本發(fā)明屬于保健品領(lǐng)域，涉及一種中藥保健品及其制備方法，具體涉及一種增強(qiáng)免疫力的中藥保健品及其制備方法。
背景技術(shù)：
免疫是人體的一種生理功能，人體依靠這種功能識(shí)別"自己"和"非己"成分，從而破壞和排斥進(jìn)入人體的抗原物質(zhì)，或人體本身所產(chǎn)生的損傷細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞等，以維持人體的健康。人體免疫系統(tǒng)具有三種保護(hù)功能：防御功能、穩(wěn)定功能、免疫監(jiān)視功能。免疫通常對(duì)機(jī)體是有利的。
隨著大氣環(huán)境污染、生態(tài)平衡的破壞，空氣中充滿了各種各樣的微生物：細(xì)菌、病毒、支原體、衣原體、真菌等等。在人體免疫力不足的情況下，它們都可以成為感早班的病原體。雖然人體對(duì)不同的病原體會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的抗體，以抵御再次感染，但抗體具有專一性和時(shí)限性，只能在較短時(shí)期內(nèi)保護(hù)機(jī)體不受再次侵犯，并不能抵御其他病毒的感染，免疫力低下的人根本無(wú)法抵御病毒的侵襲。而且，如果人們免疫力低下，不僅病菌病毒很容易入侵人體，容易患病，同時(shí)也加重了機(jī)體的消耗，會(huì)有體質(zhì)虛弱、營(yíng)養(yǎng)不良、精神萎靡、疲乏無(wú)力、食欲降低、睡眠障礙等等表現(xiàn)，嚴(yán)重影響了人們的生活質(zhì)量。
目前，服用保健品調(diào)理是提高人體免疫能力的最理想方法。國(guó)內(nèi)外保健市場(chǎng)上，增強(qiáng)免疫力產(chǎn)品的熱銷也證明了這一點(diǎn)。在我國(guó)具有增強(qiáng)免疫力功能的保健食品比比皆是。例如：中國(guó)專利cn103610736b公開了“一種增強(qiáng)免疫力的中藥制劑及其制備工藝”，選用人參、酥炙馬鹿茸、黃芪、當(dāng)歸、白術(shù)幾味中藥制成。中國(guó)專利cn103800661a公開了“一種增強(qiáng)免疫力、緩解體力疲勞的組合物及含其制劑”選用馬鹿茸、枸杞子提取物、麥冬提取物、靈芝提取物、西洋參提取物制成。中國(guó)專利cn103396921b公開了“一種增強(qiáng)免疫力的人參鹿茸酒及制備工藝”選用馬鹿茸、人參、淫羊藿、枸杞子、丁香、砂仁、龜甲、杜仲、山茱萸、麥冬、茯苓、炙甘草、白砂糖、蜂蜜等多味中藥與50度以上的白酒制成。從上述配方可以看出，增強(qiáng)免疫力的保健品中，參、茸是必要的選擇。
因此，如何在傳統(tǒng)參茸保健制品上，選擇合適的中藥組合物，使其既保證增強(qiáng)免疫力的效果，又簡(jiǎn)化配方，使功效成分更加明確是需要進(jìn)一步研究的。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明以馬鹿茸和人參為主，經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間的研究，通過對(duì)中藥組合物進(jìn)行不斷調(diào)整和改進(jìn)，成功的發(fā)明了一種增強(qiáng)免疫力的保健品，其配方簡(jiǎn)單，效果好。
本發(fā)明的目的是提供一種增強(qiáng)免疫力的保健品，所述保健品包含下述重量份的原料：馬鹿茸230～250份、人參乙醇提取物6-18份、人參藥渣水提取物5-15份、麥冬水提取物28-48份。
作為本發(fā)明的優(yōu)選，所述保健品包含下述重量份的原料：馬鹿茸235～245份、人參乙醇提取物10-14份、人參藥渣水提取物7.5-12.5份、麥冬水提取物33-43份。
作為本發(fā)明的最優(yōu)選，所述保健品包含下述重量份的原料：馬鹿茸240份、人參乙醇提取物12份、人參藥渣水提取物10份、麥冬水提取物38份。
本發(fā)明所述增強(qiáng)免疫力的保健品制劑主要為膠囊劑、片劑，還可以制成散劑、口服液體制劑等藥劑學(xué)上的任何劑型，上述各種劑型的保健品均可以按照保健品的常規(guī)方法制備。
本發(fā)明的另一目的是提供一種增強(qiáng)免疫力的保健品的制備方法，所述方法包括以下步驟：
(1)將人參破碎成粗粒，用乙醇回流提取2次，合并乙醇提取液，過濾；在真空度為73.3～86.6kpa，溫度為60～70℃的條件下，將濾液濃縮至相對(duì)密度為1.20的浸膏(50℃測(cè)定)；再將浸膏真空干燥，干膏粉碎，過150目篩，得人參乙醇提浸膏粉，備用；
