(一)
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于農(nóng)藥
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種復(fù)合濕潤分散劑及其在嘧菌酯復(fù)配農(nóng)藥上的應(yīng)用。(二)
背景技術(shù)：
：表面活性劑分子由親水基團和疏水基團兩部分構(gòu)成，表面活性劑是一種化學(xué)原料，不但在日常生活中使用范圍很廣，而且在化工生產(chǎn)過程中也具有舉足輕重的作用。磷酸酯這一類表面活性劑具有優(yōu)良的潤濕、洗滌、增溶、乳化、抗靜電和緩蝕防銹等特性，被廣泛應(yīng)用于日常生活的各個方面。由于壬基酚聚氧乙烯醚(np-10)是全世界公認的環(huán)境激素。研究表明，即便這種物質(zhì)排放的濃度很低，也極具危害性。由于壬基酚聚氧乙烯醚(np-10)一旦進入到環(huán)境中，就會迅速分解成毒性更強的環(huán)境激素——np，也就是壬基酚。np具有持久性以及生物蓄積性。也就是說，它一旦被排入的環(huán)境中，它會在環(huán)境中存在很長時間，而且它可以進入食物鏈，并且通過食物鏈逐級放大。同時，它還具有模擬雌激素的作用，因此它一旦進入生物體內(nèi)之后，就會影響生物體正常的生殖和發(fā)育，可以導(dǎo)致人類男性精子數(shù)量的減少，所以現(xiàn)在國家已經(jīng)禁止使用壬基酚聚氧乙烯醚(np-10)。腰果酚是從腰果殼液中提取的活潑單組分酚，具有石油酚的活性是單羥基苯酚有一個長的含氫基碳鏈在其間位上的生物質(zhì)原料，具有來源廣泛，可再生性、低毒性和生物降解性，以腰果酚為原料生產(chǎn)的表面活性劑具有傳統(tǒng)表面活性劑無法比擬的優(yōu)點，腰果酚聚氧乙烯醚表面活性劑是以從天然腰果殼中提煉精制而得的腰果酚為原料，制備得到的新一代安全、溫和、綠色環(huán)保型非離子表面活性劑，所以準備用良好的、可生物降解的腰果酚聚氧乙烯醚取代環(huán)境激素壬基酚聚氧乙烯醚的應(yīng)用，近年來得到了學(xué)術(shù)界和工業(yè)界的廣泛關(guān)注。特別是利用腰果酚替代石油酚可以開發(fā)眾多的工業(yè)表面活性劑，這些表面活性劑可用于日化、食品、制藥、化工及石油開采等領(lǐng)域。農(nóng)藥懸浮劑(suspensionconcentrate，sc)是在助劑(潤濕分散劑、增稠劑、消泡劑等)作用下，將不溶于水或難溶于水的原藥分散到水中形成的均勻穩(wěn)定的分散體系。由于農(nóng)藥懸浮劑是熱力學(xué)不穩(wěn)定多相分散體系，貯存期間容易出現(xiàn)顆粒聚集、奧氏熟化、析水、沉降、分層結(jié)底等穩(wěn)定性問題。經(jīng)過研磨的農(nóng)藥顆粒比表面積變大，具有較高的表面能，容易相互“合并”而發(fā)生絮凝；加入潤濕分散劑后，可以防止農(nóng)藥粒子間相互凝聚而形成穩(wěn)定的分散體系。因此，選擇合適的潤濕分散劑對于農(nóng)藥懸浮劑的制備至關(guān)重要。潤濕分散劑的分散機理包括：潤濕分散劑吸附、提供靜電斥力和空間位阻。聚羧酸鹽由于具有陰離子基團，并具有很長的疏水鏈，因此能夠同時提供較強的空間位阻和靜電斥力，顯示出優(yōu)異的分散性能。非離子表面活性劑具有親水性很強的eo鏈，能夠和水形成氫鍵和水化層，進而提供較強的空間位阻。(三)技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是一種復(fù)合濕潤分散劑，具有綠色、環(huán)保、安全的優(yōu)點，應(yīng)用到嘧菌酯農(nóng)藥配方中使得農(nóng)藥穩(wěn)定性好，藥效持續(xù)時間長。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種復(fù)合濕潤分散劑，由質(zhì)量比為1～3：2～7的腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚組成。本發(fā)明腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚混合作為潤濕分散劑，其潤濕分散性能較好，使得農(nóng)藥進行很好的復(fù)配。本發(fā)明同時提供了復(fù)合濕潤分散劑在嘧菌酯復(fù)配農(nóng)藥上的應(yīng)用，所述的嘧菌酯復(fù)配農(nóng)藥由以下重量份數(shù)的組分組成：嘧菌酯10～40份；潤濕分散劑0.5～3份；增稠劑0.5～2份；防凍劑1～8份；水30～80份；所述潤濕分散劑由質(zhì)量比為1～3：2～7的腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚組成。作為優(yōu)選，所述的增稠劑為黃原膠、硅酸鎂鋁、甲基纖維素、膨潤土和聚丙烯酸酯中的至少一種。作為優(yōu)選，所述防凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇或聚乙二醇。更優(yōu)選，所述的增稠劑為黃原膠和硅酸鎂鋁，所述黃原膠與硅酸鎂鋁的質(zhì)量比1：2～5。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果體現(xiàn)在：1、本發(fā)明是用可再生性、低毒性和生物降解性的綠色環(huán)保的腰果酚聚氧乙烯醚取代影響生物體正常生殖和發(fā)育、毒性大的環(huán)境激素—壬基酚聚氧乙烯醚(np-10)，并與腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯組合制得潤濕分散劑，其乳化性能較好，能使得農(nóng)藥復(fù)配效果更好。2、本發(fā)明所提供的嘧菌酯復(fù)配農(nóng)藥具有良好的配伍性，并且各組分之間相輔相成、具有協(xié)同增效作用，使得農(nóng)藥乳化效果好、穩(wěn)定性高。具體實施方式下面對本發(fā)明的具體實施方式作進一步說明。在此需要說明的是，對于這些實施方式的說明用于幫助理解本發(fā)明，但并不構(gòu)成對本發(fā)明的限定。此外，下面所描述的本發(fā)明各個實施方式中所涉及的技術(shù)特征只要彼此之間未構(gòu)成沖突就可以相互組合。實施例1一種嘧菌酯復(fù)配農(nóng)藥，由以下重量份數(shù)的組分組成：嘧菌酯10份；潤濕分散劑3份；增稠劑0.5份；防凍劑8份；無機溶劑30份；其中潤濕分散劑由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚混合制備而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的質(zhì)量比為1：2，增稠劑由黃原膠和硅酸鎂鋁混合制備而成，黃原膠和硅酸鎂鋁的質(zhì)量比為1：2。