步驟：
S1、種子消毒：于10月份采集自然開裂的成熟單性木蘭果實，堆放于通風(fēng)陰涼的室內(nèi)，待果實充分開裂后撿出種子，置于清水中浸泡至種皮軟化后，搓洗去除外層紅色假種皮，得到單性木蘭種子，將單性木蘭種子用質(zhì)量分數(shù)為0.1％的高錳酸鉀溶液浸泡2h進行消毒；
S2、赤霉素和層積處理：將消毒后的種子浸泡于濃度為2mmol/L的GA3溶液中，24h后將浸泡后的種子取出，再與與濕珍珠巖以1:3的體積比混合，裝入塑料自封袋中，封口后置于4℃恒溫培養(yǎng)箱中層積100天，層積過程每7天打開袋口透氣40min，并補充水分；所述自封袋的底部裝有過氧化鈉作為補氧劑，補氧劑體積占種子與濕珍珠巖總體積的1.5％；
S3、催芽：將層積后的種子表面噴施混合液，然后使用紫外燈對種子表面進行25min的照射，再使用紅外燈對種子表面進行15min的照射，兩次照射過程中持續(xù)翻動種子；
再將處理后的種子播種于發(fā)芽盒中，以濕珍珠巖為基質(zhì)，基質(zhì)里添加有與濕珍珠巖體積比為15:1.2的菟絲子浸提液，然后將發(fā)芽盒放入種子發(fā)芽箱中，種子發(fā)芽箱設(shè)置為：30℃光照條件下12h，20℃黑暗條件下12h，如此交替進行，每隔48h打開種子發(fā)芽箱在發(fā)芽盒中噴施一次菟絲子浸提液，28天后結(jié)束催芽；所述混合液制備方法為：向100重量份蒸餾水中持續(xù)通入臭氧氣體制得臭氧水，臭氧水中臭氧濃度為5mg/L，然后加入3重量份的碳酸鈉、2重量份碳酸氫鈉，溶解后再加入2重量份的滑石粉攪拌均勻，即制得混合液；所述菟絲子浸提液制作方法為：將新鮮帶根的菟絲子洗凈，控干水分，剪成1cm成的小段后稱取50g，然后與500mL無水乙醇、100mL蒸餾水充分混勻，使用質(zhì)量分數(shù)為0.5％的木醋液將pH調(diào)至6.5，再于70KHz頻率下超聲20min，然后靜置12h，再于40KHz頻率下超聲30min，再靜置36h，然后用4層紗布過濾2次，再將過濾所得濾液移入離心管，3500r/min離心10min，離心后取上清液，于80℃下旋蒸除去無水乙醇，再加500mL蒸餾水稀釋，得到菟絲子浸提液；
其中，S2和S3中濕珍珠巖的絕對含水量保持在300％；濕珍珠巖制備方法為：將乙醇3重量份、丙二醇0.2重量份、對苯二酚0.03重量份、丙氨酸0.3重量份、谷氨酸0.3重量份、蘋果酸0.3重量份、琥珀酸0.3重量份溶于500重量份的蒸餾水，然后向其中通入臭氧氣體制得浸泡液，浸泡液中臭氧濃度達到8mg/L，將珍珠巖在浸泡液中浸泡5h，即得到濕珍珠巖。
<實施例9>
一種打破單性木蘭種子休眠的方法，包括以下步驟：
S1、種子消毒：于9月份采集自然開裂的成熟單性木蘭果實，堆放于通風(fēng)陰涼的室內(nèi)，待果實充分開裂后撿出種子，置于清水中浸泡至種皮軟化后，搓洗去除外層紅色假種皮，得到單性木蘭種子，將單性木蘭種子用質(zhì)量分數(shù)為0.1％的高錳酸鉀溶液浸泡2h進行消毒；
S2、赤霉素和層積處理：將消毒后的種子浸泡于濃度為1.1mmol/L的GA3溶液中，18h后將浸泡后的種子取出，再與與濕珍珠巖以1:3的體積比混合，裝入塑料自封袋中，封口后置于4℃恒溫培養(yǎng)箱中層積95天，層積過程每7天打開袋口透氣35min，并補充水分；所述自封袋的底部裝有過氧化鈉作為補氧劑，補氧劑體積占種子與濕珍珠巖總體積的1.3％；
