本發(fā)明大體涉及用于光療法(phototherapy)的包含鹵素的生物光子組合物。
背景技術(shù)：
：光療法被認為在醫(yī)學和美容領域都具有廣泛的應用。例如，光療法曾作為一種抗微生物療法被用來給目標區(qū)域滅菌，以促進傷口愈合，并且用于皮膚更新(rejuvenation)。一類光療法包括局部施用于組合物的目標組織，所述組合物包括生色團。當被入射光活化時，生色團吸收并因其自身熒光性發(fā)射具有治療效果的光，和/或與入射光組合，一起照射所述目標組織。此外，經(jīng)由光活化的生色團可與氧源發(fā)生反應，生成氧自由基，諸如單線態(tài)氧，所述單線態(tài)氧在低水平對于所述目標組織也具有治療效果。然而，在稱為光漂白的工序中，生色團可隨時間降解，諸如通過產(chǎn)生的單線態(tài)氧的攻擊。所述組合物中的這種生色團的光漂白可提供作用于目標組織的治療效果，然而可能不期望的是：因為比起所述生色團經(jīng)過光照并因此發(fā)射具有治療效果的熒光的時間，光漂白的時間更長，同樣地，也比經(jīng)過光照射的生色團可與氧源相互作用的時間更長。本發(fā)明的目的在于提供用于光療法的改進的生物光子組合物及方法。技術(shù)實現(xiàn)要素：在一些方面，本發(fā)明提供了一種延長一種或多種生色團的熒光壽命的方法，所述方法包括將所述一種或多種生色團與一種或多種鹵素和/或鹵素鹽接觸，并將所得組合物暴露于光化性光。在一些實例中，所述方法進一步包括將所得組合物與過氧化物或過氧化物前體接觸。本發(fā)明還提供了一種或多種鹵素和/或鹵素鹽的用途，所述鹵素和/或鹵素鹽與一種或多種生色團組合，以提高所述一種或多種生色團的熒光性和/或增加所述一種或多種生色團經(jīng)過光漂白的時間。在一些方面，本發(fā)明還提供了用于光療法的生物光子組合物及方法。具體而言，本發(fā)明的生物光子組合物可包含至少一種生色團；以及鹵素和/或鹵素鹽。在一些方面，本發(fā)明還包括生物光子組合物及方法，所述生物光子組合物包含用于光療法的一種或多種鹵素和/或鹵素鹽。具體而言，本發(fā)明的生物光子組合物可包含：至少一種生色團；鹵素和/或鹵素鹽；氧化劑，諸如過氧化物或過氧化物前體；和載體。在一個方面，本發(fā)明提供了一種生物光子組合物，其包含：至少一種生色團；KI，或KCl，或KBr，或CsBr，或MgBr2，或ZnBr2，或NaF，或NaCl，或NaBr，或I2，或I3-，或Br2，或Cl2，或其組合；氧化劑，諸如過氧化物或過氧化物前體；和載體。在一些實施方案中，所述生物光子組合物包含KI。KI可存在于所述生物光子組合物中，濃度為約0.5-20ppm，或約1-10ppm，或約10-3000ppm，或約50-2000ppm，或約100-1500ppm，或約100-1000ppm，或約100-500ppm，或約100-300ppm，或約200ppm。在前述或下述的某些實施方案中，所述氧化劑為過氧化物或過氧化物前體。在一些實施方案中，所述過氧化物或過氧化物前體選自過氧化氫、過氧化碳酰胺(carbamideperoxide)、過氧化苯甲酰、過氧酸、堿金屬過氧化物、堿金屬過碳酸鹽、過氧乙酸、堿金屬過硼酸鹽或甲基乙基酮過氧化物。在一些實施方案中，所述過氧化物為過氧化碳酰胺。按重量計算，所述過氧化物或過氧化物前體可以最終組合物的約0.01％至約50％，或約0.01％至約5％，或約1％至約10％，或約1％至約20％的量存在于所述生物光子組合物中。在前述或下述的某些實施方案中，所述載體包括親水劑、吸濕劑或水合聚合物中的至少一種。在一些實施方案中，所述載體的電荷特征為聚陰離子。在進一步的實施方案中，所述載體包括羧基官能團。在一些實施方案中，所述載體包括聚合物，其每個官能團具有2至7個碳原子。在前述或下述的某些實施方案中，所述載體包括合成聚合物，其選自乙烯基聚合物、聚(環(huán)氧乙烷)、丙烯酰胺聚合物和聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，以及其衍生物或鹽。在進一步的實施方案中，所述載體可為選自聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯醇的乙烯基聚合物。所述載體可包括通過丙烯酸聚合獲得的羧基乙烯基聚合物或卡波姆(carbomer)。所述羧基乙烯聚合物或卡波姆可為交聯(lián)的。在一些實施方案中，所述載體包括940(例如卡波姆)、980、ETD2020NF、1382聚合物(丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物)、71GNF、971PNF、974PNF、980NF、981NF、5984EP、ETF2020NF、ultrez10NF、ultrez20、ultrez21、1342NF、934NF、934PNF、940NF或941NF。在一些實施方案中，所述載體包括與烷基丙烯酸酯或烯丙基季戊四醇交聯(lián)的聚丙烯酸聚合物，并且按重量計算，所述載體以最終組合物的約0.05％至約5％的量存在，或以最終組合物的約0.5％至約2％的量存在。在前述或下述的某些實施方案中，所述載體包括基于蛋白質(zhì)的聚合物。在一些實施方案中，所述基于蛋白質(zhì)的聚合物選自透明質(zhì)酸鈉、明膠和膠原蛋白中的至少一種。在一些實施方案中，所述載體為明膠，并且按重量計算，可以等于或大于最終組合物的約4％的量存在。在其它實施方案中，所述載體為膠原蛋白，并且按重量計算，可以等于或大于最終組合物的約5％、約6％、約7％、約8％、約9％、約10％、約15％、約20％、約25％或約30％的量存在。在前述或下述的某些實施方案中。所述載體包括多糖。在一些實施方案中，所述多糖選自淀粉、殼多糖(chitosan)、甲殼素(chitin)、瓊脂、藻酸鹽、黃原膠、角叉菜膠、瓜爾膠、結(jié)冷膠、果膠和刺槐豆膠中的至少一種。在一些實施方案中，所述載體包括至少一種二羥基醇。在進一步的實施方案中，所述二羥基醇選自乙二醇和丙二醇。在前述或下述的某些實施方案中，所述載體為藥學上可接受的載體。在某些實施方案中，所述載體為水、生理鹽水、緩沖鹽水等。在前述或下述的某些實施方案中，生物光子組合物中所述至少一種生色團為熒光生色團(熒光團)。在一些實施方案中，所述至少一種生色團吸收和/或發(fā)射可見光范圍內(nèi)的光。在一些實施方案中，所述生色團為合成生色團?！昂铣缮珗F”是指由人工合成的生色團。在一些實施方案中，所述生色團為天然生色團?！疤烊簧珗F”是指自然中存在的和/或由自然形成的生色團。所述天然生色團可從其天然存在的環(huán)境/來源被分離出來和/或被純化。在本實施方案的一些實施方式中，所述天然生色團來源于植物、或真菌、或海藻、或海洋或陸生微生物、或動物。在一些方面，從天然存在的環(huán)境/來源被分離出來和/或被純化的天然生色團呈“經(jīng)純化的”、“經(jīng)分離的”或“基本純”的形式。當天然生色團與其天然伴隨組分分離時，所述天然生色團為“經(jīng)純化的”、“經(jīng)分離的”或“基本純的”。通常，按照重量計算，當化合物為樣品中總物質(zhì)的至少60％、65％、70％、75％、80％、85％、90％、95％、96％、97％、98％或99％時，所述化合物為“基本純的”。在一些實施方案中，所述至少一種生色團吸收和/或發(fā)射光，其范圍在約400nm至800nm之間。所述生色團可吸收和/或發(fā)射光，其位于電磁光譜的綠色、橙色和黃色部分。在某些實施方案中，所述至少一種生色團為呫噸染料。在一些實施方案中，所述呫噸染料選自曙紅(Eosin)Y、曙紅B、赤蘚紅(Erythrosine)B、熒光素(Fluorescein)、玫瑰紅(RoseBengal)和根皮紅(Phloxin)B。在一些實施方案中，按重量計算，所述生色團以總組合物的約0.0001％至約40％，或約0.0001％至約35％，或約0.0001％至約30％，或約0.0001％至約25％，或約0.0001％至約20％，或約0.0001％至約15％，或約0.0001％至約10％，或約0.0001％至約9％，或約0.0001％至約8％，或約0.0001％至約7％，或約0.0001％至約6％，或約0.0001％至約5％，或約0.0001％至約4％，或約0.0001％至約3％，或約0.0001％至約2％的量存在。在一些實施方案中，所述生物光子組合物進一步包括第二生色團。在一些實施方案中，第一生色團具有與第二生色團的吸收光譜重疊的發(fā)射光譜。在一些實施方案中，第一生色團具有與第二生色團的吸收光譜至少重疊約20％的發(fā)射光譜。第一生色團可在照射時用光向第二生色團傳遞能量。在某些實施方案中，第一生色團為曙紅Y且第二生色團為選自熒光素、根皮紅B和赤蘚紅B中的一種或多種。在一些實施方案中，第一生色團為曙紅Y且第二生色團為熒光素。按重量計算，所述第二生色團可以總組合物的約0.0001％至約40％，或約0.0001％至約2％的量存在。在進一步的實施方案中，所述生物光子組合物包括第三生色團。所述第三生色團可包括葉綠素(chlorophyll)或藏紅花(saffron)。按重量計算，所述第三生色團可以總組合物的約0.0001％至約40％，或約0.0001％至約2％的量存在。在前述或下述的某些實施方案中，不包含存在的生色團，通過測量，在可見光范圍內(nèi)，所述生物光子組合物具有至少約40％、約45％、約50％、約55％、約60％、約65％、約70％、約75％、約80％、約85％、約90％、約95％或約100％的半透明度(translucency)。在前述或下述的某些實施方案中，將所述生物光子組合物施用至底物。本發(fā)明所使用的術(shù)語“底物”是指生物光子組合物施用在其上的材料。本發(fā)明所使用的表達“經(jīng)處理的底物”是指具有向其施用的生物光子組合物的底物。所述底物可為纖維性質(zhì)，當為纖維時，不管是織造纖維還是非織造纖維，都會形成空隙?；蛘撸龅孜锟蔀榉抢w維性質(zhì)，如合成泡沫(諸如海綿)。底物的實例包括但不限于下述材料：纖維紡織品(textile)，包括天然纖維，即植物性纖維(諸如棉、亞麻、黃麻)或動物性纖維(諸如羊毛和絲綢)以及礦物性纖維(諸如石棉和粘膠)；化學纖維，即合成或人工纖維(如聚酯、尼龍、醋酸酯、聚丙烯和人造纖維(rayon))；紙和紙制品；復合材料制品；木材制品或木材副產(chǎn)品(諸如家具材料和門)；碳纖維制品；玻璃纖維制品；合成泡沫，諸如聚乙烯、聚苯乙烯和聚氨酯泡沫。紡織品可為編織、針織或機織的，或以復合材料存在(非織造紡織品)。在復合材料的情況下，織物(fabric)則不是經(jīng)由經(jīng)緯(wrapandweft)形成或縫法(stitch)形成所制成的，而是通過紡織品纖維的互鎖和/或粘合和/或粘著連接而制成的。非織造織物為采用紡成纖維或長絲制成的松質(zhì)材料，這些紡成纖維或長絲在大多數(shù)情況下是用聚丙烯、聚酯或粘膠(viscose)纖維制成的，其粘合通常由固有地保持在一起的纖維來提供。對此，各種纖維可能具有某種偏好的取向(定向或交叉非織造織物)或沒有取向(纏結(jié)非織造織物)。非織造織物可通過針刺、縫紉或經(jīng)由強大的噴射水流纏結(jié)機械地連接在一起。粘合連接的非織造織物是通過采用液體粘合劑(例如丙烯酯聚合物、SBR/NBR、聚乙烯酯、聚氨酯分散體)將纖維粘到一起而制成的，或是通過在其制備期間，將添加到非織造織物中的所謂粘合劑纖維熔解或溶解而制成的。非織造材料可獲自，例如，粘膠、棉、纖維素、黃麻、大麻、波羅麻、絲綢、羊毛、聚丙烯、聚酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、芳酰胺、尼龍、聚乙烯衍生物、聚氨酯、聚乳酸、聚羥基烷酸酯、纖維素酯與/或聚乙烯，以及礦物纖維，諸如玻璃纖維或碳纖維。織物的實例還包括雙纖維或多纖維的共混物，諸如，包括但不限于聚酯/彈性纖維共混物、聚酰胺、聚酰胺/彈性纖維共混物、棉/聚酯/彈性纖維共混物、聚丙烯腈、醋酸酯、莫代爾(modal)、萊賽爾(lyocell)和亞麻織品(linen)。在前述或下述的某些實施方案中，所述生物光子組合物用于對組織(諸如皮膚組織)的美容處理和醫(yī)學治療。在一些實施方案中，美容處理包括皮膚更新和調(diào)理，醫(yī)學治療包括傷口愈合、骨損傷或疾病修復、牙周炎、其它口腔疾病治療和皮膚病的治療。所述皮膚病可為痤瘡、濕疹、牛皮癬或皮炎。在一些實施方案中，所述生物光子組合物用于調(diào)節(jié)炎癥。在一些實施方案中，所述生物光子組合物用于調(diào)節(jié)膠原蛋白的產(chǎn)生。在一些實施方案中，所述生物光子組合物用于促進血管生成。在一些實施方案中，所述生物光子組合物用于舒緩或去除干燥皮膚或死皮。在一些實施方案中，所述生物光子組合物用于治療細菌、病毒或真菌感染。在一些實施方案中，所述生物光子組合物用于傷口或皮膚清創(chuàng)。在一些實施方案中，醫(yī)學治療包括組織修復、傷口愈合、口腔疾病治療、牙周炎治療、細菌、病毒或真菌感染治療、瘺(fistula)的治療、皮膚病的治療或罕見疾病的治療。在另一方面，本發(fā)明提供了一種用于皮膚病的生物光子治療的方法，其中所述方法包括將生物光子組合物施用于目標組織(諸如皮膚組織)，其中所述生物光子組合物包含至少一個生色團；鹵素和/或鹵素鹽(諸如KI，或KCl，或KBr，或CsBr，或MgBr2，或ZnBr2，或NaF，或NaCl，或NaBr，或I2，或I3-，或Br2，或Cl2，或其組合)；以及用光照射所述生物光子組合物，所述光具有與生色團的吸收光譜重疊的波長。在這一方面的一些實施方式中，所述生物光子組合物進一步包括氧化劑，諸如過氧化物或過氧化物前體。所述皮膚病可為痤瘡、濕疹、牛皮癬或皮炎。在這一方面的一些實施方式中，用于本發(fā)明所定義的生物光子組合物的照射的光為連續(xù)光。在其它一些實施方式中，用于本發(fā)明所定義的生物光子組合物的照射的光為調(diào)制光，諸如脈沖光。在這一方面的一些實施方式中，用于本發(fā)明所定義的生物光子組合物的照射的光源為發(fā)光二極管(LED)。在進一步的一個方面，本發(fā)明提供了一種用于痤瘡的生物光子治療的方法，其中所述方法包括將生物光子組合物施用于目標皮膚組織，其中所述生物光子組合物包含至少一個生色團；鹵素和/或鹵素鹽(諸如KI，或KCl，或KBr，或CsBr，或MgBr2，或ZnBr2，或NaF，或NaCl，或NaBr，或I2，或I3-，或Br2，或Cl2，或其組合)；以及用光照射所述生物光子組合物，所述光具有與生色團的吸收光譜重疊的波長。在這一方面的一些實施方式中，所述生物光子組合物進一步包括氧化劑，諸如過氧化物或過氧化物前體。從另一方面，本發(fā)明提供了一種促進傷口愈合的方法，其中所述方法包括將生物光子組合物施用于目標組織(諸如傷口)，其中所述生物光子組合物包含至少一個生色團；鹵素和/或鹵素鹽(諸如KI，或KCl，或KBr，或CsBr，或MgBr2，或ZnBr2，或NaF，或NaCl，或NaBr，或I2，或I3-，或Br2，或Cl2，或其組合)；并且所述方法包括用光照射所述生物光子組合物，所述光具有與生色團的吸收光譜重疊的波長。在這一方面的一些實施當中，所述生物光子組合物進一步包括過氧化物或過氧化物前體。