br>[0038] 采用同樣的加香方法制備空白對(duì)照樣，卷制成卷煙進(jìn)行感官評(píng)吸，評(píng)吸結(jié)果對(duì)照 如下表：
[0039]
W40] 實(shí)施例3
[0041] 一種煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑的制備方法，方法步驟如下：
[0042] (1)將紅大、津己布韋、河南煙草原料按1 :2 :1的比例混合，取混合好的原料500g 加入15倍重量份數(shù)的水，加熱提取化，提取1次，抽濾，將濾液濃縮成膏體，膏體用4倍質(zhì)量 濃度95%的乙醇沉降，并用Na肥03和鹽酸調(diào)酸值、脫鹽，沉降結(jié)束后，將得到的沉淀物進(jìn)行 靜態(tài)微波真空干燥，獲得粗多糖；將粗多糖經(jīng)過(guò)1次乙醇沉淀、2次乙酸洗涂、脫蛋白等工藝 處理，對(duì)粗多糖進(jìn)行初步純化，再順序采用DEAE-纖維素柱、SephadexG柱、Sep虹ose柱等進(jìn) 行分離純化，最后透析去除小分子雜質(zhì)，得到純煙草內(nèi)源性多糖；
[0043] (2)將紅大、津己布韋、河南煙草原料按1 :2 :1的比例混合，取混合好的原料500g 加入15倍重量份數(shù)的石油酸，冷萃2天，抽濾，將濾液濃縮至無(wú)石油酸析出狀態(tài)下，加入4 倍95%乙醇回溶，抽濾，除乙醇，獲得煙草油類(lèi)物質(zhì)； W44] 0)將步驟（1)得到的純煙草內(nèi)源性多糖用乙醇溶解為質(zhì)量濃度50%的純煙草內(nèi) 源性多糖溶液，將純煙草內(nèi)源性多糖溶液與煙草油類(lèi)物質(zhì)按質(zhì)量份數(shù)80 :20的比例混合成 100份，在高壓均質(zhì)機(jī)中均勻混合，得到煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑。 W45] 將制備得到的煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑應(yīng)用在卷煙上，按照每1千克煙絲加入Ig的 用量，用水稀釋?zhuān)琖加料的方式添加于卷煙的煙絲中。
[0046] 采用同樣的加料方法制備空白對(duì)照樣，卷制成卷煙進(jìn)行感官評(píng)吸，評(píng)吸結(jié)果對(duì)照 如下表：
[0047]
引實(shí)施例4
[0049] 一種煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑的制備方法，方法步驟如下：
[0050] (1)紅河煙草原料500g加入18倍重量份數(shù)的水，加熱提取化，提取2次，抽濾， 將濾液濃縮成膏體，膏體用3倍質(zhì)量濃度95%的乙酸乙醋沉降，并用NaHC03和鹽酸調(diào)酸 值、脫鹽，沉降結(jié)束后，將得到的沉淀物進(jìn)行靜態(tài)微波真空干燥，獲得粗多糖；將粗多糖經(jīng)過(guò) 2次乙酸乙醋沉淀、2次乙酸洗涂、脫蛋白等工藝處理，對(duì)粗多糖進(jìn)行初步純化，再順序采用 DEAE-纖維素柱、SephadexG柱、Sep虹ose柱等進(jìn)行分離純化，最后透析去除小分子雜質(zhì)，得 到純煙草內(nèi)源性多糖；
[0051] (2)將紅河煙草原料500g加入15倍重量份數(shù)的石油酸，冷萃2天，抽濾，將濾液濃 縮至無(wú)石油酸析出狀態(tài)下，加入4倍95%乙酸乙醋回溶，抽濾，除乙酸乙醋，獲得煙草油類(lèi) 物質(zhì)； 陽(yáng)化引做將步驟（1)得到的純煙草內(nèi)源性多糖用乙醇溶解為質(zhì)量濃度50%的純煙草內(nèi) 源性多糖溶液，將純煙草內(nèi)源性多糖溶液與煙草油類(lèi)物質(zhì)按質(zhì)量份數(shù)20 :80的比例混合成 100份，在高壓均質(zhì)機(jī)中均勻混合得到煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑。
[0053] 將制備得到的煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑應(yīng)用在卷煙上，按照每1千克煙絲加入Ig的 用量，用乙醇稀釋?zhuān)琖加香的方式添加于卷煙的煙絲中。
[0054] 實(shí)施例5 陽(yáng)化5] -種煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑的制備方法，方法步驟如下：
