本發(fā)明涉及如馬唐、千金子、碎米莎草等直播水稻田一年生雜草的防治
技術領域：
，具體是涉及一種20％精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配微乳劑及其制備方法。
背景技術：
：目前，現(xiàn)有的用于如馬唐、千金子、碎米莎草等直播水稻田一年生雜草防治的除草組合物，例如中國專利“cn104430460a”公開了一種“吡嘧磺隆、異噁草松和丁草胺復配可分散油懸浮劑及其制備方法”，按照重量份由2份吡嘧磺隆、8份異噁草松、60份丁草胺、2份脂肪醇聚氧乙烯醚、3份苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、2份黃原膠、1份苯甲酸鈉、2份有機硅和20份溶劑油制成。將原料抽入配制釜混合攪拌后經(jīng)膠體磨初研磨，再經(jīng)砂磨機細磨，取樣分析，合格后過濾、計量、包裝、入庫。另外，中國專利“cn105994333a”公開了一種“水稻直播田一年生雜草除草劑”，該除草劑包括吡嘧磺隆、異噁草松和丁草胺原藥；其中，丁草胺、異噁草松與吡嘧磺隆原藥按30：4：1的比例進行復配；復配后，吡嘧磺隆、異噁草松和丁草胺原藥占除草劑總質(zhì)量的1-80％。該除草劑加工方法包括：將吡嘧磺隆原藥、乳化劑、增稠劑以及溶劑進行研磨，過75μm試驗篩，加入混合釜；分別將異噁草松和丁草胺原藥加入混合釜，常溫下混合均勻。發(fā)明人經(jīng)過長期試驗驗證，該上述幾種除草組合物主要存在如下缺陷：1)、通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進行試驗，發(fā)現(xiàn)對如馬唐、千金子、碎米莎草等直播水稻田一年生雜草無法起到良好的防治效果。2)、針對上述幾種除草組合物所公開的幾種劑型，經(jīng)過試驗驗證發(fā)現(xiàn)均存在不同問題的缺陷。例如，制成的可濕性粉劑容易引起產(chǎn)品粘結，不易在水中分散懸浮，或堵塞噴頭，在噴霧器中道理沉淀等現(xiàn)象，造成噴灑不勻，易使作物局部產(chǎn)生藥害，其主要原因在于助劑和填料的選擇均存在不同的缺陷。3)、復配問題，通過對上述幾種除草組合物公開的幾種具體配比進行毒力試驗、熱貯穩(wěn)定性試驗以及共毒系數(shù)測定發(fā)現(xiàn)，均無法達到明顯的加成增效作用。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的之一在于提供一種20％精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配微乳劑，該微乳劑設計合理，對如馬唐、千金子、碎米莎草等直播水稻田一年生雜草的防治效果佳，且可實現(xiàn)精噁唑禾草靈和氰氟草酯的明顯增效作用。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了以下技術方案：一種20％精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配微乳劑，至少由以下重量份的組分制成：精噁唑禾草靈主要用于防除野燕麥、看麥娘、狗尾草、燕麥、黑麥草、早熟禾、稗草、自生玉米、馬唐等。精噁唑禾草靈屬雜環(huán)氧基苯氧基丙酸類除草劑，主要是通過抑制脂肪酸合成的關鍵酶一乙酰輔酶a羧化酶，從而抑制了脂肪酸的合成。藥劑通過莖葉吸收傳導至分生組織及根的生長點，作用迅速，施藥后2-3天停止生長，5-6天心葉失綠變紫色，分生組織變褐色，葉片逐漸枯死，是選擇性極強的莖葉處理劑。氰氟草酯是芳氧苯氧丙酸類除草劑中惟一對水稻具有高度安全性的品種，和該類其他品種一樣，也是內(nèi)吸傳導性除草劑。由植物體的葉片和葉鞘吸收，韌皮部傳導，積累于植物體的分生組織區(qū)，抵制乙酰輔酶a羧化酶(accase)，使脂肪酸合成停止，細胞的生長分裂不能正常進行，膜系統(tǒng)等含脂結構破壞，最后導致植物死亡。從氰氟草酯被吸收到雜草死亡比較緩慢，一般需要1-3周。雜草在施藥后的癥狀如下：四葉期的嫩芽萎縮，導致死亡。二葉期的老葉變化極小，保持綠色。