本發(fā)明屬于殺菌劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種溴類殺菌劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

目前市場上水處理殺菌劑的品種繁多，殺生機(jī)制主要分為氧化型，非氧化型，作用機(jī)理不盡相同，使用效果更是層次不齊。目前廣泛使用的含氯殺菌劑殺菌效果良好，但是存在氣味重、毒性較大和投加量大的缺點(diǎn)，不能滿足生產(chǎn)實(shí)踐的需要。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明提供了一種溴類殺菌劑及其制備方法。將現(xiàn)有殺菌劑中的氯化十二烷基二甲基芐銨等原料改為溴化十二烷基二甲基芐銨等，更加安全且沒有揮發(fā)性的有機(jī)氯，得到了殺菌劑更優(yōu)良，同時(shí)氣味淡，毒性小，投加量低，而且兼具一定的粘泥剝離效果的溴類殺菌劑，滿足工業(yè)生產(chǎn)要求的條件下同時(shí)降低了工業(yè)生產(chǎn)的成本。

本發(fā)明的目的是提供一種溴類殺菌劑。

本發(fā)明的再一目的是提供一種溴類殺菌劑的制備方法。

根據(jù)本發(fā)明的溴類殺菌劑，所述溴類殺菌劑由包括以下步驟的方法制備：

a、將0.3-0.7重量份的溴化十二烷基二甲基芐銨和0.3-0.7重量份的二硫氰基甲烷混合，得到第一混合物；

b、向步驟a得到的第一混合物中加入0.5-1.5重量份的甘氨酸溶液，得到第二混合物；

c、將步驟b得到的第二混合物加熱至80-85℃，并維持溫度在75-85℃反應(yīng)3-4小時(shí)，得到第三混合物；

d、向步驟c得到的第三混合物中加入0.3-0.7重量份的溴硝基苯乙烯溶液，攪拌反應(yīng)1-2小時(shí)后，加入0.3-0.7重量份的聚氯化2-羥丙基-1，1-n-二甲基銨溶液，攪拌1-2小時(shí)后得到所述溴類殺菌劑。

根據(jù)本發(fā)明的溴類殺菌劑，其中，步驟a中，溴化十二烷基二甲基芐銨和二硫氰基甲烷的重量比為1：1。

根據(jù)本發(fā)明的溴類殺菌劑，其中，步驟b中，第一混合物和甘氨酸溶液的重量比為1：1。

根據(jù)本發(fā)明的溴類殺菌劑，其中，步驟d中，甘氨酸溶液、溴硝基苯乙烯溶液和聚氯化2-羥丙基-1，1-n-二甲基銨溶液的重量比為2：1：1。

根據(jù)本發(fā)明的溴類殺菌劑，其中，步驟c中，將步驟b得到的第二混合物加熱后，維持溫度在80℃反應(yīng)3-4小時(shí)，得到第三混合物。

根據(jù)本發(fā)明的溴類殺菌劑，其中，甘氨酸溶液的濃度為5-15wt％，溴硝基苯乙烯溶液的濃度為6-8wt％，聚氯化2-羥丙基-1，1-n-二甲基銨溶液的濃度為3-7wt％。

根據(jù)本發(fā)明的溴類殺菌劑，其中，甘氨酸溶液的濃度為10wt％，溴硝基苯乙烯溶液的濃度為7wt％，聚氯化2-羥丙基-1，1-n-二甲基銨溶液的濃度為5wt％。

根據(jù)本發(fā)明的溴類殺菌劑，其中，步驟c中，反應(yīng)3-4小時(shí)后，停止加熱，維持?jǐn)嚢柚翜囟冉抵潦覝?，得到第三混合物。本發(fā)明中，室溫為25℃。

根據(jù)本發(fā)明的溴類殺菌劑的制備方法，包括以下步驟：

a、將0.3-0.7重量份的溴化十二烷基二甲基芐銨和0.3-0.7重量份的二硫氰基甲烷混合，得到第一混合物；

b、向步驟a得到的第一混合物中加入0.5-1.5重量份的甘氨酸溶液，得到第二混合物；

c、將步驟b得到的第二混合物加熱至80-85℃，并維持溫度在75-85℃反應(yīng)3-4小時(shí)，得到第三混合物；

d、向步驟c得到的第三混合物中加入0.3-0.7重量份的溴硝基苯乙烯溶液，攪拌反應(yīng)1-2小時(shí)后，加入0.3-0.7重量份的聚氯化2-羥丙基-1，1-n-二甲基銨溶液，攪拌1-2小時(shí)后得到所述溴類殺菌劑。

