一種郁金活性提取物、殺菌制劑及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于植物農(nóng)藥技術(shù)，尤其設(shè)及一種郁金活性提取物、殺菌制劑及其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 農(nóng)藥對(duì)于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的重要性是毋庸置疑的，農(nóng)藥可W用來殺滅昆蟲、真菌和其他 危害作物生長(zhǎng)的生物。最早使用的農(nóng)藥有滴滴涕、六六六等它們能大量消滅害蟲，但是，它 們的穩(wěn)定性好，能在環(huán)境中長(zhǎng)期存在，并在動(dòng)植物及人體中不斷積累，為此被淘汰。
[0003] 后來改用有機(jī)憐農(nóng)藥，如敵敵畏等，替代最初的農(nóng)藥。然而它們含有憐元素，容易 造成水生物富營(yíng)養(yǎng)化。
[0004] 由此可見，農(nóng)藥的使用，一方面確實(shí)給人類帶來經(jīng)濟(jì)效益，但是另一方面也給人類 賴依生存的環(huán)境帶來巨大的危害。 陽0化]據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，農(nóng)藥利用率一般為10%，約90%的農(nóng)藥殘留在環(huán)境中，造成對(duì)環(huán)境 的污染。大量散失的農(nóng)藥揮發(fā)到空氣中，流入水體中，沉降聚集在±壤中，污染農(nóng)畜漁果產(chǎn) 品，并通過食物鏈的富集作用轉(zhuǎn)移到人體，對(duì)人體健康產(chǎn)生嚴(yán)重的危害。
[0006] 因此，應(yīng)用植物源生物農(nóng)藥來防治植物病害是較理想的方法，一方面植物資源豐 富，可為開發(fā)提供巨大的物質(zhì)基礎(chǔ)；另一方面，植物源農(nóng)藥完全源于植物，化合物已形成了 自己的循環(huán)代謝途徑，無毒害、無殘留，更不會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生污染。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明的首要目的在于提供一種郁金活性提取物，旨在解決化學(xué)農(nóng)藥殘留對(duì)環(huán)境 危害大的問題。
[0008] 本發(fā)明的再一目的在于提供該郁金活性提取物在抑殺植物病原真菌方面的應(yīng)用。
[0009] 本發(fā)明的再一目的在于提供一種由上述郁金活性提取物制備的殺菌制劑。
[0010] 本發(fā)明是運(yùn)樣實(shí)現(xiàn)的，一種郁金活性提取物，該郁金活性提取物通過W下步驟制 備得到： 1] (1)將干燥粉碎的郁金莖葉或塊根用提取劑浸提8~2地，然后在30~50°C條件 下在30~60化頻率超聲波下提取0. 5~化，收集提取液；其中，所述郁金與提取劑的質(zhì)量 體積比為Ig:巧~20)ml;所述提取劑為35~lOOwt%甲醇、85~98wt%乙醇W及85~ 98wt%丙酬中的至少一種； 陽01引 似將步驟（1)得到的浸提液在30~55°C下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，分離提取劑后得到浸 膏狀郁金活性提取物。
[0013] 優(yōu)選地，在步驟（1)中，所述提取劑為85~98wt%的乙醇。
[0014] 優(yōu)選地，在步驟（2)之后還包括步驟：
[001引 做將步驟似得到的浸膏狀郁金活性提取物再W萃取劑萃取分離得到成品郁金 活性提取物；其中，浸膏狀郁金活性提取物與萃取劑的質(zhì)量體積比為Ig:巧~20)ml，所述 萃取劑為正己燒、石油酸W及丙酬中的至少一種。
[0016] 優(yōu)選地，在步驟（3)中，所述萃取劑為正己燒與丙酬中的至少一種。
[0017] 本發(fā)明進(jìn)一步提供了上述郁金活性提取物在抑殺植物病原真菌方面的應(yīng)用。
[0018] 優(yōu)選地，所述植物病原真菌包括小麥赤霉菌、山葵墨入菌、辣椒灰霉菌、油菜菌核 菌、煙草黑腔病、水稻稻攝病菌、油菜根腫病菌W及番茄灰霉病菌。
[0019] 本發(fā)明進(jìn)一步提供了上述郁金活性提取物在制備抑殺植物病原真菌的殺菌制劑 方面的應(yīng)用。
[0020] 優(yōu)選地，所述殺菌制劑的劑型包括水劑、可溶性粉劑、可濕性粉劑、粒劑W及懸浮 劑。
[0021] 優(yōu)選地，所述植物病原真菌包括小麥赤霉菌、山葵墨入菌、辣椒灰霉菌、油菜菌核 菌、煙草黑腔病、水稻稻攝病菌、油菜根腫病菌W及番茄灰霉病菌。
[0022] 本發(fā)明進(jìn)一步提供了上述抑殺植物病原真菌的殺菌水劑，該殺菌水劑包括W下按 質(zhì)量份計(jì)的各組分：
[0023] 上迷郁金活性提取物 0.01~90份; 有機(jī)酸 0.01~5份； 助剖 0.00!~1份； 增溶劑 0.1~20份；
[0024] 所述有機(jī)酸為丙酸； 陽02引所述增溶劑為N，N-二甲基甲酯胺；
[00%] 所述助劑為十二烷基橫酸鋼、二異下基糞橫酸鋼、月桂醇硫酸鋼、亞甲基雙糞橫酸 鋼和對(duì)甲氧基脂肪酷胺基苯橫酸鋼中的一種或多種。
