本發(fā)明涉及棉花品種選育技術領域，具體涉及一種抗蟲陸地長絨棉選育方法。

背景技術：

長絨棉是紡高支紗和特種紡織工業(yè)的原料，隨著人民生活水平的日益提高和現(xiàn)代化高速紡紗技術的發(fā)展，國內國際市場對長絨棉的需求量將不斷增加。長絨棉一般特指海島棉，我國長絨棉僅在新疆種植，但海島棉種植區(qū)域有限且產(chǎn)量極為低下，我國用于生產(chǎn)長絨棉的海島棉年產(chǎn)量不足10萬噸，而年需求量50萬噸上下，80%以上需要進口，“洋貨入市”嚴重困擾著我國棉花產(chǎn)業(yè)的健康可持續(xù)發(fā)展。2016年11月，國家棉花產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟成立，探索建立棉花生產(chǎn)供給新模式，打造中高端品質原棉生產(chǎn)基地。因此，有必要研發(fā)產(chǎn)量高、適應性廣、纖維品質優(yōu)的棉花新品種，滿足產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求。

技術實現(xiàn)要素：

針對上述現(xiàn)有技術存在的不足，本發(fā)明的目的是提供一種抗蟲長絨棉選育方法。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術方案是：一種抗蟲長絨棉選育方法，包括如下步驟：

（1）采用中棉所12號作為母本，達爾文氏棉作為父本進行雜交，雜交f1代作為母本與中棉所12號作為父本進行修飾回交，回交三次，其中回交一代混收，回交二代收單株并進行纖維檢測與篩選，回交三代開展纖維檢測及目標性狀篩選后收單株得回交三代bc3f1；

（2）其次，用bc3f1作為母本，湘雜棉21號親本l41作為父本進行雜交，收單株并進行纖維檢測與篩選，得到的雜交一代作為母本再與bc3f1作為父本進行修飾回交，回交四次，其中回交一代、回交二代、回交三代、回交四代均是收單株并進行纖維、抗蟲網(wǎng)室檢測與篩選，最終獲得bc4f1；

（3）然后采用bc4f1作為母本，新海15號作為父本進行雜交，收單株并進行纖維檢測與篩選，得到的雜交一代作為母本與bc4f1作為父本進行修飾回交，回交四次，其中回交一代、回交二代、回交三代、回交四代均是收單株并進行纖維、抗蟲網(wǎng)室檢測與篩選，再封花自交六次，產(chǎn)生分離，自交一代至自交六代同步開展抗蟲網(wǎng)室、纖維及長江流域棉區(qū)枯萎病混生病的鑒定與篩選，最后從分離群體中選擇抗蟲性、纖維品質好的遺傳穩(wěn)定株系，即為抗蟲長絨棉湘c176。

與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具備的優(yōu)點和積極效果：

本發(fā)明通過遠緣雜交、回交轉育、抗病蟲鑒定與篩選等技術，經(jīng)多年南繁北育，成功將達爾文氏棉的纖維細度（馬克隆值）和海島棉的纖維長度和比強及兩者的抗枯黃萎病基因轉移至高產(chǎn)陸地棉中棉所12號中，獲得抗蟲優(yōu)質陸地長絨棉湘c176（上半部平均長度35.2mm，整齊度指數(shù)81.7%，斷裂比強度39.1cn?tex-1，馬克隆值3.9，伸長率7.1%。），同時，湘c176單產(chǎn)皮棉90.1kg/畝，產(chǎn)量遠高于海島棉，可在全國主要植棉區(qū)示范推廣，以增強我國長絨棉自給能力，提高優(yōu)級原棉市場競爭力。

附圖說明

圖1為本發(fā)明選育方法的流程圖。

具體實施方式

現(xiàn)結合具體實施例，來對本發(fā)明作進一步的闡述。此處所描述的具體實施例僅僅用于解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。下述實施例中未注明具體條件的實驗方法，按照常規(guī)方法和條件，或按照商品說明書選擇。

如圖1所示，抗蟲長絨棉選育方法，包括如下步驟：

（1）采用中棉所12號作為母本，達爾文氏棉作為父本進行雜交，雜交f1代作為母本與中棉所12號作為父本進行修飾回交，回交三次，其中回交一代混收，回交二代收單株并進行纖維檢測與篩選，回交三代開展纖維檢測及目標性狀篩選后收單株得回交三代bc3f1；

