一種植物組織膠囊、制備及應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)種植生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種植物組織膠囊、制備及應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 當(dāng)代社會(huì)，人們?cè)絹碓街匾暰G色環(huán)保，提倡健康生活、綠色生活。有的人喜歡養(yǎng)一 些綠色植物裝點(diǎn)周圍環(huán)境，但其中多數(shù)人偏向于選擇已經(jīng)生長成型的盆栽、花卉植物，卻很 少有人自己開始培育植物。很多人不會(huì)儲(chǔ)存種子，導(dǎo)致種子無法發(fā)芽，或者經(jīng)常遇到用種子 難以培養(yǎng)得到植物芽與植株的情況。而各類種子習(xí)性不同，無專業(yè)知識(shí)的人不懂得如何管 理培養(yǎng)，并且沒有耐心去逐個(gè)弄懂如何幫助植物生長。在這樣的情況下，很多人希望取得一 種說明書式簡(jiǎn)單明了的方案，方便人們通過簡(jiǎn)單的閱讀了解，在外界的幫助下順利讓種子 萌發(fā)。
[0003] 傳統(tǒng)方法播種種子的弊端：
[0004] (1)從種子開始培育植物速度較慢，種子育苗耗時(shí)長，成活率低，種植周期長。
[0005] (2)大批量培育速度較慢，由第一批種子播下，到得到第二批種子需要半年至三年 的時(shí)間，不如組織培養(yǎng)高效快捷。
[0006] (3)受季節(jié)因素限制，許多種子有自己特定的發(fā)芽季節(jié)，因此傳統(tǒng)播種方法導(dǎo)致種 子發(fā)芽周期長。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明的目的是針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)缺陷，提供一種可以快速培育植物且植物存活 率高的方法，具體涉及一種植物組織膠囊、制備及將該植物組織膠囊應(yīng)用于培育植物。
[0008] 為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)解決方案是：
[0009] 本發(fā)明提供一種植物膠囊，包括膠囊體和膠囊帽，所述膠囊體套入膠囊帽，所述膠 囊體內(nèi)填充固體營養(yǎng)培養(yǎng)基，膠囊帽內(nèi)填充人工植物組織種子，兩者間由隔離層隔開；該膠 囊帽殼體表面有數(shù)個(gè)凸起。
[0010] 進(jìn)一步，所述隔離層為遇水可溶性材料，所述凸起材料與膠囊殼體材料不同，膠囊 殼體材料與凸起由兩種水溶解速度不同的材料制成，其中膠囊殼體材料水溶解速度慢，凸 起材料水溶解速度快。
[0011] 進(jìn)一步，所述隔離層遇水1分鐘左右即溶。
[0012] 進(jìn)一步，所述膠囊殼體材料遇水2~3天可完全溶解。
[0013] 進(jìn)一步，所述凸起材料遇水1分鐘左右即溶。
[0014] 進(jìn)一步，所述凸起均勻分布于膠囊帽外殼表面。
[0015] 本發(fā)明還提供一種植物組織膠囊的制備方法，包括以下步驟：
[0016] 第一步，植物芽蔟的誘導(dǎo)：植物幼苗，沖刷洗凈，截取其上5~IOmm的腋芽和頂芽， 在超凈臺(tái)內(nèi)完成消毒，無菌接種在芽蔟誘導(dǎo)培養(yǎng)基上進(jìn)行芽蔟誘導(dǎo)培養(yǎng)；
[0017] 第二步，植物芽的增殖：將植物芽在所述芽蔟誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)至20天后，獲得 大量芽蔟，將所述大量芽蔟分割成單芽，轉(zhuǎn)接到芽繁培養(yǎng)基上進(jìn)行芽繁培養(yǎng)；
[0018] 第三步，植物芽的包埋和人工植物組織種子制備：待所述單芽在所述芽繁培養(yǎng)基 上生長至20天后，在超凈臺(tái)里取3-5mm的芽，放在經(jīng)過滅菌處理的包埋液中，充分?jǐn)嚢杌?勻；用內(nèi)徑4-6_的吸管吸取適量包有芽的包埋液，滴入到質(zhì)量濃度為2. 0%的CaCl2溶液 中，絡(luò)合凝固10分鐘，形成包被好的人工植物組織種子，取出所述包被好的人工植物組織 種子并用濾紙吸干所述包被好的人工植物組織種子上的液體，將包被好的人工植物組織種 子儲(chǔ)藏待萌發(fā)；
[0019] 第四步，將包被完成的人工植物組織種子置于膠囊帽內(nèi)，膠囊體內(nèi)填充固體營養(yǎng) 培養(yǎng)基，兩者間由隔離層隔開。
[0020] 步驟四中所述固體營養(yǎng)培養(yǎng)基成分包括：
[0021] 大量元素：KNO3 80mg/L、Ca(NO3) 24H20 300mg/L、MgS047H20 720mg/L、NaH2PO4.4H20 16.5mg/L、KCl65mg/L、Na2S04 2 00mg/L;微量元素：H3B03 1.5mg/L、MnS04.4H20 7.0mg/ L、ZnSO4 ? 7H20 3.Omg/L、MoO3 0? 0001mg/L、CuSO4 ? 5H20 0?OOlmg/L;鐵鹽含量：Fe2 (SO4)3 2. 5mg/L;有機(jī)物含量：肌醇100mg/L、煙酸0. 3mg/L、鹽酸硫胺素0.lmg/L、鹽酸吡哆辛 0?lmg/L、甘氨酸 3mg/L;鹿糖：30000mg/L;瓊脂：8000mg/L。
[0022] 本發(fā)明還提供一種植物組織膠囊應(yīng)用于培育植物。具體包括以下步驟：
