本發(fā)明屬于醫(yī)藥領域，具體而言，涉及一種百里香屬植物在治療心腦血管病中的應用，特別是中國分布的唇形科百里香屬植物。
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：百里香（Thymusvulgaris.LinnAeus）是唇形科（Labiatae）百里香屬（Thymus）植物的總稱，為多年生低矮亞灌木。因其植株在花期具強烈芳香氣味而得名。據(jù)《中國植物志》66卷（1977年）記載，百里香全世界有300-400種,原產(chǎn)地為地中海沿岸，主產(chǎn)地在法國、西班牙。據(jù)有關資料記載，中國百里香屬有12個種和2個變種。經(jīng)實際查閱各地植物志，發(fā)現(xiàn)有些品種未收錄在《中國植物志》中，因此，實際上百里香屬共計17種和2個變種，其主要包括百里香(T.mongolicusRonn.)、異株百里香（T.marschalianusWilld.）、短節(jié)百里香(T.mandschuricusRonn.)、長齒百里香(T.disjunctusKlok.)、興凱百里香（T.przewalskiiKom.）、興安百里香（T.dahuricusSerg.）、擬百里香（T.proximusShrg.）、線葉百里香（T.linearisBenth.）、阿爾泰百里香（T.altaicusKlok.etShost.）、斜葉百里香(T.inaequalisKlok.)、顯脈百里香(T.nervulosusKlok.)、黑龍江百里香(T.amurensisKlok.)、短毛百里香(T.curtusKlok.)、高山百里香(T.diminulusKlok.)、玫瑰百里香(T.roseusSchipcz.)、烏恰百里香(T.seravschanicusKlok.)、地椒（T.quinquecostatusCelak.）這17個種和地椒展毛變種(T.quinquecostatusCelak.var.przewalskii)、亞洲變種（亞洲地椒）(T.quinquecostatusCelak.var.asiaticus)這2個變種。大致分布在黃河以北的新疆、甘肅、青海、寧夏、陜西、內(nèi)蒙古、山西、山東、安徽、河北、遼寧、黑龍江等地的干旱及半干旱山區(qū)礫石坡地及草地。百里香屬植物的分類特點《中國植物志》百里香屬（ThymusLinn.）矮小半灌木。葉小，全緣或每側具1-3小齒；苞葉與葉同形，至頂端變成小苞片。輪傘花序緊密排成頭狀花序或疏松排成穗狀花序；花具梗?；ㄝ喙芊娦位颡M鐘形，具10-13脈，二唇形，上唇開展或直立，3裂，裂片三角形或披針形，下唇2裂，裂片鉆形，被硬緣毛，喉部被白色毛環(huán)。花冠筒內(nèi)藏或外伸，冠檐二唇形，上唇直伸，微凹，下唇開裂，3裂，裂片近相等或中裂片較長。雄蕊4，分離，外伸或內(nèi)藏，前對較長，花藥2室，藥室平行或叉開?；ūP平頂?；ㄖ榷?裂，裂片鉆形，相等或近相等。小堅果卵珠形或長圓形，光滑檢索表1莖及枝具明顯的四稜，毛被通常在節(jié)間兩面交互對生；葉具極明顯的圓齒，花萼上唇的齒伸長，超過上唇全長的一半。長齒百里香(T.disjunctusKlok.)1莖及枝大部分是圓柱形或稀有不明顯的四稜，全部被毛或偶有在枝的節(jié)間交互對生。(2)2花序穗狀或由于節(jié)間縮短而花序近頭狀；莖末端常具分枝。(3)2花序頭狀或在果期稍延長；莖末端通常具不育枝。(4)3莖的節(jié)間縮短，長不超過1厘米；葉被毛；花序長僅達5厘米，不具雌花株。短節(jié)百里香(T.mandschuricusRonn.)3莖的節(jié)間不縮短，長均在2厘米以上；葉無毛或稀被微柔毛；花序長可達20厘米以上，雌花及兩性花異株。異株百里香（T.marschalianusWilld.）4葉被毛。(5)4葉無毛。(6)5花枝常被長毛；莖末端有上升的不育枝；葉邊緣常具鋸齒。黑龍江百里香(T.amurensisKlok.)5花枝被短柔毛；莖末端具匍匐的不育枝；葉全緣。短毛百里香(T.curtusKlok.)6葉的兩側多少有些不對稱，葉脈多少有些彎曲，在下面明顯突起。斜葉百里香(T.inaequalisKlok.)6葉兩側對稱。(7)7花萼上唇齒三角形或近三角形，齒的長度不超過全唇片長的1/3。(8)7花萼上唇齒披針形。(11)8花萼上唇齒無緣毛或僅被短的硬毛。(9)8花萼上唇齒被緣毛。(10)9葉長圓狀橢圓形或卵圓形，稀有倒卵圓形，脈較粗壯，在下面突起。阿爾泰百里香（T.altaicusKlok.etShost.）9葉卵圓形，脈較纖細，在下面微突起。百里香(T.mongolicusRonn.)10葉橢圓形，稀卵圓形。擬百里香（T.proximusShrg.）10葉卵圓形。百里香(T.mongolicusRonn.)11花萼上唇齒無緣毛或被短的硬毛；葉長圓狀橢圓形或卵圓形，稀有倒卵圓形，小，長5-10毫米，寬1-3毫米；植株近叢生。阿爾泰百里香（T.altaicusKlok.etShost.）11花萼上唇齒多少被緣毛，稀有不被緣毛。(12)12莖纖細，多數(shù)叢生，自粗壯的根莖基部長出，上升；葉干時淡綠色；花萼具明顯隆起的脈。顯脈百里香(T.nervulosusKlok.)12莖粗壯及多少有些匍匐，斜上升或水平伸展；葉干時多呈棕色或綠帶棕色；花萼具不明顯隆起的脈。地椒（T.quinquecostatusCelak.）地椒a.地椒（原變種）（T.quinquecostatusCelak.）半灌木。莖斜上升或近水平伸展；不育枝從莖基部或直接從根莖長出，通常比花枝少，疏被向下彎曲的疏柔毛；花枝多數(shù)，彼此靠近，高3-15厘米，從莖上或莖的基部長出，直立或上升，具有多數(shù)節(jié)間，節(jié)間最多可達15個，通常比葉短，稀有與之相等或比葉長，在基部的先出葉通常脫落，花序以下密被向下彎曲的疏柔毛，毛在花枝下部較短而變疏。葉長圓狀橢圓形或長圓狀披針形，稀有卵圓形或卵狀披針形，長7-13毫米，寬1.5-3（4.5)毫米，稀有長達2厘米，寬8毫米，先端鈍或銳尖，基部漸狹成短柄，全緣，邊外卷，沿邊緣下1/2處或僅在基部具長緣毛，近革質，兩面無毛，側脈2（3）對，粗，在下面突起上面明顯，腺點小且多而密，明顯；苞葉同形，邊緣在下部1/2被長緣毛?；ㄐ蝾^狀或稍伸長成長圓狀的頭狀花序；花梗長達4毫米，密被向下彎曲的短柔毛?；ㄝ喙軤铉娦危L5-6毫米，上面無毛，下面被平展的疏柔毛，上唇稍長或近相等于下唇，上唇的齒披針形，近等于全唇1/2長或稍短，被緣毛或近無緣毛。花冠長6.5-7毫米，冠筒比花萼短?；ㄆ?月;b.展毛變種(T.quinquecostatusCelak.var.przewalskii)這一變種與原變種不同在于葉無毛，寬卵狀披針形，長10-12毫米，寬4-5毫米，具7-9脈；花序軸密被十分平展的毛，毛短于花序軸直徑;c.亞洲變種(T.quinquecostatusCelak.var.asiaticus)這一變種與原變種不同在于葉披針形或線狀披針形，寬通常不超過2毫米《遼寧植物志》和《黑龍江植物志》興安百里香（T.dahuricusSerg.）形態(tài)特征小灌木。莖多數(shù)，密生，匍匐；不育枝長，匍匐?；ㄖχ绷⒒蛐鄙?，高3～10cm，密被白色長柔毛。葉具短柄；葉片狹倒披針形或長圓狀倒披針形，長10～15mm，寬1～2mm，基部楔形，先端鈍尖，邊緣具微齒或全緣，兩面無毛，具腺點，或表面被短毛，背面?zhèn)让}2～3對，不明顯突起。輪傘花序密集成頭狀。花期稍伸長；花梗長1～2mm，密被毛；苞片披針形，長1.5～2mm，具長緣毛；花萼長5～6mm，外密被白色長剛毛及腺點，具明顯突起脈10條，萼簡邊緣具髯毛，檐部二唇形，上唇3裂，三角形，邊緣有睫毛，下唇2裂，披針形，邊緣有羽毛狀睫毛；花冠粉紫色，內(nèi)外均被毛，明顯超出花萼，二唇形，上唇微凹，下唇3裂，中裂片稍長；雄蕊伸出花冠，前雄蕊較長，柱頭2裂，裂片披針形，比雄蕊短《黑龍江植物志》興凱百里香（T.przewalskiiKom.）灌木。莖斜上升或近水平伸展；不育枝從莖基部或直接從根莖長出，通常比花枝少，疏被向下彎曲的疏柔毛?；ㄖΧ鄶?shù)，彼此靠近，高3～15cm，從莖上或莖的基部長出，直立或上升。具有多數(shù)節(jié)間，節(jié)間最多可達15個，通常比葉短，稀有與之相等或比葉長，在基部的先出葉通常脫落，花序以下密被平展毛，毛在花枝下部較短而變疏。葉寬卵狀披針形，長10～12mm，寬3～5mm，先端鈍或銳尖，基部漸狹成短柄，全緣，邊外卷，表面通常被短毛，背面有短毛或僅脈上有毛或近無毛，近革質，側脈2～5對，粗，在下面突起上面明顯，腺點小且多而密。明顯；苞葉同形，邊緣在下部1/2被長緣毛?；ㄐ蝾^狀或稍伸長成長圓狀的頭狀花序；花梗長達4mm，密被向下彎曲的短柔毛。花萼管狀鐘形，長5～6mm，上面無毛，下面被平展的疏柔毛，上唇萼齒三角形，較短，花冠長6.5～7mm，冠簡比花萼短?；ㄆ?月《新疆植物志》多年生草本或小半灌木。葉長圓形，橢圓形，卵圓形或倒卵圓形，全緣或兩邊各具1-3小齒；苞葉與葉同形。輪傘花序緊密排成頭狀花序或疏松排成穗狀花序；具短梗；花萼圓筒形或鐘形，具10(13)條脈，二唇形，上唇直立，3裂，裂片三角形或披針形，邊緣被睫毛或剛毛，下唇2裂，喉部被白色毛環(huán)；花冠筒不伸出或微伸于外，紫紅色或淡白色，冠檐二唇形，上唇直立，先端微凹，下唇開裂，3裂，裂片近相等或中裂片較長；雄蕊4個，分離，前對較長，花藥2室花盤平頂；花柱先端2裂，裂片鉆形，相等或近相等。小堅果卵形或長圓形，光滑；1.花序頭狀，花皆為兩性花，不具雌花；2.花萼上齒披針形；3.葉片較小，具2?3對葉脈，基部具少數(shù)的睫毛，基生葉多密集且小于莖生葉；花枝高1.5?4厘米；4.花枝高2?4厘米；葉脈2對；苞片卵形，基部具密集的睫毛。高山百里香（T.diminutusKlok.）4.花枝高1.5?3厘米，葉脈2?3對；苞片長圓形，基部具稀疏的睫毛。玫瑰百里香（T.roseusSchipcz.）3.葉片較大，基生葉與莖葉相同，花枝高3?9厘米，具3?4對脈或2?3對脈；5.分布在帕米爾高原；苞葉卵形，基部紫紅色。烏恰百里香（T.seravschanicusKlok.）《西藏植物志》線葉百里香（T.linearisBenth.）半灌木。莖、枝通常伏地；花枝多數(shù)，短而上升。葉具短柄，長圓狀線形，長約6毫米，基部漸狹，具脈，邊緣及葉柄被緣毛，苞葉卵圓形，長3—4毫米，基部圓形，彼此靠近，近覆瓦狀排列。輪傘花序頭狀；花兩型，雄花較大；花萼近無毛，上唇3裂，齒短，披針狀卵圓形，下唇2裂，齒鉆形，齒均具緣毛；花冠青紫色，喉部有深色斑點，長6—12毫米。百里香屬植物的化學成分類型除了含有揮發(fā)油類、黃酮類外，還含有有機酸、氨基酸以及許多微量元素。主要成分為香芹酚、百里香酚、香荊芥酚、芳樟醇、α-松油醇、對－傘花烴、紫杉葉素、圣草酚藤黃菌素、芫花素（genkwanin）、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮（xanthomicrol）、黃芩葡萄糖苷（scutellareinheteroside）、圣草酚-7-O-葡萄糖苷、木犀草素-3-O-葡萄糖醛酸苷、二氫化槲皮素、木犀草素-7-O-葡萄糖苷、地椒醌A、地椒苷A、迷迭香酸、對羥基肉桂酸、咖啡酸、阿魏酸、野黃芩苷、野黃芩素、丹參素、5，6，7-三羥基-4'-甲氧基黃酮、4'-甲氧基木犀草素、木犀草素、芹菜素、蘆丁、α-香樹素、熊果酸、齊墩果酸、β-谷甾醇、胡蘿卜苷、綠砂酸、原兒茶酸、丁香酸、香豆酸、咖啡單寧酸、脯氨酸、Ca、Pb、Cr、Zn、Mg、Cu、Fe、Cd等。其中，百里香屬植物的提取物中富含香芹酚、百里香酚、香荊芥酚、黃酮及其甙類等成分。這些成分具有較強的抗心腦血管、抗炎、抗氧化、抗腫瘤、抗菌殺蟲、抗過敏、提高免疫力、抗病毒等作用。百里香屬中的許多酚類化合物用于心腦血管疾病有著良好的療效，在臨床上有著廣泛的應用前景。比如香芹酚是地椒揮發(fā)油的主要成份。該化合物作用機制可能是影響環(huán)氧化酶(COX)mRNA表達的下游代謝產(chǎn)物，如血栓素(TXA2)、前列環(huán)素(PGI2)等；其還可以通過介導抗血栓素經(jīng)G13蛋白藕聯(lián)的RhoA/Rho-激酶的信號轉導途徑，實現(xiàn)血小板活化；故有學者提出香芹酚通過TXA2/PGI2調控血小板功能而促進血液循環(huán)等重要作用。香芹酚單體抗腦缺血再灌注損傷作用引起學者的廣泛關注。丹參素具有顯著抗心肌缺血再灌注損傷作用，其作用機制可能與提高Bcl-2/Bax比例，降低LDH的釋放，增加Caspase-3蛋白的表達，增加Akt的磷酸化及細胞外相關信號激酶1/2(ERK1/2)水平的表達等有關。再如，F(xiàn)attahi等學者報道xanthomicrol（5,4′-二羥基-6,7,8-三甲氧基黃酮）能減少血小板聚集作用。被認為是天然藥物領域未來最有希望的化合物。齊墩果酸具有降血糖血脂、抗高血壓、清除自由基、消炎、抗氧化等方面作用，且毒副作用小，安全性高；用于動脈粥樣硬化引起的心、腦血管疾病有良好的治療效果。值得一提的是，有研究證實熊果酸和齊墩果酸能增強降糖藥（羅格列酮）的降糖、降脂作用，也增強他汀類降脂藥的效果。迷迭香酸生理作用主要表現(xiàn)在對心腦血管循環(huán)系統(tǒng)上，有抗血小板凝聚、抗氧化、抗炎、抗抑郁等藥理作用；其作用機制可能抗血小板聚集，增強纖維蛋白溶解活性，減少脂質的過氧化，防止線粒體腫脹，降低丙二醛的生成，增強琥珀酸脫氫酶（SDH）活性，減少多種自由基的產(chǎn)生，有效降低血清中TNF-α、IL-1β和C反應蛋白的濃度，抑制花生四烯酸代謝中5-脂氧酶（5-LO）、抑制PKC-NF-?B信號通路等有關。百里香屬植物這一重要的藥用價值給未來的藥業(yè)發(fā)展道路樹立了一個指示牌，有望開拓一個全新的市場。心腦血管疾病是心臟血管和腦血管疾病的統(tǒng)稱，泛指由于高脂血癥、血液黏稠、動脈粥樣硬化、高血壓等所導致的心臟、大腦及全身組織發(fā)生的缺血性或出血性疾病。包括冠心病、心絞痛、高血壓、高血脂、糖尿病、心律失常、心肌梗塞、心力衰竭、腦梗死、腦出血等。其病因主要有4個方面：①動脈粥樣硬化、高血壓性小動脈硬化、動脈炎等血管性因素；②高血壓等血流動力學因素；③高脂血癥、糖尿病等血液流變學異常；④白血病、貧血、血小板增多等血液成分因素。具有發(fā)病率、致殘率、死亡率和復發(fā)率高的特點，是中年人致死和致殘的主要疾病。來自中國CDC（疾病預防控制中心）慢性病中心綜合防治室的數(shù)據(jù)顯示，每年中國有300萬人死于缺氧缺血性心腦血管疾病，占全部死亡人數(shù)的40%左右，相當于每12秒鐘就有一人死于心肌梗死或中風。近年來，得心腦血管疾病的人群呈年輕化趨勢，如何有效防治也就引起人們的高度重視。在心腦血管疾病的治療藥物中，中西藥所起的作用各有千秋，中藥因為含有多種成分，毒副作用小，可以通過多層次、多靶點、多環(huán)節(jié)發(fā)揮作用，因此，從這種角度來講，中藥在治療心腦血管疾病方面確實有獨到之處。中國對百里香屬植物的研究主要集中在百里香揮發(fā)油成分和抗菌的研究，其他活性領域研究起步較晚。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明提供了一種以中國唇形科百里香屬植物為原料制備得到的具有毒副作用小、療效顯著的治療心腦血管疾病的提取物及其相關藥物、單味藥和復方制劑及其制備方法。本發(fā)明提供了一種提取物，其特征在于，含有香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸和迷迭香酸，該提取物是由中國百里香屬植物提取得到，尤其是以百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、地椒、展毛變種或亞洲地椒制備得到，具體而言，該提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.8%、丹參素含量在0.1%-2%、野黃芩素含量在0.3%-0.8%、野黃芩苷含量在1%-5%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.2%-6%、齊墩果酸含量在1%-3%、迷迭香酸含量在0.1%-0.8%。如地椒提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.8%、丹參素含量在0.2%-1.2%、野黃芩素含量在0.3%-0.8%、野黃芩苷含量在2%-5%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.5%-4%、齊墩果酸含量在1%-3%、迷迭香酸含量在0.2%-0.7%。百里香提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.6%、丹參素含量在0.2%-1.0%、野黃芩素含量在0.3%-0.8%、野黃芩苷含量在2%-5%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.5%-3%、齊墩果酸含量在1%-2%、迷迭香酸含量在0.2%-0.7%。異株百里香提取物中，香芹酚含量在0.15%-0.6%、丹參素含量在0.22%-1%、野黃芩素含量在0.3%-0.8%、野黃芩苷含量在2%-3%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.5%-3%、齊墩果酸含量在1%-2%、迷迭香酸含量在0.2%-0.7%。短節(jié)百里香提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.5%、丹參素含量在0.12%-1%、野黃芩素含量在0.3%-0.6%、野黃芩苷含量在1.2%-3%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.5%-3%、齊墩果酸含量在1%-1.7%、迷迭香酸含量在0.2%-0.7%。長齒百里香提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.5%、丹參素含量在0.1%-1%、野黃芩素含量在0.3%-0.5%、野黃芩苷含量在1%-3%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.5%-3%、齊墩果酸含量在1%-1.7%、迷迭香酸含量在0.2%-0.7%。興凱百里香提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.5%、丹參素含量在0.1%-1%、野黃芩素含量在0.3%-0.5%、野黃芩苷含量在1%-3%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.5%-3%、齊墩果酸含量在1%-2%、迷迭香酸含量在0.2%-0.7%。興安百里香提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.7%、丹參素含量在0.1%-1%、野黃芩素含量在0.3%-0.5%、野黃芩苷含量在1%-4%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.5%-5%、齊墩果酸含量在1%-2%、迷迭香酸含量在0.2%-0.7%。擬百里香提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.7%、丹參素含量在0.1%-1.5%、野黃芩素含量在0.3%-0.5%、野黃芩苷含量在1%-4%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在2%-6%、齊墩果酸含量在1%-2%、迷迭香酸含量在0.2%-0.7%。線葉百里香提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.7%、丹參素含量在0.1%-1.5%、野黃芩素含量在0.3%-0.5%、野黃芩苷含量在1%-4%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在2%-5%、齊墩果酸含量在1%-2%、迷迭香酸含量在0.2%-0.7%。阿爾泰百里香提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.6%、丹參素含量在0.1%-1.5%、野黃芩素含量在0.3%-0.7%、野黃芩苷含量在1%-4%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在2%-5%、齊墩果酸含量在1%-2%、迷迭香酸含量在0.2%-0.6%。斜葉百里香提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.6%、丹參素含量在0.1%-1.5%、野黃芩素含量在0.3%-0.7%、野黃芩苷含量在1%-3%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.2%-4%、齊墩果酸含量在1%-2%、迷迭香酸含量在0.2%-0.6%。顯脈百里香提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.5%、丹參素含量在0.1%-1.5%、野黃芩素含量在0.3%-0.7%、野黃芩苷含量在1%-3%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.2%-3%、齊墩果酸含量在1%-2%、迷迭香酸含量在0.1%-0.5%。黑龍江百里香提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.6%、丹參素含量在0.1%-1.5%、野黃芩素含量在0.3%-0.7%、野黃芩苷含量在1%-3.5%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.2%-3%、齊墩果酸含量在1%-2.5%、迷迭香酸含量在0.1%-0.5%。短毛百里香提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.5%、丹參素含量在0.1%-1.5%、野黃芩素含量在0.3%-0.7%、野黃芩苷含量在1%-3%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.2%-3%、齊墩果酸含量在1%-2%、迷迭香酸含量在0.1%-0.5%。高山百里香提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.7%、丹參素含量在0.1%-1.5%、野黃芩素含量在0.3%-0.7%、野黃芩苷含量在1%-4%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.2%-3%、齊墩果酸含量在1%-2%、迷迭香酸含量在0.1%-0.5%。玫瑰百里香提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.5%、丹參素含量在0.1%-1.5%、野黃芩素含量在0.3%-0.7%、野黃芩苷含量在1%-3%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.2%-3%、齊墩果酸含量在1%-2%、迷迭香酸含量在0.1%-0.4%。烏恰百里香提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.8%、丹參素含量在0.5%-2%、野黃芩素含量在0.3%-0.7%、野黃芩苷含量在1%-3%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.2%-3%、齊墩果酸含量在1%-3%、迷迭香酸含量在0.1%-0.4%。展毛變種提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.5%、丹參素含量在0.5%-2%、野黃芩素含量在0.3%-0.7%、野黃芩苷含量在1%-3%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.2%-3%、齊墩果酸含量在1%-2%、迷迭香酸含量在0.1%-0.5%。亞洲地椒提取物中，香芹酚含量在0.1%-0.8%、丹參素含量在0.5%-2%、野黃芩素含量在0.3%-0.7%、野黃芩苷含量在1%-3%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.2%-3%、齊墩果酸含量在1%-3%、迷迭香酸含量在0.1%-0.8%。經(jīng)進一步純化上述提取物得精制提取物，其中，提取物中香芹酚含量在3%-7%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-5%、野黃芩苷含量在13%-17%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在10%-15%、齊墩果酸含量在10%-12%、迷迭香酸含量在3%-7%。如地椒提取物中，香芹酚含量在3%-7%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-5%、野黃芩苷含量在13%-17%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在10%-15%、齊墩果酸含量在10%-12%、迷迭香酸含量在3%-7%。百里香提取物中，香芹酚含量在3%-7%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-5%、野黃芩苷含量在13%-14%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在10%-12%、齊墩果酸含量在10%-12%、迷迭香酸含量在3%-7%。異株百里香提取物中，香芹酚含量在2%-7%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-4%、野黃芩苷含量在10%-14%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在8%-11%、齊墩果酸含量在7%-12%、迷迭香酸含量在3%-5%。短節(jié)百里香提取物中，香芹酚含量在1%-6%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-4%、野黃芩苷含量在8%-12%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在6%-11%、齊墩果酸含量在7%-12%、迷迭香酸含量在2%-5%。長齒百里香提取物中，香芹酚含量在1%-6%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-4%、野黃芩苷含量在8%-11%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在6%-11%、齊墩果酸含量在7%-12%、迷迭香酸含量在2%-5%。興凱百里香提取物中，香芹酚含量在1%-5%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-5%、野黃芩苷含量在7%-11%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在6%-11%、齊墩果酸含量在7%-12%、迷迭香酸含量在1%-6%。興安百里香提取物中，香芹酚含量在1%-5%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-7%、野黃芩苷含量在7%-11%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在6%-11%、齊墩果酸含量在7%-15%、迷迭香酸含量在1%-5%。擬百里香提取物中，香芹酚含量在1%-5%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-7%、野黃芩苷含量在9%-16%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在6%-11%、齊墩果酸含量在8%-17%、迷迭香酸含量在1%-5%。線葉百里香提取物中，香芹酚含量在1%-5%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-7%、野黃芩苷含量在9%-14%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在6%-11%、齊墩果酸含量在8%-15%、迷迭香酸含量在1%-5%。阿爾泰百里香提取物中，香芹酚含量在1%-5%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-7%、野黃芩苷含量在10%-15%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在6%-11%、齊墩果酸含量在8%-15%、迷迭香酸含量在2%-5%。斜葉百里香提取物中，香芹酚含量在1%-5%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-7%、野黃芩苷含量在7%-12%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在6%-11%、齊墩果酸含量在6%-11%、迷迭香酸含量在2%-5%。顯脈百里香提取物中，香芹酚含量在1%-4%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-7%、野黃芩苷含量在7%-11%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在6%-10%、齊墩果酸含量在6%-11%、迷迭香酸含量在2%-5%。黑龍江百里香提取物中，香芹酚含量在1%-4%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-7%、野黃芩苷含量在7%-12%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在6%-10%、齊墩果酸含量在6%-12%、迷迭香酸含量在1%-5%。短毛百里香提取物中，香芹酚含量在1%-4%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-7%、野黃芩苷含量在7%-11%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在5%-10%、齊墩果酸含量在6%-10%、迷迭香酸含量在1%-4%。