本發(fā)明涉及消化內(nèi)科用藥
技術領域：
，具體是涉及一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑及其制備方法。
背景技術：
：肺源性心臟病，簡稱肺心病，主要是由于支氣管、肺組織或肺動脈血管病變所致肺動脈高壓引起的心臟病。根據(jù)起病緩急和病程長短，可分為急性和慢性兩類。臨床上慢性較為常見，發(fā)病緩慢，臨床癥狀除原有肺、胸疾病的各種癥狀和體征外，主要是逐步出現(xiàn)肺、心功能衰竭以及其他器官損害的征象。此病的主要病因包括：慢支并發(fā)阻塞性肺氣腫、支氣管哮喘、支氣管擴張、重癥肺結核、塵肺、慢性彌漫性肺間質(zhì)纖維化、結節(jié)病、過敏性肺泡炎、嗜酸性肉芽腫等；胸廓運動障礙性疾病，如嚴重的脊椎后、側凸、脊椎結核、類風濕性關節(jié)炎、胸膜廣泛粘連及胸廓形成術后造成的嚴重胸廓或脊椎畸形，以及神經(jīng)肌肉疾患如脊髓灰質(zhì)炎；肺血管疾病較為罕見，累及肺動脈的過敏性肉芽腫病，廣泛或反復發(fā)生的多發(fā)性肺小動脈栓塞及肺小動脈炎，以及原因不明的原發(fā)性肺動脈高壓癥，發(fā)展成肺心病。慢性肺源性心臟病是由于慢性支氣管、肺、胸廓或肺動脈血管慢性病變所致的肺循環(huán)阻力增加、肺動脈高壓、進而使右心肥厚、擴大，伴或不伴右心功能衰竭的心臟病。急性肺源性心臟病主要是由肺動脈主干或其主要分支突然栓塞，肺循環(huán)大部受阻，以致肺動脈壓急劇增高、急性右心室擴張和右心室功能衰竭的心臟病。臨床癥狀主要表現(xiàn)為慢性咳嗽、咳痰、氣急，活動后心悸、呼吸困難、乏力和勞動耐力下降，下肢輕微水腫等，如果治療不及時會出現(xiàn)多種并發(fā)癥，如肺性腦病、酸堿失衡及電解質(zhì)紊亂、心律失常、消化道出血、彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)等。目前，臨床上通常通過控制感染、氧療、控制心力衰竭(利尿藥、正性肌力藥和血管擴張藥物)、控制心率失常和抗凝治療來治療急性期的肺源性心臟病。雖然穩(wěn)定了表面癥狀，但是隨時都有復發(fā)的危險，因此緩解期的治療也是非常重要的，不僅需要自身加強鍛煉，如積極戒煙、防治呼吸道感染、各種過敏原、有害氣體的吸入，合適的體育鍛煉等，還需要使用療效顯著的藥物來增強病人的免疫功能，去除誘發(fā)因素，減少或避免急性加重期的發(fā)生，逐漸使肺、心功能得到部分恢復。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明解決的技術問題是，提供一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑及其制備方法。本發(fā)明的技術方案是，一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑，所述片劑是主要由以下重量份的成分組成：珊瑚菜素18-36份、中美菊素C5-8份、丹參酮3-5份、薏苡素6-12份、金絲桃苷4-8份、巖白菜素5-9份；所述片劑還包括輔料：填充劑120-160份、崩解劑6-10份、粘合劑35-55份、潤滑劑5-8份。進一步的，所述片劑還包括以下重量份的成分：葛根素9-15份、甘草甜素6-10份、隱黃素2-4份、蕓香苷1-3份，所述藥物聯(lián)合起效可以增強心肌收縮力，保護心肌細胞，還能擴張血管、降低血壓、改善微循環(huán)，調(diào)節(jié)免疫功能，增加營養(yǎng)補給。進一步的，所述片劑還包括以下重量份的成分：茯苓多糖6-12份、巖藻糖3-6份、N-乙酰氨基葡萄糖3-5份、兒茶素2-5份，所述藥物聯(lián)合用于抗病毒、抗腫瘤，增強人體免疫系統(tǒng)的功能。進一步的，所述的茯苓多糖的制備方法為：稱取茯苓研磨成粉末，過40目篩，加入茯苓重量5-8倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮2-3h，過濾收集提取液，給濾渣中加入3-5倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮1-2h，過濾收集提取液，并將兩次的提取液合并，減壓濃縮至全部提取液體積的五分之一得到濃縮液，給濃縮液中加入2-4倍量的質(zhì)量濃度為95％的乙醇溶液，置于5℃環(huán)境中8-12h，充分沉淀，用大孔吸附樹脂收集沉淀物，并將沉淀物用無水乙醇、丙酮、乙醚分別洗滌后，真空噴霧干燥，即得到茯苓多糖，其具有很好的抗腫瘤作用，還能增強細胞的免疫反應并激活機體對腫瘤的免疫監(jiān)視系統(tǒng)，具有免疫增強活性，可用于抗病毒、抗炎，增強免疫能力。進一步的，所述的填充劑為預膠化淀粉、甘露醇或倍他環(huán)糊精中的任意一種或兩種以上的任意組合，對藥物的結合力強，容納量大。進一步的，所述的崩解劑為羧甲基纖維素鈣、低取代羥丙基纖維素或交聯(lián)羧甲基纖維素鈉中的任意一種或兩種以上的任意組合，崩解后的顆粒細小，便于肌體對藥物有效成分的吸收，崩解性能優(yōu)越。進一步的，所述的粘合劑為微晶纖維素、阿拉伯膠或羥丙基纖維素中的任意一種或兩種以上的任意組合，粘度強，便于制粒。進一步的，所述的潤滑劑為硬脂酸鎂、微粉硅膠或二氧化硅中的任意一種或兩種以上的任意組合，流動性好，可以改善藥物的組織均勻性。