本發(fā)明涉及一種組合物及制備方法，具體地說是一種預(yù)防和治療粘膜疾病的組合物及制備方法，特別是涉及一種預(yù)防和治療致病菌為金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌的粘膜疾病的組合物及制備方法。
背景技術(shù)：
粘膜疾病是屬于潰瘍、炎癥、創(chuàng)傷性損傷或者腐蝕性損傷類疾病或病癥，包括口腔潰瘍（口瘡）、唇皰疹、放療性皮膚潰瘍、生殖道潰瘍、胃粘膜潰瘍、腸道粘膜潰瘍、光線性角化病、白塞氏綜合癥、疣、口臭、牙齦腫痛等。
如口腔疾病是一種常見的多發(fā)病，而且發(fā)病率高，對人體健康危害性很大，但往往不被廣大患者重視。口腔疾病其主要的發(fā)病原因是由于齦緣區(qū)牙菌斑的堆積而導(dǎo)致大量致病菌的繁殖，其釋放出的細(xì)菌毒素及代謝物對牙周、牙齦損害所致。常見的口腔疾病有牙齦炎、口腔粘膜炎、咽炎等，口腔疾病在人群中的發(fā)病率非常高，幾乎每個人都有口腔問題，60﹪左右的人群患有不同程度的口腔潰瘍、口臭、咽炎，而頑固復(fù)發(fā)性口腔潰瘍達(dá)到10﹪左右，特別是口腔、鼻咽及牙周手術(shù)后；放療化療、呼吸科、傳染科病人及經(jīng)口腔粘膜插管病。
口腔潰瘍即復(fù)發(fā)性阿弗他潰瘍（recurrent aphthous ulcer，RAU），又稱復(fù)發(fā)性口瘡、復(fù)發(fā)性口腔潰瘍（recurrent oral ulceration，ROU）、復(fù)發(fā)性阿弗他口炎（recurrent aphthous stomaitis），是口腔粘膜疾病中發(fā)病率最高的一種疾病。其發(fā)病機(jī)制仍不明確，可能與消化系統(tǒng)功能紊亂、內(nèi)分泌異常、精神狀態(tài)、遺傳因素等有關(guān)系。另外，癌癥患者在進(jìn)行放化療治療時，其誘發(fā)的毒性也是導(dǎo)致口腔潰瘍的重要因素,據(jù)資料報(bào)告，頭頸部放療患者中口腔潰瘍的發(fā)生率為85%-100%，化療后出現(xiàn)口腔潰瘍的發(fā)病率高達(dá)50%-90%。臨床表現(xiàn)主要為口腔粘膜紅斑、水腫、潰瘍及壞死，能引起疼痛、感染，從而對患者的生活質(zhì)量及治療的依從性產(chǎn)生嚴(yán)重影響，甚至導(dǎo)致治療計(jì)劃的中斷。
牙周病是發(fā)生在牙周組織的一種常見口腔疾病，是由牙周致病菌（如粘放線桿菌、牙齦卟啉單胞菌、變形鏈球菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌等）、非致病菌以及創(chuàng)傷等引起，可出現(xiàn)牙菌斑、牙周膿腫、疼痛、出血、口臭及牙齒松動等癥狀，主要分為牙齦炎、牙周炎、牙周創(chuàng)傷以及牙周萎縮等。
目前，限制粘膜炎程度和控制癥狀的措施主要分為激光治療、藥物治療和口腔護(hù)理，用于減輕癥狀、促進(jìn)愈合。但仍沒有公認(rèn)的措施能徹底防治口腔潰瘍。
國內(nèi)相關(guān)粘膜給藥制劑的研究，主要是針對消炎抗過敏藥氨來咕諾進(jìn)行設(shè)計(jì)的藥物制劑，如文獻(xiàn)1：申請?zhí)枮?00610044323.6，申請日為2006.05.29，發(fā)明名稱為氨來呫諾口腔膜劑及其制備方法的專利公開了一種治療口腔潰瘍的包括氨來呫諾、聚乙烯醇、甘油、純化水等組成的氨來呫諾口腔膜劑。
