本發(fā)明涉及植物生長促進劑制備技術領域，具體為一種植物生長促進劑及其配制方法。
背景技術：
傳統(tǒng)的植物生長和豐收依靠施肥技術，以前過于依靠氮、磷、鉀肥，還大量制造成化肥施用于農(nóng)作物。這種做法盡管短期內(nèi)可以收到一定的效果，但長期使用卻造成了土壤板結，土壤中的團粒結構破壞，還造成一些化學物質(zhì)的殘留，對農(nóng)業(yè)生物鏈形成了不良的循環(huán)。人類從過于依賴化肥的施肥方法中嘗到了苦頭。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種植物生長促進劑及其配制方法，以解決上述背景技術中提出的問題。
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案：一種植物生長促進劑,促進劑組份按重量份數(shù)包括無機酸液10-30份、木酢液5-10份、殼聚糖2-8份、檸檬酸鐵4-12份、玫瑰提取液3-8份、桑葉提取液10-20份、十二烷基苯磺酸鈉4-10份、吲哆乙酸2-9份、赤霉素1-5份、納米二氧化鈦2-8份、海藻多糖4-10份、赤霉素2-10份、細胞分裂素2-8份以及純化水30-40份。
優(yōu)選的，促進劑組份按優(yōu)選的成分配比包括無機酸液20份、木酢液8份、殼聚糖5份、檸檬酸鐵8份、玫瑰提取液5份、桑葉提取液15份、十二烷基苯磺酸鈉7份、吲哆乙酸5份、赤霉素3份、納米二氧化鈦5份、海藻多糖7份、赤霉素6份、細胞分裂素5份以及純化水35份。
優(yōu)選的，其配制方法包括以下步驟：
a、將無機酸液、木酢液、殼聚糖、檸檬酸鐵、玫瑰提取液、桑葉提取液混合后加入加熱罐中進行低溫加熱，加熱溫度為45℃，加熱10min后，再依次加入十二烷基苯磺酸鈉、吲哆乙酸、赤霉素和純化水，繼續(xù)加熱10min后，靜置冷卻至室溫，得到混合液a；
b、在混合液a中加入納米二氧化鈦、海藻多糖、赤霉素，混合后加入攪拌罐中進行高低速混合攪拌，先進行低速攪拌，速率為200轉(zhuǎn)/分，時間為10min；之后進行高速攪拌，速率為3000轉(zhuǎn)/分，時間為5min，高速攪拌后加入納米二氧化鈦，再以1000轉(zhuǎn)/分的速率進行勻速攪拌20min后靜置2h，得到混合液b；
c、將混合液b加入冷藏室冷藏10h后取出，即得到促進劑。
與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明配制方法簡單，配制得到的促進劑能夠促進植物生長，減小發(fā)病率，且不會污染周圍的土壤環(huán)境，環(huán)保性能好；其中，本發(fā)明添加的海藻多糖、赤霉素、細胞分裂素，能夠促進植物根系生長，且能夠改善植物品質(zhì)；添加的納米二氧化鈦，能夠防止促進劑暴露在空氣中被氧化；經(jīng)過試驗得到，傳統(tǒng)的促進劑增產(chǎn)率為10%-12%，發(fā)病率減少3%，而本發(fā)明的促進劑增產(chǎn)率為30%-35%，發(fā)病率減少至1%；此外，本發(fā)明采用的配制方法操作簡單，成本低，采用先低溫加熱、后高低速攪拌，再進行冷藏的方式，能夠提高促進劑的活性，進一步提高了促進劑的保存時間和增產(chǎn)效果。
具體實施方式
下面對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。
本發(fā)明提供如下技術方案：一種植物生長促進劑,促進劑組份按重量份數(shù)包括無機酸液10-30份、木酢液5-10份、殼聚糖2-8份、檸檬酸鐵4-12份、玫瑰提取液3-8份、桑葉提取液10-20份、十二烷基苯磺酸鈉4-10份、吲哆乙酸2-9份、赤霉素1-5份、納米二氧化鈦2-8份、海藻多糖4-10份、赤霉素2-10份、細胞分裂素2-8份以及純化水30-40份。
實施例一：