(2)將步驟(1)過濾后的藥渣加水煎煮2次，合并水煎煮液，過濾；在真空度為73.3～86.6kpa，溫度為60～70℃的條件下，將濾液濃縮至相對(duì)密度為1.20的浸膏(50℃測(cè)定)；再將浸膏真空干燥，干膏粉碎，過150目篩，得人參藥渣水提浸膏粉，備用；
(3)將麥冬破碎成粗粒，加水煎煮2次，合并水煎煮液，過濾；在真空度為73.3～86.6kpa，溫度為60～70℃的條件下，將濾液濃縮至相對(duì)密度為1.20的浸膏(50℃測(cè)定)；再將浸膏真空干燥，干膏粉碎，過150目篩，得麥冬水提浸膏粉，備用；
(4)將馬鹿茸用無(wú)煙火燎去絨毛，用竹刀刮凈，劈成碎塊，烘干，然后放冷，粉碎成細(xì)粉末，再進(jìn)行滅菌，備用；
(5)按重量份稱取馬鹿茸、人參乙醇提取物、人參藥渣水提取物、麥冬水提取物進(jìn)行混合，混合均勻后，壓片或裝膠囊，即可。
其中，步驟(1)乙醇回流提取時(shí)，乙醇濃度為60-80％(體積比)，第一次用6-10倍量乙醇回流提取1-3h，第二次用4-8倍量乙醇回流提取1-2h。
步驟(2)水煎煮時(shí)，第一次用藥渣量6-10倍的水煎煮1-2h，第二次用4-8倍量水煎煮0.5-1.5h。
步驟(3)水煎煮時(shí)，第一次用6-10倍量的水煎煮1-2h，第二次用4-8倍量水煎煮0.5-1.5h。
步驟(1)、(2、(3)真空干燥時(shí)，真空度為0.06～0.1mpa，溫度為50～60℃。
步驟(4)烘干時(shí)，采用遠(yuǎn)紅外線烘干箱，在溫度為80～100℃范圍內(nèi)，烘烤5～6小時(shí)后放冷，然后用球磨機(jī)粉碎成細(xì)粉，并經(jīng)鈷60輻照滅菌。
本發(fā)明中所述各原料的功效選用如下：
馬鹿茸：鹿茸具有補(bǔ)腎助陽(yáng)、益精填髓的作用，腎陽(yáng)充足、腎精充溢才能化生骨髓，骨骼得養(yǎng)，骨健有力，肢體活動(dòng)輕勁有力。
人參：人參味甘微苦，性癥偏溫，其功重在大補(bǔ)正元之氣，以壯生命之本，進(jìn)而固脫、益損、止渴、安神。大補(bǔ)元?dú)?，用于氣虛欲脫的重證。補(bǔ)肺益氣，用于肺氣不足，氣短喘促，少氣乏力，體質(zhì)虛弱。益陰生津，治療津氣兩傷、熱病汗后傷津耗氣。
麥冬：麥冬性微寒，味甘微苦。麥冬含多種甾體皂甙、胡蘿卜素、粘液質(zhì)、糖類、豆甾醇等成分。藥理實(shí)驗(yàn)證明，麥門冬有升高白細(xì)胞，延長(zhǎng)抗體存在時(shí)間的作用，提高免疫功能和核酸合成率，促進(jìn)抗體、補(bǔ)體、干擾素、溶菌酶等免疫物質(zhì)產(chǎn)生。因此麥冬有增強(qiáng)正氣、加強(qiáng)抗邪作用，從而減少疾病的產(chǎn)生。
用法用量：每日2次，每次2粒，規(guī)格0.3g/粒；或每日2次，每次2片，規(guī)格0.3g/片。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和積極效果：本發(fā)明選用馬鹿茸、人參和麥冬為原料，從中醫(yī)藥理論的角度來(lái)看，人參和麥冬都具有益氣的功效，能增強(qiáng)正氣、加強(qiáng)抗邪作用，從而減少疾病的產(chǎn)生。鹿茸具有補(bǔ)腎助陽(yáng)、益精填髓的作用。幾種原料配伍使用，其配方簡(jiǎn)單，并可以提高機(jī)體免疫力。
通過以下試驗(yàn)證明本發(fā)明藥物的藥理藥性。
1材料與方法
1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供的清潔級(jí)icr雄性小鼠，體重18-22g，240只，隨機(jī)分為5組，每組48只，分別為陰性對(duì)照組(只給蒸餾水)和本發(fā)明藥物低、中、高(0.02，0.2，0.6g/kg.bw)3個(gè)劑量組，連續(xù)灌胃30天后測(cè)各項(xiàng)免疫指標(biāo)。
1.2主要儀器及試劑
電子天平、螺旋測(cè)微儀、微量注射器、24孔和96孔平地細(xì)胞、培養(yǎng)板、96孔u(yù)型細(xì)胞培養(yǎng)板、綿羊紅細(xì)胞(srbc)、生理鹽水、hank’s(ph7.2-7.4)、rpmi1640培養(yǎng)液、小牛血清、青鏈霉素、刀豆蛋白a(cona)等。
1.3方法
1.3.1遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)(足趾增厚法dth)
