本發(fā)明屬于新材料開發(fā)
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種消毒新材料及其制備方法。
背景技術(shù)：
：在日常生活中，需要消毒的場合很多，如醫(yī)院，要對醫(yī)療器械和病人的傷口消毒，在餐廳，需要對餐具進(jìn)行消毒，在公共場合吃飯，需要對餐具消毒，以及對手進(jìn)行消毒等?，F(xiàn)有的紙巾，濕巾，毛巾等大都不具有消毒功能，其作用僅僅是擦掉污物，不能滿足消毒的要求。對上述紙巾，濕巾，毛巾浸泡或者涂抹消毒液，是一種很好的方法，但是，目前沒有一種通用的消毒液，能滿足上述要求。專利201410553030.5公開了一種消毒新材料，由下列重量百分比的成分混合組成：酵乳素0.4％～0.6％竹醋粉3％，六偏磷酸鈉4％，正溴丙烷4％，油橄欖果油4％，三氯新0.2％，聚氧乙烯烷基苯醚2％，檸檬酸甘油酯0.35％，蘆薈粉0.25％，鹽酸洗必泰15％，烷基氨基乙酸鹽0.6％。雖然具有一定的殺菌消毒功能，但是，作用較弱，且含有較多的化工產(chǎn)品，在消毒的同時(shí)，具有較大的副作用。專利201410546329.8公開了一種消毒液，由下列重量百分比的成分混合組成：酵乳素0.4％～0.6％；D-苧烯3％，乙氧基月桂醇醚4％，五水偏硅酸鈉4％，魚精蛋白4％，三氯新0.2％，聚氧乙烯烷基苯醚2％，檸檬酸甘油酯0.35％，蘆薈粉0.25％，鹽酸洗必泰15％，烷基氨基乙酸鹽0.6％。具有一定的殺菌消毒功能，也含有較多的化工產(chǎn)品，在消毒的同時(shí)，具有較大的副作用，且魚精蛋白，D-苧烯等物質(zhì)價(jià)格比較貴，制備成本高。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種消毒新材料及其制備方法。一種消毒新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：竹醋粉3-8份，土茯苓提取物20-35份，紫莖澤蘭提取物10-20份，苦參提取物10-20份，松節(jié)油2-6份，苧烯3-5份，雨蕨10-20份，70％乙醇水溶液60-100份。所述土茯苓提取物的提取方法為：將土茯苓粉碎成粉末，50-80℃烘干，加入3-8倍重量的超純水，121℃萃取10-30min，過濾，蒸干濾液制成。所述紫莖澤蘭提取物的提取方法為：將紫莖澤蘭粉碎成粉末，50-80℃烘干，加入3-8倍重量的超純水，121℃萃取10-30min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。所述苦參提取物的提取方法為：將苦參粉碎成粉末，50-80℃烘干，加入3-8倍重量的超純水，121℃萃取10-30min，過濾，蒸干濾液制成。所述消毒新材料的制備方法，按照如下步驟進(jìn)行：(1)按照重量份數(shù)，取雨蕨10-20份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液60-100份，攪拌混合均勻；(2)升溫至40-50℃，加入竹醋粉3-8份，土茯苓提取物20-35份，紫莖澤蘭提取物10-20份，苦參提取物10-20份，松節(jié)油2-6份，苧烯3-5份，攪拌混合均勻，制成。一種濕巾，含上述消毒新材料。一種紙尿褲，含上述消毒新材料。一種醫(yī)用紗布，含上述消毒新材料。一種毛巾，含上述消毒新材料。一種餐巾紙，含上述消毒新材料。本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明的消毒新材料，制備方法簡單，使用方便，可以殺大腸桿菌O157，病毒，螺旋體，立克次氏體，衣原體，支原體，真菌，放線菌等多種病原細(xì)菌，真菌，病毒等，殺滅效率高。具體實(shí)施方式下面對本發(fā)明的具體實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)描述，但應(yīng)當(dāng)理解本發(fā)明的保護(hù)范圍并不受具體實(shí)施方式的限制。實(shí)施例1一種消毒新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：竹醋粉6份，土茯苓提取物25份，紫莖澤蘭提取物15份，苦參提取物15份，松節(jié)油4份，苧烯4份，雨蕨15份，70％乙醇水溶液80份。所述土茯苓提取物的提取方法為：將土茯苓粉碎成粉末，60℃烘干，加入5倍重量的超純水，121℃萃取20min，過濾，蒸干濾液制成。所述紫莖澤蘭提取物的提取方法為：將紫莖澤蘭粉碎成粉末，70℃烘干，加入5倍重量的超純水，121℃萃取20min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。