另一方面，本發(fā)明提供了一種促進皮膚再生的方法，其中所述方法包括將生物光子組合物施用于目標皮膚組織，其中所述生物光子組合物包含至少一個生色團；鹵素和/或鹵素鹽(諸如KI，或KCl，或KBr，或CsBr，或MgBr2，或ZnBr2，或NaF，或NaCl，或NaBr，或I2，或I3-，或Br2，或Cl2，或其組合)；以及用光照射所述生物光子組合物，所述光具有與生色團的吸收光譜重疊的波長。在這一方面的一些實施當中，所述生物光子組合物進一步包括過氧化物或過氧化物前體。另一方面，本發(fā)明提供了一種試劑盒，其包含第一組成部分，所述第一組成部分包含至少一個生色團；以及第二組成部分，所述第二組成部分包含鹵素和/或鹵素鹽(諸如KI，或KCl，或KBr，或CsBr，或MgBr2，或ZnBr2，或NaF，或NaCl，或NaBr，或I2，或I3-，或Br2，或Cl2，或其組合)。另一方面，本發(fā)明提供了一種試劑盒，其包含第一組成部分，所述第一組成部分包含至少一個生色團；第二組成部分，所述第二組成部分包含鹵素和/或鹵素鹽(諸如KI，或KCl，或KBr，或CsBr，或MgBr2，或ZnBr2，或NaF，或NaCl，或NaBr，或I2，或I3-，或Br2，或Cl2，或其組合)；第三組成部分，所述第三組成部分包含過氧化物或過氧化物前體；以及第四組成部分，所述第四組成部分包含載體；其中所述組成部分中的一個或多個可進入試劑盒中相互隔離的容器里。在一些實施方案中，隨試劑盒提供使用說明。在另一實施方案中，所述試劑盒包含前述任一權(quán)利要求的生物光子組合物，以及用于活化所述至少一種生色團的光源。所述光源可為燈，諸如LED燈。附圖說明參考與以下相關(guān)的描述，將更好地了解本發(fā)明的其它方面和優(yōu)點，其中：圖1和圖2示出了根據(jù)本發(fā)明的某些方面，當被藍光活化時，在水溶液中含有過氧化碳酰胺(CP)、含有KI(圖1)及不含有KI(圖2)的情況下，曙紅Y在水溶液中熒光發(fā)射的峰值?？梢钥吹?，在曙紅Y熒光發(fā)射的過程中，KI改變光漂白分布。圖3示出了交疊的圖1和圖2。圖4和圖5示出了根據(jù)本發(fā)明的某些方面，當被藍光活化時，在卡波姆凝膠中含有過氧化碳酰胺、含有KI(圖4)及不含有KI(圖5)的情況下，曙紅Y在卡波姆凝膠中熒光發(fā)射的峰值。圖6為示出了交疊的圖4和圖5的曲線，連同在卡波姆凝膠中不存在過氧化碳酰胺、含有KI及不含有KI的情況下，曙紅Y在卡波姆凝膠中的光漂白曲線的圖。圖7示出了根據(jù)本發(fā)明的某些方面，在過氧化物存在下，不同濃度的KI對曙紅Y熒光發(fā)射量的影響。圖8示出了在生物光子組合物暴露于藍光5分鐘的過程中所記錄的光譜，所述生物光子組合物包含109ug/g曙紅Y和12％過氧化脲。圖9示出了在生物光子組合物暴露于藍光5分鐘的過程中所記錄的光譜，所述生物光子組合物包含109ug/g曙紅Y、12％過氧化脲和50ppmKI。圖10示出了在生物光子組合物暴露于藍光5分鐘的過程中所記錄的光譜，所述生物光子組合物包含109ug/g曙紅Y、12％過氧化脲和200ppmKI。圖11示出了在生物光子組合物暴露于藍光5分鐘的過程中所記錄的光譜，所述生物光子組合物包含109ug/g曙紅Y、12％過氧化脲和500ppmKI。圖12示出了在生物光子組合物暴露于藍光5分鐘的過程中所記錄的光譜，所述生物光子組合物包含109ug/g曙紅Y、12％過氧化脲和1000ppmKI。圖13示出了在生物光子組合物暴露于藍光5分鐘的過程中所記錄的光譜，所述生物光子組合物包含109ug/g曙紅Y、12％過氧化脲和3000ppmKI。圖14示出了在生物光子組合物暴露于藍光5分鐘的過程中所記錄的光譜，所述生物光子組合物包含109ug/g曙紅Y、12％過氧化脲和5000ppmKI。圖15是卡波姆凝膠的照片，所述卡波姆凝膠包括109ug/g曙紅Y、12％的過氧化脲和5000ppm的KI。用藍光照射所述凝膠的A側(cè)5分鐘，而B側(cè)不用藍光照射。圖16為用藍光照射凝膠的一半5分鐘后圖15的卡波姆凝膠的照片。具體實施方式(1)概述本發(fā)明提供了包含鹵素的生物光子組合物及其用途。相比不包含鹵素的組合物，照射含鹵素的生物光子組合物導致生色團光漂白時間增加。因此，生色團發(fā)揮效果的時間更長，進而可與氧源相互作用以產(chǎn)生活性氧簇(reactiveoxygenspecies)和/或發(fā)熒光且發(fā)射增強的熒光。在某些實施方案中，使用本發(fā)明的含鹵素的生物光子組合物的光療法促進皮膚的更新，促進傷口愈合，治療皮膚病諸如痤瘡、濕疹和皮炎，舒緩或去除干燥皮膚或死皮，清創(chuàng)傷口，或治療牙周炎。(2)定義在繼續(xù)進一步詳細描述本發(fā)明之前，應該理解的是，本發(fā)明并不限于具體的組合物或工藝步驟，因為這些都可能變化。必須指出的是，正如本說明書和所附權(quán)利要求書中使用的那樣，除非上下文清楚顯示，否則，單數(shù)形式“一”、“一個”及“該”包括復數(shù)指示對象。本發(fā)明中給出數(shù)值或范圍時使用的術(shù)語“約”是指數(shù)值或范圍與給出的數(shù)值或范圍的差別在20％以內(nèi)，優(yōu)選在10％以內(nèi)及更優(yōu)選在5％以內(nèi)。這里方便地指出，本發(fā)明中使用的“和/或”將被視為具體公開了兩種指定特征或組分的每一種特征或組分，兩者可同時兼具或者單獨具有。例如，“A和/或B”將被視為具體公開了(i)A、(ii)B和(iii)A和B中的每一種，就像每一種在本發(fā)明中單獨列出一樣?！吧锕庾有浴笔侵冈谏飳W相關(guān)背景中產(chǎn)生、操作、檢測和應用光子。換句話說，生物光子組合物主要憑借產(chǎn)生和操作光子(例如，通過吸收光子發(fā)射光子或轉(zhuǎn)移能量)而發(fā)揮其生理效應。在本發(fā)明中，術(shù)語“生色團”和“光活化劑”可互換使用。生色團是指在受到光照射時能夠吸收光的化合物。生色團容易進行光致激發(fā)，并將其能量傳遞給其它分子或作為光(例如熒光)發(fā)射。“光漂白(photobleaching)”或“光致漂白(photobleaches)”是指生色團的光化學破壞。生色團可完全或部分光漂白。術(shù)語“光化光(actiniclight)”是指特定光源(例如燈、LED、激光器或日光)發(fā)出的且能夠被物質(zhì)(例如，生色團或光活化劑)吸收的光能。在本發(fā)明中，表達“光化光”和術(shù)語“光”互換使用。在一些實施方案中，光化光為可見光?！熬植渴┯谩被颉熬植渴褂谩笔侵甘┯糜谏眢w表面，諸如皮膚、粘膜、陰道、口腔、內(nèi)部手術(shù)傷口部位等。“皮膚更新”是指減少、消除、延緩或逆轉(zhuǎn)皮膚老化的一個或多個征象(signs)或通常改善皮膚狀態(tài)的過程。例如，皮膚更新可包括增加皮膚的亮度，減小毛孔尺寸，減少細紋或皺紋，改善皮膚變薄和透明，改善緊致度、改善皮膚松弛(諸如由骨質(zhì)流失引起的松弛)，改善皮膚干燥(可能發(fā)癢)，減少或逆轉(zhuǎn)雀斑，減少或防止出現(xiàn)老年斑、蜘蛛網(wǎng)狀靜脈、粗糙和革質(zhì)皮膚、當拉伸時消失的細皺紋，減少松弛的皮膚或改善斑點膚質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明所述，可改善上文所述的一種或多種情況或者可通過本發(fā)明的組合物、方法和用途的某些實施方案減少、消除、延緩或甚至逆轉(zhuǎn)一種或多種老化的征象?！皞凇笔侵溉魏谓M織的損傷，包括，例如，急性、亞急性、延緩愈合或難以愈合的傷口以及慢性傷口。傷口的實例包括開放性傷口和閉合性傷口。傷口包括，例如，截肢、燒傷、切口、切除、損傷、撕裂、擦傷、刺傷或穿透傷、手術(shù)傷口、截肢、挫傷、血腫、壓傷、潰瘍(如壓力性潰瘍、糖尿病潰瘍、靜脈或動脈潰瘍)、疤痕(scarring)(美容術(shù))、由牙周炎(牙周發(fā)炎)造成的傷口。參考以下對選定實施方案的詳細說明，本發(fā)明主題內(nèi)容的特征和優(yōu)點將更為明顯。正如將認識到的那樣，本發(fā)明公開的和要求保護的主題內(nèi)容可在各個方面作出改動，所有改動都不背離權(quán)利要求的范圍。相應地，附圖和說明本質(zhì)上將被視為闡述性的，而并非限制性的，權(quán)利要求書給出了主題內(nèi)容的完整范圍。(3)包含鹵素的生物光子組合物本發(fā)明在廣義上提供了包含鹵素的生物光子組合物，所述生物光子組合物可被具有特定波長的光(例如，光子)活化。根據(jù)本發(fā)明的各個實施方案，生物光子組合物含有至少一種生色團；鹵素和/或鹵素鹽；氧化劑，諸如過氧化物或過氧化物前體；和載體。照射生物光子組合物可導致產(chǎn)生氧自由基(諸如單線態(tài)氧)和熒光，二者單獨或一起可具有治療效果。當生色團吸收某一波長的光子時，生色團被激發(fā)。這是一種不穩(wěn)定的狀態(tài)，并且分子將試圖返回到基態(tài)，釋放出多余的能量。對一些生色團來說，當其返回到基態(tài)時，最好是以光的形式放出多余的能量。該過程被稱為發(fā)射熒光。由于轉(zhuǎn)化過程失去能量，與吸收波長相比，所發(fā)射的熒光的峰值波長朝更長的波長移動。這種現(xiàn)象被稱為斯托克斯頻移(Stokes’shift)。在適宜的環(huán)境中(例如，在生物光子組合物中)，許多這種能量被轉(zhuǎn)移給生物光子組合物的其它組分或直接轉(zhuǎn)移到治療部位。不受理論的約束，人們認為，由光活化的生色團發(fā)射的熒光可具有治療性質(zhì)，是因為其具有被生物細胞和組織認可的飛秒、皮秒或納秒發(fā)射性質(zhì)，導致有益的生物調(diào)節(jié)。此外，發(fā)射出的熒光具有更長的波長，并且因此更加深地穿透到組織內(nèi)。采用范圍如此寬的波長(某些實施方案中包括穿過組合物的活化光)照射組織，對細胞和組織具有不同的和互補的效果。換句話說，在本發(fā)明的生物光子組合物中使用生色團以便對組織產(chǎn)生治療效果。這是這些光活化劑完全不同的應用，與生色團作為簡單的染色劑或作為光-聚合的催化劑的用途不同。本發(fā)明的生物光子組合物可根據(jù)構(gòu)成組合物的組分進行描述。另外地或替代地，本發(fā)明的組合物具有功能和結(jié)構(gòu)性質(zhì)，并且這些性質(zhì)也可用于定義和描述組合物。下面對本發(fā)明的生物光子組合物的單個組分，包括生色團、鹵素和/或鹵素鹽、氧化劑(過氧化物或過氧化物前體)、載體以及其它可選成分，進行詳細說明。(a)生色團合適的生色團可為熒光化合物(或染色劑)(也稱為“熒光染料”或“熒光團”)。也可使用其它染料基團或染料(生物和組織學染料、食品著色劑、類胡蘿卜素和其它染料)。合適的生色團可為合成的或是天然的。一些合適的天然生色團源于植物。在一些實施方式中，源于植物的生色團從植物提取物中獲得，諸如，但不限于咖啡豆、綠茶葉、藍莓、蔓越莓、越橘莓(huckleberry)、阿薩伊漿果、枸杞、黑莓、樹莓、葡萄、草莓、柿子、石榴、越橘(lingonberry)、熊果、桑葚、越桔(bilberry)、苦櫻桃、沙棘漿果、枸杞、酸櫻桃、獼猴桃、李子、杏、蘋果、香蕉、漿果、黑莓、藍莓、櫻桃、蔓越莓、葡萄干、青梅、葡萄、柚子、醋栗、檸檬、柑橘、甜瓜、橘子、梨、桃、菠蘿、李子、覆盆子、草莓、甜櫻桃、西瓜和野草莓的提取物。在一些實施方案中，源于植物的生色團從樹木中獲取，包括，例如紅杉、沿海紅木、黑檀木、樺木和雪松。合適的光活化劑可為那些通常被視為安全(GRAS)的光活化劑。有利的是，皮膚或其它組織不能良好耐受的光活化劑可包括在本發(fā)明的生物光子組合物中，如在某些實施方案，光活化劑包囊在載體內(nèi)，并且不與組織接觸。本發(fā)明的生物光子組合物包括至少一種生色團。在一些實施方案中，生色團在可見光譜范圍內(nèi)的波長處吸收，諸如波長約為380-800nm、380-700nm、400-800nm或380-600nm處。在其它實施方案中，生色團在波長約為200-800nm、200-700nm、200-600nm或200-500nm處吸收。在一個實施方案中，生色團在波長約為200-600nm處吸收。在一些實施方案中，生色團吸收波長約為200-300nm、250-350nm、300-400nm、350-450nm、400-500nm、450-650nm、600-700nm、650-750nm或700-800nm的光。本領域的技術(shù)人員應該理解的是，具體生色團的光學特性可根據(jù)生色團的周圍介質(zhì)而變化。因此，正如本發(fā)明所使用的，具體生色團的吸收和/或發(fā)射波長(或光譜)對應于本發(fā)明的生物光子組合物中測量的波長(或光譜)。本發(fā)明所公開的生物光子組合物可包含至少一種其它生色團。組合生色團可通過組合染料分子而增加光吸收，并增強吸收和光-生物調(diào)節(jié)的選擇性。因此，在某些實施方案中，本發(fā)明的生物光子組合物包含一種以上生色團。當用光照射這種多生色團材料時，生色團之間可發(fā)生能量轉(zhuǎn)移。該過程被稱為共振能量轉(zhuǎn)移，是一種廣泛流行的光物理過程，通過該過程，被激發(fā)的“供體”生色團(在本發(fā)明中也稱為第一生色團)將其激發(fā)能轉(zhuǎn)移給“受體”生色團(在本發(fā)明中也稱為第二生色團)。共振能量轉(zhuǎn)移的效率和導向性取決于供體和受體生色團的光譜特征。具體而言，生色團之間的能量流動取決于反映吸收光譜和發(fā)射光譜相對位置和形狀的光譜重疊。更具體而言，要使發(fā)生能量轉(zhuǎn)移，供體生色團的發(fā)射光譜必須與受體生色團的吸收光譜重疊。供體發(fā)射的減少或猝滅和激發(fā)態(tài)壽命的縮短，還伴隨受體發(fā)射強度的增加，這些都體現(xiàn)了能量轉(zhuǎn)移本身。為了增強能量轉(zhuǎn)移效率，供體生色團應具有良好的吸收光子和發(fā)射光子的能力。此外，供體生色團的發(fā)射光譜與受體生色團的吸收光譜之間重疊越多，供體生色團就越能更好地將能量轉(zhuǎn)移給受體生色團。在某些實施方案中，本發(fā)明的生物光子組合物進一步包含第二生色團。在一些實施方案中，第一生色團具有與第二生色團的吸收光譜重疊至少約80％、75％、70％、65％、60％、55％、50％、45％、40％、35％、30％、25％、20％、15％或10％的發(fā)射光譜。在一個實施方案中，第一生色團具有與第二生色團的吸收光譜重疊至少約20％的發(fā)射光譜。在一些實施方案中，第一生色團具有與第二生色團的吸收光譜重疊至少約1-10％、約5-15％、約10-20％、約15-25％、約20-30％、約25-35％、約30-40％、約35-45％、約50-60％、約55-65％或約60-70％的發(fā)射光譜。在某些實施方案中，本發(fā)明的生物光子組合物進一步包含第三生色團。在一些實施方案中，第二生色團具有與第三生色團的吸收光譜重疊至少約80％、約75％、約70％、約65％、約60％、約55％、約50％、約45％、約40％、約35％、約30％、約25％、約20％、約15％或約10％的發(fā)射光譜。在一個實施方案中，第二生色團具有與第三生色團的吸收光譜重疊至少約20％的發(fā)射光譜。在一些實施方案中，第二生色團具有與第三生色團的吸收光譜的重疊至少約1-10％，約5-15％，約10-20％，約15-25％，約20-30％，約25-35％，約30-40％，約35-45％，約50-60％，約55-65％或約60-70％的發(fā)射光譜。