本發(fā)明涉及一種包括旨在容納患者的暴露室的過敏原暴露系統(tǒng)，并且其中產(chǎn)生帶有受控的過敏原含量的吸入空氣，以在患者之間引起過敏性反應(yīng)。

背景技術(shù)：

暴露室是EEC類型(代表環(huán)境暴露腔室或者歐洲暴露腔室)的禁閉腔室，又稱為過敏試驗(yàn)腔室。

過敏癥是全球性的禍害，影響西方世界中多于四分之一的人們?？梢源_信在將來的幾年中，幾乎發(fā)達(dá)國家人口的50％可能受到至少一種過敏原疾病的影響。在過敏癥領(lǐng)域中(并且尤其在抗過敏藥物或者脫敏治療的研發(fā)中)的醫(yī)學(xué)研究因此是快速成長的部門。

為執(zhí)行有關(guān)過敏癥的臨床試驗(yàn)，或者為評估新藥或者脫敏治療的功效，當(dāng)它們暴露于天然過敏原時觀察過敏患者的反應(yīng)是必要的。

像這樣科學(xué)地和客觀地在自然環(huán)境中觀察，是尤其困難的，由于患者吸入的過敏原的量的大的改變?nèi)Q于例如季節(jié)、天氣條件或者患者經(jīng)常光顧的地點(diǎn)。確實(shí)，自然存在于環(huán)境空氣中的過敏原的量在極大程度上根據(jù)例如，區(qū)域或者季節(jié)、天氣條件，尤其是溫度、濕度，或者風(fēng)的存在，一天的時刻，或者甚至相對于地平面的海拔而變化。

為了能夠克服以難以控制的方式波動的許多參數(shù)，在現(xiàn)有技術(shù)中，被稱為過敏實(shí)驗(yàn)腔室或者EECs(歐洲/環(huán)境暴露腔室)的裝置被研發(fā)出來。

這些裝置在封閉環(huán)境中容納一個或者多個患者，其中受控量的過敏原被釋放，以在較長的或者較短的暴露期后科學(xué)地觀察它們的生理反應(yīng)。該腔室內(nèi)使用的各種試驗(yàn)參數(shù)在整個試驗(yàn)中是恒定的和受控的。因此，試驗(yàn)?zāi)軌蛟诳稍佻F(xiàn)的條件下對若干患者來執(zhí)行或者對相同患者執(zhí)行若干次，并且彼此相容的結(jié)果能夠以可靠方式立即獲得。

這樣的裝置允許過敏原吸入測試在接近自然狀態(tài)的受控條件下執(zhí)行，并且所述受控條件是可再現(xiàn)的。它們確?？煽康?、完整的，和可比較的結(jié)果，所述結(jié)果可以被科學(xué)地用作許多臨床研究的部分。例如，它們可以用于脫敏治療的功效的或者新的抗過敏藥物的體內(nèi)試驗(yàn)并且，例如，以確定規(guī)定的劑量，或者持效時間。

例如，在HORAK的歐洲專利號EP1335750中描述的過敏試驗(yàn)腔室或者FRAUNHOFER的專利申請WO 2010/0063714和PATEL的專利申請WO 2007/140601中所描述的那些是已知的。

在這些已知的現(xiàn)有裝置中，一個恒定的關(guān)注涉及在整個暴露室獲得均勻濃度的過敏原。確實(shí)，為了這個結(jié)果可靠和可用，尤其重要的是，確?；颊弑┞队谙嗤倪^敏原濃度，無論他們位于該室內(nèi)的什么地方。因此，在現(xiàn)有技術(shù)中，在暴露室內(nèi)用于分配和擴(kuò)散過敏原的各種裝置已被設(shè)想。

在HORAK的專利中，一方面過敏原粉末通過在暴露室的天花板內(nèi)的壓縮空氣顆粒分配器來饋入并且在另一方面，無過敏原的新鮮空氣通過球形噴管饋入，與該顆粒分配器分離，也是安裝于天花板內(nèi)但是在不同位置并且指向不同方向，以產(chǎn)生湍流氣流。

在FRAUNHOFER和PATEL的專利中，過敏原的液體制劑被使用，從所述液體制劑產(chǎn)生氣霧劑。一旦這個氣霧劑饋入該暴露室，一個或者若干個風(fēng)扇將它與該暴露室內(nèi)的來自分離的空氣入口的環(huán)境空氣混合。