本發(fā)明的20％精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配微乳劑，其有益效果表現(xiàn)在：1)、本發(fā)明制備的微乳劑在懸浮率、濕篩試驗等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他配比所制備的產(chǎn)品。2)、通過實驗驗證，精噁唑禾草靈和氰氟草酯以1：4配比混用所復配的20％精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配微乳劑，可起到明顯加成增效作用范圍，而其它配比混用的制劑，均無法達到明顯加成增效作用范圍。同時，不同配比的實際毒性并未隨著理論毒性的增強而提升，實際毒性和理論毒性之間并無有規(guī)律性的變化。本發(fā)明的另一目的在于提供一種20％精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配微乳劑的制備方法，將原料抽入配制釜混合攪拌溶解，取樣分析，合格后調(diào)制靜置、包裝、檢測入庫。本發(fā)明的20％精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配微乳劑的制備方法，制備工藝較為簡便，易于工業(yè)化生產(chǎn)。具體實施方式以下將結合實施例，對本發(fā)明進行較為詳細的說明。但是，實施例內(nèi)容僅是對本發(fā)明所作的舉例和說明，所屬本
技術領域：
的技術人員對所描述的具體實施例做各種各樣的修改或補充或采用類似的方式替代，只要不偏離發(fā)明的構思或者超越本權利要求書所定義的范圍，均應屬于本發(fā)明的保護范圍。一、20％精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配微乳劑的制備，以及各實施例所制備的微乳劑的各項技術指標的檢測結果、熱貯穩(wěn)定性試驗結果。實施例120％精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配微乳劑，各組分及其重量份如下：成分重量份精噁唑禾草靈4氰氟草酯16吡唑解草酯1苯乙烯酚聚氧乙烯醚6蓖麻油聚氧乙烯醚3十二烷基苯磺酸鈣9二甲苯25水補足至100制備方法：將原料抽入配制釜混合攪拌溶解，取樣分析，合格后調(diào)制靜置、包裝、檢測入庫。實施例219％精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配微乳劑，各組分及其重量份如下：制備方法同實施例1。實施例318％精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配微乳劑，各組分及其重量份如下：成分重量份精噁唑禾草靈3氰氟草酯15吡唑解草酯1苯乙烯酚聚氧乙烯醚6蓖麻油聚氧乙烯醚3十二烷基苯磺酸鈣9二甲苯25水補足至100制備方法同實施例1。實施例421％精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配微乳劑，各組分及其重量份如下：成分重量份精噁唑禾草靈5氰氟草酯16吡唑解草酯1苯乙烯酚聚氧乙烯醚6蓖麻油聚氧乙烯醚3十二烷基苯磺酸鈣9二甲苯25水補足至100制備方法同實施例1。實施例522％精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配微乳劑，各組分及其重量份如下：成分重量份精噁唑禾草靈5氰氟草酯17吡唑解草酯1苯乙烯酚聚氧乙烯醚6蓖麻油聚氧乙烯醚3十二烷基苯磺酸鈣9二甲苯25水補足至100制備方法同實施例1。實施例620％精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配微乳劑，各組分及其重量份如下：成分重量份精噁唑禾草靈4氰氟草酯16桑根皮素0.5吡唑解草酯1苯乙烯酚聚氧乙烯醚6蓖麻油聚氧乙烯醚3十二烷基苯磺酸鈣9二甲苯25水補足至100制備方法同實施例1。