促進劑組份按重量份數(shù)包括無機酸液10份、木酢液5份、殼聚糖2份、檸檬酸鐵4份、玫瑰提取液3份、桑葉提取液10份、十二烷基苯磺酸鈉4份、吲哆乙酸2份、赤霉素1份、納米二氧化鈦2份、海藻多糖4份、赤霉素2份、細胞分裂素2份以及純化水30份。
本實施例的配制方法包括以下步驟：
a、將無機酸液、木酢液、殼聚糖、檸檬酸鐵、玫瑰提取液、桑葉提取液混合后加入加熱罐中進行低溫加熱，加熱溫度為45℃，加熱10min后，再依次加入十二烷基苯磺酸鈉、吲哆乙酸、赤霉素和純化水，繼續(xù)加熱10min后，靜置冷卻至室溫，得到混合液a；
b、在混合液a中加入納米二氧化鈦、海藻多糖、赤霉素，混合后加入攪拌罐中進行高低速混合攪拌，先進行低速攪拌，速率為200轉(zhuǎn)/分，時間為10min；之后進行高速攪拌，速率為3000轉(zhuǎn)/分，時間為5min，高速攪拌后加入納米二氧化鈦，再以1000轉(zhuǎn)/分的速率進行勻速攪拌20min后靜置2h，得到混合液b；
c、將混合液b加入冷藏室冷藏10h后取出，即得到促進劑。
實施例二：
促進劑組份按重量份數(shù)包括無機酸液30份、木酢液10份、殼聚糖8份、檸檬酸鐵12份、玫瑰提取液8份、桑葉提取液20份、十二烷基苯磺酸鈉10份、吲哆乙酸9份、赤霉素5份、納米二氧化鈦8份、海藻多糖10份、赤霉素10份、細胞分裂素8份以及純化水40份。
本實施例的配制方法包括以下步驟：
a、將無機酸液、木酢液、殼聚糖、檸檬酸鐵、玫瑰提取液、桑葉提取液混合后加入加熱罐中進行低溫加熱，加熱溫度為45℃，加熱10min后，再依次加入十二烷基苯磺酸鈉、吲哆乙酸、赤霉素和純化水，繼續(xù)加熱10min后，靜置冷卻至室溫，得到混合液a；
b、在混合液a中加入納米二氧化鈦、海藻多糖、赤霉素，混合后加入攪拌罐中進行高低速混合攪拌，先進行低速攪拌，速率為200轉(zhuǎn)/分，時間為10min；之后進行高速攪拌，速率為3000轉(zhuǎn)/分，時間為5min，高速攪拌后加入納米二氧化鈦，再以1000轉(zhuǎn)/分的速率進行勻速攪拌20min后靜置2h，得到混合液b；
c、將混合液b加入冷藏室冷藏10h后取出，即得到促進劑。
實施例三：
促進劑組份按重量份數(shù)包括無機酸液15份、木酢液7份、殼聚糖3份、檸檬酸鐵6份、玫瑰提取液4份、桑葉提取液12份、十二烷基苯磺酸鈉6份、吲哆乙酸4份、赤霉素2份、納米二氧化鈦3份、海藻多糖5份、赤霉素3份、細胞分裂素3份以及純化水32份。
本實施例的配制方法包括以下步驟：
a、將無機酸液、木酢液、殼聚糖、檸檬酸鐵、玫瑰提取液、桑葉提取液混合后加入加熱罐中進行低溫加熱，加熱溫度為45℃，加熱10min后，再依次加入十二烷基苯磺酸鈉、吲哆乙酸、赤霉素和純化水，繼續(xù)加熱10min后，靜置冷卻至室溫，得到混合液a；
b、在混合液a中加入納米二氧化鈦、海藻多糖、赤霉素，混合后加入攪拌罐中進行高低速混合攪拌，先進行低速攪拌，速率為200轉(zhuǎn)/分，時間為10min；之后進行高速攪拌，速率為3000轉(zhuǎn)/分，時間為5min，高速攪拌后加入納米二氧化鈦，再以1000轉(zhuǎn)/分的速率進行勻速攪拌20min后靜置2h，得到混合液b；
c、將混合液b加入冷藏室冷藏10h后取出，即得到促進劑。
實施例四：
促進劑組份按重量份數(shù)包括無機酸液28份、木酢液8份、殼聚糖7份、檸檬酸鐵11份、玫瑰提取液7份、桑葉提取液18份、十二烷基苯磺酸鈉8份、吲哆乙酸8份、赤霉素4份、納米二氧化鈦7份、海藻多糖9份、赤霉素9份、細胞分裂素7份以及純化水38份。
本實施例的配制方法包括以下步驟：
a、將無機酸液、木酢液、殼聚糖、檸檬酸鐵、玫瑰提取液、桑葉提取液混合后加入加熱罐中進行低溫加熱，加熱溫度為45℃，加熱10min后，再依次加入十二烷基苯磺酸鈉、吲哆乙酸、赤霉素和純化水，繼續(xù)加熱10min后，靜置冷卻至室溫，得到混合液a；