本發(fā)明所使用的％光譜重疊是指在光譜四分之一最大全寬(FWQM)時測量的供體生色團的發(fā)射波長范圍與受體生色團的吸收波長范圍的重疊百分比。例如，如果受體生色團的吸收光譜的光譜FWQM為約60nm，且供體生色團的光譜與受體生色團的吸收光譜重疊為約30nm，那么所述％重疊可計算為30nm/60nmx100＝50％。在一些實施方案中，第二生色團在可見光譜范圍內(nèi)的波長處吸收。在某些實施方案中，第二生色團具有比第一生色團的吸收波長相對來說更長的吸收波長，波長在約50-250nm、25-150nm或10-100nm的范圍內(nèi)。在一些實施方案中，第三生色團在可見光譜范圍內(nèi)的波長處吸收。在一些實施方案中，第三生色團具有比第二生色團的吸收波長相對來說更長的吸收波長，波長約50-250nm、25-150nm或10-100nm的范圍內(nèi)。第一生色團可以每重量生物光子組合物約0.001-40％的量存在。當存在時，第二生色團可以每重量生物光子組合物約0.001-40％的量存在。當存在時，第三生色團可以每重量生物光子組合物約0.001-40％的量存在。在某些實施方案中，第一生色團以每重量生物光子組合物約0.001-3％、0.001-0.01％、0.005-0.1％、0.1-0.5％、0.5-2％、1-5％、2.5-7.5％、5-10％、7.5-12.5％、10-15％、12.5-17.5％、15-20％、17.5-22.5％、20-25％、22.5-27.5％、25-30％、27.5-32.5％、30-35％、32.5-37.5％或35-40％的量存在。在某些實施方案中，第二生色團以每重量生物光子組合物約0.001-3％、0.001-0.01％、0.005-0.1％、0.1-0.5％、0.5-2％、1-5％、2.5-7.5％、5-10％、7.5-12.5％、10-15％、12.5-17.5％、15-20％、17.5-22.5％、20-25％、22.5-27.5％、25-30％、27.5-32.5％、30-35％、32.5-37.5％或35-40％的量存在。在某些實施方案中，第二生色團以每重量生物光子組合物約0.001-3％、0.001-0.01％、0.005-0.1％、0.1-0.5％、0.5-2％、1-5％、2.5-7.5％、5-10％、7.5-12.5％、10-15％、12.5-17.5％、15-20％、17.5-22.5％、20-25％、22.5-27.5％、25-30％、27.5-32.5％、30-35％、32.5-37.5％或35-40％的量存在。在某些實施方案中，生色團或生色團組合的總重量可以每重量生物光子組合物約0.005-1％、0.05-2％、1-5％、2.5-7.5％、5-10％、7.5-12.5％、10-15％、12.5-17.5％、15-20％、17.5-22.5％、20-25％、22.5-27.5％、25-30％、27.5-32.5％、30-35％、32.5-37.5％或35-40.001％的量存在。所使用生色團的濃度可基于生物光子組合物的生物光子活性的期望的強度和持續(xù)時間，及基于期望的醫(yī)學或美容效果來選擇。例如，一些染料，諸如呫噸染料達到“飽和濃度”，此后，進一步增加濃度并不能提供顯著提高的發(fā)射熒光。在飽和濃度之上進一步增加生色團的濃度可減少穿過基質(zhì)的活化光的量。因此，如果某一應用需要比活化光更多的熒光，則可使用高濃度的生色團。然而，如果在發(fā)射熒光和活化光之間要求平衡，則可選擇接近或低于飽和濃度的濃度?？捎糜诒景l(fā)明生物光子組合物中的合適的生色團包括但不限于以下：葉綠素染料葉綠素染料的實例，包括但不限于葉綠素a；葉綠素b；葉綠酸；油溶葉綠素；菌葉綠素a；菌葉綠素b；菌葉綠素c；菌葉綠素d；原葉綠素；原葉綠素a；兩親葉綠素衍生物1；以及兩親葉綠素衍生物2。呫噸衍生物呫噸染料的實例，包括但不限于曙紅B；曙紅B(4',5'-二溴-2',7'-二硝基-熒光素二價陰離子)；曙紅Y；曙紅Y(2',4',5',7'-四溴-熒光素二價陰離子)；曙紅(2',4',5',7'-四溴-熒光素二價陰離子)；曙紅(2',4',5',7'-四溴-熒光素二價陰離子)甲酯；曙紅(2',4',5',7'-四溴-熒光素單價陰離子)p-異丙基芐酯；曙紅衍生物(2',7'-二溴-熒光素二價陰離子)；曙紅衍生物(4',5'-二溴-熒光素二價陰離子)；曙紅衍生物(2',7'-二氯-熒光素二價陰離子)；曙紅衍生物(4',5'-二氯-熒光素二價陰離子)；曙紅衍生物(2',7'-二碘-熒光素二價陰離子)；曙紅衍生物(4',5'-二碘-熒光素二價陰離子)；曙紅衍生物(三溴熒光素二價陰離子)；曙紅衍生物(2',4',5',7'-四氯-熒光素二價陰離子)；曙紅；曙紅聯(lián)十六烷基吡啶鎓氯離子對；赤蘚紅B(2',4',5',7'-四碘-熒光素二價陰離子)；赤蘚紅；赤蘚紅二價陰離子；赤蘚紅B；熒光素；熒光素二價陰離子；根皮紅B(2',4',5',7'-四溴-3,4,5,6-四氯-熒光素二價陰離子)；根皮紅B(四氯-四溴-熒光素)；根皮紅B；玫瑰紅(3,4,5,6-四氯-2',4',5',7'-四碘熒光素二價陰離子)；派若寧G，派若寧J，派若寧Y；羅丹明染料，諸如羅丹明包括4,5-二溴-羅丹明甲酯；4,5-二溴-羅丹明正丁酯；羅丹明101甲酯；羅丹明123；羅丹明6G；羅丹明6G己酯；四溴-羅丹明123；及四甲基-羅丹明乙酯。亞甲基藍染料亞甲基藍衍生物的實例，包括但不限于1-甲基亞甲基藍；1,9-二甲基亞甲基藍；亞甲基藍；亞甲基藍(16μM)；亞甲基藍(14μM)；亞甲基紫；溴亞甲基紫；4-碘亞甲基紫；1,9-二甲基-3-二甲基-氨基-7-二乙基-氨基-吩噻嗪；及1,9-二甲基-3-二乙基氨基-7-二丁基-氨基-吩噻嗪。偶氮染料偶氮(或二偶氮-)染料的實例，包括但不限于甲基紫、中性紅、對位紅(顏料紅1)、莧菜紅(偶氮玉紅S)、酸性紅(偶氮玉紅、食品紅3、酸性紅14)、誘惑紅AC(FD&C40)、酒石黃(FD&C黃5)、橙黃G(酸性橙10)、麗春紅4R(食品紅7)、甲基紅(酸性紅2)及紫脲酸銨-紅紫酸銨。在本發(fā)明的一些方面，本發(fā)明公開的生物光子組合物的一個或多個生色團可獨立地選自以下任一生色團：酸性黑1、酸性藍22、酸性藍93、酸性品紅(Acidfuchsin)、酸性綠、酸性綠1、酸性綠5、酸性洋紅、酸性橙10、酸性紅26、酸性紅29、酸性紅44、酸性紅51、酸性紅66、酸性紅87，酸性紅91，酸性紅92，酸性紅94，酸性紅101，酸性紅103，酸性玫紅(Acidroseine)、酸性品紅(Acidrubin)、酸性紫19、酸性黃1、酸性黃9、酸性黃23、酸性黃24、酸性黃36、酸性黃73、酸性黃S、吖啶橙、吖啶黃、阿爾新藍、阿爾新黃、醇溶曙紅、茜素、茜素藍2RC、茜素卡紅、茜素花青BBS、茜素花青R、茜素紅S、茜素紅紫、試鋁靈、酰胺黑10B、氨基黑(Amidoschwarz)、苯胺藍WS、蒽藍SWR、金胺O、AzocannineB、偶氮卡紅G、偶氮重氮(Azoicdiazo)5、偶氮重氮48、天藍A、天藍B、天藍C、堿性藍8、堿性藍9、堿性藍12、堿性藍15，堿性藍17、堿性藍20、堿性藍26、堿性棕1、堿性品紅、堿性綠4、堿性橙14、堿性紅2、堿性紅5、堿性紅9、堿性紫2、堿性紫3、堿性紫4、堿性紫10、堿性紫14、堿性黃1、堿性黃2、比布里希猩紅、俾斯麥棕Y、亮結(jié)晶猩紅6R、鈣紅、胭脂紅、胭脂紅酸、天青石藍B、中國藍、蟲紅、Coelestine藍、鉻紫CG、鉻變素2R、Chromoxane花青R、剛果corinth、剛果紅、棉染藍、棉紅、Croceine猩紅、藏花素、結(jié)晶麗春紅6R、結(jié)晶紫、大麗紫、金剛綠B、直接藍14、直接藍58、直接紅、直接紅10、直接紅28、直接紅80、直接黃7、曙紅B、藍色曙紅、曙紅、曙紅Y、黃色曙紅、Eosinol、伊利石榴紅B、鉻花青R、赤蘚紅B、乙基曙紅、乙基綠、乙基紫、伊文思藍、堅牢藍B、堅牢綠FCF、堅牢紅B、堅牢黃、熒光素、食品綠3、焦酚酞、加拉明藍、倍花青、龍膽紫、氧化蘇木精、蘇木精、蘇木紫、日光堅牢品紅BBL、甲藍、蘇木因、蘇木精、蘇木紫、霍夫曼紫、皇家紅、吲哚菁綠、阿利新藍、阿利新藍1、阿利新黃1、INT、洋紅、胭脂酮酸、日光寶石紅、紫膠、紫膠酸、勞思氏紫、淡綠、麗絲胺綠SF、Luxol堅牢藍、品紅0、品紅I、品紅II、品紅III、孔雀綠、曼徹斯特棕、馬休黃、汞溴紅、紅汞、酸性間胺黃、亞甲基天藍A、亞甲基天藍B、亞甲基天藍C、亞甲基藍、甲基藍、甲基綠、甲基紫、甲基紫2B、甲基紫10B、媒染藍3、媒染藍10、媒染藍14、媒染藍23、媒染藍32、媒染藍45、媒染紅3、媒染紅11、媒染紫25、媒染紫39、萘酚藍黑、萘酚綠B、萘酚黃S、天然黑1、天然綠3(葉綠素)、天然紅、天然紅3、天然紅4、天然紅8、天然紅16、天然紅25、天然紅28、天然黃6、NBT、中性紅、新品紅、尼亞加拉藍3B、夜藍、尼羅藍、尼羅藍A、尼羅紅(Nileblueoxazone)、硫酸尼羅藍、尼羅紅、硝基BT、硝基藍四唑、核堅牢紅、油紅O、橙G、地衣紅、副品紅、根皮紅B、苦味酸、麗春紅2R、麗春紅6R、麗春紅B、二甲苯胺麗春紅、麗春紅S、報春花、紅紫素、派若寧B、藻青素、藻藍蛋白、藻紅蛋白、藻紅藍蛋白(PEC)、酞菁、派若寧G、派若寧Y、奎寧、羅丹明B、玫瑰苯胺、玫瑰紅、藏紅、番紅精O、猩紅R、猩紅、猩紅(Scharlach)R、紫膠、天狼猩紅F3B、砂羅鉻花青R、可溶藍、溶劑黑3、溶劑藍38、溶劑紅23、溶劑紅24、溶劑紅27、溶劑紅45、溶劑黃94、醇溶曙紅、蘇丹III、蘇丹IV、蘇丹黑B、硫黃S、瑞士藍、酒石黃、硫黃素S、硫黃素T、硫堇(Thionin)、甲苯胺藍、甲苯胺紅、苯胺黃G、吖啶黃、錐蟲藍、熒光素鈉、維多利亞藍4R、維多利亞藍B、維多利亞綠B、維生素B、水溶藍I、水溶曙紅、二甲苯胺麗春紅或黃色曙紅。在某些實施方案中，本發(fā)明的生物光子組合物包括上文列出的任何生色團或其組合，從而在施用部位提供協(xié)同生物光子效用。不受任一具體理論約束，生色團組合的協(xié)同效應是指生物光子效應大于其各自效應的總和。有利的是，這可轉(zhuǎn)化為增加生物光子組合物的反應性，加快治療或改善治療時間。此外，要達到相同的或更好的治療結(jié)果，不需要更改治療條件，諸如暴露于光的時間、所用光源的功率及所用光的波長。換句話說，使用協(xié)同的生色團組合可實現(xiàn)相同的或更好的治療，而并不一定需要延長暴露于光源的時間、提高光源功率或采用不同波長的光源。在一些實施方案中，生物光子組合物包含曙紅Y作為第一生色團以及玫瑰紅、熒光素、赤蘚紅、根皮紅B、葉綠素中的一種或多種作為第二生色團。人們相信，這些組合具有協(xié)同效應，因為，當它們部分地因為與它們的吸收光譜和發(fā)射光譜重疊或接近而得到活化時，它們可將能量從一個生色團轉(zhuǎn)移到另一個生色團。然后，這種轉(zhuǎn)移的能量作為熒光發(fā)射或?qū)е禄钚匝醮氐漠a(chǎn)生。這種吸收和再發(fā)射的光被認為在整個組合物中傳輸，還傳輸?shù)街委煵课粌?nèi)。在進一步的實施方案中，組合物包括以下協(xié)同組合：曙紅Y與熒光素；熒光素與玫瑰紅；赤蘚紅與曙紅Y、玫瑰紅或熒光素；根皮紅B與曙紅Y、玫瑰紅、熒光素和赤蘚紅中的一種或多種。也可采用其它協(xié)同生色團組合。通過組合物中生色團組合的協(xié)同效應，通常不能被活化光(諸如來自LED的藍光)活化的生色團可通過被活化光活化的生色團的能量轉(zhuǎn)移而活化。這樣，可根據(jù)要求的美容或醫(yī)學治療而利用和定制不同性質(zhì)的光活化生色團。例如，當玫瑰紅在分子氧存在的情況下被活化時，它可產(chǎn)生較高的單線態(tài)氧。但是，從發(fā)射熒光方面來講，玫瑰紅的量子產(chǎn)率低。玫瑰紅的峰值吸收在540nm附近，因此，它可用綠光進行活化。曙紅Y的量子產(chǎn)率高，可采用藍光活化。將玫瑰紅和曙紅Y組合，得到的組合物由藍光活化時可發(fā)射具有治療作用的熒光并且產(chǎn)生單線態(tài)氧。在這種情況下，藍光將曙紅Y光活化，曙紅Y將其一些能量轉(zhuǎn)移給玫瑰紅，并以熒光形式發(fā)射一些能量。在包含第三生色團的生物光子組合物的實施方案中，所述第三生色團可為葉綠素或藏紅花。藏紅花是源于番紅花的一種香料。藏紅花包含超過150種不同化合物，其中許多化合物是類胡蘿卜素：葡萄糖苷脂、玉米黃素、番茄紅素和各種α-和β-胡蘿卜素，這些化合物顯示良好的光吸收和有益的生物學活性。藏紅花還可作為光子轉(zhuǎn)移劑和愈合因子起作用。在一些實施方案中，選擇一種或多種生色團，從而光活化時其發(fā)射熒光是電磁光譜中綠色、黃色、橙色、紅色及紅外部分內(nèi)的一種或多種，例如，峰值波長在約490nm至約800nm范圍之內(nèi)的熒光。在一些實施方案中，發(fā)射熒光的功率密度為0.005至約10mW/cm2、約0.5至約5mW/cm2。(b)鹵素本發(fā)明的生物光子組合物包含鹵素或鹵素鹽。研究發(fā)現(xiàn)，通過向生物光子組合物中添加鹵素或鹵素鹽，大幅增加了由照射所述組合物產(chǎn)生的單線態(tài)氧的量(見表1和表2)。此外，研究發(fā)現(xiàn)熒光發(fā)射的最大值提高，光漂白所述生色團的時間延長(見圖4-6、圖7、表3和表4)。鹵素是位于元素周期表第17族的元素，因此它們具有相似的化學性質(zhì)，諸如高電負性。在本發(fā)明的一些實施方案中，所述組合物包含KI，或KCl，或KBr，或CsBr，或MgBr2，或ZnBr2，或NaF，或NaCl，或NaBr，或I2，或I3-，或Br2，或Cl2或其它合適的鹽或其任一組合。這些化合物在溶液溶解時都會產(chǎn)生鹵素離子。不受理論約束，據(jù)認為，氯、溴和/或碘離子能夠促進生色團中的系統(tǒng)間交叉。系統(tǒng)間交叉是從單重激發(fā)態(tài)到三重激發(fā)態(tài)的轉(zhuǎn)變。據(jù)認為，這種現(xiàn)象可產(chǎn)生更多的活性氧簇。此外，我們觀察到添加鹵素離子增加了生色團的光漂白時間?？捎糜谏锕庾咏M合物中的鹵素和/或鹵素鹽的總濃度為約1ppm至約5,000ppm，或約10ppm至約500ppm，或約50ppm至約250ppm。在一些實施方案中，所述鹵素鹽為KI。可用于生物光學組合物中的KI的合適濃度為約1ppm至約5,000ppm，或約10ppm至約500ppm，或約50ppm至約250ppm，或約200ppm。在這些實施方案的一些實施方式中，在生物光子組合物中包含鹵素可為組合物內(nèi)的生色團創(chuàng)造有利的環(huán)境，從而有助于生色團的光活化性質(zhì)。在一些情況下，鹵素可促進生色團總體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性并防止生色團的降解。鹵素還可有助于使產(chǎn)生的氧的量最大化和/或延長來自過氧化物簇的氧的產(chǎn)生。(c)氧化劑生物光子組合物包含氧源，諸如作為單線態(tài)氧或氧自由基的來源的至少一種氧化劑。過氧化物化合物是含有過氧基(R-O-O-R)的氧化劑，其為含有兩個氧原子的鏈狀結(jié)構(gòu)，每個氧原子與另一個氧原子和基團或某種元素鍵合。當本發(fā)明包含氧化劑的生物光子組合物用光照射時，生色團被激發(fā)到更高的能態(tài)。