本發(fā)明屬于醫(yī)療敷料領(lǐng)域，涉及一種護創(chuàng)液膜，具體涉及一種抗菌液體護創(chuàng)液膜及其制備方法。
背景技術(shù)：
：日常生活中的小面積的創(chuàng)傷的處理方法多為先進行酒精或者碘酒消毒，再以紗布或者創(chuàng)可貼包扎或者保護，盡管可以保護創(chuàng)面，但是也存在一定弊端，比如紗布或者創(chuàng)可貼不合適特殊部位的創(chuàng)面的包扎，且需要反復(fù)多次更換易造成傷口的二次傷害，同時包裹后透氣性差，創(chuàng)口分泌的水汽和汗液不能及時滲出，會對局部皮膚產(chǎn)生浸泡作用，易導(dǎo)致細菌的繼發(fā)感染，且紗布或者創(chuàng)可貼包扎無法完全隔絕傷口與外界的接觸，易導(dǎo)致灰塵或者水滲入傷口，不利于傷口恢復(fù)。這就需要有更加實用便捷有效地替代品。液體創(chuàng)可貼的研究應(yīng)運而生，目前也有對液體創(chuàng)口貼的研究，如ZL200410031161.3，CN102258804A，且對其研究也在不斷深入，但是護創(chuàng)抗菌效果顯著的上市產(chǎn)品卻很少。對于忙碌快速的現(xiàn)代社會尤有不足且無法防水，導(dǎo)致傷口愈合時間長，且無法有效防止傷口感染等缺點。將抗菌物質(zhì)與新型液體護創(chuàng)液膜創(chuàng)面結(jié)合是重要的研究方向。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種抗菌液體護創(chuàng)液膜。為達到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是：一種抗菌液體護創(chuàng)液膜，它包括以下重量份數(shù)的組分：油溶性聚乙烯醇縮烷基醛5~50份；聚丙烯酸酯1~5份；聚二甲基硅氧烷1~5份；乙酸庚酯1~5份；乙醇150~200份；樟腦0.5~1.5份；丙三醇5~10份；棕櫚酸異丙酯10~20份；二氯苯氧氯酚0.05~0.2份。優(yōu)化地，所述油溶性聚乙烯醇縮烷基醛為聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇縮甲醛和聚乙烯醇縮甲乙醛中的一種或多種組成的混合物。優(yōu)化地，所述聚丙烯酸酯為聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸乙酯和聚丙烯酸丁酯中的一種或多種組成的混合物。本發(fā)明的又一目的在于提供一種上述抗菌液體護創(chuàng)液膜的制備方法，它包括以下步驟：（a）將配方量的油溶性聚乙烯醇縮烷基醛、聚丙烯酸酯溶解于乙醇中，攪拌后加入配方量的棕櫚酸異丙酯、乙酸庚酯、聚二甲基硅氧烷和丙三醇，攪拌混合制得膜液；（b）在攪拌所述膜液的同時加入配方量的樟腦和二氯苯氧氯酚，混合超聲即可。由于上述技術(shù)方案運用，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有下列優(yōu)點：本發(fā)明抗菌液體護創(chuàng)液膜，在涂抹后在創(chuàng)面形成一層透明的膜，能對傷口起到殺菌、收斂、鎮(zhèn)痛等作用；涂抹后可以阻止細菌和異物浸入傷口，隔絕性能好，同時防水性良好；涂抹后對創(chuàng)面具有鎮(zhèn)痛、收斂、抑菌，促進傷口愈合等功效；適用范圍廣，可涂敷與不同大小、形狀及所在部位的創(chuàng)面，涂抹形成膜有一定彈性，涂覆部位可以活動自如；無明顯刺激性，無過敏和耐藥性，安全性高；攜帶、使用方便。附圖說明附圖1為實施例1中抗菌液體護創(chuàng)液膜的抗菌測試效果圖；附圖2為實施例1中抗菌液體護創(chuàng)液膜的細胞毒性測試圖；附圖3為實施例2中抗菌液體護創(chuàng)液膜的抗菌測試效果圖；附圖4為實施例2中抗菌液體護創(chuàng)液膜的細胞毒性測試圖。具體實施方式下面將結(jié)合附圖實施例對本發(fā)明進行進一步說明。實施例1本實施例提供一種抗菌液體護創(chuàng)液膜，它包括以下重量份數(shù)的組分：聚乙烯醇縮甲乙醛25份，聚乙烯醇縮丁醛25份；聚丙烯酸甲酯1份；聚二甲基硅氧烷1份；乙酸庚酯2份；乙醇150份；樟腦0.5份；丙三醇5份；棕櫚酸異丙酯10份；二氯苯氧氯酚0.05份。上述抗菌液體護創(chuàng)液膜的制備方法，它包括以下步驟：（a）將配方量的油溶性聚乙烯醇縮烷基醛、聚丙烯酸酯溶解于乙醇中，攪拌后加入配方量的棕櫚酸異丙酯、乙酸庚酯聚二甲基硅氧烷和丙三醇，攪拌（攪拌速度為500rpm）混合制得膜液；（b）在攪拌（攪拌速度為500rpm）所述膜液的同時加入配方量的樟腦和二氯苯氧氯酚，混合超聲即可。對制得的產(chǎn)品進行抗菌測試、細胞毒性測試、皮膚刺激性試驗和應(yīng)用效果評價：抗菌測試：測試本產(chǎn)品對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌及白色念珠菌的抗菌性。