一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑的制備方法為：步驟一：稱取茯苓研磨成粉末，過40目篩，加入茯苓重量5-8倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮2-3h，過濾收集提取液，給濾渣中加入3-5倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮1-2h，過濾收集提取液，并將兩次的提取液合并，減壓濃縮至全部提取液體積的五分之一得到濃縮液，給濃縮液中加入2-4倍量的質(zhì)量濃度為95％的乙醇溶液，置于5℃環(huán)境中8-12h，充分沉淀，用大孔吸附樹脂收集沉淀物，并將沉淀物用無水乙醇、丙酮、乙醚分別洗滌后，真空噴霧干燥，即得到茯苓多糖；步驟二：將所述重量組份的珊瑚菜素、中美菊素C、丹參酮、薏苡素、金絲桃苷、巖白菜素、葛根素、甘草甜素、隱黃素、蕓香苷、茯苓多糖、巖藻糖、N-乙酰氨基葡萄糖、兒茶素使用機械攪拌，使用無重力混合機，無重力混合機運行時帶動物料達到拋物線的最高點使物料瞬間失重，使不同粒徑、不同密度的物料實現(xiàn)均勻混合，兩側的物料即反向運動，物料相互落入對面區(qū)域內(nèi)，中央部位形成對流，從而確保物料徑向、環(huán)向、軸向三向拋灑運動，形成復合循環(huán)，迅速達到均勻混合，混合時間短，混合出的藥物均勻性好，攪拌3-5min后得到混合藥粉，再將混合藥粉研磨粉碎，過300-400目篩，制成混合藥物細粉，備用；步驟三：將所述重量組份的粘合劑和純化水按照1:3-5的重量比混合溶解配制成粘合劑溶液，將步驟二制備的混合藥物細粉和所述重量組份的填充劑混合均勻，加入步驟三制備的粘合劑溶液中，制備成濕顆粒，再將濕顆粒干燥并整粒得到干顆粒，干燥溫度35-45℃，給干顆粒中加入所述重量組份的崩解劑、潤滑劑，混合均勻后壓制成片劑，即制備用于肺源性心臟病緩解期的片劑。本發(fā)明的有益效果體現(xiàn)在：將多種西藥的有效成分與天然生物活性物質(zhì)合理配比，珊瑚菜素、中美菊素C、丹參酮、薏苡素、金絲桃苷、巖白菜素聯(lián)合作用具有抗菌消炎、清肺止咳、抑制病毒感染、鎮(zhèn)靜、改善心臟異常的作用，可以有效的抑制肺源性心臟病的復發(fā)；葛根素、甘草甜素、隱黃素、蕓香苷聯(lián)合起效可以增強心肌收縮力，保護心肌細胞，還能擴張血管、降低血壓、改善微循環(huán)，調(diào)節(jié)免疫功能，增加營養(yǎng)補給；茯苓多糖、巖藻糖、N-乙酰氨基葡萄糖、兒茶素聯(lián)合用于抗病毒、抗腫瘤，增強人體免疫系統(tǒng)的功能。針對肺源性心臟病緩解期的治療能起到預防感染、控制心律失常和心力衰竭的作用，同時可以抵抗誘發(fā)因素，增強患者肌體的免疫能力，預防復發(fā)，加快患者心肺功能恢復來減緩精神負擔，本發(fā)明片劑制備工藝簡單，使用方便，療效顯著。具體實施方式實施例1：一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑，所述片劑是主要由以下重量份的成分組成：珊瑚菜素18份、中美菊素C5份、丹參酮3份、薏苡素6份、金絲桃苷4份、巖白菜素5份；所述片劑還包括輔料：填充劑120份、崩解劑6份、粘合劑35份、潤滑劑5份。其中，所述的填充劑為預膠化淀粉，對藥物的結合力強，容納量大。所述的崩解劑為羧甲基纖維素鈣，崩解后的顆粒細小，便于肌體對藥物有效成分的吸收，崩解性能優(yōu)越。所述的粘合劑為微晶纖維素，粘度強，便于制粒。所述的潤滑劑為硬脂酸鎂，流動性好，可以改善藥物的組織均勻性。一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑的制備方法為：步驟一：將所述重量組份的珊瑚菜素、中美菊素C、丹參酮、薏苡素、金絲桃苷、巖白菜素使用機械攪拌，使用無重力混合機，無重力混合機運行時帶動物料達到拋物線的最高點使物料瞬間失重，使不同粒徑、不同密度的物料實現(xiàn)均勻混合，兩側的物料即反向運動，物料相互落入對面區(qū)域內(nèi)，中央部位形成對流，從而確保物料徑向、環(huán)向、軸向三向拋灑運動，形成復合循環(huán)，迅速達到均勻混合，混合時間短，混合出的藥物均勻性好，攪拌3min后得到混合藥粉，再將混合藥粉研磨粉碎，過300目篩，制成混合藥物細粉，備用；步驟二：將所述重量組份的粘合劑和純化水按照1:3的重量比混合溶解配制成粘合劑溶液，將步驟二制備的混合藥物細粉和所述重量組份的填充劑混合均勻，加入步驟三制備的粘合劑溶液中，制備成濕顆粒，再將濕顆粒干燥并整粒得到干顆粒，干燥溫度35℃，給干顆粒中加入所述重量組份的崩解劑、潤滑劑，混合均勻后壓制成片劑，即制備用于肺源性心臟病緩解期的片劑。實施例2：一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑，所述片劑是主要由以下重量份的成分組成：珊瑚菜素27份、中美菊素C6.5份、丹參酮4份、薏苡素9份、金絲桃苷6份、巖白菜素7份；所述片劑還包括輔料：填充劑140份、崩解劑8份、粘合劑45份、潤滑劑6.5份。其中，所述的填充劑為甘露醇，對藥物的結合力強，容納量大。所述的崩解劑為低取代羥丙基纖維素，崩解后的顆粒細小，便于肌體對藥物有效成分的吸收，崩解性能優(yōu)越。所述的粘合劑為阿拉伯膠，粘度強，便于制粒。所述的潤滑劑為微粉硅膠，流動性好，可以改善藥物的組織均勻性。