本發(fā)明是針對疏水性眼科裝置材料。具體地說，本發(fā)明涉及丙烯酸酯-丙烯酰胺共聚物，這些共聚物在干燥狀態(tài)下是剛性和玻璃狀的，但是在水合時(shí)是柔軟的且基本上不含閃光并且具有高折射率和其他令人希望的性質(zhì)，這些共聚物特別適合用于制備濕式封裝的眼內(nèi)透鏡(iol)，這些眼內(nèi)透鏡可通過亞2.0mm切口遞送。發(fā)明背景隨著小切口白內(nèi)障外科手術(shù)的進(jìn)展，越來越重視開發(fā)適用于人工透鏡的柔軟、可折疊材料。一般來說，這些材料屬于三種類型之一：水凝膠、硅酮和丙烯酸類。一般來說，水凝膠材料具有相對低的折射率，從而使得它們比其他材料更不理想，這是由于實(shí)現(xiàn)給定屈光力所需的較厚透鏡鏡片。常規(guī)硅酮材料通常具有比水凝膠更高的折射率，但是傾向于在以一種折疊位置置于眼睛中之后爆炸式地展開。爆炸式展開可能潛在損傷角膜內(nèi)皮和/或破壞天然晶狀體囊。丙烯酸材料是令人希望的，因?yàn)樗鼈兺ǔ＞哂懈哒凵渎什⑶冶瘸Ｒ?guī)硅酮材料更緩慢地或可控地展開。適用于眼內(nèi)透鏡的丙烯酸材料通常是柔軟的和疏水性的，并且具有按重量計(jì)小于5％的平衡含水量。參見例如在美國專利號4834750、5,290,892、5,331,073、5,693,095、5,922,821、6241766、6245106、6313187、6,353,069、6528602、6653422、6703466、6780899、6806337、6872793、7585900、7652076、7714039、7790824、7790825、7799845、7847046、8058323、8,362,177、8,466,209、8,449,610、8,557,892(通過引用以其全文結(jié)合在此)中描述的那些。然而，柔軟的疏水性丙烯酸材料可以是粘性的。通常期望減少旨在用作一種可折疊眼內(nèi)透鏡的材料中的表面粘性的量。粘性材料可能難以制造、處理和展開。已經(jīng)嘗試降低粘性，以使得透鏡更容易加工或處理、更容易折疊或變形，并且具有更短的展開時(shí)間。例如，美國專利號5,603,774披露了一種用于降低柔軟丙烯酸材料的粘性的等離子體處理方法。美國專利號6,241,766；6,245,106；7,585,900；7,714,039和8,362,177披露了親水性組分或添加劑用于降低一種柔軟丙烯酸材料的粘性的用途。此外，柔軟的疏水性丙烯酸材料易于具有在體內(nèi)形成的閃光(或微液泡)，并且可能不利地影響眼內(nèi)透鏡的光學(xué)性能。閃光是存在于一種iol材料的基質(zhì)內(nèi)的水的微小夾雜物，并且由于該iol材料與該iol材料內(nèi)的水之間的折射率的差異而是可見的。據(jù)報(bào)道，可以使用含聚乙二醇(peg)的可聚合組分(單體和/或交聯(lián)劑)(美國專利號5,693,095、6,353,069和8,449,610)來提高疏水性丙烯酸配制品的抗閃光性。但是，為了使其對丙烯酸材料的折射率的不利影響最小化，通常需要少量的peg二甲基丙烯酸酯或peg單(甲基)丙烯酸酯濃度。peg二甲基丙烯酸酯或peg單(甲基)丙烯酸酯的添加還傾向于降低所得到的共聚物的模量和拉伸強(qiáng)度。美國專利號6,140,438披露了一種親水性單體用于提高柔軟疏水性丙烯酸材料的抗閃光性的用途，以及一種(甲基)丙烯酸烷基酯用于提高柔軟疏水性丙烯酸材料的柔性和形狀恢復(fù)性質(zhì)。美國專利號6,329,485和6,657,032披露了柔軟的可折疊水凝膠透鏡材料，這些材料具有按重量計(jì)約5％至30％的水含量，并且由包含以下兩種主要單體的一種組合物制成：一種芳香族高折射率單體和一種親水性(甲基)丙烯酸酯單體(例如，甲基丙烯酸羥乙酯)，該親水性(甲基)丙烯酸酯單體的量大于該芳香族高折射率單體的量。美國專利號6,852,793披露了聚合物組合物，這些聚合物組合物具有按重量計(jì)從4.5％至15％的水含量、大約1.45或更高的相對高的折射率、以及大約80％或更高的相對高的伸長率，并且通過一種或多種共聚物與一種或多種親水性單體(優(yōu)選n,n-二甲基丙烯酰胺)和任選的一種或多種基于芳香族的單體、疏水性單體或其組合的聚合而產(chǎn)生。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明提供適合用于制備濕式封裝的iol的疏水性丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物材料。本發(fā)明部分地基于以下發(fā)現(xiàn)：丙烯酰胺和丙烯酸酯單體可以共聚以便獲得丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物材料，這些材料在室溫下在干燥狀態(tài)下是剛性和玻璃狀的，但是在水合時(shí)變得柔軟和高度可變形的(大于90％的斷裂伸長率(或最大應(yīng)變)、約60mpa或更小的楊氏模量、小于6.0mpa的25％割線模量)并且具有大于1.50的折射率、按重量計(jì)小于4.5％的平衡水含量(ewc)、以及針對由溫度變化引起的閃光的高抗性(無明場閃光和最小暗場閃光)。由于它們在室溫下在干燥狀態(tài)下的剛性和玻璃狀形式，因此與一種疏水性丙烯酸材料的表面粘性相關(guān)的制造和處理問題可以顯著減少或消除。具有高抗閃光性、高折射率和高柔軟度和變形性，這些主題材料適用于微切口應(yīng)用。本發(fā)明還部分地基于以下發(fā)現(xiàn)：可以使一種疏水性丙烯酸酯/丙烯酰胺材料具有最小化的年齡相關(guān)性降解(如由在10年加速老化(在來自愛爾康(alcon)的平衡鹽溶液(bss)中90℃，81天)之后小于30cct單元(計(jì)算機(jī)兼容磁帶單元)的低表面光散射所表征)和在將材料從室溫(例如，23℃)加熱至35℃時(shí)觀察到的最小或無潛在霧度。在本申請中，術(shù)語“最小或無潛在霧度”或“潛在霧度問題被顯著降低或消除”是指當(dāng)從23℃加熱至35℃時(shí)一種水合材料保持基本上透明(即，其中t23和t35分別是材料在23℃和35℃下的介于400nm至700nm之間的平均透光率)。據(jù)信具有相對高濃度的丙烯酰胺單體的一種丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物材料可以具有相對低的臨界溶解溫度(lcst)。當(dāng)處于水合狀態(tài)的這種材料從室溫加熱至高于lcst的一個(gè)溫度(例如，35℃)時(shí)，可能發(fā)生相分離，從而導(dǎo)致材料變得模糊并且失去透明度。這種潛在霧度問題可能阻礙丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物用作一種濕式封裝的iol材料。通過最小化或消除這種潛在霧度問題，這些主題材料適用于制備用于微切口應(yīng)用的濕式封裝的、抗閃光的、更高折射率的iol。發(fā)明詳細(xì)說明除非另外定義，否則在此使用的所有技術(shù)和科學(xué)術(shù)語具有與由本發(fā)明所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員通常所理解的相同的含義?？傮w上，在此使用的命名法和實(shí)驗(yàn)室程序是本領(lǐng)域眾所周知的且常用的。常規(guī)的方法用于這些程序，如在本領(lǐng)域和各種一般參考文獻(xiàn)中提供的那些。當(dāng)術(shù)語以單數(shù)提供時(shí)，諸位發(fā)明人也考慮了該術(shù)語的復(fù)數(shù)。在此使用的命名法和以下描述的實(shí)驗(yàn)室程序是本領(lǐng)域中眾所周知的且常用的那些。如在此使用的“約”意思是一個(gè)被稱為“約”的數(shù)字包括所敘述的數(shù)加上或減去那個(gè)所敘述的數(shù)字的1％-10％。“任選的”或“任選地”是指后面描述的事項(xiàng)或情形可能發(fā)生，或者可能不發(fā)生，并且該描述包括該事項(xiàng)或情形發(fā)生的情況和不發(fā)生的情況。除非另外指明，否則所有組分量都基于％(w/w)("wt.％")呈現(xiàn)。術(shù)語“烷基”是指通過從直鏈或支鏈的烷烴化合物移除氫原子而獲得的單價(jià)基團(tuán)。烷基基團(tuán)(自由基)與有機(jī)化合物中的另一個(gè)基團(tuán)形成一個(gè)鍵。術(shù)語“亞烷基二價(jià)基團(tuán)”或“亞烷基雙基”或“烷基雙基”可互換地是指通過從烷基中去除一個(gè)氫原子而獲得的二價(jià)基團(tuán)。亞烷基二價(jià)基團(tuán)與有機(jī)化合物中的其他基團(tuán)形成兩個(gè)鍵。術(shù)語“烷氧基(alkoxy)”或“烷氧基(alkoxyl)”是指通過從直鏈或支鏈烷基醇的羥基基團(tuán)中去除氫原子而獲得的單價(jià)基團(tuán)。烷氧基基團(tuán)(自由基)與有機(jī)化合物中的另一個(gè)基團(tuán)形成一個(gè)鍵。在本申請中，關(guān)于烷基二基或烷基基團(tuán)的術(shù)語“取代的”意指該烷基二基或該烷基基團(tuán)包括至少一個(gè)取代基，該至少一個(gè)取代基替代該烷基二基或該烷基基團(tuán)的一個(gè)氫原子，并且選自下組，該組由以下各項(xiàng)組成：羥基(-oh)、羧基(-cooh)、-nh2、巰基(-sh)、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、c1-c4烷硫基(烷基硫化物)、c1-c4酰基氨基、c1-c4烷基氨基、二-c1-c4烷基氨基、鹵素原子(br或cl)、及其組合?？傮w上，本發(fā)明涉及眼科裝置材料，這些材料在室溫(例如，23℃)下在干燥狀態(tài)下是剛性和玻璃狀的，但是在完全水合狀態(tài)下是柔軟的和非?？