分別取本產(chǎn)品，涂敷于1.5cm2的玻璃表面，并以空白玻璃作為對照組，在實驗組和對照組表面分別滴加OD=0.1的菌液（包含大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和白色念珠菌），培養(yǎng)4小時后涂板，再培養(yǎng)24小時后計數(shù)，其抗菌性如圖1所示，說明本產(chǎn)品對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌及白色念珠菌均具有優(yōu)異的抗菌性。細胞毒性測試：利用MTT（3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴鹽）法對抗菌創(chuàng)可貼的液膜對人類皮膚成纖維細胞的毒性進行測試。將人類皮膚成纖維細胞（1×104CFU/ml）用10%胎牛血清培養(yǎng)基在24孔板中培養(yǎng)48h，分別取1.0×1.0cm2涂敷有抗菌液體創(chuàng)可貼膜的玻璃和未涂敷的玻璃加入到人類皮膚成纖維細胞溶液中37℃下培養(yǎng)，72h后分別取0.1mLMTT溶液（5g/LPBS溶液）滴加至孔板中再培養(yǎng)，4h后將孔板中上清液移除，并加入0.75mLDMSO來溶解甲瓚晶體用酶標儀測試其OD490nm值來表征甲瓚的釋放量，平行實驗3次，測試人類皮膚成纖維細胞的相對生長速率，其細胞毒性如圖2所示，說明本產(chǎn)品對成纖維細胞均不具有明顯的細胞毒性。皮膚刺激性試驗：觀察本產(chǎn)品對小鼠的皮膚刺激性。方法：本產(chǎn)品分別以每平方厘米皮膚0.05g、0.1g、0.15g給小鼠分別作單次和多次完整皮膚和損傷皮膚刺激性試驗，涂完本產(chǎn)品后按下表1皮膚刺激反應(yīng)評分標準計算積分均值，并作受試部位皮膚組織病理學(xué)檢查。本產(chǎn)品單次或多次接觸小鼠創(chuàng)面，其皮膚組織病理學(xué)檢查與空白對照組無顯著差異，皮膚刺激性反應(yīng)評分為零，表明本品短期內(nèi)對小鼠無刺激性，用于局部或全身皮膚是安全的。表1皮膚刺激反應(yīng)評分標準皮膚反應(yīng)積分紅斑和焦痂形成無紅斑0輕微紅斑1明顯紅斑2輕微結(jié)痂形成1水腫形成無水腫0輕微水腫1中度水腫2重度水腫0實施例2本實施例提供一種抗菌液體護創(chuàng)液，其制備方法與實施例1中的基本一致，不同的是：它包括以下重量份數(shù)的組分，聚乙烯醇縮甲乙醛5份；聚丙烯酸乙酯5份；聚二甲基硅氧烷5份；乙酸庚酯5份；乙醇200份；樟腦1.5份；丙三醇10份；棕櫚酸異丙酯20份；二氯苯氧氯酚0.2份。其抗菌測試和細胞毒性測試分別如圖3、圖4所示。實施例3本實施例提供一種抗菌液體護創(chuàng)液，其制備方法與實施例1中的基本一致，不同的是：它包括以下重量份數(shù)的組分，聚乙烯醇縮甲乙醛45份；聚丙烯酸丁酯2份；聚二甲基硅氧烷1.5份；乙酸庚酯1份；乙醇160份；樟腦0.8份；丙三醇6份；棕櫚酸異丙酯12份；二氯苯氧氯酚0.1份。對其進行抗菌測試，測得大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和白色念珠菌的成活率分別為5%、3%、6%。實施例4本實施例提供一種抗菌液體護創(chuàng)液，其制備方法與實施例1中的基本一致，不同的是：它包括以下重量份數(shù)的組分，聚乙烯醇縮甲乙醛10份；聚丙烯酸乙酯4份；聚二甲基硅氧烷5份；乙酸庚酯5份；乙醇190份；樟腦1.2份；丙三醇8份；棕櫚酸異丙酯18份；二氯苯氧氯酚0.18份。對其進行抗菌測試，測得大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和白色念珠菌的成活率分別為3%、5%、3%。實施例5本實施例提供一種抗菌液體護創(chuàng)液，其制備方法與實施例1中的基本一致，不同的是：它包括以下重量份數(shù)的組分，油溶性聚乙烯醇縮烷基醛20份；聚丙烯酸酯3份；聚二甲基硅氧烷3份；乙酸庚酯3份；乙醇170份；樟腦1份；丙三醇7份；棕櫚酸異丙酯5份；二氯苯氧氯酚0.15份。對其進行抗菌測試，測得大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和白色念珠菌的成活率分別為5%、6%、8%。上述實施例只為說明本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思及特點，其目的在于讓熟悉此項技術(shù)的人士能夠了解本發(fā)明的內(nèi)容并據(jù)以實施，并不能以此限制本發(fā)明的保護范圍，凡根據(jù)本發(fā)明精神實質(zhì)所作的等效變化或修飾，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。當前第1頁1 2 3