[0027] 本發(fā)明克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種郁金活性提取物、殺菌劑及其應(yīng)用。本發(fā)明 通過從郁金塊根和莖葉中提取得到醇提物（浸膏狀郁金活性提取物）、萃取物（成品郁金活 性提取物）。醇提物是W乙醇或甲醇為提取劑得到的郁金總提取物，萃取物是W正己燒或石 油酸為萃取劑對(duì)醇提物進(jìn)一步萃取得到的精提取物。醇提物和萃取物均可W用于抑殺植物 病原真菌，對(duì)植物病原真菌的抑殺有較好的活性。相較而言，萃取物抑殺植物病原真菌的效 果更好。
[0028] 本發(fā)明進(jìn)一步提供了 一種通過郁金活性提取物制備的殺菌制劑，可用于制備 抑殺植物病原真菌和磨茹病原真菌制劑，特別是用于制備抑殺小麥赤霉菌（化sarium graminearum)、油菜菌核菌（Phomawasabiae)、山葵墨入菌（Sclerotiniasclerotiorum) 和辣椒灰霉菌度OtrytisCinerea)等的制劑。本發(fā)明利用郁金活性提取物，配W本領(lǐng)域內(nèi) 技術(shù)人員公知助劑（包括增溶劑、填充物、增效劑等）可W制成本發(fā)明的多種劑型，制劑的 劑型可W是水劑、可溶性粉劑、可濕性粉劑、粒劑或懸浮劑等形式的劑型。更進(jìn)一步的，本發(fā) 明提供了一種殺菌劑，其有效成分含量為：郁金提取物0. 1~90份，丙酸0.Ol~5份，助劑 (十二烷基橫酸鋼、二異下基糞橫酸鋼、月桂醇硫酸鋼、亞甲基雙糞橫酸鋼和對(duì)甲氧基脂肪 酷胺基苯橫酸鋼中的一種或多種）〇.Ol~1份。
[0029] 相比于現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)和不足，本發(fā)明具有W下有益效果：
[0030] (I)本發(fā)明郁金活性提取物制備方法簡(jiǎn)單，能有效抑殺多種植物病原真菌，如小麥 赤霉菌，山葵墨入菌等，利用郁金制備植物源農(nóng)藥，不但在農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境保護(hù)方面具有重要 意義，而且可W擴(kuò)大對(duì)郁金資源的綜合利用，降低生產(chǎn)成本，使運(yùn)一產(chǎn)業(yè)具有更廣闊的發(fā)展 前景；
[0031] (2)本發(fā)明的殺菌劑原料來源更廣、生物活性高、無污染物殘留，運(yùn)用超聲波提取， 活性物質(zhì)釋放更全面。
[0032] (3)本發(fā)明在郁金賴桿的綜合開發(fā)利用、降低其天然產(chǎn)物殺菌劑的生產(chǎn)成本、資源 再利用等方面，均有重要的理論意義與潛在的應(yīng)用價(jià)值。
【附圖說明】
[0033] 圖1是本發(fā)明效果實(shí)施例3中抑菌實(shí)驗(yàn)前的空白對(duì)照組；
[0034] 圖2是本發(fā)明效果實(shí)施例3中使用殺菌水劑3后的抑菌效果圖。
【具體實(shí)施方式】
[0035] 為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，W下結(jié)合附圖及實(shí)施例，對(duì) 本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用W解釋本發(fā)明，并 不用于限定本發(fā)明。
[0036] 實(shí)施例1
[0037] (1)將Ig新鮮郁金莖葉陰干粉碎后用20ml98wt%甲醇浸提她，然后在40°C條件 下在60化頻率超聲波下浸提化，用布氏漏斗負(fù)壓過濾，去掉殘?jiān)?，得到浸提液?br>[0038] (2)將步驟（1)得到的浸提液在45°C水浴下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，分離甲 醇后得到浸膏狀郁金活性提取物1，4°C保存。
[0039] 實(shí)施例2 W40] (1)將實(shí)施例1步驟（1)得到的殘?jiān)儆孟喈?dāng)于原料質(zhì)量約6倍體積的98wt%的 甲醇進(jìn)一步攬拌，40°C條件下在60化頻率超聲波下浸提1.化，使郁金中的活性成分充分提 出，用布氏漏斗負(fù)壓過濾，去掉殘?jiān)?，收集浸提液?br>[0041] (2)將實(shí)施例1步驟（1)得到的浸提液與本實(shí)施例步驟（1)中的浸提液合并，將合 并的浸提液在35°C水浴下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，分離甲醇后得到浸膏狀郁金活性提 取物2。 柳42] 實(shí)施例3
[0043] (1)將Ig新鮮郁金塊根陰干粉碎后用5ml85wt%乙醇浸提2地，然后在40°C條件 下在30化頻率超聲波下浸提0.化，用布氏漏斗負(fù)壓過濾，去掉殘?jiān)?，得到塊根浸提液；
[0044] (2)將步驟（1)得到的浸提液在35°C水浴下用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮，分離乙 醇后得到浸膏狀郁金活性提取物3。 W45] 實(shí)施例4
[0046] (1)將Ig新鮮郁金莖葉陰干粉碎后，取相當(dāng)于原料質(zhì)量約7倍體積的95wt%的乙 醇在室溫下浸泡約IOh;
[0047] 似在40°C條件下超聲波浸提0.化；用布氏漏斗負(fù)壓過濾，去掉殘?jiān)媒嵋?。
[0048] (3)將殘?jiān)儆孟喈?dāng)于原料質(zhì)量約6倍體積的95wt%的乙醇進(jìn)一步攬拌，50°C條 件下超