高山百里香提取物中，香芹酚含量在1%-4%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-7%、野黃芩苷含量在7%-11%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在5%-12%、齊墩果酸含量在6%-12%、迷迭香酸含量在1%-4%。玫瑰百里香提取物中，香芹酚含量在1%-4%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-7%、野黃芩苷含量在7%-10%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在5%-10%、齊墩果酸含量在5%-9%、迷迭香酸含量在1%-4%。烏恰百里香提取物中，香芹酚含量在1%-4%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-7%、野黃芩苷含量在7%-14%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在5%-10%、齊墩果酸含量在6%-12%、迷迭香酸含量在1%-4%。展毛變種提取物中，香芹酚含量在1%-4%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-7%、野黃芩苷含量在7%-12%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在5%-10%、齊墩果酸含量在6%-10%、迷迭香酸含量在1%-4%。亞洲地椒提取物中，香芹酚含量在1%-5%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在3%-8%、野黃芩苷含量在7%-12%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在5%-10%、齊墩果酸含量在6%-12%、迷迭香酸含量在1%-5%。本發(fā)明包括一種制備含香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸和迷迭香酸的提取物的方法，步驟如下：(1)取中國百里香屬植物，如百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、地椒、展毛變種或亞洲地椒，先用丙酮冷浸提取，再用一定濃度的H2SO4酸化，過濾，得提取液，用乙酸乙酯萃取2-3次；(2)將第(1)步的萃取液濾過，減壓回收溶劑，得提取物1浸膏；其中，第(1)步所述溶劑丙酮，其用量可以是藥材質量的15~40倍；冷浸時間為1-7d，H2SO4濃度為1%-5%，優(yōu)選濃度為2%；第(2)步所述減壓回收溶劑的壓強控制在0.04~0.06MPa；提取物中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量在2-20%。優(yōu)選3~18％，更進一步優(yōu)選4~15%，更進一步優(yōu)選為5~10%。其中，香芹酚含量在0.1%-0.8%、丹參素含量在0.1%-2%、野黃芩素含量在0.3%-0.8%、野黃芩苷含量在1%-5%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.2%-6%、齊墩果酸含量在1%-3%、迷迭香酸含量在0.1%-0.8%。本發(fā)明從中國百里香屬植物中提取純化含香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸和迷迭香酸的提取物的方法包括以下步驟：(1)取中國百里香屬植物，即百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、地椒、展毛變種或亞洲地椒，先用丙酮冷浸提取，再用一定濃度的H2SO4酸化，過濾，得提取液，用乙酸乙酯萃取2-3次；(2)將第(1)步的萃取液濾過，減壓回收溶劑，得提取物1浸膏；其中，提取物1浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量在2-20%。優(yōu)選3~18％，更進一步優(yōu)選4~15%，更進一步優(yōu)選為5~10%。其中，香芹酚含量在0.1%-0.8%、丹參素含量在0.1%-2%、野黃芩素含量在0.3%-0.8%、野黃芩苷含量在1%-5%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在1.2%-6%、齊墩果酸含量在1%-3%、迷迭香酸含量在0.1%-0.8%；(3)取步驟(2)的浸膏用水溶解、過濾，得備用液；(4)取步驟(3)的備用液，通過大孔吸附樹脂柱，用低濃度乙醇或甲醇洗滌后，棄洗脫液，再使用一定濃度的乙醇或甲醇進行洗脫，收集洗脫液，濃縮，得精制提取物；其中，洗滌步驟中低濃度乙醇或甲醇的含量為0~30％，優(yōu)選20~25%，洗脫速度為1~3Bv/hr；洗脫步驟中所述乙醇或甲醇的含量為30~65%，優(yōu)選35~50%；流速為：0.5~2.0Bv/hr，優(yōu)選0.5~1.5Bv/hr。所述的大孔樹脂為AB-8、HPD-100、HPD-200A、HPD-300、HPD-400、HPD-417、HPD-500、HPD-700、HPD-722、HPD-826、D101、D101B、D138、D140、D152、D201、D280、D301、X-5、H103、DM130、LSA-8、LSA-10、XDA-8、DA-201、NKA-9或S-8大孔樹脂中任意一種，并且大孔樹脂的用量與浸膏的重量比為15~30:1；(5)用高效液相色譜法對步驟(4)洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；其中，由第（4）步所得到的精制提取物中，香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量在50%以上，優(yōu)選為52~78%，更進一步優(yōu)選為61~68%。其中，香芹酚含量在3%-7%、丹參素含量在2%-6%、野黃芩素含量在2%-5%、野黃芩苷含量在13%-17%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在10%-15%、齊墩果酸含量在10%-12%、迷迭香酸含量在3%-7%。本發(fā)明還提供了一種百里香屬植物用于制備治療心腦血管疾病的藥物中的應用，其特征是：百里香屬植物為百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、地椒、展毛變種或亞洲地椒；優(yōu)選為，百里香、地椒。本發(fā)明還提供了一種百里香屬植物作為唯一活性成分用于制備治療心腦血管疾病的藥物中的應用，其特征是：百里香屬植物為百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、地椒、展毛變種或亞洲地椒；優(yōu)選為，百里香、地椒。本發(fā)明還包括一種治療心腦血管疾病的中藥制劑，其特征是由以下重量份的原料制成：百里香屬植物200-500份、郁金100-300份、三棱100-300份、當歸200-400份、銀杏葉100-200份、甘草100-200份、黨參200-400份、川芎200-500份。優(yōu)選為百里香屬植物500份、郁金200份、三棱300份、當歸200份、銀杏葉100份、甘草100份、黨參200份、川芎200份。其中，百里香屬植物可以是百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、地椒、展毛變種或亞洲地椒；優(yōu)選為，地椒、百里香。其制備方法：將原料藥一起加入15-20倍重量的水中，煮制1.5-3小時，過濾，得濾液即可。本發(fā)明所述百里香植物可取自不同地方，例如，可以是取自黃河以北的新疆、甘肅、青海、寧夏、陜西、內(nèi)蒙古、山西、山東、安徽、河北、遼寧、黑龍江等地的干旱及半干旱山區(qū)礫石坡地及草地。且可在6~9月采摘。本發(fā)明的提取物經(jīng)粉碎，使用現(xiàn)有制藥領域中的常規(guī)方法生產(chǎn)，根據(jù)實際需要，還可以適當添加藥學上可接受的輔料，制成任一臨床上或藥學上可接受的劑型，以口服或腸胃外給藥的方式施用于需要這種治療的患者。包括口服制劑，注射制劑或外用制劑，如：如散劑、顆粒劑、膠囊劑、軟膠囊劑、片劑、緩釋片劑、舌下含片、丸劑、滴丸劑、凍干粉針劑、注射劑、口服液、糖漿劑、氣霧劑、口腔崩解片、分散片、微囊劑、鼻腔吸入劑、透皮制劑、凝膠劑、微丸劑、濃縮丸、微球劑、丹劑、緩釋制劑、控釋制劑、速釋制劑、靶向制劑、合劑等。優(yōu)選劑型為滴丸、粉針劑。上述所有藥物及其組合物的制劑，均可以使用現(xiàn)有制藥領域中的常規(guī)方法生產(chǎn)，根據(jù)實際需要，還可以適當添加任何一種或一種以上藥學上可接受的輔料或載體。如稀釋劑、吸收劑、包合劑、潤濕劑、粘合劑、崩解劑、阻滯劑、潤滑劑、助流劑、甜味劑、包衣劑、芳香劑、抗氧化劑、膠漿劑、緩沖劑、增溶劑、澄清劑、助溶劑、防腐劑、基質、冷凝劑等。稀釋劑選自糊精、淀粉、乳糖、甘露醇、木糖醇、甲殼胺、雙岐糖、可溶性淀粉、可壓性淀粉、水溶性糊精、嘖霧干燥乳糖、速流乳糖、?-乳糖-水合物、無水β-乳糖、無水?-乳糖。吸收劑選自硫酸鈣、磷酸氫鈣、氧化鎂、碳酸鎂、碳酸鈣、氫氧化鋁凝膠粉、活性炭。包合劑選自?-CD(?-環(huán)糊精)、β-CD(β-環(huán)糊精)、羥丙基-β-環(huán)糊精。潤濕劑選自水、乙醇（一般選用濃度為10%～95%）。粘合劑選自淀粉漿（一般選用濃度為8%～15%,以10%為最常用，10%糊精漿與10%淀粉漿混合使用）、糊精漿、乙醇糖漿（濃度低于60%的乙醇）、蔗糖漿（一般使用濃度為50%～70%g/g）、液體葡萄糖（常用濃度為25%和50%）、飴糖、煉蜜、阿拉伯膠漿（常用濃度為10%～20%）、明膠漿（常用濃度為10%～15%）、可壓性淀粉、糊精、聚乙烯吡咯烷酮(PVP，3-10%）、羧甲基纖維素鈉(CMC-Na，常用濃度為1%～2%的水溶液,也可直接作為干燥粘合劑)、低取代羥丙基纖維素(L-HPC，常用濃度為5%)、羥丙基甲基纖維素（HPMC）、微晶纖維素（MCC）、聚乙二醇(PEG)。崩解劑選自羧甲基淀粉鈉（CMS-Na）、干燥淀粉、羧甲基淀粉、微晶纖維素、魔芋精粉、三硅酸鎂(2MgO.SiO.H2O)、吐溫-80、月桂醇硫酸鈉、硬脂醇磺酸鈉、吐溫–80、羥基淀粉丙酸酯(HPS)、MCC、HPMC、L-HPC、AvicelPH101、AvicelPH102、AvicelPH103、AvicelPH105、AvicelPH301、AvicelPH302、AvicelRC591、Emcocel、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉。阻滯劑選自PVP、PEG、苯二甲酸纖維素(CAP)。潤滑劑選自硬脂酸鎂、滑石粉、水溶性的月桂醇硫酸鈉、液狀石蠟、聚乙二醇、硼酸。助流劑選自白炭黑(微分硅膠)、氫氧化鋁凝膠粉、速流乳糖。甜味劑選自甜菊糖、蛋白糖即阿斯巴甜、木糖醇、高果糖、甜蜜素、?-山梨醇、β-山梨醇、γ-山梨醇、蔗糖、單糖漿及芳香糖漿、糖精鈉。包衣劑選自HPMC、PVP、PEG、丙烯酸樹脂、丙烯酸樹脂水分散體、乙基纖維素偽膠乳、鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)乳膠、聚苯二甲酸醋酸乙烯醋(PVAP)水分散體膠乳、醋酸琥珀酸羥丙基甲基纖維素(HPMCAs)水分散體、甲基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基乙基纖維素、蟲膠、氫化植物油、蠟、聚(丙烯酸乙醋-甲基丙烯酸)膠乳、聚(丙烯酸醋-三甲基銨基甲基丙烯酸醋)偽膠乳、殼多糖和脫乙酰殼多糖、低取代羥丙基纖維素、丙烯酸樹脂包衣材料、、、Ⅳ號和羧甲基纖維素鈉、可壓性淀粉、蔗糖脂肪酸酯、乙基纖維素。芳香劑選自檸檬、薄荷油以及蘋果香精、香蕉香精味劑、薄荷腦和甘草甜精、甜蜜素?？寡趸瘎┻x自二丁基羥基甲苯、沒食子酸、抗壞血酸、抗壞血酸鈉、蘋果酸。膠漿劑選自海藻酸鈉、阿拉伯膠、明膠、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉等膠漿，常與甜味劑、芳香劑合用，還可選擇乙基麥芽酚和甜菊素。緩沖劑選自枸櫞酸、酒石酸、碳酸氫鈉。增溶劑選自大豆磷脂、泊洛沙姆、吐溫80、司盤。澄清劑選自101果汁澄清劑（一般使用濃度為5%，用量以8%～10%較合適，在使用時加入0.5%滑石粉，可加快沉淀，提高澄清度）、ZTC1+1天然澄清劑、明膠。助溶劑選自乙醇、乙二醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇。防腐劑選自對羥基苯甲酸酯類（用濃度在0.05～0.1%，最適合pH值為3～6，在4～5之間穩(wěn)定）、尼泊金類、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、苯甲酸及其鹽、山梨酸及其鹽、醋酸洗必泰、杜滅芬?；|包括水溶性基質、脂溶性基質。此外，還包括緩釋基質。水溶性基質選自聚乙二醇(PEG)、PEG-4000/6000、硬脂酸鈉、甘油、明膠、水。脂溶性基質選自蜂蠟、硬脂酸、氫化植物油等。緩釋基質選自硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、蟲蠟、蜂蠟、氫化油及植物油、聚氧乙烯單硬脂酸酯(S-40)、硬脂醇、半合成脂肪酸酯、聚乙二醇與表面活性劑（如泊洛沙姆、吐溫-80等）合用，或在基質中加入少量水溶性或親水性崩解劑，如羥甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、羧甲基纖維素鈉和淀粉等、聚乙烯吡咯烷酮等。水溶性基質有其相應的冷凝劑選自脂溶性的液體石蠟、植物油、煤油、液體石蠟、蓖麻油、色拉油、玉米油、二甲基硅油液體。本發(fā)明單味藥散劑的制備：取百里香屬植物提取物，粉碎并過80目篩,取干膏粉1份,糊精和乳糖(2:1)1.2份,充分混勻，即得。其中，百里香屬植物可以是地椒、百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、展毛變種或亞洲地椒。優(yōu)選為地椒、百里香。本發(fā)明單味藥顆粒劑的制備：取百里香屬植物提取物，粉碎并過80目篩,取干膏粉1份,糊精和乳糖(2:1)1.2份,充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。其中，百里香屬植物可以是地椒、百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、展毛變種或亞洲地椒。優(yōu)選為地椒、百里香。本發(fā)明單味藥膠囊劑的制備：取百里香屬植物提取物，粉碎并過80目篩,取干膏粉1份,糊精和乳糖(2:1)1.2份,充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即可。其中，百里香屬植物可以是地椒、百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、展毛變種或亞洲地椒。優(yōu)選為地椒、百里香。本發(fā)明單味藥軟膠囊劑的制備：取百里香屬植物提取物，粉碎并過80目篩，取明膠加入反應罐中，在攪拌狀態(tài)下加入適量水，密閉，待明膠完全溶解后，再加入甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，保溫靜置過夜，待用。取植物油、卵磷脂、蟲蠟混合均勻，稱取干膏粉加入，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。其中，百里香屬植物可以是地椒、百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、展毛變種或亞洲地椒。優(yōu)選為地椒、百里香。本發(fā)明單味藥片劑的制備：取百里香屬植物提取物，粉碎并過80目篩,取干膏粉1份,糊精和乳糖(2:1)1.2份,充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即可。其中，百里香屬植物可以是地椒、百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、展毛變種或亞洲地椒。優(yōu)選為地椒、百里香。本發(fā)明單味藥緩釋片劑的制備：首先，取百里香屬植物提取物，粉碎并過80目篩,取干膏粉1份,糊精和乳糖(2:1)1.2份,充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后再配制緩釋包衣混合液，將丙烯酸號樹脂與HPMC、PEG-6000、吐溫-80、蓖麻油、滑石粉、鈦白粉、硬脂酸鎂經(jīng)膠體磨研磨均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即可。其中，百里香屬植物可以是地椒、百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、展毛變種或亞洲地椒。優(yōu)選為地椒、百里香。本發(fā)明單味藥舌下含片的制備：取百里香屬植物提取物，粉碎并過80目篩,取干膏粉、羥丙基甲基纖維素、微晶纖維素、滑石粉以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。其中，百里香屬植物可以是地椒、百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、展毛變種或亞洲地椒。優(yōu)選為地椒、百里香。本發(fā)明單味藥丸劑的制備：取百里香屬植物提取物，粉碎并過120目篩。將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等。再將球形膜置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。其中，百里香屬植物可以是地椒、百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、展毛變種或亞洲地椒。優(yōu)選為地椒、百里香。本發(fā)明單味藥滴丸劑的制備：取百里香屬植物提取物，粉碎并過80目篩。取PEG4000∶PEG6000為1∶2，干膏粉∶基質為1∶2,混合均勻,置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟或二甲基硅油中，滴制成丸，除油，即得。其中，百里香屬植物可以是地椒、百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、展毛變種或亞洲地椒。優(yōu)選為地椒、百里香。本發(fā)明單味藥粉針劑的制備：取百里香屬植物提取物，粉碎，取干膏粉加適量乙醇溶解，補充注射用水至1000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，按注射劑的要求進行高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶1ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。其中，百里香屬植物可以是地椒、百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、展毛變種或亞洲地椒。優(yōu)選為地椒、百里香。本發(fā)明單味藥注射劑的制備：取百里香屬植物提取物，粉碎，稱取干膏粉適量，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。其中，百里香屬植物可以是地椒、百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、展毛變種或亞洲地椒。優(yōu)選為地椒、百里香。本發(fā)明復方湯劑的制備：取百里香屬植物500份、郁金200份、三棱300份、當歸200份、銀杏葉100份、甘草100份、黨參200份、川芎200份，一起加入15-20倍重量的水中，煮1.5-3小時，過濾，得濾液即可。其中，百里香屬植物可以是地椒、百里香、異株百里香、短節(jié)百里香、長齒百里香、興凱百里香、興安百里香、擬百里香、線葉百里香、阿爾泰百里香、斜葉百里香、顯脈百里香、黑龍江百里香、短毛百里香、高山百里香、玫瑰百里香、烏恰百里香、展毛變種或亞洲地椒。優(yōu)選為地椒、百里香。本發(fā)明的單味藥及復方可用于治療心腦血管疾病。心腦血管疾病是心臟血管和腦血管疾病的統(tǒng)稱，泛指由于高脂血癥、血液黏稠、動脈粥樣硬化、高血壓等所導致的心臟、大腦及全身組織發(fā)生的缺血性或出血性疾病。包括冠心病、心絞痛、心律失常、胸悶、心肌梗塞、心力衰竭、缺血性心臟病、房顫早搏、心動過速、腦萎縮高血壓、高血脂、糖尿病、動脈硬化、腦梗死、腦血栓、腦出血腦供血不足、腦栓塞、腦血管痙攣、腦功能不全、老年性癡呆、帕金森氏綜合癥、腦中風等心腦血管疾病。本發(fā)明的優(yōu)點：唇形科百里香屬植物，特別是中國百里香屬植物中均含有香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸，并且百里香屬植物中的非揮發(fā)部位未曾開發(fā)過，之前都被丟棄不用。因此本發(fā)明首次將其用作提取香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的原料，不僅可以變廢為寶，而且本發(fā)明的藥物毒副作用小，療效顯著，可以顯著減少大鼠腦梗死面積，在抑制大鼠血小板凝集，抗動脈粥樣硬化，抗心肌缺血，抗血栓形成及治療血栓性疾病，治療心腦血管疾病，治療血流循環(huán)障礙等方面有顯著療效。本發(fā)明的產(chǎn)品按上述方法制備，但本發(fā)明的保護范圍不局限于此。具體實施方式以下由本發(fā)明的優(yōu)選實施例，進一步闡述本發(fā)明為達成預定發(fā)明目的所采取的技術手段，這些實施例不應理解為在任何意義上對本發(fā)明構成限制。實施例1：地椒提取物的制備取地椒藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約55g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為9.1%。其中，香芹酚含量為0.6%、丹參素含量為0.5%、野黃芩素含量為0.7%、野黃芩苷含量為2%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為3%、齊墩果酸含量為2%、迷迭香酸含量為0.3%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為68%。香芹酚含量為7%、丹參素含量為6%、野黃芩素含量為5%、野黃芩苷含量為16%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為15%、齊墩果酸含量為12%、迷迭香酸含量為7%。實施例2：百里香提取物的制備取百里香藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約49g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為8.3%。其中，香芹酚含量為0.6%、丹參素含量為0.7%、野黃芩素含量為0.8%、野黃芩苷含量為2%、5，4’-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為2%、齊墩果酸含量為2%、迷迭香酸含量為0.2%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為63%。香芹酚含量為7%、丹參素含量為6%、野黃芩素含量為5%、野黃芩苷含量為13%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為14%、齊墩果酸含量為11%、迷迭香酸含量為7%。實施例3：異株百里香提取物的制備取異株百里香藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約46g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為7.3%。其中，香芹酚含量為0.25%、丹參素含量為0.75%、野黃芩素含量為0.6%、野黃芩苷含量為2%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為1.5%、齊墩果酸含量為1.5%、迷迭香酸含量為0.7%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為58%。香芹酚含量為4%、丹參素含量為5%、野黃芩素含量為5%、野黃芩苷含量為14%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為14%、齊墩果酸含量為12%、迷迭香酸含量為4%。實施例4：短節(jié)百里香提取物的制備取短節(jié)百里香藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約46g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為6.7%。其中，香芹酚含量為0.3%、丹參素含量為0.4%、野黃芩素含量為0.6%、野黃芩苷含量為1.2%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為2.8%、齊墩果酸含量為1%、迷迭香酸含量為0.4%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為51%。香芹酚含量為4%、丹參素含量為5%、野黃芩素含量為4%、野黃芩苷含量為14%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為12%、齊墩果酸含量為10%、迷迭香酸含量為2%。實施例5：長齒百里香提取物的制備取長齒百里香藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約44g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為6.4%。其中，香芹酚含量為0.2%、丹參素含量為0.6%、野黃芩素含量為0.4%、野黃芩苷含量為3%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為1%、齊墩果酸含量為1%、迷迭香酸含量為0.2%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為50%。香芹酚含量為5%、丹參素含量為6%、野黃芩素含量為4%、野黃芩苷含量為11%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為11%、齊墩果酸含量為9%、迷迭香酸含量為4%。實施例6：興凱百里香提取物的制備取興凱百里香藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約42g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為6.4%。其中，香芹酚含量為0.2%、丹參素含量為0.5%、野黃芩素含量為0.4%、野黃芩苷含量為1.5%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為1.5%、齊墩果酸含量為2%、迷迭香酸含量為0.3%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為50%。香芹酚含量在4%、丹參素含量為5%、野黃芩素含量為3%、野黃芩苷含量為11%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為11%、齊墩果酸含量為12%、迷迭香酸含量為4%。實施例7：興安百里香提取物的制備取興安百里香藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約45g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為6.7%。其中，香芹酚含量為0.3%、丹參素含量為0.2%、野黃芩素含量為0.3%、野黃芩苷含量為2%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為1.7%、齊墩果酸含量為2%、迷迭香酸含量為0.2%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為56%。香芹酚含量為5%、丹參素含量為4%、野黃芩素含量為4%、野黃芩苷含量為11%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為14%、齊墩果酸含量為15%、迷迭香酸含量為3%。實施例8：擬百里香提取物的制備取擬百里香藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約49g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量在7.1%。其中，香芹酚含量在0.7%、丹參素含量在0.3%、野黃芩素含量在0.4%、野黃芩苷含量在1.5%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量在2%、齊墩果酸含量在2%、迷迭香酸含量在0.2%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為59%。香芹酚含量為5%、丹參素含量為6%、野黃芩素含量為6%、野黃芩苷含量為13%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為11%、齊墩果酸含量為15%、迷迭香酸含量為3%。實施例9：線葉百里香提取物的制備取線葉百里香藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約46g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為6.9%。其中，香芹酚含量為0.3%、丹參素含量為0.2%、野黃芩素含量為0.5%、野黃芩苷含量為2.4%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為1.5%、齊墩果酸含量為1.7%、迷迭香酸含量為0.3%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4’-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為57%。