本發(fā)明屬于抗菌技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種環(huán)保高效復(fù)合殺菌劑。
背景技術(shù)：
殺菌劑是一種十分常見的水處理藥劑，主要應(yīng)用在循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中。由于循環(huán)冷卻水系統(tǒng)具有特殊的生態(tài)環(huán)境，微生物易在里面大量繁殖，同時(shí)微生物的大量繁殖還會(huì)在循環(huán)水系統(tǒng)中產(chǎn)生大量的微生物粘泥。微生物的大量繁殖以及繁殖時(shí)產(chǎn)生的粘泥會(huì)使冷卻水水質(zhì)急劇惡化，緩蝕阻垢劑失效，并可導(dǎo)致冷卻水系統(tǒng)中的金屬設(shè)備發(fā)生腐蝕，嚴(yán)重時(shí)還可堵塞管道，直接對企業(yè)安全正常生產(chǎn)造成了威脅，為了避免這類情況的發(fā)生，最為直接的辦法就是投加殺菌劑控制系統(tǒng)中微生物的繁殖。
常用的殺菌劑可分為氧化性和非氧化性殺菌劑兩大類。單一組分的殺菌劑有投加量大、殺菌劑品種單一、殺傷效果差、易產(chǎn)生抗藥性等缺點(diǎn)。而具有協(xié)同效用的復(fù)合配方，相對其中的單一組分都有增效作用，且可克服單一組分的殺生弱點(diǎn)，還能降低成本。復(fù)配一般為非氧化性殺菌劑之間的復(fù)配，復(fù)配原則為兩種或多種殺菌劑復(fù)配后，復(fù)合殺菌劑的綜合性能優(yōu)于各殺菌劑單獨(dú)使用，在性能上有協(xié)調(diào)或互補(bǔ)效果。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種環(huán)保高效復(fù)合殺菌劑，本發(fā)明方法簡便，工藝條件溫和，利用不同殺菌劑的殺菌機(jī)理和殺菌特性，形成環(huán)保型復(fù)合殺菌劑，殺菌抑菌效果佳。
一種環(huán)保高效復(fù)合殺菌劑，其配方如下：
雙烷基季銨鹽11-15份、聚六亞甲基胍5-9份、二硫氰基甲烷5-8份、乙酸銀10-13份、引發(fā)劑1-3份、分散劑3-5份、催化劑0.1-0.3份、阻聚劑3-6份、助溶劑30-50份。
所述雙烷基季銨鹽采用十二烷基二甲基氧化胺、十二烷基二甲基芐基氯化銨、十四烷基二甲基芐基氯化銨、十二烷基二甲基芐基溴化銨或十四烷基二甲基芐基溴化銨中的一種。
所述引發(fā)劑采用過氧化二碳酸二異丙酯或過氧化二碳酸二環(huán)己酯。
所述分散劑采用硬脂酸銅、硬脂酸鋇或硬脂酸鋅中的一種。
所述催化劑采用乙酸、異丙酸或甲酸中的一種。
所述阻聚劑采用對羥基苯甲醚、二異辛基二苯胺、丁基二苯胺中的一種。
所述助溶劑采用甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丙酮中的一種。
所述殺菌劑的制備方法，其步驟如下：
步驟1，將雙烷基季銨鹽、引發(fā)劑、催化劑和二硫氰基甲烷攪拌恒溫反應(yīng)2-5h；
步驟2，將聚六亞甲基胍和助溶劑加入至反應(yīng)釜中，密封攪拌反應(yīng)1-3h；
步驟3，將分散劑和阻聚劑加入至反應(yīng)釜中，攪拌均勻，然后加入乙酸銀繼續(xù)攪拌至完全混合；
步驟4，將混合液放入水浴蒸發(fā)鍋內(nèi)進(jìn)行回流反應(yīng)3-5h，得到復(fù)合殺菌劑。
所述步驟1中的反應(yīng)攪拌速度為300-500r/min，恒溫反應(yīng)的溫度為60-80℃，所述步驟2中的密封反應(yīng)壓力為0.3-0.7MPa，
所述步驟4中的水浴反應(yīng)溫度為80-90℃，回流冷卻方式采用水冷。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：
1、本發(fā)明方法簡便，工藝條件溫和，利用不同殺菌劑的殺菌機(jī)理和殺菌特性，形成環(huán)保型復(fù)合殺菌劑，殺菌抑菌效果佳。
2、本發(fā)明細(xì)菌滅殺效果佳，毒性小，水溶性好，易生物降解，投加量小，不易起泡，增效作用良好，可控制工業(yè)水中的生物粘泥小于3.0mL/m3，異養(yǎng)菌總數(shù)小于5.0×105個(gè)/mL，便于工業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用。。
3、本發(fā)明采用分散劑，增加殺菌劑的分散劑，同時(shí)利用阻聚劑與阻聚劑的聯(lián)合做工，不僅有效的防止自身與相互間的聚合反應(yīng)，減少了副反應(yīng)的發(fā)生，同時(shí)增加了殺菌劑的單位滅殺能力。