上述復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥的制備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻制備得到本實施例的復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥。實施例2一種復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥，由以下重量份數(shù)的組分組成：原藥15份；潤濕分散劑3份；增稠劑1份；防凍劑6份；無機溶劑40份；其中潤濕分散劑由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚混合制備而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的質(zhì)量比為2：5，增稠劑由黃原膠和硅酸鎂鋁混合制備而成，黃原膠和硅酸鎂鋁的質(zhì)量比為1：4。上述復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥的制備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻制備得到本實施例的復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥。實施例3一種復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥，由以下重量份數(shù)的組分組成：原藥20份；潤濕分散劑2份；增稠劑1.5份；防凍劑4份；無機溶劑60份；其中潤濕分散劑由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚混合制備而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的質(zhì)量比為2：6，增稠劑由黃原膠和硅酸鎂鋁混合制備而成，黃原膠和硅酸鎂鋁的質(zhì)量比為1：5。上述復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥的制備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻制備得到本實施例的復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥。實施例4一種復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥，由以下重量份數(shù)的組分組成：原藥35份；潤濕分散劑2份；增稠劑1份；防凍劑1份；無機溶劑50份；其中潤濕分散劑由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚混合制備而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的質(zhì)量比為2：7，增稠劑由黃原膠和硅酸鎂鋁混合制備而成，黃原膠和硅酸鎂鋁的質(zhì)量比為1：4。上述復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥的制備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻制備得到本實施例的復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥。實施例5一種復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥，由以下重量份數(shù)的組分組成：原藥30份；潤濕分散劑1份；增稠劑1.5份；防凍劑4份；無機溶劑40份；其中潤濕分散劑由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚混合制備而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的質(zhì)量比為3：2，增稠劑由黃原膠和硅酸鎂鋁混合制備而成，黃原膠和硅酸鎂鋁的質(zhì)量比為1：4。上述復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥的制備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻制備得到本實施例的復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥。實施例6一種復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥，由以下重量份數(shù)的組分組成：原藥25份；潤濕分散劑2份；增稠劑2份；防凍劑6份；無機溶劑50份；其中潤濕分散劑由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚混合制備而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的質(zhì)量比為3：7，增稠劑由黃原膠和硅酸鎂鋁混合制備而成，黃原膠和硅酸鎂鋁的質(zhì)量比為1：4。上述復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥的制備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻制備得到本實施例的復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥實施例7一種復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥，由以下重量份數(shù)的組分組成：原藥25份；潤濕分散劑3份；增稠劑1份；防凍劑4份；無機溶劑67份；其中潤濕分散劑由腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯與腰果酚聚氧乙烯醚混合制備而成，腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯和腰果酚聚氧乙烯醚的質(zhì)量比為3：7，增稠劑由黃原膠和硅酸鎂鋁混合制備而成，黃原膠和硅酸鎂鋁的質(zhì)量比為1：4。