一種含有氟唑磺隆與丙炔氟草胺的除草組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及農(nóng)藥復(fù)配技術(shù)領(lǐng)域，特別是設(shè)及一種含有氣挫橫隆與丙烘氣草胺的除 草組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 氣挫橫隆是橫酷脈類(lèi)內(nèi)吸型高效小麥田除草劑，對(duì)野燕麥、雀麥、看麥娘等禾本科 雜草和多種雙子葉雜草有明顯防效。其進(jìn)口名稱(chēng)為彪虎，是一種全新化合物，其有效成分可 被雜草的根和莖葉吸收，通過(guò)抑制雜草體內(nèi)乙酷乳酸合成酶的活性，破壞雜草正常的生理 生化代謝而發(fā)揮除草活性。彪虎可有效防除小麥田大部分禾本科雜草，同時(shí)也可有效控制 部分闊葉雜草，在小麥體內(nèi)可很快代謝，對(duì)小麥具有極好的安全性。
[0003] 丙烘氣草胺是日本住友化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社創(chuàng)制并開(kāi)發(fā)的N-苯基鄰氨甲獻(xiàn)亞胺類(lèi) 除草劑。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，丙烘氣草胺可抑制原化嘟原氧化酶，可導(dǎo)致光敏作用和細(xì)胞膜脂質(zhì)的 過(guò)氧化，對(duì)細(xì)胞膜共嫩和機(jī)構(gòu)造成不可逆的破壞，大田中，莖葉處理后敏感雜草的莖葉壞 死，日光照射后死亡，±壤處理后敏感的雜草芽壞死，在短暫的日光照射后死亡。
[0004] 合理的化學(xué)除草劑復(fù)配或混配具有擴(kuò)大除草譜，提高防治效果、延長(zhǎng)施藥適期、減 少用藥量、降低藥害、減少殘留、延緩抗藥性的發(fā)生與發(fā)展等積極特點(diǎn)，除草劑復(fù)配或混配 是解決上述問(wèn)題的最為有效的方法之一。我們?cè)谑覂?nèi)篩選和田間試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，篩選出氣 挫橫隆與丙烘氣草胺復(fù)配，具有明顯的增效作用。且關(guān)于氣挫橫隆與丙烘氣草胺復(fù)配的除 草組合物及應(yīng)用目前尚無(wú)人報(bào)道過(guò)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 基于W上情況，本發(fā)明目的在于提供一種新型高效的農(nóng)藥除草組合物。主要用于 防除多種禾本科雜草和闊葉雜草。
[0006] 本發(fā)明所述技術(shù)方案是通過(guò)W下措施來(lái)實(shí)現(xiàn)的：
[0007] -種含有氣挫橫隆與丙烘氣草胺的除草組合物，該除草組合物中有效成分氣挫橫 隆與丙烘氣草胺的質(zhì)量比為1~70:70~1，所述的本發(fā)明除草組合物經(jīng)毒力測(cè)定實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證， 氣挫橫隆與丙烘氣草胺的質(zhì)量比例在1~20:20~1時(shí)，增效效果較好。
[000引所述的本發(fā)明除草組合物可W配制的農(nóng)藥劑型為乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水分 散粒劑、水乳劑、微乳劑、顆粒劑、微膠囊劑。氣挫橫隆與丙烘氣草胺在制劑中的總質(zhì)量占整 個(gè)制劑質(zhì)量的1%~80%，其中占5%~50%時(shí)，毒性和殘留達(dá)到較好的平衡，成本也較低。
[0009] 本發(fā)明所述除草組合物配制成的農(nóng)藥劑型的具體實(shí)施方案如下：
[0010] 所述的除草組合物為乳油制劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:氣挫橫隆1~70份;丙烘氣草 胺1~70份;常規(guī)乳化劑10~30份;常規(guī)溶劑20~50份;常規(guī)增效劑1~5份。該乳油制劑的具 體生產(chǎn)步驟為先將有效成分氣挫橫隆與丙烘氣草胺加入溶劑中完全溶解后再加入乳化劑、 增效劑攬拌均勻后成均一透明的油狀液體，灌裝，即可制成本發(fā)明組合物的乳油制劑。
[0011] 所述的除草組合物為懸浮劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:氣挫橫隆1~70份;丙烘氣草胺1 ~70份;分散劑5~20份;防凍劑I~5份;增稠劑O. I~2份;消泡劑O. I~0.8份;促滲劑O~10 份;pH值調(diào)節(jié)劑0.1~5份;水，余量。該懸浮劑的具體生產(chǎn)步驟為先將其他助劑混合，經(jīng)高速 剪切混合均勻，加入有效成氣挫橫隆與丙烘氣草胺，在磨球機(jī)中磨球2~3小時(shí)，使粒直徑均 在5mmW下，即可制成本發(fā)明組合物的懸浮劑制劑。
