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      一種預(yù)防關(guān)節(jié)炎的藻類提取物保健品及其制備方法與流程

      文檔序號(hào):11082248閱讀:388來源:國(guó)知局

      本發(fā)明涉及保健品制備技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種預(yù)防關(guān)節(jié)炎的藻類提取物保健品及其制備方法。



      背景技術(shù):

      膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎是一種以關(guān)節(jié)軟骨的變性、破壞及骨質(zhì)增生為特征的慢性關(guān)節(jié)病,又稱增生性膝關(guān)節(jié)炎、老年性膝關(guān)節(jié)炎。它是一種慢性關(guān)節(jié)疾病,它的主要改變是膝關(guān)節(jié)軟骨面的退行性變和繼發(fā)性的骨質(zhì)增生。主要表現(xiàn)是關(guān)節(jié)疼痛和活動(dòng)不靈活,X線表現(xiàn)關(guān)節(jié)間隙變窄,軟骨下骨質(zhì)致密,骨小梁斷裂,有硬化和囊性變。關(guān)節(jié)邊緣有唇樣增生。后期骨端變形,關(guān)節(jié)面凹凸不平。關(guān)節(jié)內(nèi)軟骨剝落,骨質(zhì)碎裂進(jìn)入關(guān)節(jié),形成關(guān)節(jié)內(nèi)游離體。最近的調(diào)研數(shù)據(jù)顯示,全球風(fēng)濕病患者約有4 億人,是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中最為龐大的一個(gè)疾病族群。在中國(guó),風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者占人口總數(shù)的 18%,發(fā)病率高達(dá) 20%。換句話說,在中國(guó),有 2 億多人不同程度地患有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎或類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,其中有 8000 萬重癥患者。其中,50歲以上人群約 50%患有風(fēng)濕病,60 歲以上人群的骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病率達(dá) 78.5%,70歲以上人群有 90% 出現(xiàn)膝關(guān)節(jié)軟骨退化、關(guān)節(jié)疼痛和關(guān)節(jié)炎,我國(guó)潮濕地區(qū)的發(fā)病率更高達(dá) 40%。盡管已研發(fā)出許多種關(guān)節(jié)炎藥物,但由于老年人口日益增多關(guān)節(jié)炎依舊是世界上非常嚴(yán)重的疾病。雖然關(guān)節(jié)炎導(dǎo)致的死亡率較低,但患有所述疾病的個(gè)體由于活動(dòng)水平及生產(chǎn)力降低而生活質(zhì)量受損。

      現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。原發(fā)性者是由于關(guān)節(jié)軟骨變性和關(guān)節(jié)遭受慢性損傷而致,肥胖和遺傳因素等也有一定的影響,多發(fā)生于中老年人。繼發(fā)性者是由于膝部外傷、勞損、慢性炎癥,以及膝內(nèi)、外翻畸形等所致,如股骨髁或脛骨平臺(tái)骨折、髕骨骨折或脫位、關(guān)節(jié)軟骨損傷、半月板損傷,髕骨軟化癥等,多發(fā)生于青壯年。

      現(xiàn)在市面上有很多治療關(guān)節(jié)炎的藥物,這些藥物會(huì)有副作用,且不能根治,只能緩解。因此,生產(chǎn)一款能預(yù)防關(guān)節(jié)炎的保健品顯得尤為重要。

      現(xiàn)有技術(shù)如授權(quán)公告號(hào)為CN103908542B的中國(guó)發(fā)明專利,公開了一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的復(fù)方制劑;由以下重量份數(shù)的原料藥:薜荔11~15份、地榆5~8份、黃柏5~7份、射干5~7份、夜交藤4~6份、千年健6~9份、酸棗仁8~12份、獨(dú)角蓮1~3份、螺旋藻11~15份、硫酸軟骨素8~12份、美洛昔康9~13份制成。制備方法,包括以下步驟:a、將所述重量份數(shù)的地榆、黃柏、射干、夜交藤、酸棗仁分別采用回流提取法,提取浸膏,烘干制粉,混合均勻;b、將所述重量份數(shù)的薜荔、千年健、獨(dú)角蓮、螺旋藻、硫酸軟骨素、美洛昔康分別制成200~400目粉末,連同步驟a中的混合物,加入到V型混合機(jī)中,混合均勻。c、將步驟b中的藥粉,按照每粒0 .64克裝入膠囊中。