一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑的制備方法為：步驟一：將所述重量組份的珊瑚菜素、中美菊素C、丹參酮、薏苡素、金絲桃苷、巖白菜素使用機械攪拌，使用無重力混合機，無重力混合機運行時帶動物料達到拋物線的最高點使物料瞬間失重，使不同粒徑、不同密度的物料實現(xiàn)均勻混合，兩側的物料即反向運動，物料相互落入對面區(qū)域內(nèi)，中央部位形成對流，從而確保物料徑向、環(huán)向、軸向三向拋灑運動，形成復合循環(huán)，迅速達到均勻混合，混合時間短，混合出的藥物均勻性好，攪拌4min后得到混合藥粉，再將混合藥粉研磨粉碎，過350目篩，制成混合藥物細粉，備用；步驟二：將所述重量組份的粘合劑和純化水按照1:4的重量比混合溶解配制成粘合劑溶液，將步驟二制備的混合藥物細粉和所述重量組份的填充劑混合均勻，加入步驟三制備的粘合劑溶液中，制備成濕顆粒，再將濕顆粒干燥并整粒得到干顆粒，干燥溫度40℃，給干顆粒中加入所述重量組份的崩解劑、潤滑劑，混合均勻后壓制成片劑，即制備用于肺源性心臟病緩解期的片劑。實施例3：一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑，所述片劑是主要由以下重量份的成分組成：珊瑚菜素36份、中美菊素C8份、丹參酮5份、薏苡素12份、金絲桃苷8份、巖白菜素9份；所述片劑還包括輔料：填充劑160份、崩解劑10份、粘合劑55份、潤滑劑8份。其中，所述的填充劑為倍他環(huán)糊精，對藥物的結合力強，容納量大。所述的崩解劑為交聯(lián)羧甲基纖維素鈉，崩解后的顆粒細小，便于肌體對藥物有效成分的吸收，崩解性能優(yōu)越。所述的粘合劑為羥丙基纖維素，粘度強，便于制粒。所述的潤滑劑為二氧化硅，流動性好，可以改善藥物的組織均勻性。一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑的制備方法為：步驟一：將所述重量組份的珊瑚菜素、中美菊素C、丹參酮、薏苡素、金絲桃苷、巖白菜素使用機械攪拌，使用無重力混合機，無重力混合機運行時帶動物料達到拋物線的最高點使物料瞬間失重，使不同粒徑、不同密度的物料實現(xiàn)均勻混合，兩側的物料即反向運動，物料相互落入對面區(qū)域內(nèi)，中央部位形成對流，從而確保物料徑向、環(huán)向、軸向三向拋灑運動，形成復合循環(huán)，迅速達到均勻混合，混合時間短，混合出的藥物均勻性好，攪拌5min后得到混合藥粉，再將混合藥粉研磨粉碎，過400目篩，制成混合藥物細粉，備用；步驟二：將所述重量組份的粘合劑和純化水按照1:5的重量比混合溶解配制成粘合劑溶液，將步驟二制備的混合藥物細粉和所述重量組份的填充劑混合均勻，加入步驟三制備的粘合劑溶液中，制備成濕顆粒，再將濕顆粒干燥并整粒得到干顆粒，干燥溫度45℃，給干顆粒中加入所述重量組份的崩解劑、潤滑劑，混合均勻后壓制成片劑，即制備用于肺源性心臟病緩解期的片劑。實施例4：一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑，所述片劑是主要由以下重量份的成分組成：珊瑚菜素18份、中美菊素C5份、丹參酮3份、薏苡素6份、金絲桃苷4份、巖白菜素5份、葛根素9份、甘草甜素6份、隱黃素2份、蕓香苷1份；所述片劑還包括輔料：填充劑120份、崩解劑6份、粘合劑35份、潤滑劑5份。其中，所述的填充劑為預膠化淀粉，對藥物的結合力強，容納量大。所述的崩解劑為羧甲基纖維素鈣，崩解后的顆粒細小，便于肌體對藥物有效成分的吸收，崩解性能優(yōu)越。所述的粘合劑為微晶纖維素，粘度強，便于制粒。所述的潤滑劑為硬脂酸鎂，流動性好，可以改善藥物的組織均勻性。一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑的制備方法為：步驟一：將所述重量組份的珊瑚菜素、中美菊素C、丹參酮、薏苡素、金絲桃苷、巖白菜素、葛根素、甘草甜素、隱黃素、蕓香苷使用機械攪拌，使用無重力混合機，無重力混合機運行時帶動物料達到拋物線的最高點使物料瞬間失重，使不同粒徑、不同密度的物料實現(xiàn)均勻混合，兩側的物料即反向運動，物料相互落入對面區(qū)域內(nèi)，中央部位形成對流，從而確保物料徑向、環(huán)向、軸向三向拋灑運動，形成復合循環(huán)，迅速達到均勻混合，混合時間短，混合出的藥物均勻性好，攪拌3min后得到混合藥粉，再將混合藥粉研磨粉碎，過300目篩，制成混合藥物細粉，備用；步驟二：將所述重量組份的粘合劑和純化水按照1:3的重量比混合溶解配制成粘合劑溶液，將步驟二制備的混合藥物細粉和所述重量組份的填充劑混合均勻，加入步驟三制備的粘合劑溶液中，制備成濕顆粒，再將濕顆粒干燥并整粒得到干顆粒，干燥溫度35℃，給干顆粒中加入所述重量組份的崩解劑、潤滑劑，混合均勻后壓制成片劑，即制備用于肺源性心臟病緩解期的片劑。實施例5：一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑，所述片劑是主要由以下重量份的成分組成：珊瑚菜素27份、中美菊素C6.5份、丹參酮4份、薏苡素9份、金絲桃苷6份、巖白菜素7份、葛根素12份、甘草甜素8份、隱黃素3份、蕓香苷2份；所述片劑還包括輔料：填充劑140份、崩解劑8份、粘合劑45份、潤滑劑6.5份。其中，所述的填充劑為甘露醇，對藥物的結合力強，容納量大。所述的崩解劑為低取代羥丙基纖維素，崩解后的顆粒細小，便于肌體對藥物有效成分的吸收，崩解性能優(yōu)越。所述的粘合劑為阿拉伯膠，粘度強，便于制粒。所述的潤滑劑為微粉硅膠，流動性好，可以改善藥物的組織均勻性。