香芹酚含量為5%、丹參素含量為4%、野黃芩素含量為5%、野黃芩苷含量為14%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為13%、齊墩果酸含量為12%、迷迭香酸含量為4%。實施例10：阿爾泰百里香提取物的制備取阿爾泰百里香藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約50g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為7.2%。其中，香芹酚含量為0.6%、丹參素含量為0.3%、野黃芩素含量為0.4%、野黃芩苷含量為2%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為2%、齊墩果酸含量為1.5%、迷迭香酸含量為0.4%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為58%。香芹酚含量為3%、丹參素含量為5%、野黃芩素含量為6%、野黃芩苷含量為15%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為11%、齊墩果酸含量為15%、迷迭香酸含量為3%。實施例11：斜葉百里香提取物的制備取斜葉百里香藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約45g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為6.3%。其中，香芹酚含量為0.3%、丹參素含量為0.5%、野黃芩素含量為0.4%、野黃芩苷含量為2%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為1.8%、齊墩果酸含量為1%、迷迭香酸含量為0.3%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為51%。香芹酚含量為4%、丹參素含量為6%、野黃芩素含量為4%、野黃芩苷含量為12%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為11%、齊墩果酸含量為11%、迷迭香酸含量為3%。實施例12：顯脈百里香提取物的制備取顯脈百里香藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約43g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為5.9%。其中，香芹酚含量為0.5%、丹參素含量為0.4%、野黃芩素含量為0.3%、野黃芩苷含量為2%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為1.2%、齊墩果酸含量為1.3%、迷迭香酸含量為0.2%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為43%。香芹酚含量為4%、丹參素含量為3%、野黃芩素含量為2%、野黃芩苷含量為10%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為9%、齊墩果酸含量為10%、迷迭香酸含量為5%。實施例13：黑龍江百里香提取物的制備取黑龍江百里香藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約47g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為6.2%。其中，香芹酚含量為0.3%、丹參素含量為0.6%、野黃芩素含量為0.3%、野黃芩苷含量為1.5%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為1.8%、齊墩果酸含量為1.5%、迷迭香酸含量為0.2%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為47%。香芹酚含量為4%、丹參素含量為4%、野黃芩素含量為3%、野黃芩苷含量為12%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為10%、齊墩果酸含量為12%、迷迭香酸含量為2%。實施例14：短毛百里香提取物的制備取短毛百里香藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約42g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為6.2%。其中，香芹酚含量為0.3%、丹參素含量為0.5%、野黃芩素含量為0.3%、野黃芩苷含量為1.5%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為1.4%、齊墩果酸含量為2%、迷迭香酸含量為0.2%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為43%。香芹酚含量為2%、丹參素含量為4%、野黃芩素含量為4%、野黃芩苷含量為11%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為10%、齊墩果酸含量為10%、迷迭香酸含量為2%。實施例15：高山百里香提取物的制備取高山百里香藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約46g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為6.5%。其中，香芹酚含量為0.4%、丹參素含量為0.5%、野黃芩素含量為0.3%、野黃芩苷含量為1.8%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為1.2%、齊墩果酸含量為2%、迷迭香酸含量為0.3%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為45%。香芹酚含量為3%、丹參素含量為4%、野黃芩素含量為2%、野黃芩苷含量為10%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為12%、齊墩果酸含量為11%、迷迭香酸含量為3%。實施例16：玫瑰百里香提取物的制備取玫瑰百里香藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約43g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為6.2%。其中，香芹酚含量為0.2%、丹參素含量為0.6%、野黃芩素含量為0.3%、野黃芩苷含量為2%、5，4’-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為1.6%、齊墩果酸含量為1.4%、迷迭香酸含量為0.1%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為42%。香芹酚含量為2%、丹參素含量為4%、野黃芩素含量為3%、野黃芩苷含量為10%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為10%、齊墩果酸含量為9%、迷迭香酸含量為4%。實施例17：烏恰百里香提取物的制備取烏恰百里香藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約46g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為6.7%。其中，香芹酚含量為0.3%、丹參素含量為0.6%、野黃芩素含量為0.3%、野黃芩苷含量為2.3%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為1.6%、齊墩果酸含量為1.4%、迷迭香酸含量為0.2%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為47%。香芹酚含量為3%、丹參素含量為4%、野黃芩素含量為3%、野黃芩苷含量為12%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為10%、齊墩果酸含量為13%、迷迭香酸含量為2%。實施例18：展毛變種提取物的制備取展毛變種藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約40g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為6.1%。其中，香芹酚含量為0.2%、丹參素含量為0.6%、野黃芩素含量為0.4%、野黃芩苷含量為2%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為1.2%、齊墩果酸含量為1.6%、迷迭香酸含量在0.1%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為41%。香芹酚含量為2%、丹參素含量為4%、野黃芩素含量為3%、野黃芩苷含量為9%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為10%、齊墩果酸含量為10%、迷迭香酸含量為3%。實施例19：亞洲地椒提取物的制備取亞洲地椒藥材10.0kg，先用15倍量丙酮冷浸24h，再用2%H2SO4酸化后，提取液分別用乙酸乙酯萃取2次，合并萃取液。減壓至0.06MPa，回收乙酸乙酯，得到浸膏約45g。浸膏中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為6.5%。其中，香芹酚含量為0.4%、丹參素含量為0.5%、野黃芩素含量為0.3%、野黃芩苷含量為1.8%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為1.6%、齊墩果酸含量為1.6%、迷迭香酸含量為0.3%。取浸膏20g用水溶解配制成重量分數(shù)為20%的溶液、過濾，得上柱液；此上柱液通過AB-8大孔吸附樹脂(400g)柱，4Bv10%乙醇洗滌后，棄水洗液；用45%乙醇，以2Bv/hr的流速洗脫，收集洗脫液；用高效液相對洗脫液中香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸的富集率和純度進行檢測；富集后香芹酚、丹參素、野黃芩素、野黃芩苷、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮、齊墩果酸、迷迭香酸含量為46%。香芹酚含量為3%、丹參素含量為4%、野黃芩素含量為3%、野黃芩苷含量為12%、5，4'-二羥基-6，7，8-三甲氧基黃酮含量為10%、齊墩果酸含量為12%、迷迭香酸含量為2%。實施例20：地椒散劑的制備處方組成：地椒提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例1的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例1的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。地椒散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例21：地椒顆粒劑的制備處方組成：地椒提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例1的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例1的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。地椒顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例22：地椒膠囊劑的制備處方組成：地椒提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例1的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例1的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。地椒膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例23：地椒軟膠囊劑的制備處方組成：地椒提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例1的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例1的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。地椒軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例24：地椒片劑的制備處方組成：地椒提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例1的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例1的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。地椒片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例25：地椒緩釋片劑的制備處方組成：地椒提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例1的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例1的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒，18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光，冷卻后，50℃干燥約1小時，即得。地椒緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例26：地椒舌下含片的制備處方組成：地椒提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例1的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例1的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。地椒舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例27：地椒丸劑的制備處方組成：地椒提取物120g；制備方法：取120g實施例1的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例1的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。地椒丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例28：地椒滴丸劑的制備處方組成：地椒提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例1的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例1的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。地椒滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例29：地椒粉針劑的制備處方組成：地椒提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例1的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例1的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。地椒粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例30：地椒注射劑的制備處方組成：地椒提取物700g；制備方法：取700g實施例1的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例1的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。地椒注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例31：百里香散劑的制備處方組成：百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例2的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例2的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。百里香散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例32：百里香顆粒劑的制備處方組成：百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例2的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例2的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。百里香顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例33：百里香膠囊劑的制備處方組成：百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例2的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例2的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。百里香膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例34：百里香軟膠囊劑的制備處方組成：百里香提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例2的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例2的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。百里香軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例35：百里香片劑的制備處方組成：百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例2的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例2的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。百里香片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例36：百里香緩釋片劑的制備處方組成：百里香提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例2的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例2的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。百里香緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例37：百里香舌下含片的制備處方組成：百里香提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例2的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例2的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。百里香舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例38：百里香丸劑的制備處方組成：百里香提取物120g；制備方法：取120g實施例2的提取物，粉碎并過120目篩。稱取百里香提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。百里香丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例39：百里香滴丸劑的制備處方組成：百里香提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例2的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例2的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。百里香滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例40：百里香粉針劑的制備處方組成：百里香提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例2的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例2的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。百里香粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例41：百里香注射劑的制備處方組成：百里香提取物700g；制備方法：取700g實施例2的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例2的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。百里香注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例42：異株百里香散劑的制備處方組成：異株百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例3的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例3的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。異株百里香散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例43：異株百里香顆粒劑的制備處方組成：異株百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例3的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例3的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。異株百里香顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例44：異株百里香膠囊劑的制備處方組成：異株百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例3的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例3的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。異株百里香膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例45：異株百里香軟膠囊劑的制備處方組成：異株百里香提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例3的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例3的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。異株百里香軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例46：異株百里香片劑的制備處方組成：異株百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例3的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例3的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。異株百里香片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例47：異株百里香緩釋片劑的制備處方組成：異株百里香提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例3的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例3的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。異株百里香緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例48：異株百里香舌下含片的制備處方組成：異株百里香提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例3的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例3的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。異株百里香舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例49：異株百里香丸劑的制備處方組成：異株百里香提取物120g；制備方法：取120g實施例3的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例3的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。異株百里香丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例50：異株百里香滴丸劑的制備處方組成：異株百里香提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例3的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例3的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。異株百里香滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例51：異株百里香粉針劑的制備處方組成：異株百里香提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例3的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例3的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。異株百里香粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例52：異株百里香注射劑的制備處方組成：異株百里香提取物700g；制備方法：取700g實施例3，粉碎并過80目篩，稱取實施例3的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。異株百里香注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例53：短節(jié)百里香散劑的制備處方組成：短節(jié)百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例4的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例4的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。短節(jié)百里香散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例54：短節(jié)百里香顆粒劑的制備處方組成：短節(jié)百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例4的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例4的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。短節(jié)百里香顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例55：短節(jié)百里香膠囊劑的制備處方組成：短節(jié)百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例4的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例4的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。