[0012] 所述的除草組合物是可濕性粉劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:氣挫橫隆1~70份;丙烘氣 草胺1~70份;40份;分散劑3~10份;濕潤(rùn)劑1~5份;填料，余量。該可濕性粉劑的具體生產(chǎn) 步驟為:按上述配方將有效成分氣挫橫隆與丙烘氣草胺W及分散劑、潤(rùn)濕劑和填料混合，在 攬拌蓋中均勻攬拌，經(jīng)氣流粉碎機(jī)后在混合均勻，即可制成本發(fā)明組合物的可濕性粉劑。
[0013] 所述的除草組合物為水分散粒劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:氣挫橫隆1~70份;丙烘氣 草胺1~70份;分散劑3~10份;濕潤(rùn)劑1~10份;崩解劑1~5份;填料余量。該水分散粒劑的 具體生產(chǎn)步驟為:按上述配方將有效成分氣挫橫隆與丙烘氣草胺和分散劑、潤(rùn)濕劑、崩解劑 W及填料混合均勻，用超微氣流粉碎機(jī)粉碎，經(jīng)捏合，然后加入流化床造粒干燥機(jī)中進(jìn)行造 粒、干燥、篩分后經(jīng)取樣分析，即可制成本發(fā)明組合物的水分散粒劑。
[0014] 所述的除草組合物為水乳劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:氣挫橫隆1~70份;丙烘氣草胺1 ~70份;乳化劑3~30份;溶劑5~15份;穩(wěn)定劑2~15份;防凍劑1~5份;消泡劑0.1~8份;增 稠劑0.2~2份;水，余量。該水乳劑的具體生產(chǎn)步驟為:首先將氣挫橫隆與丙烘氣草胺、溶劑 和乳化劑、助溶劑加在一起，使溶解成均勻的油相;將部分水，抗凍劑，抗微生物劑等其他的 農(nóng)藥助劑混合在一起成均勻的水相;在反應(yīng)蓋中高速攬拌的同時(shí)將油相加入水相，緩緩加 水直至達(dá)到轉(zhuǎn)相點(diǎn)，開(kāi)啟剪切機(jī)進(jìn)行高速剪切，并加入剩余的水，剪切約半小時(shí)，形成水包 油型的水乳劑，即可制成本發(fā)明組合物的水乳劑。
[0015] 所述的除草組合物為微乳劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:氣挫橫隆1~70份;丙烘氣草胺1 ~70份;乳化劑10~30份，防凍劑1~8份，穩(wěn)定劑0.5~10份，常規(guī)溶劑助溶劑20~50份。將 氣挫橫隆與丙烘氣草胺用助溶劑完全溶解，再加入乳化劑、防凍劑穩(wěn)定劑等其他成分，均勻 混合，最后加入水，充分?jǐn)埌韬蠹纯膳涑晌⑷閯?br>[0016] 所述的除草組合物為顆粒劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:氣挫橫隆1~70份;丙烘氣草胺1 ~70份;潤(rùn)濕分散劑1~10份;增稠劑0.1~5份;消泡劑0.1~5份;藍(lán)麻油，余量補(bǔ)足。將有效 成分氣挫橫隆與丙烘氣草胺、分散劑、穩(wěn)定劑、消泡劑和溶劑等各組分按配方的比例混合， 放入砂磨蓋內(nèi)研磨后，送入均質(zhì)混合器內(nèi)混勻即得成品。
[0017] 所述的除草組合物為微膠囊劑，組分的質(zhì)量份數(shù)為:氣挫橫隆1~70份;丙烘氣草 胺1~70份;尿素5~20份；甲醒5~20份;乳化分散劑5~20份;防凍劑1~5份;增稠劑0.1~2 份;消泡劑0.1~0.8份;水，余量。在裝有攬拌裝置的=口燒瓶中加入尿素和甲醒(物質(zhì)的量 比約為1:1.5~2.0)，用氨氧化鋼溶液調(diào)節(jié)溶液的抑值到8~9左右，然后升溫至70~80°C， 反應(yīng)得到穩(wěn)定的脈醒樹(shù)脂預(yù)聚體。取一定量的氣挫橫隆與丙烘氣草胺溶于環(huán)己燒中，并在 溶液中加入乳化分散劑，伴隨劇烈攬拌，配成W含乳化分散劑的水溶液為水相的0/W型穩(wěn)定 乳液。將上述的脈醒樹(shù)脂預(yù)聚體加入乳液中，調(diào)節(jié)抑值，在酸催化條件下發(fā)生聚合反應(yīng)，使 油相物質(zhì)被包裹起來(lái)，形成微膠囊顆粒。緩慢升溫，固化，溫度控制在40~50°C，固化時(shí)間 化。選擇加入適量的助劑，即可得穩(wěn)定的微囊懸浮劑。
[0018] 其中W上所述的乳化劑選自十二烷基苯橫酸巧與脂肪酸聚氧乙締酸，烷基酪聚氧 乙締酸橫基班巧酸醋，苯乙締基苯酪聚氧乙締酸，壬基酪聚氧乙締酸，藍(lán)麻油聚氧乙締酸， 脂肪酸聚氧乙締基醋，聚氧乙締脂肪醇酸中的任何一種或一種W上任意比組成的混合物。
[0019] 所述的溶劑為二甲苯或生物柴油，甲苯，柴油，甲醇，乙醇，正下醇，異丙醇，松節(jié) 油，溶劑油，二甲基甲酯胺，二甲基亞諷，水等溶劑中的一種或一種W上任