取羊血，生理鹽水洗滌三次，小鼠用2％(v/v)srbc免疫，每只鼠注射0.2ml致敏后4d，測(cè)量左后足跖厚度，然后在測(cè)量部位皮下注射20μl20％srbc，注射后24h測(cè)量左后足跖部厚度，同一部位測(cè)3次，取平均值。
1.3.2cona誘導(dǎo)的小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
取無(wú)菌脾，置于盛有適量無(wú)菌hank,s液的小平皿中，用鑷子輕輕將脾磨碎，制成單個(gè)制成單個(gè)細(xì)胞懸液。用4塊紗布將脾磨碎，用hank’s液洗2次，每次離心10min(1000r/min)。
然后將細(xì)胞懸浮于1ml的完全培養(yǎng)液中，調(diào)整細(xì)胞濃度為3×106個(gè)/ml。將細(xì)胞懸液分兩孔加入24孔培養(yǎng)板中，每孔1ml，一孔加75μlcona(相當(dāng)于7.5ug/ml)，另一孔作為對(duì)照，置5％co237℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)72h。培養(yǎng)結(jié)束前4h，每孔輕輕吸去上清液0.7ml，加入0.7ml不含小牛血清的rpmil640細(xì)胞培養(yǎng)液，同時(shí)加入mtt(5mg/ml)50μl/孔，繼續(xù)培養(yǎng)4h。培養(yǎng)結(jié)束后，每孔加入1ml酸性異丙醇，吹打均勻，使紫色結(jié)晶完全溶解。然后將溶解液直接移入2ml比色杯中，722分光光度上在波長(zhǎng)570nm測(cè)od值。
1.3.3抗體生成細(xì)胞檢測(cè)
每只鼠經(jīng)腹腔注射2％srbc0.2ml免疫4-5d后，取脾，制成細(xì)胞懸液。將表層培養(yǎng)基加熱溶解后，與等量雙倍hank,s液混合。分裝小試管，每管0.5，再向管內(nèi)加50ul10％srbc、10μl脾細(xì)胞懸液，混勻傾倒于瓊脂糖玻片上，放入二氧化碳培養(yǎng)箱中溫育1.5h，然后加補(bǔ)體，繼續(xù)溫育1.5h，計(jì)數(shù)溶血空斑數(shù)。
1.3.4半數(shù)溶血值的測(cè)定
取羊血，生理鹽水洗滌3次，每次離心10min，每只鼠腹腔注射2％(v/v)srbc0.2ml免疫4d后，摘除眼球取血于離心管內(nèi)，放置約1h，將凝固血與管壁剝離，使血清充分析出，收集血清。用sa緩沖液將血清稀釋400倍。將稀釋后的血清1ml置試管內(nèi)，依次加入10％(v/v)的srbc0.5ml，補(bǔ)體1ml(用sa緩沖液按1:8)稀釋。另設(shè)不加血清的對(duì)照管(以sa緩沖液代替)。置37℃恒溫水浴中保溫15-30min，冰浴終止反應(yīng)。2000r/min離心10min。取上清1ml，加都氏試劑3ml于試管內(nèi)。同時(shí)取10％srbc0.25ml，加都氏試劑至4ml，充分混勻，放置10min后，于540nm處以對(duì)照管作空白，分別測(cè)定各管光密度值。
hc50＝樣品光密度值/srbc半數(shù)溶血時(shí)的光密度值×稀釋倍數(shù)
1.3.5小鼠碳廓清實(shí)驗(yàn)
小鼠尾靜脈注射1:4倍稀釋的印度墨汁，待墨汁注入，立即計(jì)時(shí)。注入墨汁后2、10min，分別從內(nèi)眥靜脈叢取血20μl，并立刻將其加入到2ml0.1％na2co3溶液中，用722分光光度上在波長(zhǎng)600nm測(cè)od值，以na2co3溶液做陰性對(duì)照。將小鼠處死，取肝臟和脾臟，用濾紙吸干臟器表面血污，分別稱重。
k＝(lgod1—lgod2)/(t2-t1)
1.3.6小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞實(shí)驗(yàn)
每鼠腹腔注射20％雞紅細(xì)胞懸液1ml，間隔30min后處死動(dòng)物，取腹腔巨噬細(xì)胞洗液1ml，滴于載玻片上，放入墊有濕紗布的搪瓷盒內(nèi)，移置37℃孵箱溫育20min。孵畢，于用生理鹽水漂洗，以除去未貼片細(xì)胞，晾干，固定，giemsa染色，再用蒸餾水漂洗晾干。油鏡下計(jì)數(shù)，每片計(jì)數(shù)100個(gè)巨噬細(xì)胞，按下式計(jì)算吞噬率和吞噬指數(shù)：
吞噬率％＝吞噬雞紅細(xì)胞的巨噬細(xì)胞數(shù)/計(jì)數(shù)的巨噬細(xì)胞數(shù)×100
