本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種具有調(diào)經(jīng)功能的益生菌組合物及其應(yīng)用，適用婦女經(jīng)期痛經(jīng)，特別適用于青年女性的原發(fā)性痛經(jīng)。

背景技術(shù)：

痛經(jīng)是一種臨床婦科常見病，是指在經(jīng)期及其前后，出現(xiàn)小腹或腰部疼痛，甚至痛及腰骶的疾病；每隨月經(jīng)周期而發(fā)，嚴(yán)重者可伴惡心嘔吐、冷汗淋漓、手足厥冷，甚至昏厥。據(jù)有關(guān)調(diào)查表明，痛經(jīng)的發(fā)病率為33.19％，輕度占45.73％，中度占38.81％，重度占13.55％。青年女性的原發(fā)性痛經(jīng)達(dá)75％，給女性的生活、社交、健康帶來嚴(yán)重的影響，長期痛經(jīng)還可引起不孕不育，誘發(fā)多種婦科疾病，同時(shí)會(huì)對嬰兒在子宮內(nèi)的發(fā)育造成影響。

目前市場上治療痛經(jīng)常用西藥止痛藥、激素類藥物、中藥等，中藥可歸納為兩類：一類是內(nèi)服的調(diào)理型中成藥產(chǎn)品，如元胡止痛膠囊、逍遙丸、四物湯、艾附暖宮丸等，另一類是外用的調(diào)理兼保健型產(chǎn)品，如痛經(jīng)貼、益母草暖宮貼等。關(guān)于治療婦女痛經(jīng)的中藥中國專利如CN200610002243.4、CN103585403 A、CN103656463 A等多由常見的具有益氣養(yǎng)血、活血化瘀、溫經(jīng)散寒、止痛功效的中草藥制成。長期服藥會(huì)造成患者心理壓力，也會(huì)引起藥物副作用。因此需要提供一種適于女性痛經(jīng)的可食用產(chǎn)品。

益生菌是一類對宿主有益的活性微生物，是定植于人體腸道、生殖系統(tǒng)內(nèi)，能產(chǎn)生確切健康功效從而改善宿主微生態(tài)平衡、發(fā)揮有益作用的活性有益微生物的總稱。它是國際上公認(rèn)的安全性食品添加劑，已廣泛應(yīng)用于乳制品、保健品和醫(yī)藥行業(yè)，主要用于調(diào)節(jié)腸道功能、降低血液膽固醇水平、防止有害物質(zhì)產(chǎn)生、延緩人體衰老、調(diào)節(jié)人體免疫功能、抑制乳糖不耐癥、抗腫瘤作用等，如中國專利CN101772308A、CN102511707A、CN101864375A、CN103653170A等。但目前尚未有關(guān)于益生菌具有治療痛經(jīng)方面作用的報(bào)道。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本申請的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，由鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌和長雙歧桿菌組成的益生菌組合物不僅可安全食用，而且還具有調(diào)經(jīng)功能，特別是能夠抑制原發(fā)性痛經(jīng)。本發(fā)明正是基于該發(fā)現(xiàn)而完成的。

有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種具有調(diào)經(jīng)功能的益生菌組合物，該益生菌組合物由可食用的益生菌組成，具有安全有效的特點(diǎn)。并且，該益生菌組合物對原發(fā)性痛經(jīng)能夠起到很好的抑制作用。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案為：

一種具有調(diào)經(jīng)功能的益生菌組合物，所述益生菌組合物由鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌和長雙歧桿菌組成。

腸道菌群是導(dǎo)致機(jī)體代謝性疾病的可能因素，“益生菌”是機(jī)體補(bǔ)充攝入的具有活性的微生物，可以有效改善腸道菌群的平衡，對宿主產(chǎn)生良好的健康效應(yīng)。大量研究表明，益生菌株具有調(diào)節(jié)體內(nèi)菌群平衡、提高機(jī)體免疫力、降低血清膽固醇、血壓、血糖、抗癌等生理功能。