（2）其次，用bc3f1作為母本，湘雜棉21號親本l41作為父本進行雜交，收單株并進行纖維檢測與篩選，得到的雜交一代作為母本再與bc3f1作為父本進行修飾回交，回交四次，其中回交一代、回交二代、回交三代、回交四代均是收單株并進行纖維、抗蟲網(wǎng)室檢測與篩選，最終獲得bc4f1；

（3）然后采用bc4f1作為母本，新海15號作為父本進行雜交，收單株并進行纖維檢測與篩選，得到的雜交一代作為母本與bc4f1作為父本進行修飾回交，回交四次，其中回交一代、回交二代、回交三代、回交四代均是收單株并進行纖維、抗蟲網(wǎng)室檢測與篩選，再封花自交六次，產(chǎn)生分離，自交一代至自交六代同步開展抗蟲網(wǎng)室、纖維及長江流域棉區(qū)枯萎病混生病的鑒定與篩選，最后從分離群體中選擇抗蟲性、纖維品質好的單株，即為抗蟲長絨棉湘c176。

實施例一

2005年冬，海南三亞，以中棉所12號為母本，達爾文氏棉為父本雜交。

2006年，湖南常德，以（中棉所12號×達爾文氏棉）f1為母本，中棉所12號為父本，回交?；焓辗N子。

2006年冬，海南三亞，以（中棉所12號×達爾文氏棉）bc1f1為母本，中棉所12號為父本，回交。收集單株并檢測纖維。淘汰上半部纖維長度≤30mm，斷裂比強度≤30cn/tex，馬克隆值＜3.7和馬克隆值＞4.2單株。

2007年，湖南常德，以（中棉所12號×達爾文氏棉）bc2f1為母本，中棉所12號為父本，回交。收集單株并檢測纖維。比較各單株株型、纖維品質、單株成鈴、衣分、單鈴重等性狀，獲得綜合性狀較優(yōu)的（中棉所12號×達爾文氏棉）bc3f1種子，并命名為z12c33。

2007年冬，海南三亞，以z12c33為母本，抗蟲材料l41（湘雜棉21號父本）為父本雜交。收集單株并檢測纖維。淘汰上半部纖維長度≤30mm，斷裂比強度≤30cn/tex，馬克隆值＜3.7和馬克隆值＞4.2單株。

2008年，湖南常德，以（z12c33×l41）f1為母本，z12c33號為父本，回交。收集單株并檢測纖維。淘汰上半部纖維長度≤30mm，斷裂比強度≤30cn/tex，馬克隆值＜3.7和馬克隆值＞4.2單株。

2008年冬，海南三亞，用抗蟲網(wǎng)室及pcr分子檢測（z12c33×l41）bc1f1抗蟲性，淘汰不抗蟲單株。以抗蟲（z12c33×l41）bc1f1為母本，z12c33號為父本，回交。收集單株并檢測纖維。淘汰上半部纖維長度≤30mm，斷裂比強度≤30cn/tex，馬克隆值＜3.7和馬克隆值＞4.2單株。

2009年，湖南常德，用抗蟲網(wǎng)室及pcr分子檢測（z12c33×l41）bc2f1抗蟲性，淘汰不抗蟲單株。以抗蟲（z12c33×l41）bc2f1為母本，z12c33號為父本，回交。收集單株并檢測纖維。淘汰上半部纖維長度≤30mm，斷裂比強度≤30cn/tex，馬克隆值＜3.7和馬克隆值＞4.2單株。

2009年冬，海南三亞，用抗蟲網(wǎng)室及pcr分子檢測（z12c33×l41）bc3f1抗蟲性，淘汰不抗蟲單株。以抗蟲（z12c33×l41）bc3f1為母本，z12c33號為父本，回交。收集單株并檢測纖維。比較各單株株型、纖維品質、單株成鈴、衣分、單鈴重等性狀，獲得綜合性狀較優(yōu)的（z12c33×l41）bc4f1種子，并命名為z12c33c56。

2010年，湖南常德，用抗蟲網(wǎng)室及pcr分子檢測z12c33c56抗蟲性，淘汰不抗蟲單株。以抗蟲z12c33c56為母本，新海15號為父本雜交。收集單株并檢測纖維。淘汰上半部纖維長度≤30mm，斷裂比強度≤30cn/tex，馬克隆值＜3.7和馬克隆值＞4.2單株。

