的影響
[0044]實(shí)施例3水淋條件下聚γ -谷氨酸對(duì)辛硫磷流失率的影響
[0045]步驟1溶液配置
[0046] 配制800ppm的辛硫磷和400ppm聚γ -谷氨酸母液待用，其中配制辛硫磷母液時(shí)加 入2%。的吐溫80乳化劑。分別將聚γ -谷氨酸母液、水與辛硫磷母液等質(zhì)量混合，至辛硫磷濃 度為400ppm，聚γ -谷氨酸濃度為200ppm，其中處理組為400ppm辛硫磷+200ppm聚γ -谷氨酸 混合液，對(duì)照組為400ppm辛硫磷溶液。
[0047] 步驟2噴施、水淋與取樣
[0048]下午15:00對(duì)白菜進(jìn)行噴藥，在噴藥后Ih取樣，樣品質(zhì)量大約在25-40g。
[0049] 取樣后對(duì)白菜葉片進(jìn)行水淋12h后進(jìn)行第二次取樣，待葉片自然晾干后進(jìn)行農(nóng)藥 含量的測(cè)定。
[0050] 步驟3樣品前處理
[00511 將取回的樣品剪碎混勻，分別稱取5g到50mL的離心管中，加入石油醚：丙酮=1:1 溶液IOmL浸泡過(guò)夜，次日加入0.1 -0.3g的活性炭振蕩混合30min，在12000r/min離心 15min，取上清溶液過(guò)濾進(jìn)行氣相待測(cè)。
[0052] 步驟4檢測(cè)
[0053]方法同實(shí)施例1的步驟3。
[0054]結(jié)果如表3所示，從表中可看出，水淋后12h，聚γ-谷氨酸處理組的辛硫磷流失率 較清水對(duì)照組低29.03%，即水淋條件下，聚γ -谷氨酸能減緩辛硫磷的流失，延長(zhǎng)藥效。 [0055]表3水淋條件下200ppm聚γ -谷氨酸對(duì)辛硫磷流失率的影響
[0057]實(shí)施例4水淋條件下聚γ -谷氨酸對(duì)阿維菌素流失率的影響 [0058]步驟1溶液配置
[0059]將阿維菌素晶體溶解于甲醇，配成400ppm的濃度，并用蒸餾水配制400ppm的聚γ -谷氨酸溶液母液待用。將阿維菌素母液與聚γ -谷氨酸母液以體積比1:1混合均與，即混合 液中阿維菌素濃度為2〇〇ppm，聚γ -谷氨酸濃度為200ppm，其中對(duì)照組為阿維菌素母液與同 等質(zhì)量清水混合液。
[0060] 步驟2噴施、水淋與取樣
[00611下午15:00對(duì)白菜進(jìn)行噴藥，在噴藥后Ih取樣，樣品質(zhì)量大約在25-40g。
[0062]取樣后對(duì)白菜葉片進(jìn)行水淋12h后進(jìn)行第二次取樣，待葉片自然晾干后進(jìn)行農(nóng)藥 含量的測(cè)定。
[0063] 步驟3樣品前處理
[0064] 將取回的樣品剪碎混勻，分別稱取5g到50mL的離心管中，加入石油醚:丙酮=I: I 溶液IOmL浸泡過(guò)夜，次日加入0.1 -0.3g的活性炭振蕩混合30min，在12000r/min離心 15min，取上清溶液過(guò)濾進(jìn)行液相待測(cè)。
[0065] 步驟4檢測(cè)
[0066]方法同實(shí)施例2的步驟3。
[0067]結(jié)果如表4所示，從表中可看出，水淋后12h，聚γ-谷氨酸處理組的阿維菌素流失 率較清水對(duì)照組低28.93 %，即水淋條件下，聚γ -谷氨酸能減緩阿維菌素的流失，延長(zhǎng)藥 效。
[0068]表4水淋條件下200ppm聚γ -谷氨酸對(duì)阿維菌素流失率的影響
[0070]實(shí)施例5水淋條件下聚γ -谷氨酸對(duì)多菌靈流失率的影響 [0071]步驟1溶液配置
[0072]用蒸餾水配置400ppm的多菌靈溶液，先用少量鹽酸溶解多菌靈，再用蒸餾水定容 至刻度。用蒸餾水溶解聚γ -谷氨酸配置濃度為400ppm的聚γ -谷氨酸母液待用。將聚γ -谷 氨酸母液與多菌靈母液等體積混合，至多菌靈濃度為200ppm，聚γ -谷氨酸濃度為200ppm， 其中處理組200ppm多菌靈溶液+200ppm聚γ -谷氨酸混合液，對(duì)照組為200ppm多菌靈溶液。 [0073] 步驟2噴施與取樣
[0074]下午15:00對(duì)白菜進(jìn)行噴藥，在噴藥后Ih取樣，樣品質(zhì)量大約在25-40g。
[0075]取樣后對(duì)白菜葉片進(jìn)行水淋12h后進(jìn)行第二次取樣，待葉片自然晾干后進(jìn)行農(nóng)藥 含量的測(cè)定。
[0076] 步驟3樣品處理
[0077]將取回的樣品剪碎混勻，分別稱取IOg到50mL的離心管中，加入50mL甲醇搗碎，轉(zhuǎn) 移到廣口瓶中，加20mL甲醇清洗，超聲波提取lOmin，抽濾3次，合并提取液，提取液經(jīng)無(wú)水硫 酸鈉吸水過(guò)濾轉(zhuǎn)入燒瓶中，減壓濃縮至近干。每個(gè)樣品處理重復(fù)3次。
[0078]用50ml的0.2mo I/L鹽酸和5 % NaCl混合溶液(V/V = 1 /4)清洗燒瓶，將清洗液轉(zhuǎn)移 至分液漏斗中，再加入30mL二氯甲烷劇烈振蕩lmin，靜置分層，棄去二氯甲烷層。水相用 0.2mol/L的NaOH調(diào)節(jié)溶液pH值至7.0，使用二氯甲烷萃取(20mL X 3)，經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥，合 并二氯甲烷層，減壓濃縮至近干，加入甲醇定容至5mL，過(guò)濾，待液相色譜分析。