文獻(xiàn)2：申請?zhí)枮?01110389370.5，申請日為2011.11.30，發(fā)明名稱為一種消炎抗過敏治療口腔潰瘍藥及其制備方法的專利公開了一種包括氨來呫諾、聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉、聚山梨酯80、甘油、對羥基苯甲酸乙酯制備的新型膜劑，用于治療口腔潰瘍。
在口腔含漱方面，主要是針對葡糖糖氯己定、中草藥提取成分抗微生物劑進(jìn)行設(shè)計(jì)的藥物制劑，如文獻(xiàn)3：申請?zhí)枮?01010239368.5，申請日為2010.07.28，發(fā)明名稱為一種葡萄糖酸氯己定含漱液的專利公開了一種含有葡萄糖酸氯己定、丙二醇、甘油、聚氧乙烯40氫化蓖麻油的含漱液。
如文獻(xiàn)4：申請?zhí)枮?01310426103.X，申請日為2013.09.18，發(fā)明名稱為一種灰氈毛忍冬葉含漱液的制備方法的專利公開了一種采用灰氈毛忍冬葉制備含漱液的方法。
上述4篇文獻(xiàn)存在兩方面不足，一是不能有效殺滅病灶部位有害微生物；二是藥物在病灶停留時間短，不能長時間發(fā)揮藥效，且不能隔離微生物感染，不能防止其發(fā)生二次感染，從而達(dá)到加速創(chuàng)面愈合的作用。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種預(yù)防和治療致病菌為金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌的粘膜疾病的組合物及制備方法。
本發(fā)明是采用如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)其發(fā)明目的的，一種預(yù)防或治療粘膜疾病的組合物，以質(zhì)量計(jì)，所述組合物各組分包括：抗微生物劑組分含量為0.001﹪～35.0﹪；鎮(zhèn)痛劑組分含量為 0﹪～10.0﹪；生物粘附劑組分含量為0.001﹪～20.0﹪；保濕劑組分含量為0﹪～30.0﹪；pH調(diào)節(jié)劑組分含量為0﹪～5.0﹪；矯味劑組分含量為0﹪～8.0﹪；乳化劑組分含量為0﹪～5.0﹪；輔助抗微生物劑組分含量為0﹪～8.0﹪；余為純化水；各組份之和為100﹪；所述抗微生物劑為葡萄糖氯己定、醋酸氯己定、苯扎氯銨、芐索氯銨、西曲溴銨、聚六亞甲基胍鹽、西吡氯銨、溴化十六烷基吡啶、對氯間二甲苯酚、2, 4,4’-三氯-2’- 羥基二苯醚、聚維酮碘、苯酚衍生物、葡萄糖氧化酶、溶菌酶、過氧化氫、過氧化脲和木糖醇中的一種或二種以上組合；所述鎮(zhèn)痛劑為地布卡因、利多卡因、利多卡因、苯佐卡因、普魯卡因、丁卡因、甲哌卡因、可卡因、達(dá)克羅寧、苯甲醇和苯甲酸中的一種或二種以上組合；所述生物粘附劑是卡波姆、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚丙酸鈉、海藻酸鈉、羧甲基殼聚糖、羥丙基殼聚糖、乳酸鹽殼聚糖、褐藻糖、殼寡糖、透明質(zhì)酸鈉、蘆薈膠、黃芪膠、黃原膠、卡拉膠和聚乙烯吡咯烷酮中的一種或二種以上組合；所述保濕劑是甘油、聚乙二醇、丙二醇、赤蘚糖醇、山梨糖醇、甘露醇、麥芽糖醇和膠原蛋白中的一種或二種以上組合；所述pH調(diào)節(jié)劑是酒石酸、蘋果酸、枸櫞酸、異檸檬酸、磷酸、乳酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、三乙醇胺、二異丙醇胺、三異丙醇胺、氨丁三醇、精氨酸、氨基甲基丙醇和四羥基丙基乙二胺中的一種或二種以上組合；所述矯味劑是糖精鈉、甜菊素、甜蜜素、蔗糖素、山梨醇、薄荷醇和木糖醇中的一種或二種以上組合；所述乳化劑是聚山梨酯、月桂硫酸鈉、單硬脂酸甘油酯和聚氧乙烯基蓖麻油衍生物中的一種或二種以上組合；所述輔助抗微生物劑是咪唑烷基脲、已內(nèi)酰脲、碘代丙炔基氨基甲酸丁脂、苯甲醇、苯甲酸、山梨酸鉀、苯氧乙醇和尼泊金酯類中的一種或二種以上組合。