本發(fā)明的試驗(yàn)證明，本發(fā)明的益生菌組合物還具有調(diào)經(jīng)功能。

進(jìn)一步，所述的益生菌組合物中，所述鼠李糖乳桿菌的含量為2.5×10⁶-2.5×10⁹CFU/g，所述植物乳桿菌的含量為2.5×10⁶-2.5×10⁹CFU/g，所述長雙歧桿菌的數(shù)量為5×10⁶-5×10⁹CFU/g。

進(jìn)一步，所述的益生菌組合物，優(yōu)選的，所述鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌的含量為2.5×10⁷CFU/g，所述長雙歧桿菌的含量為5×10⁷CFU/g。

更進(jìn)一步，所述的益生菌組合物，所述的鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌、長雙歧桿菌的活菌數(shù)比例為1：1：2。

本發(fā)明所述具有調(diào)經(jīng)功能的益生菌組合物可以按照如下方法進(jìn)行制備：

1)分別將鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌、長雙歧桿菌經(jīng)培養(yǎng)基活化后，接種于發(fā)酵培養(yǎng)基中，使菌體濃度達(dá)到對數(shù)生長期0.5-2×10⁹CFU/mL；

2)將步驟1)中各菌種發(fā)酵液離心，棄上清，收集菌泥；

3)配制菌種保護(hù)劑；

4)將菌種保護(hù)劑和各菌種菌泥分別混合均勻，然后將混合物預(yù)凍，再冷凍干燥，制成活性益生菌菌粉；

5)取各活性益生菌菌粉，按照鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌、長雙歧桿菌的活菌數(shù)比例進(jìn)行配料，混合均勻即得具有調(diào)經(jīng)功能的益生菌組合物。

所述的菌種保護(hù)劑可以選用本領(lǐng)域通用的菌種保護(hù)劑。

在一個(gè)具體實(shí)施例中，所述的菌粉保護(hù)劑配方為：蔗糖8g、脫脂奶粉26g、甘油1mL，蒸餾水100mL，115℃，滅菌15min。

優(yōu)選的，所得的活性益生菌菌粉經(jīng)過篩后再進(jìn)行配料。

優(yōu)選的，過80-100目篩。

本發(fā)明的具有調(diào)經(jīng)功能的益生菌組合物，該益生菌組合物由可食用的益生菌組成，具有安全有效的特點(diǎn)。并且，經(jīng)試驗(yàn)研究證明，本發(fā)明的益生菌組合物具有調(diào)經(jīng)功能，特別是對原發(fā)性痛經(jīng)能夠起到很好的抑制作用。

因此，本發(fā)明除了保護(hù)該益生菌組合物外，還保護(hù)所述的益生菌組合物在制備治療痛經(jīng)和調(diào)經(jīng)產(chǎn)品中的應(yīng)用。所述的產(chǎn)品包括但不限于藥物、食品及保健品。

本發(fā)明的具有調(diào)經(jīng)功能的益生菌組合物可以添加一種或多種食品和藥品上可接受的載體制成片劑、粉劑、膠囊劑等劑型。

本發(fā)明的另一目的還在于提供一種具有調(diào)經(jīng)功能的組合物，該組合物由具調(diào)經(jīng)功能的藥食同源中藥與具有調(diào)經(jīng)功能的益生菌協(xié)同組合而成，克服單獨(dú)中藥用藥時(shí)間長、有藥物副作用的缺點(diǎn)，兩者組合具有協(xié)同作用。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案為：

具有調(diào)經(jīng)功能的組合物，由益生菌與具調(diào)經(jīng)功能的藥食同源中藥協(xié)同組合而成；所述益生菌由鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌和長雙歧桿菌組成。

進(jìn)一步，所述的具有調(diào)經(jīng)功能的組合物，所述益生菌中，所述鼠李糖乳桿菌的含量為2.5×10⁶-2.5×10⁹CFU/g，所述植物乳桿菌的含量為2.5×10⁶-2.5×10⁹CFU/g，所述長雙歧桿菌的數(shù)量為5×10⁶-5×10⁹CFU/g。

