1.一種膠囊的封存方法，其特征在于，所述膠囊的封存方法包括以下步驟：
利用溶劑將溶質(zhì)稀釋至所述溶質(zhì)不傷害膠囊的濃度；
并利用所述溶劑的揮發(fā)性及毛細(xì)作用，在所述溶劑向空間揮發(fā)的過程逐漸增加溶液中所述溶質(zhì)的濃度，同時借由所述溶液的毛細(xì)作用將尚未揮發(fā)的所述溶液引導(dǎo)至膠囊囊體與膠囊上蓋所形成的夾角頂端；以及
直到所述溶劑揮發(fā)完成，所述溶液溶質(zhì)濃度足以局部溶解膠囊接觸面，并使所述膠囊上蓋與所述膠囊囊體溶為一體。
2.一種膠囊的封存組合物，其特征在于，所述膠囊的封存組合物包括：
一溶質(zhì)；以及
一易揮發(fā)性溶劑；
所述溶質(zhì)是酸性水溶液、堿性水溶液、或水。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的膠囊的封存組合物，其特征在于，所述溶質(zhì)與所述易揮發(fā)性溶劑的比例為1比1至1比15。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的膠囊的封存組合物，其特征在于，所述溶質(zhì)與所述易揮發(fā)性溶劑的比例為1比4至1比6。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的膠囊的封存組合物，其特征在于，所述堿性溶液是堿金屬氧化物或堿土金屬氧化物水溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的膠囊的封存組合物，其特征在于，所述堿金屬氧化物是氫氧化鉀或氫氧化鈉。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的膠囊的封存組合物，其特征在于，所述堿性溶液濃度為0.1莫耳/公升至飽和溶液。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的膠囊的封存組合物，其特征在于，所述酸性溶液為有機(jī)酸或無機(jī)酸水溶液。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的膠囊的封存組合物，其特征在于，所述有機(jī)酸水溶液可為檸檬酸或醋酸。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的膠囊的封存組合物，其特征在于，所述無機(jī)酸水溶液可為鹽酸或硫酸。
11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的膠囊的封存組合物，其特征在于，所述酸性溶液濃度為0.1莫耳/公升至飽和溶液。
12.根據(jù)權(quán)利要求2所述的膠囊的封存組合物，其特征在于，所述易揮發(fā)性溶劑是甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、或丁醇。
13.根據(jù)權(quán)利要求2所述的膠囊的封存組合物，其特征在于，所述封存組合物可進(jìn)一步包含明膠、羥丙甲纖維素、瓜爾膠、或洋菜膠，以及藥學(xué)上可接受的可塑劑、遮光劑等添加劑。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的膠囊的封存組合物，其特征在于，所述可塑劑可選自以下所組成的群組：甘油、山梨糖醇、麥芽糖、葡萄糖、多糖、蔗糖、木糖醇、甘露糖醇、1, 2-丙二醇、以及聚乙二醇。
15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的膠囊的封存組合物，其特征在于，所述遮光劑可選自以下所組成的群組：焦糖、氧化鈦、以及氧化鐵。
16.一種使用權(quán)利要求2－15的封存組合物的封存膠囊的方法，其特征在于，所述封存組合物的封存膠囊的方法包括以下步驟：
結(jié)合膠囊上蓋與膠囊囊體；
使權(quán)利要求2－15的所述封存組合物，附著在所述膠囊上蓋內(nèi)側(cè)與所述膠囊囊體外側(cè)之間；以及
待所述易揮發(fā)性溶劑經(jīng)毛細(xì)現(xiàn)象充滿于所述膠囊上蓋內(nèi)側(cè)與所述膠囊囊體外側(cè)之間并且隨所述易揮發(fā)性溶劑揮發(fā)使所述封存組合物溶質(zhì)濃度上升，其濃度足夠?qū)⑺佑|膠囊局部溶為一體即可密封；
所述膠囊為密封膠囊。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的封存膠囊的方法，其特征在于，所述膠囊的填充物可為液狀、懸浮狀、糊狀、粉末狀、顆粒狀等型態(tài)的醫(yī)藥組合物或保健食品。