一種抗草胺膦棉花的快速鑒定方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及農(nóng)業(yè)技術(shù)領(lǐng)域，具體地說，設(shè)及一種抗草胺麟棉花的快速鑒定方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 棉花是我國重要的經(jīng)濟作物，常年種植面積500萬hm2,占經(jīng)濟作物總面積的 26%，是國民經(jīng)濟的重要支柱產(chǎn)業(yè)。然而，我國棉田雜草危害較重，常年造成損失在14%~ 16%，嚴重制約了棉花的優(yōu)質(zhì)、高效生產(chǎn)。草錠麟（glu化sinate-ammonium)由赫斯特公司 (現(xiàn)歸屬于拜耳公司）開發(fā)生產(chǎn)，化學名稱為4-[徑基（甲基）麟酷基]-〇心高丙氨酸，屬 于麟酸類除草劑，是谷氨酷胺合成抑制劑，非選擇性（滅生性）觸殺型除草劑。草錠麟開發(fā) 于二十世紀80年代，是世界上第二大轉(zhuǎn)基因作物耐受除草劑。草錠麟對耐受草甘麟的部分 惡性雜草去除效果非常好，施藥后短時間內(nèi)，植物體內(nèi)錠代謝陷于素亂，細胞毒劑錠離子在 植物體內(nèi)累積，與此同時，光合作用被嚴重抑制，達到除草目的。草錠麟毒性低，較為安全， 在±壤中易于降解，對作物安全，不易飄移，除草譜廣，活性高，用量少，環(huán)境壓力小，殺草迅 速，能快速殺死100種W上的禾本科和闊葉雜草，可用水做基劑，使用安全方便，在棉田雜 草的防除中發(fā)揮著重要作用。但是，由于草胺麟不具有在雜草和棉花之間的選擇性，在使用 草胺麟時，往往容易對常規(guī)棉花品種造成藥害，甚至死亡。
[0003] 轉(zhuǎn)基因技術(shù)發(fā)展的速度驚人，轉(zhuǎn)基因作物對農(nóng)業(yè)的巨大貢獻已經(jīng)得到廣泛的認 可，其種植近年來也呈愈演愈烈之勢。轉(zhuǎn)基因抗草胺麟棉花的應用不僅可W避免藥害的產(chǎn) 生，還可W擴大草胺麟的使用范圍和靈活性。草錠麟作為一種優(yōu)良的滅生性除草劑，非常適 合作為抗性基因，赫斯特公司積極發(fā)展轉(zhuǎn)基因作物，W草錠麟為目標，進行抗性基因轉(zhuǎn)移、 選育抗性作物品種，目前，赫斯特公司已經(jīng)成功將草錠麟的抗性基因應用于棉花等20多種 作物中，運些轉(zhuǎn)基因作物不僅在W美國為主的廣大北美地區(qū)普遍種植，近年來開始在亞洲、 澳洲、歐洲部分國家及地區(qū)推廣種植。高劑量使用草錠麟對轉(zhuǎn)基因作物具有一定的傷害，但 藥害輕，對產(chǎn)量影響不大?？共蒎V麟作物安全劑量可高達2. 0kg/hm2W上，而0. 5~1. 0kg/ hm2的草錠麟即可防除大部分雜草。
[0004] 目前，我國正在實施轉(zhuǎn)基因抗草胺麟棉花新品種培育計劃，已獲得一批穩(wěn)定表達 的轉(zhuǎn)基因棉花新材料。隨著農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化水平的提高，農(nóng)村勞動力大量城市化轉(zhuǎn)移，棉花生產(chǎn) 者對抗除草劑品種的需求越來越強烈。轉(zhuǎn)基因抗草胺麟棉花勢必將成為我國繼抗草甘麟棉 花之后有望推廣的另一類轉(zhuǎn)基因抗除草劑棉花產(chǎn)業(yè)化品種。在抗草胺麟棉花品種選育過程 中，對棉花材料進行草胺麟抗性評價不僅是棉花育種和產(chǎn)業(yè)化推廣的基礎(chǔ)，也是進行轉(zhuǎn)基 因棉花環(huán)境安全性評價的內(nèi)容之一，因此，開發(fā)一種抗草胺麟棉花的檢測和鑒定方法就顯 得尤為重要。 陽〇化]目前，抗草胺麟棉花的鑒定方法主要為田間或溫室植株抗性鑒定法，即在田間或 溫室種植待測棉花，當棉花長到一定葉齡后噴施一定濃度的草胺麟，根據(jù)施藥后棉花植株 的死亡程度對其是否為抗草甘麟棉花做出判斷。此方法直觀準確，但是耗時長、占用空間 大、季節(jié)性強。因此，建立一種快速、簡便、低成本且準確有效的抗草胺麟棉花鑒定方法對于 我國抗草胺麟棉花的推廣和檢測具有重要意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的是提供一種抗草胺麟棉花的快速鑒定方法。