在所有這些裝置中，該空氣和該過敏原顆粒通過強(qiáng)的湍流氣流或者通過風(fēng)扇在該暴露室內(nèi)直接混合。

像這樣的分配系統(tǒng)是不滿意的并且不保證當(dāng)這樣的室是大的時在整個暴露室內(nèi)的均勻混合和均勻濃度。該濃度的不同取決于自最低水平的高度和自該過敏原的入口區(qū)域的距離或者相對于該風(fēng)扇的位置。

另外，通過噴管和/或風(fēng)扇產(chǎn)生的高的湍流和強(qiáng)的空氣流是令在該暴露室內(nèi)的患者討厭的，也易于導(dǎo)致該過敏原的退化(該過敏原包括尤其脆弱的化合物)或者通過改變它們的尺寸的聚合的顆粒的重新排列。

以下出版物是已知的：W.EDUARD AND AL的“Generation and Homogeneity of Aerosol in a Human Whole-Body Inhalation Chamber”，C.LINDEN AND AL.的“New Whole-body Exposure Chamber for Human Skin and Lung Challenge Experiments-the Generation of Wheat Flour Aerosol”和CHRISTIAN MONSE AND AL的“Considerations for the design and technical set-up of a human whole-body exposure chamber”。

這些文獻(xiàn)描述氧化鋁、小麥粉和氣體的各自的暴露系統(tǒng)。在這些系統(tǒng)中，和通風(fēng)空氣的混合不再發(fā)生在該暴露室內(nèi)而在它的上游，直接在該空氣入口導(dǎo)管中，不管它涉及開口向外縱向地進(jìn)入如該第一文獻(xiàn)中的空氣導(dǎo)管中的同軸內(nèi)導(dǎo)管，或者通過如在該另外兩個其他文獻(xiàn)中描述的簡單的T連接。

用這些現(xiàn)有裝置獲得的混合也是不滿意的，因?yàn)榭諝饬魈煅h(huán)通過對于真正發(fā)生混合的入口導(dǎo)管。這些顆粒僅簡單地通過文丘里效應(yīng)汲取和攜帶而在那里各種流之間沒有實(shí)際混合。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

相反地，根據(jù)本發(fā)明的裝置保證在空氣和過敏原顆粒之間的好得多的混合，在整個暴露室內(nèi)產(chǎn)生高得多均勻濃度的過敏原并且具有少得多的損壞該過敏原顆粒的風(fēng)險。

為此，本發(fā)明包括過敏原暴露系統(tǒng)，包括過敏原注入裝置、空氣入口導(dǎo)管和暴露室。該暴露室含有充滿有過敏原顆粒的空氣。該充滿有過敏原顆粒的空氣通過來自該過敏原注入裝置的過敏原顆粒流和通過該空氣入口導(dǎo)管饋入的無過敏原的空氣流的混合來獲得，這個暴露室設(shè)計(jì)成容納患者吸入該含有過敏原顆粒的空氣以導(dǎo)致過敏性刺激。

根據(jù)本發(fā)明，該過敏原暴露系統(tǒng)還包括混合腔室，被壁含有，與該空氣入口導(dǎo)管和該暴露室分離，在所述混合腔室內(nèi)發(fā)生該過敏原顆粒流和該無過敏原的空氣流之間的所述混合。

該混合腔室(該暴露室的上游)是由壁圈閉的中空體積，壁的形狀和成分適合于避免對過敏顆粒的惡化的任何風(fēng)險。

它包括至少一個第一入口，稱作過敏原入口，連接至該過敏原注入裝置輸出并且通過它該過敏原顆粒流進(jìn)入，優(yōu)選以精細(xì)的薄霧的形式。該第一入口被調(diào)整以使通過它的過敏原不退化。例如，它不包括噴管或者易于損壞過敏原的攻擊系統(tǒng)。優(yōu)選地，它包括一個或者若干個簡單開口的集合。優(yōu)選地，這個入口直接地或者通過短的直導(dǎo)管來連接至該過敏原注入裝置的出口。該混合腔室還包括至少一個第二入口，又稱作空氣入口，連接至該空氣入口導(dǎo)管和用于為該暴露室通風(fēng)的無過敏原的空氣流滲透通過所述至少第二入口。這個第二入口是優(yōu)選裝配有過濾裝置，優(yōu)選是高效過濾系統(tǒng)，以保證進(jìn)入該混合腔室的空氣是無過敏原而不是通過該第一入口有意地饋入的那些。