本發(fā)明的較優(yōu)的方案為所述抗微生物劑組分含量為0.1﹪～5.0﹪；鎮(zhèn)痛劑組分含量為0.1﹪～3.0﹪；生物粘附劑組分含量為0.1﹪～5.0﹪；保濕劑組分含量為0.5﹪～10.0﹪；pH調(diào)節(jié)劑組分含量為0.001﹪～5.0﹪；矯味劑組分含量為0.001﹪～5.0﹪；乳化劑組分含量為0﹪～5.0﹪；輔助抗微生物劑組分含量為0﹪～5.0﹪；余為純化水；各組份之和為100﹪。
本發(fā)明所述抗微生物劑較優(yōu)的組分含量為0.01﹪～10.0﹪。
本發(fā)明所述抗微生物劑優(yōu)選組分含量為0.1﹪～5.0﹪。
本發(fā)明所述鎮(zhèn)痛劑較優(yōu)的組分含量為0.001﹪～5.0﹪。
本發(fā)明所述鎮(zhèn)痛劑優(yōu)選組分含量為0.1﹪～3.0﹪。
本發(fā)明所述生物粘附劑較優(yōu)的組分含量為0.01﹪～10.0﹪。
本發(fā)明所述生物粘附劑優(yōu)選組分含量為0.1﹪～5.0﹪。
本發(fā)明所述保濕劑較優(yōu)的組分含量為0.1﹪～20.0﹪。
本發(fā)明所述保濕劑優(yōu)選組分含量為0.5﹪～10.0﹪。
一種如上所述一種預(yù)防或治療粘膜疾病的組合物的制備方法，它包括下列步驟：
⑴以質(zhì)量計(jì)，按配比取各組分，首先，取生物粘附劑加適量水、加熱至40℃～50℃，不斷攪拌使其溶解，得溶液A；再取保濕劑、抗微生物劑、輔助抗微生物劑、乳化劑、鎮(zhèn)痛劑，加適量水不斷攪拌使其溶解，得溶液B；然后，取矯味劑，加適量水不斷攪拌使其溶解，得溶液C；最后，取pH調(diào)節(jié)劑，加適量水不斷攪拌使其溶解，得溶液D；
⑵調(diào)配：往溶液A中，加入溶液B，攪勻；再加入溶液C，攪勻；然后，加入溶液D，攪勻；最后，加入剩余純化水定容制備得組合物。
由于采用上述技術(shù)方案，本發(fā)明較好的實(shí)現(xiàn)了發(fā)明目的，所述組合物各組分能很好的融和，兼具抗菌、隔離、鎮(zhèn)痛、保濕的功能；用于預(yù)防和治療粘膜疾病時，所述組合物駐留給藥部位，釋放出抗微生物劑能有效的殺滅有害微生物，同時，組合物具有生物粘附性，保持長時間停留在給藥部位，隔離微生物感染，防止二次感染，加速創(chuàng)面愈合的作用；特別適用于口腔、鼻腔、胃腸道和呼吸道、陰道、膀胱、生殖器、表皮等部位粘膜疾病的預(yù)防和治療。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
實(shí)施例1：
一種預(yù)防或治療粘膜疾病的組合物，以質(zhì)量計(jì)，所述組合物各組分包括：抗微生物劑組分含量為0.001﹪～35.0﹪；鎮(zhèn)痛劑組分含量為0﹪～10.0﹪；生物粘附劑組分含量為0.001﹪～20.0﹪；保濕劑組分含量為0﹪～30.0﹪；pH調(diào)節(jié)劑組分含量為0﹪～5.0﹪；矯味劑組分含量為0﹪～8.0﹪；乳化劑組分含量為0﹪～5.0﹪；輔助抗微生物劑組分含量為0﹪～8.0﹪；余為純化水；各組份之和為100﹪；所述抗微生物劑為葡萄糖氯己定、醋酸氯己定、苯扎氯銨、芐索氯銨、西曲溴銨、聚六亞甲基胍鹽、西吡氯銨、溴化十六烷基吡啶、對氯間二甲苯酚、2, 4,4’-三氯-2’- 