一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑的制備方法為：步驟一：將所述重量組份的珊瑚菜素、中美菊素C、丹參酮、薏苡素、金絲桃苷、巖白菜素、葛根素、甘草甜素、隱黃素、蕓香苷使用機械攪拌，使用無重力混合機，無重力混合機運行時帶動物料達到拋物線的最高點使物料瞬間失重，使不同粒徑、不同密度的物料實現(xiàn)均勻混合，兩側的物料即反向運動，物料相互落入對面區(qū)域內(nèi)，中央部位形成對流，從而確保物料徑向、環(huán)向、軸向三向拋灑運動，形成復合循環(huán)，迅速達到均勻混合，混合時間短，混合出的藥物均勻性好，攪拌4min后得到混合藥粉，再將混合藥粉研磨粉碎，過350目篩，制成混合藥物細粉，備用；步驟二：將所述重量組份的粘合劑和純化水按照1:4的重量比混合溶解配制成粘合劑溶液，將步驟二制備的混合藥物細粉和所述重量組份的填充劑混合均勻，加入步驟三制備的粘合劑溶液中，制備成濕顆粒，再將濕顆粒干燥并整粒得到干顆粒，干燥溫度40℃，給干顆粒中加入所述重量組份的崩解劑、潤滑劑，混合均勻后壓制成片劑，即制備用于肺源性心臟病緩解期的片劑。實施例6：一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑，所述片劑是主要由以下重量份的成分組成：珊瑚菜素36份、中美菊素C8份、丹參酮5份、薏苡素12份、金絲桃苷8份、巖白菜素9份、葛根素15份、甘草甜素10份、隱黃素4份、蕓香苷3份；所述片劑還包括輔料：填充劑160份、崩解劑10份、粘合劑55份、潤滑劑8份。其中，所述的填充劑為倍他環(huán)糊精，對藥物的結合力強，容納量大。所述的崩解劑為交聯(lián)羧甲基纖維素鈉，崩解后的顆粒細小，便于肌體對藥物有效成分的吸收，崩解性能優(yōu)越。所述的粘合劑為羥丙基纖維素，粘度強，便于制粒。所述的潤滑劑為二氧化硅，流動性好，可以改善藥物的組織均勻性。一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑的制備方法為：步驟一：將所述重量組份的珊瑚菜素、中美菊素C、丹參酮、薏苡素、金絲桃苷、巖白菜素、葛根素、甘草甜素、隱黃素、蕓香苷使用機械攪拌，使用無重力混合機，無重力混合機運行時帶動物料達到拋物線的最高點使物料瞬間失重，使不同粒徑、不同密度的物料實現(xiàn)均勻混合，兩側的物料即反向運動，物料相互落入對面區(qū)域內(nèi)，中央部位形成對流，從而確保物料徑向、環(huán)向、軸向三向拋灑運動，形成復合循環(huán)，迅速達到均勻混合，混合時間短，混合出的藥物均勻性好，攪拌5min后得到混合藥粉，再將混合藥粉研磨粉碎，過400目篩，制成混合藥物細粉，備用；步驟二：將所述重量組份的粘合劑和純化水按照1:5的重量比混合溶解配制成粘合劑溶液，將步驟二制備的混合藥物細粉和所述重量組份的填充劑混合均勻，加入步驟三制備的粘合劑溶液中，制備成濕顆粒，再將濕顆粒干燥并整粒得到干顆粒，干燥溫度45℃，給干顆粒中加入所述重量組份的崩解劑、潤滑劑，混合均勻后壓制成片劑，即制備用于肺源性心臟病緩解期的片劑。實施例7：一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑，所述片劑是主要由以下重量份的成分組成：珊瑚菜素18份、中美菊素C5份、丹參酮3份、薏苡素6份、金絲桃苷4份、巖白菜素5份、茯苓多糖6份、巖藻糖3份、N-乙酰氨基葡萄糖3份、兒茶素2份；所述片劑還包括輔料：填充劑120份、崩解劑6份、粘合劑35份、潤滑劑5份。其中，所述的茯苓多糖的制備方法為：稱取茯苓研磨成粉末，過40目篩，加入茯苓重量5倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮2h，過濾收集提取液，給濾渣中加入3倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮1h，過濾收集提取液，并將兩次的提取液合并，減壓濃縮至全部提取液體積的五分之一得到濃縮液，給濃縮液中加入2倍量的質(zhì)量濃度為95％的乙醇溶液，置于5℃環(huán)境中8h，充分沉淀，用大孔吸附樹脂收集沉淀物，并將沉淀物用無水乙醇、丙酮、乙醚分別洗滌后，真空噴霧干燥，即得到茯苓多糖，其具有很好的抗腫瘤作用，還能增強細胞的免疫反應并激活機體對腫瘤的免疫監(jiān)視系統(tǒng)，具有免疫增強活性，可用于抗病毒、抗炎，增強免疫能力。所述的填充劑為預膠化淀粉，對藥物的結合力強，容納量大。所述的崩解劑為羧甲基纖維素鈣，崩解后的顆粒細小，便于肌體對藥物有效成分的吸收，崩解性能優(yōu)越。所述的粘合劑為微晶纖維素，粘度強，便于制粒。所述的潤滑劑為硬脂酸鎂，流動性好，可以改善藥物的組織均勻性。一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑的制備方法為：步驟一：稱取茯苓研磨成粉末，過40目篩，加入茯苓重量5倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮2h，過濾收集提取液，給濾渣中加入3倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮1h，過濾收集提取液，并將兩次的提取液合并，減壓濃縮至全部提取液體積的五分之一得到濃縮液，給濃縮液中加入2倍量的質(zhì)量濃度為95％的乙醇溶液，置于5℃環(huán)境中8h，充分沉淀，用大孔吸附樹脂收集沉淀物，并將沉淀物用無水乙醇、丙酮、乙醚分別洗滌后，真空噴霧干燥，即得到茯苓多糖；步驟二：將所述重量組份的珊瑚菜素、中美菊素C、丹參酮、薏苡素、金絲桃苷、巖白菜素、茯苓多糖、巖藻糖、N-乙酰氨基葡萄糖、兒茶素使用機械攪拌，使用無重力混合機，無重力混合機運行時帶動物料達到拋物線的最高點使物料瞬間失重，使不同粒徑、不同密度的物料實現(xiàn)均勻混合，兩側的物料即反向運動，物料相互落入對面區(qū)域內(nèi)，中央部位形成對流，從而確保物料徑向、環(huán)向、軸向三向拋灑運動，形成復合循環(huán)，迅速達到均勻混合，混合時間短，混合出的藥物均勻性好，攪拌3min后得到混合藥粉，再將混合藥粉研磨粉碎，過300目篩，制成混合藥物細粉，備用；步驟三：將所述重量組份的粘合劑和純化水按照1:3的重量比混合溶解配制成粘合劑溶液，將步驟二制備的混合藥物細粉和所述重量組份的填充劑混合均勻，加入步驟三制備的粘合劑溶液中，制備成濕顆粒，再將濕顆粒干燥并整粒得到干顆粒，干燥溫度35℃，給干顆粒中加入所述重量組份的崩解劑、潤滑劑，混合均勻后壓制成片劑，即制備用于肺源性心臟病緩解期的片劑。