最后，該混合腔室包括至少一個擴(kuò)散出口，連接至該暴露室，并且通過所述至少一個擴(kuò)散出口，含有過敏原顆粒的空氣流朝該暴露室逃逸，該含有過敏原顆粒的空氣流通過在該混合腔室中混合該無過敏原的空氣流和過敏原顆粒流來獲得。優(yōu)選地，這擴(kuò)散出口包括該混合腔室的壁中做出的開口，開口到該暴露室中或者到敞口導(dǎo)管中，該敞口導(dǎo)管從該混合腔室延伸至該暴露室。

鄰近該空氣入口，根據(jù)本發(fā)明的該混合腔室具有相對該空氣入口導(dǎo)管的加寬，導(dǎo)致當(dāng)無過敏原的空氣流進(jìn)入該腔室時該無過敏原的空氣流膨脹。

相應(yīng)地，該空氣的速度減慢了當(dāng)它進(jìn)入該混合腔室并且僅僅形成低強(qiáng)度的微湍流。通過這個方式，該空氣流和該過敏原顆粒流更高效率的混合被獲得，給它們在抵達(dá)該擴(kuò)散出口之前有時間來互相滲透和徹底混合。

這個混合也更溫和，限制了以下風(fēng)險：損壞脆弱的過敏原顆粒并且導(dǎo)致由聚合的顆粒的非常小的重新排列，通常在現(xiàn)有裝置中遭遇大量混合或者湍流。在該暴露室里的被患者吸入的顆粒的尺寸是非常穩(wěn)定和一致的，允許它被更好地控制。

鄰近該擴(kuò)散出口，該混合腔室的部分可以優(yōu)選地減少以形成收窄部分。

該含有過敏原顆粒的空氣流因此僅在它的自該混合腔室的出口之前通過壓縮而被加速。相應(yīng)地，它以充分高的速度進(jìn)入該暴露室以保證攜帶所有的過敏原顆粒進(jìn)入該暴露室的全部。

在該混合腔室中，該第一入口和該第二入口能夠被有利地相對彼此布置，使得通過該第二入口進(jìn)入的空氣吹掃該第一入口，因此通過空氣汲取經(jīng)由該第一入口進(jìn)入的任何過敏原顆粒并且在該混合腔室中形成微湍流以確保在該兩個流之間優(yōu)良的混合并且保證出口通過該含有過敏原顆粒的空氣流的至少一個擴(kuò)散出口，所述含有過敏原顆粒的空氣流是均勻的和具有基本恒定的濃度。

根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選的變形，該混合腔室的該第一入口和該第二入口基本上垂直于彼此地設(shè)置。

根據(jù)本發(fā)明的優(yōu)選的變形，該過敏原注入裝置是霧化器，更優(yōu)選的是毛細(xì)波霧化器，和該過敏原顆粒流形成霧。

根據(jù)本發(fā)明的一個實(shí)施例，該混合腔室也可以具有逐漸收窄，隨后該混合腔室的寬度逐漸加寬，因此形成節(jié)流區(qū)域，該過敏原入口位于該節(jié)流區(qū)域中。

根據(jù)本發(fā)明的一個實(shí)施例，該混合腔室也可以至少部分位于該暴露室之上。

由于根據(jù)本發(fā)明的混合腔室，獲得該兩個流之間的優(yōu)良混合和在產(chǎn)生的離開該混合腔室的和進(jìn)入該暴露室的流中的過敏原的濃度被控制。該混合是顯著的，不具有過敏原的退化和湍流的任何風(fēng)險，限于微湍流，定位于該混合腔室內(nèi)因此極大地提高了在該暴露室內(nèi)的患者的舒適。

取決于該暴露室的尺寸和形狀，該混合腔室具有合適數(shù)量的擴(kuò)散出口，所述擴(kuò)散出口排列以保證該含有過敏原的空氣的均勻擴(kuò)散進(jìn)入該暴露室，而不具有任何優(yōu)選的方向。

附圖說明

本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點(diǎn)將通過閱讀以下詳細(xì)的說明書被揭露，參考附加的說明，在其中：