根據(jù)本發(fā)明的溴類殺菌劑的制備方法，其中，溴化十二烷基二甲基芐銨、二硫氰基甲烷、甘氨酸溶液、溴硝基苯乙烯溶液和聚氯化2-羥丙基-1，1-n-二甲基銨溶液的重量比為1：1：2：1：1。

根據(jù)本發(fā)明的溴類殺菌劑的制備方法，其中，甘氨酸溶液的濃度為10wt％，溴硝基苯乙烯溶液的濃度為7wt％，聚氯化2-羥丙基-1，1-n-二甲基銨溶液的濃度為5wt％。

根據(jù)本發(fā)明的溴類殺菌劑的制備方法，其中，步驟c中，反應(yīng)3-4小時(shí)后，停止加熱，維持?jǐn)嚢柚翜囟冉抵潦覝?，得到第三混合物。本發(fā)明中，室溫為25℃。

本發(fā)明的有益效果為：

1、本發(fā)明提供了一種溴類殺菌劑，將現(xiàn)有殺菌劑中的氯化十二烷基二甲基芐銨等原料改為溴化十二烷基二甲基芐銨等，反應(yīng)后得到了一種新型特殊結(jié)構(gòu)溴類雙子季銨鹽，分子結(jié)構(gòu)中鍵合了非離子結(jié)構(gòu)，其不但具有雙子季銨鹽的性能，而且具有非離子特性，使其能夠與陰離子體系具有很好的兼容性，陽電荷極強(qiáng)，極易吸附于微生物表面，從而穿透微生物細(xì)胞壁進(jìn)入細(xì)胞膜，阻斷微生物蛋白質(zhì)的合成，從而滅殺微生物，具有優(yōu)秀的殺菌效果。

2、所述溴類殺菌劑中不含氯，氣味淡，毒性小，投加量低，而且兼具一定的粘泥剝離效果的溴類殺菌劑，滿足工業(yè)生產(chǎn)要求的條件下同時(shí)降低了工業(yè)生產(chǎn)的成本。

3、所述溴類殺菌劑能夠用于工業(yè)循環(huán)水、石油、煉油、油田注水、化工、廢水、紙漿、造紙、電廠、冶煉、塑料、橡膠、制藥、纖維、紡織等行業(yè)的工業(yè)水系統(tǒng)的殺菌滅藻，對(duì)水中微生物有強(qiáng)力的殺生作用，同時(shí)也一定程度上兼具粘泥剝離的效果。

4、所述溴類殺菌劑的制備方法，具有流程簡單，操作方便的優(yōu)點(diǎn)。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。

圖1是實(shí)施例1-5任一所述溴類殺菌劑的制備工藝流程圖。

具體實(shí)施方式

為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)的描述。顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下所得到的所有其它實(shí)施方式，都屬于本發(fā)明所保護(hù)的范圍。

以下實(shí)施例中，每1重量份的重量為1kg。

實(shí)施例1

一種溴類殺菌劑，其制備方法包括以下步驟：

a、將0.3重量份的溴化十二烷基二甲基芐銨和0.7重量份的二硫氰基甲烷混合，得到第一混合物；

b、向步驟a得到的第一混合物中加入0.5重量份濃度為15wt％的甘氨酸溶液，得到第二混合物；

c、將步驟b得到的第二混合物加熱至80℃，并維持溫度在85℃反應(yīng)3小時(shí)，停止加熱，維持?jǐn)嚢柚翜囟冉抵潦覝?，得到第三混合物?/p>

d、向步驟c得到的第三混合物中加入0.7重量份濃度為6wt％的溴硝基苯乙烯溶液，攪拌反應(yīng)2小時(shí)后，加入0.3重量份濃度為7wt％的聚氯化2-羥丙基-1，1-n-二甲基銨溶液，攪拌1小時(shí)后得到所述溴類殺菌劑。

