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      含有雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍的殺蟲劑組合物的制作方法

      文檔序號:12303865閱讀:352來源:國知局

      本發(fā)明屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及的是一種含有雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍的殺蟲組合物及其用于防治農(nóng)作物害蟲的用途。



      背景技術(shù):

      刺吸式害蟲是農(nóng)作物生產(chǎn)中危害較大的一個(gè)類群,包括蚜蟲、飛虱、粉虱、葉蟬、薊馬等,它們個(gè)體小,在發(fā)生初期往往受害癥狀不明顯,容易被忽視,但數(shù)量極多,常群居于嫩枝、葉、芽、花蕾、果實(shí)上,汲取植物汁液,掠奪營養(yǎng),從而造成枝葉及花卷曲,甚至整株作物枯萎或死亡,造成我國農(nóng)作物每年因此而損失慘重。所以絕大部分農(nóng)田普遍使用殺蟲劑來防治刺吸式害蟲。但是高強(qiáng)度的使用化學(xué)農(nóng)藥會(huì)導(dǎo)致害蟲抗藥性的產(chǎn)生,從而導(dǎo)致活性成分防效降低、用藥量增大,進(jìn)一步加重了農(nóng)藥對環(huán)境的威脅。

      雙丙環(huán)蟲酯,英文名稱為Afidopyropen,是日本明治制藥株式會(huì)社和日本北里研究所共同開發(fā)的一種新型殺蟲劑,具有全新的作用機(jī)制,對刺吸式害蟲如蚜蟲、飛虱、介殼蟲及葉蟬均具有很好的致死效果,可用于蔬菜、果樹、中耕作物及觀賞植物等,無論是葉面處理、種植處理還是土壤處理都具有良好的效果,且毒性很低。

      戊吡蟲胍是中國農(nóng)業(yè)大學(xué)開發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的殺蟲劑,屬于硝基縮氨基胍類殺蟲劑,具有新煙堿類殺蟲劑和鈉離子通道抑制劑型殺蟲劑的結(jié)構(gòu)效應(yīng),且具多作用靶標(biāo)的特點(diǎn),可防治多種刺吸式害蟲。

      不同農(nóng)藥活性成分復(fù)配可以達(dá)到提高藥效,并延緩蟲害抗藥性的產(chǎn)生。我們在室內(nèi)篩選和田間試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,篩選出雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍進(jìn)行復(fù)配,具有明顯的增效作用。且關(guān)于雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍的復(fù)配在現(xiàn)有文獻(xiàn)中未見相關(guān)報(bào)道。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種用于防治農(nóng)作物害蟲尤其是刺吸式害蟲的增效農(nóng)藥組合物。

      本發(fā)明的另一目的在于提供所述農(nóng)藥組合物的應(yīng)用,尤其是防治刺吸式害蟲,優(yōu)選為蚜蟲和/或稻飛虱。

      為達(dá)到上述目的,本發(fā)明采用如下技術(shù)方案,一種殺蟲組合物,其特征在于,活性成分包含雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍,其中,雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍的重量比為1:40-30:1,優(yōu)選為1:20-10:1。

      進(jìn)一步的,所述殺蟲組合物中活性成分雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍占?xì)⑾x劑組合物總重量的1-90%,優(yōu)選為10-70%,其余為常規(guī)的助劑和/或載體。

      進(jìn)一步的,本發(fā)明的殺蟲組合物按照本領(lǐng)域技術(shù)人員所公知的方法,可以制成乳油、水分散粒劑、可濕性粉劑、懸浮劑、微乳劑、水乳劑、可分散油懸浮劑、微囊懸浮劑、種子處理劑中任一種。

      進(jìn)一步的,所述殺蟲組合物的施用方式靈活,既可以葉面噴霧,可與土壤澆灌和滴灌,也可用于種子處理。

      進(jìn)一步的,本發(fā)明的殺蟲組合物可以與其它活性成分,例如殺蟲劑、引誘劑、殺線蟲劑、殺真菌劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、除草劑、肥料等混合使用。

      與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的殺蟲組合物的有益效果為:本發(fā)明的組合物中活性成分雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍在一定的范圍內(nèi)具有明顯的協(xié)同增效作用,防效明顯高于單劑;本發(fā)明的組合物活性成分作用機(jī)理互不相同,可以明顯克服和/或延緩病原菌抗藥性的產(chǎn)生;本發(fā)明的組合物對刺吸式害蟲如蚜蟲、稻飛虱的等有特效,且持效期長,可以減低用藥成本;本發(fā)明的組合物對作物、天地和環(huán)境安全。