圖1為根據(jù)本發(fā)明的過敏原暴露系統(tǒng)的示例的整體俯視示意圖；

圖2為根據(jù)本發(fā)明的過敏原暴露系統(tǒng)的示例的橫向剖面示意圖；

圖3為根據(jù)本發(fā)明的過敏原暴露系統(tǒng)的混合腔室的示例的剖面示意圖；

圖4為根據(jù)本發(fā)明的過敏原暴露系統(tǒng)的混合腔室和暴露室的示例的橫向剖面圖；

圖5為對應(yīng)圖4的根據(jù)本發(fā)明的過敏原暴露系統(tǒng)的混合腔室和暴露室的示例的俯視圖；以及

圖6和7是根據(jù)本發(fā)明的混合腔室的其他兩個例子的俯視圖。

現(xiàn)在參考圖1至7詳細(xì)描述本發(fā)明的過敏原暴露系統(tǒng)。各圖中所示的等同的部件將采用相同的數(shù)字標(biāo)號。

具體實(shí)施方式

圖1描繪了根據(jù)本發(fā)明的過敏原暴露系統(tǒng)，包括多個室的一個例子的整體平面圖。

該過敏原暴露系統(tǒng)1包括暴露室2，設(shè)計(jì)成容納待觀察的患者并且在其中能夠產(chǎn)生受控的過敏原物質(zhì)吸入空氣。

該暴露室2是一禁閉腔室，其中環(huán)境壓力低于參考壓力(圍繞該暴露系統(tǒng)1的室的壓力)并且低于該暴露系統(tǒng)1的其余部分。

該暴露室2的尺寸和形狀取決于該系統(tǒng)位置、需要遵守的技術(shù)要求和操作者的需要。

它含有一個或者多個椅子3，其中在整個暴露期間患者能夠舒適地坐著。作為一個非限制性的例子，圖1中示出的該暴露室2包括20個椅子3座位設(shè)置為兩組在整個室，然而圖5中示出的室更小，包括僅6個椅子3。

入口氣閘4和出口氣閘5(在比暴露室2和外部更高的壓力)使患者能夠進(jìn)入和退出暴露室2，而不會有在過敏原暴露系統(tǒng)1外部由過敏原的任何污染。這些氣閘4和5也防止外部污染物(其他過敏原、化合物)進(jìn)入該暴露室2。

控制室6(也在比暴露室2和外部高的壓力)使操作者能夠進(jìn)入和調(diào)節(jié)或者檢測各實(shí)驗(yàn)參數(shù)和監(jiān)控占據(jù)暴露室2的患者。

用于被患者吸入的過敏原成分被準(zhǔn)備好，例如，在配備用于它的準(zhǔn)備的實(shí)驗(yàn)室7中也給技術(shù)員和患者全體提供安全。該成分然后被置于過敏原注入裝置8，過敏原注入裝置8將它饋入到混合腔室9中，在圖1中未示出，但是它將會在下文中參考以下附圖被詳細(xì)地描述。

該過敏原暴露系統(tǒng)1還可以包括技術(shù)室10，所述技術(shù)室10含有例如為通風(fēng)、加濕、空調(diào)和/或加熱該過敏原暴露系統(tǒng)1所要求的的各室或者其他裝置或者為操作系統(tǒng)1所要求的笨重設(shè)備設(shè)備11。

該系統(tǒng)能夠通過患者的接待和等候室12所完善。

根據(jù)本發(fā)明，該過敏原暴露系統(tǒng)1包括混合腔室9，其中的若干個例子在圖2-7中示出。

它涉及中空體積，由壁13包含，形成盒子，該盒子與暴露室2不同和分離，并且也與空氣入口導(dǎo)管不同和分離，其中在被饋入到暴露室2之前該過敏原顆粒和無過敏原的空氣流混合。

為了不損壞過敏原顆粒和便于在兩個暴露期間之間清潔，混合腔室9的壁13優(yōu)選是光滑的，不帶有任何易于允許物質(zhì)積聚的攻擊形的凸出部件或者尖角或者角落。

優(yōu)選地，它們由不釋放顆?；蛘哚尫派倭款w粒和揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)的材料制成，并且能夠容易地被清潔并抵持為清潔的產(chǎn)品(例如，H₂O₂)。為了這個目的，它有可能使用，例如熱固性高壓層壓(HPL)板，比如緊湊塊體，例如，和尤其以或者為名字銷售的那些。這些是由浸染有酚樹脂和三聚氰胺甲醛樹脂的紙基復(fù)合物組成的材料，在塊體中防火的。例如，它也有可能使用帶有礦物填料，尤其是以名字或者銷售的丙烯酸樹脂。