進(jìn)一步，所述益生菌中，優(yōu)選的，所述鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌的含量為2.5×10⁷CFU/g，所述長雙歧桿菌的含量為5×10⁷CFU/g。

更進(jìn)一步，所述益生菌中，所述的鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌、長雙歧桿菌的活菌數(shù)比例為1：1：2。

進(jìn)一步，所述的具有調(diào)經(jīng)功能的組合物，所述藥食同源中藥由炙甘草、枸杞、紅棗、陳皮、干姜和桂圓組成。

優(yōu)選的，所述的具有調(diào)經(jīng)功能的組合物，所述藥食同源中藥，按重量份計(jì)，由以下組分組成：炙甘草的5-10份，枸杞6-12份，紅棗6-20份，陳皮3-10份，干姜3-10份，桂圓9-15份。

更優(yōu)選的，所述藥食同源中藥，按重量份計(jì)，由以下組分組成：炙甘草8份，枸杞6份，紅棗20份，陳皮10份，干姜3份，桂圓10份。

藥食同源中藥與益生菌協(xié)同作用，相互促進(jìn)。本發(fā)明除了保護(hù)具有調(diào)經(jīng)功能的組合物外，還保護(hù)所述的組合物在制備治療痛經(jīng)和調(diào)經(jīng)產(chǎn)品中的應(yīng)用。所述的產(chǎn)品包括但不限于藥物、食品及保健品。

同理，本發(fā)明的具有調(diào)經(jīng)功能的組合物也可以添加一種或多種食品和藥品上可接受的載體制成片劑、粉劑、膠囊劑等劑型。

本發(fā)明的有益效果在于：

(1)本發(fā)明采用益生菌為原料制備的具有調(diào)經(jīng)功能的益生菌組合物，開發(fā)了益生菌的新用途，其治療痛經(jīng)的效果優(yōu)于市售的中藥產(chǎn)品，具有安全有效的特點(diǎn)，能夠促進(jìn)益生菌在人體內(nèi)的增殖，在治療痛經(jīng)作用的同時(shí)調(diào)節(jié)人體腸道菌群、有益于人體健康。

(2)本發(fā)明具有調(diào)經(jīng)功能的組合物由益生菌與具調(diào)經(jīng)功能的藥食同源中藥協(xié)同組合而成，通過傳統(tǒng)中藥與益生菌合理配伍用藥，經(jīng)試驗(yàn)驗(yàn)證，藥效優(yōu)于單獨(dú)使用任何一種原料，克服單獨(dú)中藥用藥時(shí)間長、有藥物副作用的缺點(diǎn)，兩者組合具有協(xié)同作用。

具體實(shí)施方式

所舉實(shí)施例是為了更好地對本發(fā)明的內(nèi)容進(jìn)行說明，但并不是本發(fā)明的內(nèi)容僅限于所舉實(shí)施例。所以熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員根據(jù)上述發(fā)明內(nèi)容對實(shí)施方案進(jìn)行非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整，還包括各具體實(shí)施方式間的任意組合，仍屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

第一部分 具有調(diào)經(jīng)功能的益生菌組合物的應(yīng)用

實(shí)施例1 具有調(diào)經(jīng)功能的益生菌組合物

一種具有調(diào)經(jīng)功能的益生菌組合物，所述益生菌組合物由鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌和長雙歧桿菌組成。

益生菌組合物配方1：鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌、長雙歧桿菌的活菌數(shù)比例為1：1：2的比例進(jìn)行配料，其中鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌的含量為2.5×10⁶CFU/g、長雙歧桿菌的含量為5×10⁶CFU/g。

益生菌組合物配方2：鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌、長雙歧桿菌的活菌數(shù)比例為1：1：2的比例進(jìn)行配料，其中鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌的含量為2.5×10⁷CFU/g、長雙歧桿菌的含量為5×10⁷CFU/g。