[0056] (1)將紅大、河南煙草原料按1 :1的比例混合，取混合好的原料500g加入12倍重 量份數(shù)的水，加熱提取2h，提取2次，抽濾，將濾液濃縮成膏體，膏體用5倍質(zhì)量份數(shù)的石油 酸沉降，并用NaHC03和鹽酸調(diào)酸值、脫鹽，沉降結(jié)束后，將得到的沉淀物進(jìn)行靜態(tài)微波真空 干燥，獲得粗多糖；將粗多糖經(jīng)過(guò)2次乙醇沉淀、2次乙酸洗涂、脫蛋白等工藝處理，對(duì)粗多 糖進(jìn)行初步純化，再順序采用DEAE-纖維素柱、SephadexG柱、Sep虹ose柱等進(jìn)行分離純化， 最后透析去除小分子雜質(zhì)，得到純煙草內(nèi)源性多糖；
[0057] (2)將紅大、河南煙草原料按1 :1的比例混合，取混合好的原料500g加入12倍重 量份數(shù)的石油酸，冷萃2天，抽濾，將濾液濃縮至無(wú)石油酸析出狀態(tài)下，加入4倍石油酸回 溶，抽濾，除石油酸，獲得煙草油類(lèi)物質(zhì)； 陽(yáng)化引 做將步驟（1)得到的純煙草內(nèi)源性多糖用乙醇溶解為質(zhì)量濃度50%的純煙草內(nèi) 源性多糖溶液，將純煙草內(nèi)源性多糖溶液與煙草油類(lèi)物質(zhì)按質(zhì)量份數(shù)98 :2的比例混合成 100份，在高壓均質(zhì)機(jī)中均勻混合得到煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑。
[0059] 將制備得到的煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑應(yīng)用在卷煙上，按照每1千克煙絲加入1. 5g 的用量，加水稀釋?zhuān)琖加料的方式添加于卷煙的煙絲中。
[0060] 將本發(fā)明的煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑和常規(guī)保潤(rùn)劑PG進(jìn)行如下煙絲保潤(rùn)防潮試 驗(yàn)： 陽(yáng)06U試驗(yàn)方法：稱(chēng)取紫云未加料葉組煙絲，先放入22±rc，相對(duì)濕度60%的環(huán)境中平 衡48h，取出800g平均分成8份，4份A和4份B。將煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑和PGW加料方 式，按1千克煙絲2g的添加量，分別均勻噴灑在A和B中，噴樣后的煙絲A、B-組分別放入 低溫低濕（20°C，40%RH)，低溫高濕（20°C，80%RH)，高溫高濕（40°C，80%RH)，高溫低濕 (40°C，40%RH)的恒溫恒濕箱中，每間隔地用水分測(cè)定儀檢測(cè)煙絲水分含量，連續(xù)測(cè)72h。 W重復(fù)做兩次取平均值為測(cè)定結(jié)果，W保證穩(wěn)定。 陽(yáng)06引煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑與常規(guī)保潤(rùn)劑PG效果對(duì)比如圖1-圖4所示。通過(guò)實(shí)驗(yàn)， 驗(yàn)證了煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑保潤(rùn)和防潮效果均優(yōu)于PG。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑的制備方法，其特征在于，方法步驟如下： (1) 將煙草原料加入8~20倍重量份數(shù)的溶劑，加熱提取1~2h，提取1~2次，抽濾， 將濾液濃縮成膏體，膏體用3~5倍乙醇沉降，并用NaHC03和鹽酸調(diào)酸值、脫鹽，將沉降結(jié) 束后得到的沉淀物進(jìn)行靜態(tài)微波真空干燥，獲得粗多糖；將粗多糖進(jìn)行初步純化，再順序采 用DEAE-纖維素柱、SephadexG柱、Sephrose柱進(jìn)行分離純化，最后透析去除小分子雜質(zhì)，得 到純煙草內(nèi)源性多糖； (2) 將煙草原料加入8~20倍重量份數(shù)的溶劑，冷萃1~3天，抽濾，將濾液濃縮至無(wú) 溶劑析出狀態(tài)下，加入3~5倍溶劑回溶，抽濾，除溶劑，獲得煙草油類(lèi)物質(zhì)； (3) 將步驟（1)得到的純煙草內(nèi)源性多糖用溶劑溶解為質(zhì)量濃度50%的純煙草內(nèi)源性 多糖溶液，將純煙草內(nèi)源性多糖溶液與煙草油類(lèi)物質(zhì)按質(zhì)量份數(shù)1~99 :1~99的比例混 合成100份，經(jīng)高壓均質(zhì)均勻混合，得到煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑； 所述溶劑為水、乙醇、石油醚、乙酸乙酯中的一種或幾種。