一種少籽西瓜的選育方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種少籽西瓜的選育方法，屬于植物育種技術領域。
【背景技術】
[0002] 西瓜[Citrullus lanatus (Thunb. )Matsum et Nakai]是重要的園藝作物，少軒或 無籽西瓜是優(yōu)質(zhì)西瓜的重要指標。少籽西瓜可分為：激素少籽、多倍體少籽和易位少籽，而 當前采用的多倍體育種方法存在采種量低、發(fā)芽率低和成苗率低等致命弱點。易位少籽西 瓜是利用染色體易位系少籽親本配制的二倍體雜種一代西瓜品種。利用該方法獲得的少籽 西瓜可兼顧普通二倍體品種的諸多優(yōu)點，重要的是表現(xiàn)出穩(wěn)定的少籽性狀。因此，通過創(chuàng)新 育種材料選育少籽優(yōu)質(zhì)西瓜新品系成為西瓜育種的新途徑。
[0003]目前，通過X射線或者γ射線等電離射線誘發(fā)非同源染色體節(jié)間段相互易位導致 花粉或卵細胞部分不育獲得易位系，然后優(yōu)良易位系與正常系雜交獲得雜種一代，表現(xiàn)出 少籽或無籽。早在20世紀60年代，日本的木原均開展了用染色體易位培育出少籽西瓜的研 究，得到了不同程度的部分不育的易位系，但未見育成雜交一代西瓜應用與生產(chǎn)；而我國臺 灣省農(nóng)業(yè)試驗所鳳山熱帶園藝分所在20世紀70年代曾用染色體易位技術育成了"少籽小 鳳"西瓜品系；廣東農(nóng)科院生物所1978年開始進行西瓜染色體易位研究，到1987年已培育 出易紅1號、易紅5號等易位少籽雜交一代，在生產(chǎn)上表現(xiàn)出豐產(chǎn)優(yōu)質(zhì)并開始了生產(chǎn)應用； 西北農(nóng)業(yè)大學和甘肅農(nóng)業(yè)大學合作對"旭大和"干種子用Co 6°y射線多次照射，育成了一批 雜合易位少籽西瓜品系，其種子較普通二倍體少50% -80%，種子數(shù)量最少的單瓜中僅含 十余粒至數(shù)十粒種子。
[0004] 綜上所述，西瓜染色體易位系的選育是培育少籽西瓜關鍵。而利用輻照誘發(fā)多對 染色體易位培育少籽易位系雖可行，但輻照處理必然引起西瓜基因突變，不利于優(yōu)良性狀 易位系的培育。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明要解決的技術問題是：針對現(xiàn)有技術存在的缺陷，提供一種少籽西瓜的選 育方法，既可以保持原自交系的優(yōu)良性狀，雜交一代又表現(xiàn)出穩(wěn)定的少籽性狀，為選育少籽 西瓜品系的提供了 一種新途徑。
[0006] 為了解決上述技術問題，本發(fā)明提供如下技術方案：
[0007] -種少籽西瓜的選育方法，包括如下步驟：
[0008] (1)將西瓜自交系種子E1用蒸餾水浸泡至吸水飽和，然后轉入EMS磷酸緩沖液中 處理，處理后用清水漂洗3次，再用流水沖洗30min ;
[0009] (2)將經(jīng)過上述處理的西瓜自交系種子E1，播種150棵，開花后，對每個株系進行 花粉生活力鑒定，并對花粉生活力低于50 %的單株進行自交授粉，對每個單株收獲的自交 種子E2進行編號；
[0010] (3)將來自E1代單株自交種子播種，每個單株播種20棵，對E2R每個株系進行 花粉活力鑒定，鑒定后，在既有育性正常株和花粉生活力低于50%的單株內(nèi)選擇花粉育性 正常的株系作為父本，以未處理西瓜自交系作為母本，進行常規(guī)雜交，并對父本進行自交授 粉，收取父本種子和雜交種子；
[0011] (4)播種雜交種子，然后在花期進行花粉生活力鑒定，對同一組合中全部單株花粉 活力低的父本作標記，用標記的父本與其他西瓜自交系進行雜交選配少籽雜交一代組合。
[0012] 前述少籽西瓜的選育方法中，步驟（1)中所述EMS磷酸緩沖液的濃度為1. 3%。
[0013] 前述少籽西瓜的選育方法中，步驟（1)中所述磷酸緩沖液濃度為0. 05mol/L (PH = 7. 0) 〇
[0014] 前述少籽西瓜的選育方法中，步驟（1)中所述的EMS磷酸緩沖液處理的時間為 6-8h〇
[0015] 本發(fā)明的有益效果是：
[0016] 利用本發(fā)明的方法獲得易位系，既可以保持原自交系的優(yōu)良性狀，雜交一代又表 現(xiàn)出穩(wěn)定的少籽性狀。這一技術的公布可以提供一種選育西瓜易位系的一種新途徑，從而 為加速西瓜遺傳資源應用于生產(chǎn)提供技術支持。并且本發(fā)明方法簡單，易于操作。
【具體實施方式】
[0017] 下述實施例中所使用的實驗方法如無特殊說明，均為常規(guī)方法。
[0018] 下述實施例中所用的材料、試劑等，如無特殊說明，均可從商業(yè)途徑得到。
[0019] 實施例一少籽西瓜品系W1301的選育：
[0020] 步驟一、選取西瓜品種'京欣一號'，連續(xù)自交5代，獲得不同性狀的自交系wmj08、 wTiij09 和碰jlO。
[0021] 步驟二、將自交系wmjlO種子用蒸餾水浸泡至吸水飽和，后轉入I. 3%的EMS磷酸 緩沖液（磷酸緩沖液濃度為〇. 〇5mol/L，PH = 7. 0)中處理8h，處理后用清水漂洗3次，再 用流水沖洗30min。播種處理后種子（El)，播種150株，分別編號Al~A150。開花后，對 每個株系進行花粉生活力鑒定，共鑒定出花粉生活力低于50%的單株7株，分別編號Bl~ B7,然后對Bl~B7進行人工套袋自交；
[0022] 步驟三、將Bl~B7自交種子（E2)播種，每個單株播種20棵。對E2代每個株系進 行花粉生活力鑒定。經(jīng)鑒定后，發(fā)現(xiàn)B3和B7單株內(nèi)既有育性正常株和花粉生活力低（低 于50% )的株系，選擇B3和B7中花粉育性正常的株系作為父本，分別編號B31、B32、B33、 B34、B71、B72和B73,以西瓜自交系wmj08和wmj09作為母本，進行常規(guī)雜交，共有雜交組合 14個，并對父本進行自交授粉。收取父本種子和雜交種子；
[0023] 步驟四、播種所有雜交組合種子?；ㄆ谶M行花粉生活力鑒定。鑒定結果顯示：雜交 組合wmj09XB33全部單株花粉活力低，經(jīng)2年小區(qū)鑒定試驗，確定該組合為少籽西瓜品系， 命名為W1301。
[0024] 對比試驗：
[0025] 選取自交系wmjlO飽滿種子進行EMS誘變處理。EMS的處理濃度為0. 8%、1. 3% 和1. 8%，誘導時間分別為4h、8h和12h，每個處理30粒種子。處理種子先用蒸餾水浸泡至 吸水飽和，然后在室溫下轉入含不同濃度EMS的磷酸緩沖液（磷酸緩沖液濃度為0. 05mol/ L)中處理不同的時間。處理后的種子然后按照發(fā)明步驟一、二和三篩選含有易位染色體的 植株。
[0026] 表1不同濃度EMS和不同誘導時間誘導自交系wmjlO獲