勺冃蔚牟⑶揖哂懈哒凵渎省⒏呖归W光性和低老化相關(guān)的表面光散射。本發(fā)明的一種眼科裝置材料具有最小或無潛在霧度，即處于完全水合狀態(tài)的這種材料當(dāng)從23℃加熱至35℃時(shí)保持基本上透明或透明(即，其中t23和t35分別是該材料在23℃和35℃下的介于400nm至700nm之間的平均透光率)。本發(fā)明的一種眼科裝置材料是一種可聚合組合物的一種聚合產(chǎn)物，該可聚合組合物包含：(a)相對于所有可聚合組分的總量按重量計(jì)從約20％至約35％(優(yōu)選從約20％至約30％，更優(yōu)選從約22.5％至約27.5％)的n,n二甲基丙烯酰胺，(b)相對于所有可聚合組分的總量按重量計(jì)從約51％至約78％(優(yōu)選從約54％至約75％，更優(yōu)選從約60％至約70％)的一種或多種具有化學(xué)式(i)的芳基丙烯酸單體其中a1是h或ch3(優(yōu)選h)；b1是(ch2)m1或[o(ch2)2]z1，其中m1是2-6并且z1是1-10；y1是直接鍵、o、s、或nr'，其中r'是h、ch3、cn'h2n'+1(其中n'＝1-10)、異-oc3h7、c6h5、或ch2c6h5；w1是0-6，條件是m1+w1≤8；并且d1是h、cl、br、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、c6h5、或ch2c6h5，(c)一種可聚合的交聯(lián)劑，其中所列出的組分和任何另外的可聚合組分總計(jì)為按重量計(jì)100％，其中組分(a)和(b)的量的總和是按重量計(jì)至少約80％(優(yōu)選按重量計(jì)至少約85％，更優(yōu)選按重量計(jì)至少約90％)，其中處于干燥狀態(tài)的該眼科裝置材料具有大于23℃(優(yōu)選大于25℃，更優(yōu)選從約28℃至約40℃)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，其中處于完全水合狀態(tài)的該眼科裝置材料具有：小于20℃(優(yōu)選小于18℃，更優(yōu)選小于15℃)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、在589nm和室溫(23℃±3℃)下測量的大于1.50(優(yōu)選1.51，更優(yōu)選1.52)的折射率、在從16℃至45℃的溫度下按重量計(jì)小于4.5％(優(yōu)選從約1％至約4.2％，更優(yōu)選從約1.5％至約3.9％)的平衡水含量、特征在于不具有明場微液泡和每個(gè)觀察屏約10個(gè)或更少個(gè)微液泡的抗閃光性、從約1.0mpa至約60.0mpa(優(yōu)選從約2.0mpa至約55.0mpa，更優(yōu)選從約3.0mpa至50.0mpa)的楊氏模量、大于90％(優(yōu)選至少約100％，更優(yōu)選至少約110％)的斷裂伸長率、小于6.0mpa(優(yōu)選約5.5mpa或更低，更優(yōu)選約5.0mpa或更低)的25％割線模量、以及在10年加速老化(在來自愛爾康的平衡鹽溶液(bss)中90℃，81天)之后約30cct或更低的表面光散射。根據(jù)本發(fā)明，本發(fā)明的一種裝置材料應(yīng)在干燥狀態(tài)下具有大于23℃(優(yōu)選大于25℃，更優(yōu)選從約28℃至約40℃)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)，但在完全水合狀態(tài)下具有小于20℃(優(yōu)選小于18℃，更優(yōu)選小于15℃)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。為了在iol中使用，本發(fā)明的處于完全水合狀態(tài)的裝置材料優(yōu)選展現(xiàn)足夠強(qiáng)度、低剛度和低25％割線模量，以便允許由這些裝置材料制成的裝置對于微切口應(yīng)用來說是柔軟的和高度可變形的。因此，本發(fā)明的一種眼科裝置材料將具有：大于90％(優(yōu)選至少約100％，更優(yōu)選至少約110％)的伸長率(斷裂應(yīng)變％)；從約1.0mpa至約60.0mpa(優(yōu)選從約2.0mpa至約55.0mpa，更優(yōu)選從約3.0mpa至50.0mpa)的楊氏模量；和小于6.0mpa(優(yōu)選約5.5mpa或更低，更優(yōu)選約5.0mpa或更低)的25％割線模量。具有這類特性，由這種材料制成的透鏡在折疊時(shí)通常將不會破裂、撕裂或分裂。聚合物樣品的伸長率是基于啞鈴形張力測試樣品測定的，這些測試樣品具有20mm總長度、11mm的夾持區(qū)長度、2.49mm的總寬度、0.833mm的窄區(qū)段寬度、8.83mm的圓角半徑和0.9mm的厚度。使用具有50牛頓測力傳感器的一種英斯特朗(instron)材料測試儀(型號4442或等效物)在環(huán)境條件(23℃±2℃,50％±5％相對濕度)下對樣品進(jìn)行測試。夾持距離被設(shè)定為11mm，并且十字頭速度被設(shè)定為50mm/分鐘，并且牽拉樣品直至破壞。伸長率(應(yīng)變)被報(bào)告為在破壞時(shí)的位移與原始夾持距離之比。斷裂應(yīng)變被報(bào)告為在破壞時(shí)的位移與原始夾持距離之比。假定初始面積保持恒定，以用于樣品的最大負(fù)荷，典型地是樣品斷裂時(shí)的負(fù)荷計(jì)算斷裂應(yīng)變。由應(yīng)力-應(yīng)變曲線在線性彈性區(qū)域中的瞬時(shí)斜率計(jì)算楊氏模量。50％割線模量被計(jì)算為在應(yīng)力-應(yīng)變曲線上在0％應(yīng)變與50％應(yīng)變之間繪出的直線的斜率。100％割線模量被計(jì)算為在應(yīng)力-應(yīng)變曲線上在0％應(yīng)變與100％應(yīng)變之間繪出的直線的斜率。由于待測試的材料基本上是柔軟彈性體，所以將它們負(fù)載到英斯特朗機(jī)器中往往會使它們彎曲。為了除去材料樣品中的松弛，將預(yù)負(fù)荷放置在樣品上。這有助于減少松弛并且提供更一致的讀數(shù)。一旦將樣品預(yù)負(fù)載至期望值(典型地0.03至0.05n)，就將應(yīng)變設(shè)定為零并且開始測試。本發(fā)明的一種裝置材料優(yōu)選地進(jìn)一步具有在16℃-45℃的溫度范圍內(nèi)按重量計(jì)小于4.5％(優(yōu)選從約1％至約4.2％，更優(yōu)選從約1.5％至約3.9％)的平衡水含量。這些裝置材料優(yōu)選地是抗閃光的，這樣使得當(dāng)在45℃的水中平衡且隨后冷卻至環(huán)境溫度(大約22℃)時(shí)，應(yīng)不產(chǎn)生bf微液泡和至多10個(gè)df微液泡，如通過顯微鏡檢查所檢測。具有化學(xué)式(i)的芳基丙烯酸單體可以通過本領(lǐng)域中已知的方法來制備。例如，所希望的單體的共軛醇可以與丙烯酸甲酯、鈦酸四丁酯(催化劑)和諸如4-芐氧基苯酚的聚合抑制劑在反應(yīng)容器中組合。然后可以加熱容器來促進(jìn)反應(yīng)并且蒸餾出反應(yīng)副產(chǎn)物以便驅(qū)使反應(yīng)完成。替代合成方案涉及向共軛醇中加入丙烯酸并用一種碳二亞胺催化或?qū)⒐曹棿寂c丙烯酰氯和一種堿(如吡啶或三乙胺)混合。具有化學(xué)式(i)的適合芳基丙烯酸單體包括但不限于：丙烯酸2-乙基苯氧基酯；甲基丙烯酸2-乙基苯氧基酯；丙烯酸苯酯；甲基丙烯酸苯酯；丙烯酸芐酯；甲基丙烯酸芐酯；丙烯酸2-苯基乙酯；甲基丙烯酸2-苯基乙酯；丙烯酸3-苯基丙酯；甲基丙烯酸3-苯基丙酯；丙烯酸4-苯基丁酯；甲基丙烯酸4-苯基丁酯；丙烯酸4-甲基苯酯；甲基丙烯酸4-甲基苯酯；丙烯酸4-甲基芐酯；甲基丙烯酸4-甲基芐酯；丙烯酸2-2-甲基苯乙酯；甲基丙烯酸2,2-甲基苯乙酯；丙烯酸2,3-甲基苯乙酯；甲基丙烯酸2,3-甲基苯乙酯；丙烯酸2,4-甲基苯乙酯；甲基丙烯酸2,4-甲基苯乙酯；丙烯酸2-(4-丙基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-丙基苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-(1-甲基乙基)苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-(1-甲基乙基)苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-甲氧基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-甲氧基苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-環(huán)己基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-環(huán)己基苯基)乙酯；丙烯酸2-(2-氯苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(2-氯苯基)乙酯；丙烯酸2-(3-氯苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(3-氯苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-氯苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-氯苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-溴苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-溴苯基)乙酯；丙烯酸2-(3-苯基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(3-苯基苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-苯基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-苯基苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-芐基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-芐基苯基)乙酯；丙烯酸2-(苯硫基)乙酯；甲基丙烯酸2-(苯硫基)乙酯；丙烯酸2-芐氧基乙酯；丙烯酸3-芐氧基丙酯；甲基丙烯酸2-芐氧基乙酯；甲基丙烯酸3-芐氧基丙酯；丙烯酸2-[2-(芐氧基)乙氧基]乙酯；甲基丙烯酸2-[2-(芐氧基)乙氧基]乙酯；或其組合。