      具體實(shí)施方式

      為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,本發(fā)明用以下具體實(shí)施例進(jìn)行說明,但本發(fā)明絕非限于這些例子。以下所述僅為本發(fā)明較好的實(shí)施例,僅僅用于解釋本發(fā)明,但不能因此理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換或改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi),因此,本發(fā)明專利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。

      一、制劑實(shí)施例

      1、實(shí)施例1:41%雙丙環(huán)蟲酯·戊吡蟲胍可濕性粉劑(1:40)

      雙丙環(huán)蟲酯 1%

      戊吡蟲胍 40%

      木質(zhì)素磺酸鈉 4%

      十二烷基硫酸鈉 4%

      皂角粉 3%

      硅藻土 余量

      所述可濕性粉劑的制備方法為:按上述配方將雙丙環(huán)蟲酯、戊吡蟲胍以及分散劑、潤濕劑和填料混合,在攪拌釜中均勻攪拌,經(jīng)氣流粉碎后混合均勻,即可制得本發(fā)明所述的含雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍的可濕性粉劑。

      2、實(shí)施例2:44%雙丙環(huán)蟲酯·戊吡蟲胍水分散粒劑(1:10)

      雙丙環(huán)蟲酯 4%

      戊吡蟲胍 40%

      烷基苯磺酸鹽 3%

      烷基磺基琥珀酸鹽 4%

      硫酸銨 3%

      高嶺土 余量

      所述水分散粒劑的制備方法為:按上述配方將雙丙環(huán)蟲酯、戊吡蟲胍和分散劑、潤濕劑、崩解劑以及填料混合均勻,用超微氣流粉碎機(jī)粉碎、經(jīng)捏合,然后進(jìn)入擠壓造粒機(jī)中造粒,沸騰干燥機(jī)中干燥,篩分后經(jīng)取樣分析,制得本發(fā)明所述的含有雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍的水分散粒劑。

      3、實(shí)施例3:46%雙丙環(huán)蟲酯·戊吡蟲胍懸浮劑(1:1)

      雙丙環(huán)蟲酯 23%

      戊吡蟲胍 23%

      烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物 5%

      烷基酚聚氧乙烯醚 7%

      黃原膠 3%

      丙三醇 3%

      異噻唑啉酮 1.8%

      有機(jī)硅酮 1.6%

      去離子水 余量

      所述懸浮劑的具體制備工藝為:按上述配方將水和潤濕劑、分散劑、增稠劑、抗凍劑、防腐劑以及消泡劑混合,經(jīng)高速剪切混合均勻,加入雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍,繼續(xù)剪切混勻,然后進(jìn)入臥式砂磨機(jī)中研磨,使制劑粒徑全部在5微米以下,制得本發(fā)明所述的含雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍的懸浮劑。

      4、實(shí)施例4:27%雙丙環(huán)蟲酯·戊吡蟲胍懸浮劑(5:4)

      雙丙環(huán)蟲酯 15%

      戊吡蟲胍 12%

      二丁基萘磺酸鹽 4%

      分散劑MF-5 6%

      聚乙烯醇 2.6%

      C10脂肪醇 1.4%

      苯甲酸鈉 1.5%

      丙二醇 2.5%

      去離子水 余量

      所述懸浮劑的制備方法為:按上述配方將水和潤濕劑、分散劑、增稠劑、抗凍劑、防腐劑以及消泡劑混合,經(jīng)高速剪切混合均勻,加入雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍,繼續(xù)剪切混勻,然后進(jìn)入臥式砂磨機(jī)中研磨,使制劑粒徑全部在5微米以下,制得本發(fā)明所述的含雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍的懸浮劑。

      5、實(shí)施例5:31%雙丙環(huán)蟲酯·戊吡蟲胍水乳劑(30:1)

      雙丙環(huán)蟲酯 30%

      戊吡蟲胍 1%

      N-甲基吡咯烷酮 9%

      脂肪醇聚氧乙烯醚 3%

      烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯 5%

      聚羧酸鹽 5%

      異噻唑啉酮 3%

      丙三醇 2%

      去離子水 余量

      所述水乳劑的制備方法為:將活性成分與溶劑在機(jī)械攪拌下混合均勻,形成油相;將水、乳化劑、抗凍劑、消泡劑投入乳化分散釜中并攪拌均勻,然后將油相投入乳化分散釜中,攪拌20-100分鐘,使之成為均勻乳狀液,即可制得本發(fā)明所述的含有雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍的水乳劑。