在本專利申請中，“釋放少量顆粒的材料”將被定義為釋放顆粒數(shù)量少于為獲得根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)14644-1少于或者等于7的感光度的所要求的數(shù)量的材料。

該混合腔室9包括至少一個入口，稱為過敏原入口14，通過它過該敏原顆粒被患者吸入和被供應(yīng)。

這個過敏原入口14被適配以不退化通過它的過敏原。它不包括噴管或者易于損壞過敏原的攻擊系統(tǒng)。尤其，它可能是簡單的開口15，例如圓形，如圖5和7所示。

過敏原入口14被連接至該過敏原注入裝置8的出口，尤選是如所示的直接地，或者例如，通過短的直導(dǎo)管的方式。

當(dāng)然，其他形式的連接，不太適合該過敏原顆粒的完整性的保存也是可能的，例如一彎折或者較長的入口導(dǎo)管。

根據(jù)本發(fā)明的另一個變形，該混合腔室可能包括多個過敏原入口14，例如，以一組開口15的形式，基本上被布置成類似如圖6所示例子中的注入管。這些過敏原入口14的其他布置是很明顯可能的，不脫離本發(fā)明的范圍。

該過敏原注入裝置8可以是任何種類，取決于操作者希望使用的技術(shù)。它可以由氣動過敏原粉塵注入裝置或者優(yōu)選地以過敏原的液體成分來操作的注入裝置組成，比如噴射器，噴霧器或者霧化器，例如。

在本發(fā)明的一優(yōu)選實(shí)施例中，該過敏原注入裝置8是毛細(xì)波霧化器。

在所示的例子中，在實(shí)驗(yàn)室7中準(zhǔn)備的液體過敏原成分被倒入槽16中，然后被導(dǎo)管17供應(yīng)進(jìn)入該過敏原注入裝置8中。它然后被注入混合腔室9中，它滲透開口或者滲透形成該過敏原入口14(入口現(xiàn)象)的開口15進(jìn)入該混合腔室9。

在圖中，該過敏原顆粒流18以白色箭頭符號化。優(yōu)選地，它涉及精細(xì)的薄霧。

該混合腔室還包括至少一個空氣入口19，通過它進(jìn)入無過敏原的設(shè)計(jì)成使暴露室2通風(fēng)的空氣。這個空氣流20，層狀的并且無過敏原，在圖中通過帶有白色尖的黑色箭頭來符號化。

這個空氣入口19連接至空氣入口導(dǎo)管21。

優(yōu)選地，過濾裝置22布置在該空氣入口19處，或者插入空氣入口19和空氣入口導(dǎo)管21之間，以防止任何過敏原或者其他不需要的顆粒，并且可能的甚至一些化學(xué)污染物，存在于從滲透進(jìn)入混合腔室9來進(jìn)入通過空氣入口導(dǎo)管21，和隨后進(jìn)入暴露室2的空氣中。

該過濾裝置2在兩個方向上操作，保證在其他東西中該混合腔室9中的該過敏原顆粒在空氣流被切斷的情況下不可能通過該空氣入口導(dǎo)管21離開。逆污染因此被防止并且該暴露室2的隔離被確保。

該過濾裝置22優(yōu)選包括高效率過濾裝置，又稱為HEPA過濾器(高效微?？諝膺^濾器)，或者超高效率過濾裝置，又稱為ULPA過濾器(超高空氣效微粒/滲透過濾器)，如EN 1822-1標(biāo)準(zhǔn)中所定義的。在這些中，選擇H14類型的過濾是有利的，優(yōu)選地通過一個或多個過濾器反抗VOCs(揮發(fā)性有機(jī)化合物)來完成，例如，基于活性炭、低溫等離子體、多孔陶瓷或者其他組件。

H14類型的HEPA過濾器提供作為高效過濾器的優(yōu)點(diǎn)，可以在使用過敏原暴露系統(tǒng)1之前通過根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)14644-3的無損實(shí)驗(yàn)來檢測。

優(yōu)選地，該過濾裝置22具有可插入過濾器殼體，它優(yōu)選插入該混合腔室9的該空氣入口19并且，例如，是以厚板的形式或者矩形或者圓形卡盤或者任何其他合適的形狀。

根據(jù)另一非限制性的替代，該過濾裝置22也可以包括，代替或者除了該可插入殼體之外，過濾器殼體在導(dǎo)管中，定位于該空氣入口導(dǎo)管21內(nèi)，雖然它對清潔的便捷較少。