短節(jié)百里香膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例56：短節(jié)百里香軟膠囊劑的制備處方組成：短節(jié)百里香提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例4的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例4的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。短節(jié)百里香軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例57：短節(jié)百里香片劑的制備處方組成：短節(jié)百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例4的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例4的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。短節(jié)百里香片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例58：短節(jié)百里香緩釋片劑的制備處方組成：短節(jié)百里香提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例4，粉碎并過80目篩，稱取實施例4的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。短節(jié)百里香緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例59：短節(jié)百里香舌下含片的制備處方組成：短節(jié)百里香提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例4的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例4的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。短節(jié)百里香舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例60：短節(jié)百里香丸劑的制備處方組成：短節(jié)百里香提取物120g；制備方法：取120g實施例4的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例4的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。短節(jié)百里香丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例61：短節(jié)百里香滴丸劑的制備處方組成：短節(jié)百里香提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例4的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例4的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。短節(jié)百里香滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例62：短節(jié)百里香粉針劑的制備處方組成：短節(jié)百里香提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例4的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例4的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。短節(jié)百里香粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例63：短節(jié)百里香注射劑的制備處方組成：短節(jié)百里香提取物700g；制備方法：取700g實施例4，粉碎并過80目篩，稱取實施例4的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。短節(jié)百里香注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例64：長齒百里香散劑的制備處方組成：長齒百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例5的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例5的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。長齒百里香散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例65：長齒百里香顆粒劑的制備處方組成：長齒百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例5的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例5的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。長齒百里香顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例66：長齒百里香膠囊劑的制備處方組成：長齒百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例5的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例5的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。長齒百里香膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例67：長齒百里香軟膠囊劑的制備處方組成：長齒百里香提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例5的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例5的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。長齒百里香軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例68：長齒百里香片劑的制備處方組成：長齒百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例5的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例5的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。長齒百里香片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例69：長齒百里香緩釋片劑的制備處方組成：長齒百里香提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例5的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例5的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。長齒百里香緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例70：長齒百里香舌下含片的制備處方組成：長齒百里香提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例5的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例5的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。長齒百里香舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例71：長齒百里香丸劑的制備處方組成：長齒百里香提取物120g；制備方法：取120g實施例5的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例5的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。長齒百里香丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例72：長齒百里香滴丸劑的制備處方組成：長齒百里香提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例5的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例5的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。長齒百里香滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例73：長齒百里香粉針劑的制備處方組成：長齒百里香提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例5的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例5的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。長齒百里香粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例74：長齒百里香注射劑的制備處方組成：長齒百里香提取物700g；制備方法：取700g實施例5的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例5的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。長齒百里香注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例75：興凱百里香散劑的制備處方組成：興凱百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例6的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例6的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。興凱百里香散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例76：興凱百里香顆粒劑的制備處方組成：興凱百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例6的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例6的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。興凱百里香顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例77：興凱百里香膠囊劑的制備處方組成：興凱百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例6的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例6的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。興凱百里香膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例78：興凱百里香軟膠囊劑的制備處方組成：興凱百里香提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例6的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例6的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。興凱百里香軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例79：興凱百里香片劑的制備處方組成：興凱百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例6的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例6的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。興凱百里香片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例80：興凱百里香緩釋片劑的制備處方組成：興凱百里香提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例6的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例6的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。興凱百里香緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例81：興凱百里香舌下含片的制備處方組成：興凱百里香提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例6的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例6的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。興凱百里香舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例82：興凱百里香丸劑的制備處方組成：興凱百里香提取物120g；制備方法：取120g實施例6的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例6的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。興凱百里香丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例83：興凱百里香滴丸劑的制備處方組成：興凱百里香提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例6的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例6的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。興凱百里香滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例84：興凱百里香粉針劑的制備處方組成：興凱百里香提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例6的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例6的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。興凱百里香粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例85：興凱百里香注射劑的制備處方組成：興凱百里香提取物700g；制備方法：取700g實施例6的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例6的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。興凱百里香注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例86：興安百里香散劑的制備處方組成：興安百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例7的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例7的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。興安百里香散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例87：興安百里香顆粒劑的制備處方組成：興安百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例7的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例7的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。興安百里香顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例88：興安百里香膠囊劑的制備處方組成：興安百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例7的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例7的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。興安百里香膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例89：興安百里香軟膠囊劑的制備處方組成：興安百里香提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例7的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例7的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。興安百里香軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例90：興安百里香片劑的制備處方組成：興安百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例7的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例7的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。興安百里香片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例91：興安百里香緩釋片劑的制備處方組成：興安百里香提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例7的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例7的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。興安百里香緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例92：興安百里香舌下含片的制備處方組成：興安百里香提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例7的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例7的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。興安百里香舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例93：興安百里香丸劑的制備處方組成：興安百里香提取物120g；制備方法：取120g實施例7的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例7的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。興安百里香丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例94：興安百里香滴丸劑的制備處方組成：興安百里香提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例7的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例7的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。興安百里香滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例95：興安百里香粉針劑的制備處方組成：興安百里香提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例7的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例7的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。興安百里香粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例96：興安百里香注射劑的制備處方組成：興安百里香提取物700g；制備方法：取700g實施例7的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例7的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。興安百里香注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例97：擬百里香散劑的制備處方組成：擬百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例8的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例8的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。擬百里香散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例98：擬百里香顆粒劑的制備處方組成：擬百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例8的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例8的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。擬百里香顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例99：擬百里香膠囊劑的制備處方組成：擬百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例8的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例8的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。擬百里香膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例100：擬百里香軟膠囊劑的制備處方組成：擬百里香提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例8的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例8的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。擬百里香軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例101：擬百里香片劑的制備處方組成：擬百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例8的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例8的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。擬百里香片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例102：擬百里香緩釋片劑的制備處方組成：擬百里香提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例8的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例8的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。擬百里香緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例103：擬百里香舌下含片的制備處方組成：擬百里香提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例8的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例8的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。擬百里香舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例104：擬百里香丸劑的制備處方組成：擬百里香提取物120g；制備方法：取120g實施例8的提取物，粉碎并過120目篩。稱取擬實施例8的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。擬百里香丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例105：擬百里香滴丸劑的制備處方組成：擬百里香提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例8的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例8的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。擬百里香滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例106：擬百里香粉針劑的制備處方組成：擬百里香提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例8的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例8的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。擬百里香粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例107：擬百里香注射劑的制備處方組成：擬百里香提取物700g；制備方法：取700g實施例8的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例8的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。擬百里香注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例108：線葉百里香散劑的制備處方組成：線葉百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例9的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例9的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。線葉百里香散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例109：線葉百里香顆粒劑的制備處方組成：線葉百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例9的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例9的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。線葉百里香顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例110：線葉百里香膠囊劑的制備處方組成：線葉百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例9的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例9的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。