益生菌組合物配方3：鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌、長雙歧桿菌的活菌數(shù)比例為1：1：2的比例進(jìn)行配料，其中鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌的含量為2.5×10⁸CFU/g、長雙歧桿菌的含量為5×10⁸CFU/g。

益生菌組合物配方4：鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌、長雙歧桿菌的活菌數(shù)比例為1：1：2的比例進(jìn)行配料，其中鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌的含量為2.5×10⁹CFU/g、長雙歧桿菌的含量為5×10⁹CFU/g。

實(shí)施例2 具有調(diào)經(jīng)功能的產(chǎn)品

按以下方法進(jìn)行制備：

(1)制備活性益生菌干粉：

1)分別將鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌和長雙歧桿菌經(jīng)培養(yǎng)基活化后，接種于發(fā)酵培養(yǎng)基中，震蕩培養(yǎng)，使菌體濃度達(dá)到對數(shù)生長期0.5-2×10⁹CFU/mL。

雙歧桿菌種子液的制備：取出菌種保藏管，用雙歧桿菌固體培養(yǎng)基劃平板進(jìn)行復(fù)蘇，37℃厭氧培養(yǎng)48-72小時(shí)。在平板下挑取單個(gè)菌落接種50毫升雙歧桿菌培養(yǎng)基中，在厭氧培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48小時(shí)。種子采用5％的接種量接種至3L大三角瓶中(裝液量為2.5L)，用無菌植物油進(jìn)行油封，37度厭氧培養(yǎng)36-48小時(shí)，檢測其菌液濃度，菌含量為5億/毫升，即可作為雙歧桿菌液體發(fā)酵的終止。其中，所述的雙歧桿菌培養(yǎng)基為：酪蛋白胨1％，大豆蛋白胨0.5％，酵母粉0.25％，葡萄糖1.5％，K₂HPO₄ 0.2％，MgCl₂·6H₂O 0.05％，CaCl₂ 0.015％，ZnSO₄·7H₂O 0.025％，F(xiàn)eCl₃ 0.01％，L-半胱氨酸鹽酸鹽0.005％，吐溫-80 1mL(1000mL加1mL)，調(diào)pH至6.5，固體培養(yǎng)基添加1.5％瓊脂粉，0.1MPa滅菌15min。

乳桿菌種子液的制備：取出菌種保藏管，用MRS固體培養(yǎng)基劃平板進(jìn)行復(fù)蘇，37℃厭氧培養(yǎng)48小時(shí)。在平板下挑取單個(gè)菌落接種100毫升MRS培養(yǎng)基中，37℃培養(yǎng)箱中厭氧培養(yǎng)24小時(shí)。種子采用5％的接種量，接種至3L大三角瓶中(裝液量為2.5L)，37℃厭氧培養(yǎng)24-48小時(shí)，檢測其菌液濃度，菌含量超過10億/毫升，即可作為乳桿菌液體發(fā)酵終止。其中，所述的MRS培養(yǎng)基：葡萄糖2.0％，檸檬酸銨0.2％，乙酸鈉0.5％，磷酸氫二鉀0.5％，硫酸錳0.02％，硫酸鎂0.05％，蛋白胨1.0％，牛肉膏1.0％，酵母膏0.5％，吐溫-80 0.1％、PH6.0；固體培養(yǎng)基加1.5％瓊脂粉，0.1MPa滅菌15min。

2)將各菌種發(fā)酵液混合后離心，棄上清，菌體沉淀洗滌，離心，棄上清，獲得菌泥。

3)配制菌粉保護(hù)劑，配方為蔗糖含量為8g、脫脂奶粉26g、甘油1mL，蒸餾水100mL，115℃，滅菌15min。

4)將菌粉保護(hù)劑和菌泥充分混合，然后將混合物預(yù)凍，再進(jìn)行真空冷凍干燥，得活性益生菌干粉。

(2)過篩

將步驟(1)中所得的活性益生菌干粉，過80-100目篩。

(3)菌粉計(jì)數(shù)：利用平板菌落計(jì)數(shù)法測量益生菌干粉的活菌數(shù)。

(4)配料：稱量過篩后的益生菌干粉，按照配方1-4中的鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌、長雙歧桿菌的活菌數(shù)比例進(jìn)行配料；輔料為脫脂奶粉。