羥基二苯醚、聚維酮碘、苯酚衍生物、葡萄糖氧化酶、溶菌酶、過氧化氫、過氧化脲和木糖醇中的一種或二種以上組合；所述鎮(zhèn)痛劑為地布卡因、利多卡因、利多卡因、苯佐卡因、普魯卡因、丁卡因、甲哌卡因、可卡因、達(dá)克羅寧、苯甲醇和苯甲酸中的一種或二種以上組合；所述生物粘附劑是卡波姆、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚丙酸鈉、海藻酸鈉、羧甲基殼聚糖、羥丙基殼聚糖、乳酸鹽殼聚糖、褐藻糖、殼寡糖、透明質(zhì)酸鈉、蘆薈膠、黃芪膠、黃原膠、卡拉膠和聚乙烯吡咯烷酮中的一種或二種以上組合；所述保濕劑是甘油、聚乙二醇、丙二醇、赤蘚糖醇、山梨糖醇、甘露醇、麥芽糖醇和膠原蛋白中的一種或二種以上組合；所述pH調(diào)節(jié)劑是酒石酸、蘋果酸、枸櫞酸、異檸檬酸、磷酸、乳酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、三乙醇胺、二異丙醇胺、三異丙醇胺、氨丁三醇、精氨酸、氨基甲基丙醇和四羥基丙基乙二胺中的一種或二種以上組合；所述矯味劑是糖精鈉、甜菊素、甜蜜素、蔗糖素、山梨醇、薄荷醇和木糖醇中的一種或二種以上組合；所述乳化劑是聚山梨酯、月桂硫酸鈉、單硬脂酸甘油酯和聚氧乙烯基蓖麻油衍生物中的一種或二種以上組合；所述輔助抗微生物劑是咪唑烷基脲、已內(nèi)酰脲、碘代丙炔基氨基甲酸丁脂、苯甲醇、苯甲酸、山梨酸鉀、苯氧乙醇和尼泊金酯類中的一種或二種以上組合。
本發(fā)明的較優(yōu)的方案為所述抗微生物劑組分含量為0.1﹪～5.0﹪；鎮(zhèn)痛劑組分含量為0.1﹪～3.0﹪；生物粘附劑組分含量為0.1﹪～5.0﹪；保濕劑組分含量為0.5﹪～10.0﹪；pH調(diào)節(jié)劑組分含量為0.001﹪～5.0﹪；矯味劑組分含量為0.001﹪～5.0﹪；乳化劑組分含量為0﹪～5.0﹪；輔助抗微生物劑組分含量為0﹪～5.0﹪；余為純化水；各組份之和為100﹪。
本發(fā)明所述抗微生物劑較優(yōu)的組分含量為0.01﹪～10.0﹪。
本發(fā)明所述抗微生物劑優(yōu)選組分含量為0.1﹪～5.0﹪。
本發(fā)明所述鎮(zhèn)痛劑較優(yōu)的組分含量為0.001﹪～5.0﹪。
本發(fā)明所述鎮(zhèn)痛劑優(yōu)選組分含量為0.1﹪～3.0﹪。
本發(fā)明所述生物粘附劑較優(yōu)的組分含量為0.01﹪～10.0﹪。
本發(fā)明所述生物粘附劑優(yōu)選組分含量為0.1﹪～5.0﹪。
本發(fā)明所述保濕劑較優(yōu)的組分含量為0.1﹪～20.0﹪。
本發(fā)明所述保濕劑優(yōu)選組分含量為0.5﹪～10.0﹪。
本實(shí)施例選取西吡氯銨為抗微生物劑，組分含量為0.1﹪；苯甲醇為鎮(zhèn)痛劑，組分含量為1.5﹪；羥乙纖維素為生物粘附劑，組分含量為0.8﹪；甘油為保濕劑，組分含量為5.0﹪；氫氧化鉀為pH調(diào)節(jié)劑，組分含量為0.003﹪；甜菊素為矯味劑，組分含量為0.1﹪；乳化劑組分含量為0﹪；輔助抗微生物劑組分含量為0﹪；余為純化水。
如上所述一種預(yù)防或治療粘膜疾病的組合物的制備方法，它包括下列步驟：
⑴以質(zhì)量計(jì)，按配比取各組分，首先，取生物粘附劑加適量水、加熱至40℃～50℃，不斷攪拌使其溶解，得溶液A；再取保濕劑、抗微生物劑、輔助抗微生物劑、乳化劑、鎮(zhèn)痛劑，加適量水不斷攪拌使其溶解，得溶液B；然后，取矯味劑，加適量水不斷攪拌使其溶解，得溶液C；最后，取pH調(diào)節(jié)劑，加適量水不斷攪拌使其溶解，得溶液D；
⑵調(diào)配：往溶液A中，加入溶液B，攪勻；再加入溶液C，攪勻；然后，加入溶液D，攪勻；最后，加入剩余純化水定容制備得組合物。