該過濾裝置22的尺寸，尤其該過濾面，明顯取決于空氣20的來流的低速率，并且因此取決于該暴露室2待通風(fēng)的容量。確實(shí)，該空氣流20的流動速率必須與暴露室2的容量成比例以保證該暴露室內(nèi)的滿意的混合水平，優(yōu)選符合標(biāo)準(zhǔn)14644-1因此能夠?yàn)楸┞妒?獲得不暴露ISO8類的顆粒分級。

為圖5所示的小的暴露室2，小的過濾裝置22將滿足，然而，在如圖6及7中所示的例子中，更廣泛地含有的過濾裝置22，將是必要的，為大的暴露室2，尤其是圖1所示的一個。

在混合腔室9中，空氣流20進(jìn)入通過該空氣入口19抵達(dá)具有比該空氣入口導(dǎo)管21更大的截面的入口區(qū)域。它因此相對這個空氣入口導(dǎo)管21形成加寬31，使得無過敏原的空氣流20通過膨脹產(chǎn)生壓降，因此，當(dāng)該空氣流20進(jìn)入該腔室時該空氣流20的速度減慢。

該減慢的空氣流20然后攜帶抵達(dá)通過該過敏原入口14的該過敏原顆粒流18。

該過敏原顆粒流18的出口壓力優(yōu)選設(shè)計(jì)成高于空氣流20的出口壓力以防止該空氣進(jìn)入該過敏原注入裝置8，雖然該進(jìn)入該混合腔室9的空氣的容量是，然而遠(yuǎn)大于該過敏原顆粒的容量。

由于該空氣入口19和過敏原入口14的相對配置，該混合腔室9的形狀和尺寸限制，通過空氣的來流20的該混合腔室9的增壓，和該空氣流20在它的入口進(jìn)入該混合腔室的速度的減小，微湍流23，在圖中通過小的黑色箭頭來符號化，在這個混合腔室9中被引起。這些微湍流允許溫和的和滿意的過敏原顆粒流18和該空氣流20的混合，在那里沒有任何需要去添加混合設(shè)備，比如一風(fēng)扇或者其他設(shè)備。

為更加改善這個混合，本領(lǐng)域的人員可以想象多個可選的該混合腔室的排列。

例如，該空氣入口19和該過敏原入口14的相對的配置可以被選擇以使通過該空氣入口19進(jìn)入該混合腔室9的空氣流20吹掃該過敏原入口14，以攜帶通過該過敏原入口14進(jìn)入該混合腔室9的該過敏原顆粒流18。

根據(jù)本發(fā)明的一優(yōu)選的變形，該空氣入口19和該過敏原入口14，為了這個目的，被布置成靠近彼此并且基本上互相垂直，即是，因此各自從空氣入口18和過敏原入口14打開的，該空氣流20和該過敏原顆粒流18是垂直于彼此。

另外，鰭片24、肋條、壁、擋板或者任何其它適合的開導(dǎo)或者偏離組件能夠用于為引導(dǎo)該流進(jìn)入該混合腔室9中和包括在該混合腔室9中，例如，在該空氣入口19，以增加該微湍流的形成。然而，這些設(shè)備是優(yōu)選以一種方式選擇和布置，以不損害該過敏原顆粒。

相應(yīng)地，在圖7示出的實(shí)施例中，該混合腔室9的該側(cè)壁13是彎曲朝內(nèi)以形成一逐漸收窄，隨后混合腔室9的寬度逐漸加寬，形成一節(jié)流區(qū)域，在該節(jié)流區(qū)域設(shè)置有過敏原入口14。

通過該過濾裝置22進(jìn)入該腔室的空氣的整個流20，甚至如果后者具有大的表面積，因此被導(dǎo)向該過敏原入口14通過上面的開口15和攜帶過敏原的流18。

除此之外，該收窄導(dǎo)致的壓縮的連續(xù)性效應(yīng)，隨后的加寬導(dǎo)致的壓力減小，有利于在該混合腔室9的第二部分中的微湍流23的出現(xiàn)，改善該空氣和該過敏原顆粒的徹底的混合。

根據(jù)本發(fā)明，該混合腔室9還包括至少一個擴(kuò)散出口25，直接或者間接連接至該暴露室2并且用于供應(yīng)該暴露室2一含有過敏原顆粒的空氣流26，含有過敏原顆粒的空氣流26通過該空氣流20和該過敏原顆粒流18在該混合腔室9中混合后獲得。