線葉百里香膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例111：線葉百里香軟膠囊劑的制備處方組成：線葉百里香提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例9的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例9的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。線葉百里香軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例112：線葉百里香片劑的制備處方組成：線葉百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例9的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例9的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。線葉百里香片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例113：線葉百里香緩釋片劑的制備處方組成：線葉百里香提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例9的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例9的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。線葉百里香緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例114：線葉百里香舌下含片的制備處方組成：線葉百里香提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例9的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例9的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。線葉百里香舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例115：線葉百里香丸劑的制備處方組成：線葉百里香提取物120g；制備方法：取120g實施例9的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例9的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。線葉百里香丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例116：線葉百里香滴丸劑的制備處方組成：線葉百里香提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例9的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例9的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。線葉百里香滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例117：線葉百里香粉針劑的制備處方組成：線葉百里香提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例9的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例9的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。線葉百里香粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例118：線葉百里香注射劑的制備處方組成：線葉百里香提取物700g；制備方法：取700g實施例9的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例9的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。線葉百里香注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例119：阿爾泰百里香散劑的制備處方組成：阿爾泰百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例10的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例10的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。阿爾泰百里香散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例120：阿爾泰百里香顆粒劑的制備處方組成：阿爾泰百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例10的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例10的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。阿爾泰百里香顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例121：阿爾泰百里香膠囊劑的制備處方組成：阿爾泰百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例10的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例10的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。阿爾泰百里香膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例122：阿爾泰百里香軟膠囊劑的制備處方組成：阿爾泰百里香提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例10的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例10的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。阿爾泰百里香軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例123：阿爾泰百里香片劑的制備處方組成：阿爾泰百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例10的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例10的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。阿爾泰百里香片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例124：阿爾泰百里香緩釋片劑的制備處方組成：阿爾泰百里香提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例10的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例10的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。阿爾泰百里香緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例125：阿爾泰百里香舌下含片的制備處方組成：阿爾泰百里香提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例10的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例10的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。阿爾泰百里香舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例126：阿爾泰百里香丸劑的制備處方組成：阿爾泰百里香提取物120g；制備方法：取120g實施例10的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例10的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。阿爾泰百里香丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例127：阿爾泰百里香滴丸劑的制備處方組成：阿爾泰百里香提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例10的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例10的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。阿爾泰百里香滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例128：阿爾泰百里香粉針劑的制備處方組成：阿爾泰百里香提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例10的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例10的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。阿爾泰百里香粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例129：阿爾泰百里香注射劑的制備處方組成：阿爾泰百里香提取物700g；制備方法：取700g實施例10的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例10的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。阿爾泰百里香注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例130：斜葉百里香散劑的制備處方組成：斜葉百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例11的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例11的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。斜葉百里香散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例131：斜葉百里香顆粒劑的制備處方組成：斜葉百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例11的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例11的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。斜葉百里香顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例132：斜葉百里香膠囊劑的制備處方組成：斜葉百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例11的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例11的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。斜葉百里香膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例133：斜葉百里香軟膠囊劑的制備處方組成：斜葉百里香提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例11的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例11的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。斜葉百里香軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例134：斜葉百里香片劑的制備處方組成：斜葉百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例11的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例11的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。斜葉百里香片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例135：斜葉百里香緩釋片劑的制備處方組成：斜葉百里香提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例11的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例11的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。斜葉百里香緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例136：斜葉百里香舌下含片的制備處方組成：斜葉百里香提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例11的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例11的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。斜葉百里香舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例137：斜葉百里香丸劑的制備處方組成：斜葉百里香提取物120g；制備方法：取120g實施例11的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例11的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。斜葉百里香丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例138：斜葉百里香滴丸劑的制備處方組成：斜葉百里香提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例11的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例11的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。斜葉百里香滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例139：斜葉百里香粉針劑的制備處方組成：斜葉百里香提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例11的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例11的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。斜葉百里香粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例140：斜葉百里香注射劑的制備處方組成：斜葉百里香提取物700g；制備方法：取700g實施例11的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例11的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。斜葉百里香注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例141：顯脈百里香散劑的制備處方組成：顯脈百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例12的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例12的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。顯脈百里香散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例142：顯脈百里香顆粒劑的制備處方組成：顯脈百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例12的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例12的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。顯脈百里香顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例143：顯脈百里香膠囊劑的制備處方組成：顯脈百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例12的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例12的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。顯脈百里香膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例144：顯脈百里香軟膠囊劑的制備處方組成：顯脈百里香提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例12的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例12的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。顯脈百里香軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例145：顯脈百里香片劑的制備處方組成：顯脈百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例12的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例12的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。顯脈百里香片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例146：顯脈百里香緩釋片劑的制備處方組成：顯脈百里香提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例12的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例12的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。顯脈百里香緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例147：顯脈百里香舌下含片的制備處方組成：顯脈百里香提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例12的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例12的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。顯脈百里香舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例148：顯脈百里香丸劑的制備處方組成：顯脈百里香提取物120g；制備方法：取120g實施例12的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例12的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。顯脈百里香丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例149：顯脈百里香滴丸劑的制備處方組成：顯脈百里香提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例12的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例12的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。顯脈百里香滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例150：顯脈百里香粉針劑的制備處方組成：顯脈百里香提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例12的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例12的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。顯脈百里香粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例151：顯脈百里香注射劑的制備處方組成：顯脈百里香提取物700g；制備方法：取700g實施例12的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例12的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。顯脈百里香注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例152：黑龍江百里香散劑的制備處方組成：黑龍江百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例13的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例13的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。黑龍江百里香散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例153：黑龍江百里香顆粒劑的制備處方組成：黑龍江百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例13的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例13的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。黑龍江百里香顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例154：黑龍江百里香膠囊劑的制備處方組成：黑龍江百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例13的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例13的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。黑龍江百里香膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例155：黑龍江百里香軟膠囊劑的制備處方組成：黑龍江百里香提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例13的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例13的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。黑龍江百里香軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例156：黑龍江百里香片劑的制備處方組成：黑龍江百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例13的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例13的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。黑龍江百里香片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例157：黑龍江百里香緩釋片劑的制備處方組成：黑龍江百里香提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例13的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例13的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。黑龍江百里香緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例158：黑龍江百里香舌下含片的制備處方組成：黑龍江百里香提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例13的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例13的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。黑龍江百里香舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例159：黑龍江百里香丸劑的制備處方組成：黑龍江百里香提取物120g；制備方法：取120g實施例13的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例13的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。黑龍江百里香丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例160：黑龍江百里香滴丸劑的制備處方組成：黑龍江百里香提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例13的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例13的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。黑龍江百里香滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例161：黑龍江百里香粉針劑的制備處方組成：黑龍江百里香提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例13的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例13的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。黑龍江百里香粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例162：黑龍江百里香注射劑的制備處方組成：黑龍江百里香提取物700g；制備方法：取700g實施例13的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例13的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。黑龍江百里香注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例163：短毛百里香散劑的制備處方組成：短毛百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例14的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例14的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。短毛百里香散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例164：短毛百里香顆粒劑的制備處方組成：短毛百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例14的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例14的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。短毛百里香顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例165：短毛百里香膠囊劑的制備處方組成：短毛百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例14的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例14的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。