實施例1～6所制備的精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配微乳劑，產(chǎn)品各項技術指標的檢測結果如表1所示，產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗結果如表2所示。表16個實施例制備產(chǎn)品各項技術指標的檢測結果表26個實施例制備產(chǎn)品熱貯穩(wěn)定性試驗結果通過表1和2可以看出，實施例1和6制備的產(chǎn)品在懸浮率、濕篩試驗等以及熱貯穩(wěn)定性等方面均明顯優(yōu)于其他實施例所制備的產(chǎn)品。二、毒理學資料精噁唑禾草靈：大鼠急性經(jīng)口ld50＞5000mg/kg，大鼠急性經(jīng)皮ld50＞5000mg/kg，急性毒性為低毒。氰氟草酯：大鼠急性經(jīng)口：雌雄ld50均大于5000mg/kg；大鼠急性經(jīng)皮：雌雄ld50均大于5000mg/kg。三、精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配微乳劑的室內(nèi)生物活性(毒力)測定。1、試驗目的采用盆栽試驗法方法測定了精噁唑禾草靈和氰氟草酯復配對馬唐、千金子和碎米莎草的生物活性，并采用cobly法評價兩者混配的聯(lián)合作用類型，為兩者的合理混用及生產(chǎn)中的配比選擇提供科學依據(jù)。2、試驗條件2.1、供試材料馬唐：安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實驗室田間收集種子保存；千金子：安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實驗室田間收集種子保存；碎米莎草：安徽美蘭農(nóng)業(yè)發(fā)展股份有限公司實驗室田間收集種子保存；2.2、混用配方設計以實施例1-6共6實施例制備的復配微乳劑進行試驗。2.3、處理方式2.3.1、藥劑對馬唐的活性試驗馬唐種子浸種催芽后點播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，每盆播100粒，溫室內(nèi)培養(yǎng)至馬唐1葉1心期進行處理。用potter精密實驗室噴霧塔噴施藥液，噴液量為每處理50ml，藥后保持土壤濕潤，并設清水空白對照。每處理重復4次，藥后20天稱取各處理馬唐地上部分鮮重，計算各處理地上部分生長的抑制百分率和殘存馬唐為對照的百分數(shù)，用gowing法評價二者混用對馬唐的聯(lián)合作用類型?；煊贸輨┑膶嶋H防效按以下公式計算：e0＝x+y(100-x)/100式中：x為精噁唑禾草靈用量為p時對馬唐的鮮重防效；y為氰氟草酯用量為q是對馬唐的鮮重防效；e0為精噁唑禾草靈用量為p時對馬唐的鮮重防效+氰氟草酯用量為q是對馬唐的鮮重防效；e為混用除草劑的實際防效。e-e0＞10％為增效作用；e-e0＜-10％為拮抗作用；e-e0值介于理論值±10％為加成作用。2.3.2、藥劑對千金子的活性試驗千金子種子浸種后催芽后點播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，其余同2.3.1。2.3.3、藥劑對碎米莎草的活性試驗碎米莎草種子浸種后催芽后點播于裝有泥土的截面積0.25m2的盆內(nèi)，其余同2.3.1。3、結果分析與討論實施例1-6共6個不同復配比例的混劑對馬唐的e-e0值依次為16.45％，17.05％，3.50％，4.20％，3.35％，3.70％；對千金子的e-e0值分別為15.15％，15.65％，3.80％，4.45％，3.30％，3.85％；對碎米莎草的e-e0值分別為14.27％，14.80％，3.50％，4.40％，4.30％，3.35％。從而說明了實施例1和6的復配比例的聯(lián)合作用屬于明顯加成增效作用，而其他實施例的聯(lián)合作用基本屬于加成作用。同時，通過實施例6的實驗可以看出，在復配微乳劑中添加了少量的桑根皮素后，可使精噁唑禾草靈和氰氟草酯的復配聯(lián)合作用進一步提升。當前第1頁12