具有化學(xué)式(i)的優(yōu)選芳基丙烯酸單體是其中b1是(ch2)m1，m1是2-5，y1不存在或是o，w1是0或1，且d1是h的那些。最優(yōu)選的是丙烯酸2-苯基乙酯；丙烯酸3-苯基丙酯；丙烯酸4-苯基丁酯；丙烯酸5-苯基戊酯；丙烯酸2-芐氧基乙酯；丙烯酸3-芐氧基丙酯；丙烯酸2-[2-(芐氧基)乙氧基]乙酯；以及其相應(yīng)的甲基丙烯酸酯。用于制備本發(fā)明的一種眼科裝置材料的可聚合組合物優(yōu)選包含按重量計(jì)從約51％至約78％(優(yōu)選從約54％至約75％，更優(yōu)選從約60％至約70％)的一種或多種具有化學(xué)式(i)的芳基丙烯酸單體。用于制備本發(fā)明的一種眼科裝置材料的可聚合組合物優(yōu)選包含按重量計(jì)從約20％至約35％(優(yōu)選從約20％至約30％，更優(yōu)選從約22.5％至約27.5％)的n,-二甲基丙烯酰胺。用于制備本發(fā)明的一種眼科裝置材料的可聚合組合物進(jìn)一步優(yōu)選地包含一種可聚合的交聯(lián)劑。該交聯(lián)劑可以是具有多于一個(gè)不飽和基團(tuán)的任何末端烯屬不飽和化合物。適合的交聯(lián)劑包括，例如：乙二醇二甲基丙烯酸酯；二乙二醇二甲基丙烯酸酯；三乙二醇二甲基丙烯酸酯；四乙二醇二甲基丙烯酸酯；甲基丙烯酸烯丙酯；1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯；2,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯；1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯；1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯；乙二醇二丙烯酸酯；二乙二醇二丙烯酸酯；三乙二醇二丙烯酸酯；四乙二醇二丙烯酸酯；丙烯酸烯丙酯；1,3-丙二醇二丙烯酸酯；2,3-丙二醇二丙烯酸酯；1,6-己二醇二丙烯酸酯；1,4-丁二醇二丙烯酸酯；n,n’-六亞甲基雙丙烯酰胺；n,n’-六亞甲基雙甲基丙烯酰胺；n,n’-二羥基亞乙基雙丙烯酰胺；n,n’-二羥基亞乙基雙甲基丙烯酰胺；n,n’-亞甲基雙丙烯酰胺；n,n’-亞甲基雙甲基丙烯酰胺；ch2＝c(ch3)c(＝o)o-(ch2ch2o)p-c(＝o)c(ch3)＝ch2，其中p＝1-50；ch2＝chc(＝o)o-(ch2ch2o)p-c(＝o)ch＝ch2，其中p＝1-50；ch2＝c(ch3)c(＝o)o(ch2)to-c(＝o)c(ch3)＝ch2，其中t＝3-20；以及ch2＝chc(＝o)o(ch2)to-c(＝o)ch＝ch2，其中t＝3-20。一種優(yōu)選的交聯(lián)單體是1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、或n,n’-六亞甲基雙丙烯酰胺。通常，交聯(lián)組分的總量是按重量計(jì)從約1.0％至約6.0％，優(yōu)選按重量計(jì)從約1.5％至約5.0％，更優(yōu)選按重量計(jì)從約2.0％至約4.0％。用于制備本發(fā)明的一種眼科裝置材料的可聚合組合物可以進(jìn)一步包含一種或多種疏水性丙烯酰胺組分，該一種或多種疏水性丙烯酰胺組分選自下組，該組由以下各項(xiàng)組成：n-丁基丙烯酰胺、n-丁氧基甲基丙烯酰胺、n-甲氧基丙基丙烯酰胺、以及n,n’-六亞甲基雙丙烯酰胺(優(yōu)選選自下組，該組由以下各項(xiàng)組成：n-丁基丙烯酰胺、n-丁氧基甲基丙烯酰胺和n,n’-六亞甲基雙丙烯酰胺)。據(jù)信可以添加一種疏水性丙烯酰胺組分以便在平衡鹽溶液(在90℃下持續(xù)81天)中10年加速老化后進(jìn)一步減少表面光散射。用于制備本發(fā)明的一種眼科裝置材料的可聚合組合物可以進(jìn)一步包含甲基丙烯酸2-羥乙酯。據(jù)信還可以添加甲基丙烯酸2-羥乙酯以便在平衡鹽溶液(在90℃下持續(xù)81天)中10年加速老化后進(jìn)一步減少表面光散射。用于制備本發(fā)明的一種眼科裝置材料的可聚合組合物可以進(jìn)一步包含一種含聚(乙二醇)的(含peg的)可聚合組分。據(jù)信，還可以添加一種含peg的可聚合組分以便進(jìn)一步減少或消除當(dāng)將本發(fā)明的處于完全水合狀態(tài)的一種丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚材料從室溫(rt)加熱至35℃時(shí)發(fā)生的潛在霧度問題。根據(jù)本發(fā)明，一種含peg的可聚合組分可以是具有如上所述的一個(gè)或兩個(gè)末端可聚合基團(tuán)的直鏈聚(乙二醇)或具有如上所述的三個(gè)或更多個(gè)末端可聚合基團(tuán)的支鏈聚(乙二醇)。這種含peg的可聚合組分可以根據(jù)本領(lǐng)域中已知的方法由具有一個(gè)或多個(gè)末端官能團(tuán)(例如，羥基、氨基或羧基基團(tuán))的可商購的聚乙二醇制備。一般來說，將一種具有一個(gè)或多個(gè)羥基末端基團(tuán)的聚(乙二醇)溶解于四氫呋喃中，并且在三乙胺或吡啶存在下用(甲基)丙烯酸衍生物如甲基丙烯酰氯或甲基丙烯酸酐處理。反應(yīng)進(jìn)行直到大于90％的羥基基團(tuán)已被轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。過濾聚合物溶液，并且通過沉淀到二乙醚中來分離聚合物。使用適合的(甲基)丙烯酸衍生物將胺和羧酸封端的聚乙二醇以一種類似的方式官能化。優(yōu)選地，本發(fā)明中使用的一種含peg的可聚合組分由化學(xué)式(ii)表示其中：a2是h或ch3；q2和q2’彼此獨(dú)立地是直接鍵、o、nh、或c(＝o)nhch2ch2o；x2和x2’彼此獨(dú)立地是直接鍵、o、nh、oc(＝o)nh、或nhc(＝o)nh(優(yōu)選地是直接鍵或o)；r2和r2’彼此獨(dú)立地是直接鍵或(ch2)p(優(yōu)選地是直接鍵)；p＝1-3；g2是h、c1-c4烷基、(ch2)m2nh2、(ch2)m2co2h、或r2'-x2'-q2'-c(＝o)ca2═ch2(優(yōu)選地是c1-c4烷基或r2'-x2'-q2'-c(＝o)ca2═ch2)；m2＝2-6；并且當(dāng)g＝h、c1-c4烷基、(ch2)m2nh2、或(ch2)m2co2h時(shí)，n2＝45-225；否則，n2＝51-225(優(yōu)選當(dāng)g2＝c1-c4烷基時(shí)，n2＝45-180，否則n2＝51-225)。具有化學(xué)式(ii)的含peg的可聚合組分可以通過本領(lǐng)域中已知的方法來制備。例如，它們可以根據(jù)上述程序或如美國專利號8,449,610(通過引用以其全文結(jié)合在此)中所述的方法來制備。盡管本發(fā)明的裝置材料中包含的具有化學(xué)式(ii)的含peg可聚合組分的總量是按重量計(jì)這些裝置材料的可聚合組分的總量的從約1％至約5％(優(yōu)選從約2％至約5％，更優(yōu)選從約2％至約4％)，但是這種量可以包含一種具有化學(xué)式(ii)的含peg可聚合組分或多種具有化學(xué)式(ii)的含peg可聚合組分的組合。具有化學(xué)式(ii)的含peg可聚合組分具有2,000-10,000道爾頓、優(yōu)選2,000-8,000道爾頓、更優(yōu)選2,000-6,000道爾頓、以及最優(yōu)選2,500-6,000道爾頓的數(shù)均分子量。除了以上所述的可聚合組分之外，本發(fā)明的這些眼科裝置材料還可以包含其他成分，這些成分包括但不限于可聚合的uv吸收劑(uv-absorber)(或uv吸收劑(uv-absorbingagent))、可聚合的著色染料、硅氧烷單體、以及其組合。一種可聚合的紫外線(uv)吸收劑也可以包括在本發(fā)明的這些材料中。該可聚合的uv吸收劑可以是吸收uv光(即，波長短于約380nm的光)和任選的高能量紫外光(hevl)(即，波長介于380nm與440nm之間的光)、但不吸收任何實(shí)質(zhì)量的波長大于440nm的可見光的任何化合物。當(dāng)單體混合物聚合時(shí)，uv吸收化合物被并入到單體混合物中并且被截留在聚合物基質(zhì)中?？梢栽诒景l(fā)明中使用任何適合的可聚合uv吸收劑。在本發(fā)明中使用的一種可聚合uv吸收劑包含一個(gè)二苯甲酮部分或優(yōu)選地一個(gè)苯并三唑部分?？删酆系暮郊淄膗v吸收劑可以根據(jù)美國專利號3,162,676和4,304,895(通過引用以其全文結(jié)合在此)中描述的程序來制備，或者可以從商業(yè)供應(yīng)商獲得?？删酆系暮讲⑷虻膗v吸收劑可以根據(jù)美國專利號3,299,173、4,612,358、4,716,234、4,528,311、8,153,703、以及us8,232,326(通過引用以其全文結(jié)合在此)中描述的程序來制備，或者可以從商業(yè)供應(yīng)商獲得。