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑的制備方法，其特征在于，所述 將粗多糖進(jìn)行初步純化，是指將粗多糖經(jīng)過(guò)1~3次乙醇沉淀和1~3次乙醚洗滌，再進(jìn)行 脫蛋白處理。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑的制備方法，其特征在于，所述 煙草原料為紅大、津巴布韋、紅河、河南煙葉原料中的一種或幾種。4. 如權(quán)利要求1或2或3所述方法制備的煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑在卷煙中的應(yīng)用，其 特征在于，將煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑按照每1千克煙絲加入0. 2g~2g的用量，以加料或者 加香的方式添加于卷煙煙絲中。5. 如權(quán)利要求4所述煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑在卷煙中的應(yīng)用，其特征在于，將煙草內(nèi) 源性油性保潤(rùn)劑以加料或者加香的方式添加于卷煙煙絲前，用乙醇或水先將煙草內(nèi)源性油 性保潤(rùn)劑進(jìn)行稀釋。6. 如權(quán)利要求4或5所述煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑在卷煙中的應(yīng)用，其特征在于，當(dāng)煙草 內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑中的純煙草內(nèi)源性多糖溶液質(zhì)量比例大于等于80 %時(shí)，將煙草內(nèi)源性油 性保潤(rùn)劑選擇加料方式加入煙絲中。7. 如權(quán)利要求4或5所述煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑在卷煙中的應(yīng)用，其特征在于，當(dāng)煙草 內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑中的煙草油類(lèi)質(zhì)量物質(zhì)比例大于等于80 %時(shí)，將煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑 選擇加香方式加入煙絲中。
【專(zhuān)利摘要】一種煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑的制備方法，將煙草原料加入溶劑加熱提取，抽濾，將濾液濃縮成膏體，膏體用乙醇沉降，并用NaHCO3和鹽酸調(diào)酸值、脫鹽，將沉淀物進(jìn)行靜態(tài)微波真空干燥，獲得粗多糖；將粗多糖初步純化，再順序采用DEAE-纖維素柱、SephadexG柱、Sephrose柱進(jìn)行分離純化后透析去除小分子雜質(zhì)，得到純煙草內(nèi)源性多糖；將煙草原料加入溶劑冷萃，抽濾，將濾液濃縮至無(wú)溶劑析出狀態(tài)下，加入溶劑回溶，抽濾，除溶劑，獲得煙草油類(lèi)物質(zhì)；將純煙草內(nèi)源性多糖用溶劑溶解為質(zhì)量濃度50％的溶液，再與煙草油類(lèi)物質(zhì)按質(zhì)量份數(shù)1～99：1～99混合成100份，經(jīng)高壓均質(zhì)均勻混合，得到煙草內(nèi)源性油性保潤(rùn)劑。該保潤(rùn)劑加入煙絲后可保證卷煙的抽吸品質(zhì)，具有明顯的保潤(rùn)防潮效果。
【IPC分類(lèi)】A24B15/30, C08B37/00
【公開(kāi)號(hào)】CN105146747
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510584803
【發(fā)明人】吳景強(qiáng), 鄭琳, 劉煜宇, 劉維涓, 張世東, 吳明美
【申請(qǐng)人】云南瑞升煙草技術(shù)（集團(tuán)）有限公司
【公開(kāi)日】2015年12月16日
【申請(qǐng)日】2015年9月15日