當生色團的電子返回到更低的能態(tài)時，它們發(fā)射能級更低的光子，從而引起波長更長的光的發(fā)射(斯托克斯頻移)。在合適的環(huán)境中，該能量中的一些被轉(zhuǎn)移給氧或活性過氧化氫，并且導致形成氧自由基，諸如單線態(tài)氧。據(jù)認為，生物光子組合物的活化所產(chǎn)生的單線態(tài)氧及其它活性氧簇是以興奮方式操作(hormeticfashion)的。也就是說，通過刺激和調(diào)節(jié)目標組織細胞中的應激應答途徑，在較少暴露于通常有毒的刺激(例如活性氧)的情況下可實現(xiàn)有益的健康效果。對外源性生成的自由基(活性氧簇)的內(nèi)源性應答得到調(diào)節(jié)，使其對抗外源性自由基的防御能力增加，從而誘導愈合和再生過程的加速。此外，細菌對暴露于自由基極為敏感，使本發(fā)明的生物光子組合物成為潛在的一種殺菌組合物。過氧化物是含有過氧基(R-O-O-R)的氧化劑，其為含有兩個氧原子的鏈狀結(jié)構(gòu)，每個氧原子與另一個氧原子和基團或某種元素鍵合。用于制備活性介質(zhì)的合適的氧化劑包括但不限于：過氧化氫(H2O2)是一種強效的氧化劑，分解為水和氧，且不會形成任何持久性的有毒殘余化合物。生物光子組合物中可使用的過氧化氫的合適的濃度范圍為約0.01％至30％、約1至25％、約5％至20％、約10至15％，或小于約20％。過氧化脲(Ureahydrogenperoxide)(也稱為過氧化尿素(ureaperoxide)、過氧化碳酰胺、過碳酰胺)可溶于水，并含有約35％過氧化氫。過氧化脲以緩慢釋放的方式分解為脲和過氧化氫，該過程可通過加熱或光化學反應加速。釋放的脲[(NH2)2CO2)]易溶于水，是一種強效蛋白質(zhì)變性劑。它會提高一些蛋白質(zhì)的溶解度并增強皮膚和/或粘膜的再水化。本發(fā)明的生物光子組合物中可使用的過氧化脲的合適的濃度范圍為小于約25％，或小于約20％，或小于約15％，或小于約10％，或小于約5％，或0.1至5％，或約1％至約15％。過氧化苯甲酰由兩個與過氧化基團連接的苯甲?；?苯甲酸中的羧酸H被脫除)組成。人們發(fā)現(xiàn)，在用于痤瘡的治療中，過氧化苯甲酰的濃度為2.5％至10％。釋放的過氧化基團在滅菌方面非常有效。過氧化苯甲酰還促進皮膚更新(turnover)和毛孔清除，其有助于進一步減少細菌數(shù)量并減輕痤瘡。過氧化苯甲酰與皮膚接觸時分解為苯甲酸和氧，兩者都無毒。生物光子組合物中可使用的合適的過氧化苯甲酰的濃度為約2.5％至約20％，或約2.5％至約10％。在一些實施方案中，過氧化物或過氧化物前體為過氧酸、堿金屬過氧化物、堿金屬過碳酸鹽、過氧乙酸、堿金屬過硼酸鹽或甲基乙基酮過氧化物。在一些實施方案中，氧化劑為甲基乙基酮過氧化物。生物光子組合物中可使用的過氧化脲的合適濃度為0.01％至15％。(d)載體本發(fā)明的生物光子組合物包含載體。在一些實施方案中，所述載體包括增稠劑，并且所述載體以足夠提供期望粘度、柔韌性、剛性、拉伸強度、撕裂強度、彈性和粘合性的量和比例存在。選擇增稠劑，使得生色團可在粘性底物中保持光活性。增稠劑還可根據(jù)其光學透明性來選擇。所述組合物應能夠傳輸足夠的光以活化至少一種生色團；并且，在熒光是由活化生色團發(fā)射的實施方案中，組合物還應能夠?qū)l(fā)射的熒光傳輸給組織。例如，本發(fā)明人已經(jīng)注意到，一些呫噸染料在非水合載體中并不發(fā)熒光，因此水合聚合物或極性溶劑是有利的。還應根據(jù)預期用途選擇增稠劑。例如，如果所述包含鹵素的生物光子組合物施用至組織上，則載體優(yōu)選為生物相容性材料，或是載體具有將與組織相接的生物相容性組合物外層。增稠劑在一些實施方案中，所述增稠劑以總重量的約0.001％至約40％(w/w％)的量存在于組合物中。在一些實施方案中，增稠劑的總含量為約0.001-0.01％、約0.005-0.05％、約0.01-0.1％、約0.05-0.5％、約0.1-1％、約0.5-5％、約1-5％、約2.5-7.5％、約5-10％、約7.5-12.5％、約10-15％、約12.5-17.5％、或約15-20％、或約15-25％、或約20-30％或約25-35％，或約30-40％。本領域技術(shù)人員應該認識到的是，通過改變增稠劑的含量，可調(diào)節(jié)粘度、柔韌性、剛性、拉伸強度、撕裂強度、彈性和粘合性。確定粘度、柔韌性、剛性、拉伸強度、撕裂強度、彈性和粘合性的方法是本領域公知的。可使用的增稠劑包括但不限于親水劑、吸濕劑或水合聚合物。增稠劑的電荷特征可為多陰離子型。增稠劑可包含羧酸官能團，并且每個官能團還可包含2至7個碳原子。所述增稠劑可包括如下物質(zhì)的聚合物、共聚物和單體：乙烯基吡硌烷酮、甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺N-乙烯基咪唑、羧基乙烯、乙烯酯、乙烯醚、硅酮、聚環(huán)氧乙烷、聚乙二醇、乙烯醇、丙烯酸鈉、丙烯酸鹽/酯、馬來酸、NN-二甲基丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺、丙烯酰胺、丙烯酰嗎啉、普朗尼克(pluronic)、膠原蛋白、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯、聚乙烯醇、聚亞乙烯基、聚乙烯硅酸鹽/酯、糖(例如，蔗糖、葡萄糖、葡糖胺、半乳糖、海藻糖、甘露糖或乳糖)取代聚丙烯酸鹽/酯、酰胺基丙磺酸(acylamidopropanesulfonicacids)、四甲氧基原硅酸鹽/酯、甲基三甲氧基原硅酸鹽/酯、四烷氧基原硅酸鹽/酯、三烷氧基原硅酸鹽/酯、乙二醇(glycols)、丙二醇、丙三醇、多糖、藻酸鹽、葡聚糖、環(huán)糊精、纖維素、改性纖維素、氧化纖維素、殼多糖、甲殼素、瓜爾膠、角叉菜膠、透明質(zhì)酸(hyaluronicacid)、菊粉、淀粉、改性淀粉、瓊脂糖、甲基纖維素、植物膠、透明質(zhì)酸(hylaronan)、水凝膠、明膠、粘多糖、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、果膠、低-甲氧基果膠、交聯(lián)葡聚糖、淀粉-丙烯腈接枝共聚物、淀粉聚丙烯酸鈉、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥乙酯、聚亞乙烯(polyvinylene)、聚乙烯基乙醚、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚烷酸酯、聚乳酸、聚乳酸酯(polylactate)、聚(3-羥基丁酸酯)、磺化水凝膠、AMPS(2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸)、SEM(甲基丙烯酸乙磺酸酯)、SPM(甲基丙烯酸丙磺酸酯)、SPA(丙烯酸丙磺酸酯)、N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰氧乙基-N-(3-磺丙基)銨甜菜堿、甲基丙烯酸酰胺丙基-二甲基銨磺基甜菜堿、SPI(衣康酸-二(1-丙基磺酸-3)酯二鉀鹽)、衣康酸、AMBC(3-丙烯酰胺-3-甲基丁酸)、β-羧乙基丙烯酸酯(丙烯酸二聚體)，及馬來酸酐-甲基乙烯醚聚合物，及其衍生物、鹽、酸，以及它們的組合。在某些實施方案中，所述至少一種增稠劑可為選自下列物質(zhì)中的一種或多種的合成聚合物：乙烯基聚合物、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物、聚(環(huán)氧乙烷)、丙烯酰胺聚合物及它們的衍生物或鹽。在進一步的實施方案中，乙烯基聚合物為聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯醇中的一種或多種。在其它實施方案中，乙烯基聚合物為羧基乙烯基聚合物或通過丙烯酸聚合獲得的卡波姆(carbomer)。羧基乙烯聚合物或卡波姆可為交聯(lián)的。如上所述，在一些實施方案中，所述至少一種增稠劑為卡波姆?？ú窞榕c烯丙基蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚交聯(lián)的合成高分子量丙烯酸聚合物，分子量約為3x106。膠凝機理取決于羧酸部分形成可溶鹽的中和作用。聚合物是親水的，中和時產(chǎn)生光潔透明的凝膠。卡波姆可分散在水中而形成低粘度酸性(1％分散液的pH約為3)膠態(tài)懸浮液的白色細粉末。這些懸浮液采用堿例如，氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化銨、低分子量的胺和烷醇胺來中和，形成清澈透明的凝膠。在一些實施方案中，卡波姆為此類聚合物可從B.F.Goodrich或Lubrizol獲得，商品名稱是71GNF、420、430、475、488、493、910、934、934P、940、971PNF、974PNF、980NF、981NF等。Carbopols為如Brock(Pharmacotherapy,14:430-7(1994))和Durrani(PharmaceuticalRes.(Supp.)8:S-135(1991))所述的多用途控釋聚合物，屬于卡波姆家族，所述卡波姆家族為合成的、高分子量、非線性的丙烯酸的聚合物，與聚鏈烯基聚醚交聯(lián)。在某些實施方案中，卡波姆為940，980，ETD2020NF，1382，71GNF，971PNF，974PNF，980NF，981NF，5984EP，ETF2020NF，Ultrez10NF，Ultrez20，Ultrez21，1342NF，934NF，934PNF，940NF或941NF。在一些實施方案中，卡波姆與丙烯酸烷基酯或烯丙基季戊四醇交聯(lián)。在一些實施方案中，卡波姆以約0.01wt％至15wt％，或約0.05wt％至約5wt％，或約0.5wt％至約2wt％的量存在于組合物中。在某些實施方案中，所述至少一種增稠劑為二元醇，諸如乙二醇或丙二醇。在進一步的實施方案中，所述至少一種增稠劑為聚(環(huán)氧乙烷)聚合物(諸如DowChemical的POLYOXTM)、線性PVP和交聯(lián)PVP、PEG/PPG共聚物(諸如BASFL1220)、環(huán)氧乙烷(EO)-環(huán)氧丙烷(PO)嵌段共聚物(諸如BASFCorporation以商標名Pluronic出售的聚合物)、酯膠、蟲膠、壓敏硅酮粘合劑(諸如Dow-Corning的Bio-PSA)，或它們的混合物。在一些實施方案中，共聚物包括(PVM/MA)。在一個實施方案中，共聚物包括聚(甲基乙烯醚/馬來酸酐)。在一些實施方案中，共聚物包括聚(甲基乙烯醚/馬來酸)。在一些實施方案中，共聚物包括聚(甲基乙烯醚/馬來酸)半酯。在一些實施方案中，共聚物包括聚(甲基乙烯醚/馬來酸)混合鹽。在本發(fā)明的某些實施方案中，所述至少一種增稠劑為基于蛋白質(zhì)的聚合物。這種基于蛋白質(zhì)的聚合物可選自透明質(zhì)酸鈉、明膠和膠原蛋白中的至少一種。例如，在生物光子組合物中，所述組合物可包含至少約4wt％，約4wt％至約25wt％，或約10wt％至約20wt％的明膠。在生物光子組合物中，所述組合物可包含至少約5wt％，約5wt％至約25wt％，或約10wt％至約20wt％的膠原蛋白和/或透明質(zhì)酸鈉。或者，重量百分含量更低的基于蛋白質(zhì)的聚合物可與化學交聯(lián)劑或任何其它交聯(lián)裝置一起使用。在本發(fā)明的某些實施方案中，所述至少一種增稠劑為多糖，可選自淀粉、殼多糖、甲殼素、瓊脂、藻酸鹽、黃原膠、角叉菜膠、瓜爾膠、結(jié)冷膠、果膠和刺槐豆膠。本發(fā)明的生物光子組合物可任選地提供有不溶于水的底物?！安蝗苡谒笔侵傅孜镌谒胁蝗芙饣蚪谒胁蝗菀追纸?breakapart)。在一些實施方案中，不溶于水的底物是將治療組合物傳輸給皮膚或目標組織的工具(implement)或媒介(vehicle)?？勺鳛椴蝗芩孜锸褂玫牟牧系姆秶浅V泛?？赡苄枰韵路窍拗菩蕴卣髦械囊粭l或幾條：(i)使用時足夠的濕強度，(ii)足夠的柔軟度，(iii)足夠的厚度，(iv)適當?shù)某叽纾?v)透氣性，及(vi)親水性。滿足上述標準的合適的不溶于水的底物的非限制性實例包括非織造底物、織造底物、水刺纏結(jié)底物、空氣纏結(jié)底物、天然海綿、合成海綿、聚合物網(wǎng)狀物等。優(yōu)選的實施方案采用非織造底物，因為它們經(jīng)濟、材料品種多并且容易獲得?！胺强椩臁笔侵杆鰧佑杀恢瞥善?、氈或墊層的形式的纖維(而不是由被織造成布料的纖維)所組成。(e)抗微生物劑抗微生物劑殺滅微生物或抑制它們的生長或累積，并且任選地包括在本發(fā)明的生物光子組合物中。本發(fā)明方法和組合物中使用的的合適的抗微生物劑包括但不限于酚類和氯代酚類化合物、間苯二酚及其衍生物、雙酚化合物、苯甲酸酯(對羥基苯甲酸酯)、鹵代碳酰苯胺、聚合物類抗微生物劑、噻唑啉、三氯甲基硫代酰亞胺、天然抗微生物劑(也稱為“天然精油”)、金屬鹽和廣譜抗生素。另外，本發(fā)明的生物光子組合物包含過氧化物或過氧化物衍生物，其在生物光子組合物照射時將導致氧自由基的產(chǎn)生。細菌對暴露于自由基極為敏感，使得本發(fā)明的生物光子組合物成為潛在的一種殺菌組合物。本發(fā)明中可使用的酚類和氯代酚類抗微生物劑的實例包括但不限于：苯酚；2-甲基苯酚；3-甲基苯酚；4-甲基苯酚；4-乙基苯酚；2,4-二甲基苯酚；2,5-二甲基苯酚；3,4-二甲基苯酚；2,6-二甲基苯酚；4-正-丙基苯酚；4-正-丁基苯酚；4-正-戊基苯酚；4-叔戊基苯酚；4-正-己基苯酚；4-正-庚基苯酚；單-和多-烷基和芳族鹵代苯酚；對-氯苯酚；甲基對-氯苯酚；乙基對-氯苯酚；正-丙基對-氯苯酚；正-丁基對-氯苯酚；正戊基-對-氯苯酚；仲-戊基對-氯苯酚；正-己基對-氯苯酚；環(huán)己基對-氯苯酚；正-庚基對-氯苯酚；正-辛基對-氯苯酚；鄰-氯苯酚；甲基鄰-氯苯酚；乙基鄰-氯苯酚；正-丙基鄰-氯苯酚；正-丁基鄰-氯苯酚；正-戊基鄰-氯苯酚；叔-戊基鄰-氯苯酚；正-己基鄰-氯苯酚；正-庚基鄰-氯苯酚；鄰-苯甲基對-氯苯酚；鄰-苯甲基-間-甲基對-氯苯酚；鄰-苯甲基-間,間-二甲基對-氯苯酚；鄰-苯基乙基對-氯苯酚；鄰-苯基乙基-間-甲基對-氯苯酚；3-甲基對-氯苯酚；3,5-二甲基對-氯苯酚；6-乙基-3-甲基對-氯苯酚、6-正-丙基-3-甲基對-氯苯酚；6-異-丙基-3-甲基對-氯苯酚；2-乙基-3,5-二甲基對-氯苯酚；6-仲-丁基-3-甲基對-氯苯酚；2-異-丙基-3,5-二甲基對-氯苯酚；6-二乙基甲基-3-甲基對-氯苯酚；6-異-丙基-2-乙基-3-甲基對-氯苯酚；2-仲-戊基-3,5-二甲基對-氯苯酚；2-二乙基甲基-3,5-二甲基對-氯苯酚；6-仲-辛基-3-甲基對-氯苯酚；對-氯-間-甲酚對-溴苯酚；甲基對-溴苯酚；乙基對-溴苯酚；正-丙基對-溴苯酚；正-丁基對-溴苯酚；正-戊基對-溴苯酚；仲-戊基對-溴苯酚；正-己基對-溴苯酚；環(huán)己基對-溴苯酚；鄰-溴苯酚；叔-戊基鄰-溴苯酚；正-己基鄰-溴苯酚；正-丙基-間,間-二甲基鄰-溴苯酚；2-苯基苯酚；4-氯-2-甲基苯酚；4-氯-3-甲基苯酚；4-氯-3,5-二甲基苯酚；2,4-二氯-3,5-二甲基苯酚；3,4,5,6-四溴-2-甲基苯酚；5-甲基-2-戊基苯酚；4-異丙基-3-甲基苯酚；對-氯-間二甲苯酚(PCMX)；氯百里酚；苯氧乙醇；苯氧異丙醇；及5-氯-2-羥基二苯甲烷。