吞噬指數(shù)＝被吞噬的雞紅細(xì)胞總數(shù)/計(jì)數(shù)的巨噬細(xì)胞數(shù)
1.3.7nk細(xì)胞活性測(cè)定
實(shí)驗(yàn)前24h將靶向細(xì)胞yac-1進(jìn)行傳代培養(yǎng)，應(yīng)用前以hank’s液洗3次，用含10％小牛血清的rpmi1640完全培養(yǎng)液調(diào)整細(xì)胞濃度為4×103個(gè)/ml.受試小鼠拉頸處死，無(wú)菌取脾，制成脾細(xì)胞懸液，用hank,s液洗3次，1500r/min離心10min，再用2ml含10％的小牛血清的rpmi1640完全培養(yǎng)液重懸，用臺(tái)酚蘭染色計(jì)數(shù)，調(diào)整細(xì)胞濃度，使效靶比為50:1.取靶細(xì)胞和效應(yīng)細(xì)胞各100μl，加入u形96孔板中；靶細(xì)胞自然釋放孔加靶細(xì)胞和培養(yǎng)液各100μl，靶細(xì)胞最大釋放孔加靶細(xì)胞和1％np4o各100μl；上述兩項(xiàng)各均設(shè)三個(gè)平行孔，37℃，5％co2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4h，將96孔板以1500r/min離心5min，每孔吸取上清100μl置酶標(biāo)板中，加入ldh基質(zhì)液100μl，反應(yīng)10min，然后每孔加入1mol的hcl溶液30μl終止反應(yīng)，在酶標(biāo)儀490nm處測(cè)od值，nk活性按下式計(jì)算：
nk細(xì)胞活性％(反應(yīng)孔o(hù)d-自然釋放孔o(hù)d)/(最大釋放孔o(hù)d-自然釋放孔o(hù)d)×100％
1.4試驗(yàn)數(shù)據(jù)用spss10.0軟件進(jìn)行方差分析。
2結(jié)果
2.1本發(fā)明藥物對(duì)小鼠細(xì)胞免疫功能的影響
2.1.1本發(fā)明藥物對(duì)小鼠體重和遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)(dth)的影響
表1.本發(fā)明藥物對(duì)小鼠體重和遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)(dth)的影響
p值：各實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組比較﹡p＜0.05﹡﹡p＜0.01
由表1可見，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物30天，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，各劑量組小鼠增重在低、中、高劑量組和陰性對(duì)照組間比較無(wú)顯著性差異(p＞0.05)；其足跖腫脹度在低劑量組與陰性對(duì)照組間比較無(wú)顯著性差異(p＞0.05)，在中劑量組與陰性對(duì)照組間比較有顯著性差異(p＜0.05)，在高劑量組與陰性對(duì)照組間比較有高度顯著性差異(p＜0.01)，即中、高劑量的本發(fā)明藥物能增強(qiáng)小鼠的遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)。
2.1.2本發(fā)明藥物對(duì)cona誘導(dǎo)的小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的影響
表2本發(fā)明藥物對(duì)cona誘導(dǎo)的小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的影響
p值：各實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組比較
由表2可見，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物30天，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，其淋巴細(xì)胞的增殖能力在低、中、高劑量組與陰性對(duì)照組間比較無(wú)顯著性差異(p＞0.05)，即本發(fā)明藥物對(duì)cona誘導(dǎo)的小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力無(wú)影響。