2010年冬，海南三亞，用抗蟲網(wǎng)室及pcr分子檢測z12c33c56、（z12c33c56×新海15號）f1抗蟲性，淘汰不抗蟲單株。以抗蟲（z12c33c56×新海15號）f1為母本，抗蟲z12c33c56號為父本，回交。收集單株并檢測纖維。淘汰上半部纖維長度≤33mm，斷裂比強度≤33cn/tex，馬克隆值＜3.7和馬克隆值＞4.2單株。

2011年，湖南常德，用抗蟲網(wǎng)室及pcr分子檢測z12c33c56、（z12c33c56×新海15號）bc1f1抗蟲性，淘汰不抗蟲單株。以抗蟲（z12c33c56×新海15號）bc1f1為母本，抗蟲z12c33c56號為父本，回交。收集單株并檢測纖維。淘汰上半部纖維長度≤33mm，斷裂比強度≤33cn/tex，馬克隆值＜3.7和馬克隆值＞4.2單株。

2011年冬，海南三亞，用抗蟲網(wǎng)室及pcr分子檢測z12c33c56、（z12c33c56×新海15號）bc2f1抗蟲性，淘汰不抗蟲單株。以抗蟲（z12c33c56×新海15號）bc2f1為母本，抗蟲z12c33c56號為父本，回交。收集單株并檢測纖維。淘汰上半部纖維長度≤33mm，斷裂比強度≤33cn/tex，馬克隆值＜3.7和馬克隆值＞4.2單株。

2012年，湖南常德，用抗蟲網(wǎng)室及pcr分子檢測z12c33c56、（z12c33c56×新海15號）bc3f1抗蟲性，淘汰不抗蟲單株。以抗蟲（z12c33c56×新海15號）bc3f1為母本，抗蟲z12c33c56號為父本，回交。收集單株并檢測纖維。淘汰上半部纖維長度≤33mm，斷裂比強度≤33cn/tex，馬克隆值＜3.7和馬克隆值＞4.2單株。

2012年冬，海南三亞，用抗蟲網(wǎng)室及pcr分子檢測（z12c33c56×新海15號）bc4f1抗蟲性，淘汰不抗蟲單株。封花自交。收集單株并檢測纖維。淘汰上半部纖維長度≤33mm，斷裂比強度≤33cn/tex，馬克隆值＜3.7和馬克隆值＞4.2單株。

2013年，湖南常德，種植于長江流域棉區(qū)枯黃萎病混生病圃中，并用抗蟲網(wǎng)室及pcr分子檢測（z12c33c56×新海15號）bc4f2抗蟲性，淘汰不抗蟲或不抗病單株。封花自交。收集單株并檢測纖維。淘汰上半部纖維長度≤33mm，斷裂比強度≤33cn/tex，馬克隆值＜3.7和馬克隆值＞4.2單株。

2014年，湖南常德，種植于長江流域棉區(qū)枯黃萎病混生病圃中，并用抗蟲網(wǎng)室及pcr分子檢測（z12c33c56×新海15號）bc4f3抗蟲性，淘汰不抗蟲或不抗病單株。封花自交。收集單株并檢測纖維。淘汰上半部纖維長度≤33mm，斷裂比強度≤33cn/tex，馬克隆值＜3.7和馬克隆值＞4.2單株。

2015年，湖南常德，種植于長江流域棉區(qū)枯黃萎病混生病圃中，并用抗蟲網(wǎng)室及pcr分子檢測（z12c33c56×新海15號）bc4f4抗蟲性，淘汰不抗蟲或不抗病單株。封花自交。收集單株并檢測纖維。淘汰上半部纖維長度≤33mm，斷裂比強度≤33cn/tex，馬克隆值＜3.7和馬克隆值＞4.2單株。

2016年，湖南常德，種植于長江流域棉區(qū)枯黃萎病混生病圃中，并用抗蟲網(wǎng)室及pcr分子檢測（z12c33c56×新海15號）bc4f5抗蟲性，淘汰不抗蟲或不抗病單株。封花自交。收集單株并檢測纖維。比較各單株株型、纖維品質、單株成鈴、衣分、單鈴重等性狀，獲得穩(wěn)定且綜合性狀較優(yōu)的（z12c33c56×新海15號）bc4f6遺傳穩(wěn)定株系，并命名為湘c176。

2016年冬，海南三亞，種植湘c176并檢測纖維品質，結果如下：上半部平均長度35.2mm，整齊度指數(shù)81.7%，斷裂比強度39.1cn?tex-1，馬克隆值3.9，伸長率7.1%。