一種薯類作物的培養(yǎng)基及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)技術(shù)領(lǐng)域，設(shè)及一種培養(yǎng)基，尤其設(shè)及一種馨類作物的培養(yǎng)基及 其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 對于農(nóng)作物的培養(yǎng)而言，一個完整的培養(yǎng)基至少包括無機營養(yǎng)元素（包括大量元 素和微量元素）、鐵鹽及藝合劑、糖、無機附加成分、植物激素、其他成分、固體培養(yǎng)基還需要 瓊脂等。目前，常用的培養(yǎng)基是MS(MurashigeandSkoog)培養(yǎng)基，配制時需分步配制母液， 步驟繁瑣。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 針對W上技術(shù)問題，本發(fā)明公開了一種馨類作物的培養(yǎng)基，由酒精發(fā)酵廢液完全 取代常用的基本MS培養(yǎng)基，變廢為寶，更好地利用廢液為生態(tài)環(huán)境作貢獻。
[0004] 對此，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：
[0005] 一種馨類作物的培養(yǎng)基，其包括木馨酒精厭氧發(fā)酵液、挪子汁和水。所述挪子汁優(yōu) 選為采用鮮棒得到的。優(yōu)選的，所述挪子汁占培養(yǎng)基的體積百分比比為3~15%。
[0006] 木馨酒精厭氧發(fā)酵液（簡稱廢液），是木馨加工生產(chǎn)酒精而產(chǎn)出的廢液，再經(jīng)過 特殊的厭氧發(fā)酵工藝處理后的液體稱為厭氧發(fā)酵液，其富含氮、憐、鐘、巧、儀等農(nóng)作物生長 所必需的營養(yǎng)成分及有機質(zhì)，可W考慮W此作為培養(yǎng)基，但是因為木馨酒精厭氧發(fā)酵液中 COD煙lemicalOxygenDemand,化學(xué)需氧量）含量高，其中含有一些物質(zhì)會對植物嫩苗的生 長造成副作用，所W往往本領(lǐng)域的技術(shù)人員也不會采用酒精厭氧發(fā)酵液作為組織培養(yǎng)基， 截至到目前，國內(nèi)外對廢液應(yīng)用于組織培養(yǎng)也未見報道。
[0007] 植物只有在適宜的營養(yǎng)條件下，植物細(xì)胞才能正常地分化、分裂，進行正常的生長 發(fā)育，在組織培養(yǎng)過程中所使用的培養(yǎng)基是向外植體提供營養(yǎng)物質(zhì)的場所。采用此技術(shù)方 案，用廢液取代常用的MS培養(yǎng)基，作為一種馨類植物的組織培養(yǎng)基，在馨類作物生根和壯 苗方面起到比采用現(xiàn)有技術(shù)的培養(yǎng)基更好的效果，馨類植物的生根條數(shù)增多，根也較粗，且 莖也粗壯，提高了移栽后成活率；不但大大的降低了生產(chǎn)成本，變廢為寶，在生態(tài)環(huán)境上更 加環(huán)保，符合目前綠色農(nóng)業(yè)的發(fā)展需求。
[0008] 作為本發(fā)明的進一步改進，所述木馨酒精厭氧發(fā)酵液為COD含量為850~900mg/ L的厭氧酒精發(fā)酵原液，所述木馨酒精厭氧發(fā)酵液在培養(yǎng)基中所占的體積百分比濃度不超 過 35%。
[0009] 作為本發(fā)明的進一步改進，所述馨類作物的培養(yǎng)基包括瓊脂粉和糖。
[0010] 作為本發(fā)明的進一步改進，所述馨類作物的培養(yǎng)基包含28~32g^薦糖和6.0~ 7.0g/l瓊脂。
[0011] 作為本發(fā)明的進一步改進，所述馨類作物的培養(yǎng)基抑值均為5.6~5.8。
[0012] 進一步的，本發(fā)明還提供了在馨類作物組培苗上的應(yīng)用，具體方法為：
[0013] 將馨類組培瓶苗，在超凈工作臺無菌切取單個芽，去除葉片及褐變部分，剪成1cm 左右，帶一葉一芽的莖段分別接種到廢液原液培養(yǎng)基中，每瓶接種8~10個莖段，=種馨 類各接種10瓶；將接種好的瓶苗放在培養(yǎng)室培養(yǎng)25~35天，溫度22°C~25°C，光照時數(shù) 1 化/d~14h/d，光照強度 20001X~30001X。
[0014] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為：