2.2本發(fā)明藥物對(duì)體液免疫的影響
2.2.1本發(fā)明藥物對(duì)抗體生成細(xì)胞數(shù)的影響
表3本發(fā)明藥物對(duì)小鼠抗體生成細(xì)胞數(shù)的影響
p值：各實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組比較﹡p＜0.05
由表3可見，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物30天，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，其抗體生成細(xì)胞數(shù)在低、中、高劑量組與陰性對(duì)照組間比較無(wú)顯著性差異(p＞0.05)；高劑量組與陰性對(duì)照組間比較有顯著差異(p＜0.05)。即高劑量的本發(fā)明藥物對(duì)小鼠抗體生成細(xì)胞數(shù)有明顯的影響。
2.2.2本發(fā)明藥物對(duì)小鼠半數(shù)溶血值(hc50)的影響
表4.本發(fā)明藥物對(duì)小鼠半數(shù)溶血值(hc50)的影響
p值：各實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組比較﹡p＜0.05
由表4可見，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物30天，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，其半數(shù)溶血值在低、中、高劑量組與陰性對(duì)照組間比較無(wú)顯著性差異(p＞0.05)；高劑量組與陰性對(duì)照組間比較有顯著差異(p＜0.05)。即高劑量的本發(fā)明藥物能提高小鼠半數(shù)溶血值。
2.3本發(fā)明藥物對(duì)小鼠單核-巨噬細(xì)胞功能的影響
2.3.1本發(fā)明藥物對(duì)小鼠單核-巨噬細(xì)胞碳廓清功能的影響
表5.本發(fā)明藥物對(duì)小鼠單核-巨噬細(xì)胞碳廓清功能的影響
p值：各實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組比較﹡p＜0.05
由表5可見，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物30天，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，其碳廓清功能在低、中劑量組與陰性對(duì)照組間比較無(wú)顯著差異(p＞0.05)，在高劑量組與陰性對(duì)照組間比較有顯著性差異(p＜0.05)，即高劑量的本發(fā)明藥物能提高小鼠單核-巨噬細(xì)胞的碳廓清能力。
2.3.2本發(fā)明藥物對(duì)小鼠體重和巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞的能力的影響
表6.本發(fā)明藥物對(duì)小鼠體重和巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞的能力的影響
吞噬率(℅)p1值：各實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組比較
吞噬指數(shù)p2值：各實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組比較
由表6可見，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物30天，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，各劑量組小鼠增重在低、中、高劑量組和陰性對(duì)照組間比較無(wú)顯著性差異(p＞0.05)；其吞噬率在低、中、高劑量組與陰性對(duì)照組間比較均無(wú)顯著性差異(p＞0.05)，其吞噬指數(shù)在低、中、高劑量組與陰性對(duì)照組間均無(wú)顯著性差異(p＞0.05)，即本發(fā)明藥物對(duì)小鼠巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞的能力無(wú)影響。
2.4本發(fā)明藥物對(duì)小鼠nk細(xì)胞活性的影響
表7本發(fā)明藥物對(duì)小鼠nk細(xì)胞活性的影響
p值：各實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組比較
