本發(fā)明涉及飼料加工
技術領域：
，具體涉及一種霉菌毒素脫毒用飼料添加劑。
背景技術：
：霉菌毒素主要是指霉菌在其所污染的食品中產(chǎn)生的有毒代謝產(chǎn)物，霉菌毒素可在農(nóng)作物在大田收獲時形成，在不適宜的貯存條件下，霉菌毒素也可繼續(xù)在收獲后的農(nóng)作物上形成。，高的濕度通常有利于飼料中霉菌的生長和霉菌毒素的產(chǎn)生，溫度是另一個重要的因素，高溫和干旱環(huán)境下的農(nóng)作物很容易遭受霉菌孢子的侵害，一旦條件允許，霉菌孢子可產(chǎn)生霉菌毒素，所產(chǎn)生的霉菌毒素可通過飼料或食品進入人和動物體內(nèi)，引起人和動物的急性或慢性毒性，損害機體的肝臟、腎臟、神經(jīng)組織、造血組織及皮膚組織等。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種霉菌毒素脫毒用飼料添加劑。本發(fā)明采用的技術方案為，一種霉菌毒素脫毒用飼料添加劑，其特征在于，該添加劑以菊苣為原材制成，將新鮮菊苣破碎成漿狀，按常規(guī)方法滅菌，冷卻后按1-1.3%的重量比接種桑黃菌菌種，于22-25℃下遮光培養(yǎng)5-6天，向漿液中按4-5%的重量比添加清酒，調(diào)節(jié)光強度在500-520lux，于22-25℃下遮光培養(yǎng)8-10小時，調(diào)節(jié)光強度在1000-1200lux，于22-25℃下遮光培養(yǎng)2-3小時，調(diào)節(jié)光強度在1500-1800lux，于22-25℃下遮光培養(yǎng)1-1.5小時，再次向漿液中按1-1.3%的重量比添加清酒，調(diào)節(jié)光強度在2000-2300lux，于22-25℃下遮光培養(yǎng)12-13小時，將培養(yǎng)物均質(zhì)后高溫滅菌，噴霧干燥得成品。本發(fā)明有益效果在于，本發(fā)明以新鮮菊苣作為培養(yǎng)基質(zhì)，并在培養(yǎng)期間不斷改變光照并添加適量清酒培養(yǎng)得到的桑黃菌培養(yǎng)物可有效對黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮/F2毒素、赭曲毒素、T2毒素、嘔吐毒素/脫氧雪腐鐮刀菌烯醇、伏馬毒素/煙曲霉毒素起到吸附降解作用，防止畜禽因食用霉菌毒素污染飼料引起的各種疾病的發(fā)生，保障養(yǎng)殖動物的健康、安全。本發(fā)明培養(yǎng)過程中光照度的調(diào)節(jié)以及培養(yǎng)時間的限定是申請人通過大量反復實踐得來的，能夠吸附劑降解多種霉菌毒素、吸附降解效率極高，霉菌毒素去除較為徹底。具體實施方式實施例1、一種霉菌毒素脫毒用飼料添加劑，其特征在于，該添加劑以菊苣為原材制成，將新鮮菊苣破碎成漿狀，按常規(guī)方法滅菌，冷卻后按1%的重量比接種桑黃菌菌種，于22℃下遮光培養(yǎng)5天，向漿液中按4%的重量比添加清酒，調(diào)節(jié)光強度在500lux，于22℃下遮光培養(yǎng)8小時，調(diào)節(jié)光強度在1000lux，于22℃下遮光培養(yǎng)2小時，調(diào)節(jié)光強度在1500lux，于22℃下遮光培養(yǎng)1小時，再次向漿液中按1%的重量比添加清酒，調(diào)節(jié)光強度在2000lux，于22℃下遮光培養(yǎng)12小時，將培養(yǎng)物均質(zhì)后高溫滅菌，噴霧干燥得成品。實施例2、一種霉菌毒素脫毒用飼料添加劑，其特征在于，該添加劑以菊苣為原材制成，將新鮮菊苣破碎成漿狀，按常規(guī)方法滅菌，冷卻后按1.3%的重量比接種桑黃菌菌種，于25℃下遮光培養(yǎng)6天，向漿液中按5%的重量比添加清酒，調(diào)節(jié)光強度在520lux，于25℃下遮光培養(yǎng)10小時，調(diào)節(jié)光強度在1200lux，于25℃下遮光培養(yǎng)3小時，調(diào)節(jié)光強度在1800lux，于25℃下遮光培養(yǎng)1.5小時，再次向漿液中按1.3%的重量比添加清酒，調(diào)節(jié)光強度在2300lux，于25℃下遮光培養(yǎng)13小時，將培養(yǎng)物均質(zhì)后高溫滅菌，噴霧干燥得成品。實施例3、一種霉菌毒素脫毒用飼料添加劑，其特征在于，該添加劑以菊苣為原材制成，將新鮮菊苣破碎成漿狀，按常規(guī)方法滅菌，冷卻后按1.2%的重量比接種桑黃菌菌種，于23℃下遮光培養(yǎng)5.5天，向漿液中按4.3%的重量比添加清酒，調(diào)節(jié)光強度在510lux，于23℃下遮光培養(yǎng)9小時，調(diào)節(jié)光強度在1100lux，于23℃下遮光培養(yǎng)2.6小時，調(diào)節(jié)光強度在1600lux，于24℃下遮光培養(yǎng)1.2小時，再次向漿液中按1.1%的重量比添加清酒，調(diào)節(jié)光強度在2200lux，于24℃下遮光培養(yǎng)12.5小時，將培養(yǎng)物均質(zhì)后高溫滅菌，噴霧干燥得成品。以下結合具體脫毒試驗對本發(fā)明進一步說明：試驗用霉菌毒素分別為黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲毒素、T2毒素、嘔吐毒素、伏馬毒素，分別配置成黃曲霉毒素2000ng/ml、玉米赤霉烯酮2000ng/ml、赭曲毒素1000ng/ml、T2毒素1000ng/ml、嘔吐毒素1000ng/ml、伏馬毒素1000ng/ml標準溶液，在標準溶液中加入由實施例3得到的添加劑5mg，同時設置空白組(未添加脫毒劑)，所有樣品設2個重復。所有樣品于常溫下靜置3小時。而后，以3000r/min離心10min，收集上清液，測定上清液中各霉菌毒素的含量。計算兩組吸附率，結果見下表1：組別黃曲霉毒素吸附率（%）玉米赤霉烯酮吸附率（%）赭曲毒素吸附率（%）T2毒素吸附率（%）嘔吐毒素吸附率（%）伏馬毒素吸附率（%）實驗組96.796.597.298.096.496.8空白組000000由表1可知空白組對各霉菌毒素吸附率為0，實驗組對黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲毒素、T2毒素、嘔吐毒素、伏馬毒素均有較好的吸附作用。當前第1頁1 2 3