該擴(kuò)散出口25可以是布置在該混合腔室9的壁13內(nèi)的簡單的開口，向外開口直接到該暴露室2或者到敞口導(dǎo)管中，該敞口導(dǎo)管從該混合腔室9延伸至該暴露室2，如果這兩個區(qū)域彼此在一定的間距上。

它也能夠設(shè)置一格柵27或者任何其他合適的設(shè)備以引導(dǎo)或者調(diào)整含有該過敏原顆粒的空氣流27，而不破壞或者損壞該過敏原顆粒。

這些擴(kuò)散出口25的數(shù)目、尺寸、布置以及方向取決于該暴露室的尺寸、容納能力和形狀。該擴(kuò)散出口25被配置以確保整個暴露室2的該含有過敏原顆粒的空氣流26的均勻分布，而不具有優(yōu)選的方向或者特殊區(qū)域。

在一些實(shí)施例中，該混合腔室9的部分可能優(yōu)選減小以形成一僅在該擴(kuò)散出口25之前的收窄32。該含有過敏原顆粒的空氣流26是因此在滲透進(jìn)入該暴露室2之前被再次加速以改善整個暴露室的該過敏原顆粒的攜帶。

在圖4和5所示的實(shí)施例的例子中，該混合腔室9是位于懸浮的天花板上，部分越過該暴露室2并且，例如，該控制室6。

相應(yīng)的，它通過一圓形開口15直接連接位于該控制室6中的該過敏原注入裝置8，該開口15開口進(jìn)入該混合腔室9的底壁并且被用作過敏原入口14.

該空氣入口19被布置在該腔室9的靠近該過敏原入口14的鄰近后壁內(nèi)，并且被引導(dǎo)基本垂直于它。

該混合腔室9通過壁13的三個部與該暴露室2分離，該三個部傾斜并導(dǎo)向在三個不同的方向，以面向該暴露室2的所有區(qū)域。它包括三個擴(kuò)散出口25，每個定位于壁13的這些部上的一個，并且它們的每個被導(dǎo)向朝向三組椅子3的一組。

圖7所示的實(shí)施例包括四個擴(kuò)散出口25，小但是被導(dǎo)向在四個不同的方向內(nèi)。

根據(jù)本發(fā)明所關(guān)注的，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以自由限定最適合于擴(kuò)散出口25的數(shù)目和配置，取決于待通風(fēng)的暴露室2的幾何參數(shù)以保證在暴露室2內(nèi)的該含有過敏原的空氣的均勻擴(kuò)散，那里部具有優(yōu)選方向。

在本發(fā)明的一優(yōu)選實(shí)施例中，該混合腔室9也可以含有一個或者多個任何合適類型的傳感器29，比如，例如，一溫度、壓力或者濕度傳感器或者連接至一測量設(shè)備30的傳感器，用于例如，為測量該過敏原顆粒的濃度或者尺寸，或者任何其它為監(jiān)測、控制或者引導(dǎo)根據(jù)本發(fā)明的該過敏原暴露系統(tǒng)1的操作的傳感器。

采用本發(fā)明的該過敏原暴露系統(tǒng)1，該過敏原顆粒和該無過敏原的通風(fēng)空氣之間的混合在暴露室2中不被直接執(zhí)行，在該空氣入口導(dǎo)管21中也不被直接執(zhí)行，但是在該混合腔室9，一分離和獨(dú)特的位置被直接執(zhí)行。

僅該含有該過敏原顆粒的空氣流滲透進(jìn)入該暴露室2。這個流體是突出地均勻并且能夠通過一個或者多個傳感器29被控制在該混合腔室9的該出口。

由于本發(fā)明，在該暴露室的患者吸入的該空氣流具有作為基本上恒定濃度的過敏原的非常均勻的優(yōu)點(diǎn)，具有最大20％的公差，這樣的結(jié)果采用任何現(xiàn)有技術(shù)的系統(tǒng)不能獲得。

顯然，本發(fā)明并不局限于前文所述和各附圖中所示的優(yōu)選的實(shí)施例，在不脫離本發(fā)明權(quán)利要求所限定的范圍和框架內(nèi)，本領(lǐng)域的技術(shù)人員還可以做出許多改變和想到其他變異。