1.一種盧立康唑醇質(zhì)體，其組成包括盧立康唑、卵磷脂、無水乙醇和水，其特征在于：所述的盧立康唑醇質(zhì)體還包括維生素E，其中，所述的維生素E與盧立康唑的質(zhì)量比為0.1～0.5：1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的盧立康唑醇質(zhì)體，其特征在于：所述的維生素E與盧立康唑的質(zhì)量比為0.3：1。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的盧立康唑醇質(zhì)體，其特征在于：所述的盧立康唑與卵磷脂的質(zhì)量比為1：3～8，優(yōu)選1：5。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的盧立康唑醇質(zhì)體，其特征在于：所述的盧立康唑與水的質(zhì)量體積比為1g：3～8ml。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的盧立康唑醇質(zhì)體，其特征在于：所述的盧立康唑與水的質(zhì)量體積比為1g：5.5ml。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任意一項(xiàng)所述的盧立康唑醇質(zhì)體，其特征在于：所述的無水乙醇與水的體積比為3～8：4～9。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的盧立康唑醇質(zhì)體，其特征在于：所述的無水乙醇與水的體積比為4.5：5.5。
8.一種權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的盧立康唑醇質(zhì)體的制備方法，其特征在于：所述的制備方法包括如下步驟：
1)將盧立康唑和卵磷脂用適量的三氯甲烷完全溶解，攪拌均勻后得到溶液A；
2)將無水乙醇和水混合，形成溶液B；
3)將步驟1)所得的溶液A蒸發(fā)除去三氯甲烷，然后加入步驟2)所形成的溶液B，再加入維生素E，攪拌至形成均勻的分散液；
4)將步驟3)所得的分散液進(jìn)行超聲處理，然后用微孔濾膜整粒，得到所述的盧立康唑醇質(zhì)體。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于：步驟4)中所述的超聲處理為超聲處理5～10分鐘，超聲功率為280～320W。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于：步驟4)中所述的超聲處理為超聲處理8分鐘，超聲功率為300W。