上述復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥的制備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻制備得到本實施例的復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥。實施例8一種復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥，性能測試如下：1、乳液稀釋穩(wěn)定性的測定采用標準硬水，稀釋樣品200倍，用100ml量筒在(30加減2度)下，靜止1h，觀察其分離物。均乳、無分離物為合格。2、乳液離心穩(wěn)定性測定取7g樣品于10ml具塞離心管中，在25℃下3000rpm(相對離心力825g)離心30min。計算離心析水率(析水層高度hs與總高度he的百分比)。離心析水率(離心析水率小于3％為合格)3、乳液貯存穩(wěn)定性測定(分解率小于5％為合格)(1)常溫貯存穩(wěn)定性待測樣品置于常溫下進行存，在存后14d計算分解率。(2)熱貯穩(wěn)定性待測樣品置于54±2℃高溫下進行存，在存后14d計算熱貯分解率。(3)冷貯穩(wěn)定性待測樣品置于0±2℃低溫下進行存，在存后14d計算冷貯分解率。測試結(jié)果見表1：表1：序號稀釋穩(wěn)定性離心穩(wěn)定性熱貯分解率冷貯分解率常貯分解率實施例1優(yōu)1.6％2.4％3.9％1.6％實施例2優(yōu)1.5％2.7％2.4％1.3％實施例3優(yōu)2.1％4.5％3.8％2.2％實施例4優(yōu)2.6％4.6％2.8％1.3％實施例5優(yōu)1.7％3.6％2.7％1.6％實施例6優(yōu)2.3％4.8％3.6％2.8％實施例7優(yōu)2.1％0.6％1.4％0.2％對比例:1一種復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥，由以下重量份數(shù)的組分組成：原藥25份；潤濕分散劑3份；增稠劑1份；防凍劑4份；無機溶劑67份；其中潤濕分散劑為腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯，增稠劑硅酸鎂鋁。上述復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥的制備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻制備得到本實施例的復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥。對比例2一種復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥，由以下重量份數(shù)的組分組成：原藥25份；潤濕分散劑3份；增稠劑1份；防凍劑4份；無機溶劑67份；其中潤濕分散劑為腰果酚聚氧乙烯醚磷酸酯，增稠劑由黃原膠和硅酸鎂鋁混合制備而成，黃原膠和硅酸鎂鋁的質(zhì)量比為1：4。上述復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥的制備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻制備得到本實施例的復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥。對比例3一種復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥，由以下重量份數(shù)的組分組成：原藥25份；潤濕分散劑3份；增稠劑1份；防凍劑4份；無機溶劑67份；其中潤濕分散劑為腰果酚聚氧乙烯醚，增稠劑為黃原膠。上述復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥的制備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻制備得到本實施例的復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥。對比例4一種復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥，由以下重量份數(shù)的組分組成：原藥25份；潤濕分散劑3份；增稠劑1份；防凍劑4份；無機溶劑67份；其中潤濕分散劑為腰果酚聚氧乙烯醚，增稠劑為硅酸鎂鋁。上述復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥的制備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻制備得到本實施例的復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥。對比例5一種復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥，由以下重量份數(shù)的組分組成：原藥25份；潤濕分散劑3份；增稠劑1份；防凍劑4份；無機溶劑67份；其中潤濕分散劑為腰果酚聚氧乙烯醚，增稠劑由黃原膠和硅酸鎂鋁混合制備而成，黃原膠和硅酸鎂鋁的質(zhì)量比為1：4。上述復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥的制備方法包括：將上述組分按照配比，混合均勻制備得到本實施例的復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥。對比例1-5所提供的復(fù)配嘧菌酯農(nóng)藥，性能測試如下：1、乳液稀釋穩(wěn)定性的測定采用標準硬水，稀釋樣品200倍，用100ml量筒在(30加減2度)下，靜止1h，觀察其分離物。均乳、無分離物為合格。2、乳液離心穩(wěn)定性測定取7g樣品于10ml具塞離心管中，在25℃下3000rpm(相對離心力825g)離心30min。計算離心析水率(析水層高度hs與總高度he的百分比)。離心析水率(離心析水率小于3％為合格)3、乳液貯存穩(wěn)定性測定(分解率小于5％為合格)(1)常溫貯存穩(wěn)定性待測樣品置于常溫下進行存，在存后14d計算分解率。(2)熱貯穩(wěn)定性待測樣品置于54±2℃高溫下進行存，在存后14d計算熱貯分解率。(3)冷貯穩(wěn)定性待測樣品置于0±2℃低溫下進行存，在存后14d計算冷貯分解率。測試結(jié)果見表2：表2：以上僅列舉了本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，本發(fā)明的保護范圍并不限制于此，本領(lǐng)域技術(shù)人員在本發(fā)明權(quán)利要求范圍內(nèi)所作的任何改變均落入本發(fā)明保護范圍內(nèi)。當(dāng)前第1頁12