      二、室內(nèi)毒力測定

      1、雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍對水稻稻飛虱室內(nèi)毒力測定

      供試害蟲:水稻稻飛虱

      試驗(yàn)方法:分別將各混配劑的母液稀釋成五個(gè)系列濃度,分別置于燒杯中備用。采用先浸葉后接蟲的方法,將未接觸任何藥劑的大小一致的葉片放入配置好的藥液中浸泡5s,取出后自然晾干,放入養(yǎng)蟲盒中,然后接上供試若蟲,在26℃條件下飼養(yǎng),每個(gè)處理重復(fù)3次,每次重復(fù)所用試蟲數(shù)為50頭,同時(shí)設(shè)空白對照,72h后檢查死蟲數(shù),計(jì)算死亡率和校正死亡率,求得毒力回歸方程并計(jì)算LC50值。若對照死亡率大于10%,則視為無效試驗(yàn)。計(jì)算公式如下:

      死亡率(%)=(藥前活蟲數(shù)-藥后活蟲數(shù))/ 藥前活蟲數(shù)×100

      校正死亡率(%)=(處理組死亡率-對照組死亡率)/(1-對照組死亡率)×100

      將害蟲校正死亡率換算成機(jī)率值(y),處理濃度(μg/ml)轉(zhuǎn)換成對數(shù)值(x),以最小二乘法得出毒力回歸方程,并由此計(jì)算出每種藥劑的LC50值。按照孫云沛公式法計(jì)算出共毒系數(shù)CTC。試驗(yàn)結(jié)果如表1所示:

      室內(nèi)毒力測定結(jié)果表明,雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍在配比為1:40-30:1的范圍內(nèi)對水稻稻飛虱防治的共毒系數(shù)均在120以上,表現(xiàn)出一定的協(xié)同增效作用。其中,當(dāng)兩者復(fù)配比例為1:20-10:1的范圍內(nèi)時(shí),共毒系數(shù)均在159以上,協(xié)同增效作用更明顯。當(dāng)兩者復(fù)配比例為5:4時(shí),共毒系數(shù)在200以上,協(xié)同增效作用最好。

      三、田間藥效試驗(yàn)

      為了更好的驗(yàn)證本發(fā)明的組合物的實(shí)際應(yīng)用效果,應(yīng)用本發(fā)明實(shí)施例的農(nóng)藥組合物進(jìn)行防治水稻稻飛虱田間藥效試驗(yàn),各試驗(yàn)處理如下:(1)41%雙丙環(huán)蟲酯·戊吡蟲胍可濕性粉劑(1:40);(2)44%雙丙環(huán)蟲酯·戊吡蟲胍水分散粒劑(1:10);(3)46%雙丙環(huán)蟲酯·戊吡蟲胍懸浮劑(1:1);(4)27%雙丙環(huán)蟲酯·戊吡蟲胍懸浮劑(5:4);(5)31%雙丙環(huán)蟲酯·戊吡蟲胍水乳劑(30:1);(6)對比例1:20%雙丙環(huán)蟲酯懸浮劑;(7)對比例2:20%戊吡蟲胍懸浮劑。

      試驗(yàn)方法:每個(gè)小區(qū)面積為66.7 m2,重復(fù)3次;施藥前調(diào)查及防治后的調(diào)查藥效方法為,在試驗(yàn)處理區(qū)內(nèi)隨機(jī)取樣5點(diǎn),按照國家田間試驗(yàn)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行蟲口數(shù)調(diào)查并計(jì)算防效,試驗(yàn)結(jié)果如表2所示:

      由表2可以看出,雙丙環(huán)蟲酯和戊吡蟲胍復(fù)配后能有效防治水稻稻飛虱,藥后3、7、14天的防效明顯好于對照藥劑,且所述殺蟲劑組合物持效性也較好,另外,在用藥范圍內(nèi),未發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的殺蟲劑組合物對靶標(biāo)作物有藥害產(chǎn)生,也未發(fā)現(xiàn)對有益天敵有不良影響。

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