(5)混合：將配好的各組益生菌組合物與輔料充分混勻至色澤均勻一致，無色差，即得到具有調(diào)經(jīng)功能的產(chǎn)品1、產(chǎn)品2、產(chǎn)品3和產(chǎn)品4。

實(shí)施例3 具有調(diào)經(jīng)功能的產(chǎn)品試驗(yàn)驗(yàn)證

1、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

小鼠原發(fā)性痛經(jīng)模型的構(gòu)建、分組及給藥：選用18-22g的雌性昆明白小鼠80只，隨機(jī)分為8個(gè)處理組，分別為空白對照組、模型組、陽性組(市售產(chǎn)品月月舒痛經(jīng)寶顆粒)、產(chǎn)品1、產(chǎn)品2、產(chǎn)品3、產(chǎn)品4組，每組10只。除空白組外，其余各組以雌激素和縮宮素聯(lián)合復(fù)制原發(fā)性痛經(jīng)模型，具體操作如下：以10mg·kg^-1·d^-1給小鼠連續(xù)腹腔注射苯甲酸雌二醇10d，使小鼠子宮同步化，第4天起正常組和模型組給予等量的蒸餾水，其他各組給予人體等效量的藥物(人體用量為20g/d，依據(jù)體表面積折算小鼠每日給藥劑量；給藥體積為0.5mL/只)，連續(xù)給藥7d，第7天給藥1h后，腹腔注射縮宮素0.05mL/只，同時(shí)開始記錄腹腔注射縮宮素后30min內(nèi)各組小鼠扭體次數(shù)，并按以下公式計(jì)算扭體反應(yīng)抑制率和扭體發(fā)生率。本發(fā)明人對其治療小鼠原發(fā)性痛經(jīng)的結(jié)果進(jìn)行分析，見表1。

扭體發(fā)生率＝各組扭體發(fā)生動(dòng)物/各組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物總數(shù)×100％

扭體抑制率＝[(模型組扭體反應(yīng)次數(shù)－給藥組扭體反應(yīng)次數(shù))÷模型組扭體反應(yīng)次數(shù)]×100％

表1本發(fā)明提供的益生菌組合物對小鼠原發(fā)性痛經(jīng)的治療效果表

注：采用SPSS 16.0對扭體次數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，采用One-way ANOVA進(jìn)行單因素方差分析，用Duncan氏法進(jìn)行多重比較，結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示，表中同一列標(biāo)有不同小寫字母者表示組間差異顯著(P<0.05)；標(biāo)有相同小寫字母表示組間差異不顯著。

2、人體試用

為了驗(yàn)證本發(fā)明中的產(chǎn)品治療痛經(jīng)的效果，本發(fā)明人對20例痛經(jīng)患者進(jìn)行了臨床觀察，以產(chǎn)品2為例，每次用藥10g，每日2次，于經(jīng)前5天開始連服7d，經(jīng)1個(gè)療程治療后，共治愈3例(主要癥狀消失，經(jīng)期前后無明顯不適)，占15％；有效(主要癥狀明顯減輕，經(jīng)期前后稍有不適)12例，占60％；總有效率75％。