[0015] 第一，采用本發(fā)明的技術(shù)方案，用廢液取代常用的MS培養(yǎng)基，作為一種馨類植物 的組織培養(yǎng)基，在馨類作物生根和壯苗方面起到比采用現(xiàn)有技術(shù)的培養(yǎng)基更好的效果，馨 類植物的生根條數(shù)增多，根也較粗，且莖也粗壯，提高了移栽后成活率。
[0016] 第二，采用本發(fā)明的技術(shù)方案，用廢液取代常用的MS培養(yǎng)基，變廢為寶，更好地利 用廢液為生態(tài)環(huán)境作貢獻，更加環(huán)保，符合目前綠色農(nóng)業(yè)的發(fā)展需求。
【具體實施方式】
[0017] 下面對本發(fā)明的較優(yōu)的實施例作進一步的詳細(xì)說明。 陽〇1引 實施例1
[0019] 1、將從木馨酒精加工廠取回COD含量為879. 3mg/L的厭氧酒精發(fā)酵原液，量取 1L;
[0020] 2、再稱取瓊脂粉6.Og、糖30g，煮沸定容成1L，調(diào)抑5. 8~6. 0 ;
[0021] 3、分裝入培養(yǎng)瓶，用代號F1表示；
[0022] 4、0. 15Mpa/cm2壓力下高壓滅菌鍋滅菌15~20min，冷卻備用。
[0023] 5、分別將馬鈴馨、紅馨、木馨組培瓶苗，在超凈工作臺無菌切取單個芽，去除葉片 及褐變部分，剪成1cm左右，帶一葉一芽的莖段分別接種到廢液原液培養(yǎng)基中，每瓶接種 8~10個莖段，=種馨類各接種10瓶。
[0024] 6、將接種好的瓶苗放在培養(yǎng)室培養(yǎng)25~35天，溫度22°C~25°C，光照時數(shù)12h/ d~14h/d，光照強度 20001X~30001X。 陽0巧]經(jīng)過分析，1L原廢液組分見下表1所示。由表1可見，原廢液中富含氮、憐、鐘、巧、 儀等農(nóng)作物生長所必需的營養(yǎng)成分及有機質(zhì)。
[00%] 對培養(yǎng)的馬鈴馨、紅馨、木馨觀察發(fā)現(xiàn)：培養(yǎng)期間觀察發(fā)現(xiàn)接入的=種材料都不見 生長，甚至葉片發(fā)黃，脫落，最后死亡。
[0027] 表1 1L原廢液組分含量表
[0028]
陽029] 實施例2
[0030] 1、從木馨酒精加工廠分別取回COD含量為879. 3mg/L的厭氧酒精發(fā)酵原液300血、 225mL、175mL、125mL、75mL、25mL;
[0031] 2、分別稱取瓊脂粉3.Og、糖15g，共六份，分別煮沸定容成0.化，調(diào)抑5. 8~6. 0 ; W32] 3、分裝入培養(yǎng)瓶，依次用代號F2、F3、F4、F5、F6、巧分別表示稀釋成60%、45%、 35%、25%、15%、5%的廢液培養(yǎng)基，此處的百分比均為體積百分比；
[0033] 4、0. 15Mpa/cm2壓力下高壓滅菌鍋滅菌15~20min，冷卻備用。
[0034] 5、分別將馬鈴馨、紅馨、木馨組培瓶苗，在超凈工作臺無菌切取單個芽，去除葉片 及褐變部分，剪成1cm左右，帶一葉一芽的莖段分別接種到廢液原液培養(yǎng)基中，每瓶接種 8~10個莖段，=種馨類各接種10瓶。各個濃度培養(yǎng)基都按上方法接種。
[0035] 培養(yǎng)期間觀察發(fā)現(xiàn)，接入的=種材料在廢液濃度為60%、45%培養(yǎng)基中都不見生 長，甚至葉片發(fā)黃、脫落，紅馨、木馨在35%廢液培養(yǎng)基能發(fā)出少量根，但莖上部分仍沒有變 化；=種材料在15% -25 %范圍的培養(yǎng)基都能生長，但長勢較慢，發(fā)根挺快，且根粗；在5% 廢液培養(yǎng)基F7中，生長更慢，但不至于死亡，也能在一周后發(fā)根，只是相對較細(xì)。
[0036]W上試驗足W說明單獨用廢液做培養(yǎng)基，不利于=種馨類材料的生長，且高濃度 的廢液培養(yǎng)基高于35%能抑制馨類組培苗的生長；適應(yīng)的濃度15% -25%，組培苗能生長， 發(fā)根快，根也粗；廢液濃度低于5%，組培苗只發(fā)根，葉片和莖都沒有變化，基本不生長。
[0037] 實施例3
[0038] 馬鈴馨生根壯苗培養(yǎng)，采用改良廢液培養(yǎng)基G1，包括W下步驟：
[0039] 步驟A:20% (體積百分比）廢液培養(yǎng)基的配制 W40] 1、從木馨酒精加工廠取回COD含量為879. 3mg/L的厭氧酒精發(fā)酵原液200mL;
[0041] 2、添加有機物挪子汁，用量為培養(yǎng)基的5% (體積百分比），所述挪子汁為市面買 的挪樹