b、在混合液a中加入納米二氧化鈦、海藻多糖、赤霉素，混合后加入攪拌罐中進行高低速混合攪拌，先進行低速攪拌，速率為200轉(zhuǎn)/分，時間為10min；之后進行高速攪拌，速率為3000轉(zhuǎn)/分，時間為5min，高速攪拌后加入納米二氧化鈦，再以1000轉(zhuǎn)/分的速率進行勻速攪拌20min后靜置2h，得到混合液b；
c、將混合液b加入冷藏室冷藏10h后取出，即得到促進劑。
實施例五：
促進劑組份按重量份數(shù)包括無機酸液10-30份、木酢液8份、殼聚糖4份、檸檬酸鐵9份、玫瑰提取液6份、桑葉提取液16份、十二烷基苯磺酸鈉6份、吲哆乙酸4份、赤霉素2份、納米二氧化鈦4份、海藻多糖7份、赤霉素3份、細胞分裂素3份以及純化水32份。
本實施例的配制方法包括以下步驟：
a、將無機酸液、木酢液、殼聚糖、檸檬酸鐵、玫瑰提取液、桑葉提取液混合后加入加熱罐中進行低溫加熱，加熱溫度為45℃，加熱10min后，再依次加入十二烷基苯磺酸鈉、吲哆乙酸、赤霉素和純化水，繼續(xù)加熱10min后，靜置冷卻至室溫，得到混合液a；
b、在混合液a中加入納米二氧化鈦、海藻多糖、赤霉素，混合后加入攪拌罐中進行高低速混合攪拌，先進行低速攪拌，速率為200轉(zhuǎn)/分，時間為10min；之后進行高速攪拌，速率為3000轉(zhuǎn)/分，時間為5min，高速攪拌后加入納米二氧化鈦，再以1000轉(zhuǎn)/分的速率進行勻速攪拌20min后靜置2h，得到混合液b；
c、將混合液b加入冷藏室冷藏10h后取出，即得到促進劑。
實施例六：
促進劑組份按重量份數(shù)包括無機酸液20份、木酢液8份、殼聚糖5份、檸檬酸鐵8份、玫瑰提取液5份、桑葉提取液15份、十二烷基苯磺酸鈉7份、吲哆乙酸5份、赤霉素3份、納米二氧化鈦5份、海藻多糖7份、赤霉素6份、細胞分裂素5份以及純化水35份。
本實施例的配制方法包括以下步驟：
a、將無機酸液、木酢液、殼聚糖、檸檬酸鐵、玫瑰提取液、桑葉提取液混合后加入加熱罐中進行低溫加熱，加熱溫度為45℃，加熱10min后，再依次加入十二烷基苯磺酸鈉、吲哆乙酸、赤霉素和純化水，繼續(xù)加熱10min后，靜置冷卻至室溫，得到混合液a；
b、在混合液a中加入納米二氧化鈦、海藻多糖、赤霉素，混合后加入攪拌罐中進行高低速混合攪拌，先進行低速攪拌，速率為200轉(zhuǎn)/分，時間為10min；之后進行高速攪拌，速率為3000轉(zhuǎn)/分，時間為5min，高速攪拌后加入納米二氧化鈦，再以1000轉(zhuǎn)/分的速率進行勻速攪拌20min后靜置2h，得到混合液b；
c、將混合液b加入冷藏室冷藏10h后取出，即得到促進劑。
本發(fā)明配制方法簡單，配制得到的促進劑能夠促進植物生長，減小發(fā)病率，且不會污染周圍的土壤環(huán)境，環(huán)保性能好；其中，本發(fā)明添加的海藻多糖、赤霉素、細胞分裂素，能夠促進植物根系生長，且能夠改善植物品質(zhì)；添加的納米二氧化鈦，能夠防止促進劑暴露在空氣中被氧化；經(jīng)過試驗得到，傳統(tǒng)的促進劑增產(chǎn)率為10%-12%，發(fā)病率減少3%，而本發(fā)明的促進劑增產(chǎn)率為30%-35%，發(fā)病率減少至1%；此外，本發(fā)明采用的配制方法操作簡單，成本低，采用先低溫加熱、后高低速攪拌，再進行冷藏的方式，能夠提高促進劑的活性，進一步提高了促進劑的保存時間和增產(chǎn)效果。
盡管已經(jīng)示出和描述了本發(fā)明的實施例，對于本領域的普通技術人員而言，可以理解在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下可以對這些實施例進行多種變化、修改、替換和變型，本發(fā)明的范圍由所附權利要求及其等同物限定。