本實(shí)施例首先按配比取羥乙纖維素加適量水、加熱至40℃～50℃，不斷攪拌使其溶解，得溶液A；再取甘油、西吡氯銨、苯甲醇，加適量水不斷攪拌使其溶解，得溶液B；然后，取甜菊素加適量水不斷攪拌使其溶解，得溶液C；最后，取氫氧化鉀，加適量水不斷攪拌使其溶解，得溶液D；先往溶液A中，加入溶液B，攪勻；再加入溶液C，攪勻；然后，加入溶液D，攪勻；最后，加入剩余純化水定容制備得組合物。
體系穩(wěn)定性：本實(shí)施例所制備的組合物為單一穩(wěn)定的粘性液體，在溫度37±2℃，相對濕度75±5﹪的條件下放置3個月供試品各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo)無明顯變化。
殺滅微生物效果：本實(shí)施例按照《消毒技術(shù)規(guī)范》的檢測方法，原液作用1min，對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌以及白色念珠菌的殺滅率均大于99﹪，實(shí)驗(yàn)表明該組合物對粘膜疾病的主要致病菌金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌有良好的殺滅作用。
生物學(xué)評價(jià)：本實(shí)施例采用MTT法對本實(shí)施例制備的組合物進(jìn)行細(xì)胞毒性試驗(yàn)，以細(xì)胞相對增殖度（RGR）來判斷細(xì)胞毒性級別，結(jié)果其細(xì)胞毒性為1級，合格。
本實(shí)施例將制備的組合物的氯化鈉浸提液注射于試驗(yàn)兔的皮內(nèi)，注射后24h、48h和72h，肉眼觀察試驗(yàn)兔都未見紅斑、水腫及壞死現(xiàn)象，表明該組合物對動物機(jī)體無皮內(nèi)刺激反應(yīng)。
本實(shí)施例以白色豚鼠為受試動物，采用最大劑量試驗(yàn)(GPMT)，將制備的組合物的氯化鈉浸提液注射于豚鼠皮內(nèi)，進(jìn)行皮內(nèi)誘導(dǎo)后，在誘導(dǎo)階段未試驗(yàn)部位局部貼敷進(jìn)行激發(fā)，在不同時間分別觀察豚鼠激發(fā)部位的皮膚情況，用Magnusson和Kligman分級標(biāo)準(zhǔn)對每一激發(fā)部位和每一觀察時間的皮膚紅斑和水腫反應(yīng)進(jìn)行分級。結(jié)果未出現(xiàn)紅斑和水腫，致敏試驗(yàn)為陰性，表明該組合物對動物機(jī)體無致敏反應(yīng)。
本實(shí)施例將制備的組合物的氯化鈉浸提液及植物油浸提液作為試驗(yàn)組，與對照組分別注射于小白鼠體內(nèi)，并于4h、24h、48h、72h觀察和記錄試驗(yàn)組和對照組的一般狀態(tài)、毒性表現(xiàn)和死亡動物數(shù)。結(jié)果表明，即時反應(yīng)、4h、24h、48h、72h觀察都無毒性癥狀，體重也并未下降，表明該組合物無急性全身毒性反應(yīng)。
本實(shí)施例采用不同組份含量的西吡氯銨所制備的組合物其殺滅微生物效果與生物學(xué)評價(jià)見下表：
從表中可知，抗微生物劑為西吡氯銨時，其組份含量為0.1﹪時較佳。
實(shí)施例2：
本實(shí)施例選取芐索氯銨和木糖醇為抗微生物劑，組分含量分別為0.075﹪、10.0﹪；鎮(zhèn)痛劑組分含量為0﹪；透明質(zhì)酸鈉為生物粘附劑，組分含量為0.2﹪；甘油為保濕劑，組分含量為5.0﹪；氫氧化鉀為pH調(diào)節(jié)劑，組分含量為0.003﹪，調(diào)節(jié)pH至6.0～8.0；矯味劑組分含量為0﹪；乳化劑組分含量為0﹪；輔助抗微生物劑組分含量為0﹪；余為純化水。
