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      用于控制除草劑噴霧漂移的胺和胺氧化物表面活性劑的制作方法_3

      文檔序號:8910062閱讀:來源:國知局
      °C至約-KTC范圍內(nèi)的 溫度通常是均勻的且自由流動的。
      [0081] 任選地,本申請所述的組合物可含有除了本申請?zhí)峒暗氖灏泛褪灏费趸锉砻婊?性劑之外的表面活性劑。額外的表面活性劑可具有陰離子、陽離子或者非離子性特征。典 型的表面活性劑的實例包括醇-烯基氧化物加成產(chǎn)物,諸如十三烷基醇-C 16乙氧基化物;山 梨糖醇酯,諸如山梨糖醇油酸酯;季銨,諸如月桂基三甲基氯化銨;乙氧基化胺,諸如牛脂 胺聚氧乙稀醚(tallowamine ethoxylated);甜菜堿表面活性劑,諸如椰油酰氨基二丙基甜 菜堿;脂肪酸酰氨基丙基二甲基胺表面活性劑,諸如椰油酰氨基丙基二甲基胺;烷基聚糖 苷表面活性劑;脂肪酸的聚乙二醇酯,諸如硬脂酸聚乙二醇酯;環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌 段共聚物;磷酸單烷基酯的鹽和磷酸二烷基酯的鹽;以及它們的混合物。所述額外的表面 活性劑或表面活性劑的混合物在制劑中的濃度通常為約〇. 5至約20wt%。
      [0082] 此外,本申請?zhí)峁┤芜x含有一種或者多種額外的相容性成分的組合物。這些另外 的成分可包括,例如,一種或多種殺蟲劑或其它成分,其可溶解或分散在組合物中且可選自 殺螨劑、殺菌劑、殺真菌劑、殺蟲劑、除草劑、除草劑安全劑、昆蟲引誘劑、昆蟲驅(qū)避劑、植物 活化劑、植物生長調(diào)節(jié)劑和增效劑。此外,在這些組合物中可包含提供功能效用的任何其它 另外的成分,例如,染料、穩(wěn)定劑、香料、降粘劑、相容劑和防凍劑。
      [0083] 下述實施例意在示例說明本申請所述的組合物和方法的各個方面且不應(yīng)理解為 限制權(quán)利要求。
      [0084] 實施例
      [0085] 實施例1:除草劑噴霧樣品
      [0086] 含有228克酸當量/升(g ae/L)的2, 4-滴的膽堿鹽、240g ae/L的草甘磷的二甲 基銨鹽(DMA)、60g/L丙二醇和36g/L(基于干重)的指明的叔胺氧化物表面活性劑的除草 劑濃縮物使用下述胺氧化物表面活性劑的含水樣品如下所述制備:
      [0087] I. Ammonyx''C, 30% w/w椰油烷基二甲基胺氧化物在水中的溶液
      [0088] 2.八丨11丨11〇1^\:1<10,30%重量/重量(¥/¥)的十四烷基二甲基胺氧化物在水中的 溶液
      [0089] 3.Ammonyx'K:MC0,30% w/w(C14and C16)的直鏈烷基二甲基胺氧化物在水中的 溶液
      [0090] 4.Ammonyx'K:IA 30% w/w的月桂基二甲基胺氧化物在水中的溶液
      [0091] 5. Rh〇damoxK L0, 30% w/w的((:12和C 14)直鏈烷基二甲基胺氧化物在水中的 溶液
      [0092] 6.AromoxuC'/12, 50% w/w的二羥基乙基椰油烷基胺氧化物在水中的溶液
      [0093] 7. AmmonyxR D0, 30 % w/w的癸基二甲基胺氧化物在水中的溶液
      [Ammonyx? 產(chǎn)品由 Stepan Company (Northf ield, IL)獲得;Rhodamox?,產(chǎn)品由 Rhodia-Novecare (Cranbury, NJ)獲得;且 Ar0m0X?C/12由AkzoNobel (Chicago, IL)獲 得。]
      [0094] 首先向50毫升(mL)容量瓶中加入23. 58g 48.35wt% ae的2, 4-滴的膽堿鹽在水 中的溶液。向所述容量瓶中加入3. OOg丙二醇,然后通過手動振搖所述容量瓶將液體共混 直到內(nèi)容物均勻。接下來,將24. 52g 48.95wt%ae的草甘磷DMA在水中的溶液加入至所述 容量瓶中。將所述容量瓶再次手動振搖直到內(nèi)容物共混且均勻。接下來,加入叔胺氧化物 表面活性劑(3. 60g Aromoxlij C/12溶液;對于所有其它樣品為6. 00g)并將容量瓶手動振 搖直到內(nèi)容物共混且均勻。最后,加入去離子水,將所述容量瓶填充至50mL刻度。然后通 過手動振搖溶液將樣品共混直到液體均勻。含有如上所列的叔胺氧化物表面活性劑中的各 一種的七種樣品以及不含叔胺氧化物表面活性劑的一種濃縮物(即對照樣品)以該方式制 備。
