本發(fā)明涉及化合物Friedolanostanes的新用途，尤其涉及Friedolanostanes在制備治療促進(jìn)小腸蠕動藥物中的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

本發(fā)明涉及的化合物Friedolanostanes是一個(gè)2013年發(fā)表(Saranyoo Klaiklay，et al.,Friedolanostanes and xanthones from the twigs of Garcinia hombroniana.Phytochemistry,85(2013)161–166.)的新化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及抗流感病毒(Saranyoo Klaiklay，et al.,Friedolanostanes and xanthones from the twigs of Garcinia hombroniana.Phytochemistry,85(2013)161–166.)，對于本發(fā)明涉及的Friedolanostanes在制備治療促進(jìn)小腸蠕動藥物中的用途屬于首次公開。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提出Friedolanostanes在制備促進(jìn)小腸蠕動藥物中的應(yīng)用。從藥理實(shí)驗(yàn)看出，F(xiàn)riedolanostanes有較好的促進(jìn)小腸蠕動的作用。可以用于多種小腸蠕動不良疾病的治療。由于本發(fā)明首次公開Friedolanostanes在促進(jìn)小腸蠕動方面的藥理作用。

所述化合物Friedolanostanes結(jié)構(gòu)如式(Ⅰ)所示：

本發(fā)明通過對小鼠的藥理對比試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)riedolanostanes低劑量組小鼠的小腸推進(jìn)性蠕動較空白組有所增加，差異有顯著性意義(P<0.01)；Friedolanostanes高劑量組較空白組，差異有顯著性意義。因此，F(xiàn)riedolanostanes用于制備多種小腸蠕動不良疾病的藥物，具有良好的開發(fā)應(yīng)用前景。

本發(fā)明涉及的Friedolanostanes在制備促進(jìn)小腸蠕動藥物中的用途屬于首次公開，由于骨架類型屬于全新的骨架類型，而且其促進(jìn)小腸蠕動活性強(qiáng)得意想不到，不存在由其他化合物給出任何啟示的可能，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)用于制備促進(jìn)小腸蠕動藥物顯然具有顯著的進(jìn)步。

以下通過實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不受具體實(shí)施例的任何限制，而是由權(quán)利要求加以限定。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明所涉及化合物Friedolanostanes的制備方法參見文獻(xiàn)(Saranyoo Klaiklay，et al.,Friedolanostanes and xanthones from the twigs of Garcinia hombroniana.Phytochemistry,85(2013)161–166.)

以下通過實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不受具體實(shí)施例的任何限制，而是由權(quán)利要求加以限定。

實(shí)施例1：本發(fā)明所涉及化合物Friedolanostanes片劑的制備：

取5克化合物Friedolanostanes，加入糊精195克，混勻，常規(guī)壓片機(jī)制成1000片。

實(shí)施例2：本發(fā)明所涉及化合物Friedolanostanes膠囊劑的制備：

取5克化合物Friedolanostanes，加入淀粉195克，混勻，裝膠囊制成1000粒。

下面通過藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)來進(jìn)一步說明其藥物活性。

實(shí)驗(yàn)例：采用藥理實(shí)驗(yàn)法評價(jià)化合物Friedolanostanes對小腸推動性蠕動的影響

1、方法：取昆明小鼠30只，南京醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心，20±5g，雌雄各半，按性別，體重隨機(jī)分為3組，即空白組，F(xiàn)riedolanostanes(0.06mg/10g，0.24mg/10g)兩個(gè)劑量組。每組10只，F(xiàn)riedolanostanes與5％炭末、10％阿拉伯膠制成混懸液，空白組不加藥物直接給炭末、阿拉伯膠混懸，均用生理鹽水配制。實(shí)驗(yàn)前小鼠禁食24小時(shí)。小鼠灌胃給藥0.2ml/10g，給藥后30min處死。取幽門至回盲部消化管，不加牽引地平鋪與薄板上，測全長及幽門至炭末前沿的距離，由此推算出推進(jìn)百分率。

2.結(jié)果：統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明Friedolanostanes低劑量組小鼠的小腸推進(jìn)性蠕動較空白組有所增加，差異有顯著性意義(P<0.01)；Friedolanostanes高劑量組較空白組，差異有顯著性意義(P<0.001)結(jié)果如表1。

表1Friedolanostanes對小鼠小腸推進(jìn)性蠕動的影響(x+s)

與空白組比較，**P<0.001*P<0.01

由上述實(shí)驗(yàn)例表明，本發(fā)明的Friedolanostanes低劑量組小鼠的小腸推進(jìn)性蠕動較空白組有所增加，差異有顯著性意義(P<0.01)；Friedolanostanes高劑量組較空白組，差異有顯著性意義。由此證明，本發(fā)明的Friedolanostanes有較好的促進(jìn)小腸蠕動的作用?？梢杂糜诙喾N小腸蠕動不良疾病的治療。