由表7可見，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物30天，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，其nk細(xì)胞活性在低、中、高劑量組與陰性對(duì)照組間比較無(wú)顯著性差異(p＞0.05)，即本發(fā)明藥物對(duì)小鼠的nk細(xì)胞活性無(wú)影響。
由上述試驗(yàn)可知，經(jīng)口給予小鼠不同劑量的本發(fā)明藥物30天，能提高小鼠的半數(shù)溶血值、小鼠抗體生成細(xì)胞數(shù)、小鼠單核-巨噬細(xì)胞碳廓清的能力、能增強(qiáng)小鼠的遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)：對(duì)小鼠的體重增長(zhǎng)、cona誘導(dǎo)的小鼠脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力、小鼠腹腔巨噬細(xì)胞雞紅細(xì)胞的能力、nk細(xì)胞活性無(wú)影響。由此證明，本發(fā)明所述保健品具有增強(qiáng)免疫力的功能。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
(1)稱取人參230g(集安嘉元生物科技有限公司)，將人參粉碎成粗粒，用60％乙醇回流提取2次，第一次用6倍量乙醇回流提取1h，第二次用4倍量乙醇回流1h，合并乙醇提液，用板框過濾機(jī)過濾，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度為86.6kpa，溫度為70℃；將浸膏真空干燥，真空度為0.06mpa,溫度為50℃；然后將干膏粉碎，過150目篩，得人參乙醇提浸膏粉，備用。
(2)將步驟(1)乙醇提藥渣加水煎煮2次，第一次加藥渣6倍量的水煎煮1h，第二次用4倍量水煎煮0.5h，合并水煎煮液，用板框過濾機(jī)過濾，上清液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度為73.3mpa,溫度為60℃；將浸膏真空干燥，真空度為0.06mpa,溫度為50℃；然后將干膏粉碎，過150目篩，得人參水提浸膏粉，備用。
(3)稱取麥冬320g(安國(guó)市祁澳中藥飲片有限公司)，將麥冬粉碎成粗粒，加水煎煮2次，第一次用6倍量水煎煮1h，第二次用4倍量水煎煮0.5h，合并水煎煮液，用板框過濾機(jī)過濾，上清液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度為73.3mpa,溫度為60℃；將浸膏真空干燥，真空度0.06mpa,溫度50℃,干膏粉碎，過150目篩，得麥冬水提浸膏粉，備用。
(4)稱取馬鹿茸230g(吉林大清鹿苑保健科技有限公司)，將馬鹿茸用酒精燈燎去絨毛，用竹刀刮凈，劈成碎塊，采用遠(yuǎn)紅外線烘干箱，在溫度為80℃時(shí)烘烤5小時(shí)后放冷。用球磨機(jī)粉碎成細(xì)粉(150目)，并經(jīng)鈷60輻照滅菌，備用。
(5)稱取人參乙醇提浸膏粉18g、人參藥渣水提浸膏粉5g、麥冬水提浸膏粉48g與配方量的馬鹿茸細(xì)粉230g混合均勻，混合粉用膠囊自動(dòng)填充劑灌裝成膠囊，成品為0.3g/粒，然后將膠囊分裝入瓶中即可。
實(shí)施例2
(1)稱取人參230g(集安嘉元生物科技有限公司)，將人參粉碎成粗粒，用80％乙醇回流提取2次，第一次用10倍量乙醇回流提取3h，第二次用8倍量乙醇回流2h，合并乙醇提液，用板框過濾機(jī)過濾，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度為86.6kpa，溫度為70℃；將浸膏真空干燥，真空度為0.1mpa,溫度為60℃；然后將干膏粉碎，過150目篩，得人參乙醇提浸膏粉，備用。
(2)將步驟(1)乙醇提藥渣加水煎煮2次，第一次加藥渣10倍量的水煎煮2h，第二次用8倍量水煎煮1.5h，合并水煎煮液，用板框過濾機(jī)過濾，上清液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度為86.6mpa,溫度為70℃；將浸膏真空干燥，真空度為0.1mpa,溫度為60℃；然后將干膏粉碎，過150目篩，得人參水提浸膏粉，備用。