4、本發(fā)明采用雙烷基季銨鹽和二硫氰基甲烷進(jìn)行引發(fā)反應(yīng)，同時(shí)與聚六亞甲基胍進(jìn)行催化反應(yīng)得到嫁接后的多功能殺菌劑，最后與乙酸銀在水浴回流反應(yīng)中進(jìn)一步反應(yīng)，形成高效殺菌劑，不僅殺菌效果好，同時(shí)滅殺范圍廣，污染小。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步描述：
實(shí)施例1
一種環(huán)保高效復(fù)合殺菌劑，其配方如下：
雙烷基季銨鹽11份、聚六亞甲基胍5份、二硫氰基甲烷5份、乙酸銀10份、引發(fā)劑1份、分散劑3份、催化劑0.1份、阻聚劑3份、助溶劑30份。
所述雙烷基季銨鹽采用十二烷基二甲基氧化胺。
所述引發(fā)劑采用過氧化二碳酸二異丙酯。
所述分散劑采用硬脂酸銅。
所述催化劑采用乙酸。
所述阻聚劑采用對羥基苯甲醚。
所述助溶劑采用甲醇。
所述殺菌劑的制備方法，其步驟如下：
步驟1，將雙烷基季銨鹽、引發(fā)劑、催化劑和二硫氰基甲烷攪拌恒溫反應(yīng)2h；
步驟2，將聚六亞甲基胍和助溶劑加入至反應(yīng)釜中，密封攪拌反應(yīng)1h；
步驟3，將分散劑和阻聚劑加入至反應(yīng)釜中，攪拌均勻，然后加入乙酸銀繼續(xù)攪拌至完全混合；
步驟4，將混合液放入水浴蒸發(fā)鍋內(nèi)進(jìn)行回流反應(yīng)3h，得到復(fù)合殺菌劑。
所述步驟1中的反應(yīng)攪拌速度為300r/min，恒溫反應(yīng)的溫度為60℃，所述步驟2中的密封反應(yīng)壓力為0.3MPa，
所述步驟4中的水浴反應(yīng)溫度為80℃，回流冷卻方式采用水冷。
實(shí)施例2
一種環(huán)保高效復(fù)合殺菌劑，其配方如下：
雙烷基季銨鹽15份、聚六亞甲基胍9份、二硫氰基甲烷8份、乙酸銀13份、引發(fā)劑3份、分散劑5份、催化劑0.3份、阻聚劑6份、助溶劑50份。
所述雙烷基季銨鹽采用十二烷基二甲基芐基氯化銨。
所述引發(fā)劑采用過氧化二碳酸二環(huán)己酯。
所述分散劑采用硬脂酸鋇。
所述催化劑采用異丙酸。
所述阻聚劑采用二異辛基二苯胺。
所述助溶劑采用乙醇。
所述殺菌劑的制備方法，其步驟如下：
步驟1，將雙烷基季銨鹽、引發(fā)劑、催化劑和二硫氰基甲烷攪拌恒溫反應(yīng)5h；
步驟2，將聚六亞甲基胍和助溶劑加入至反應(yīng)釜中，密封攪拌反應(yīng)3h；
步驟3，將分散劑和阻聚劑加入至反應(yīng)釜中，攪拌均勻，然后加入乙酸銀繼續(xù)攪拌至完全混合；
步驟4，將混合液放入水浴蒸發(fā)鍋內(nèi)進(jìn)行回流反應(yīng)5h，得到復(fù)合殺菌劑。
所述步驟1中的反應(yīng)攪拌速度為500r/min，恒溫反應(yīng)的溫度為80℃，所述步驟2中的密封反應(yīng)壓力為0.7MPa，
所述步驟4中的水浴反應(yīng)溫度為90℃，回流冷卻方式采用水冷。
實(shí)施例3
一種環(huán)保高效復(fù)合殺菌劑，其配方如下：
雙烷基季銨鹽13份、聚六亞甲基胍7份、二硫氰基甲烷7份、乙酸銀11份、引發(fā)劑2份、分散劑4份、催化劑0.2份、阻聚劑5份、助溶劑40份。
所述雙烷基季銨鹽采用十四烷基二甲基芐基氯化銨。
所述引發(fā)劑采用過氧化二碳酸二異丙酯。
所述分散劑采用硬脂酸鋅。
所述催化劑采用甲酸。
所述阻聚劑采用丁基二苯胺。
所述助溶劑采用丙酮。
所述殺菌劑的制備方法，其步驟如下：
步驟1，將雙烷基季銨鹽、引發(fā)劑、催化劑和二硫氰基甲烷攪拌恒溫反應(yīng)4h；
步驟2，將聚六亞甲基胍和助溶劑加入至反應(yīng)釜中，密封攪拌反應(yīng)2h；
步驟3，將分散劑和阻聚劑加入至反應(yīng)釜中，攪拌均勻，然后加入乙酸銀繼續(xù)攪拌至完全混合；
步驟4，將混合液放入水浴蒸發(fā)鍋內(nèi)進(jìn)行回流反應(yīng)4h，得到復(fù)合殺菌劑。
所述步驟1中的反應(yīng)攪拌速度為400r/min，恒溫反應(yīng)的溫度為70℃，所述步驟2中的密封反應(yīng)壓力為0.5MPa，
所述步驟4中的水浴反應(yīng)溫度為85℃，回流冷卻方式采用水冷。
實(shí)施例1對異養(yǎng)菌殺滅效果
實(shí)施例2對真菌的滅殺效果
實(shí)施例3對硫酸鹽還原菌的殺滅效果
以上所述僅為本發(fā)明的一實(shí)施例，并不限制本發(fā)明，凡采用等同替換或等效變換的方式所獲得的技術(shù)方案，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。