所述苦參提取物的提取方法為：將苦參粉碎成粉末，70℃烘干，加入5倍重量的超純水，121℃萃取20min，過濾，蒸干濾液制成。所述消毒新材料的制備方法，按照如下步驟進(jìn)行：(1)按照重量份數(shù)，取雨蕨15份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液80份，攪拌混合均勻；(2)升溫至45℃，加入竹醋粉6份，土茯苓提取物25份，紫莖澤蘭提取物15份，苦參提取物15份，松節(jié)油4份，苧烯4份，攪拌混合均勻，制成。實(shí)施例2一種消毒新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：竹醋粉3份，土茯苓提取物20份，紫莖澤蘭提取物10份，苦參提取物10份，松節(jié)油2份，苧烯3份，雨蕨10份，70％乙醇水溶液60份。所述土茯苓提取物的提取方法為：將土茯苓粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，蒸干濾液制成。所述紫莖澤蘭提取物的提取方法為：將紫莖澤蘭粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。所述苦參提取物的提取方法為：將苦參粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，蒸干濾液制成。所述消毒新材料的制備方法，按照如下步驟進(jìn)行：(1)按照重量份數(shù)，取雨蕨10份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液60份，攪拌混合均勻；(2)升溫至40℃，加入竹醋粉3份，土茯苓提取物20份，紫莖澤蘭提取物10份，苦參提取物10份，松節(jié)油2份，苧烯3份，攪拌混合均勻，制成。實(shí)施例3一種消毒新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：竹醋粉8份，土茯苓提取物35份，紫莖澤蘭提取物20份，苦參提取物20份，松節(jié)油6份，苧烯5份，雨蕨20份，70％乙醇水溶液100份。所述土茯苓提取物的提取方法為：將土茯苓粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，蒸干濾液制成。所述紫莖澤蘭提取物的提取方法為：將紫莖澤蘭粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。所述苦參提取物的提取方法為：將苦參粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，蒸干濾液制成。所述消毒新材料的制備方法，按照如下步驟進(jìn)行：(1)按照重量份數(shù)，取雨蕨20份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液100份，攪拌混合均勻；(2)升溫至50℃，加入竹醋粉8份，土茯苓提取物35份，紫莖澤蘭提取物20份，苦參提取物20份，松節(jié)油6份，苧烯5份，攪拌混合均勻，制成。實(shí)施例4一種消毒新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：竹醋粉4份，土茯苓提取物28份，紫莖澤蘭提取物12份，苦參提取物15份，松節(jié)油3份，苧烯4份，雨蕨12份，70％乙醇水溶液77份。所述土茯苓提取物的提取方法為：將土茯苓粉碎成粉末，55℃烘干，加入4倍重量的超純水，121℃萃取12min，過濾，蒸干濾液制成。所述紫莖澤蘭提取物的提取方法為：將紫莖澤蘭粉碎成粉末，78℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取15min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。所述苦參提取物的提取方法為：將苦參粉碎成粉末，66℃烘干，加入4倍重量的超純水，121℃萃取15min，過濾，蒸干濾液制成。所述消毒新材料的制備方法，按照如下步驟進(jìn)行：(1)按照重量份數(shù)，取雨蕨12份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液77份，攪拌混合均勻；(2)升溫至44℃，加入竹醋粉4份，土茯苓提取物28份，紫莖澤蘭提取物12份，苦參提取物15份，松節(jié)油3份，苧烯4份，攪拌混合均勻，制成。實(shí)施例5一種消毒新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：竹醋粉6份，土茯苓提取物25份，紫莖澤蘭提取物15份，苦參提取物15份，松節(jié)油4份，苧烯4份，雨蕨15份，紅柴枝10份，70％乙醇水溶液80份。