間苯二酚及其衍生物也可用作抗微生物劑。間苯二酚衍生物的實例包括但不限于：甲基間苯二酚；乙基間苯二酚；正-丙基間苯二酚；正-丁基間苯二酚；正-戊基間苯二酚；正-己基間苯二酚；正-庚基間苯二酚；正-辛基間苯二酚；正-壬基間苯二酚；苯基間苯二酚；苯甲基間苯二酚；苯乙基間苯二酚；苯丙基間苯二酚；對-氯苯甲基間苯二酚；5-氯-2,4-二羥基二苯甲烷；4'-氯-2,4-二羥基二苯甲烷；5-溴-2,4-二羥基二苯甲烷；及4'-溴-2,4-二羥基二苯甲烷。本發(fā)明中可使用的雙酚抗微生物劑的實例包括但不限于：2,2'-亞甲基雙-(4-氯苯酚)；2,4,4'-三氯-2'-羥基-二苯醚，CibaGeigy,FlorhamPark以商品名銷售的產(chǎn)品；2,2'-亞甲基雙-(3,4,6-三氯苯酚)；2,2'-亞甲基雙-(4-氯-6-溴苯酚)；雙-(2-羥基-3,5-二氯對-己基)硫化物；及雙-(2-羥基-5-氯苯甲基)硫化物。本發(fā)明中可使用的苯甲酸酯(對羥基苯甲酸酯)的實例包括但不限于：對羥基苯甲酸甲酯；對羥基苯甲酸丙酯；對羥基苯甲酸丁酯；對羥基苯甲酸乙酯；對羥基苯甲酸異丙酯；對羥基苯甲酸異丁酯；對羥基苯甲酸芐酯；對羥基苯甲酸甲酯鈉；及對羥基苯甲酸丙酯鈉。本發(fā)明中可使用的鹵代碳酰苯胺的實例包括但不限于：3,4,4'-三氯碳酰苯胺，諸如3-(4-氯苯基)-1-(3,4-二氯苯基)脲，Ciba-Geigy,FlorhamPark,N.J.以商品名銷售的產(chǎn)品；3-三氟甲基-4,4'-二氯碳酰苯胺；及3,3',4-三氯碳酰苯胺。本發(fā)明中可使用的聚合物抗微生物劑的實例包括但不限于：聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽；及聚(亞胺基酰亞胺羰基亞胺基酰亞胺羰基亞胺基六亞甲基鹽酸鹽)，以商品名IB銷售。本發(fā)明中可使用的噻唑啉的實例包括但不限于：以商品名銷售的產(chǎn)品；及2-正-辛基-4-異噻唑啉-3-酮，其以商品名IT-3000DIDP銷售。本發(fā)明中可使用的三氯甲基硫代酰亞胺的實例包括但不限于：N-(三氯甲基硫代)鄰苯二甲酰亞胺，以商品名銷售；及N-三氯甲基硫代-4-環(huán)己烯-1,2-二甲酰亞胺，以商品名銷售。本發(fā)明中可使用的天然抗微生物劑包括但不限于下述物質(zhì)的油類：大茴香；檸檬；柑桔；迷迭香；鹿蹄草；百里香；薰衣草；丁香；酒花；茶樹；楓茅；小麥；大麥；蕓香草；雪松葉；杉木；肉桂；旋復花草(fleagrass)；老鸛草；檀香；紫羅蘭；越橘；桉樹；馬鞭草；薄荷；安息香膠；羅勒；茴香；樅樹；鳳仙花；薄荷醇；牛至(ocmeaoriganuin)；黃連堿；角叉菜(carradensis)；小檗科(Berberidaceacdaceae)；拉坦尼根(Ratanhiaelonga)；及姜黃。歸入天然抗微生物劑一類的還可包括人們發(fā)現(xiàn)的植物油中能夠提供抗微生物益處的關(guān)鍵化學組分。這些化學物質(zhì)包括但不限于：茴香腦；兒茶酚；莰烯；百里酚；丁香酚；桉葉醇；阿魏酸；法尼醇；扁柏酚；草酚酮；檸檬烴；薄荷醇；水楊酸甲酯；香芹酚；松油醇；馬鞭草烯酮；小檗堿；拉坦尼根(ratanhiae)提取物；丁香烯氧化物；香茅酸；姜黃；橙花叔醇；及香葉醇。本發(fā)明中可使用的金屬鹽的實例包括但不限于元素周期表第3a-5a、3b-7b和8族金屬的鹽。金屬鹽的實例包括但不限于以下金屬的鹽：鋁；鋯；鋅；銀；金；銅；鑭；錫；汞；鉍；硒；鍶；鈧；釔；鈰；鐠；釹；钷；釤；銪；釓；鋱；鏑；鈥；鉺；鉈；鐿；鎦；及它們的混合物。金屬離子類抗微生物劑的一個實例是HealthShieldTechnology,Wakefield,Mass.生產(chǎn)、以商品名銷售的一種抗微生物劑。本發(fā)明可使用的廣譜抗微生物劑的實例包括但不限于本發(fā)明其它抗微生物劑類別中列舉的那些抗微生物劑。本發(fā)明方法中可使用的其它抗微生物劑包括但不限于：吡硫翁類(pyrithiones)，具體為吡硫翁-包括鋅絡合物，諸如以商品名銷售的吡硫翁；二甲基二羥甲基乙內(nèi)酰脲(dimethyidimethylolhydantoin)，其以商品名銷售；甲基氯異噻唑啉酮/甲基異噻唑啉酮，其以商品名銷售；亞硫酸鈉；亞硫酸氫鈉；咪唑烷基脲，其以商品名Germall銷售；二唑烷基脲，其以商品名Germall銷售；苯甲醇v2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇，其以商品名銷售；福爾馬林或甲醛；碘代丙烯基丁氨基甲酸酯，其以商品名Polyphase銷售；氯乙酰氨；甲胺(methanamine)；甲基二溴腈戊二腈(1,2-二溴-2,4-二氰基丁烷)，其以商品名銷售；戊二醛；5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷，其以商品名銷售；苯乙醇；鄰-苯基苯酚/鄰-苯基苯酚鈉羥甲基甘氨酸鈉鹽，其以商品名Suttocide銷售；聚甲氧基雙環(huán)噁唑烷，其以商品名Nuosept銷售；二甲氧烷；硫柳汞；二氯苯甲醇；克菌丹；氯苯甘油醚(chlorphenenesin)；雙氯酚；氯丁醇；月桂酸甘油酯；鹵代二苯醚；2,4,4'-三氯-2'-羥基-二苯醚，其以商品名銷售，并且可從Ciba-Geigy,FlorhamPark,N.J.獲得；及2,2'-二羥基-5,5'-二溴-二苯醚。(4)生物光子組合物的光學性質(zhì)在某些實施方案中，本發(fā)明的生物光子組合物為基本透明或半透明的。例如，可使用Perkin-ElmerLambda9500系列UV-可見分光光度計在250nm至800nm的波長范圍測量生物光子組合物的％透光率。在一些實施方案中，測定可見光范圍內(nèi)的透光率并對數(shù)據(jù)進行平均。在其它一些實施方案中，在省略生色團的情況下測量生物光子組合物的透光率。由于透光率取決于厚度，在將樣品裝到分光光度計中之前，采用卡規(guī)測量每個樣品的厚度。可根據(jù)下式對透光率數(shù)據(jù)進行歸一化式中，t1＝試樣實際厚度，t2＝透光率測定歸一化的厚度。在本領域中，透光率測定通常歸一化為1cm。在某些實施方案中，生物光子組合物為基本不透明的。在這些實施方案中，生物光子組合物可包含用可傳輸光的材料制造的光傳輸結(jié)構(gòu)，諸如纖維、顆粒、網(wǎng)狀物。光傳輸結(jié)構(gòu)可為波導(waveguide)，諸如光纖。在一些實施方案中，生物光子組合物在可見光范圍內(nèi)具有大于約20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％或75％的透光率。在一些實施方案中，在可見光范圍內(nèi)的透光率超過40％、41％、42％、43％、44％或45％。(5)生物光子組合物的形態(tài)本發(fā)明的生物光子組合物可為液體、凝膠、霜劑、糊劑、軟泥(putty)、半固體或固體。液體、凝膠、霜劑、糊劑或軟泥形式的生物光子組合物可通過在目標組織上鋪展、噴灑、涂抹、擦涂或滾壓組合物來施用。軟泥灰、半固體或固體形式的生物光子組合物為可變形的。它們可為彈性的或非彈性的(即撓性或剛性)。例如，生物光子組合物可呈剝離的形式(“可剝離”)，使用起來簡單、迅速。在某些實施方案中，剝離形式的撕裂強度與/或拉伸強度大于其粘合強度。這一點有助于材料的可操作性。本領域技術(shù)人員將會認識到的是，可采用本領域已知的方法確定和/或調(diào)節(jié)剝離的生物光子組合物的性質(zhì)，諸如粘結(jié)性、柔韌性、彈性、拉伸強度、撕裂強度，諸如，通過選擇合適的增稠劑和調(diào)節(jié)其相對比例來實現(xiàn)。包含鹵素的生物光子組合物可呈預成型的形狀。在某些實施方案中，預成型形狀為(包括但不限于)膜、面膜、貼片、敷料或繃帶。所述生物光子組合物可配置為具有適用于受試者身體的期望部位的形狀和/或尺寸。例如，生物光子組合物可進行成型和調(diào)整尺寸以與接受生物光子治療的身體的期望部位相對應。這種期望的身體部位可選自(包括但但不限于)皮膚、頭部、前額、頭皮、鼻子、臉頰、嘴唇、耳朵、臉、頸、肩、腋窩、臂、肘、手、手指、腹部、胸、肚子、背、臀部、骶骨、生殖器、腿、膝、腳、腳趾、指甲、頭發(fā)、任何骨性隆起，及它們的組合等。因此，本發(fā)明的生物光子組合物可進行成型和調(diào)整尺寸以適用于受試者身體上任何部位的組織。例如，所述生物光子組合物可以襪子、帽子、手套或露指手套的形式提供。在某些方面，生物光子組合物構(gòu)成復合材料(composite)的一部分，并且可包括纖維、顆粒、非生物光子層，或組成部分(composition)相同或不同的生物光子層。本發(fā)明中的生物光子組合物的厚度，或被施加的厚度為約0.1mm至約50mm，約0.5mm至約20mm，或約1mm至約10mm。將理解的是，生物光子組合物的厚度將根據(jù)預期用途而變化。在一些實施方案中，生物光子組合物的厚度為約0.1-1mm。在一些實施方案中，生物光子組合物的厚度為約0.5-1.5mm、約1-2mm、約1.5-2.5mm、約2-3mm、約2.5-3.5mm、約3-4mm、約3.5-4.5mm、約4-5mm、約4.5-5.5mm、約5-6mm、約5.5-6.5mm、約6-7mm、約6.5-7.5mm、約7-8mm、約7.5-8.5mm、約8-9mm、約8.5-9.5、約9-10mm、約10-11mm、約11-12mm、約12-13mm、約13-14mm、約14-15mm、約15-16mm、約16-17mm、約17-18mm、約18-19mm、約19-20mm、約20-22mm、約22-24mm、約24-26mm、約26-28mm、約28-30mm、約30-35mm、約35-40mm、約40-45mm、約45-50mm。(6)使用方法本發(fā)明的含有鹵素的生物光子組合物可具有美容和醫(yī)學益處。它們可用于促進皮膚更新和皮膚調(diào)理，有助于皮膚病諸如痤瘡、濕疹或牛皮癬的治療，促進組織修復，及促進傷口愈合，包括牙周袋。它們可用于治療急性炎癥。急性炎癥可表現(xiàn)為疼痛、發(fā)熱、發(fā)紅、腫脹和功能喪失，并且包括炎癥反應，諸如在過敏反應中所見的那些，諸如對昆蟲(例如蚊子、蜜蜂、黃蜂)叮咬、毒藤刺傷的反應或消融治療術(shù)后治療。本發(fā)明的生物光學組合物可在獸醫(yī)領域中具有美容和/或醫(yī)學益處，適用于照料動物，所述動物諸如但不限于貓、犬、馬、綿羊、山羊、牛、豬、倉鼠、豚鼠、兔子。它們可用于促進動物皮膚的治療和/或治療具有但不限于如下癥狀的動物：皮膚的持續(xù)抓傷、舔和咀嚼，痂、發(fā)紅或炎癥，面部和爪上的圓形斑塊、鱗狀斑塊，干燥、片狀、刺激性皮膚、皮疹、腫脹、腫塊或皮膚變色、出血或排膿。它們可用于治療動物的急性炎癥。動物的急性炎癥本身可表現(xiàn)為疼痛、發(fā)熱、發(fā)紅、腫脹和功能喪失，并且包括炎癥反應，諸如在過敏反應中所見的那些，諸如對昆蟲(例如蚊子、蜜蜂、黃蜂)叮咬、毒藤刺傷的反應或消融治療術(shù)后治療。因此，在某些實施方案中，本發(fā)明提供一種治療急性炎癥的方法，所述方法包括：將本發(fā)明所述的包含鹵素的生物光子組合物施用到需要治療的皮膚或組織的區(qū)域，以及使用波長與生物光子組合物中生色團的吸收光譜重疊的光照射生物光子組合物。在某些實施方案中，本發(fā)明提供一種用于提供皮膚更新或改善皮膚狀況、治療皮膚病、預防或治療疤痕形成，傷口和/或皮膚清創(chuàng)，和/或加速傷口愈合和/或組織修復的方法，所述方法包括：將本發(fā)明所述的包含鹵素的生物光子組合物施用到需要治療的皮膚或組織的區(qū)域，以及使用波長與生物光子組合物中的生色團的吸收光譜重疊的光照射生物光子組合物。在本發(fā)明方法中，可使用任何光化光的光源。任何類型的鹵素燈、LED燈或等離子弧燈或激光器都是合適的。合適的光化光的光源的主要特點是其發(fā)射一個(或多個)波長適合活化存在于組合物中的一種或多種光活化劑的光。在一個實施方案中，使用氬激光器。在另一個實施方案中，使用磷酸鈦氧鉀(KTP)激光器(例如GreenLightTM激光器)。在另一個實施方案中，光化光的光源為LED燈，諸如光固化裝置。在又一個實施方案中，光化光的光源為波長約200至800nm的光源。在另一個實施方案中，光化光的光源是波長約400至600nm的可見光光源。在另一個實施方案中，光化光的光源為波長約400至700nm或400至約750nm的可見光光源。在又一個實施方案中，光化光的光源為藍光。在又一個實施方案中，光化光的光源為紅光。在又一個實施方案中，光化光的光源為綠光。此外，光化光的光源應具有合適的功率密度。非準直光源(LED、鹵素燈或等離子燈)的合適功率密度為約0.1mW/cm2至約200mW/cm2，或約30至約150mW/cm2。激光器光源的合適功率密度為約0.5mW/cm2至約0.8mW/cm2。在本發(fā)明所述方法的一些實施方案中，光在受試者皮膚表面處具有約0.1mW/cm2至約500mW/cm2，或0.1-300mW/cm2，或0.1-200mW/cm2的能量，其中施用的能量至少取決于正在處理的狀況、光的波長、皮膚與光源之間的距離及生物光子組合物的厚度。在某些實施方案中，受試者皮膚處的光為約1-40mW/cm2，或20-60mW/cm2，或40-80mW/cm2，或60-100mW/cm2，或80-120mW/cm2，或100-140mW/cm2，或30-180mW/cm2，或120-160mW/cm2，或140-180mW/cm2，或160-200mW/cm2，或110-240mW/cm2，或110-150mW/cm2，或190-240mW/cm2。生物光子組合物中生色團的活化可在照射(飛秒或皮秒)時幾乎立即發(fā)生。延長的暴露段可有益于開發(fā)利用本發(fā)明的生物光子組合物的吸收、反射和重新發(fā)射的光的協(xié)同效應及其與正在治療的組織的相互作用。在一個實施方案中，組織或皮膚或生物光子組合物暴露于光化光的時間為1分鐘至5分鐘的時段。在另一個實施方案中，組織或皮膚或生物光子組合物暴露于光化光的時間為1分鐘至5分鐘的時段。在一些其它實施方案中，生物光子組合物的照射時間是1分鐘至3分鐘。在某些實施方案中，光施用的時段為約1-30秒、約15-45秒、約30-60秒、約0.75-1.5分鐘、約1-2分鐘、約1.5-2.5分鐘、約2-3分鐘、約2.5-3.5分鐘、約3-4分鐘、約3.5-4.5分鐘、約4-5分鐘、約5-10分鐘、約5-9分鐘、約5-8分鐘、約10-15分鐘，約15-20分鐘，約20-25分鐘，或約20-30分鐘。治療時間范圍的上限可多達約90分鐘、約80分鐘、約70分鐘、約60分鐘、約50分鐘、約40分鐘，約30分鐘，或約20分鐘。應該理解的是，可通過調(diào)節(jié)遞送給治療部位的能量密度(fluence)的速率來調(diào)節(jié)治療時間，以保持劑量。例如，遞送的能量密度為約4至約60J/cm2、約10至約60J/cm2、約10至約50J/cm2、約10至約40J/cm2、約10至約30J/cm2、約20至約40J/cm2、約15J/cm2至25J/cm2，或約10至約20J/cm2。