% 高嶺土 補足至100% 將上述組分按比例混合，并研磨、粉碎，制備成可濕性粉劑。
[0080] 實施例10 20%丙硫菌唑+60%咯菌腈擠出顆粒劑 丙硫菌唑 20% 咯菌腈 60% 木質素磺酸鈉 4% 羧甲基纖維素 2% 高嶺土 補足至100% 將活性組分與助劑混合并研磨，混合物用水潤濕。將該混合物擠出，然后在空氣流中干 燥。
[0081] 實施例11 50%丙硫菌唑+ +2%咯菌腈懸浮種衣劑 丙硫菌唑 50% 咯菌腈 2% 脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉 10% 改性木質素磺酸興 5% 黃原膠 1% 羥乙基纖維素 1% 丙三醇 5% PVP-K30 1% 水 補足至100% 將上述各組分按比例混合經研磨和/或高速剪切后得到種衣劑。
[0082] 實施例12 50%丙硫菌唑+ 5%咯菌腈微囊懸浮-懸浮劑 ATL0X?4913 4% 朽1檬酸 0. 05% 催化劑 0. 1% 水 13% 咯菌腈 5% 多苯基多亞甲基多異氰酸酯 1.35% S0LVESS0?200 10% ATL0X?4913 16% 分散劑UH 0. 3% 消泡劑 0. 16% 尿素 8. 4% 丙硫菌唑 50% 水 補足至100% 將多苯基多亞甲基多異氰酸（PAPI)、丙硫菌唑、S0LVESS0?200形成的油相加入含ATLOX? 4913的水溶液中，形成乳狀液。然后加熱并保溫在50°C下加入催化劑反應2小 時。冷卻后得到丙硫菌唑的微囊劑。
[0083]ATLOX? 4913，分散劑UH，消泡劑，尿素，咯菌腈和水按比例混合，經研磨和/ 或高速剪切后得到均勻，得到懸浮劑。
[0084] 將得到的丙硫菌唑微囊劑加入咯菌腈的懸浮劑中，攪拌均勻得到50%丙硫菌唑 +5%咯菌腈微囊懸浮-懸浮劑。
[0085] 實施例13 50%丙硫菌唑+1%咯菌腈懸浮劑 丙硫菌唑 50% 咯菌腈
1% 將活性組分、分散劑、潤濕劑和水^各組分按照配方的比例混合均勻，經fF磨和/或高 速剪切，控制粒徑在5ym以下，得到50%丙硫菌唑+1%咯菌腈懸浮劑。
[0086] 實施例14 50%丙硫菌唑+0. 5%咯菌腈乳油 丙硫菌唑 50% 咯菌腈 〇. 5% 乙氧基化蓖麻油 5% 十二烷基苯磺酸鈣 3% S0LVESS0?100 補足至 100% 將上述各組分混合，攪拌至得到透明均一相。
[0087] 實施例15 20%丙硫菌唑+30%咯菌腈水分散粒劑 丙硫菌唑 20% 咯菌腈 30% 改性木質素磺酸興 5% 十-烷基硫酸納 5% 硫酸銨 2% 高嶺土 補足至100% 將丙硫菌唑、咯菌腈活性成分、分散劑、潤濕劑、崩解劑和填料按配方的比例混合均勻， 經過氣流粉碎成可濕性粉劑；再加入一定量的水混合擠壓造料。經干燥篩分后得到20%丙 硫菌唑+30%咯菌腈水分散粒劑。
[0088] 實施例16 5%丙硫菌唑+30%咯菌腈可濕性粉劑 丙硫菌唑 5% 咯菌腈 30% 十-烷基硫酸納 1% 木質素磺酸鈉 1% 高嶺土 補足至100% 將上述組分按比例混合，并研磨、粉碎，制備成可濕性粉劑。
[0089] 實施例17 1%丙硫菌唑+10%咯菌腈水乳劑 油相：
水相：
將丙硫菌唑和咯菌腈溶解在油酸甲酯中，加入聚苯乙烯得到油相\按照配方中的組分 混合均勻得到水相；在攪拌下將油相加入水相得到水乳劑。
[0090] 實施例18 10%丙硫菌唑+8%咯菌腈微乳劑 丙硫菌唑 10% 咯菌腈 8% 乙氧基化蓖麻油 10% 十二烷基苯磺酸鈣 10% S0LVESS0?100 50% 水 補足至100% 將上述各組分混合，攪拌至得到透明均一相。
[0091] 實施例19 40%丙硫菌唑+60%咯菌腈 丙硫菌唑 40% 咯菌腈 60% 將丙硫菌唑、咯菌腈按照比例混合均勻。
[0092] 實施例20 50%丙硫菌唑+ 50%咯菌腈 丙硫菌唑 50% 咯菌腈 50% 以上實施例中的配比為重量百分配比。
[0093] 生物實施例 試驗一：丙硫菌唑和咯菌腈復配對稻梨孢菌的室內毒力測定 試驗靶標為稻梨孢菌，試驗采用共毒系數法評價復配制劑的聯(lián)合毒力作用。
[0094] 將丙硫菌唑和咯菌腈分別用丙酮溶解，再用0. 1 %的吐溫-80水溶液稀釋配制成 系列濃度的藥液，在超凈工作臺中分別吸取6mL到滅菌的三角燒瓶，加入50°C左右的馬鈴 薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（PDA) 54mL，搖勻后倒入4個直徑9cm的平皿，制成4個相應濃度的含 毒培養(yǎng)基；用同樣的方法將不同配比的咯菌腈和丙硫菌唑系列濃度復配藥液制成含毒培養(yǎng) 基。將培養(yǎng)2天的稻梨孢菌，用直徑5mm的打孔器在菌落邊緣打成菌塊，用接種針將菌塊移 至預先配制成的含毒PDA培養(yǎng)基中央，然后置于25°C培養(yǎng)箱內培養(yǎng)，每處理重復4次。3天 后，采用十字交叉法用卡尺量取各處理菌落直徑，單位為毫米。求出校正抑制百分率。每個 菌落十字交叉測兩個直徑，以其平均數代表菌落大小。然后按下式求出菌落生長抑制率：