所述土茯苓提取物的提取方法為：將土茯苓粉碎成粉末，60℃烘干，加入5倍重量的超純水，121℃萃取20min，過濾，蒸干濾液制成。所述紫莖澤蘭提取物的提取方法為：將紫莖澤蘭粉碎成粉末，70℃烘干，加入5倍重量的超純水，121℃萃取20min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。所述苦參提取物的提取方法為：將苦參粉碎成粉末，70℃烘干，加入5倍重量的超純水，121℃萃取20min，過濾，蒸干濾液制成。所述消毒新材料的制備方法，按照如下步驟進(jìn)行：(1)按照重量份數(shù)，取雨蕨15份，紅柴枝10份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液80份，攪拌混合均勻；(2)升溫至45℃，加入竹醋粉6份，土茯苓提取物25份，紫莖澤蘭提取物15份，苦參提取物15份，松節(jié)油4份，苧烯4份，攪拌混合均勻，制成。實(shí)施例6一種消毒新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：竹醋粉3份，土茯苓提取物20份，紫莖澤蘭提取物10份，苦參提取物10份，松節(jié)油2份，苧烯3份，雨蕨10份，管苞瓶蕨10份，70％乙醇水溶液60份。所述土茯苓提取物的提取方法為：將土茯苓粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，蒸干濾液制成。所述紫莖澤蘭提取物的提取方法為：將紫莖澤蘭粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。所述苦參提取物的提取方法為：將苦參粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，蒸干濾液制成。所述消毒新材料的制備方法，按照如下步驟進(jìn)行：(1)按照重量份數(shù)，取雨蕨10份，管苞瓶蕨10份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液60份，攪拌混合均勻；(2)升溫至40℃，加入竹醋粉3份，土茯苓提取物20份，紫莖澤蘭提取物10份，苦參提取物10份，松節(jié)油2份，苧烯3份，攪拌混合均勻，制成。實(shí)施例7一種消毒新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：竹醋粉8份，土茯苓提取物35份，紫莖澤蘭提取物20份，苦參提取物20份，松節(jié)油6份，苧烯5份，雨蕨20份，多毛坡壘10份，70％乙醇水溶液100份。所述土茯苓提取物的提取方法為：將土茯苓粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，蒸干濾液制成。所述紫莖澤蘭提取物的提取方法為：將紫莖澤蘭粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。所述苦參提取物的提取方法為：將苦參粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，蒸干濾液制成。所述消毒新材料的制備方法，按照如下步驟進(jìn)行：(1)按照重量份數(shù)，取雨蕨20份，多毛坡壘10份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液100份，攪拌混合均勻；(2)升溫至50℃，加入竹醋粉8份，土茯苓提取物35份，紫莖澤蘭提取物20份，苦參提取物20份，松節(jié)油6份，苧烯5份，攪拌混合均勻，制成。對比例1一種消毒新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：竹醋粉3份，土茯苓提取物20份，紫莖澤蘭提取物10份，苦參提取物10份，松節(jié)油2份，苧烯3份，70％乙醇水溶液60份。所述土茯苓提取物的提取方法為：將土茯苓粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，蒸干濾液制成。所述紫莖澤蘭提取物的提取方法為：將紫莖澤蘭粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。所述苦參提取物的提取方法為：將苦參粉碎成粉末，50℃烘干，加入3倍重量的超純水，121℃萃取10min，過濾，蒸干濾液制成。