還可根據(jù)釋放的單線態(tài)氧的水平來調(diào)整遞送能量密度。在某些實施方案中，生物光學組合物可按某一間隔重復照射，諸如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、24、36或48小時。在另一個實施方案中，光化光的光源是在治療部位上連續(xù)移動適當?shù)谋┞稌r間。在另一個實施方案中，照射生物光子組合物，直到生物光子組合物至少部分地光漂白或完全光漂白。在某些實施方案中，組合物中的生色團可通過包括來自太陽和頂置照明的環(huán)境光進行光激發(fā)。在某些實施方案中，生色團可由電磁光譜的可見光范圍內(nèi)的光進行光活化。這種光可由任何光源發(fā)射，諸如日光、燈泡、LED設備、諸如電視、計算機、電話、移動裝置上的電子顯示屏、移動裝置上的手電筒。在本發(fā)明方法中，可使用任何光源。例如，可組合使用環(huán)境光和直射光或人工直射光。環(huán)境光可包括頂置照明，諸如LED燈泡，熒光燈和非直射日光。在本發(fā)明的方法中，可在施加光之后將生物光子組合物從皮膚處清除。在一些實施方案中，在治療時間后，生物光學組合物被從正在治療的組織剝離或洗去。在其它實施方案中，生物光子組合物在組織上保留較長的時間段，并且在適當?shù)臅r間用直射光或環(huán)境光重新活化以治療病癥。(a)皮膚病學用途和與組織相關(guān)的用途在本發(fā)明的方法的某些實施方案中，生物光子組合物可按每周一次、每周兩次、每周三次、每周四次、每周五次或每周六次，每天或以任何其它頻率施用組織，諸如施用于面部或傷口?？偟闹委煏r間可為一周、兩周、三周、四周、五周、六周、七周、八周、九周、十周、十一周、十二周或認為合適的任何其它時間長度。在某些實施方案中，待治療的總組織區(qū)域可分為獨立的區(qū)域(面頰、前額)，并且每個區(qū)域分別治療。例如，所述組合物可局部施用于第一部分，并用光照射該部分，然后清除所述生物光子組合物。然后，將所述組合物施用于第二部分，進行照射和清除。最后，將所述組合物施用于第三部分，進行照射和清除。在某些實施方案中，生物光子組合物可在傷口閉合后使用，以優(yōu)化疤痕修復。在這種情況下，生物光子組合物可以規(guī)則的間隔施用，諸如每周一次，或按照醫(yī)生或其它保健提供者認為合適的間隔施用。在某些實施方案中，生物光子組合物可在痤瘡治療后使用，以保持經(jīng)治療的皮膚的狀態(tài)。在這種情況下，生物光子組合物可以規(guī)則的間隔施用，諸如每周一次，或按照醫(yī)生或其它保健提供者認為合適的間隔施用。在某些實施方案中，生物光子組合物可在燒蝕性皮膚更新治療后使用，以保持經(jīng)治療的皮膚的狀態(tài)。在這種情況下，生物光子組合物可以規(guī)則的間隔施用，諸如每周一次，或按照醫(yī)生或其它保健提供者認為合適的間隔施用。在某些實施方案中，包含鹵素的生物光子組合物可用于傷口清創(chuàng)或舒緩或除去干性皮膚或死皮。在這種情況下，生物光子組合物可以規(guī)則的間隔施用，諸如每周一次，或按照醫(yī)生或其它保健提供者認為合適的間隔施用。在某些實施方案中，包含鹵素的生物光子組合物可用于治療細菌、病毒或真菌感染。在這種情況下，生物光子組合物可以規(guī)則的間隔施用，諸如每周一次，或按照醫(yī)生或其它保健提供者認為合適的間隔施用。在本發(fā)明的方法中，額外的組分可任選地包括在生物光子組合物中或與生物光子組合物組合使用。這種額外的組分包括，但不限于，愈合因子、抗微生物劑、富氧劑、皺紋填充劑諸如肉毒桿菌毒素、透明質(zhì)酸和聚乳酸、抗真菌劑、抗細菌劑、抗病毒劑與/或促進膠原蛋白合成的試劑。這些額外的組分可在局部施用本發(fā)明的生物光子組合物之前、同時和/或之后以局部方式施用于皮膚。合適的愈合因子包含促進或增強施用部位上組織的愈合或更新過程的化合物。在本發(fā)明的生物光子組合物光活化期間，它們可通過皮膚或粘膜處增加對此種額外的組分的分子在治療部位的吸收。在某些實施方案中，一段時間內(nèi)觀察到治療部位血液流動增加。加入愈合因子，因自由基級聯(lián)的動態(tài)相互作用所引起的淋巴引流增加及可能的滲透平衡變化，都會得到改善或甚至被強化。愈合因子還可調(diào)節(jié)生物光子組合物的生物光子產(chǎn)量，諸如光漂白時間和特性，或調(diào)節(jié)組合物中的某種成分的漂白。合適的愈合因子包括但不限于葡糖胺、尿囊素、藏紅花、促進膠原蛋白合成的試劑、抗真菌劑、抗細菌劑、抗病毒劑和傷口愈合因子，諸如生長因子。(i)皮膚更新本發(fā)明的包含鹵素的生物光子組合物可用于促進皮膚更新或改善皮膚狀況和外觀。真皮為皮膚的第二層，含有皮膚的結(jié)構(gòu)性元素結(jié)締組織。存在具有不同功能的各種類型的結(jié)締組織。彈性纖維賦予皮膚彈性，膠原蛋白賦予皮膚強度。真皮和表皮之間的接合處(junction)是一個非常重要的結(jié)構(gòu)。真皮-表皮接合處互鎖形成手指樣表皮嵴。表皮的細胞從真皮內(nèi)的血管接收其營養(yǎng)物質(zhì)。表皮嵴增加表皮暴露于這些血管和所需營養(yǎng)物質(zhì)的表面積。皮膚的老化伴隨皮膚的顯著生理學變化。新皮細胞的產(chǎn)生減緩，真皮-表皮接合處的表皮嵴變平。雖然彈性纖維的數(shù)量增加，但是，其結(jié)構(gòu)和凝聚性(coherence)下降。此外，膠原蛋白的數(shù)量和真皮的厚度隨著皮膚老化而降低。膠原蛋白是皮膚細胞外基質(zhì)的主要組分，提供結(jié)構(gòu)性框架。在老化過程期間，膠原蛋白合成下降及膠原蛋白纖維不溶解，導致真皮變薄并喪失皮膚的生物力學性質(zhì)。皮膚的生理變化導致出現(xiàn)顯著的老化癥狀，通常被稱為時序老化、內(nèi)在老化和光老化。皮膚變得更干燥、粗糙和脫屑增加，外表變得更暗淡無光，最明顯的是出現(xiàn)細紋和皺紋。皮膚老化的其它癥狀包括但不限于：皮膚變薄和透明，底層脂肪流失(導致雙頰凹陷和眼窩深陷，以及手部和頸部明顯喪失緊致度)，骨質(zhì)流失(由于骨質(zhì)流失，骨收縮遠離皮膚，導致皮膚松馳)，皮膚干燥(可能發(fā)癢)，無法充分排汗以冷卻皮膚，不需要的面部毛發(fā)，雀斑，老年斑，蜘蛛網(wǎng)狀靜脈，粗糙和革質(zhì)皮膚，當拉伸時會消失的細皺紋、皮膚松馳或斑點膚質(zhì)。真皮-表皮接合處是基底膜，將表皮中的角化細胞與位于表皮下面的細胞外基質(zhì)分離。該膜由兩層組成：與角化細胞接觸的基底層(lamina)及與細胞外基質(zhì)接觸的下層網(wǎng)狀層?；讓痈缓琁V型膠原蛋白和層粘連蛋白(laminin)，這些分子在為細胞連接而提供結(jié)構(gòu)性網(wǎng)絡和生物粘合特征方面發(fā)揮作用。層粘連蛋白是糖蛋白，僅存在于基底膜內(nèi)。它由三種多肽鏈(α、β和γ)組成，以不對稱交叉形狀排列，通過二硫鍵保持在一起。這三種鏈以不同的亞型存在，導致層粘連蛋白有十二種不同的同分異構(gòu)體，包括層粘連蛋白-1和層粘連蛋白-5。真皮通過VII型膠原蛋白纖維被錨定在基底膜角化細胞的半橋粒處，半橋粒是位于角化細胞上的特異性接合點，由α-整聯(lián)蛋白和其它蛋白組成。層粘連蛋白，特別是層粘連蛋白-5，在基底角化細胞中的半橋粒跨膜蛋白及VII型膠原蛋白之間構(gòu)成實際的錨定點。已經(jīng)證明，在老化皮膚中，層粘連蛋白-5合成和VII型膠原蛋白表達減少。這導致真皮和表皮之間的接觸喪失，導致皮膚失去彈性并變得松馳。最近，通常稱為表情紋的另一種類型的皺紋得到了普遍認識。這些皺紋原因在于彈性喪失，尤其是在真皮中，因為當產(chǎn)生面部表情的面部肌肉施加應力到皮膚上時，皮膚不再能夠恢復其原來狀態(tài)，導致表情紋。本發(fā)明的包含鹵素的生物光子組合物和本發(fā)明方法用于促進皮膚更新。在某些實施方案中，本發(fā)明的生物光子組合物和方法促進皮膚狀態(tài)，諸如皮膚增亮，縮小毛孔，減少斑點，均勻膚色，減少干燥和緊致皮膚。在某些實施方案中，本發(fā)明的生物光子組合物和方法促進膠原蛋白合成。在某些其它實施方案中，本發(fā)明的生物光子組合物和方法可減少、消除、延緩或甚至逆轉(zhuǎn)一種或多種皮膚老化的征象，包括但不限于出現(xiàn)細紋或皺紋，皮膚變薄和透明，底層脂肪流失(導致雙頰凹陷和眼窩深陷，以及手部和頸部明顯喪失緊致度)，骨質(zhì)流失(由于骨質(zhì)流失，骨收縮遠離皮膚，導致皮膚松馳)，皮膚干燥(可能發(fā)癢)，無法充分排汗以冷卻皮膚，不需要的面部毛發(fā)，雀斑，老年斑，蜘蛛網(wǎng)狀靜脈，粗糙和革質(zhì)皮膚，當拉伸時會消失的細皺紋、皮膚松馳或斑點膚質(zhì)。在某些實施方案中，本發(fā)明的包含鹵素的生物光子組合物和方法可誘導毛孔縮小、增強皮膚亞段的雕塑性(sculpturing)，和/或增強皮膚半透明性。在某些實施方案中，包含鹵素的生物光子組合物可與膠原蛋白促進劑聯(lián)合使用。促進膠原蛋白合成的試劑(即原膠原蛋白合成試劑)包括氨基酸、肽、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、小化學分子、天然產(chǎn)物及天然產(chǎn)物提取物。例如，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)攝入維生素C、鐵和膠原蛋白可有效地增加皮膚或骨骼中膠原蛋白的量。參見，例如，美國專利申請公開2009/0069217。維生素C的實例包括抗壞血酸的衍生物，諸如L-抗壞血酸或L-抗壞血酸鈉，利用乳化劑等涂敷抗壞血酸獲得的抗壞血酸制劑，及含有任意比例的兩種或更多種維生素C的混合物。此外，也可使用含有維生素C的天然產(chǎn)物，諸如金虎尾(acerola)和檸檬。鐵制劑的實例包括：無機鐵，諸如硫酸亞鐵、檸檬酸亞鐵鈉，或焦磷酸鐵；有機鐵，諸如血紅素鐵、鐵蛋白鐵，或乳鐵蛋白鐵；含有任意比例的兩種或更多種這些鐵制劑的混合物。此外，還可使用含鐵天然產(chǎn)物，諸如菠菜或肝臟。此外，膠原蛋白的實例包括：用酸或堿處理哺乳動物(諸如?；蜇i)的骨、皮膚等獲得的提取物；用蛋白酶，諸如胃蛋白酶、胰蛋白酶或糜蛋白酶水解獲得的肽；及含有任意比例的兩種或更多種這些膠原的混合物。還可使用從植物來源提取的膠原蛋白。(ii)皮膚病本發(fā)明的包含鹵素的生物光子組合物和方法可用于治療皮膚病，所述皮膚病包括但不限于：紅斑、毛細管擴張、光化性毛細血管擴張、基底細胞癌、接觸性皮炎、隆突性皮膚纖維肉瘤、生殖器疣、化膿性汗腺炎、黑色素瘤、梅克爾細胞癌、錢幣狀皮炎、傳染性傳染病、牛皮癬、牛皮癬性關(guān)節(jié)炎、酒渣鼻、疥瘡、頭皮牛皮癬、皮脂腺癌、鱗狀細胞癌、脂溢性皮炎、脂溢性角化病、帶狀皰疹、花斑癬、疣、皮膚癌、天皰瘡、曬傷、皮炎、濕疹、皮疹、膿皰病、慢性單純性苔蘚、鼻咽炎、口周皮炎、假性毛囊炎、藥疹、多發(fā)性紅斑、結(jié)節(jié)性紅斑、環(huán)狀肉芽腫、光化性角化病、紫癜、斑禿、口瘡性口炎、干性皮膚、皸裂、干燥病、尋常性魚鱗癬、真菌感染、單純皰疹、擦爛、瘢痕疙瘩、角化病、粟粒疹、傳染性腮腺炎、玫瑰糠疹、瘙癢、蕁麻疹及血管腫瘤和畸形。皮炎包括接觸性皮炎、特應性皮炎、脂溢性皮炎、錢幣狀皮炎、全身剝落性皮炎和靜態(tài)性皮炎(statisdermatitis)。皮膚癌包括黑色素瘤、基底細胞癌和鱗狀細胞癌。(iii)痤瘡和痤瘡疤痕本發(fā)明的生物光子組合物和方法還可用于治療痤瘡。本發(fā)明使用的“痤瘡”是指皮膚腺或毛囊的炎癥引起的皮膚病。本發(fā)明的生物光子組合物和方法可用于早期出現(xiàn)前階段治療痤瘡，或可用于在來自痤瘡的病灶已可見的后期階段治療痤瘡。本發(fā)明的生物光子組合物和方法實施方案可用于治療輕度、中度和重度痤瘡。痤瘡早期出現(xiàn)前階段通常開始于由位于毛囊皮脂腺器內(nèi)的皮脂腺的過度分泌皮脂或皮膚油。皮脂通過毛囊管到達皮膚表面。管道中和皮膚上存在的過多皮脂會阻塞或淤塞毛囊管的皮脂的正常流動，從而使皮脂增厚和固化，形成稱為粉刺的固體塞。在發(fā)展痤瘡的正常次序中，刺激毛囊開口的過度角質(zhì)化，從而完全堵住管道。通常的結(jié)果是丘疹、膿皰或囊腫，通常被細菌污染，導致繼發(fā)性感染。痤瘡的特征尤其在于存在粉刺、炎性丘疹或囊腫。痤瘡的外觀可能是輕微的皮膚刺激性至坑點，甚至可能發(fā)展成影響容貌的疤痕。因此，本發(fā)明的光子組合物和方法可用于治療一種或多種與痤瘡相關(guān)的皮膚刺激、坑點、疤痕形成、粉刺、炎性丘疹、囊腫、過度角質(zhì)化及皮脂的增厚和硬化。痤瘡的一些類型包括，例如，尋常痤瘡、囊性痤瘡、萎縮性痤瘡、溴痤瘡、氯痤瘡、聚合性痤瘡、美容性痤瘡、去污劑性痤瘡、流行痤瘡、表皮痤瘡、夏季痤瘡、暴發(fā)性痤瘡、鹵素痤瘡、硬結(jié)性痤瘡、碘痤瘡、瘢痕瘤性痤瘡、機械性痤瘡、丘疹性痤瘡、發(fā)蠟痤瘡、月經(jīng)前座瘡、膿皰性痤瘡、壞血病性痤瘡、結(jié)核性痤瘡、蕁麻疹性痤瘡、痘樣痤瘡、中毒性痤瘡、丙酸痤瘡、人工痤瘡、革蘭氏陰性痤瘡、類固醇痤瘡及結(jié)節(jié)囊性痤瘡。一些皮膚病存在不同的癥狀，包括發(fā)紅、變紅、灼痛、脫屑、疙瘩、丘疹、膿皰、粉刺、斑點、節(jié)結(jié)、囊、水泡、毛細管擴張、蜘蛛網(wǎng)狀靜脈、瘡、表面刺激或疼痛、癢、炎癥、紅、紫或藍斑或變色、痣與/或腫瘤。本發(fā)明的包含鹵素的生物光子組合物和方法可用于治療各種類型的痤瘡。例如，痤瘡的一些類型，包括尋常痤瘡、囊性痤瘡、萎縮性痤瘡、溴痤瘡、氯痤瘡、聚合性痤瘡、美容性痤瘡、去污劑痤瘡、流行痤瘡、表皮痤瘡、夏季痤瘡、暴發(fā)性痤瘡、鹵素痤瘡、硬結(jié)性痤瘡、碘痤瘡、瘢痕瘤性痤瘡、機械性痤瘡、丘疹性痤瘡、發(fā)蠟痤瘡、月經(jīng)前座瘡、膿皰性痤瘡、壞血病性痤瘡、結(jié)核性痤瘡、蕁麻疹性痤瘡、痘樣痤瘡、中毒性痤瘡、丙酸痤瘡、人工痤瘡、革蘭氏陰性痤瘡、類固醇痤瘡及結(jié)節(jié)囊性痤瘡。在某些實施方案中，本發(fā)明的生物光子組合物與全身或局部抗生素治療一起使用。例如，用于治療痤瘡的抗生素包括四環(huán)素、紅霉素、米諾環(huán)素、強力霉素，它們也可與本發(fā)明的組合物和方法一起使用。使用生物光子組合物可縮短抗生素治療所需的時間或減少劑量。(iv)組織修復，傷口愈合本發(fā)明的包含鹵素的生物光子組合物和方法可用于治療傷口，促進傷口愈合，促進組織修復和/或避免或美容，包括改善運動機能(例如關(guān)節(jié)運動)。本發(fā)明的生物光子組合物和方法可治療的傷口包括，例如，以不同方式誘發(fā)的且具有不同特點的皮膚和皮下組織的損傷(例如來自延長的臥床的壓力性潰瘍、由創(chuàng)傷或手術(shù)誘發(fā)的傷口、燒傷、與糖尿病或靜脈功能不全相關(guān)的潰瘍，由諸如牙周炎的病癥誘發(fā)的傷口)。在某些實施方案中，本發(fā)明提供了治療以下傷口和/或促進這些傷口的愈合的生物光子組合物和方法，例如瘺、燒傷、切口、切除、損傷、撕裂、擦傷、刺傷或穿透傷、手術(shù)傷口、挫傷、血腫、壓傷、截肢、瘡和潰瘍。本發(fā)明的生物光子組合物和方法可用于治療瘺和促進瘺愈合。瘺是器官、血管或腸與另一結(jié)構(gòu)之間的異常連接(connection)，并且雖然瘺通常由損傷或手術(shù)引起，但是其也可由感染或炎癥引起，并且可用本發(fā)明的生物光子組合物治療的瘺的實例包括但不限于耳前竇道或囊腫，肛瘺，直腸瘺，關(guān)節(jié)瘺，泌尿生殖道瘺或與生殖器官相關(guān)的瘺，以及可出現(xiàn)在身體上的任何其它位置的瘺。