[0023] 第一步，將植物膠囊內(nèi)填充有固體營養(yǎng)培養(yǎng)基的膠囊體一端朝下，放入土壤中；
[0024] 第二步，加入適量水，植物膠囊殼體遇水后膠囊帽上的凸起先溶解，溶解后水進(jìn)一 步進(jìn)入膠囊殼體內(nèi)，殼體內(nèi)的隔離層溶解，膠囊帽內(nèi)的人工植物組織種子與膠囊體內(nèi)填充 的固體營養(yǎng)培養(yǎng)基相互接觸誘發(fā)發(fā)芽開始生長；
[0025] 第三步，再次加入適量水，膠囊殼體完全溶解，人工植物種子連同固體營養(yǎng)培養(yǎng)基 一同與土壤混合，培育成長為植物。
[0026] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其顯著優(yōu)點(diǎn)是：
[0027] 1、本發(fā)明制備的植物膠囊與種子一樣耐儲(chǔ)存，但相比種子提高了養(yǎng)殖的存活率；
[0028] 2、該種子膠囊比植物種子大，外觀漂亮，讓人感到新穎可愛，更有種植植物的欲 望；
[0029] 3、該種子膠囊內(nèi)培養(yǎng)基成分全面，其含量經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)認(rèn)證，更便于種子的生長 發(fā)育；
[0030] 4、該種子膠囊生產(chǎn)不受季節(jié)限制，且相比傳統(tǒng)播種子發(fā)芽周期短；
[0031] 5、該種子膠囊可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)大批量生產(chǎn)，具有很大的商業(yè)利用價(jià)值。
【附圖說明】
[0032] 圖1是本發(fā)明植物膠囊的外形結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0033] 下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
[0034] 實(shí)施例1
[0035] 如圖1所示，一種植物膠囊，包括膠囊體1和膠囊帽2,所述膠囊體1套入膠囊帽 2,所述膠囊體1內(nèi)填充固體營養(yǎng)培養(yǎng)基，膠囊帽2內(nèi)填充人工植物組織種子，兩者間由隔離 層4隔開；該膠囊帽2殼體表面有數(shù)個(gè)凸起3。所述隔離層4為遇水可溶性材料；所述凸起 3材料與膠囊殼體材料不同，膠囊殼體材料與凸起3由兩種水溶解速度不同的材料制成，其 中膠囊殼體材料水溶解速度慢，凸起材料水溶解速度快。
[0036] 所述隔離層遇水1分鐘左右即溶。所述膠囊殼體材料遇水2~3天可完全溶解。 所述凸起材料遇水1分鐘左右即溶。所述凸起3均勻分布于膠囊帽2外殼表面。
[0037] 需要特別說明的是本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)實(shí)際需求可以選擇相應(yīng)的材料，這里不特 別說明材料種類。
[0038] 該植物膠囊的制備方法，包括：
[0039] (1)植物芽蔟的誘導(dǎo)：植物幼苗，沖刷洗凈，截取其上5~IOmm的腋芽和頂芽， 在超凈臺(tái)內(nèi)完成消毒，無菌接種在芽蔟誘導(dǎo)培養(yǎng)基上進(jìn)行芽蔟誘導(dǎo)培養(yǎng)【所述的芽蔟誘 導(dǎo)培養(yǎng)基的成分：MS+NAAO. 2mg/L+6-BA2mg/L+3. 0 %蔗糖+0. 7 %瓊脂；所述MS培養(yǎng)基為 Murashige和Skooge培養(yǎng)基，所述NAA為a-萘乙酸，6-BA為6-芐氨基腺嘌呤；所述芽蔟 誘導(dǎo)培養(yǎng)基的pH= 5. 8 ;所述芽簾誘導(dǎo)培養(yǎng)的條件為，以光強(qiáng)為35ymol/m2/s的日光燈光 源光照14小時(shí)?！?br>[0040] (2)植物芽的增殖：將植物芽在所述芽蔟誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)至20天后，獲得大量 芽蔟，將所述大量芽蔟分割成單芽，轉(zhuǎn)接到芽繁培養(yǎng)基上進(jìn)行芽繁培養(yǎng)【所述的芽繁培養(yǎng)基 的成分為.3+熟4 0.21^/1+6-8421^/1+谷氨酸40011^/1+3.0%蔗糖+0.7%瓊脂。所述芽繁 培養(yǎng)條件為，以光強(qiáng)為35ym〇l/m2/s的LED紅光源光照14小時(shí)；所述芽繁培養(yǎng)基的pH= 5.8?！?br>[0041] 【所述的MS培養(yǎng)基的成分包括：大量元素：KNO3為1900mg/L、NH4N03為1650mg/L、 MgSO4 ? 7H20 為 370mg/L、KH2PO4S170mg/L、CaCl2? 2H20 為 440mg/L;微量元素：MnSO4 ? 4H20 為 22. 3mg/L、ZnSO4 ? 7H20 為 8. 6mg/L、H3BO3為 6. 2mg/L、KI為 0? 83mg/L、NaMoO4 ? 4H20 為 0? 25mg/L、CuSO4 ? 5H20 為 0? 025mg/L、CoCl2 ? 6H20 為 0? 025mg/L;鐵鹽溶液：FeSO4 ? 4H20 為 27. 8mg/L、Na2-EDTA為37. 3mg/L;有機(jī)成分：甘氨酸為2.Omg/L、鹽酸硫胺素為0?lmg/L、鹽 酸P比咳醇為0? 5mg/L、煙酸為0? 5mg/L、肌醇為100mg/L?！?br>[0042] (3)植物芽的包埋和人工植物組織種子制備：待所述單芽在所述芽繁培養(yǎng)基上生 長至2