實施例8：一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑，所述片劑是主要由以下重量份的成分組成：珊瑚菜素27份、中美菊素C6.5份、丹參酮4份、薏苡素9份、金絲桃苷6份、巖白菜素7份、茯苓多糖9份、巖藻糖4.5份、N-乙酰氨基葡萄糖4份、兒茶素3.5份；所述片劑還包括輔料：填充劑140份、崩解劑8份、粘合劑45份、潤滑劑6.5份。其中，所述的茯苓多糖的制備方法為：稱取茯苓研磨成粉末，過40目篩，加入茯苓重量6.5倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮2.5h，過濾收集提取液，給濾渣中加入4倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮1.5h，過濾收集提取液，并將兩次的提取液合并，減壓濃縮至全部提取液體積的五分之一得到濃縮液，給濃縮液中加入3倍量的質(zhì)量濃度為95％的乙醇溶液，置于5℃環(huán)境中10h，充分沉淀，用大孔吸附樹脂收集沉淀物，并將沉淀物用無水乙醇、丙酮、乙醚分別洗滌后，真空噴霧干燥，即得到茯苓多糖，其具有很好的抗腫瘤作用，還能增強細胞的免疫反應并激活機體對腫瘤的免疫監(jiān)視系統(tǒng)，具有免疫增強活性，可用于抗病毒、抗炎，增強免疫能力。所述的填充劑為甘露醇，對藥物的結合力強，容納量大。所述的崩解劑為低取代羥丙基纖維素，崩解后的顆粒細小，便于肌體對藥物有效成分的吸收，崩解性能優(yōu)越。所述的粘合劑為阿拉伯膠，粘度強，便于制粒。所述的潤滑劑為微粉硅膠，流動性好，可以改善藥物的組織均勻性。一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑的制備方法為：步驟一：稱取茯苓研磨成粉末，過40目篩，加入茯苓重量6.5倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮2.5h，過濾收集提取液，給濾渣中加入4倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮1.5h，過濾收集提取液，并將兩次的提取液合并，減壓濃縮至全部提取液體積的五分之一得到濃縮液，給濃縮液中加入3倍量的質(zhì)量濃度為95％的乙醇溶液，置于5℃環(huán)境中10h，充分沉淀，用大孔吸附樹脂收集沉淀物，并將沉淀物用無水乙醇、丙酮、乙醚分別洗滌后，真空噴霧干燥，即得到茯苓多糖；步驟二：將所述重量組份的珊瑚菜素、中美菊素C、丹參酮、薏苡素、金絲桃苷、巖白菜素、茯苓多糖、巖藻糖、N-乙酰氨基葡萄糖、兒茶素使用機械攪拌，使用無重力混合機，無重力混合機運行時帶動物料達到拋物線的最高點使物料瞬間失重，使不同粒徑、不同密度的物料實現(xiàn)均勻混合，兩側的物料即反向運動，物料相互落入對面區(qū)域內(nèi)，中央部位形成對流，從而確保物料徑向、環(huán)向、軸向三向拋灑運動，形成復合循環(huán)，迅速達到均勻混合，混合時間短，混合出的藥物均勻性好，攪拌4min后得到混合藥粉，再將混合藥粉研磨粉碎，過350目篩，制成混合藥物細粉，備用；步驟三：將所述重量組份的粘合劑和純化水按照1:4的重量比混合溶解配制成粘合劑溶液，將步驟二制備的混合藥物細粉和所述重量組份的填充劑混合均勻，加入步驟三制備的粘合劑溶液中，制備成濕顆粒，再將濕顆粒干燥并整粒得到干顆粒，干燥溫度40℃，給干顆粒中加入所述重量組份的崩解劑、潤滑劑，混合均勻后壓制成片劑，即制備用于肺源性心臟病緩解期的片劑。實施例9：一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑，所述片劑是主要由以下重量份的成分組成：珊瑚菜素36份、中美菊素C8份、丹參酮5份、薏苡素12份、金絲桃苷8份、巖白菜素9份、茯苓多糖12份、巖藻糖6份、N-乙酰氨基葡萄糖5份、兒茶素5份；所述片劑還包括輔料：填充劑160份、崩解劑10份、粘合劑55份、潤滑劑8份。其中，所述的茯苓多糖的制備方法為：稱取茯苓研磨成粉末，過40目篩，加入茯苓重量8倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮3h，過濾收集提取液，給濾渣中加入5倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮2h，過濾收集提取液，并將兩次的提取液合并，減壓濃縮至全部提取液體積的五分之一得到濃縮液，給濃縮液中加入4倍量的質(zhì)量濃度為95％的乙醇溶液，置于5℃環(huán)境中12h，充分沉淀，用大孔吸附樹脂收集沉淀物，并將沉淀物用無水乙醇、丙酮、乙醚分別洗滌后，真空噴霧干燥，即得到茯苓多糖，其具有很好的抗腫瘤作用，還能增強細胞的免疫反應并激活機體對腫瘤的免疫監(jiān)視系統(tǒng)，具有免疫增強活性，可用于抗病毒、抗炎，增強免疫能力。