本發(fā)明的生物光子組合物和方法可用于治療慢性皮膚潰瘍或傷口和/或促進這些傷口的愈合，這些傷口為無法通過一系列有序、及時的事件而實現(xiàn)持久的結(jié)構(gòu)性、功能性及美觀性閉合的傷口。絕大多數(shù)慢性傷口可根據(jù)其病原學分為三類：壓力性潰瘍、神經(jīng)病變性(糖尿病足部)潰瘍及血管性(靜脈或動脈)潰瘍。例如，本發(fā)明提供了用于治療糖尿病潰瘍和/或促進糖尿病潰瘍愈合的生物光子組合物和方法。由于神經(jīng)和血管并發(fā)癥，糖尿病患者容易患足部潰瘍和其它潰瘍。周圍神經(jīng)病變會導致足部和/或腿部感覺改變或完全喪失。晚期神經(jīng)病變的糖尿病患者完全喪失了劇痛-鈍痛(sharp-dull)辨別能力。在具有神經(jīng)病變的患者中，足部的任何傷口或創(chuàng)傷可能數(shù)天或數(shù)周都完全沒注意到。具有晚期神經(jīng)病變的患者喪失了感覺持續(xù)壓力性損傷的能力，結(jié)果是可能出現(xiàn)組織缺血和壞疽，其導致例如足底潰瘍。微血管疾病是糖尿病顯著的并發(fā)癥之一，也可導致潰瘍。在某些實施方案中，本發(fā)明提供了治療慢性傷口的生物光子組合物和方法，其中慢性傷口的特征在于因糖尿病的神經(jīng)性與/或血管性并發(fā)癥而引起的糖尿病足部潰瘍與/或潰瘍。在其它實例中，本發(fā)明提供了用于治療壓力性潰瘍和/或促進壓力性潰瘍愈合的生物光子組合物和方法。壓力性潰瘍包括褥瘡、褥瘡性潰瘍和坐骨結(jié)節(jié)潰瘍，這些潰瘍會給患者帶來巨大的痛苦和不適。壓力性潰瘍是由長期施加到皮膚上的壓力引起的。因此，由于個人的重量或質(zhì)量，壓力可施加到患者的皮膚上。當皮膚一個區(qū)域供血阻塞或中斷兩小時或三小時以上時，會形成壓力性潰瘍。受影響的皮膚區(qū)域可變紅、疼痛及壞死。如果不進行治療，皮膚可破開并受到感染。因此，壓力性潰瘍是因長期臥床、坐輪椅和/或戴管型(cast)造成的壓力下皮膚某一區(qū)域發(fā)生的皮膚潰瘍。當一個人臥床不起、失去意識、無法感覺疼痛或不能動時，可發(fā)生壓力性潰瘍。壓力性潰瘍通常發(fā)生在身體的骨頭突出部分，諸如臀部區(qū)(在骶骨或髂嵴上)或在足跟上。在某些其它實施方案中，本發(fā)明提供了用于治療I-IV級潰瘍和/或促進I-IV級潰瘍愈合的生物光子組合物和方法。在某些實施方案中，本發(fā)明提供了尤其適合II級和III級潰瘍的組合物。根據(jù)傷口的深度，潰瘍可分為四級：i)I級：傷口限于上皮組織；ii)II級：傷口延伸到真皮；iii)III級：傷口延伸到皮下組織，及iv)IV級(或全層傷口)：骨頭露出來的傷口(例如，位于諸如較大的轉(zhuǎn)子(trochanter)或骶骨等骨壓點的傷口)。成人組織中傷口的愈合是一個復雜的修復過程。例如，皮膚的愈合過程涉及傷口部位各種專門細胞的募集、細胞外基質(zhì)和基底膜沉積、血管生成、選擇性的蛋白酶活性及表皮再植。正常傷口愈合過程有四個重疊階段。首先，在止血和炎癥階段(通常為從傷口出現(xiàn)到最初的兩天至五天)，血小板聚集從而沉積肉芽，促進纖維蛋白的沉積及刺激生長因子的釋放。白細胞遷移到傷口部位，開始消解傷口處的碎片并從傷口處運走碎片。在此炎癥階段，單核細胞還轉(zhuǎn)化為巨噬細胞，后者釋放出生長因子，刺激血管的形成和成纖維細胞的產(chǎn)生。在增生階段(通常是受傷后兩天至三周)，肉芽組織形成，并開始進行上皮形成和收縮。成纖維細胞是該階段的關(guān)鍵細胞類型，它們通過增殖和合成膠原蛋白來填充傷口，提供強大的基質(zhì)供上皮細胞生長。當成纖維細胞產(chǎn)生膠原蛋白時，從附近血管延伸形成血管，導致形成肉芽組織。肉芽組織通常從傷口的基底部生長。上皮形成涉及上皮細胞從傷口表面遷移，從而封住傷口。上皮細胞被接觸類似類型細胞的需求推動，并受到充當網(wǎng)格作用的纖維蛋白鏈網(wǎng)絡的引導，這些細胞在網(wǎng)格上遷移。在傷口處出現(xiàn)稱為肌成纖維細胞的收縮細胞，并且?guī)椭鷤陂]合。這些細胞顯示出膠原蛋白合成和收縮性，并且在肉芽性傷口內(nèi)比較常見。在重塑階段，即傷口愈合的最后階段(該階段歷時三周到幾年)，疤痕中的膠原蛋白經(jīng)歷反復降解和重新合成。在此階段，新形成的皮膚的拉伸強度提高。然而，當傷口愈合速度增加時，通常疤痕形成相應增加。結(jié)疤是大多數(shù)成年動物和人類組織中愈合過程的結(jié)果。疤痕組織與其代替的組織不同，其通常具有低劣的功能質(zhì)量。疤痕的類型包括但不限于萎縮性疤痕、增生性疤痕和癍痕瘤性疤痕，以及疤痕攣縮。萎縮性疤痕呈扁平，其表面低于周圍皮膚，形成谷或洞。增生性疤痕是留在原損傷邊界內(nèi)的隆起疤痕，并且通常含有以異常方式排列的過多的膠原蛋白。癍痕瘤性疤痕是在原傷口邊緣外擴散的隆起疤痕，以位點特異性方式侵入到正常皮膚附近，通常含有以異常方式排列的膠原蛋白螺旋。與此相反的是，正常皮膚由以網(wǎng)織籃式(basket-weave)方式排列的膠原蛋白纖維組成，著有助于真皮的強度和彈性。因此，為了使傷口愈合過程更順利，需要一種方法，不僅刺激膠原蛋白的產(chǎn)生，而且還以減少疤痕形成的方式刺激膠原蛋白的產(chǎn)生。本發(fā)明的生物光子組合物和方法通過促進基本上均勻的上皮形成；促進膠原蛋白合成；促進受控性收縮；和/或減少疤痕組織形成而促進傷口愈合。在某些實施方案中，本發(fā)明的生物光子組合物和方法可通過促進基本上均勻的上皮形成而促進傷口愈合。在一些實施方案中，本發(fā)明的生物光子組合物和方法促進膠原蛋白合成。在一些其它實施方案中，本發(fā)明的生物光子組合物和方法促進受控性收縮。在某些實施方案中，本發(fā)明的生物光子組合物和方法，例如，通過減少疤痕組織的形成或通過加速傷口閉合過程而促進傷口愈合。在某些實施方案中，本發(fā)明的生物光子組合物和方法，例如，通過減少炎癥而促進傷口愈合。在某些實施方案中，生物光子組合物可在傷口閉合后使用，用于優(yōu)化疤痕修復。在這種情況下，可以規(guī)則的間隔施用生物光子組合物，諸如每周一次，或醫(yī)師認為合適的間隔施用。在本發(fā)明的方法中，本發(fā)明的生物光子組合物還可與負壓輔助傷口閉合裝置和系統(tǒng)一起使用。在某些實施方案中，所述生物光子組合物的保持在原位多達一周、兩周或三周，并以不同的間隔用光(其可包括環(huán)境光)進行照射。在這種情況下，所述組合物在暴露于光的間隔期間可用不透明材料蓋起來或使其在光下暴露。在某些實施方案中，在每次治療后清除生物光子組合物。(b)口腔疾病本發(fā)明的包含鹵素的生物光子組合物可用于治療各種口腔疾病。這種口腔疾病包括但不限于：(i)牙齦炎牙齦炎為根據(jù)牙齦的炎癥定義的疾病，其特征在于牙齦、組織、牙窩和韌帶的破壞，所述牙齦、組織、牙窩和韌帶為構(gòu)成使牙齒保持在適當位置的結(jié)構(gòu)。牙齦炎的癥狀包括牙齦腫脹、口腔潰瘍、牙齦呈鮮紅色或紫色、牙齦發(fā)亮、只有觸摸時才會引起牙齦疼痛和牙齦出血。通常，牙齦炎的最初征象除了可見癥狀之外沒有別的癥狀，僅由牙科專業(yè)人員才有可能診斷出來。(ii)牙周病牙周病可導致嚴重的牙齦炎，并可引起牙齦出血、滲出膿液，高度疼痛，并常常導致牙齒過早脫落。雖然大多數(shù)發(fā)達國家的牙周病病例較少，但其依然是發(fā)生頻率程度頗高的病癥，原因在于，對于大部分人而言，缺乏平價的專業(yè)牙科保健，無論國家的經(jīng)濟地位和排名如何。牙周病在發(fā)展中國家更普遍，在大多數(shù)情況下，專業(yè)清潔和抗生素可改善大多數(shù)牙周病例。然而，如果不治療，感染可擴散到全身，并且可導致嚴重的并發(fā)癥。牙周病的癥狀包括牙齦疼痛、口腔異味(口臭)、口腔惡臭、發(fā)燒、輕微壓力下即牙齦出血、牙齒和牙齦之間的凹坑大小的潰爛瘡、頭部、頸部或下頜附近的淋巴結(jié)腫大、牙齦上產(chǎn)生灰色膜、牙齦發(fā)紅、牙齦腫脹，以及在進食和吞咽時的疼痛。(iii)牙周炎牙周炎或牙槽膿溢是牙周組織的炎癥，所述牙周組織包括支持口腔中牙齒的組織。包括在牙周組織中的部分有牙齒(牙齦組織)、作為附著牙齒的牙套的牙槽骨、牙根的牙骨質(zhì)或外層以及由將牙齦和牙骨質(zhì)連接到牙槽骨的結(jié)締組織纖維組成的牙周韌帶或PDL。據(jù)描述，該病癥表現(xiàn)為牙齒周圍骨的逐漸喪失，如果不予照料，導致牙齒松動或牙齒脫落。對于該疾病有不同的原因，其中細菌是最為常見的原因。牙周炎被認為是晚期牙齦疾病，因為它已經(jīng)涉及該區(qū)域的骨流失。這是輕度牙齦炎未經(jīng)治療的后果。由于細菌感染的存在，人體也會對其產(chǎn)生負響應，導致進一步的并發(fā)癥。所述病癥是成人牙齒脫落的主要原因之一，影響到約50％的30歲以上的成人。征象和癥狀的出現(xiàn)是由于牙齒錨定不穩(wěn)以及微生物的存在。刷牙、使用牙線、咬入食物、咀嚼或用手指觸摸的時候，牙齦偶爾或頻繁出血或變紅。牙齦也會偶爾腫脹或化膿。受其影響的個體可能具有口臭，并且口中可能存在揮之不去的金屬味或錫味。由于牙齦退縮，牙齒看起來更長、更尖銳，牙齦退縮的一部分原因也可能是粗暴的刷牙方式。如果酶，諸如膠原蛋白酶，已經(jīng)開始破壞膠原蛋白，患者的牙齒和牙齦之間會出現(xiàn)深囊狀物(稱為牙周袋)。在牙周疾病的早期階段，只有少數(shù)明顯征象和癥狀。侵襲性牙周炎可影響更年輕個體并可以病癥發(fā)作的形式顯現(xiàn)。一些發(fā)作的癥狀可能很輕微，而其它發(fā)作的癥狀可能很嚴重。征象和癥狀，特別是慢性牙周炎的征象和癥狀，通常具有漸進的性質(zhì)。(iv)鵝口瘡鵝口瘡為白色念珠真菌(fungusCandidaalbicans)在口中快速且不受控制地生長的病癥。稱為菌群的細菌保持白色念珠菌在健康人體中受控制地生長。鵝口瘡呈現(xiàn)為覆蓋舌頭的乳狀白色糊狀物，并且可快速傳播到口腔頂部、牙齦、咽喉背部、扁桃體和面頰內(nèi)部。嬰兒、幼兒、老年人和免疫系統(tǒng)受到某種損害的患者最可能患有鵝口瘡。鵝口瘡的癥狀起初表現(xiàn)為覆蓋舌頭和存在于面頰內(nèi)部的白色糊狀物。隨著鵝口瘡病情發(fā)展，如果舌頭被刮擦或當患者刷牙時，它可能導致輕量出血。這些癥狀可發(fā)展非?？欤⑶淫Z口瘡可持續(xù)數(shù)月。如果鵝口瘡的病變沿食道蔓延，患者可顯現(xiàn)出額外的癥狀，諸如吞咽困難、食物卡在咽喉或胸部中部的感覺、以及感染繼續(xù)蔓延經(jīng)過食道導致的發(fā)燒。(v)扁平苔蘚扁平苔蘚最常被定義為一種以炎癥影響口腔內(nèi)部的口腔疾病。據(jù)最通常的看法，扁平苔癬為一種刺激口腔組織的皮疹。大多數(shù)患者的第一例扁平苔蘚病癥出現(xiàn)在45歲至60歲，然而年輕患者的發(fā)病率已經(jīng)慢慢升高。雖然扁平苔蘚最常與臉頰內(nèi)部相關(guān)，但是很多病例中整個口腔都受到感染，包括牙齦、舌頭、嘴唇，以及少數(shù)情況下，喉嚨或食道也受到感染。作為一種皮膚病，扁平苔蘚也發(fā)生在皮膚上，并且通常必須被特別地稱為皮膚扁平苔蘚以與口腔扁平苔蘚做出區(qū)分。扁平苔蘚是一種自限性疾病，其可持續(xù)達數(shù)周、數(shù)月，在一些病例中，可達數(shù)年。扁平苔蘚不具有傳染性。它經(jīng)常被誤認為是生殖器疾病，因為在早期發(fā)病階段通常生殖器受到的感染最為明顯。因為癥狀和發(fā)病迅速發(fā)生，然后消失，經(jīng)常持續(xù)數(shù)周，因此治療困難。雖然一些患者通過冷敷或浴缸浸泡和冷浴得到極大的緩解，但是大多數(shù)患者需要醫(yī)學治療以緩解其癥狀。(vi)口腔炎口炎基本上是指口腔的炎癥，但更具體而言，口腔炎是口腔粘膜內(nèi)層的炎癥，包括牙齦、舌頭、臉頰、嘴唇和口腔底部或頂部?？谇谎拙哂胁煌愋停⑶曳诸惢诨颊吒腥炯膊〉姆绞?。有兩種類型的口腔炎：接觸性口腔炎和口瘡性口腔炎。接觸性口腔炎是由于與變應原或刺激物接觸而引起的口腔粘膜的炎癥。根據(jù)其分布模式、病因?qū)W因素和臨床特征對其進行分類。存在一些由于缺少臨床征象而未被檢測到的接觸性口腔炎的病例。任何人都有可能具有接觸性口腔炎，不論種族、年齡和性別。盡管據(jù)觀察，接觸性口腔炎在老年群體中更為常見?？诏徯钥谇谎祝卜Q為潰瘍性口瘡(cankersore)或口瘡性潰瘍，其病因未知。正如接觸性口腔炎一樣，潰瘍性口瘡影響口腔粘膜?？诏徯詽兪且活惪谇粷儯憩F(xiàn)為由粘膜斷裂引起的在口腔或上咽喉(包括小葉)內(nèi)的疼痛性開放性潰瘍。該病癥也被稱為薩頓氏病(Sutton'sDisease)，尤其對于主要的多發(fā)性及復發(fā)性潰瘍病例而言。據(jù)描述，潰瘍可為淺表的、離散狀，伴隨疼痛，并且通常在未附著的粘膜上可見。該類口腔炎同接觸性口腔炎一樣是自限性的并且通常不會引起并發(fā)癥。正常大小的潰瘍可持續(xù)1至2周，但較大的潰瘍可持續(xù)數(shù)月。(vii)單純皰疹病變單純皰疹是由單純皰疹病毒引起的病毒性疾?。粏渭儼捳畈《?(HSV-1)和單純皰疹病毒2(HSV-2)都可引起單純皰疹?；诟腥镜牟课唬捳畈《靖腥痉诸悶閹追N不同病癥。口腔皰疹，其可見癥狀通俗地稱為冷瘡，感染面部和口腔?？谇话捳钍菃渭儼捳畈《靖腥镜淖畛Ｒ娦问?。(viii)其它口腔炎癥性病變本發(fā)明可用于治療其它類型的口腔炎癥，包括但不限于口腔粘膜炎、由病毒、細菌、真菌或原生動物感染引起的口腔潰瘍、或由免疫系統(tǒng)的病癥引起的口腔潰瘍(免疫缺陷、自身免疫或過敏)。還包括口腔粘膜下纖維化，這是一種口腔的慢性衰竭性疾病，其特征在于粘膜下組織的炎癥和進行性纖維化。還包括舌炎，一種舌部的炎癥或感染。它導致舌部腫脹和變色。(c)骨再生本發(fā)明的包含鹵素的生物光子組合物可用于骨重建和/或再生。不受理論約束，本發(fā)明的組合物可有助于促進骨組織在特定部位的生長、募集和存活。使用時，可將組合物植入期望骨生長的部位，以例如治療疾病、缺損或創(chuàng)傷部位，和/或改進人工關(guān)節(jié)固定術(shù)。可用本發(fā)明的組合物治療的骨修復部位包括但不限于：由損傷造成的待修復部位、在手術(shù)過程中引起的缺損、感染、惡性腫瘤或發(fā)育畸形。所述組合物可用于多種矯形、牙周、神經(jīng)外科及口腔和上頜面外科手術(shù)，包括但不限于：修復簡單及復合骨折和骨不連；外部和內(nèi)部固定；關(guān)節(jié)重建，諸如關(guān)節(jié)固定術(shù)；一般關(guān)節(jié)成形術(shù)；髖關(guān)節(jié)杯置換術(shù)；股骨和肱骨頭置換；股骨頭表面置換和全關(guān)節(jié)置換；脊柱修復，包括脊柱融合和內(nèi)固定；腫瘤手術(shù)，例如缺損填充；椎間盤切除術(shù)；椎板切除術(shù)；切除脊髓腫瘤；前頸部和胸部手術(shù)；脊柱損傷的修復；脊柱側(cè)凸、脊柱前凸和脊柱后凸治療；頜間骨折固定；頦成形術(shù)；顳下頜關(guān)節(jié)置換；牙槽嵴增加和重建；鑲嵌骨植入物；植入物放置和翻修；上頜竇提升；和美容(cosmeticenhancement)。對于這些潛在應用中的任一種，本發(fā)明的組合物可直接施用于需要骨重建的部位。