短毛百里香膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例166：短毛百里香軟膠囊劑的制備處方組成：短毛百里香提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例14的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例14的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。短毛百里香軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例167：短毛百里香片劑的制備處方組成：短毛百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例14的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例14的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。短毛百里香片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例168：短毛百里香緩釋片劑的制備處方組成：短毛百里香提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例14的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例14的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。短毛百里香緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例169：短毛百里香舌下含片的制備處方組成：短毛百里香提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例14的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例14的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。短毛百里香舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例170：短毛百里香丸劑的制備處方組成：短毛百里香提取物120g；制備方法：取120g實施例14的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例14的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。短毛百里香丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例171：短毛百里香滴丸劑的制備處方組成：短毛百里香提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例14的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例14的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。短毛百里香滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例172：短毛百里香粉針劑的制備處方組成：短毛百里香提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例14的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例14的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。短毛百里香粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例173：短毛百里香注射劑的制備處方組成：短毛百里香提取物700g；制備方法：取700g實施例14的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例14的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。短毛百里香注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例174：高山百里香散劑的制備處方組成：高山百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例15的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例15的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。高山百里香散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例175：高山百里香顆粒劑的制備處方組成：高山百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例15的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例15的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。高山百里香顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例176：高山百里香膠囊劑的制備處方組成：高山百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例15的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例15的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。高山百里香膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例177：高山百里香軟膠囊劑的制備處方組成：高山百里香提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例15的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例15的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。高山百里香軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例178：高山百里香片劑的制備處方組成：高山百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例15的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例15的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。高山百里香片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例179：高山百里香緩釋片劑的制備處方組成：高山百里香提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例15的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例15的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。高山百里香緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例180：高山百里香舌下含片的制備處方組成：高山百里香提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例15的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例15的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。高山百里香舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例181：高山百里香丸劑的制備處方組成：高山百里香提取物120g；制備方法：取120g實施例15的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例15的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。高山百里香丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例182：高山百里香滴丸劑的制備處方組成：高山百里香提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例15的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例15的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。高山百里香滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例183：高山百里香粉針劑的制備處方組成：高山百里香提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例15的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例15的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。高山百里香粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例184：高山百里香注射劑的制備處方組成：高山百里香提取物700g；制備方法：取700g實施例15的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例15的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。高山百里香注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例185：玫瑰百里香散劑的制備處方組成：玫瑰百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例16的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例16的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。玫瑰百里香散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例186：玫瑰百里香顆粒劑的制備處方組成：玫瑰百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例16的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例16的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。玫瑰百里香顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例187：玫瑰百里香膠囊劑的制備處方組成：玫瑰百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例16的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例16的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。玫瑰百里香膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例188：玫瑰百里香軟膠囊劑的制備處方組成：玫瑰百里香提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例16的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例16的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。玫瑰百里香軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例189：玫瑰百里香片劑的制備處方組成：玫瑰百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例16的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例16的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。玫瑰百里香片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例190：玫瑰百里香緩釋片劑的制備處方組成：玫瑰百里香提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例16的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例16的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。玫瑰百里香緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例191：玫瑰百里香舌下含片的制備處方組成：玫瑰百里香提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例16的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例16的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。玫瑰百里香舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例192：玫瑰百里香丸劑的制備處方組成：玫瑰百里香提取物120g；制備方法：取120g實施例16的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例16的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。玫瑰百里香丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例193：玫瑰百里香滴丸劑的制備處方組成：玫瑰百里香提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例16的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例16的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。玫瑰百里香滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例194：玫瑰百里香粉針劑的制備處方組成：玫瑰百里香提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例16的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例16的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。玫瑰百里香粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例195：玫瑰百里香注射劑的制備處方組成：玫瑰百里香提取物700g；制備方法：取700g實施例16的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例16的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。玫瑰百里香注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例196：烏恰百里香散劑的制備處方組成：烏恰百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例17的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例17的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。烏恰百里香散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例197：烏恰百里香顆粒劑的制備處方組成：烏恰百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例17的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例17的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。烏恰百里香顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例198：烏恰百里香膠囊劑的制備處方組成：烏恰百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例17的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例17的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。烏恰百里香膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例199：烏恰百里香軟膠囊劑的制備處方組成：烏恰百里香提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例17的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例17的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。烏恰百里香軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例200：烏恰百里香片劑的制備處方組成：烏恰百里香提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例17的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例17的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。烏恰百里香片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例201：烏恰百里香緩釋片劑的制備處方組成：烏恰百里香提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例17的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例17的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。烏恰百里香緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例202：烏恰百里香舌下含片的制備處方組成：烏恰百里香提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例17的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例17的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。烏恰百里香舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例203：烏恰百里香丸劑的制備處方組成：烏恰百里香提取物120g；制備方法：取120g實施例17的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例17的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。烏恰百里香丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例204：烏恰百里香滴丸劑的制備處方組成：烏恰百里香提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例17的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例17的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。烏恰百里香滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例205：烏恰百里香粉針劑的制備處方組成：烏恰百里香提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例17的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例17的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。烏恰百里香粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例206：烏恰百里香注射劑的制備處方組成：烏恰百里香提取物700g；制備方法：取700g實施例17的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例17的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。烏恰百里香注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例207：展毛變種散劑的制備處方組成：展毛變種提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例18的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例18的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。展毛變種散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例208：展毛變種顆粒劑的制備處方組成：展毛變種提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例18的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例18的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。展毛變種顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例209：展毛變種膠囊劑的制備處方組成：展毛變種提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例18的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例18的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。展毛變種膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例210：展毛變種軟膠囊劑的制備處方組成：展毛變種提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例18的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例18的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。展毛變種軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例211：展毛變種片劑的制備處方組成：展毛變種提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例18的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例18的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。展毛變種片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例212：展毛變種緩釋片劑的制備處方組成：展毛變種提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例18的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例18的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。展毛變種緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例213：展毛變種舌下含片的制備處方組成：展毛變種提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例18的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例18的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。展毛變種舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例214：展毛變種丸劑的制備處方組成：展毛變種提取物120g；制備方法：取120g實施例18的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例18的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。展毛變種丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例215：展毛變種滴丸劑的制備處方組成：展毛變種提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例18的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例18的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。展毛變種滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例216：展毛變種粉針劑的制備處方組成：展毛變種提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例18的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例18的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。展毛變種粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例217：展毛變種注射劑的制備處方組成：展毛變種提取物700g；制備方法：取700g實施例18的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例18的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。展毛變種注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例218：亞洲地椒散劑的制備處方組成：亞洲地椒提取物120g，糊精80g，乳糖40g；制備方法：取120g實施例19的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例19的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，即得。亞洲地椒散劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例219：亞洲地椒顆粒劑的制備處方組成：亞洲地椒提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例19的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例19的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,即得。