優(yōu)選的可聚合的含二苯甲酮的uv吸收劑的實(shí)例包括但不限于2-羥基-4-丙烯酰氧基烷氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲基丙烯酰氧基烷氧基二苯甲酮、烯丙基-2-羥基二苯甲酮、4-丙烯?；已趸?2-羥基二苯甲酮(uv2)、2-羥基-4-甲基丙烯?；趸郊淄?uv7)、或其組合。優(yōu)選的可聚合的含苯并三唑的uv吸收劑和uv/hevl吸收劑的實(shí)例包括但不限于：2-(2-羥基-5-乙烯基苯基)-2h-苯并三唑、2-(2-羥基-5-丙烯酰氧基苯基)-2h-苯并三唑、2-(2-羥基-3-甲基丙烯酰胺基甲基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2’-羥基-5’-甲基丙烯酰胺基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2’-羥基-5’-甲基丙烯酰胺基苯基)-5-甲氧基苯并三唑、2-(2’-羥基-5’-甲基丙烯酰氧基丙基-3’-叔丁基-苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2’-羥基-5’-甲基丙烯酰氧基丙基苯基)苯并三唑、甲基丙烯酸2-羥基-5-甲氧基-3-(5-(三氟甲基)-2h-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)芐酯(wl-1)、甲基丙烯酸2-羥基-5-甲氧基-3-(5-甲氧基-2h-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)芐酯(wl-5)、3-(5-氟-2h-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)-2-羥基-5-甲氧基芐基甲基丙烯酸酯(wl-2)、3-(2h-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)-2-羥基-5-甲氧基芐基甲基丙烯酸酯(wl-3)、甲基丙烯酸3-(5-氯-2h-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)-2-羥基-5-甲氧基芐酯(wl-4)、甲基丙烯酸2-羥基-5-甲氧基-3-(5-甲基-2h-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)芐酯(wl-6)、甲基丙烯酸2-羥基-5-甲基-3-(5-(三氟甲基)-2h-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)芐酯(wl-7)、4-烯丙基-2-(5-氯-2h-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)-6-甲氧基苯酚(wl-8)、2-{2’-羥基-3’-叔-5’[3”-(4”-乙烯基芐基氧基)丙氧基]苯基}-5-甲氧基-2h-苯并三唑、苯酚、2-(5-氯-2h-苯并三唑-2-基)-6-(1,1-二甲基乙基)-4-乙烯基-(uvam)、2-(2’-羥基-5’-甲基丙烯酰氧基乙基苯基)苯并三唑(2-丙烯酸，2-甲基-，2-[3-(2h-苯并三唑-2-基)-4-羥基苯基]乙基酯，norbloc)、2-{2’-羥基-3’-叔丁基-5’-[3’-甲基丙烯酰基氧基丙氧基]苯基}-5-甲氧基-2h-苯并三唑(uv13)、2-[2’-羥基-3’-叔丁基-5’-(3’-丙烯?；趸趸?苯基]-5-三氟甲基-2h-苯并三唑(cf3-uv13)、2-(2’-羥基-5-甲基丙烯酰胺基苯基)-5-甲氧基苯并三唑(uv6)、2-(3-烯丙基-2-羥基-5-甲基苯基)-2h-苯并三唑(uv9)、2-(2-羥基-3-甲基烯丙基-5-甲基苯基)-2h-苯并三唑(uv12)、2-3'-叔丁基-2'-羥基-5'-(3”-二甲基乙烯基甲硅烷基丙氧基)-2'-羥基-苯基)-5-甲氧基苯并三唑(uv15)、2-(2'-羥基-5'-甲基丙烯?；?3'-叔丁基-苯基)-5-甲氧基-2h-苯并三唑(uv16)、2-(2'-羥基-5'-丙烯?；?3'-叔丁基-苯基)-5-甲氧基-2h-苯并三唑(uv16a)、2-甲基丙烯酸3-[3-叔丁基-5-(5-氯苯并三唑-2-基)-4-羥基苯基]-丙酯(16-100，cas#96478-15-8)、甲基丙烯酸2-(3-(叔丁基)-4-羥基-5-(5-甲氧基-2h-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)苯氧基)乙酯(16-102)；苯酚，2-(5-氯-2h-苯并三唑-2-基)-6-甲氧基-4-(2-丙烯-1-基)(cas#1260141-20-5)；2-[2-羥基-5-[3-(甲基丙烯?；趸?丙基]-3-叔丁基苯基]-5-氯-2h-苯并三唑；苯酚，2-(5-乙烯基-2h-苯并三唑-2-基)-4-甲基-，均聚物(9ci)(cas號83063-87-0)。更優(yōu)選地，一種可聚合的uv吸收劑是2-(2h-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)-4-甲基-6-(2-甲基烯丙基)苯酚(omtp)、甲基丙烯酸3-[3-叔丁基-4-羥基-5-(5-甲氧基-2-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)苯氧基]丙酯(uv13)、以及甲基丙烯酸2-[3-(2h-苯并三唑-2-基)-4-羥基苯基]乙酯(norbloc7966)、或其組合。除了紫外線吸收材料之外，由本發(fā)明的共聚物制成的眼科裝置還可以包括著色染料，如在美國專利號5,470,932和8,207,244中披露的黃色染料。通過常規(guī)聚合方法來制備本發(fā)明的共聚物。例如，制備處于所希望比例的一種或多種具有化學(xué)式(i)的單體、n,n-二甲基丙烯酰胺和一種交聯(lián)劑，連同任何其他可聚合組分如一種uv吸收劑、黃色染料和一種常規(guī)熱引發(fā)劑(或一種光引發(fā)劑)的一種混合物。然后可以將該混合物引入到一種具有所希望形狀的模具中，并且熱地(即，通過加熱)或光化學(xué)地(即，通過光化輻射，例如uv輻射和/或可見光輻射)進(jìn)行聚合以便活化引發(fā)劑。優(yōu)選地，將混合物熱固化。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，熱固化包括在約20分鐘的時(shí)間段內(nèi)從室溫(23℃±2℃)至約80℃的熱斜率，在約80℃下固化約一小時(shí)，以及在約20分鐘內(nèi)斜升至100℃和在約100℃下固化約2小時(shí)。優(yōu)選地根據(jù)該優(yōu)選的固化實(shí)施例制造厚片。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施例中，熱固化包括在約100℃下固化約3小時(shí)。iol優(yōu)選地根據(jù)該優(yōu)選的固化實(shí)施例制造，因?yàn)樗赡芴峁p少的表面散射和減少的體霧度。適合的熱引發(fā)劑的實(shí)例包括但不限于：偶氮腈，如2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)、2,2'-偶氮雙(2-甲基丙腈)、2,2'-偶氮雙(2-甲基丁腈)、2,2’-偶氮雙(異丁腈)(aibn)；過氧化物，如過氧化苯甲酰；過氧化碳酸酯，如perkadox16(過氧化二碳酸雙-(4-叔丁基環(huán)己基)酯)等。一種優(yōu)選的引發(fā)劑是aibn，更優(yōu)選luperoxa98(過氧化二苯甲酰)。據(jù)發(fā)現(xiàn)luperoxa98優(yōu)于aibn，特別是對于在無晶片等離子體處理的情況下防止預(yù)釋放而言。當(dāng)光化學(xué)地進(jìn)行聚合時(shí)，一種模具應(yīng)是對具有能夠引發(fā)聚合的波長的光化輻射透明的。還可以引入常規(guī)光引發(fā)劑化合物，例如二苯甲酮型或雙?；趸?bapo)光引發(fā)劑，以便促進(jìn)聚合。適合的光引發(fā)劑是苯偶姻甲醚、二乙氧基苯乙酮、苯甲?；趸?、1-羥基環(huán)己基苯基酮、darocur和irgacur型光引發(fā)劑(優(yōu)選darocurdarocur和irgacure)，以及基于鍺的norrishi型光引發(fā)劑，這些光引發(fā)劑能夠在用光源(包括約400至約550nm范圍內(nèi)的光)照射下引發(fā)自由基聚合。苯甲?；⒁l(fā)劑的實(shí)例包括2,4,6-三甲基苯甲?；交趸?；雙-(2,6-二氯苯甲?；?-4-n-丙基苯基氧化膦；和雙-(2,6-二氯苯甲?；?-4-n-丁基苯基氧化膦。基于鍺的norrishi型光引發(fā)劑的實(shí)例是在us7,605,190(通過引用以其全文結(jié)合在此)中描述的?；N化合物。一旦本發(fā)明的眼科裝置材料已經(jīng)固化，就將它們萃取在一種適合的溶劑中以便除去盡可能多的這些材料的未反應(yīng)組分。適合的溶劑的實(shí)例包括丙酮、甲醇和環(huán)己烷。一種優(yōu)選的萃取溶劑是丙酮。由所披露的眼科裝置材料構(gòu)造的iol可具有能夠被卷起或折疊成可以通過一個(gè)相對較小的切口裝配的一個(gè)小橫截面的任何設(shè)計(jì)。例如，iol可具有所謂的單件式或多件式設(shè)計(jì)。典型地，一個(gè)iol包括一個(gè)光學(xué)元件和至少一個(gè)觸覺件。該光學(xué)元件是充當(dāng)透鏡的那一部分，并且這些觸覺件被附接到該光學(xué)元件上，并且像是將該光學(xué)元件固持在眼睛中的其適當(dāng)位置的臂。該光學(xué)元件和一個(gè)或多個(gè)觸覺件可以具有相同的或不同的材料。