依孫云沛（Y-PSun)法將測定的各處理的EC5(I換算成實際毒性指數（ATI);根據混劑 的配比，算出理論毒性指數（TTI)，按下列公式計算混劑的共毒系數（CTC)。

[0095] 這里的AM是指成分A在組合物中所占的重量百分比，BM是指成分B在組合物中 所占的重量百分比。
[0096] 若共毒系數大于120,表明有增效作用；若低于100,表明為拮抗作用；100 ~120 之間，表明為相加作用。
[0097] 本試驗一的毒力測定結果如表1所示： 表1
從表1的數據可以看出，當丙硫菌唑和咯菌腈的配比在1:l〇(Tl〇〇: 1范圍內時，共毒系 數均大于120,由此可以看出兩者的復配藥劑在防治稻梨孢菌上取得了增益的效果，尤其是 當丙硫菌唑和咯菌腈的配比在5:1范圍之時，增益效果尤其突出。
[0098] 實驗二：丙硫菌唑和咯菌腈對小麥黑穗病的室內毒力測定 試驗靶標為小麥黑穗病，試驗采用共毒系數法評價復配制劑的聯(lián)合毒力作用。
[0099] 將丙硫菌唑和咯菌腈分別用丙酮溶解，再用0. 1 %的吐溫-80水溶液稀釋配制成 系列濃度的藥液，在超凈工作臺中分別吸取6mL到滅菌的三角燒瓶，加入50°C左右的馬鈴 薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（PDA) 54mL，搖勻后倒入4個直徑9cm的平皿，制成4個相應濃度的含 毒培養(yǎng)基；用同樣的方法將不同配比的咯菌腈和丙硫菌唑系列濃度復配藥液制成含毒培養(yǎng) 基。將培養(yǎng)2天的小麥黑穗病病原菌，用直徑5_的打孔器在菌落邊緣打成菌塊，用接種針 將菌塊移至預先配制成的含毒PDA培養(yǎng)基中央，然后置于25°C培養(yǎng)箱內培養(yǎng)，每處理重復4 次。3天后，采用十字交叉法用卡尺量取各處理菌落直徑cm，求出校正抑制百分率。每個菌 胃：+$亦丨而小吉怒_丨〕丨甘取構敝件韋齒茨十/丨、_狄臼按下才古,屮.齒茨出私油制袞.
依孫云沛（Y-PSun)法將測定的各處理的EC5(I換算成實際毒性指數（ATI);根據混劑 的配比，算出理論毒性指數（TTI)，按下列公式計算混劑的共毒系數（CTC)。
[0100] 這里的AM是指成分A在組合物中所占的重量百分比，BM是指成分B在組合物中 所占的重量百分比。
[0101] 若共毒系數大于120,表明有增效作用；若低于100,表明為拮抗作用；100 ~120 之間，表明為相加作用。
[0102] 對小麥黑穗病的室內毒力測定結果，如表2所示： 表2
從表2的雙做WJ 3IAJA/TL困呼仆咐困班ftfJHCCL住丄：丄uuiUU:丄犯甶K>」n寸，共毒系 數均大于120,由此可以看出兩者的復配藥劑在防治小麥黑穗病上取得了增益的效果，尤其 是當丙硫菌唑和咯菌腈的配比在1:1范圍內之時，增益效果尤其突出。
[0103] 生物測試例 當活性化合物組合物的作用超過當各活性化合物單獨施用時的作用的總和時，存在協(xié) 同增效作用。兩種活性化合物的特定組合的預期作用可使用所謂的"Colby公式"（參見 S.R.Colby,''CalculatingSynergisticandAntagonisticResponsesofHerbicide Combinations"，Weeds1967, 15，20-22)如下計算：如果 X是當使用用量為mg/ha或濃度為mppm的活性化合物A時的活性； Y是當使用用量為ng/ha或濃度為nppm的活性化合物B時的活性，表示為占未處理對 照的百分率； E是當使用用量為m和ng/ha或濃度為m和nppm的活性化合物A和B時的活性， 那么
如果實際觀察的活性（〇)大于預期活性（E)，那么該組合物超加和，即具有增效作用。
[0104]以下生物測試例用以說明本發(fā)明。但是，本發(fā)明并不限于這些實施例。
[0105] 試驗1白粉菌試驗（小麥）/保護活性 溶劑：10份重量的N-甲基-吡咯烷酮 乳化劑：〇. 6份重量的烷基芳基聚乙二醇醚 為了制得合適的活性化合物，將一份按重量計的活性化合物或活性化合物的組合與上 述量的溶劑和乳化