第二部分 具有調(diào)經(jīng)功能的藥食同源中藥的應(yīng)用

實(shí)施例4 具有調(diào)經(jīng)功能的藥食同源中藥配方

配方A：炙甘草50g、枸杞60g、紅棗60g、陳皮30g、干姜30g、桂圓90g。

配方B：炙甘草100g、枸杞120g、紅棗200g、陳皮100g、干姜100g、桂圓150g。

配方C：、炙甘草80g、枸杞60g、紅棗200g、陳皮100g、干姜30g、桂圓100g。

配方D：炙甘草60g，枸杞100g，紅棗150g、陳皮60g、干姜30g、桂圓120g。

配方E：炙甘草60g，枸杞120g，紅棗100g、陳皮60g、干姜60g、桂圓120g。

按照上述配方分別取藥食同源中藥，加入藥物總重量的8倍水(質(zhì)量體積比)，浸泡2h，大火煮沸后，調(diào)文火煎煮30min后，過濾，保留濾液一；濾渣再加入藥物總重量的6倍水，大火煮沸后文火煎煮20min，過濾，保留濾液二；合并濾液一和二，減壓真空濃縮，真空冷凍干燥，分別獲得中藥提取物產(chǎn)品A、產(chǎn)品B、產(chǎn)品C、產(chǎn)品D、產(chǎn)品E。

實(shí)施例5 具有調(diào)經(jīng)功能的藥食同源中藥的功效驗(yàn)證

具體步驟同實(shí)施例3，不同之處在于：分組為空白對照組、模型組、陽性組、產(chǎn)品A組、產(chǎn)品B組、產(chǎn)品C組、產(chǎn)品D組、產(chǎn)品E組，各中藥組給予人體等效量的中藥干物質(zhì)(按照20g生藥/天計(jì)算，依據(jù)體表面積折算小鼠每日給藥劑量；給藥體積為0.5mL/只)。本發(fā)明人對其治療小鼠原發(fā)性痛經(jīng)的結(jié)果進(jìn)行分析，見表2。

表2本發(fā)明提供的藥食同源中藥提取物對小鼠原發(fā)性痛經(jīng)的治療效果表

注：采用SPSS 16.0對扭體次數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，采用One-way ANOVA進(jìn)行單因素方差分析，用Duncan氏法進(jìn)行多重比較，結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示，表中同一列標(biāo)有不同小寫字母者表示組間差異顯著(P<0.05)；標(biāo)有相同小寫字母表示組間差異不顯著。

第三部分 具有調(diào)經(jīng)功能的藥食同源中藥與益生菌的協(xié)同作用

實(shí)施例6

具體步驟同實(shí)施例3，不同之處在于：分組為空白對照組、模型組、陽性組、產(chǎn)品C、產(chǎn)品2、產(chǎn)品2+產(chǎn)品C，產(chǎn)品2的劑量同實(shí)施例3和產(chǎn)品C的劑量同實(shí)施例5。本發(fā)明人對其治療小鼠原發(fā)性痛經(jīng)的結(jié)果進(jìn)行分析，見表3。

表3本發(fā)明提供的藥食同源中藥提取物對小鼠原發(fā)性痛經(jīng)的治療效果表

注：采用SPSS 16.0對扭體次數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，采用One-way ANOVA進(jìn)行單因素方差分析，用Duncan氏法進(jìn)行多重比較，結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示，表中同一列標(biāo)有不同小寫字母者表示組間差異顯著(P<0.05)；標(biāo)有相同小寫字母表示組間差異不顯著。

實(shí)施例7

為了驗(yàn)證具有調(diào)經(jīng)功能的藥食同源中藥與益生菌的協(xié)同作用，以產(chǎn)品2和產(chǎn)品C混合為例，觀察治療痛經(jīng)的效果，本發(fā)明人對30例痛經(jīng)患者進(jìn)行了臨床觀察，每次用藥10g(含生藥10g、鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌的含量為2.5×10⁷CFU/g、長雙歧桿菌的含量為5×10⁷CFU/g，輔料為脫脂奶粉)，每日2次，于經(jīng)前5天開始連服7d，經(jīng)1個(gè)療程治療后，共治愈7例(主要癥狀消失，經(jīng)期前后無明顯不適)，占23.33％；有效(主要癥狀明顯減輕，經(jīng)期前后稍有不適)17例，占56.67％；總有效率80％。

最后說明的是，以上實(shí)施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制，盡管參照較佳實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的宗旨和范圍，其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。