[0007] 為了實現(xiàn)本發(fā)明目的，本發(fā)明的一種抗草胺麟棉花的快速鑒定方法，所述方法包 括：將已露白的待測棉花種子用草胺麟溶液浸泡；清水沖洗后，將所浸泡過的種子置于光 照培養(yǎng)箱中進行砂培；分別統(tǒng)計出苗數(shù)及培根長，計算出苗率和胚根生長抑制率；根據(jù)出 苗率和胚根生長抑制率判斷待測棉花是否為抗草胺麟棉花，其中出苗率>80%或胚根生長 抑制率《40%的為抗草甘麟棉花，而出苗率《40%或胚根生長抑制率> 80%的為非抗草 胺麟棉花。
[0008] 前述的方法，待測棉花種子預先進行硫酸脫絨處理，然后將種子于清水中浸泡24 小時，獲得已露白的種子。
[0009] 前述的方法，將已露白的待測棉花種子用有效成分濃度0. 5~2. Og/L的草胺麟溶 液浸泡0. 5~2小時，隨后用水沖洗，即草胺麟處理組；同時，設(shè)清水對照處理組，即用清水 浸泡待測樣本。
[0010] 前述的方法，砂培的具體操作為：將細砂過篩后置于干燥箱中，180°C干熱滅菌4 小時，驚涼后將細砂和水按照25:4的重量比混勻，裝入規(guī)格為13cmX19cmX12cm的發(fā)芽盒 中，至約2/3高度；將浸泡過的棉花種子均勻擺放于發(fā)芽盒中，約50粒種子/盒，重復4次； 然后在種子上覆蓋約1. 5cm厚的松散砂，蓋上蓋子后置于光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
[0011] 其中，光照培養(yǎng)箱的溫度設(shè)定為30°C，濕度60%~80%，光照8小時/黑暗16小 時，光照強度為60001X。
[0012] 砂培7天后，分別統(tǒng)計清水對照處理組和草胺麟處理組的棉花種子的出苗數(shù)，計 算出苗率，統(tǒng)計胚根長，并計算胚根生長抑制率；其中種子出苗的判斷標準為子葉破上。胚 根生長抑制率的計算公式為：
[0013] 胚根生長抑制率％=(清水對照處理組的胚根長-草甘麟處理組的胚根 長）X 100/清水對照處理組的胚根長
[0014] 在上述抗草胺麟棉花的快速鑒定方法中，在所述統(tǒng)計和計算步驟中，還可觀察胚 根生長情況；在所述判斷步驟中，還可根據(jù)胚根生長情況判斷待測棉花是否為抗草胺麟棉 花，其中胚根生長正常的為抗草胺麟棉花，而胚根生長受抑制、無側(cè)根的為非抗草胺麟棉 花。
[0015] 本發(fā)明具有W下優(yōu)點：
[0016](一）周期短。一般8天左右即可獲得鑒定結(jié)果。與田間或溫室抗性鑒定方法相 比，鑒定周期縮短了 10天左右。
[0017](二）用藥量少。用少量藥劑浸泡種子就可W鑒定，與田間或溫室抗性鑒定方法相 比，省去大量噴灑的用藥量，本發(fā)明的鑒定方法可W重復進行，結(jié)果一致性較好。
[0018] (Ξ)工作量小。本發(fā)明的鑒定方法在室內(nèi)完成，無需進行整地、播種、施藥等操 作，一人便可完成整個鑒定過程。并且占用空間小，可W同時對多個材料進行鑒定。
[0019](四）不受季節(jié)限制。本發(fā)明的鑒定方法在室內(nèi)操作，種子在光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 與田間或溫室抗性鑒定方法相比，本發(fā)明的鑒定方法避免了不良氣候的影響。
【具體實施方式】
[0020] W下實施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。若未特別指明，實施例 中所用的技術(shù)手段為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的常規(guī)手段，所用原料均為市售商品。
[002UW下實施例中使用的試驗材料：抗草胺麟棉花材料共6種，分別為ZYA1、ZYA2、 ZYA3、ZYA4、ZYA5、ZYA6 ;非抗草胺麟棉花材料共3種，分別為中棉所52、中棉所65、中棉所 83。上述材料均由中國農(nóng)業(yè)科學院棉花研究所育種室提供。所用草胺麟為紫電青霜，其為 濃度200g/L的草胺麟水劑，由河北石家莊市龍匯精細化工有限責任公司生產(chǎn)。實施例中的 定量試驗，均設(shè)置4次重復實驗，結(jié)果取平均值。
[0022] 實施例1抗草胺麟棉花的快速鑒定方法 陽〇2引試驗方法：
[0024] 1、催芽
[00巧]將所有棉花種子進行硫酸脫絨，光子處理備用。然后取每種待測材料的種子于清 水中浸泡24小時，取已露白的種子備用。
[0026] 2、浸泡
[0027] 每個待測樣本挑選已催芽露白的、飽滿的棉花種子，用草胺麟溶液浸泡，隨后用水 沖洗。同時，設(shè)清水對照處理組：用清水浸泡待測樣本。
[0028] 3、砂培
[0029] 將細砂過篩后置于干燥箱中，180°C干熱滅菌4小時，驚涼后將細砂和水按照25:4 的重量比混勻，裝入規(guī)格為13cm