(3)稱取麥冬190g(安國(guó)市祁澳中藥飲片有限公司)，將麥冬粉碎成粗粒，加水煎煮2次，第一次用10倍量水煎煮2h，第二次用8倍量水煎煮1.5h，合并水煎煮液，用板框過濾機(jī)過濾，上清液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度為86.6mpa,溫度為70℃；將浸膏真空干燥，真空度0.1mpa,溫度60℃,干膏粉碎，過150目篩，得麥冬水提浸膏粉，備用。
(4)稱取馬鹿茸250g(吉林大清鹿苑保健科技有限公司)，將馬鹿茸用酒精燈燎去絨毛，用竹刀刮凈，劈成碎塊，采用遠(yuǎn)紅外線烘干箱，在溫度為95℃時(shí)烘烤6小時(shí)后放冷。用球磨機(jī)粉碎成細(xì)粉(150目)，并經(jīng)鈷60輻照滅菌，備用。
(5)稱取人參乙醇提浸膏粉6g、人參藥渣水提浸膏粉15g、麥冬水提浸膏粉28g與配方量的馬鹿茸細(xì)粉250g混合均勻，壓片，成品為0.3g/片，即可。
實(shí)施例3
(1)稱取人參150g(集安嘉元生物科技有限公司)，將人參粉碎成粗粒，用70％乙醇回流提取2次，第一次用8倍量乙醇回流提取2h，第二次用6倍量乙醇回流1.5h，合并乙醇提液，用板框過濾機(jī)過濾，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度為80.0kpa，溫度為65℃；將浸膏真空干燥，真空度為0.08mpa,溫度為55℃；然后將干膏粉碎，過150目篩，得人參乙醇提浸膏粉，備用。
(2)將步驟(1)乙醇提藥渣加水煎煮2次，第一次加藥渣8倍量的水煎煮1.5h，第二次用6倍量水煎煮1h，合并水煎煮液，用板框過濾機(jī)過濾，上清液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度為80mpa,溫度為65℃；將浸膏真空干燥，真空度為0.08mpa,溫度為55℃；然后將干膏粉碎，過150目篩，得人參水提浸膏粉，備用。
(3)稱取麥冬250g(安國(guó)市祁澳中藥飲片有限公司)，將麥冬粉碎成粗粒，加水煎煮2次，第一次用8倍量水煎煮1.5h，第二次用6倍量水煎煮1h，合并水煎煮液，用板框過濾機(jī)過濾，上清液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度為80.0mpa,溫度為65℃；將浸膏真空干燥，真空度0.08mpa,溫度55℃,干膏粉碎，過150目篩，得麥冬水提浸膏粉，備用。
(4)稱取馬鹿茸240g(吉林大清鹿苑保健科技有限公司)，將馬鹿茸用酒精燈燎去絨毛，用竹刀刮凈，劈成碎塊，采用遠(yuǎn)紅外線烘干箱，在溫度為90℃時(shí)烘烤5.5小時(shí)后放冷。用球磨機(jī)粉碎成細(xì)粉(150目)，并經(jīng)鈷60輻照滅菌，備用。
(5)稱取人參醇提浸膏粉12g、人參藥渣水提浸膏粉10g、麥冬水提浸膏粉38g與配方量的馬鹿茸細(xì)粉240g混合均勻，混合粉用膠囊自動(dòng)填充劑灌裝成膠囊，成品為0.3g/粒，然后將膠囊分裝入瓶中即可。
實(shí)施例4
(1)稱取人參150g(集安嘉元生物科技有限公司)，將人參粉碎成粗粒，用70％乙醇回流提取2次，第一次用8倍量乙醇回流提取2h，第二次用6倍量乙醇回流1.5h，合并乙醇提液，用板框過濾機(jī)過濾，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度80.0kpa,溫度65℃；將浸膏真空干燥，真空度為0.08mpa,溫度為55℃；然后將干膏粉碎，過150目篩，得人參乙醇提浸膏粉，備用。
(2)將步驟(1)乙醇提藥渣加水煎煮2次，第一次加藥渣6倍量的水煎煮1h，第二次用4倍量水煎煮0.5h，合并水煎煮液，用板框過濾機(jī)過濾，上清液減壓濃縮至相對(duì)密度1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度73.3mpa,溫度60℃；將浸膏真空干燥，真空度為0.06mpa,溫度為50℃；然后將干膏粉碎，過150目篩，得人參水提浸膏粉，備用。
(3)稱取麥冬290g(安國(guó)市祁澳中藥飲片有限公司)，將麥冬粉碎成粗粒，加水煎煮2次，第一次用8倍量水煎煮1.5h，第二次用6倍量水煎煮1h，合并水煎煮液，用板框過濾機(jī)過濾，上清液減壓濃縮至相對(duì)密度1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度80.0mpa,溫度65℃；將浸膏真空干燥，真空度0.08mpa,溫度55℃,干膏粉碎，過150目篩，得麥冬水提浸膏粉，備用。
