1.一種用于控制釋放脂質(zhì)運(yùn)載蛋白突變蛋白的藥物制劑，所述制劑包含與b)聚己內(nèi)酯組合的脂質(zhì)運(yùn)載蛋白突變蛋白或其綴合物，以及c)聚丙交酯。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其中所述可生物降解聚合物選自多羥基酸、聚乙交酯、聚(丙交酯-共-乙交酯)、聚乳酸、聚乙醇酸、聚(乳酸-共-乙醇酸)、聚己內(nèi)酯、聚碳酸酯、聚酯酰胺、聚酸酐、聚(氨基酸)、聚原酸酯、聚縮醛、聚氰基丙烯酸酯、聚醚酯、聚二噁烷酮、聚亞烷基烷基酯、聚乙二醇和聚丙交酯或聚(丙交酯-共-乙交酯)的共聚物、可生物降解的聚氨酯，以及其共混物、共聚物和衍生物。
3.一種用于將脂質(zhì)運(yùn)載蛋白突變蛋白全身性或局部控制遞送至受試者的方法，所述方法包括給予有其需要的受試者根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物制劑。
4.一種制備根據(jù)權(quán)利要求1所述的控制釋放組合物的方法，所述方法包括：將包含脂質(zhì)運(yùn)載蛋白突變蛋白和聚合物的有機(jī)相與水相合并，以及回收所述組合物。
5.通過(guò)權(quán)利要求4所限定的方法制備的控制釋放組合物。
6.一種用于治療疾病或障礙的方法，所述方法包括給予有其需要的受試者根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物制劑。
7.一種對(duì)人Met受體受體酪氨酸激酶(c-Met)或者其結(jié)構(gòu)域或片段具有可檢測(cè)的結(jié)合親和力的人淚脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(hTLc)突變蛋白，其中所述突變蛋白具有SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列或者其片段或變體。
8.一種核酸分子，其包含編碼權(quán)利要求7的突變蛋白的核苷酸序列。
9.一種藥物組合物，其包含權(quán)利要求7的突變蛋白和藥學(xué)上可接受的賦形劑。
10.一種用于生產(chǎn)權(quán)利要求7的突變蛋白的方法，包括在細(xì)菌或真核宿主生物中表達(dá)編碼所述突變蛋白的核酸，以及從所述宿主生物或其培養(yǎng)物中分離所表達(dá)的蛋白。