因?yàn)樵摴鈱W(xué)元件和一個(gè)或多個(gè)觸覺件是分開制造的且然后這些觸覺件被附接到該光學(xué)元件上，所以稱為一種多件式透鏡。在一種單件式透鏡中，該光學(xué)元件和這些觸覺件由一片材料形成。取決于材料，然后從該材料切割或車削出這些觸覺件以便產(chǎn)生iol。除了iol之外，本發(fā)明的這些眼科裝置材料也適合用于其他裝置中，這些裝置包括隱形眼鏡、角膜假體、角膜內(nèi)透鏡、角膜嵌體或環(huán)、以及青光眼過濾裝置。這些裝置材料可以用于形成具有低表面粘性和高折射率的眼內(nèi)透鏡。由這些材料制成的透鏡是柔性的和透明的，可以通過一個(gè)相對小的切口插入到眼睛中，并且在插入后恢復(fù)其原始形狀。雖然已經(jīng)使用具體的術(shù)語、裝置和方法描述了本發(fā)明的各種實(shí)施例，但這種描述僅用于說明的目的。所使用的詞語是描述性的、而不是限制性的詞語。應(yīng)理解本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在不偏離以下權(quán)利要求書中所提出的本發(fā)明的精神或范圍的情況下作出改變和變化。此外，應(yīng)理解，各種實(shí)施例的多個(gè)方面可以整體地或部分地互換或者可以按照任何方式組合和/或一起使用，如下文所說明的：1.一種聚合眼科裝置材料，其是一種可聚合組合物的聚合產(chǎn)物，該可聚合組合物包含(a)相對于所有可聚合組分的總量按重量計(jì)從約20％至約35％的n,n二甲基丙烯酰胺，(b)相對于所有可聚合組分的總量按重量計(jì)從約51％至約78％的一種或多種具有化學(xué)式(i)的芳基丙烯酸單體其中a1是h或ch3(優(yōu)選h)；b1是(ch2)m1或[o(ch2)2]z1，其中m1是2-6并且z1是1-10；y1是直接鍵、o、s、或nr'，其中r'是h、ch3、cn'h2n'+1(其中n'＝1-10)、異-oc3h7、c6h5、或ch2c6h5；w1是0-6，條件是m1+w1≤8；并且d1是h、cl、br、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、c6h5、或ch2c6h5，(c)一種可聚合的交聯(lián)劑，其中所列出的組分和任何另外的可聚合組分總計(jì)為按重量計(jì)100％，其中組分(a)和(b)的量的總和是按重量計(jì)至少約80％，其中處于干燥狀態(tài)的該眼科裝置材料具有大于的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,其中處于完全水合狀態(tài)的該眼科裝置材料具有：小于20℃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、在589nm和室溫(23℃±3℃)下測量的大于1.50的折射率、在從16℃至45℃的溫度下按重量計(jì)小于4.5％的平衡水含量、特征在于不具有明場微液泡和每個(gè)觀察屏約10個(gè)或更少個(gè)微液泡的抗閃光性、從約1.0mpa至約60.0mpa的楊氏模量、大于90％的斷裂伸長率和小于6.0mpa的25％割線模量。2.根據(jù)發(fā)明1所述的眼科裝置材料，其中處于該完全水合狀態(tài)的該裝置材料當(dāng)從23℃加熱至35℃時(shí)保持基本上透明或透明(即，其中t23和t35分別是該材料在23℃和35℃下的介于400nm至700nm之間的平均透光率)。3.根據(jù)發(fā)明1或2所述的眼科裝置材料，其中處于該完全水合狀態(tài)的該裝置材料在10年加速老化(在平衡鹽溶液中90℃，81天)之后具有約30cct或更低的表面光散射。4.根據(jù)發(fā)明1至3中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中在化學(xué)式(i)中，b1是(ch2)m1，m1是2-5，y1不存在或是o，w1是0或1，并且d1是h。5.根據(jù)發(fā)明1至4中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中所述一種或多種芳基丙烯酸單體是：丙烯酸2-乙基苯氧基酯；甲基丙烯酸2-乙基苯氧基酯；丙烯酸苯酯；甲基丙烯酸苯酯；丙烯酸芐酯；甲基丙烯酸芐酯；丙烯酸2-苯基乙酯；甲基丙烯酸2-苯基乙酯；丙烯酸3-苯基丙酯；甲基丙烯酸3-苯基丙酯；丙烯酸4-苯基丁酯；甲基丙烯酸4-苯基丁酯；丙烯酸4-甲基苯酯；甲基丙烯酸4-甲基苯酯；丙烯酸4-甲基芐酯；甲基丙烯酸4-甲基芐酯；丙烯酸2-2-甲基苯乙酯；甲基丙烯酸2,2-甲基苯乙酯；丙烯酸2,3-甲基苯乙酯；甲基丙烯酸2,3-甲基苯乙酯；丙烯酸2,4-甲基苯乙酯；甲基丙烯酸2,4-甲基苯乙酯；丙烯酸2-(4-丙基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-丙基苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-(1-甲基乙基)苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-(1-甲基乙基)苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-甲氧基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-甲氧基苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-環(huán)己基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-環(huán)己基苯基)乙酯；丙烯酸2-(2-氯苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(2-氯苯基)乙酯；丙烯酸2-(3-氯苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(3-氯苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-氯苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-氯苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-溴苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-溴苯基)乙酯；丙烯酸2-(3-苯基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(3-苯基苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-苯基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-苯基苯基)乙酯；丙烯酸2-(4-芐基苯基)乙酯；甲基丙烯酸2-(4-芐基苯基)乙酯；丙烯酸2-(苯硫基)乙酯；甲基丙烯酸2-(苯硫基)乙酯；丙烯酸2-芐氧基乙酯；丙烯酸3-芐氧基丙酯；甲基丙烯酸2-芐氧基乙酯；甲基丙烯酸3-芐氧基丙酯；丙烯酸2-[2-(芐氧基)乙氧基]乙酯；甲基丙烯酸2-[2-(芐氧基)乙氧基]乙酯；或其組合。6.根據(jù)發(fā)明1至5中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中所述一種或多種芳基丙烯酸單體是：丙烯酸2-苯基乙酯；丙烯酸3-苯基丙酯；丙烯酸4-苯基丁酯；丙烯酸5-苯基戊酯；丙烯酸2-芐氧基乙酯；丙烯酸3-芐氧基丙酯；或其組合。7.根據(jù)發(fā)明1至6中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中該可聚合組合物包含按重量計(jì)從約54％至約75％(更優(yōu)選從約60％至約70％)的所述一種或多種具有化學(xué)式(i)的芳基丙烯酸單體。8.根據(jù)發(fā)明1至7中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中該可聚合組合物包含按重量計(jì)從約20％至約30％(更優(yōu)選從約22.5％至約27.5％)的n,n二甲基丙烯酰胺。9.根據(jù)發(fā)明1至8中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中組分(a)和(b)的量的總和是按重量計(jì)至少約85％(更優(yōu)選按重量計(jì)至少約90％)。10.根據(jù)發(fā)明1至9中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中該可聚合組合物包含按重量計(jì)從約1.0％至約6.0％，優(yōu)選按重量計(jì)從約1.5％至約5.0％，更優(yōu)選按重量計(jì)從約2.0％至約4.0％的可聚合的交聯(lián)劑。11.根據(jù)發(fā)明10所述的眼科裝置材料，其中該可聚合交聯(lián)劑選自下組，該組由以下各項(xiàng)組成：乙二醇二甲基丙烯酸酯；二乙二醇二甲基丙烯酸酯；三乙二醇二甲基丙烯酸酯；四乙二醇二甲基丙烯酸酯；甲基丙烯酸烯丙酯；1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯；2,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯；1,6-己二醇二甲基丙烯酸酯；1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯；乙二醇二丙烯酸酯；二乙二醇二丙烯酸酯；三乙二醇二丙烯酸酯；四乙二醇二丙烯酸酯；丙烯酸烯丙酯；1,3-丙二醇二丙烯酸酯；2,3-丙二醇二丙烯酸酯；1,6-己二醇二丙烯酸酯；1,4-丁二醇二丙烯酸酯；n,n’-六亞甲基雙丙烯酰胺；n,n’-六亞甲基雙甲基丙烯酰胺；n,n’-二羥基亞乙基雙丙烯酰胺；n,n’-二羥基亞乙基雙甲基丙烯酰胺；n,n’-亞甲基雙丙烯酰胺；n,n’-亞甲基雙甲基丙烯酰胺；ch2＝c(ch3)c(＝o)o-(ch2ch2o)p-c(＝o)c(ch3)＝ch2，其中p＝1-50；ch2＝chc(＝o)o-(ch2ch2o)p-c(＝o)ch＝ch2，其中p＝1-50；ch2＝c(ch3)c(＝o)o(ch2)to-c(＝o)c(ch3)＝ch2，其中t＝3-20；ch2＝chc(＝o)o(ch2)to-c(＝o)ch＝ch2，其中t＝3-20，以及其組合(優(yōu)選選自下組，該組由以下各項(xiàng)組成：1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二丙烯酸酯、n,n’-六亞甲基雙丙烯酰胺、以及其組合)。