[00巧]實施例5、30 %嚷挫憐微囊懸浮劑
[0096] 制備30%嚷挫憐微囊懸浮劑的各組分用量如下表9所示。
[0097] 表9制備30 %嚷挫憐微囊懸浮劑的各組分的用量
[0099] 防腐劑 卡松 0. i 消泡劑 有機娃消泡劑 0.5 稀釋劑_去離子水_余量補足100
[0100] 將30g的嚷挫憐原藥和0.2g木糖醇溶解在5g的油酸甲醋中，然后加入2.5g多亞甲 基多苯基異氯酸醋PAPI和0.5g二苯基甲燒二異氯酸醋MDI(滄州太化有限責(zé)任公司)攬拌均 勻(油相）；將4g乳化劑辛基酪聚氧乙締酸OP-IO(南京太化有限公司）加入39.6g的去離子水 中攬勻（水相）；把配置好的油相到入水相并SOOOrpm剪切乳化，形成穩(wěn)定的0/W乳液;開啟攬 拌(轉(zhuǎn)速維持3(K)rpm)，加入0.6g丙S醇后將溫度調(diào)節(jié)至50°C固化囊壁，維持穩(wěn)定的囊壁材 料固化溫度2小時，至反應(yīng)終點后，使用2 %稀硫酸(0.15g)調(diào)節(jié)體系pH值為中性(pH值=7)， 后加入糞橫酸鹽分散劑Morwet 0-425(南京捷潤科技有限公司）2.Og、乙二醇5.Og、聚乙締 醇(2%)水溶液lOg、防腐劑卡松O.lg、有機娃消泡劑0.5g攬拌均勻，即制得30%的嚷挫憐微 囊懸浮劑。
[0101] 本發(fā)明制得的30%嚷挫憐微囊懸浮劑的檢測結(jié)果如表10所示，由表10可知，本發(fā) 明能獲得物理性能和化學(xué)性能穩(wěn)定、包封率高的嚷挫憐微囊懸浮劑。
[0102] 表10 30%嚷挫憐微囊懸浮劑的檢測結(jié)果
【主權(quán)項】
1. 一種噻唑磷微囊懸浮劑，其特征在于:該微囊懸浮劑包括微囊和懸浮溶劑體系;且所 述微囊懸浮于所述懸浮溶劑體系中； 其中，所述微囊由囊芯和囊壁組成； 構(gòu)成所述囊芯的為噻唑膦； 構(gòu)成所述囊壁的為聚脲或聚氨酯； 所述懸浮溶劑體系包括有機溶劑、添加劑和水； 所述添加劑為乳化劑、分散劑、防凍劑、穩(wěn)定劑、酸堿調(diào)節(jié)劑、防腐劑、消泡劑和黏度調(diào) 節(jié)劑中的至少一種組成。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的微囊懸浮劑，其特征在于:所述微囊懸浮劑由所述噻唑膦、所 述聚脲或聚氨酯、所述有機溶劑、所述乳化劑、所述防凍劑、所述穩(wěn)定劑、所述酸堿調(diào)節(jié)劑、 所述防腐劑、所述消泡劑、所述黏度調(diào)節(jié)劑和所述水組成； 所述微囊懸浮劑中，各組分的質(zhì)量百分比如下所示： 5~30 %的噻唑磷；1~10 %的聚脲或聚氨酯;5~22 %的有機溶劑;0.6~4 %的乳化劑； 3~10 %的防凍劑;0.2~6 %的穩(wěn)定劑;0.1~0.4%酸堿調(diào)節(jié)劑;0.1~0.5 %防腐劑;0.2~ 0.5 %的消泡劑;0.1~0.2 %的黏度調(diào)節(jié)劑； 余量為水。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的微囊懸浮劑，其特征在于:所述微囊懸浮劑由所述噻唑膦、 所述聚脲或聚氨酯、所述有機溶劑、所述乳化劑、所述分散劑、所述防凍劑、所述穩(wěn)定劑、所 述酸堿調(diào)節(jié)劑、所述防腐劑、所述消泡劑、所述黏度調(diào)節(jié)劑和所述水組成； 所述微囊懸浮劑中，各組分的質(zhì)量百分比如下所示： 5~30 %的噻唑磷；1~10 %的聚脲或聚氨酯;5~22 %的有機溶劑;0.6~4 %的乳化劑； 1.0~5.0 %的分散劑;3~10 %的防凍劑;0.2~6 %的穩(wěn)定劑;0.1~0.4 %酸堿調(diào)節(jié)劑;0.1 ~0.5 %防腐劑;0.2~0.5 %的消泡劑;0.1~0.2 %的黏度調(diào)節(jié)劑； 余量為水。4. 根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的微囊懸浮劑，其特征在于:所述聚脲是由異氰酸酯 和多兀胺反應(yīng)制得； 所述聚氨酯是由所述異氰酸酯和二元醇或多元醇反應(yīng)制得； 所述異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯和/或多亞甲基多苯基多異 氛酉支醋。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的微囊懸浮劑，其特征在于:所述異氰酸酯和所述多元胺的質(zhì)量 比為1:0.1~0.6; 所述異氰酸酯和所述二元醇或多元醇的質(zhì)量比為1 :〇. 1~0.3; 所述多元胺為乙二胺、己二胺、丙二胺、對苯二胺、三乙烯四胺、三乙醇胺、三乙胺和二 乙烯三胺中的至少一種； 所述二元醇為乙二醇、二乙二醇、1，4-丁二醇、丙二醇中的至少一種； 所述多元醇為丙三醇。6. 