      [0095] 然后將每種除草劑濃縮物稀釋于水中,通過各自取出11. 21mL的除草劑濃縮 物、置于438. SOmL去離子水中然后手動輕微振搖直到每種噴霧樣品均勻而得到每種樣 品的2. 49% v/v的噴霧溶液。八種噴霧溶液使用TeejetK8002扁平扇形噴嘴(Teejet Technologies ;Wheaton,IL)在40psi (276千帕斯卡)進行噴霧且噴霧液滴尺寸分布測量 使用具有R7透鏡的Sympatec Helos/KF高分辨率激光衍射粒子分析儀(Sympatec GmbH; Clausthal-Zellerfeld, Germany)來進行。噴嘴頂端位于Sympatec粒子分析儀的激光束 通道之上12英寸(30. 5厘米)。將可漂移細粒的百分數(shù)表示為低于150 y m體積平均直徑 (VMD)的噴霧液滴的體積百分數(shù),如在表1中示出。
      [0096]表1 :含有叔胺氣化物表而活件劑的除草劑噴霧溶液的噴霧液滴分析
      [0098] 實施例2 :除草劑濃縮物
      [0099] 含有1148&6/12,4-滴0麻、12(^&6/1草甘磷0麻、3(^/1丙二醇和列于實施例1 中的18g/L(基于干重)的叔胺氧化物表面活性劑的除草劑濃縮物如下制備。首先向IOOmL 容量瓶中加入20. 56g 55. 44wt%ae 2, 4-滴的DM鹽在水中的溶液。向該容量瓶中加入 3. OOg丙二醇然后通過手動振搖容量瓶將液體共混直到內(nèi)容物均勻。接下來,將24. 52g 48. 95wt % ae草甘磷的DM鹽在水中的溶液加入至容量瓶中。將容量瓶再次手動振搖直到 內(nèi)容物共混且均勻。接下來,加入叔胺氧化物表面活性劑(3. 60gAronioxwC/12;對于所 有其它樣品為6.OOg)并將容量瓶手動振搖直到內(nèi)容物共混且均勻。最后,加入去離子水, 將容量瓶填充至IOOmL刻度。然后通過手動振搖溶液將樣品共混直到液體均勻。含有如上 所列的叔胺氧化物表面活性劑的七種樣品以及不含有叔胺氧化物表面活性劑的一種濃縮 物(即對照樣品)以該方式制備。
      [0100] 然后將每種除草劑濃縮物稀釋于水中,通過各自取出22. 46mL的除草劑濃縮物、 置于427. 55mL去離子水中然后手動輕微振搖直到每種噴霧樣品均勻而得到4. 99% v/v的 每種樣品的噴霧溶液。八種噴霧溶液使用實施例1所述的相同方法和技術(shù)進行噴霧。結(jié)果 示于表2中。
      [0101] 表2 :含有叔胺氣化物表而活件劑的除草劑噴霧溶液的噴霧液滴分析
      [0102]
      [0103]實施例3 :含有耒草畏二甘醇銨(DGA)鹽、草甘磷異丙基銨(IPA)鹽和叔胺氣化物 表而活件劑的罐內(nèi)混合噴霧溶液
      [0104] 含有麥草畏二甘醇銨(DGA)鹽、草甘磷異丙基銨(IPA)鹽和叔胺氧化物表面活性 劑的罐內(nèi)混合噴霧溶液如下制備。首先向樣品容器中加入276. 73mL去離子水,然后加入 4. 56g 30% w/w Ammonyx? LO溶液并混合。接下來,加入11. 22mL R〇de〇?;除草劑濃縮 物(由Dow AgroSciences,LLC獲得的商購4鎊酸當量/加侖(lb ae/gal)的草甘磷IPA鹽 溶液)和 7. 49mLClarityP 除草劑濃縮物(由 BASF Corporation (Florham Park, NJ 獲得的 商購41b ae/gal的麥草畏DGA鹽溶液),然后將樣品手動振搖直到混合物均勻(〈1分鐘)。 將樣品使用實施例1中所述的相同方法和技術(shù)進行噴霧。包括以相同方式混合但不含叔胺 氧化物表面活性劑的對照噴霧樣品的結(jié)果示于表3中。
      [0105] 表3 :含有Ammonyx?LO的除草劑噴霧溶液的噴霧液滴分析
      [0107]實施例4:含有綠草宙三乙基銨(TEA)鹽、草甘磷異丙基銨(IPA)鹽和叔胺氣化物 表而活件劑的罐內(nèi)混合噴霧溶液
      [0108] 含有綠草定三乙基銨(TEA)鹽、草甘磷異丙基銨(IPA)鹽和叔胺氧化物表面活 性劑的罐內(nèi)混合噴霧溶液如下制備。首先向樣品容器中加入275. 48mL的去離子水,然后 加入0. 79g 30 % w/w Ammonyx? LO溶液并混合。接下來,加入8. 73mL R〇de〇@除草 劑濃縮物(由Dow AgroSciences, LLC獲得的商購41b ae/gal的草甘磷IPA鹽溶液)和 15. OmLGarlon 3A? 除草劑濃縮物(由 Dow AgroSciences, LLC 獲得的商購 31b ae/gal 的 綠草定TEA鹽溶液),然后將樣品手動振搖直到混合物均勻(〈1分鐘)。將樣品使用實施例 1中所述的相同方法和技術(shù)進行噴霧。包括以相同方式混合但不含叔胺
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