12.根據(jù)發(fā)明1至11中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中組分(a)和(b)的量的總和是按重量計(jì)至少約85％(更優(yōu)選按重量計(jì)至少約90％)。13.根據(jù)發(fā)明1至12中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中處于該干燥狀態(tài)的該眼科裝置材料具有大于25℃(更優(yōu)選從約28℃至約40℃)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。14.根據(jù)發(fā)明1至13中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中處于該完全水合狀態(tài)的該眼科裝置材料具有小于18℃(更優(yōu)選小于15℃)的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。15.根據(jù)發(fā)明1至14中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中處于該完全水合狀態(tài)的該眼科裝置材料具有在589nm和室溫(23℃±3℃)下測量的大于1.51(更優(yōu)選大于1.52)的折射率。16.根據(jù)發(fā)明1至15中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中處于該完全水合狀態(tài)的該眼科裝置材料具有在從16℃至45℃的溫度下按重量計(jì)從約1％至約4.2％(更優(yōu)選從約1.5％至約3.9％)的平衡水含量。17.根據(jù)發(fā)明1至16中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中處于該完全水合狀態(tài)的該眼科裝置材料具有從約2.0mpa至約55.0mpa(更優(yōu)選從約3.0mpa至50.0mpa)的楊氏模量。18.根據(jù)發(fā)明1至17中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中處于該完全水合狀態(tài)的該眼科裝置材料具有至少約100％(更優(yōu)選至少約110％)的斷裂伸長率。19.根據(jù)發(fā)明1至18中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中處于該完全水合狀態(tài)的該眼科裝置材料具有約5.5mpa或更低(更優(yōu)選約5.0mpa或更低)的25％割線模量。20.根據(jù)發(fā)明1至19中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中該可聚合組合物進(jìn)一步包含至少一種選自下組的組分，該組由以下各項(xiàng)組成：(i)甲基丙烯酸羥乙酯；(ii)按重量計(jì)從約1％至約5％(優(yōu)選按重量計(jì)從約2％至約5％，更優(yōu)選按重量計(jì)從約2％至約4％)的一種具有化學(xué)式(ii)的含聚(乙二醇)的可聚合組分。其中：a2是h或ch3；q2和q2’彼此獨(dú)立地是直接鍵、o、nh、或c(＝o)nhch2ch2o；x2和x2’彼此獨(dú)立地是直接鍵、o、nh、oc(＝o)nh、或nhc(＝o)nh(優(yōu)選地是直接鍵或o)；r2和r2’彼此獨(dú)立地是直接鍵或(ch2)p(優(yōu)選地是直接鍵)；p＝1-3；g2是h、c1-c4烷基、(ch2)m2nh2、(ch2)m2co2h、或r2'-x2'-q2'-c(＝o)ca2═ch2(優(yōu)選地是c1-c4烷基或r2'-x2'-q2'-c(＝o)ca2═ch2)；m2＝2-6；并且當(dāng)g＝h、c1-c4烷基、(ch2)m2nh2、或(ch2)m2co2h時(shí)，n2＝45-225；否則，n2＝51-225(優(yōu)選當(dāng)g2＝c1-c4烷基時(shí)n2＝45-180，否則n2＝51-225)；(iii)一種或多種疏水性丙烯酰胺組分，該一種或多種疏水性丙烯酰胺組分選自下組，該組由以下各項(xiàng)組成：n-丁基丙烯酰胺、n-丁氧基甲基丙烯酰胺、n-甲氧基丙基丙烯酰胺、以及n,n’-六亞甲基雙丙烯酰胺(優(yōu)選選自下組，該組由以下各項(xiàng)組成：n-丁基丙烯酰胺、n-丁氧基甲基丙烯酰胺和n,n’-六亞甲基雙丙烯酰胺)以及(iii)其組合。21.根據(jù)發(fā)明20所述的眼科裝置材料，其中該具有化學(xué)式(ii)的含peg可聚合組分具有2,000-10,000道爾頓、優(yōu)選2,000-8,000道爾頓、更優(yōu)選2,000-6,000道爾頓、以及最優(yōu)選2,500-6,000道爾頓的數(shù)均分子量。22.根據(jù)發(fā)明1至21中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中該可聚合組合物包含一種可聚合的uv吸收劑。23.根據(jù)實(shí)施例1至21中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料，其中該可聚合的uv吸收劑是2-(2h-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)-4-甲基-6-(2-甲基烯丙基)苯酚、n-[2-[4-羥基-3-[2-(2-甲基苯基)二氮烯基]苯基]乙基]甲基丙烯酰胺、或其組合。24.一種眼內(nèi)透鏡，包括根據(jù)發(fā)明1至23中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料或基本上由根據(jù)發(fā)明1至23中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料組成。25.一種濕式封裝的眼內(nèi)透鏡，包括根據(jù)發(fā)明1至23中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料或基本上由根據(jù)發(fā)明1至23中任一項(xiàng)所述的眼科裝置材料組成。先前的披露內(nèi)容將使本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠?qū)嵺`本發(fā)明。為了更好地使讀者理解具體實(shí)施例以及其優(yōu)點(diǎn)，提出參考以下非限制性實(shí)例。然而，以下實(shí)例不應(yīng)被認(rèn)為限制本發(fā)明的范圍。實(shí)例1模具的氬等離子體處理為了改進(jìn)預(yù)釋放性能，將所有sn60wf模具在鑄造前用氬等離子體(astrf等離子體室)處理。等離子體室參數(shù)是60瓦特的正向功率、300毫托的壓力和100ml/分鐘的氣體流速。將模具處理15秒，且然后在鑄造之前在工作臺上放置正好30分鐘。聚合物制備首先將配制品用氮?dú)獯祾?分鐘，且然后在真空下脫氣30秒以便除去任何氣泡。將它們在鑄造過程中通過具有0.2-μm孔徑和任選地1.0-μm孔徑的ptfe過濾器進(jìn)行過濾，并且每組花費(fèi)大約10分鐘來鑄造。將所有透鏡置于保持在105℃的預(yù)熱烘箱中，且然后在105℃下固化3小時(shí)。由于快速固化不提供良好品質(zhì)厚片，所以通過在20分鐘內(nèi)將烘箱從環(huán)境溫度加熱到70℃來將來自相同配制品的厚片進(jìn)行斜坡固化，且固化1小時(shí)，然后在20分鐘內(nèi)斜升至105℃并固化2小時(shí)。在室溫、連續(xù)攪拌下將具有≤30％(重量份)dmaa的配制品萃取在丙酮中。將具有≥30％(重量份)dmma的樣品萃取在甲醇中。因?yàn)?，一旦浸入丙酮中，具?5％(重量份)和40％(重量份)dmaa的樣品就開裂。萃取循環(huán)包括三次1小時(shí)浸泡和一次最后沖洗。然后將樣品空氣干燥24小時(shí)，且然后在70℃下真空干燥另外24小時(shí)。測量透鏡和厚片的可萃取物。為了降低稱重誤差的可能性，將所有透鏡一起稱重(記錄在甲醇和丙酮中的溶脹比和可萃取物百分比)。將所有樣品在120psi壓力和120℃下在小瓶中在平衡鹽溶液(bss)中高壓蒸汽處理30分鐘。預(yù)釋放評價(jià)在脫模之前，檢查所有sn60wf模具以便確定已經(jīng)從它們的模具預(yù)釋放的透鏡的數(shù)量。由經(jīng)培訓(xùn)來使用標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法的人員進(jìn)行檢查。清洗評價(jià)將sn60wf透鏡脫模，并沖壓出光學(xué)元件。然后將它們置于微管中并提交用于清洗評估。微液泡測試將sn60wf透鏡進(jìn)行45℃-21℃δt暗場微液泡測試。將樣品在bss中在45℃下保持48小時(shí)，且然后除去至室溫(約21℃)。