所述消毒新材料的制備方法，按照如下步驟進(jìn)行：(1)按照重量份數(shù)，取70％乙醇水溶液60份；(2)升溫至40℃，加入竹醋粉3份，土茯苓提取物20份，紫莖澤蘭提取物10份，苦參提取物10份，松節(jié)油2份，苧烯3份，攪拌混合均勻，制成。對比例2一種消毒新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：土茯苓提取物35份，紫莖澤蘭提取物20份，苦參提取物20份，松節(jié)油6份，苧烯5份，雨蕨20份，70％乙醇水溶液100份。所述紫莖澤蘭提取物的提取方法為：將紫莖澤蘭粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，活性炭脫色，蒸干濾液制成。所述苦參提取物的提取方法為：將苦參粉碎成粉末，80℃烘干，加入8倍重量的超純水，121℃萃取30min，過濾，蒸干濾液制成。所述消毒新材料的制備方法，按照如下步驟進(jìn)行：(1)按照重量份數(shù)，取雨蕨20份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液100份，攪拌混合均勻；(2)升溫至50℃，加入土茯苓提取物35份，紫莖澤蘭提取物20份，苦參提取物20份，松節(jié)油6份，苧烯5份，攪拌混合均勻，制成。對比例3一種消毒新材料，由如下重量份數(shù)的原料制成：竹醋粉4份，土茯苓提取物28份，苦參提取物15份，松節(jié)油3份，苧烯4份，雨蕨12份，70％乙醇水溶液77份。所述土茯苓提取物的提取方法為：將土茯苓粉碎成粉末，55℃烘干，加入4倍重量的超純水，121℃萃取12min，過濾，蒸干濾液制成。所述苦參提取物的提取方法為：將苦參粉碎成粉末，66℃烘干，加入4倍重量的超純水，121℃萃取15min，過濾，蒸干濾液制成。所述消毒新材料的制備方法，按照如下步驟進(jìn)行：(1)按照重量份數(shù)，取雨蕨12份，磨成粉末，加入70％乙醇水溶液77份，攪拌混合均勻；(2)升溫至44℃，加入竹醋粉4份，土茯苓提取物28份，苦參提取物15份，松節(jié)油3份，苧烯4份，攪拌混合均勻，制成。抑菌試驗(yàn)：挑取LB瓊脂培養(yǎng)基上的大腸桿菌O157:H7的單菌落于10mLLB肉湯培養(yǎng)基中，置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)16h，再按1％的接種量接種于5mL的LB肉湯培養(yǎng)基中，37℃培養(yǎng)4h后。取1mL上述菌液用0.1％的蛋白胨水連續(xù)稀釋三個(gè)梯度，最終的菌液大約為106CFU/mL。分別取1mL上述已稀釋好的菌液于1.5mL滅菌的離心管中，向1號離心管中加入200μg去離子水(空白試驗(yàn))，2-11號離心管中分別加入200μg實(shí)施例1-7及對比例1-7制備的消毒新材料，置于37℃培養(yǎng)3h。每組實(shí)驗(yàn)平行三次。將實(shí)驗(yàn)組待測液用PBS連續(xù)稀釋兩個(gè)梯度，10-1、10-2、10-3各取出100μL分別均勻涂布在牛肉膏蛋白胨固體平板上。平板吹干后，30℃倒置培養(yǎng)48h，長出菌落后計(jì)數(shù)，以20-200個(gè)菌落形成單位(CFU)為有效的計(jì)數(shù)范圍。每毫升原菌液活菌數(shù)＝平板計(jì)數(shù)*稀釋倍數(shù)*10。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示：表1抑菌物質(zhì)每毫升原菌液活菌數(shù)空白對照8.4X107cfu/mL實(shí)施例15.3X102cfu/mL實(shí)施例26.2X103cfu/mL實(shí)施例34.3X102cfu/mL實(shí)施例45.1X102cfu/mL實(shí)施例53.3X101cfu/mL實(shí)施例60cfu/mL實(shí)施例70cfu/mL對比例17.2X104cfu/mL對比例28.9X104cfu/mL對比例35.5X104cfu/mL由表1可以看出，實(shí)施例1-4制備的消毒新材料，均有一定程度的抑菌功能，實(shí)施例5-7優(yōu)于實(shí)施例1-4，因?yàn)榉謩e加入了紅柴枝，管苞瓶蕨，多毛坡壘，證明這些物質(zhì)具有抑菌作用。對比例的抑菌效果比實(shí)施例1-4差，因?yàn)榉謩e少了雨蕨，竹醋粉，紫莖澤蘭提取物，證明這些物質(zhì)也具有抑菌作用。以上公開的僅為本發(fā)明的具體實(shí)施例，但是，本發(fā)明并非局限于此，任何本領(lǐng)域的技術(shù)人員能思之的變化都應(yīng)落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。當(dāng)前第1頁1 2 3