本發(fā)明屬于中藥材加工領域，尤其涉及中藥金銀花飲片的加工工藝。
背景技術：
中藥金銀花為忍冬科植物Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或帶初開的花。夏初花開放前采收，干燥。本品性寒，味甘，入肺、心、胃經，具有清熱解毒、抗炎、補虛療風的功效，主治脹滿下疾、溫病發(fā)熱、熱毒癰瘍和腫瘤等癥，對口渴作干、多汗煩悶、腸炎、菌痢、流腦、敗血癥、急性乳腺炎、丹毒、腮腺炎、皮膚感染等病癥均有一定的療效。
常用的金銀花飲片的加工方式為：采收后除去雜質，曬干，打包儲藏和運輸。此類中藥飲片，體積龐大，容易污染和霉變，衛(wèi)生學條件差，質量很難保證，不利于配方調劑和確保其臨床療效。
目前，市場上也有金銀花藥材經過提取后制成的顆粒飲片銷售。由于顆粒飲片制備過程中，提取不僅耗時耗能，而且因常用水做溶媒，藥材中的非極性有效成分很難被提取出來。此外，由于提取用的金銀花藥材也是干燥并經過長時間儲藏的，因此，有效成分的損失也是很大的。為了確保金銀花藥材的臨床有效、質量穩(wěn)定，一種新型的金銀花飲片及其制備工藝亟待開發(fā)。
技術實現要素：
本發(fā)明公布了 “一種金銀花鮮榨噴霧干燥顆粒飲片及其制備工藝”。本工藝可以最大限度的保留金銀花藥材中的極性和非極性有效成分，避免藥材在現有的飲片加工和儲運過程中引起的有效成分的丟失和藥材品質的下降，減少藥材受霉菌等的污染，對確保金銀花飲片的質量穩(wěn)定和臨床安全有效具有重要的意義。
為了實現上述目的，本發(fā)明的技術方案為：
在金銀花采收期采集其地上部分，凈選，洗滌后，趁鮮壓榨取汁，藥渣加入1~3倍量的水，攪拌5~30min，板框壓濾機壓濾，所得藥渣再壓榨取汁，合并藥汁并用80~200目篩網過濾。將所得的藥液，40~80℃減壓濃縮，所得相對密度為1.02~1.10的濃縮液噴霧干燥，進風口溫度為90~120℃，出風口溫度為70~100℃，收集噴干產物并粉碎。同時，收集減壓濃縮所得的金銀花冷凝水，加入1%~5%重量的NaCl，攪拌使溶解，溶液置油水分離器中，于4℃~10℃環(huán)境下放置12~48小時，收集上部油層，并往其中加入1%~5%重量的無水Na2SO4，振搖5~10min鐘后，25℃以下室溫放置1~6小時，過濾，得金銀花揮發(fā)油。將得到的金銀花揮發(fā)油，與1~6倍重量的β-環(huán)糊精等量遞增法研磨包合，并將包合物與上述噴霧干產物混合均勻，濕法制粒，60~75℃下干燥4~8小時，整粒，真空包裝即可。
在產品包裝袋的標簽上，印刷上品名、藥用部位、種植地、生產商、生產日期、主要成分含量、性味歸經、功能主治、用法用量、毒副作用及禁忌證等信息。袋內附上金銀花的薄層鑒別圖譜和/或高效液相特征圖譜，作為產品的“身份證”。此外，在產品的包裝袋上，印有二維碼，通過掃描可以鏈接獲取產品的原植物照片、藥材照片、飲片照片、性狀及顯微鑒別特征等信息。
本發(fā)明的有益之處在于：
新鮮金銀花藥材凈選洗滌后直接壓榨、過濾、減壓濃縮、噴霧干燥、分離揮發(fā)油、環(huán)糊精包合、混合制粒，所得到的顆粒飲片，可以最大限度地完整保留藥材中的有效成分，特別是對保留揮發(fā)性有效成分，具有重要意義。 這種飲片體積較之于傳統(tǒng)飲片體積大大地減小，質量更加穩(wěn)定，顆粒流動性好，利于儲運和臨床調劑，具有十分顯著的社會意義和經濟意義。
具體實施方式
實施例1
將新鮮采集的金銀花藥材，凈選，用水淋洗，趁鮮用壓榨機壓榨，取汁。所得藥渣加2倍量的飲用水，攪拌20min，板框壓濾機壓榨取汁。所得藥渣再用壓榨機榨取藥汁。將上述3次藥汁合并，減壓濃縮，溫度設定為65℃。在濃縮液相對密度為1.05時，噴霧干燥，進風口溫度為110℃，出風口溫度為80℃，收集干燥物并粉碎。另外，將減壓濃縮時收集的金銀花冷凝水，加入重量5%的NaCl，攪拌使溶解。將此溶液放置于油水分離器中，并于10℃環(huán)境中靜置24小時，分離收集上層揮發(fā)油。往此揮發(fā)油中加入2%重量的無水Na2SO4，振搖10min鐘后，25℃以下室溫放置6小時，過濾，得金銀花揮發(fā)油。將此揮發(fā)油與2倍重量的β-環(huán)糊精研磨包合，再與上述金銀花噴霧干燥粉碎物混合均勻，制軟材，制粒，于65℃下，干燥8小時，整粒，過篩，收集能通過24目篩，且不能通過60篩的顆粒，裝袋，1kg/袋，加入袋裝干燥劑、抗氧化劑，真空封裝，貼簽即可。
實施例2
將新鮮采集的金銀花藥材，凈選，用水淋洗，趁鮮用壓榨機壓榨，取汁。所得藥渣加3倍量的飲用水，攪拌30min，板框壓濾機壓榨取汁。所得藥渣再用壓榨機榨取藥汁。將上述3次藥汁合并，減壓濃縮，溫度設定為60℃。在濃縮液相對密度為1.08時，噴霧干燥，進風口溫度為120℃，出風口溫度為90℃，收集干燥物并粉碎。另外，將減壓濃縮時收集的金銀花冷凝水，加入重量3%的NaCl，攪拌使溶解。將此溶液放置于油水分離器中，并于10℃環(huán)境中靜置12小時，分離收集上層揮發(fā)油。往此揮發(fā)油中加入5%重量的無水Na2SO4，振搖10min鐘后，25℃以下室溫放置12小時，過濾，得金銀花揮發(fā)油。將此揮發(fā)油與5倍重量的β-環(huán)糊精用等量遞增法研磨包合，再與上述金銀花噴霧干燥粉碎物混合均勻，制軟材，制粒，于70℃下，干燥6小時，整粒，過篩，收集能通過24目篩，且不能通過60篩的顆粒，裝袋，1kg/袋，加入袋裝干燥劑、抗氧化劑，真空封裝，貼簽即可。
以上實施例，僅為說明本項發(fā)明的技術思想，不能憑此限定本發(fā)明的保護范圍 凡是按照本發(fā)明提出的技術思想，在技術方案基礎上所做的任何改動，均落入本發(fā)明保護的范圍之內。