在2小時(shí)后，在olympusbx60顯微鏡下在暗場模式中以約250x放大率檢查樣品。在三個(gè)不同的區(qū)域中評價(jià)每個(gè)透鏡，且在大約1000×1000﹒m2成像區(qū)域內(nèi)計(jì)數(shù)最高dfmv。(符號誤差)針對再現(xiàn)性研究的測試，一種45℃至37℃δt明場微液泡測試。狹縫燈霧度評價(jià)通過狹縫燈檢查sn60wf透鏡以便評估表面霧度。在透鏡已經(jīng)在bss中水合24小時(shí)后進(jìn)行測試。以30度角測定每個(gè)透鏡的后部和前部的峰值霧度強(qiáng)度(phi)。表面散射和體霧度測試在用于表面散射和體霧度測試的準(zhǔn)備中，在無菌條件下將sn60wf透鏡置于充滿bss的單個(gè)頂部卷邊小瓶中。將它們在90℃下老化0、40和81天，這相當(dāng)于在35℃下老化0、5和10年。根據(jù)proc-0005403通過nidekeas1000斯凱姆普夫拉格(scheimpflug)進(jìn)行評價(jià)。建立了一種斯凱姆普夫拉格(圖像捕獲系統(tǒng)以用于iol的一致表面光散射(sls)分析。組裝了一種專門設(shè)計(jì)的暗眼模型，該模型將固持正被檢查的iol并且可以在室溫下填充空氣或平衡鹽溶液(bss，愛爾康實(shí)驗(yàn)室有限公司(alconlaboratories,inc.))。用eas-1000前段分析系統(tǒng)(尼德克有限公司(nidekco.ltd.))使用以下設(shè)置來捕獲模型眼和iol的圖像：200w閃光，10.00mm狹縫長度，0.08mm狹縫寬度，以及距光束路徑45度的一個(gè)固定相機(jī)角度位置。在從0(最低強(qiáng)度)到255(最高強(qiáng)度)范圍內(nèi)的計(jì)算機(jī)兼容磁帶(cct)單元中測量表面光散射光密度測定。沿著垂直于iol光學(xué)元件的中心交叉的線的軸線測量iol的前表面和后表面的sls光密度測定值。在中心3.0mm視區(qū)內(nèi)沿著3條線的軸線測量前表面和后表面的峰值散射強(qiáng)度，從而得到每個(gè)iol6個(gè)測量值，然后求這些測量值的平均值。在iol干燥、潤濕(在平衡鹽溶液中大約2分鐘后)和水合(在平衡鹽溶液中24小時(shí)后)情況下測量表面光散射。遞送測試將五個(gè)ng2001網(wǎng)狀透鏡提交給iol遞送測試組。在匹配標(biāo)準(zhǔn)acrysof循環(huán)的功率和壓力條件下將這些透鏡用1分鐘等離子體循環(huán)進(jìn)行等離子體處理。用1.5-mm聚碳酸酯ngiol遞送系統(tǒng)進(jìn)行遞送測試。如下對于來自每種配制品的2個(gè)iol進(jìn)行通過莫納克(monarch)-iiid盒的注射遞送測試。打開莫納克-iiid盒，并填充viscoat。根據(jù)盒使用說明書，將來源于配制品的一個(gè)40dsa60atiol(在40個(gè)dioper模具中鑄造的iol)負(fù)載到盒中。將盒置于莫納克-iiid手持件中，并將柱塞推進(jìn)到螺釘激活點(diǎn)，且然后進(jìn)一步緩慢推進(jìn)直到iol被接合。將iol推進(jìn)通過盒尖端并且進(jìn)入一盤水中。觀察iol以便確定光學(xué)元件展開時(shí)間和觸覺件從該光學(xué)元件完全釋放的時(shí)間。此外，在30x放大率下在顯微鏡下針對在注射時(shí)發(fā)生的任何損傷觀察iol。同樣，針對在尖端的頂點(diǎn)處的應(yīng)力斑痕或任何斷裂觀察盒尖端。如果沒有觀察到iol損傷或盒尖端損傷，則遞送被認(rèn)為通過。iol或尖端損傷意味著遞送運(yùn)行失敗。拉伸測試為了測定所得材料的拉伸性質(zhì)，從所測試的每種材料的厚片樣品切割8-12個(gè)微型狗骨形，在微量離心小瓶中在bss中水合，并且在水浴中平衡至18℃。使用biopuls環(huán)境室進(jìn)行溫度受控的拉伸測試，該環(huán)境室安裝在英斯特朗5943材料試驗(yàn)機(jī)上。經(jīng)由循環(huán)溫度控制的水浴將biopuls室調(diào)節(jié)至18℃。就在測試之前，將微型狗骨形從18℃水浴中移除并置于拉伸試驗(yàn)機(jī)的十字頭中。將biopuls室升高到十字頭之上，并且將樣品在biopuls室中進(jìn)一步平衡2分鐘。以50mm/分鐘速率將微型狗骨形拉至斷裂點(diǎn)以便測量拉伸性質(zhì)。從每材料配制品8-12次運(yùn)行的平均值確定拉伸強(qiáng)度(極限拉伸應(yīng)力)、斷裂伸長率(最大應(yīng)變)以及楊氏模量和割線模量值。產(chǎn)率評價(jià)對透鏡進(jìn)行評價(jià)。檢驗(yàn)員檢查每個(gè)透鏡并確定表面霧度水平以及透鏡是否通過表面霧度和缺陷檢查。表面霧度水平分級為介于1與5之間的數(shù)字，其等同于以下標(biāo)準(zhǔn)：1＝無，2＝非常輕，3＝輕，4＝中等，并且5＝重。表面霧度通過/失敗標(biāo)準(zhǔn)是基于霧度均勻度和水平。所有5級透鏡立即被視為失敗。如果霧度是均勻的，則在5級以下的任何等級都可以是通過。透鏡缺陷檢驗(yàn)檢查除了表面和嵌入微粒之外，在光學(xué)元件中發(fā)現(xiàn)的任何可能的缺陷。如果發(fā)現(xiàn)任何缺陷，不論嚴(yán)重程度，透鏡將未通過檢驗(yàn)。平衡含水量在可萃取物％測定之后，將相同的樣品置于玻璃小瓶中，浸入平衡鹽溶液(bss，愛爾康)中，并且置于45℃水浴中至少24小時(shí)，然后移除并重新稱重以確定平衡水含量(ewc)％。在少數(shù)情況下，通過在mv測試之前和之后稱重樣品來測定水含量。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度通過差示掃描量熱法以10℃/分鐘測量處于干燥或完全水合狀態(tài)的材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(tg)，并且在熱通量曲線的轉(zhuǎn)變中點(diǎn)處確定。折射率(ri)使用博士倫(bausch&lomb)折射計(jì)(cat.#33.46.10)在589nm和35℃下測量這些材料的折射率。將測試厚片樣品在去離子水或bss中水合至少24小時(shí)，吸干，且然后置于樣品臺上。在置于臺上的5分鐘內(nèi)取得測量值。潛在霧度使用肖特(schott)kl2500lcd光源定性地測量潛在霧度。將iol或矩形測試厚片(1×2×0.1cm)在bss中水合至少24小時(shí)。然后將水合樣品浸入35℃水浴中并以最高強(qiáng)度照射，同時(shí)在x、y和z方向上旋轉(zhuǎn)樣品以確定潛在霧度的存在。通常，當(dāng)材料在35℃下5分鐘內(nèi)在去離子水或bss中變得顯著模糊并且在35c浴中保持模糊大于1小時(shí)時(shí)，水合的材料被認(rèn)為具有不可接受水平的潛在霧度。在大多數(shù)情況下，霧度不是永久性的，并且分子重新取向?qū)е虏牧显?5℃時(shí)變得透明。具有可接受水平的潛在霧度的材料在35℃下加熱大約30分鐘內(nèi)通常變得透明。認(rèn)為沒有潛在霧度的材料當(dāng)置于35℃浴中時(shí)，霧度未顯示增加。透明度使用多綸-詹納(dolan-jenner)fiber-lite光纖照明器(型號190)在干燥和水合透鏡上定性地評定樣品透明度。將水合透鏡置于光路中，同時(shí)在x、y和z方向上旋轉(zhuǎn)樣品以確定相對霧度。材料pea＝丙烯酸2-苯基乙酯；dmaa＝n,n-二甲基丙烯酰胺；bdda＝1,4-丁二醇二丙烯酸酯；omtp(0-甲基烯丙基tinuvinp)＝2-(2h-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)-4-甲基-6-(2-甲基烯丙基)苯酚al8739＝n-[2-[4-羥基-3-[2-(2-甲基苯基)二氮烯基]苯基]乙基]甲基丙烯酰胺aibn＝偶氮-雙-(異-丁腈)luperoxa98＝過氧化二苯甲酰sn60wf＝具有填充孔、20.0屈光度的焊接卡扣配合式聚碳酸酯或聚丙烯iol模具聚丙烯厚片模具ng2001＝網(wǎng)狀聚碳酸酯或聚丙烯iol模具，30.0屈光度實(shí)例2為了確定濕式封裝配制品的可用邊界，設(shè)計(jì)了具有相對寬的限制的混合物設(shè)計(jì)。研究了20％至40％的dmaa水平和2％至4％的bdda水平，其中在中間點(diǎn)(30％dmaa與3％bdda)進(jìn)行兩次重復(fù)。使用minitab15統(tǒng)計(jì)軟件創(chuàng)建和分析混合物doe。在表1中提供了10個(gè)樣品全doe，并且在表2中列出反應(yīng)。所有配制品都含有1％aibn、1.8％omtp和0.04％al8739。將它們在預(yù)熱至105℃的烘箱中快速固化3小時(shí)。對于所有運(yùn)行使用同一烘箱。如實(shí)例1中所描述將厚片進(jìn)行斜坡固化。將所有透鏡用acrysof循環(huán)進(jìn)行等離子體處理。表1表2清洗可萃取物斷裂應(yīng)力暗場δt微液泡在30°下的狹縫燈霧度斷裂應(yīng)變在0年和5年時(shí)的表面散射潛在霧度楊氏模量在0年和5年時(shí)的體霧度遞送力25％割線模量ewc的變化(rt和35℃)遞送外觀通過預(yù)釋放因?yàn)橐恍└遜maa和高bdda配制品(42-1、42-4和42-7)沒有針對這種反應(yīng)的任何數(shù)據(jù)，因此無法分析100％割線模量測量值。清洗、可萃取物、預(yù)釋放結(jié)果和通過狹縫燈進(jìn)行的表面霧度測量總結(jié)在表3中。這些反應(yīng)未在doe中使用，因?yàn)橄鄳?yīng)數(shù)據(jù)在組成上沒有變化并且對于所有樣品看起來相似。