S3、催芽：將層積后的種子表面噴施混合液，然后使用紫外燈對種子表面進行22min的照射，再使用紅外燈對種子表面進行12min的照射，兩次照射過程中持續(xù)翻動種子；再將處理后的種子播種于發(fā)芽盒中，以濕珍珠巖為基質(zhì)，基質(zhì)里添加有與濕珍珠巖體積比為15:1.1的菟絲子浸提液，然后將發(fā)芽盒放入種子發(fā)芽箱中，種子發(fā)芽箱設(shè)置為：30℃光照條件下12h，20℃黑暗條件下12h，如此交替進行，每隔42h打開種子發(fā)芽箱在發(fā)芽盒中噴施一次菟絲子浸提液，28天后結(jié)束催芽；所述混合液制備方法為：向100重量份蒸餾水中持續(xù)通入臭氧氣體制得臭氧水，臭氧水中臭氧濃度為5mg/L，然后加入2.5重量份的碳酸鈉、1.5重量份碳酸氫鈉，溶解后再加入1.5重量份的滑石粉攪拌均勻，即制得混合液；所述菟絲子浸提液制作方法為：將新鮮帶根的菟絲子洗凈，控干水分，剪成0.9cm成的小段后稱取50g，然后與500mL無水乙醇、100mL蒸餾水充分混勻，使用質(zhì)量分數(shù)為0.5％的木醋液將pH調(diào)至5.5，再于65KHz頻率下超聲15min，然后靜置11h，再于35KHz頻率下超聲25min，再靜置30h，然后用4層紗布過濾2次，再將過濾所得濾液移入離心管，3500r/min離心10min，離心后取上清液，于80℃下旋蒸除去無水乙醇，再加500mL蒸餾水稀釋，得到菟絲子浸提液；
其中，S2和S3中濕珍珠巖的絕對含水量保持在250％；濕珍珠巖制備方法為：將乙醇2.5重量份、丙二醇0.1重量份、對苯二酚0.02重量份、丙氨酸0.2重量份、谷氨酸0.2重量份、蘋果酸0.2重量份、琥珀酸0.2重量份溶于400重量份的蒸餾水，然后向其中通入臭氧氣體制得浸泡液，浸泡液中臭氧濃度達到8mg/L，將珍珠巖在浸泡液中浸泡4h，即得到濕珍珠巖。
<對比試驗>
將新鮮單性木蘭種子常規(guī)方法層積處理后，然后進行萌發(fā)試驗，萌發(fā)條件為播種于室外自然條件下的土地中，萌發(fā)28天，作為對比例1。通過對實施例1～9和對比例1的播種后單性木蘭種子萌發(fā)起始時間和萌發(fā)率進行對比，得出如下數(shù)據(jù)：
表1各實施例對播種后單性木蘭種子萌發(fā)起始時間和萌發(fā)率的影響
從表1可看出，單性木蘭種子經(jīng)消毒、赤霉素和層積處理、光暗變化催芽，能打破單性木蘭種子休眠，有效提高單性木蘭種子發(fā)芽率，有效縮短種子萌發(fā)過程所需時間；加入菟絲子浸提液，保持濕珍珠巖的絕對含水量，濕珍珠巖的制備，補氧劑的使用，對層積后的種子表面噴施含臭氧、碳酸鈉、碳酸氫鈉以及滑石粉的混合液然后用紫外燈、紅外燈對種子進行照射能進一步打破單性木蘭種子的休眠，提高發(fā)芽率。
盡管本發(fā)明的實施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實施方式中所列運用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地實現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限于特定的細節(jié)和這里示出與描述的實施例。