在一些情況下，可能需要外科手術(shù)的干預將所述部位暴露出來才能接近該部位。然而，在一些情況下，所述部位已經(jīng)暴露出來或無需外科手術(shù)干預就能接近?？墒褂帽景l(fā)明的組合物治療的骨疾病或病癥包括遺傳性疾病、先天性異常、骨折、醫(yī)源性缺陷、骨癌、骨轉(zhuǎn)移、炎性疾病(例如類風濕性關(guān)節(jié)炎)、自身免疫性疾病、代謝性疾病和退行性骨病(例如，骨關(guān)節(jié)炎)。在某些實施方案中，所述組合物經(jīng)配制用于簡單骨折修復、復合骨折修復或骨不連；用作外部固定裝置或內(nèi)部固定裝置；用于關(guān)節(jié)重建，關(guān)節(jié)融合術(shù)，關(guān)節(jié)置換術(shù)或髖關(guān)節(jié)杯置換術(shù)；用于股骨或肱骨頭置換；用于股骨頭表面置換或全關(guān)節(jié)置換；用于脊柱的修復，脊柱融合或內(nèi)部椎骨固定；用于腫瘤手術(shù)；用于缺損填充；用于椎間盤切除術(shù)；用于椎板切除術(shù)；用于切除脊髓腫瘤；用于前頸部或胸部手術(shù)；用于修復脊柱損傷；用于脊柱側(cè)凸，脊柱前凸或脊柱后凸治療；用于頜間骨折固定；用于頦成形術(shù)；用于顳下頜關(guān)節(jié)置換；用于牙槽嵴增加和重建；作為鑲嵌骨植入物；用于植入物放置和翻修；用于上頜竇提升；用于美容程序；用于翻修手術(shù)；用于全關(guān)節(jié)成形術(shù)的翻修手術(shù)；用于篩骨、額骨、鼻骨、枕葉、頂葉、顳葉、下頜骨、上頜骨、顴骨、頸椎、胸椎、腰椎、骶骨、肋骨、胸骨、鎖骨、肩胛骨、肱骨、橈骨、尺骨、腕骨、掌骨、趾骨、髂骨、坐骨、恥骨、股骨、脛骨、腓骨、髕骨、跟骨、跗骨、或跖骨的修復或替換。在給予受試者之前，可將所述組合物制成可流動的形態(tài)，以使組合物適合形狀不規(guī)則的部位。在某些實施方案中，組合物可被注射或擠出到組織部位(例如，骨缺損或骨腔)中。例如，可使用針和注射器注射組合物。注射器可手動或機械驅(qū)動。在一些實施方案中，混合物可經(jīng)皮注射。骨注射部位可能距離皮膚一定距離，因而需要較長的針。在其它實施方案中，注射部位可例如在手術(shù)過程中暴露。在這些情況下，很短的插管可足以輸送混合物，并且更寬的插管可能適用。(d)罕見疾病可使用本發(fā)明治療或緩解其一種或多種癥狀的罕見皮膚疾病可包括但不限于：CHILD綜合征(先天性肉芽腫性與魚鱗狀紅皮病和四肢缺陷)，特別是CHILD綜合征的魚鱗狀紅皮病方面；皮肌炎；化膿性汗腺炎；獲得性魚鱗病以及遺傳性魚鱗??；粘液水腫性苔蘚和硬皮?。惶彀挴?；和卟啉病?？墒褂帽景l(fā)明治療或減輕其一種或多種癥狀的涉及骨和/或結(jié)締組織疾病的罕見疾病可包括但不限于：Ehlers-Danlos綜合征和其它罕見疾病，其表現(xiàn)為膠原蛋白產(chǎn)生和/或沉積異常；皮膚彈性過度；嗜酸性筋膜炎；成骨不全；硬皮?。缓蜏貜厮固鼐C合征。(7)試劑盒本發(fā)明還提供含有本發(fā)明的生物光子組合物的試劑盒和/或提供用于制備本發(fā)明的生物光子組合物所需的任何組分的試劑盒。在一些實施方案中，試劑盒包括本發(fā)明的生物光子組合物。在一些實施方案中，試劑盒包括包含用于制備本發(fā)明的生物光子組合物的組分的容器。構(gòu)成本發(fā)明的生物光子組合物的不同組分可在單獨的容器中提供。例如，氧化劑，諸如生物光子組合物的過氧化物或過氧化物前體可在與生色團分離的容器中提供。這種容器的實例有雙室注射器、配可移動分隔的雙室容器、帶小袋的袋子和多隔室泡罩包裝。另一個實例是一種組分在注射器中提供，其可被直接注射到另一種組分的容器內(nèi)。在其它實施方案中，試劑盒包含用于增強本發(fā)明的生物光子組合物治療效果的全身性藥物。例如，試劑盒包含全身性或局部性抗生素，激素治療藥物(例如，用于痤瘡治療或傷口愈合)，或負壓裝置。在某些實施方案中，所述試劑盒包含第一組分，其包含至少一種生色團；第二組分，其包含KI，或KCl，或KBr，或CsBr，或MgBr2，或ZnBr2，或NaF，或NaCl，或NaBr，或I2，或I3-，或Br2，或Cl2或其組合；第三組分，其包含氧化劑，諸如過氧化物或過氧化物前體；第四組分，其包含載體；其中所述組分中的一種或多種可進入到試劑盒內(nèi)各個獨立的容器中。所述試劑盒還包括使用說明。載體可與任何其它組分一起包括在試劑盒內(nèi)。在一些實施方案中，試劑盒包含用于施用生物光子組合物的組分的裝置，諸如刮刀、注射器等。在某些方面，本發(fā)明還提供容器，所述容器包括用于容納生物光子組合物的腔室，以及與該腔室連通以便從容器內(nèi)排出生物光子組合物的出口，其中所述生物光子組合物包含至少一種生色團。在某些實施方案中，腔室被分隔，使得生色團、過氧化物或過氧化物前體和鹵素保持在分開的隔室中，直到從容器或從容器排出期間排出。在某些實施方案中，試劑盒包含含有生物光子組合物的第一組分且第二組分包含敷料或面膜。所述敷料或面膜可為多孔或半多孔結(jié)構(gòu)，用于接收生物光子組合物。敷料或面膜可包含織造或非織造纖維材料。生物光子組合物或其前體可通過諸如注射等方法摻入敷料中。在試劑盒的某些實施方案中，試劑盒可進一步包含光源，諸如具有適合用于活化生物光子組合物的生色團的波長的便攜式燈。便攜式燈可用電池或可充電。所述光源可包括LED。關(guān)于如何使用本發(fā)明的生物光子組合物的書面說明書可包括在試劑盒中，或者可包括在包含組合物或構(gòu)成本發(fā)明的熱固性生物光子組合物的組分的容器上或與容器相關(guān)聯(lián)。所述說明書可包括如何用試劑盒提供的單獨成分或生物光子組合物前體形成所述生物光子組合物的信息。根據(jù)本發(fā)明的指導，鑒定等效的組合物、方法和試劑盒在普通技術(shù)人員的技術(shù)范圍內(nèi)，并且將僅需要常規(guī)實驗。對于本領域的技術(shù)人員來說，閱讀本發(fā)明后能夠?qū)Ρ景l(fā)明做出各種改變和改造。公開的特點可以具有本發(fā)明描述的一個或多個其它特點的任何組合和子組合(包括幾個從屬性組合和子組合)實施。上文所描述或說明的各種特征，包括它們的任何組成部分，可以組合或整合到其它系統(tǒng)中。此外，某些特征可省略或不實施。本領域的技術(shù)人員可對這些實例進行變化、替換和更改，只要不背離本發(fā)明所公開的信息的范圍。本發(fā)明引用的所有參考文獻通過引用的方式整體并入到本申請中并構(gòu)成本申請的一部分。根據(jù)下述實施例，將更全面地理解本發(fā)明，這些實施例僅作說明之用并且無論如何都不應視為限制本發(fā)明。實施例實施例1-水溶液中的光漂白在本實驗中，制備包含109μg/g曙紅Y和12％過氧化脲(UP)的第一水溶液。還制備包含109μg/g曙紅Y、12％過氧化脲(UP)和200ppmKI的第二水溶液。然后用藍光(5cm距離)照射兩種水溶液10分鐘。測量熒光并通過分光光度計記錄。圖1和圖2示出了所述溶液發(fā)射熒光的峰值。從結(jié)果中可以看出，與缺少KI的溶液相比，含有KI的溶液中曙紅Y隨時間的光漂白分布延長；向生色團和過氧化物混合物中添加KI延長了生色團光漂白所需的時間。圖3示出了交疊的圖1和圖2。實施例2-卡波姆((Carbopol)凝膠中的光漂白在本實驗中，制備包含109μg/g曙紅Y和12％過氧化脲(UP)的第一卡波姆凝膠。還制備了包含109μg/g曙紅Y、12％過氧化脲(UP)和200ppmKI的第二卡波姆凝膠。然后用藍光(5cm距離)照射兩個凝膠10分鐘。測量熒光并通過分光光度計記錄。圖4和圖5示出了所述凝膠發(fā)射熒光的峰值。可以看出，隨著曙紅Y的作用時間，KI改變了光漂白分布；向生色團和過氧化物混合物中添加KI延長了生色團光漂白所需的時間。圖6為示出了交疊的圖4和圖5的曲線的圖。實施例3-單線態(tài)氧產(chǎn)生使用脈沖激光法評估實施例1和2中組合物的單線態(tài)氧產(chǎn)生。用激光器(ContinuumSureliteSLII-10)和單色器(SpectralProductsCM-1101/8m)激發(fā)每個組合物樣品，所述激光器配置為用于在355nm處的第三次諧波，并配備有調(diào)諧到450nm的光學參量振蕩器(ContinuumSureliteOPOPlus)。使用NIR靈敏檢測器(光電倍增管系統(tǒng)HamamatsuH10330-75)收集發(fā)射的熒光。對于壽命測量，使用時間相關(guān)的單光子計數(shù)(TCSPC)進行數(shù)據(jù)采集。繪制短壽命熒光數(shù)據(jù)點，并用其計算激發(fā)脈沖之后產(chǎn)生的單線態(tài)氧的相對水平和平均壽命。結(jié)果總結(jié)在如下表1中。表1–根據(jù)本發(fā)明的實施方案，在混合含有曙紅Y、含有和不含過氧化物(過氧化脲或過氧化氫)以及含有和不含KI的水溶液之后立即進行單線態(tài)氧測量。樣品單線態(tài)氧測量壽命(微秒)曙紅+KI200ppm0.60；0.604.2；4.0曙紅+KI200ppm+過氧化脲12％1.2；1.053.25；3.3曙紅+過氧化脲12％0.55；0.504.1；4.5曙紅+過氧化脲6％0.55；0.554.3；4.0曙紅+KI200ppm+過氧化脲6％0.8；0.953.1；3.2曙紅+H2O24.3％0.55；0.554.04；4.15曙紅+H2O24.3％+KI200ppm1.00；1.103.6；3.0曙紅+KI2000ppm0.53.7曙紅+KI2000ppm+過氧化脲12％0.92.6可以看出，將KI添加到曙紅Y和過氧化物的混合物中顯著增加了所產(chǎn)生的單線態(tài)氧。在12％過氧化脲和曙紅Y的情況下，經(jīng)添加KI，單線態(tài)氧測量值從0.525(平均值為0.55和0.50)增加至1.125(平均值為1.2和1.05)。在6％過氧化脲的情況下，經(jīng)添加KI，單線態(tài)氧測量值從0.55增加到0.875。在4.3％過氧化氫的情況下，經(jīng)添加KI，單線態(tài)氧測量值從0.55增加到1.05。含有KI的組合物中的單線態(tài)氧比在不含KI的組合物中的單線態(tài)氧壽命更短。KI的濃度從200ppm增加至2000ppm，不增加所產(chǎn)生的單線態(tài)氧的量，這表明可能存在一個KI的閾值濃度，高于該閾值濃度時單線態(tài)氧產(chǎn)生不顯著增加。表2示出了稀釋的卡波姆載體凝膠中單線態(tài)氧的測量結(jié)果。再一次，如觀察表1的溶液所得，向過氧化脲和曙紅Y中添加KI(200ppm)增加了單線態(tài)氧的產(chǎn)生。表2–根據(jù)本發(fā)明的實施方案，在含有曙紅Y，含有和不含12％過氧化脲，以及含有和不含KI的稀釋的卡波姆組合物中產(chǎn)生的單線態(tài)氧。實施例4-KI的濃度在本實驗中，將曙紅Y以109μg/g的最終濃度添加到卡波姆凝膠中。緊接著，將KI添加到凝膠中。制備七個單獨的樣品，每個具有0、50、200、500、1000、3000或5000ppm的KI。添加KI后，迅速混合凝膠。然后將凝膠置于兩個深度為2mm的載玻片之間，并用藍色燈(5cm距離)照射10分鐘。測量熒光并通過分光光度計記錄。表3和圖7示出了KI在包含109ug/g曙紅Y和12％過氧化脲的組合物中的效果。圖8示出了在生物光子組合物暴露于藍光5分鐘的過程中所記錄的光譜，所述生物光子組合物包含109ug/g曙紅Y和12％過氧化脲。圖9示出了在生物光子組合物暴露于藍光5分鐘的過程中所記錄的光譜，所述生物光子組合物包含109ug/g曙紅Y、12％過氧化脲和50ppmKI。圖10示出了在生物光子組合物暴露于藍光5分鐘的過程中所記錄的光譜，所述生物光子組合物包含109ug/g曙紅Y、12％過氧化脲和200ppmKI。圖11示出了在生物光子組合物暴露于藍光5分鐘的過程中所記錄的光譜，所述生物光子組合物包含109ug/g曙紅Y、12％過氧化脲和500ppmKI。圖12示出了在生物光子組合物暴露于藍光5分鐘的過程中所記錄的光譜，所述生物光子組合物包含109ug/g曙紅Y、12％過氧化脲和1000ppmKI。圖13示出了在生物光子組合物暴露于藍光5分鐘的過程中所記錄的光譜，所述生物光子組合物包含109ug/g曙紅Y、12％過氧化脲和3000ppmKI。圖14示出了在生物光子組合物暴露于藍光5分鐘的過程中所記錄的光譜，所述生物光子組合物包含109ug/g曙紅Y、12％過氧化脲和5000ppmKI。表3–示出了KI濃度對藍光活化的曙紅Y的發(fā)射熒光最大值的影響，以及對光漂白時間的影響。據(jù)發(fā)現(xiàn)，KI的濃度影響在過氧化物存在下曙紅Y發(fā)射的熒光量，以及影響曙紅Y的光漂白時間(壽命)。在200ppmKI處觀測到最高熒光水平和最大光漂白時間。實施例5-單線態(tài)氧熒光使用激光閃光照射系統(tǒng)檢測單線態(tài)氧，所述激光閃光照射系統(tǒng)由激發(fā)激光器(ContinuumSureliteSLIL-10)和單色器(SpectralProductsCM-1101/8m)以及近紅外光電倍增管系統(tǒng)(HamamatsuH10330-75)組成，所述激光器配置為用于在355nm處的三次諧波并配備有調(diào)諧到450nm的光學參量振蕩器(ContinuumSureliteOPOPlus)。首先，使用不帶針的1ml注射器抽吸來裝載凝膠樣品。通過離心注射器除去凝膠中捕獲的空氣。為了離心，將注射器加蓋并將活塞阻塞在適當位置。將組件在200G離心5分鐘。然后將凝膠樣品小心地轉(zhuǎn)移到1nm的石英比色皿內(nèi)。使用相干光脈沖(通常為4×0.16微秒脈沖)激發(fā)樣品。使用450nm的激發(fā)波長。通過單光子敏感檢測器在1270nm波長處測量單線態(tài)氧熒光。繪制短壽命熒光數(shù)據(jù)點，并用其計算激發(fā)脈沖之后產(chǎn)生的單線態(tài)氧的相對水平和平均壽命。結(jié)果示于表4中。表4–根據(jù)本發(fā)明的實施方案，所示組合物中的單線態(tài)氧熒光和平均壽命。可以看出，向包含過氧化脲形式的氧源的生物光子組合物中添加KI顯著增加了單線態(tài)氧熒光。實施例6-微泡沫(Microfoam)的產(chǎn)生制備包含109ug/g曙紅Y、12％過氧化脲和200ppmKI的卡波姆凝膠。將一半凝膠用藍光照射5分鐘。另一半不暴露于藍光。從圖15可以看出，受照射的一半凝膠發(fā)熒光(圖15，A側(cè))，而非照射側(cè)則不發(fā)熒光(圖15，B側(cè))。在光暴露結(jié)束后，目視檢查凝膠的發(fā)光面，可見顯著量的微泡沫和溶脹(圖16，A側(cè))。圖16中的箭頭示出了代表性的微泡(microbubble)。非照射側(cè)無任何微泡沫或溶脹(圖16，B側(cè))。特別值得注意的是，在5分鐘照射時間結(jié)束時，凝膠的照射側(cè)沒有光漂白，保持與凝膠的非照射側(cè)相同的顏色。組合物中的微泡沫可對治療區(qū)域具有清創(chuàng)效果。例如，它可用于從傷口中清除死細胞，或去除某些皮膚病中的病患皮膚。事實上，美國醫(yī)學協(xié)會已經(jīng)得出結(jié)論，過氧化氫可提供由傷口中的泡騰松動碎片和壞死組織引起的某種機械益處。當前第1頁1 2 3