例如，無論樣品的組成如何，所有樣品均以高成功率(>80％通過)通過了預(yù)釋放，因?yàn)橥ㄟ^晶片等離子體處理防止了預(yù)釋放。類似地，對于顆粒清洗成功率較高(>80％清洗)，因?yàn)樗袠悠吩诟稍餇顟B(tài)下是玻璃狀的，從而使得清洗容易。只有42-10(中點(diǎn)配制品之一)確實(shí)顯示50％清洗，這主要是由于嵌入顆粒所致。重要的是要注意，在清洗評估過程中僅研究顆粒去除和霧度。未評價(jià)其他外觀檢驗(yàn)如劃痕。但是，檢驗(yàn)員注意到所有樣品都有高水平的劃痕。最后，對于除了42-9(30°霧度是約10±9phi)之外的所有配制品測量到非常低的狹縫燈霧度。然而，這些透鏡之一的僅一個(gè)表面具有導(dǎo)致具有高標(biāo)準(zhǔn)偏差的高平均值的非常高的霧度約17phi。否則，當(dāng)高值被視為異常值時(shí)，則平均霧度將是2±2phi。當(dāng)運(yùn)行時(shí)間doe時(shí)，5年表面散射(ss)和體霧度(bh)結(jié)果不可獲得。然而，這未產(chǎn)生doe結(jié)果的顯著差異，因?yàn)樗袠悠范季哂械蛃s和bh，除了最低組成角之一(42-3，20％dmaa與2％bdda)具有約20cctss和約7phibh。這種特定樣品也具有最高的潛在霧度，其用于doe分析中，如表4中所報(bào)告。表3u.cle.＝超聲清洗；d.cle.＝數(shù)字清洗；p.rel.＝預(yù)釋放；extra.＝萃??；s.h.＝表面霧度；s.s.＝表面散射；b.h.＝體霧度使用minitab15統(tǒng)計(jì)軟件創(chuàng)建和分析doe。doe回歸分析結(jié)果總結(jié)在表4中。發(fā)現(xiàn)暗場mv、潛在霧度、環(huán)境溫度與35℃之間的水含量變化、遞送力以及外觀和拉伸性質(zhì)顯著地取決于組成并用作反應(yīng)。關(guān)鍵結(jié)果總結(jié)在表5中。潛在霧度觀察被定標(biāo)為0是無，0.5是一點(diǎn)霧度，2是輕微霧度，并且10匹配強(qiáng)烈霧度。發(fā)現(xiàn)pea*dmaa和pea*bdda之間的相互作用是顯著的，但dmaa*bdda之間的相互作用不顯著。表4表5doe產(chǎn)生了表6中的選定的優(yōu)化配制品。表6組分peadmaabddaomtpal8739aibn組成(％)69.824.63.81.800.041.00表中所示的優(yōu)化配制品的結(jié)果如下。ewc％是按重量計(jì)3.5％；水合折射率是1.54；并且完全水合狀態(tài)下的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是11.5℃。實(shí)例3將以上表6中所示的選定的優(yōu)化配制品重復(fù)三次相同的批次以便確定該配制品是否穩(wěn)健。在重復(fù)研究中，將配制品批次分成兩組，并且將一組熱快速固化，同時(shí)將另一組熱斜坡固化，以便研究固化條件對優(yōu)化的濕式封裝配制品的影響。此外，對來自同一批次的等離子體處理的樣品和未處理的樣品進(jìn)行遞送測試，以便研究是否需要等離子體處理來獲得透鏡的所希望的展開行為。表7列出遞送結(jié)果。作為參考，配制品42-6(實(shí)例2)的doe運(yùn)行的遞送力是18.8±1.2n。基線(空盒)的最大力范圍是16.1-16.2n。表7優(yōu)化配制品的所有重復(fù)在20n附近具有一致的遞送力，20n是漏斗標(biāo)準(zhǔn)的最大值。然而，除了30個(gè)iol中的僅一個(gè)未經(jīng)等離子體處理的透鏡確實(shí)顯示60+s展開時(shí)間，即使在未經(jīng)等離子體處理的樣品的情況下也未觀察到外觀問題和觸覺件粘附。未觀察到噴嘴損壞。優(yōu)化的濕式封裝重復(fù)也進(jìn)行清洗、潛在霧度、預(yù)釋放、表面散射、體霧度和表面霧度、重量可提取物和暗場mv測試，并且結(jié)果總結(jié)在表8中。在15sar等離子體處理的gen1晶片情況下預(yù)釋放沒有問題。對于所有重復(fù)未觀察到潛在霧度。對于6個(gè)批次中的4個(gè)，可清洗性通常優(yōu)于60％。2個(gè)批次的清洗測試確實(shí)失敗，這大部分是由于嵌入顆粒和極度劃痕。對于所有快速固化樣品和斜坡固化樣品，當(dāng)在甲醇中萃取時(shí)可萃取物是約2％。mv性能是良好的。出人意料地，通過在30°下的狹縫燈測量，對于所有樣品測量到相對高的表面霧度。一種典型的acrysof透鏡具有18phi的表面霧度水平。然而，來自第四批(74-4rc和qc)的n＝6個(gè)iol確實(shí)分別顯示3.8和3.2phi表面霧度。此外，所有10個(gè)優(yōu)化doe樣品都具有非常低的表面霧度。表8u.cle.＝超聲清洗；d.cle.＝數(shù)字清洗；p.rel.＝預(yù)釋放；extra.＝萃?。籹.h.＝表面霧度；s.s.＝表面散射；b.h.＝體霧度；d.f.＝暗場；*ar-等離子體處理；#平均斑點(diǎn)所有重復(fù)的拉伸機(jī)械性質(zhì)被發(fā)現(xiàn)彼此相似，并且也被發(fā)現(xiàn)可與表9中報(bào)告的最接近的doe樣品(42-6，實(shí)例2)相比。表9基于所有上述數(shù)據(jù)，據(jù)發(fā)現(xiàn)優(yōu)化的配制品是可重復(fù)的、穩(wěn)健的并且通過了所有標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)例4與表6中所示的優(yōu)化配制品相比研究了較高和較低dmaa(24％-30％)和較低交聯(lián)劑(1.5％-3.5％)水平，以軟化材料以便降低遞送力(關(guān)于配制品，參見表10)。通常，對于較高dmaa和較低交聯(lián)劑樣品，在操作室溫度范圍(16℃-25℃)內(nèi)僅測量到模量的輕微降低。表10報(bào)告遞送力測量值和潛在霧度評估。一些改進(jìn)的配制品如42-11、17-3和4以及42-8(doe樣品之一)具有比20n更低的遞送力。然后由兩名外科醫(yī)生遞送這些改進(jìn)的配制品。兩位外科醫(yī)生都不能區(qū)分優(yōu)化配制品與改進(jìn)的配制品的遞送性能。表10實(shí)例5還對優(yōu)化的濕式封裝配制品進(jìn)行了引發(fā)劑篩選研究。作為引發(fā)劑篩選的結(jié)果，與aibn相比，luperoxa98(過氧化二苯甲酰，mwt＝242)據(jù)發(fā)現(xiàn)是濕式封裝配制品的更好引發(fā)劑，特別是關(guān)注在無模具處理情況下的預(yù)釋放時(shí)。在所選擇的優(yōu)化配制品和引發(fā)劑情況下，團(tuán)隊(duì)向前推進(jìn)了優(yōu)化的固化和引發(fā)劑組合物的選擇。由于僅存在兩個(gè)因素，固化溫度和引發(fā)劑濃度，所以用全因子設(shè)計(jì)進(jìn)行了2個(gè)doe。第一doe運(yùn)行用于斜坡固化，且另一個(gè)用于快速固化，同時(shí)改變luperoxa98濃度(0.75％-1.25％-1.75％)。在表11中提供這些doe，并且在表12中列出反應(yīng)。對于斜坡固化，烘箱被編程為在20、34和38分鐘內(nèi)從環(huán)境溫度達(dá)到指定t(75℃、85℃或95℃)，分別持續(xù)1小時(shí)，然后在100℃下2小時(shí)。為了快速固化，將烘箱預(yù)熱至指定溫度(75℃、88℃或101℃)1小時(shí)，然后在100℃下2小時(shí)。這些模具中沒有一個(gè)進(jìn)行氬等離子體處理，以便測量作為配制品和固化條件的一部分的實(shí)際預(yù)釋放。表11表12預(yù)釋放狹縫燈表面霧度可萃取物拉伸性質(zhì)外觀和霧度％(fle)表面散射/體霧度(t＝0年、5年和10年)潛在霧度使用minitab16統(tǒng)計(jì)軟件程序創(chuàng)建和分析doe。分別在表13和表14中提供了斜坡固化doe和快速固化doe的關(guān)鍵分析結(jié)果。外觀fle檢驗(yàn)結(jié)果用于三個(gè)類別：外觀視覺霧度水平、外觀通過％和當(dāng)劃痕不被認(rèn)為是失敗時(shí)的外觀通過％。此外，一些透鏡由于在相對高的溫度101℃下快速固化時(shí)的氣泡形成而失敗。表13表14表15總結(jié)了兩個(gè)doe的帕累托圖(paretocharts)的結(jié)果，給定反應(yīng)是否受到95％置信水平內(nèi)的反應(yīng)的顯著影響。注意，在88℃及以上快速固化未產(chǎn)生優(yōu)質(zhì)厚片。表15表16總結(jié)了固化doe最佳條件。斜坡固化doe提供，0.75％a98和加熱至77.5℃將所希望的條件。雖然快速固化doe結(jié)果大多數(shù)是統(tǒng)計(jì)學(xué)上不顯著的，但數(shù)據(jù)表明將大約98℃的較高固化溫度與1％引發(fā)劑濃度組合產(chǎn)生稍微更好的性能。然而，由于在101℃下固化的氣泡形成，一些透鏡丟失。5年表面散射(ss)和體霧度(bh)結(jié)果剛剛出來并呈現(xiàn)在表17和表18中。斜坡固化和快速固化兩者均顯示出類似的ss和bh結(jié)果?；谶@些結(jié)果，推薦在20分鐘內(nèi)從環(huán)境溫度至77.5℃持續(xù)3小時(shí)和0.75％a98引發(fā)劑濃度的斜坡固化。這主要是因?yàn)?，測量到更好的狹縫燈霧度，并且與可能導(dǎo)致氣泡形成的快速固化相比，它產(chǎn)生了厚片。另外，剩下的性質(zhì)被發(fā)現(xiàn)是類似的。表16固化類型優(yōu)化的a98濃度(％)優(yōu)化的固化溫度(℃)斜坡固化0.7577.5快速固化1.098.0表17[init/t-rc(t-qc)*＝％a98/斜升至t(預(yù)熱烘箱t)表18當(dāng)前第1頁12