亞洲地椒顆粒劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例220：亞洲地椒膠囊劑的制備處方組成：亞洲地椒提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例19的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例19的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,顆粒裝到膠囊殼中即得。亞洲地椒膠囊劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例221：亞洲地椒軟膠囊劑的制備處方組成：亞洲地椒提取物120g，明膠500g，甘油200g，大豆油300g，卵磷脂30g，蜂蠟20g；制備方法：取120g實施例19的提取物，粉碎并過80目篩，將500g明膠加入反應罐中，邊攪拌邊加水，待明膠完全溶解后，再加入200g甘油，攪拌均勻，抽真空脫氣2小時，放入保溫桶中，靜置過夜。稱取大豆油300g、卵磷脂30g、蜂蠟20g混合均勻，加入實施例19的提取物的粉末100g，攪拌均勻，膠體磨研磨至膠體狀，室溫靜置。將藥液倒入軟膠囊機中，壓制軟膠囊，干燥，即得。亞洲地椒軟膠囊劑規(guī)格為1g:80mg。實施例222：亞洲地椒片劑的制備處方組成：亞洲地椒提取物120g，糊精80g，乳糖40g，80%乙醇6mL；制備方法：取120g實施例19的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例19的提取物的粉末100g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,干燥,整粒,用壓片機壓制即得。亞洲地椒片劑規(guī)格為1g:0.45g。實施例223：亞洲地椒緩釋片劑的制備處方組成：亞洲地椒提取物1200g，糊精800g，乳糖400g，80%乙醇60mL，羧甲基淀粉鈉200g，丙烯酸號樹脂10g，PEG-60007g，HPMC25g，吐溫-808g，蓖麻油8g，滑石粉12g，鈦白粉12g，硬脂酸鎂12g；制備方法：首先，取1200g實施例19的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例19的提取物的粉末1000g，糊精80g，乳糖40g，充分混勻，用80%乙醇制粒,18目篩制粒，55℃干燥，16目篩整粒，加入200g羧甲基淀粉鈉混合均勻后，用壓片機壓制可得片芯；然后配制緩釋包衣混合液，稱取丙烯酸號樹脂10g、HPMC25g、PEG-60007g、吐溫-808g、蓖麻油8g、滑石粉12g、鈦白粉12g及硬脂酸鎂12g經(jīng)膠體磨反復研磨3~4次至均勻。最后將片芯置于糖衣鍋中，用噴槍噴液包衣，拋光,冷卻后,50℃干燥約1小時，即得。亞洲地椒緩釋片劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例224：亞洲地椒舌下含片的制備處方組成：亞洲地椒提取物120g，羥丙基甲基纖維素200g，微晶纖維素50g，滑石粉20g；制備方法：取120g實施例19的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例19的提取物的粉末100g、羥丙基甲基纖維素200g、微晶纖維素50g及滑石粉20g以等量遞增法混合均勻，用壓片機壓制即可。亞洲地椒舌下含片的規(guī)格為1g:0.30g。實施例225：亞洲地椒丸劑的制備處方組成：亞洲地椒提取物120g；制備方法：取120g實施例19的提取物，粉碎并過120目篩。稱取實施例19的提取物的粉末100g，將起膜用粉過120～140目篩，置糖衣鍋內(nèi)，噴灑適量清水，開動機器，均勻濕潤至手握成團，輕壓即散。制粒。將此顆粒放入糖衣鍋內(nèi)，略加少許干粉，開機旋轉至球形后取出過篩分等級。再將球形模置糖衣鍋內(nèi)，均勻加粉噴水，使丸粒均勻增大。挑選均勻合格丸粒，用藥物細粉(過100～120目篩)進行蓋面，蓋面后的丸劑在糖衣鍋內(nèi)充分滾動，使其光圓緊密，然后將此丸劑篩選后，置于烘箱內(nèi)(60℃～80℃)烘干即可。亞洲地椒丸劑的規(guī)格為1g:0.45g。實施例226：亞洲地椒滴丸劑的制備處方組成：亞洲地椒提取物120g，PEG400070g，PEG6000140g；制備方法：取120g實施例19的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例19的提取物的粉末100g、PEG400070g及PEG6000140g，混合均勻，置于容器中，加熱至70-80℃，待全部熔融，溫度降到40-50℃，倒入滴丸機中滴制，滴入6～8℃液體石蠟中，除油，即得。亞洲地椒滴丸劑的規(guī)格為1g:0.30g。實施例227：亞洲地椒粉針劑的制備處方組成：亞洲地椒提取物120g，甘露醇150g；制備方法：取120g實施例19的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例19的提取物的粉末100g，適量乙醇溶解，補充注射用水至5000ml，用碳酸鈉和碳酸氫鈉溶液調節(jié)PH值至6.0～8.0，加入甘露醇使完全溶解，高壓消毒滅菌，采用0.22μm微孔濾膜過濾，濾液按每瓶2ml進行分裝，冷凍干燥，封口，即得。亞洲地椒粉針劑的規(guī)格為1g:0.40g。實施例228：亞洲地椒注射劑的制備處方組成：亞洲地椒提取物700g；制備方法：取700g實施例19的提取物，粉碎并過80目篩，稱取實施例19的提取物的粉末600g，加注射用水至100L，加熱至60℃時加入100g活性炭，攪拌混勻，煮沸30min，冷卻至室溫，然后過濾除炭，添加注射用水至200L，用0.22μm濾膜過濾，灌封，于115℃熱壓滅菌30min，檢漏，即得。亞洲地椒注射劑規(guī)格為：1ml∶30mg。實施例229:地椒組合物的制備處方組成：地椒500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取地椒500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g。一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例230:百里香組合物的制備處方組成：百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例231:異株百里香組合物的制備處方組成：異株百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取異株百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例232:短節(jié)百里香組合物的制備處方組成：短節(jié)百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取短節(jié)百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例233:長齒百里香組合物的制備處方組成：長齒百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取長齒百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例234:興凱百里香組合物的制備處方組成：興凱百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取興凱百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例235:興安百里香組合物的制備處方組成：興安百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取興安百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例236:擬百里香組合物的制備處方組成：擬百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取擬百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例237:線葉百里香組合物的制備處方組成：線葉百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取線葉百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例238:阿爾泰百里香組合物的制備處方組成：阿爾泰百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取阿爾泰百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例239:斜葉百里香組合物的制備處方組成：斜葉百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取斜葉百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例240:顯脈百里香組合物的制備處方組成：顯脈百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取顯脈百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例241:黑龍江百里香組合物的制備處方組成：黑龍江百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取黑龍江百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例242:短毛百里香組合物的制備處方組成：短毛百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取短毛百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例243:高山百里香組合物的制備處方組成：高山百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取高山百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例244:玫瑰百里香組合物的制備處方組成：玫瑰百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取玫瑰百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例245:烏恰百里香組合物的制備處方組成：烏恰百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取烏恰百里香500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例246:展毛變種組合物的制備處方組成：展毛變種500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取展毛變種500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。實施例247:亞洲地椒組合物的制備處方組成：亞洲地椒500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g；制備方法：取亞洲地椒500g，郁金200g，三棱300g，當歸200g，銀杏葉100g，甘草100g，黨參200g，川芎200g一起加入36L重量的水中，煮2小時，過濾，得濾液即可。藥效實驗：實驗例1：百里香屬植物提取物、地椒散劑及地椒組合物對大鼠局部腦缺血腦梗塞體積的影響1、實驗方法：將240只大鼠隨機分為24組，即正常對照組、模型組、尼莫地平組（100mg/kg/d）、實施例1組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、實施例6組、實施例7組、實施例8組、實施例9組、實施例10組、實施例11組、實施例12組、實施例13組、實施例14組、實施例15組、實施例16組、實施例17組、實施例18組、實施例19組、實施例20組及實施例229組（按生藥量分別為20g/kg/d），每組10只。缺血前連續(xù)灌胃3d，每天兩次給藥，1mL/100g體重，假手術組（正常對照組）與模型組給與等量生理鹽水。大鼠用10%水合氯醛0.35g/kg腹腔注射麻醉，仰臥位固定，常規(guī)消毒皮膚，頸正中切口，分離右側頸總動脈、頸內(nèi)動脈及頸外動脈，穿線備用，結扎頸外動脈與頸總動脈，以動脈夾夾閉頸內(nèi)動脈遠心端后，于頸外動脈與頸內(nèi)動脈分叉處作一切口，從切口處插入頭端成圓球形的光滑釣魚尼龍線（直徑0.24mm，頭端直徑0.27mm，距頭端18mm處作標記），有阻力感時停止進線并記錄缺血時間，插入深度18mm左右，實現(xiàn)大腦中動脈阻塞導致腦缺血。結扎切口處，固定尼龍線，逐層縫合肌肉和皮膚，剪掉皮外的尼龍線，消毒。缺血2h后，將尼龍絲拉出實現(xiàn)再灌注24h。腦缺血過程中保持室溫23℃，常規(guī)分籠飼養(yǎng)。模型成功的判定：按照ZeaLonga5級評分法，大鼠清醒后評定：無明顯神經(jīng)癥狀，0分；不能完全伸展左側前爪，1分；向左側旋轉，2分；行走時向左側傾倒，3分；不能自行行走，4分。1-3分大鼠入選后續(xù)實驗；腦梗塞體積的測定再灌24h后，大鼠用10%水合氯醛（0.35g/kg）腹腔注射麻醉，斷頭取腦，快速取出大腦并于-20℃保存，凍存2h后將大腦從前鹵起作冠狀切成6片（每片厚2mm），迅速置于1%TTC-磷酸鹽緩沖液中，避光、37℃孵育30min，將TTC染色后的腦組織切片置于4%的福爾馬林中固定，染色后的正常腦組織呈玫紅色，而梗塞組織呈白色。梗塞體積的計算公式：腦梗塞范圍%=（手術側未梗塞部分的質量/手術側半球的質量）Х100%；統(tǒng)計分析：所有結果采用(平均值±標準差)表達，腦梗塞體積實驗采用單因素方差分析（one-wayANOVA），組間差異采用t檢驗，P<0.05為差別有顯著性意義，P<0.01為差別有極顯著性意義，P>0.05為差別無統(tǒng)計學意義；2、實驗結果見表1；表1百里香屬植物提取物、地椒散劑及地椒組合物對大鼠腦缺血損傷的影響（n=10）組別劑量（g/kg）梗死范圍（%）對照組-0.00±0.0模型組-15.43±1.9尼莫地平組0.14.7±1.3*實施例1組205.03±1.6**實施例2組204.93±1.4**實施例3組204.86±1.3**實施例4組204.79±1.4**實施例5組204.94±1.3**實施例6組204.89±1.5**實施例7組205.03±1.4**實施例8組204.88±1.6**實施例9組204.95±1.2**實施例10組204.99±1.1**實施例11組204.83±1.4**實施例12組204.88±1.6**實施例13組204.96±1.4**實施例14組205.03±1.3**實施例15組204.75±1.6**實施例16組204.73±1.5**實施例17組204.93±1.4**實施例18組204.84±1.6**實施例20組204.80±1.2**實施例229組204.89±2.1**與模型對照組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；3、結論：由表1結果可見，百里香屬植物提取物、地椒散劑及地椒組合物能明顯減少大鼠腦梗死面積（**P＜0.01），結果證明百里香屬植物提取物、地椒散劑及地椒組合物對腦缺血動物有保護作用。實驗例2：百里香屬植物提取物、百里香顆粒劑及百里香組合物對大鼠心肌缺血損傷的影響1、實驗方法：將230只大鼠隨機分為23組，即正常對照組、模型組、實施例1組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、實施例6組、實施例7組、實施例8組、實施例9組、實施例10組、實施例11組、實施例12組、實施例13組、實施例14組、實施例15組、實施例16組、實施例17組、實施例18組、實施例19組、實施例32組及實施例230組（按生藥量分別為20g/kg/d），每組10只。缺血前連續(xù)灌胃3d，每天兩次給藥，1ml/100g體重，正常對照組與模型組給與等量生理鹽水。大鼠用10%水合氯醛0.35g/kg腹腔注射麻醉,仰位固定,胸部去毛,皮膚穿線以備縫合,酒精棉球消毒,沿第四肋間作一長2cm切口,鈍性分離肌層,于第四和五肋間處開胸,輕輕擠壓胸腔,暴露心臟,剪開心包膜,環(huán)繞大鼠左冠狀動脈前降支根部穿線結扎,結扎線環(huán)內(nèi)放置一經(jīng)消毒處理的微細塑料棒(直徑:0.5mm),將結扎線打結,扎緊,造成心肌缺血,立即描記結扎后的心電圖。結扎左冠狀動脈主干后見心電圖ST段立即抬高,對心電圖無變化者淘汰,然后將心臟快速送回胸腔,輕輕擠壓胸腔排出空氣,以防止氣胸,迅速縫合皮膚。30min后再次打開胸腔,剪斷結扎線,取出塑料棒,恢復血流,使冠脈再通,形成再灌注120min,然后關胸。術后繼續(xù)給藥。再灌注結束后,摘取心臟,除去心房,用冷生理鹽水洗凈,吸干水分。每組取10個心臟用于測定心肌損害指標:將心室橫切成4片,置于pH7.4的氯化硝基四氮唑藍溶液中,于37℃染色10min。分離梗死與正常心肌,分別稱重,計算梗死心肌占全心室肌濕重百分比；統(tǒng)計分析：結果數(shù)據(jù)用(平均值±標準差)表示,并分別采用了成組t檢驗。P<0.05為差別有顯著性意義，P<0.01為差別有極顯著性意義，P>0.05為差別無統(tǒng)計學意義；2、實驗結果見表2；表2百里香屬植物提取物、百里香顆粒劑及百里香組合物對大鼠心肌缺血損傷的影響（n=10）組別劑量（g/kg）梗死范圍（%）對照組-0.00±0.0模型組-25.43±5.9實施例1組2017.03±4.6**實施例2組2017.23±3.4**實施例3組2018.06±2.5**實施例4組2017.33±3.2**實施例5組2017.40±2.7**實施例6組2018.53±2.3**實施例7組2019.12±2.6**實施例8組2017.63±3.3**實施例9組2017.83±2.4**實施例10組2018.23±3.1**實施例11組2018.15±3.2**實施例12組2018.03±2.5**實施例13組2017.63±3.4**實施例14組2018.23±2.7**實施例15組2018.07±2.8**實施例16組2017.33±2.6**實施例17組2018.03±2.5**實施例18組2019.23±2.1**實施例19組2018.27±2.3**實施例32組2020.96±3.9*實施例230組2021.08±3.6*與模型對照組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；3、結論：由表2結果可知，百里香屬植物提取物、百里香顆粒劑及百里香組合物能夠縮小缺血再灌注心肌梗死范圍，結果證明百里香屬植物提取物、百里香顆粒劑及百里香組合物對心肌缺血動物有保護作用。實驗例3：百里香屬植物提取物、阿爾泰百里香膠囊劑及阿爾泰百里香組合物對大鼠高脂血癥的影響1、實驗方法：將240只大鼠隨機分為24組，即正常對照組、模型組、陽性藥物對照組(絞股藍100mg/kg/d)實施例1組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、實施例6組、實施例7組、實施例8組、實施例9組、實施例10組、實施例11組、實施例12組、實施例13組、實施例14組、實施例15組、實施例16組、實施例17組、實施例18組、實施例19組、實施例121組及實施例238組(200mg/kg/d)，每組10只。自由攝食與飲水,每天記錄攝食及飲水量。除正常對照組飼喂基礎飼料外,剩余組飼喂高脂飼料。15天以后,采血測量血脂各指標,除正常對照組外,各組的血脂均顯著升高。次日,正常對照組、模型組開始灌胃給予生理鹽水,陽性藥物對照組灌胃給予絞股藍溶液,治療組分別灌胃給予實施例1組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、實施例6組、實施例7組、實施例8組、實施例9組、實施例10組、實施例11組、實施例12組、實施例13組、實施例14組、實施例15組、實施例16組、實施例17組、實施例18組、實施例19組、實施例121組及實施例238組的溶液。灌胃量均為1mL/100g,每天1次。20天后禁食過夜(12h),次日斷尾采血,制成血清待測；血脂指標的測定:總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)及高密度脂蛋白(HDL-C)；低密度脂蛋白(LDL-C)計算公式:LDL-C=TC-(TG/5+HDL-C)；統(tǒng)計學分析:所有數(shù)據(jù)均以(平均值±標準差)形式表示,采用t檢驗。P<0.05為差別有顯著性意義，P<0.01為差別有極顯著性意義，P>0.05為差別無統(tǒng)計學意義；2、實驗結果見表3表3百里香屬植物提取物、阿爾泰百里香膠囊劑及阿爾泰百里香組合物對大鼠高脂血癥的影響（n=10）組別劑量（mg/kg）TC（mmol/L）TG（mmol/L）HDL-C（mmol/L）LDL-C（mmol/L）對照組-1.23±0.200.31±0.120.12±0.180.06±0.12模型組-1.73±0.330.40±0.121.10±0.130.30±0.20陽性藥組1001.44±0.34*0.30±0.09*0.90±0.08**0.15±0.10*實施例1組2001.65±0.300.60±0.15**0.99±0.13**0.14±0.07*實施例2組2001.52±0.270.52±0.17**0.99±0.08*0.13±0.08*實施例3組2001.58±0.320.63±0.18**0.94±0.06*0.15±0.06*實施例4組2001.60±0.350.61±0.14**0.95±0.07*0.14±0.08*實施例5組2001.61±0.300.58±0.15**0.95±0.05*0.15±0.09*實施例6組2001.58±0.260.56±0.17**0.97±0.06*0.14±0.08*實施例7組2001.57±0.370.58±0.13**0.99±0.07*0.12±0.09*實施例8組2001.62±0.330.60±0.16**0.94±0.06*0.13±0.08*實施例9組2001.60±0.290.64±0.12**0.96±0.05*0.13±0.07*實施例10組2001.66±0.250.57±0.14**0.97±0.06*0.12±0.08*實施例11組2001.58±0.270.56±0.16**0.96±0.04*0.14±0.09*實施例12組2001.56±0.300.58±0.13**0.98±0.05*0.13±0.08*實施例13組2001.62±0.260.55±0.17**0.94±0.06*0.12±0.11*實施例14組2001.66±0.300.60±0.13**0.96±0.08*0.14±0.11*實施例15組2001.57±0.310.62±0.17**0.95±0.06*0.13±0.08*實施例16組2001.56±0.270.63±0.16**0.97±0.07*0.14±0.06*實施例17組2001.64±0.330.62±0.15**0.95±0.07*0.13±0.09*實施例18組2001.62±0.320.63±0.14**0.94±0.05*0.15±0.11*實施例19組2001.67±0.280.62±0.13**0.97±0.06*0.12±0.13*實施例121組2001.69±0.400.50±0.130.10±0.260.10±0.08*實施例238組2001.36±0.24**0.44±0.150.95±0.10**0.12±0.08*與模型對照組比較，*P＜0.05，**P＜0.01；3、結論：百里香屬植物提取物、阿爾泰百里香膠囊劑及阿爾泰百里香組合物除了對TG無明顯影響外,對其它各項血脂指標均有顯著或極其顯著的降低作用，TC(P<0.01),HDL-C(P<0.01)，LDLC(P<0.05)。結果證明百里香屬植物提取物、阿爾泰百里香膠囊劑及阿爾泰百里香組合物能降低高脂血癥。實驗例4：百里香屬植物提取物、短節(jié)百里香軟膠囊劑及短節(jié)百里香組合物對高血壓性腦出血的影響1、實驗方法：將230只大鼠隨機分為23組，即正常對照組、模型組、實施例1組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、實施例6組、實施例7組、實施例8組、實施例9組、實施例10組、實施例11組、實施例12組、實施例13組、實施例14組、實施例15組、實施例16組、實施例17組、實施例18組、實施例19組、實施例56組及實施例232組。10%水合氯醛(0.35g/kg)腹腔注射麻醉,腹部備皮,沿腹中線縱行切口約5cm，到劍突的下方,先暴露右側腹腔、右側腎臟和周圍的組織,再用彎齒鑷仔細分離腎蒂前方的包膜,暴露腎動脈前支及其兩分支(有時侯會變異為三分支),用灼燒后的腰穿針芯熱凝其下支(三支時為下兩支),直到完全閉塞,腎臟后三分之一顏色變暗。同樣方法處理左側腎臟,用慶大霉素腹腔沖洗以后，縫合切口。術后飲用生理鹽水,并給予高脂高膽固醇飲食(10%蛋黃粉+5%豬大油+l%膽鹽+84%普通飼料)，6周以后建立腦出血模型,每周測量一次大鼠尾部血壓；腦出血模型采用立體定位儀下自體血腦內(nèi)注入法建立。將上述建立好的高血壓模型麻醉以后,頭頂備皮,俯臥位,將頭部固定在腦立體定位儀上,前囟門高于后囟門lmm.,腦立體定位儀上垂直水平位固定一個100微升的微量注射器(針頭內(nèi)徑為0.lmm),切開頂部中線皮膚約2cm,暴露冠狀縫、矢狀縫及前鹵門,在右側矢狀縫外4mm與冠狀縫的交點處，用12號腰穿針針管硬膜外顱骨鉆孔,50℃溫水對鼠尾進行加溫,斷尾取血約100微升,調節(jié)微量注射器針頭至鉆孔處,在立體定向儀下進針5.5mm(相當于尾殼核部),3min內(nèi)將50微升血注入大鼠腦內(nèi)(相當于人腦出血40mL)，留針,10min后退出,縫合頭皮。正常對照組為正常大鼠;模型對照組,只做模型,不給藥;治療組,腦內(nèi)注血30min后腹腔注射實施例1組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、實施例6組、實施例7組、實施例8組、實施例9組、實施例10組、實施例11組、實施例12組、實施例13組、實施例14組、實施例15組、實施例16組、實施例17組、實施例18組、實施例19組、實施例56組及實施例232組的溶液200mg/kg,每天1次,連續(xù)7天。每組取10只大鼠在腦出血前、出血當天及出血后連續(xù)7天進行神經(jīng)行為實驗,記錄神經(jīng)功能的恢復情況;每組再取10只大鼠于出血后48h處死,取雙側大腦半球測濕重、干重,計算腦組織含水量；腦含水量(%)=(濕重-干重)/濕重Х100%；神經(jīng)功能評分方法參照Altumbabic的神經(jīng)功能測驗方法,每組取10只大鼠于腦出血前、出血當天、出血后連續(xù)7天進行神經(jīng)功能測驗,記錄神經(jīng)功能恢復情況。