(4)稱取馬鹿茸250g(吉林大清鹿苑保健科技有限公司)，將馬鹿茸用酒精燈燎去絨毛，用竹刀刮凈，劈成碎塊，采用遠(yuǎn)紅外線烘干箱，在溫度為80℃時(shí)烘烤5小時(shí)后放冷。用球磨機(jī)粉碎成細(xì)粉(150目)，并經(jīng)鈷60輻照滅菌，備用。
(5)稱取人參乙醇提浸膏粉10g、人參藥渣水提浸膏粉7.5g、麥冬水提浸膏粉43g與配方量的馬鹿茸細(xì)粉245g混合均勻，混合粉用膠囊自動(dòng)填充劑灌裝膠囊，成品為0.3g/粒，然后將膠囊分裝入瓶中即可。
實(shí)施例5
(1)稱取人參195g(集安嘉元生物科技有限公司)，將人參粉碎成粗粒，用80％乙醇回流提取2次，第一次用10倍量乙醇回流提取3h，第二次用8倍量乙醇回流2h，合并乙醇提液，用板框過濾機(jī)過濾，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度86.6kpa,溫度70℃；將浸膏真空干燥，真空度為0.1mpa,溫度為60℃；然后將干膏粉碎，過150目篩，得人參乙醇提浸膏粉，備用。
(2)將步驟(1)乙醇提藥渣加水煎煮2次，第一次加藥渣10倍量的水煎煮2h，第二次用8倍量水煎煮1.5h，合并水煎煮液，用板框過濾機(jī)過濾，上清液減壓濃縮至相對(duì)密度1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度86.6mpa,溫度70℃；將浸膏真空干燥，真空度為0.1mpa,溫度為60℃；然后將干膏粉碎，過150目篩，得人參水提浸膏粉，備用。
(3)稱取麥冬230g(安國(guó)市祁澳中藥飲片有限公司)，將麥冬粉碎成粗粒，加水煎煮2次，第一次用8倍量水煎煮1.5h，第二次用6倍量水煎煮1h，合并水煎煮液，用板框過濾機(jī)過濾，上清液減壓濃縮至相對(duì)密度1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度80.0mpa,溫度65℃；將浸膏真空干燥，真空度0.08mpa,溫度55℃,干膏粉碎，過150目篩，得麥冬水提浸膏粉，備用。
(4)稱取馬鹿茸235g(吉林大清鹿苑保健科技有限公司)，將馬鹿茸用酒精燈燎去絨毛，用竹刀刮凈，劈成碎塊，采用遠(yuǎn)紅外線烘干箱，在溫度為95℃時(shí)烘烤6小時(shí)后放冷。用球磨機(jī)粉碎成細(xì)粉(150目)，并經(jīng)鈷60輻照滅菌，備用。
(5)稱取人參乙醇提浸膏粉14g、人參藥渣水提浸膏粉12.5g、麥冬水提浸膏粉33g與配方量的馬鹿茸細(xì)粉235g混合均勻，壓片，成品為0.3g/片，即可。
實(shí)施例6
(1)稱取人參150g(集安嘉元生物科技有限公司)，將人參粉碎成粗粒，用80％乙醇回流提取2次，第一次用10倍量乙醇回流提取3h，第二次用8倍量乙醇回流2h，合并乙醇提液，用板框過濾機(jī)過濾，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度86.6kpa，溫度70℃；將浸膏真空干燥，真空度為0.1mpa,溫度為60℃；然后將干膏粉碎，過150目篩，得人參乙醇提浸膏粉，備用。
(2)將步驟(1)乙醇提藥渣加水煎煮2次，第一次加藥渣10倍量的水煎煮2h，第二次用8倍量水煎煮1.5h，合并水煎煮液，用板框過濾機(jī)過濾，上清液減壓濃縮至相對(duì)密度1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度86.6mpa，溫度70℃；將浸膏真空干燥，真空度為0.1mpa,溫度為60℃；然后將干膏粉碎，過150目篩，得人參水提浸膏粉，備用。
(3)稱取麥冬230g(安國(guó)市祁澳中藥飲片有限公司)，將麥冬粉碎成粗粒，加水煎煮2次，第一次用8倍量水煎煮1.5h，第二次用6倍量水煎煮1h，合并水煎煮液，用板框過濾機(jī)過濾，上清液減壓濃縮至相對(duì)密度1.20的浸膏(50℃測(cè)定)，真空度80.0mpa,溫度65℃；將浸膏真空干燥，真空度0.08mpa,溫度55℃,干膏粉碎，過150目篩，得麥冬水提浸膏粉，備用。
(4)稱取馬鹿茸250g(吉林大清鹿苑保健科技有限公司)，將馬鹿茸用酒精燈燎去絨毛，用竹刀刮凈，劈成碎塊，采用遠(yuǎn)紅外線烘干箱，在溫度為95℃時(shí)烘烤6小時(shí)后放冷。用球磨機(jī)粉碎成細(xì)粉(150目)，并經(jīng)鈷60輻照滅菌，備用。
(5)稱取人參乙醇提浸膏粉10g、人參藥渣水提浸膏粉7.5g、麥冬水提浸膏粉33g與配方量的馬鹿茸細(xì)粉245g混合均勻，壓片，成品為0.3g/片，即可。