      現(xiàn)有技術(shù)如授權(quán)公告號(hào)為CN104146260B的中國(guó)發(fā)明專利,公開了一種增加骨密度的保健食品及其制備方法。按內(nèi)容物0.4g/ 粒,制成1000 粒膠囊計(jì),各組分和用量如下:功能性紅曲米100-200g ;乳礦物鹽87-200g ;葡萄糖酸鋅3-14g ;碳酸鎂40-120g ;硫酸銅0.2-0.6g ;維生素D30.2-0.6g。將功能性紅曲米、乳礦物鹽、葡萄糖酸鋅、碳酸鎂、硫酸銅、維生素D3、輔料分別過80 目篩、按配比混合、制粒、干燥、整粒、總混,然后充填到空心膠囊即得。該方法制備的增加骨密度保健食品,既解決了單純補(bǔ)鈣無法抑制鈣流失、鈣利用率低,甚至引發(fā)高血鈣等缺點(diǎn),又避免了類雌激素成分應(yīng)用的局限性。既能促進(jìn)鈣的吸收,又能增加骨骼鈣鹽的沉積,從而提高鈣的利用率。



      技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

      本發(fā)明的目的在于提供一種能修補(bǔ)關(guān)節(jié)軟骨,緩解關(guān)節(jié)損傷,增加骨密度的預(yù)防關(guān)節(jié)炎的藻類提取物保健品及其制備方法。

      本發(fā)明針對(duì)背景技術(shù)中提到的問題,采取的技術(shù)方案為:

      一種預(yù)防關(guān)節(jié)炎的藻類提取物保健品,成份及其重量份為:10~20份藻類提取物,30~45份葡萄糖胺,7~15份硫酸軟骨素,2~5份乳礦物鹽,5~10份酪蛋白磷酸肽,1~4份小分子透明質(zhì)酸,5~12份功能性紅曲米,0.02~0.06份反丁烯二酰氯和0.5~0.8份麥角甾苷。

      制備方法為:

      1)藻類提取物的制備:將藻類洗凈,粉碎,加入75~85%的乙醇溶液,藻類:乙醇溶液體積比為1:10~20,超聲波助溶,超聲波頻率為150~350W,溫度為40~60℃,超聲波助溶時(shí)間為20~36min,提取時(shí)間為0.5~1.5h。超聲波能使體系宏觀流動(dòng)加快并且顆粒固體之間的碰撞加快,使得傳質(zhì)的邊界層部分變得極為細(xì)薄,傳質(zhì)速率得到了顯而易見的增強(qiáng)。由于超聲波的攪拌,粉碎的極為特殊作用,能夠穿透食用睡蓮細(xì)胞的細(xì)胞壁,能夠讓乙醇水溶液以最快的速度進(jìn)入到植物細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中,以便于溶解出其中的活性抗氧化物質(zhì)。超聲提取能夠明顯的縮短其提取的時(shí)間,并且提取的條件適中溫和,使得提取產(chǎn)率有了明顯提高。過濾,真空冷凍干燥濾液,真空冷凍干燥分為五個(gè)階段,第一階段,正常大氣壓,溫度為1~3℃,時(shí)間為2~5h;第二階段,真空度為0.001~0.006Kpa,溫度為-12~-5℃,時(shí)間為3~6h;第三階段,真空度為-0.008~-0.002Kpa,溫度為-60~-70℃,時(shí)間為15~25h;第四階段,真空度為0.004~0.006 Kpa,溫度為-2~4℃,時(shí)間為5~12h;第五階段,真空度為0.03~0.08 Kpa,溫度為4~10℃,時(shí)間為1~4h,研磨,過50~100目篩,得到藻類提取物粉末。階段性真空冷凍干燥能很好的保護(hù)藻類提取物的活性,使其對(duì)關(guān)節(jié)炎的預(yù)防效果明顯;