所述的填充劑為預膠化淀粉，對藥物的結合力強，容納量大。所述的崩解劑為羧甲基纖維素鈣，崩解后的顆粒細小，便于肌體對藥物有效成分的吸收，崩解性能優(yōu)越。所述的粘合劑為微晶纖維素，粘度強，便于制粒。所述的潤滑劑為硬脂酸鎂，流動性好，可以改善藥物的組織均勻性。一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑的制備方法為：步驟一：稱取茯苓研磨成粉末，過40目篩，加入茯苓重量5倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮2h，過濾收集提取液，給濾渣中加入3倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮1h，過濾收集提取液，并將兩次的提取液合并，減壓濃縮至全部提取液體積的五分之一得到濃縮液，給濃縮液中加入2倍量的質(zhì)量濃度為95％的乙醇溶液，置于5℃環(huán)境中8h，充分沉淀，用大孔吸附樹脂收集沉淀物，并將沉淀物用無水乙醇、丙酮、乙醚分別洗滌后，真空噴霧干燥，即得到茯苓多糖；步驟二：將所述重量組份的珊瑚菜素、中美菊素C、丹參酮、薏苡素、金絲桃苷、巖白菜素、茯苓多糖、巖藻糖、N-乙酰氨基葡萄糖、兒茶素使用機械攪拌，使用無重力混合機，無重力混合機運行時帶動物料達到拋物線的最高點使物料瞬間失重，使不同粒徑、不同密度的物料實現(xiàn)均勻混合，兩側的物料即反向運動，物料相互落入對面區(qū)域內(nèi)，中央部位形成對流，從而確保物料徑向、環(huán)向、軸向三向拋灑運動，形成復合循環(huán)，迅速達到均勻混合，混合時間短，混合出的藥物均勻性好，攪拌3min后得到混合藥粉，再將混合藥粉研磨粉碎，過300目篩，制成混合藥物細粉，備用；步驟三：將所述重量組份的粘合劑和純化水按照1:3的重量比混合溶解配制成粘合劑溶液，將步驟二制備的混合藥物細粉和所述重量組份的填充劑混合均勻，加入步驟三制備的粘合劑溶液中，制備成濕顆粒，再將濕顆粒干燥并整粒得到干顆粒，干燥溫度35℃，給干顆粒中加入所述重量組份的崩解劑、潤滑劑，混合均勻后壓制成片劑，即制備用于肺源性心臟病緩解期的片劑。實施例10：一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑，所述片劑是主要由以下重量份的成分組成：珊瑚菜素18份、中美菊素C5份、丹參酮3份、薏苡素6份、金絲桃苷4份、巖白菜素5份、葛根素9份、甘草甜素6份、隱黃素2份、蕓香苷1份、茯苓多糖6份、巖藻糖3份、N-乙酰氨基葡萄糖3份、兒茶素2份；所述片劑還包括輔料：填充劑120份、崩解劑6份、粘合劑35份、潤滑劑5份。其中，所述的茯苓多糖的制備方法為：稱取茯苓研磨成粉末，過40目篩，加入茯苓重量5倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮2h，過濾收集提取液，給濾渣中加入3倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮1h，過濾收集提取液，并將兩次的提取液合并，減壓濃縮至全部提取液體積的五分之一得到濃縮液，給濃縮液中加入2倍量的質(zhì)量濃度為95％的乙醇溶液，置于5℃環(huán)境中8h，充分沉淀，用大孔吸附樹脂收集沉淀物，并將沉淀物用無水乙醇、丙酮、乙醚分別洗滌后，真空噴霧干燥，即得到茯苓多糖，其具有很好的抗腫瘤作用，還能增強細胞的免疫反應并激活機體對腫瘤的免疫監(jiān)視系統(tǒng)，具有免疫增強活性，可用于抗病毒、抗炎，增強免疫能力。所述的填充劑為預膠化淀粉，對藥物的結合力強，容納量大。所述的崩解劑為羧甲基纖維素鈣，崩解后的顆粒細小，便于肌體對藥物有效成分的吸收，崩解性能優(yōu)越。所述的粘合劑為微晶纖維素，粘度強，便于制粒。所述的潤滑劑為硬脂酸鎂，流動性好，可以改善藥物的組織均勻性。一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑的制備方法為：步驟一：稱取茯苓研磨成粉末，過40目篩，加入茯苓重量5倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮2h，過濾收集提取液，給濾渣中加入3倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮1h，過濾收集提取液，并將兩次的提取液合并，減壓濃縮至全部提取液體積的五分之一得到濃縮液，給濃縮液中加入2倍量的質(zhì)量濃度為95％的乙醇溶液，置于5℃環(huán)境中8h，充分沉淀，用大孔吸附樹脂收集沉淀物，并將沉淀物用無水乙醇、丙酮、乙醚分別洗滌后，真空噴霧干燥，即得到茯苓多糖；步驟二：將所述重量組份的珊瑚菜素、中美菊素C、丹參酮、薏苡素、金絲桃苷、巖白菜素、葛根素、甘草甜素、隱黃素、蕓香苷、茯苓多糖、巖藻糖、N-乙酰氨基葡萄糖、兒茶素使用機械攪拌，使用無重力混合機，無重力混合機運行時帶動物料達到拋物線的最高點使物料瞬間失重，使不同粒徑、不同密度的物料實現(xiàn)均勻混合，兩側的物料即反向運動，物料相互落入對面區(qū)域內(nèi)，中央部位形成對流，從而確保物料徑向、環(huán)向、軸向三向拋灑運動，形成復合循環(huán)，迅速達到均勻混合，混合時間短，混合出的藥物均勻性好，攪拌3min后得到混合藥粉，再將混合藥粉研磨粉碎，過300目篩，制成混合藥物細粉，備用；步驟三：將所述重量組份的粘合劑和純化水按照1:3的重量比混合溶解配制成粘合劑溶液，將步驟二制備的混合藥物細粉和所述重量組份的填充劑混合均勻，加入步驟三制備的粘合劑溶液中，制備成濕顆粒，再將濕顆粒干燥并整粒得到干顆粒，干燥溫度35℃，給干顆粒中加入所述重量組份的崩解劑、潤滑劑，混合均勻后壓制成片劑，即制備用于肺源性心臟病緩解期的片劑。