實(shí)施例2

一種溴類殺菌劑，其制備方法包括以下步驟：

a、將0.7重量份的溴化十二烷基二甲基芐銨和0.3重量份的二硫氰基甲烷混合，得到第一混合物；

b、向步驟a得到的第一混合物中加入1.5重量份濃度為5wt％的甘氨酸溶液，得到第二混合物；

c、將步驟b得到的第二混合物加熱至85℃，并維持溫度在75℃反應(yīng)4小時(shí)，停止加熱，維持?jǐn)嚢柚翜囟冉抵潦覝?，得到第三混合物?/p>

d、向步驟c得到的第三混合物中加入0.3重量份濃度為8wt％的溴硝基苯乙烯溶液，攪拌反應(yīng)1小時(shí)后，加入0.7重量份濃度為3wt％的聚氯化2-羥丙基-1，1-n-二甲基銨溶液，攪拌2小時(shí)后得到所述溴類殺菌劑。

實(shí)施例3

一種溴類殺菌劑，其制備方法包括以下步驟：

a、將0.5重量份的溴化十二烷基二甲基芐銨和0.5重量份的二硫氰基甲烷混合，得到第一混合物；

b、向步驟a得到的第一混合物中加入1重量份濃度為10wt％的甘氨酸溶液，得到第二混合物；

c、將步驟b得到的第二混合物加熱至82℃，并維持溫度在80℃反應(yīng)3.5小時(shí)，停止加熱，維持?jǐn)嚢柚翜囟冉抵潦覝?，得到第三混合物?/p>

d、向步驟c得到的第三混合物中加入0.5重量份濃度為7wt％的溴硝基苯乙烯溶液，攪拌反應(yīng)1.5小時(shí)后，加入0.5重量份濃度為5wt％的聚氯化2-羥丙基-1，1-n-二甲基銨溶液，攪拌1.5小時(shí)后得到所述溴類殺菌劑。

實(shí)施例4

一種溴類殺菌劑，其制備方法包括以下步驟：

a、將0.3重量份的溴化十二烷基二甲基芐銨和0.7重量份的二硫氰基甲烷混合，得到第一混合物；

b、向步驟a得到的第一混合物中加入0.5重量份濃度為15wt％的甘氨酸溶液，得到第二混合物；

c、將步驟b得到的第二混合物加熱至80℃，并維持溫度在80℃反應(yīng)3小時(shí)，停止加熱，維持?jǐn)嚢柚翜囟冉抵潦覝?，得到第三混合物?/p>

d、向步驟c得到的第三混合物中加入0.7重量份濃度為6wt％的溴硝基苯乙烯溶液，攪拌反應(yīng)2小時(shí)后，加入0.3重量份濃度為7wt％的聚氯化2-羥丙基-1，1-n-二甲基銨溶液，攪拌2小時(shí)后得到所述溴類殺菌劑。

實(shí)施例5

一種溴類殺菌劑，其制備方法包括以下步驟：

a、將0.7重量份的溴化十二烷基二甲基芐銨和0.3重量份的二硫氰基甲烷混合，得到第一混合物；

b、向步驟a得到的第一混合物中加入1.5重量份濃度為5wt％的甘氨酸溶液，得到第二混合物；

c、將步驟b得到的第二混合物加熱至85℃，并維持溫度在80℃反應(yīng)4小時(shí)，停止加熱，維持?jǐn)嚢柚翜囟冉抵潦覝?，得到第三混合物?/p>

d、向步驟c得到的第三混合物中加入0.3重量份濃度為8wt％的溴硝基苯乙烯溶液，攪拌反應(yīng)1小時(shí)后，加入0.7重量份濃度為3wt％的聚氯化2-羥丙基-1，1-n-二甲基銨溶液，攪拌1小時(shí)后得到所述溴類殺菌劑。

對(duì)實(shí)施例1-4得到的溴類殺菌劑進(jìn)行殺菌能力(以鐵細(xì)菌和硫酸鹽還原菌作為目標(biāo)菌種)檢測，檢測結(jié)果表1所示。

表1：實(shí)施例1-4得到的溴類殺菌劑殺菌能力檢測表

以上實(shí)驗(yàn)證明，所述溴類殺菌劑對(duì)水中微生物有強(qiáng)力的殺生作用，并且投加量低于現(xiàn)有殺菌劑20-50mg/l的投加量，滿足工業(yè)生產(chǎn)要求的條件下同時(shí)降低了工業(yè)生產(chǎn)的成本。

以上所述，僅為本發(fā)明的具體實(shí)施方式，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)以所述權(quán)利要求的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。