      2)功能性紅曲米的有效成分提?。簩⒓t曲米蒸煮并依據(jù)QB/T 2847-2007《功能性紅曲米( 粉)》發(fā)酵紅曲米,用水浸泡,紅曲米與水的體積比為1:2~5,浸泡時(shí)間為0.5~2.5h。真空干燥發(fā)酵后的紅曲米,真空度為0.02~0.06Mpa,溫度為30~50℃,時(shí)間為0.6~1.8h。研磨,過50~100目篩,得到功能性紅曲米提取物粉末;

      3)保健品的制備:將10~20份藻類提取物,30~45份葡萄糖胺,5~15份檸檬酸鈣,7~15份硫酸軟骨素,2~5份乳礦物鹽,5~10份酪蛋白磷酸肽,1~4份小分子透明質(zhì)酸,5~12份功能性紅曲米,0.02~0.06份反丁烯二酰氯和0.5~0.8份麥角甾苷混合,攪拌,研磨造粒,按照每粒0.3~1.5g裝入膠囊,裝入膠囊的顆粒中的粒子直徑為5~100μm。最后得到的藻類提取物保健品能刺激軟骨的生成,快速修補(bǔ)被損壞的軟骨,催生滑液,抑制關(guān)節(jié)的炎癥;刺激堿性磷酸酶活性和形成礦化結(jié)節(jié),促進(jìn)細(xì)胞增殖和細(xì)胞進(jìn)一步分化成熟,提高成骨細(xì)胞骨的形成,增加骨密度;結(jié)合補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)鈣源和維生素D3,最大程度提高鈣吸收率;并補(bǔ)充與骨代謝有關(guān)的微量元素鋅、鎂、銅,保證鈣不流失,提高鈣利用率。

      與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:采用超聲波助溶,大大提高了海藻中有效成分的提取率,且提取條件溫和,不會(huì)破壞活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu),同時(shí)也縮短了提取時(shí)間;階段性真空冷凍干燥能很好的保護(hù)藻類提取物的活性,使其對(duì)關(guān)節(jié)炎的預(yù)防效果明顯;最后得到的藻類提取物保健品能刺激軟骨的生成,快速修補(bǔ)被損壞的軟骨,催生滑液,抑制關(guān)節(jié)的炎癥;刺激堿性磷酸酶活性和形成礦化結(jié)節(jié),促進(jìn)細(xì)胞增殖和細(xì)胞進(jìn)一步分化成熟,提高成骨細(xì)胞骨的形成,增加骨密度;結(jié)合補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)鈣源和維生素D3,最大程度提高鈣吸收率;并補(bǔ)充與骨代謝有關(guān)的微量元素鋅、鎂、銅,保證鈣不流失,提高鈣利用率;制備步驟簡(jiǎn)單,成本低廉,經(jīng)濟(jì)效益高,能有效降低關(guān)節(jié)炎的患病率。

      具體實(shí)施例

      下面通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明方案作進(jìn)一步說明:

      實(shí)施例1:

      一種預(yù)防關(guān)節(jié)炎的藻類提取物保健品,成份及其重量份為:10~20份藻類提取物,30~45份葡萄糖胺,7~15份硫酸軟骨素,2~5份乳礦物鹽,5~10份酪蛋白磷酸肽,1~4份小分子透明質(zhì)酸,5~12份功能性紅曲米,0.02~0.06份反丁烯二酰氯和0.5~0.8份麥角甾苷。

      制備方法為:

      1)藻類提取物的制備:將藻類洗凈,粉碎,加入75~85%的乙醇溶液,藻類:乙醇溶液體積比為1:10~20,超聲波助溶,超聲波頻率為150~350W,溫度為40~60℃,超聲波助溶時(shí)間為20~36min,提取時(shí)間為0.5~1.5h。超聲波能使體系宏觀流動(dòng)加快并且顆粒固體之間的碰撞加快,使得傳質(zhì)的邊界層部分變得極為細(xì)薄,傳質(zhì)速率得到了顯而易見的增強(qiáng)。由于超聲波的攪拌,粉碎的極為特殊作用,能夠穿透食用睡蓮細(xì)胞的細(xì)胞壁,能夠讓乙醇水溶液以最快的速度進(jìn)入到植物細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中,以便于溶解出其中的活性抗氧化物質(zhì)。超聲提取能夠明顯的縮短其提取的時(shí)間,并且提取的條件適中溫和,使得提取產(chǎn)率有了明顯提高。過濾,真空冷凍干燥濾液,真空冷凍干燥分為五個(gè)階段,第一階段,正常大氣壓,溫度為1~3℃,時(shí)間為2~5h;第二階段,真空度為0.001~0.006Kpa,溫度為-12~-5℃,時(shí)間為3~6h;第三階段,真空度為-0.008~-0.002Kpa,溫度為-60~-70℃,時(shí)間為15~25h;第四階段,真空度為0.004~0.006 Kpa,溫度為-2~4℃,時(shí)間為5~12h;第五階段,真空度為0.03~0.08 Kpa,溫度為4~10℃,時(shí)間為1~4h,研磨,過50~100目篩,得到藻類提取物粉末。階段性真空冷凍干燥能很好的保護(hù)藻類提取物的活性,使其對(duì)關(guān)節(jié)炎的預(yù)防效果明顯;

      2)功能性紅曲米的有效成分提?。簩⒓t曲米蒸煮并依據(jù)QB/T 2847-2007《功能性紅曲米( 粉)》發(fā)酵紅曲米,用水浸泡,紅曲米與水的體積比為1:2~5,浸泡時(shí)間為0.5~2.5h。真空干燥發(fā)酵后的紅曲米,真空度為0.02~0.06Mpa,溫度為30~50℃,時(shí)間為0.6~1.8h。研磨,過50~100目篩,得到功能性紅曲米提取物粉末;

      3)保健品的制備:將10~20份藻類提取物,30~45份葡萄糖胺,5~15份檸檬酸鈣,7~15份硫酸軟骨素,2~5份乳礦物鹽,5~10份酪蛋白磷酸肽,1~4份小分子透明質(zhì)酸,5~12份功能性紅曲米,0.02~0.06份反丁烯二酰氯和0.5~0.8份麥角甾苷混合,攪拌,研磨造粒,按照每粒0.3~1.5g裝入膠囊,裝入膠囊的顆粒中的粒子直徑為5~100μm。反丁烯二酰氯和麥角甾苷結(jié)合后能提高產(chǎn)品刺激軟骨生成的作用,其作用機(jī)理不明,尚待進(jìn)一步研究。最后得到的藻類提取物保健品能刺激軟骨的生成,快速修補(bǔ)被損壞的軟骨,催生滑液,抑制關(guān)節(jié)的炎癥;刺激堿性磷酸酶活性和形成礦化結(jié)節(jié),促進(jìn)細(xì)胞增殖和細(xì)胞進(jìn)一步分化成熟,提高成骨細(xì)胞骨的形成;結(jié)合補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)鈣源和維生素D3,最大程度提高鈣吸收率;并補(bǔ)充與骨代謝有關(guān)的微量元素鋅、鎂、銅,保證鈣不流失,提高鈣利用率。

      實(shí)施例2:

      一種預(yù)防關(guān)節(jié)炎的藻類提取物保健品,成份及其最優(yōu)選重量份為:16份藻類提取物,42份葡萄糖胺,11份硫酸軟骨素,4份乳礦物鹽,8份酪蛋白磷酸肽,3份小分子透明質(zhì)酸,7份功能性紅曲米,0.04份反丁烯二酰氯和0.6份麥角甾苷。

      最優(yōu)選制備方法為:

      1)藻類提取物的制備:將藻類洗凈,粉碎,加入80%的乙醇溶液,藻類:乙醇溶液體積比為1:15,超聲波助溶,超聲波頻率為280W,溫度為50℃,超聲波助溶時(shí)間為30min,提取時(shí)間為1.0h。超聲波能使體系宏觀流動(dòng)加快并且顆粒固體之間的碰撞加快,使得傳質(zhì)的邊界層部分變得極為細(xì)薄,傳質(zhì)速率得到了顯而易見的增強(qiáng)。由于超聲波的攪拌,粉碎的極為特殊作用,能夠穿透食用睡蓮細(xì)胞的細(xì)胞壁,能夠讓乙醇水溶液以最快的速度進(jìn)入到植物細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中,以便于溶解出其中的活性抗氧化物質(zhì)。超聲提取能夠明顯的縮短其提取的時(shí)間,并且提取的條件適中溫和,使得提取產(chǎn)率有了明顯提高。過濾,真空冷凍干燥濾液,真空冷凍干燥分為五個(gè)階段,第一階段,正常大氣壓,溫度為2℃,時(shí)間為4h;第二階段,真空度為0.004Kpa,溫度為-10℃,時(shí)間為5h;第三階段,真空度為-0.006Kpa,溫度為-65℃,時(shí)間為22h;第四階段,真空度為0.005 Kpa,溫度為-1℃,時(shí)間為10h;第五階段,真空度為0.07 Kpa,溫度為8℃,時(shí)間為3h,研磨,過50~100目篩,得到藻類提取物粉末。階段性真空冷凍干燥能很好的保護(hù)藻類提取物的活性,使其對(duì)關(guān)節(jié)炎的預(yù)防效果明顯;

      2)功能性紅曲米的有效成分提?。簩⒓t曲米蒸煮并依據(jù)QB/T 2847-2007《功能性紅曲米( 粉)》發(fā)酵紅曲米,用水浸泡,紅曲米與水的體積比為1:4,浸泡時(shí)間為1.6h。真空干燥發(fā)酵后的紅曲米,真空度為0.05Mpa,溫度為40℃,時(shí)間為1.3h。研磨,過80目篩,得到功能性紅曲米提取物粉末;

      3)保健品的制備:將16份藻類提取物,42份葡萄糖胺,11份硫酸軟骨素,4份乳礦物鹽,8份酪蛋白磷酸肽,3份小分子透明質(zhì)酸,7份功能性紅曲米,0.04份反丁烯二酰氯和0.6份麥角甾苷混合,攪拌,研磨造粒,按照每粒0.3~1.5g裝入膠囊,裝入膠囊的顆粒中的粒子直徑為5~100μm。最后得到的藻類提取物保健品能刺激軟骨的生成,快速修補(bǔ)被損壞的軟骨,催生滑液,抑制關(guān)節(jié)的炎癥;刺激堿性磷酸酶活性和形成礦化結(jié)節(jié),促進(jìn)細(xì)胞增殖和細(xì)胞進(jìn)一步分化成熟,提高成骨細(xì)胞骨的形成;結(jié)合補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)鈣源和維生素D3,最大程度提高鈣吸收率,增加骨密度;并補(bǔ)充與骨代謝有關(guān)的微量元素鋅、鎂、銅,保證鈣不流失,提高鈣利用率。

      本發(fā)明的操作步驟中的常規(guī)操作為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知,在此不進(jìn)行贅述。

      一種預(yù)防關(guān)節(jié)炎的藻類提取物保健品中藻類提取物不僅限于10~20份,還包括10.5份或11份或11.5份,……,或19份或19.5份或20份。

      本發(fā)明采用的藻類為馬尾藻,鹿角藻,裙帶菜,石花菜,海蘿,沙菜,麗藻,輪藻,鷓鴣菜,海人草,紅毛藻,雞毛菜,小球藻和紅球藻中一種或多種。

      以上所述的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行了詳細(xì)說明,應(yīng)理解的是以上所述僅為本發(fā)明的具體實(shí)施例,并不用于限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的原則范圍內(nèi)所做的任何修改、補(bǔ)充或類似方式替代等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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