實施例11：一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑，所述片劑是主要由以下重量份的成分組成：珊瑚菜素27份、中美菊素C6.5份、丹參酮4份、薏苡素9份、金絲桃苷6份、巖白菜素7份、葛根素12份、甘草甜素8份、隱黃素3份、蕓香苷2份、茯苓多糖9份、巖藻糖4.5份、N-乙酰氨基葡萄糖4份、兒茶素3.5份；所述片劑還包括輔料：填充劑140份、崩解劑8份、粘合劑45份、潤滑劑6.5份。其中，所述的茯苓多糖的制備方法為：稱取茯苓研磨成粉末，過40目篩，加入茯苓重量6.5倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮2.5h，過濾收集提取液，給濾渣中加入4倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮1.5h，過濾收集提取液，并將兩次的提取液合并，減壓濃縮至全部提取液體積的五分之一得到濃縮液，給濃縮液中加入3倍量的質(zhì)量濃度為95％的乙醇溶液，置于5℃環(huán)境中10h，充分沉淀，用大孔吸附樹脂收集沉淀物，并將沉淀物用無水乙醇、丙酮、乙醚分別洗滌后，真空噴霧干燥，即得到茯苓多糖，其具有很好的抗腫瘤作用，還能增強細胞的免疫反應并激活機體對腫瘤的免疫監(jiān)視系統(tǒng)，具有免疫增強活性，可用于抗病毒、抗炎，增強免疫能力。所述的填充劑為甘露醇，對藥物的結合力強，容納量大。所述的崩解劑為低取代羥丙基纖維素，崩解后的顆粒細小，便于肌體對藥物有效成分的吸收，崩解性能優(yōu)越。所述的粘合劑為阿拉伯膠，粘度強，便于制粒。所述的潤滑劑為微粉硅膠，流動性好，可以改善藥物的組織均勻性。一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑的制備方法為：步驟一：稱取茯苓研磨成粉末，過40目篩，加入茯苓重量6.5倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮2.5h，過濾收集提取液，給濾渣中加入4倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮1.5h，過濾收集提取液，并將兩次的提取液合并，減壓濃縮至全部提取液體積的五分之一得到濃縮液，給濃縮液中加入3倍量的質(zhì)量濃度為95％的乙醇溶液，置于5℃環(huán)境中10h，充分沉淀，用大孔吸附樹脂收集沉淀物，并將沉淀物用無水乙醇、丙酮、乙醚分別洗滌后，真空噴霧干燥，即得到茯苓多糖；步驟二：將所述重量組份的珊瑚菜素、中美菊素C、丹參酮、薏苡素、金絲桃苷、巖白菜素、葛根素、甘草甜素、隱黃素、蕓香苷、茯苓多糖、巖藻糖、N-乙酰氨基葡萄糖、兒茶素使用機械攪拌，使用無重力混合機，無重力混合機運行時帶動物料達到拋物線的最高點使物料瞬間失重，使不同粒徑、不同密度的物料實現(xiàn)均勻混合，兩側的物料即反向運動，物料相互落入對面區(qū)域內(nèi)，中央部位形成對流，從而確保物料徑向、環(huán)向、軸向三向拋灑運動，形成復合循環(huán)，迅速達到均勻混合，混合時間短，混合出的藥物均勻性好，攪拌4min后得到混合藥粉，再將混合藥粉研磨粉碎，過350目篩，制成混合藥物細粉，備用；步驟三：將所述重量組份的粘合劑和純化水按照1:4的重量比混合溶解配制成粘合劑溶液，將步驟二制備的混合藥物細粉和所述重量組份的填充劑混合均勻，加入步驟三制備的粘合劑溶液中，制備成濕顆粒，再將濕顆粒干燥并整粒得到干顆粒，干燥溫度40℃，給干顆粒中加入所述重量組份的崩解劑、潤滑劑，混合均勻后壓制成片劑，即制備用于肺源性心臟病緩解期的片劑。實施例12：一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑，所述片劑是主要由以下重量份的成分組成：珊瑚菜素36份、中美菊素C8份、丹參酮5份、薏苡素12份、金絲桃苷8份、巖白菜素9份、葛根素15份、甘草甜素10份、隱黃素4份、蕓香苷3份、茯苓多糖12份、巖藻糖6份、N-乙酰氨基葡萄糖5份、兒茶素5份；所述片劑還包括輔料：填充劑160份、崩解劑10份、粘合劑55份、潤滑劑8份。其中，所述的茯苓多糖的制備方法為：稱取茯苓研磨成粉末，過40目篩，加入茯苓重量8倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮3h，過濾收集提取液，給濾渣中加入5倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮2h，過濾收集提取液，并將兩次的提取液合并，減壓濃縮至全部提取液體積的五分之一得到濃縮液，給濃縮液中加入4倍量的質(zhì)量濃度為95％的乙醇溶液，置于5℃環(huán)境中12h，充分沉淀，用大孔吸附樹脂收集沉淀物，并將沉淀物用無水乙醇、丙酮、乙醚分別洗滌后，真空噴霧干燥，即得到茯苓多糖，其具有很好的抗腫瘤作用，還能增強細胞的免疫反應并激活機體對腫瘤的免疫監(jiān)視系統(tǒng)，具有免疫增強活性，可用于抗病毒、抗炎，增強免疫能力。所述的填充劑為倍他環(huán)糊精，對藥物的結合力強，容納量大。所述的崩解劑為交聯(lián)羧甲基纖維素鈉，崩解后的顆粒細小，便于肌體對藥物有效成分的吸收，崩解性能優(yōu)越。