殺滅微生物效果：本實(shí)施例按照《消毒技術(shù)規(guī)范》的檢測方法，原液作用3min，對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌殺滅率均大于90﹪，實(shí)驗(yàn)表明該組合物對粘膜疾病的主要致病菌金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌有較好的殺滅作用。
余同實(shí)施例1。
實(shí)施例3：
本實(shí)施例選取苯扎氯銨為抗微生物劑，組分含量分別為0.05﹪；鎮(zhèn)痛劑組分含量為0﹪；羥丙基殼聚糖為生物粘附劑，組分含量為4﹪；甘油為保濕劑，組分含量為5.0﹪；氫氧化鉀為pH調(diào)節(jié)劑，組分含量為0.003﹪，調(diào)節(jié)pH至6.0～8.0；糖精鈉為矯味劑，組分含量為0.1﹪；乳化劑組分含量為0﹪；輔助抗微生物劑組分含量為0﹪；余為純化水。
殺滅微生物效果：本實(shí)施例按照《消毒技術(shù)規(guī)范》的檢測方法，原液作用1min，對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌殺滅率均大于85﹪，實(shí)驗(yàn)表明該組合物對粘膜疾病的主要致病菌金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌有一定的殺滅作用。
余同實(shí)施例1。
實(shí)施例4：
本實(shí)施例選取葡萄糖氧化酶為抗微生物劑，組分含量分別為5.0﹪；鎮(zhèn)痛劑組分含量為0﹪；卡波姆為生物粘附劑，組分含量為0.2﹪；甘油為保濕劑，組分含量為5.0﹪；氫氧化鉀為pH調(diào)節(jié)劑，組分含量分別為0.2﹪，調(diào)節(jié)pH至6.0～8.0；矯味劑組分含量為0﹪；聚山梨酯為乳化劑，組分含量為1.0﹪；苯甲醇為輔助抗微生物劑，組分含量為1.5﹪；余為純化水。
殺滅微生物效果：本實(shí)施例按照《消毒技術(shù)規(guī)范》的檢測方法，原液作用1min，對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌殺滅率均大于99﹪，實(shí)驗(yàn)表明該組合物對粘膜疾病的主要致病菌金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌有良好的殺滅作用。
余同實(shí)施例1。
實(shí)施例5：
本實(shí)施例選取木糖醇為抗微生物劑，組分含量分別為35.0﹪；苯甲醇為鎮(zhèn)痛劑，組分含量為1.5﹪；卡波姆為生物粘附劑，組分含量為0.2﹪；甘油為保濕劑，組分含量為5.0﹪；氫氧化鉀、異檸檬酸和磷酸為pH調(diào)節(jié)劑，組分含量分別為0.2﹪、0.5﹪和0.002﹪，調(diào)節(jié)pH至6.0～8.0；矯味劑組分含量為0﹪；聚山梨酯為乳化劑，組分含量為1.0﹪；輔助抗微生物劑組分含量為0﹪；余為純化水。
殺滅微生物效果：
本實(shí)施例按照《消毒技術(shù)規(guī)范》的檢測方法，原液作用2min，對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌的抑制率＞50﹪；原液作用1min，對白色念珠菌的抑制率＞50﹪，實(shí)驗(yàn)表明該藥物組合物對粘膜疾病的主要致病菌金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌有一定的抑制作用。
余同實(shí)施例1。