根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項所述的微囊懸浮劑，其特征在于:所述有機溶劑為苯、甲 苯、二甲苯、脂肪烴溶劑油、環(huán)己酮、甲酯化植物油、礦物油、芳烴溶劑油、二氯甲烷和石油醚 中的至少一種； 所述乳化劑為十二烷基硫酸鈉、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙 烯醚磷酸酯、苯乙烯苯酚甲醛樹脂聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷 基萘甲醛縮合物磺酸鈉、烷基丁二酸酯磺酸鈉、司班和吐溫中的至少兩種； 所述分散劑為萘磺酸鹽甲醛縮合物、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚硫酸酯銨鹽、脂肪醇 聚氧乙烯醚硫酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉、烷基酚聚氧乙烯 醚磷酸酯、EO-PO嵌段共聚物、木質(zhì)素磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈣、苯乙烯苯酚甲醛樹脂聚氧乙烯 醚磷酸酯、苯乙烯基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、烷基萘甲醛縮合物磺酸鈉、聚合羧酸鈉中的至 少一種； 所述防凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇、異丙醇、尿素的一種、 所述黏度調(diào)節(jié)劑為黃原膠、纖維素醚及其衍生物、聚乙二醇、聚乙烯醇、硅酸鎂鋁、膨潤 土、高齡土、娃藻土和凹凸棒土中的至少一種； 所述穩(wěn)定劑為環(huán)氧大豆油、環(huán)氧亞麻油、脂肪酸、環(huán)氧酯、木糖醇中的至少一種； 所述酸堿調(diào)節(jié)劑為硫酸、鹽酸、磷酸乙酸、草酸、檸檬酸、硫酸銨、氯化銨、氯化鋅、硫酸 鋅、三乙醇胺、二乙胺、三乙胺、乙二胺、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉或碳酸鉀、 所述防腐劑為山梨酸鉀、苯甲酸鈉、甲醛和異噻唑啉酮類中的至少一種； 所述消泡劑為硅類消泡劑、聚醚類消泡劑、高碳醇、磷酸三丁酯和聚硅氧烷中的至少一 種； 所述水為去離子水和/或蒸餾水； 所述微囊懸浮劑的中位粒徑為1~10M1。7. 權(quán)利要求1-6中任一項所述噻唑磷微囊懸浮劑的制備方法，包括如下步驟：1)將噻唑 磷原藥溶解在所述有機溶劑中，加入囊壁材料單體所述異氰酸酯攪拌，得到油相； 2) 在水中加入所述乳化劑，攪拌得到水相，然后加入步驟1)中所述油相中，均化形成水 包油乳液； 3) 在所述水包油乳液中加入囊壁材料單體所述多元胺或所述多元醇的水溶液參加界 面聚合反應(yīng)，形成包覆所述噻唑磷的囊壁，即得到噻唑磷微囊懸浮劑。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于:步驟1)中還包括所述噻唑磷原藥和所述異 氰酸酯分別與所述穩(wěn)定劑混合的步驟； 步驟3)中還包括形成所述囊壁之后加入所述分散劑、防凍劑、酸堿調(diào)節(jié)劑、防腐劑、消 泡劑和黏度調(diào)節(jié)劑中的至少一種的步驟。9. 根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的方法，其特征在于：步驟2)中，所述均化的速率為1000~ 20000rpm； 步驟3)中，所述水包油乳液的攪拌速率為100~lOOOrpm;所述反應(yīng)的溫度為30~50°C， 所述反應(yīng)的時間為2~3h; 所述酸堿調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)至pH值為5~7; 步驟1 )_3)中均在常壓條件下進行。10. 權(quán)利要求7-9中任一項所述的方法制備的所述噻唑磷微囊懸浮劑。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種噻唑磷微囊懸浮劑及其制備方法。該微囊懸浮劑包括微囊和懸浮溶劑體系；且所述微囊懸浮于所述懸浮溶劑體系中；其中，所述微囊由囊芯和囊壁組成；構(gòu)成所述囊芯的為噻唑膦；構(gòu)成所述囊壁的為聚脲或聚氨酯；所述懸浮溶劑體系包括有機溶劑、添加劑和水；所述添加劑為乳化劑、分散劑、防凍劑、穩(wěn)定劑、酸堿調(diào)節(jié)劑、防腐劑、消泡劑和黏度調(diào)節(jié)劑中的至少一種組成。本發(fā)明減少了氣味，藥效延長，提高制劑的含量；在制備過程中加入穩(wěn)定劑能有效阻止了噻唑磷的分解，提高了產(chǎn)品的穩(wěn)定性，因而噻唑磷微囊懸浮劑具有貯存穩(wěn)定性高、緩釋；減輕藥害，對作物安全的特點。
【IPC分類】A01N57/32, A01N25/28, A01N25/04, A01P5/00
【公開號】CN105660690
【申請?zhí)枴緾N201610007107
【發(fā)明人】張小軍, 管清帥, 郭勇飛, 李彥飛, 張凱
【申請人】中農(nóng)立華生物科技股份有限公司
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2016年1月6日