所述的粘合劑為羥丙基纖維素，粘度強，便于制粒。所述的潤滑劑為二氧化硅，流動性好，可以改善藥物的組織均勻性。一種用于肺源性心臟病緩解期的片劑的制備方法為：步驟一：稱取茯苓研磨成粉末，過40目篩，加入茯苓重量8倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮3h，過濾收集提取液，給濾渣中加入5倍量的純凈水，加熱至沸騰，煎煮2h，過濾收集提取液，并將兩次的提取液合并，減壓濃縮至全部提取液體積的五分之一得到濃縮液，給濃縮液中加入4倍量的質(zhì)量濃度為95％的乙醇溶液，置于5℃環(huán)境中12h，充分沉淀，用大孔吸附樹脂收集沉淀物，并將沉淀物用無水乙醇、丙酮、乙醚分別洗滌后，真空噴霧干燥，即得到茯苓多糖；步驟二：將所述重量組份的珊瑚菜素、中美菊素C、丹參酮、薏苡素、金絲桃苷、巖白菜素、葛根素、甘草甜素、隱黃素、蕓香苷、茯苓多糖、巖藻糖、N-乙酰氨基葡萄糖、兒茶素使用機械攪拌，使用無重力混合機，無重力混合機運行時帶動物料達到拋物線的最高點使物料瞬間失重，使不同粒徑、不同密度的物料實現(xiàn)均勻混合，兩側的物料即反向運動，物料相互落入對面區(qū)域內(nèi)，中央部位形成對流，從而確保物料徑向、環(huán)向、軸向三向拋灑運動，形成復合循環(huán)，迅速達到均勻混合，混合時間短，混合出的藥物均勻性好，攪拌5min后得到混合藥粉，再將混合藥粉研磨粉碎，過400目篩，制成混合藥物細粉，備用；步驟三：將所述重量組份的粘合劑和純化水按照1:5的重量比混合溶解配制成粘合劑溶液，將步驟二制備的混合藥物細粉和所述重量組份的填充劑混合均勻，加入步驟三制備的粘合劑溶液中，制備成濕顆粒，再將濕顆粒干燥并整粒得到干顆粒，干燥溫度45℃，給干顆粒中加入所述重量組份的崩解劑、潤滑劑，混合均勻后壓制成片劑，即制備用于肺源性心臟病緩解期的片劑。本發(fā)明藥物的動物毒性試驗選取實驗小鼠120只，雌雄兼用，體重120-150g，分成十二組，每組10只，將實施例1-12所制備的片劑按照0.5g/kg的重量比給十二組小鼠分別灌胃使用，給藥方式為將片劑研磨成細粉后加入細粉5倍量的純凈水進行灌胃給藥，每天三次，連服15天，觀察給藥后小鼠的反應，結果表明十二組小鼠活動、飲食正常，解剖后對小鼠體內(nèi)肝、胃等主要器官進行檢驗，均顯示正常，未發(fā)現(xiàn)任何損傷，因此斷定本發(fā)明制備的片劑暫未發(fā)現(xiàn)任何不良的毒副作用。臨床試驗：1.臨床病例選擇并分組：發(fā)明人共收集120例確診的肺源性心臟病緩解期患者，隨機分為四組，每組30人，四組性別、年齡、病情等資料均無顯著性差異，具有可比性。2.診斷標準：臨床表現(xiàn)為慢性咳嗽、咳痰、氣急，活動后心悸、呼吸困難、乏力和勞動耐力下降，體檢可有明顯肺氣腫征，聽診呼吸音減弱，偶有干、濕性啰音，下肢輕微水腫等，無急性加重趨勢。3.試驗方法：分別給試驗組患者服用實施例2、實施例5、實施例8、實施例11制備的片劑，每天服用3次，每次0.5g，7天為一個療程，實驗周期為三個療程。4.療效標準與治療結果4.1療效標準顯效：臨床癥狀消失，各項體征恢復正常，觀察半年無復發(fā)者；好轉：臨床癥狀明顯好轉，各項體征有所改善，體質(zhì)逐步恢復；無效：臨床癥狀未緩解或加重。4.2治療統(tǒng)計結果表1—三組療效比較服用的藥物病例人數(shù)顯效好轉無效不良反應總有效率％實施例23013143090.0實施例53018111096.7實施例83016131096.7實施例113022800100.05.結論：臨床試驗過程中，接受本發(fā)明片劑治療的患者未發(fā)現(xiàn)有任何不良反應，由表1數(shù)據(jù)可見，本發(fā)明片劑對用于肺源性心臟病緩解期的總有效率達90.0％以上，是用于肺源性心臟病緩解期的安全有效藥物，具有很好的臨床意義。6.臨床個體病例病例1：黃某，男，52歲，早晨起床后突發(fā)胸悶煩躁，身熱口渴，咳嗽、心率增快、出虛汗，經(jīng)醫(yī)院診斷為肺源性心臟病，使用本發(fā)明實施例5制備的片劑5日后，癥狀明顯改善，咳嗽、胸悶、煩躁癥狀減緩，繼續(xù)使用20日后，所有癥狀全部消失，半年內(nèi)為復發(fā)。病例2：段某某，女，65歲，患慢性阻塞性肺疾病、支氣管擴張、慢性肺源性心臟病伴咳、痰、喘憋5年，半年內(nèi)逐漸加重，使用本發(fā)明實施例8制備的片劑，連續(xù)服用30天，下肢水腫消失，癥狀緩解，繼續(xù)服用30天后，經(jīng)檢查以前的異常全部改善，一年未復發(fā)。病例3：梁某，男，43歲，患者胸悶，咳嗽咯痰、心悸氣短、口干，后背冰冷，腹部脹滿不適，食欲不振，經(jīng)確診為肺源性心臟病，使用本發(fā)明實施例11制備的片劑15天，癥狀好轉，患者精神狀態(tài)明顯改善，繼續(xù)服用30天，治愈，一年內(nèi)未復發(fā)。盡管已參照其具體實施方案描述和闡明了本發(fā)明，但本領域技術人員會認識到，可以在不背離本發(fā)明的精神和范圍的情況下對其作出各種改變、修改和取代。例如，由于被治療特定病癥的人的響應能力的變化，如上闡述的優(yōu)選劑量以外的有效劑量可能適用。同樣地，觀察到的藥理學響應可能根據(jù)和依賴所選特定活性化合物或是否存在藥用載體以及制劑類型和所用給藥模式而變，根據(jù)本發(fā)明的目的和實踐預想到結果中的這類預期變化或差異。因此，本發(fā)明意在僅受下列權利要求的范圍限制且這些權利要求應在合理的程度上盡可能廣義地解釋。當前第1頁1 2 3