[0079] 步驟4檢測(cè)
[0080]色譜儀:高效液相色譜儀Agi lent 1260,紫外-可見(jiàn)光檢測(cè)器。
[0081 ] 試劑：多菌靈(99 % )，無(wú)水硫酸鈉、二氯甲烷、甲醇、鹽酸、NaOH、NaCl、NH4Ac (AR)， 甲醇(色譜級(jí)）。
[0082] 色譜條件：色譜柱為Hypersil ODS C18(250mmX4.6mm，5μπι)，柱溫為室溫，流動(dòng) 相：甲醇-2%NH4Ac水溶液(V/V = 45/55)，流速為I .OmL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)284nm，進(jìn)樣量為10μ L0
[0083]結(jié)果如表5所示，從表中可看出，噴施后48h，聚γ -谷氨酸處理組的多菌靈流失率 較清水對(duì)照組低30.32%，即水淋條件下，聚γ -谷氨酸能減緩多菌靈的流失，延長(zhǎng)藥效。 [0084]表5水淋條件下200ppm聚γ -谷氨酸對(duì)多菌靈流失率的影響
[0086]最后所應(yīng)說(shuō)明的是，以上【具體實(shí)施方式】?jī)H用以說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制， 盡管參照實(shí)例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對(duì)本發(fā)明 的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍，其均應(yīng)涵蓋 在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 聚γ-谷氨酸作為農(nóng)藥粘附劑的應(yīng)用。2. 如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于:聚γ-谷氨酸作為農(nóng)藥粘附劑與除草劑、殺蟲(chóng) 劑或殺菌劑的應(yīng)用，具有保護(hù)農(nóng)藥抗紫外、抗雨水沖刷的作用。3. 如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于:聚γ-谷氨酸與辛硫磷農(nóng)藥混用。4. 如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于:所述聚γ-谷氨酸與所述辛硫磷的質(zhì)量比為 1:1 ~5〇5. 如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于:聚γ-谷氨酸與阿維菌素農(nóng)藥混用。6. 如權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于:所述聚γ-谷氨酸與所述阿維菌素的質(zhì)量比 為 1:0.25~1。7. 如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于:聚γ-谷氨酸與多菌靈農(nóng)藥混用。8. 如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于:所述聚γ-谷氨酸與所述多菌靈的質(zhì)量比為 1:1 ~5〇
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了聚γ-谷氨酸作為農(nóng)藥粘附劑的應(yīng)用，聚γ-谷氨酸與辛硫磷農(nóng)藥、阿維菌素農(nóng)藥或多菌靈等農(nóng)藥混用。聚γ-谷氨酸作為農(nóng)藥粘附劑，在紫外照射3h條件下能減少農(nóng)藥降解率達(dá)20％以上；在水淋條件下，能減少農(nóng)藥流失率達(dá)25％以上。說(shuō)明聚γ-谷氨酸具有保護(hù)農(nóng)藥抗紫外、抗雨水沖刷的作用，從而延長(zhǎng)農(nóng)藥的藥效周期，減少農(nóng)藥的使用次數(shù)和使用量，促進(jìn)生態(tài)農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。
【IPC分類】A01P13/00, A01P7/04, A01N25/00, A01N43/90, A01P3/00, A01N47/18, A01N57/14
【公開(kāi)號(hào)】CN105432603
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510893337
【發(fā)明人】陳守文, 陳建剛, 楊歡, 馬昕
【申請(qǐng)人】湖北大學(xué)
【公開(kāi)日】2016年3月30日
【申請(qǐng)日】2015年11月30日