神經(jīng)功能評分包括以下4個測驗:(l)追尾測驗,將大鼠放在地板上:正常行走，0分；不能直線行走，1分；時而向患側旋轉(追尾)2分；持續(xù)向患側旋轉(追尾)，3分；(2)提起大鼠尾巴：前肢屈曲，1分；后肢屈曲，1分；抬頭與垂直線角度大于10度不超過30秒，1分；(3)橫木通過測驗:順利通過橫木,0分;勉強通過,1分；不能通過,但能停留在橫木上超過10秒,2分；不能停留在橫木上超過10秒,3分；(4)前肢抓握測驗(將大鼠一前肢放在直徑2mm的鋼桿上)：正常抓握，0分；勉強抓住桿,且能超過10秒，l分；抓住桿不超過10秒掉下來，2分；不能抓住直接掉下來，3分；以上四個測驗評分相加,最高分12分,正常為0分,得分越高,神經(jīng)功能障礙越重；統(tǒng)計學分析:所有數(shù)據(jù)均以(平均值±標準差)形式表示,兩組之間采用t檢驗，組間兩兩比較用單因素方差分析q檢驗，P<0.05為差別有顯著性意義，P<0.01為差別有極顯著性意義，P>0.05為差別無統(tǒng)計學意義；2、實驗結果見表4和表5表4百里香屬植物提取物、短節(jié)百里香軟膠囊劑及短節(jié)百里香組合物對大鼠神經(jīng)功能的影響（n=10）組別術前術后1d術后2d術后3d術后4d術后5d術后6d術后7d正常組00000000模型組09.82±0.729.40±0.609.23±0.408.60±0.507.77±0.367.10±0.256.50±0.50實施例1組010.0±0.50*9.75±0.57*9.13±0.22*7.75±0.38**6.75±0.38**6.25±0.38**5.38±0.47**實施例2組09.92±0.47*9.55±0.53*9.09±0.21*7.67±0.40**6.69±0.34**6.32±0.40**5.27±0.46**實施例3組010.2±0.50*9.65±0.52*9.10±0.18*7.73±0.36**6.71±0.36**6.27±0.39**5.33±0.43**實施例4組010.3±0.48*9.67±0.51*9.12±0.20*7.71±0.37**6.73±0.40**6.26±0.35**5.40±0.46**實施例5組010.2±0.47*9.72±0.50*9.09±0.21*7.59±0.38**6.68±0.35**6.23±0.36**5.27±0.45**實施例6組09.93±0.45*9.56±0.47*9.08±0.20*7.62±0.34**6.63±0.40**6.24±0.37**5.32±0.47**實施例7組09.95±0.48*9.63±0.46*9.07±0.22*7.58±0.33**6.71±0.38**6.28±0.35**5.34±0.45**實施例8組09.96±0.46*9.68±0.53*9.06±0.19*7.72±0.40**6.74±0.33**6.24±0.36**5.36±0.42**實施例9組010.1±0.52*9.72±0.55*9.09±0.21*7.73±0.38**6.74±0.37**6.25±0.37**5.34±0.43**實施例10組09.87±0.48*9.73±0.49*9.07±0.20*7.66±0.35**6.59±0.41**6.17±0.38**5.35±0.46**實施例11組09.95±0.47*9.67±0.53*9.09±0.22*7.59±0.37**6.70±0.36**6.16±0.35**5.34±0.44**實施例12組09.96±0.46*9.77±0.58*9.12±0.20*7.71±0.40**6.72±0.40**6.20±0.37**5.35±0.46**實施例13組010.2±0.46*9.68±0.53*9.11±0.19*7.67±0.38**6.67±0.38**6.21±0.34**5.33±0.42**實施例14組09.93±0.48*9.72±0.53*9.10±0.18*7.69±0.34**6.63±0.42**6.22±0.36**5.37±0.46**實施例15組09.96±0.47*9.67±0.55*9.09±0.18*7.72±0.34**6.58±0.33**6.19±0.36**5.35±0.49**實施例16組09.94±0.52*9.73±0.52*9.11±0.19*7.68±0.35**6.64±0.38**6.16±0.37**5.34±0.46**實施例17組010.3±0.50*9.68±0.54*9.13±0.20*7.63±0.38**6.56±0.40**6.18±0.35**5.31±0.46**實施例18組010.1±0.48*9.66±0.57*9.12±0.22*7.72±0.34**6.58±0.37**6.17±0.33**5.33±0.45**實施例19組09.89±0.47*9.72±0.54*9.10±0.21*7.71±0.36**6.55±0.36**6.22±0.34**5.36±0.47**實施例56組010.2±0.46*9.73±0.60*9.10±0.26*7.54±0.38**6.69±0.33**6.17±0.40**5.34±0.42**實施例232組09.47±0.42*9.65±0.52*9.09±0.21*7.70±0.33**6.63±0.35**6.20±0.33**5.31±0.39**與模型對照組比較，*P>0.05，**P＜0.01；表5百里香屬植物提取物、短節(jié)百里香軟膠囊劑及短節(jié)百里香組合物對大鼠兩側腦含水量的影響（n=10）組別出血側非出血側正常組78.62±0.1978.64±0.19模型組82.01±0.14#79.67±0.18實施例1組80.77±0.21**#78.99±0.16**實施例2組80.65±0.18**#78.86±0.13**實施例3組80.58±0.20**#78.93±0.17**實施例4組80.67±0.21**#78.91±0.18**實施例5組80.37±0.19**#78.89±0.16**實施例6組80.65±0.20**#78.92±0.17**實施例7組80.73±0.21**#78.79±0.16**實施例8組80.67±0.19**#78.73±0.15**實施例9組80.52±0.20**#78.78±0.17**實施例10組80.64±0.18**#78.94±0.16**實施例11組80.57±0.19**#78.79±0.15**實施例12組80.48±0.20**#78.97±0.16**實施例13組80.73±0.21**#78.98±0.17**實施例14組80.69±0.20**#78.87±0.16**實施例15組80.77±0.21**#78.84±0.17**實施例16組80.36±0.19**#78.76±0.15**實施例17組80.47±0.20**#78.73±0.18**實施例18組80.73±0.19**#78.72±0.17**實施例19組80.56±0.20**#78.85±0.16**實施例56組81.03±0.19**#79.12±0.24**實施例232組78.96±0.15**#78.78±0.20**與模型對照組比較，**P＜0.01；與非出血側大腦半球相比#P＜0.01；3、結論：百里香屬植物提取物、短節(jié)百里香軟膠囊劑及短節(jié)百里香組合物的大鼠神經(jīng)功能評分在3天后明顯優(yōu)于模型組（**P＜0.01），與模型組相比，百里香屬植物提取物、短節(jié)百里香軟膠囊劑及短節(jié)百里香組合物能明顯減少出血側腦含水量。結果證明百里香屬植物提取物、短節(jié)百里香軟膠囊劑及短節(jié)百里香組合物能明顯促進高血壓性腦出血動物的神經(jīng)功能障礙的恢復，且具有防治腦水腫的作用。實驗例5：百里香屬植物提取物、長齒百里香片劑及長齒百里香組合物對心肌缺血損傷導致的心力衰竭的影響1、實驗方法：將240只大鼠隨機分為24組，即正常對照組、假手術組、模型組、實施例1組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、實施例6組、實施例7組、實施例8組、實施例9組、實施例10組、實施例11組、實施例12組、實施例13組、實施例14組、實施例15組、實施例16組、實施例17組、實施例18組、實施例19組、實施例68組及實施例233組，每組10只。用10%水合氯醛0.35g/kg腹腔注射麻醉,分離左右頸總動脈,從右頸總動脈插入心導管(聚已烯硬管加熱拉制而成,直徑范圍為1.5～2mm)描記心室內(nèi)壓,從左頸總動脈插入動脈導管以描記血壓,經(jīng)過壓強換能器,聯(lián)于微機化三道藥理生理測試儀。實時記錄測量心電圖(標準Ⅱ導聯(lián))和血流動力學指標:心率(HR),左室收縮壓(LVSP),左室舒張末期壓(LVEDP),左室壓最大上升和下降速率(±dp/dtmax)。穩(wěn)定20min記錄正常值。然后在左胸第四肋骨處剪開皮膚至胸骨,分離組織,輕壓出心臟,在距根部2mm處結扎左冠脈,結扎處用小橡皮管充填。假手術組與模型組操作相同,但不結扎。40min后剪斷結扎線,取出填充的小橡皮管實施再灌注120min,記錄再灌2min后的血流動力學指標。結扎冠脈前分別分別腹腔注射實施例1組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、實施例6組、實施例7組、實施例8組、實施例9組、實施例10組、實施例11組、實施例12組、實施例13組、實施例14組、實施例15組、實施例16組、實施例17組、實施例18組、實施例19組、實施例68組及實施例233組溶液200mg/kg，其他組腹腔注射生理鹽水1ml·kg-1；統(tǒng)計分析：所有結果采用(平均值±標準差)表達，組間差異采用t檢驗，P<0.05為差別有顯著性意義，P<0.01為差別有極顯著性意義，P>0.05為差別無統(tǒng)計學意義；2、實驗結果：見表6表6百里香屬植物提取物、長齒百里香片劑及長齒百里香組合物對心肌缺血大鼠血流動力學的影響（n=10）組別HR(min)LVSP(Kpa)LVEDP(Kpa)+dp/dtmax(Kpa/s)-dp/dtmax(Kpa)正常組382±6819.0±5.1*1.3±1.0716±131502±156假手術組380±4819.8±4.01.7±0.9729±130517±136模型組202±40**9.5±2.2**1.5±1.6279±62**218±46**實施例1組182±36**#12.4±2.1**#1.4±0.6365±56**##261±48**#實施例2組183±35**#12.6±2.1**#1.5±0.9352±58**##269±46**#實施例3組186±34**#12.7±2.0**#1.5±0.7366±57**##268±47**#實施例4組183±37**#12.5±1.9**#1.4±0.8363±58**##266±48**#實施例5組185±34**#12.6±2.0**#1.4±0.7364±56**##259±47**#實施例6組186±36**#12.5±1.9**#1.5±0.9359±58**##270±46**#實施例7組185±34**#12.6±2.0**#1.5±0.8362±56**##264±48**#實施例8組183±36**#12.4±2.1**#1.4±0.8369±57**##271±47**#實施例9組187±35**#12.7±2.0**#1.4±0.7362±58**##268±46**#實施例10組183±36**#12.6±1.9**#1.5±0.6368±57**##259±47**#實施例11組185±34**#12.5±2.0**#1.4±0.7362±56**##263±46**#實施例12組186±33**#12.6±2.2**#1.4±0.6357±56**##267±48**#實施例13組185±34**#12.8±2.0**#1.5±0.7362±57**##259±45**#實施例14組183±35**#12.5±2.1**#1.5±0.8363±55**##257±46**#實施例15組184±34**#13.2±2.0**#1.4±0.7362±57**##271±47**#實施例16組185±36**#13.1±2.1**#1.5±0.9368±56**##264±46**#實施例17組183±35**#12.7±1.9**#1.5±0.6364±53**##261±48**#實施例18組184±32**#12.6±2.0**#1.5±0.8362±56**##267±46**#實施例19組185±33**#12.7±2.1**#1.4±0.7357±58**##265±46**#實施例68組188±39**#12.0±2.3**#1.2±0.5349±61**##251±45**#實施例233組178±35**#13.3±2.0**#1.7±0.7369±96**##276±56**##與假手術組相比，*P<0.05，**P<0.01與模型組相比，#P<0.05，##P<0.013、結論：與模型組相比，百里香屬植物提取物、長齒百里香片劑及長齒百里香組合物能提高心肌梗死大鼠的LVSP,特別是能明顯升高dp/dtmax和-dp/dtmax,差異有顯著性。而且在加強心臟舒縮功能的同時并不加快心率,相反略降低心率,這些都證明百里香屬植物提取物、長齒百里香片劑及長齒百里香組合物對心衰很好的治療作用。實驗例6：百里香屬植物提取物、興凱百里香緩釋片劑及興凱百里香組合物對心律失常的影響1、實驗方法：將240只大鼠隨機分為24組，即正常對照組、模型組（烏頭堿組）、陽性藥組（胺碘酮組）、實施例1組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、實施例6組、實施例7組、實施例8組、實施例9組、實施例10組、實施例11組、實施例12組、實施例13組、實施例14組、實施例15組、實施例16組、實施例17組、實施例18組、實施例19組、實施例80組及實施例234組，每組10只。用10%水合氯醛0.35g/kg麻醉,采用頸靜脈插管給藥，烏頭堿組20μg/kg、胺碘酮組15mg/kg、實施例1組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、實施例6組、實施例7組、實施例8組、實施例9組、實施例10組、實施例11組、實施例12組、實施例13組、實施例14組、實施例15組、實施例16組、實施例17組、實施例18組、實施例19組、實施例80組及實施例234組的溶液500mg/kg、正常對照組注射等量生理鹽水，采用生物信號采集分析系統(tǒng)，觀察大鼠心電圖變化。記錄房性早搏(AP)、室性早搏(VP)、室性心動過速(VT)和室性纖顫(VF)的發(fā)生時間。并采用分級方法對心電圖變化進行分級評價；心電圖變化分類:心電圖基本正常，0分;房性心律失常，偶發(fā)室性早搏，1分;室性二聯(lián)律、三聯(lián)律、頻發(fā)早搏、二級房室傳導阻滯，2分;陣發(fā)性室顫，多發(fā)室早，3分;室性心動過速、三級房室傳導阻滯，4分;室顫死亡，5分；2、實驗結果：見表7和表8表7百里香屬植物提取物、興凱百里香緩釋片劑及興凱百里香組合物對烏頭堿致SD大鼠心律失常心電圖變化的分級評價（n=10）組別0min1min2min5min10min15min模型組012344陽性藥組000011實施例1組000011實施例2組000011實施例3組000011實施例4組000011實施例5組000011實施例6組000011實施例7組000011實施例8組000011實施例9組000011實施例10組000011實施例11組000011實施例12組000011實施例13組000011實施例14組000011實施例15組000011實施例16組000011實施例17組000011實施例18組000011實施例19組000011實施例80組000011實施例234組000011表8百里香屬植物提取物、興凱百里香緩釋片劑及興凱百里香組合物對烏頭堿致SD大鼠心律失常發(fā)生時間的影響(n=10)組別房性早搏(AP)室性早搏(VP)室性心動過速(VT)室性纖顫(VF)模型組30±7183±69194±76－陽性藥組91±37－－－實施例1組153±48－－－實施例2組157±37－－－實施例3組156±43－－－實施例4組155±46－－－實施例5組157±43－－－實施例6組158±45－－－實施例7組150±47－－－實施例8組151±43－－－實施例9組154±45－－－實施例10組151±48－－－實施例11組156±44－－－實施例12組153±47－－－實施例13組154±48－－－實施例14組155±43－－－實施例15組156±46－－－實施例16組153±45－－－實施例17組150±47－－－實施例18組155±46－－－實施例19組156±48－－－實施例80組146±32－－－實施例234組162±40－－－“－”表示沒有出現(xiàn)心律失常3、結論：與模型組相比，百里香屬植物提取物、興凱百里香緩釋片劑及興凱百里香組合物只是出現(xiàn)輕度的房性傳導阻滯其效果與陽性藥組相似。且均能推遲烏頭堿誘發(fā)房早的發(fā)生時間和室早至室速的發(fā)生時間，結果證明百里香屬植物提取物、興凱百里香緩釋片劑及興凱百里香組合物具有顯著的抗心律失常作用。實驗例7：百里香屬植物提取物、興安百里香舌下含片及興安百里香組合物對大鼠全腦缺血腦梗塞體積的影響1、實驗方法：將大鼠隨機分為5組，每組10只，即假手術組、模型組、實施例1組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、實施例6組、實施例7組、實施例8組、實施例9組、實施例10組、實施例11組、實施例12組、實施例13組、實施例14組、實施例15組、實施例16組、實施例17組、實施例18組、實施例19組、實施例92組及實施例235組（分別為200mg/kg/d）。用10%水合氯醛(350mg/kg，)腹腔注射麻醉，仰臥固定，取頸正中切口2cm并向右延伸1cm，分離一側頸總靜脈和兩側頸總動脈，結扎一側頸總靜脈遠心端，夾閉近心端后剪“V”型切口，插管入心房，輸入2ml肝素化生理鹽水，吸取總血容量體積分數(shù)為0.3的血液，以無創(chuàng)血管夾夾閉雙側頸總動脈，缺血20min后，慢慢回輸血液，結扎頸總靜脈，縫合切口。假手術組操作與腦缺血/再灌注組相同。但不夾閉兩側頸總動脈和抽取血液外；行為學檢查：建模后d7用Morris水迷宮進行大鼠空間定向能力測試。水溫(22±0.5)℃，限時180s。整個訓練過程分為2個階段:第階段，第1次訓練時，把大鼠放在平臺上適應1min，然后讓其自由游泳至平臺，180s內(nèi)沒找到平臺者，實驗人員將協(xié)助把它引至平臺。d2起，每天訓練4次，每次訓練從A、B、C、D4個不同的位置，將大鼠面向池壁入水，讓大鼠進行定向航行，若180s沒找到平臺，實驗人員將協(xié)助把它引至平臺，停留10s，記錄尋臺時間，超過180s按照180s計算，持續(xù)訓練4d;第階段，d5從A、B、C、D4個不同的位置任選一個位置將大鼠放入水迷宮中，觀察并記錄大鼠尋臺潛伏期，作為大鼠記憶成績，尋臺潛伏期超過180s按照180s計算；SOD活性和MDA含量的測定：大鼠空間學習記憶能力測試結束以后，每組各取10只大鼠，斷頭處死。分離全腦并在冰面上快速分離出海馬，用冰冷生理鹽水做成10g·L-1勻漿。分別按照SOD和MDA試劑盒說明書要求的操作步驟，用黃嘌呤酶法測定SOD活力，用硫代巴比妥酸法測定MDA的含量。采用雙縮脲法；統(tǒng)計分析：所有結果采用(平均值±標準差)表達，組間差異采用t檢驗，P<0.05為差別有顯著性意義，P<0.01為差別有極顯著性意義，P>0.05為差別無統(tǒng)計學意義；2、實驗結果：見表9和表10表9百里香屬植物提取物、興安百里香舌下含片及興安百里香組合物對大鼠空間學習記憶能力的影響（n=10）組別d1d2d3d4d5假手術組115.89±20.4373.65±5.4243.36±11.1619.22±8.5312.27±2.43模型組157.76±10.26*103.25±22.54**66.39±24.36**35.26±4.82*24.62±5.32*實施例1組149.75±9.2078.78±26.5254.69±22.0627.78±5.45##15.00±1.46#實施例2組150.75±9.9675.19±25.3257.26±19.7625.32±6.34##16.20±1.32#實施例3組150.58±9.4775.68±24.7256.61±20.1622.25±5.57##14.76±1.20#實施例4組152.89±9.2776.38±24.9254.12±19.4324.88±6.47##15.07±1.35#實施例5組150.73±10.1777.73±25.5956.69±21.3625.38±5.42##14.86±1.43#實施例6組150.75±9.9875.21±24.6156.89±20.4626.18±4.56##14.74±1.26#實施例7組152.36±10.3676.48±25.6858.35±18.7627.12±5.34##14.60±1.58#實施例8組153.67±9.5876.52±23.7255.63±20.3626.28±5.25##15.07±1.43#實施例9組153.25±9.2075.42±24.6457.26±18.4824.68±5.37##14.72±1.53#實施例10組151.75±9.6977.58±25.3758.09±21.0723.18±5.29##14.83±1.26#實施例11組149.98±9.9776.64±24.4957.16±20.4824.69±5.47##14.79±1.38#實施例12組150.75±10.2075.42±25.5255.87±18.4324.38±6.23##15.09±1.45#實施例13組154.67±10.5177.78±25.8257.35±20.0623.71±5.59##14.76±1.50#實施例14組154.35±10.2075.68±23.6258.63±18.3625.68±5.42##15.04±1.51#實施例15組152.39±9.7076.72±24.3256.71±19.1626.61±5.35##14.84±1.42#實施例16組151.98±10.1076.92±26.4956.31±20.4725.58±5.47##14.90±1.36#實施例17組152.35±9.6075.89±26.7257.37±20.1227.18±5.37##14.98±1.43#實施例18組155.75±10.2076.78±24.5256.59±20.3624.36±5.21##14.88±1.37#實施例19組153.45±9.9074.68±25.5258.62±20.0327.70±5.43##14.79±1.46#實施例92組152.45±10.6290.96±25.5455.32±6.4531.02±13.9217.53±3.22#實施例235組145.63±12.4574.79±23.2641.96±14.20##20.09±9.47#11.22±6.31##與假手術組相比，*P<0.05，**P<0.01與模型組相比，#P<0.05，##P<0.01表10百里香屬植物提取物、興安百里香舌下含片及興安百里香組合物對大鼠海馬組織SOD、MDA含量變化的影響（n=10）組別SOD（U·mg-1Pro）MDA（μmol·g-1Pro）假手術組10.069±0.0320.340±0.020模型組7.198±0.012**0.862±0.016**實施例1組9.840±1.843#0.638±0.009##實施例2組9.842±1.836#0.636±0.010##實施例3組9.826±1.836#0.637±0.009##實施例4組9.780±1.844#0.646±0.008##實施例5組9.780±1.840#0.648±0.009##實施例6組9.839±1.837#0.640±0.010##實施例7組9.835±1.850#0.642±0.009##實施例8組9.786±1.852#0.657±0.006##實施例9組9.836±1.857#0.638±0.007##實施例10組9.825±1.835#0.650±0.009##實施例11組9.749±1.872#0.634±0.008##實施例12組9.849±1.836#0.641±0.009##實施例13組9.740±1.852#0.646±0.010##實施例14組9.640±1.841#0.652±0.009##實施例15組9.837±1.861#0.646±0.008##實施例16組9.678±1.857#0.651±0.007##實施例17組9.789±1.834#0.642±0.011##實施例18組9.845±1.828#0.641±0.007##實施例19組9.832±1.846#0.653±0.009##實施例92組7.353±0.9030.760±0.019##實施例235組8.809±0.520##0.448±0.039##與假手術組相比，*P<0.05，**P<0.01與模型組相比，#P<0.05，##P<0.013、結論：與模型組相比，百里香屬植物提取物、興安百里香舌下含片及興安百里香組合物能明顯縮短大鼠尋找安全平臺的時間；能明顯升高模型組大鼠海馬SOD活性，并呈劑量依賴性，降低模型大鼠海馬MDA含量，結果證明百里香屬植物提取物、興安百里香舌下含片及興安百里香組合物能明顯改善學習記憶能力，且對全腦缺血/再灌注腦損傷動物有明顯的保護作用。實驗例8：百里香屬植物提取物、擬百里香丸劑劑及擬百里香組合物對血小板聚集功能的影響1、實驗方法：將230只大鼠隨機分為23組，,即假手術組、陽性藥組（阿司匹林30mg/kg）、實施例1組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、實施例6組、實施例7組、實施例8組、實施例9組、實施例10組、實施例11組、實施例12組、實施例13組、實施例14組、實施例15組、實施例16組、實施例17組、實施例18組、實施例19組、實施例104組及實施例236組（分別為200mg/kg/d）每組10只。各組動物連續(xù)給藥5天。用10%水合氯醛(350mg/kg)腹腔注射麻醉,頸總動脈插管取血,加入3.8%的枸椽酸鈉溶液抗凝,1000r/min，離心10min,取上清液可以得到富血小板血漿(PRP),剩余部分3000r/min,離心10min,取上清液可以得到貧血小板血漿(PPP),用PPP調PRP中血小板數(shù)為(3～4)×1011/L。取PRP250微升,37℃溫育5min后,加入誘導劑ADP溶液10微升(至濃度516mg/L),按Born比濁法測定血小板聚集率,記錄1、5min的聚集率及最大聚集率；血小板聚集抑制率（%）=（正常組血小板最大聚集率-給藥組血小板最大聚集率）/正常組血小板最大聚集率×100%；2、實驗結果：見表11表11百里香屬植物提取物、擬百里香丸劑及擬百里香組合物對血小板聚集功能的影響（n=10）組別1min聚集率5min聚集率最大聚集率抑制率（%）正常組40.0±3.956.2±4.259.7±6.0-陽性藥組23.4±3.0**26.5±3.8**33.9±4.4**43.8實施例1組30.7±3.5**36.7±3.6**39.9±5.2**38.2實施例2組30.4±3.6**36.5±3.4**39.4±5.6**37.8實施例3組30.1±3.7**36.3±3.5**39.3±5.5**38.1實施例4組30.5±3.3**36.4±3.6**39.5±5.0**38.0實施例5組30.6±3.4**36.6±3.2**39.9±5.1**37.6實施例6組30.8±3.2**36.1±3.6**39.7±5.2**37.9實施例7組30.2±3.5**36.3±3.5**39.9±5.6**38.0實施例8組30.1±3.6**36.2±3.4**39.6±5.2**37.7實施例9組30.5±3.3**36.1±3.5**39.5±5.4**38.1實施例10組30.6±3.4**36.2±3.6**39.3±5.2**37.9實施例11組30.7±3.4**36.4±3.3**39.5±5.1**37.5實施例12組30.8±3.5**36.5±3.6**39.4±5.2**37.8實施例13組30.2±3.3**36.2±3.4**39.7±5.0**37.6實施例14組30.6±3.2**36.0±3.5**39.6±5.1**38.1實施例15組30.4±3.5**36.1±3.4**39.4±5.6**37.7實施例16組30.3±3.6**36.2±3.3**39.3±5.4**37.4實施例17組30.1±3.5**36.3±3.6**39.5±5.5**38.0實施例18組30.2±3.7**36.4±3.5**39.4±5.3**38.2實施例19組30.3±3.5**36.1±3.6**39.7±5.2**37.6實施例104組33.1±3.6**39.7±3.5**45.4±6.5**23.7實施例236組28.3±3.4**33.3±3.4**35.9±4.3**40.2與模型組相比，**P<0.013、結論：與模型組相比，百里香屬植物提取物、擬百里香丸劑及擬百里香組合物在1、5min聚集率和最大聚集率均明顯小于對照組（P<0.01），結果證明百里香屬植物提取物、擬百里香丸劑及擬百里香組合物有抑制血小板聚集的作用。實驗例9：百里香屬植物提取物、線葉百里香滴丸劑及線葉百里香組合物對凝血功能的影響1、實驗方法：將230只大鼠隨機分為23組，即假手術組、陽性藥組（阿司匹林30mg/kg）、實施例1組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、實施例6組、實施例7組、實施例8組、實施例9組、實施例10組、實施例11組、實施例12組、實施例13組、實施例14組、實施例15組、實施例16組、實施例17組、實施例18組、實施例19組、實施例116組及實施例237組（分別為200mg/kg/d）,每組10只。各組動物連續(xù)灌胃給藥7天，末次給藥2h后。用10%水合氯醛(350mg/kg)腹腔注射麻醉,心臟取血,加入3.8%的枸椽酸鈉溶液抗凝,1000r/min，離心10min,取上清液可以得到富血小板血漿(PRP),剩余部分3000r/min,離心10min,取上清液可以得到貧血小板血漿(PPP),PPP用于測定APTT、PT及TT；2、實驗結果：見表12表12百里香屬植物提取物、線葉百里香滴丸劑及線葉百里香組合物對凝血功能的影響（n=10）組別PT（s）APTT（s）TT（s）正常組11.3±2.930.3±4.125.7±2.9陽性藥組18.4±3.0**46.2±3.9**35.7±4.8**實施例1組17.6±3.2**41.3±3.5**33.2±3.7**實施例2組17.3±3.3**41.0±3.4**33.1±3.5**實施例3組17.2±3.5**41.1±3.6**33.3±3.4**實施例4組17.0±3.3**41.0±3.5**33.0±3.6**實施例5組17.1±3.5**41.2±3.3**33.2±3.3**實施例6組17.2±3.2**41.1±3.4**33.1±3.5**實施例7組17.3±3.0**41.3±3.5**33.3±3.4**實施例8組17.2±3.1**41.2±3.0**33.2±3.6**實施例9組17.4±3.2**41.2±3.3**33.0±3.7**實施例10組17.5±3.1**41.1±3.2**33.0±3.4**實施例11組17.3±3.0**41.0±3.6**33.1±3.5**實施例12組17.2±3.2**41.3±3.4**33.2±3.3**實施例13組17.1±3.1**41.1±3.0**33.3±3.4**實施例14組17.4±3.0**41.3±3.3**33.1±3.7**實施例15組17.3±3.2**41.2±3.1**33.2±3.6**實施例16組17.2±3.1**41.3±3.2**33.0±3.8**實施例17組17.3±3.3**41.0±3.5**33.3±3.4**實施例18組17.0±3.4**41.3±3.3**33.2±3.7**實施例19組17.2±3.3**41.2±3.2**33.1±3.5**實施例116組16.6±3.2**39.7±3.6**31.8±3.2**實施例237組18.1±3.6**43.2±3.6**33.8±4.3**與模型組相比，**P<0.013、結論：與模型組相比，百里香屬植物提取物、線葉百里香滴丸劑及線葉百里香組合物有顯著差異性（P<0.01），均明顯延長結果APTT、PT及TT時間，證明百里香屬植物提取物、線葉百里香滴丸劑及線葉百里香組合物有抗凝作用。實驗例10：百里香屬植物提取物、高山百里香粉針劑及高山百里香組合物對高血糖的影響1、實驗方法：選取大鼠260只,禁食12h后尾靜脈注射鏈脲佐菌素60mg/kg(pH=4.2的枸櫞酸緩沖液配制),另外選取10只做為正常對照組,尾靜脈注射相等的量。第10天尾部取血，測量血糖值,選擇血糖值>11.1mmol/L及具有明顯多食、多飲、多尿癥狀的大鼠240只,隨機分為24組,分別給予實施例1組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、實施例6組、實施例7組、實施例8組、實施例9組、實施例10組、實施例11組、實施例12組、實施例13組、實施例14組、實施例15組、實施例16組、實施例17組、實施例18組、實施例19組、實施例183組及實施例243組的溶液(200mg/kg),陽性藥組（二甲雙胍片，250mg/kg），灌胃體積均為1ml/100g，模型組和空白對照組給予相同體積的生理鹽水,每天1次,連續(xù)給藥30天,分別在給藥的第10、20、30天測量空腹血糖值；2、實驗結果：見表13表13百里香屬植物提取物、高山百里香粉針劑及高山百里香組合物對糖尿病模型大鼠血糖的影響（n=10）組別劑量（mg/kg）開始血糖（mmol/l）d10血糖（mmol/l）d20血糖（mmol/l）d30血糖（mmol/l）正常組-7.695±0.503**7.349±0.669**5.880±0.602**4.521±0.549**模型組-15.142±3.32917.151±2.78218.824±2.35620.730±3.186陽性藥組25016.289±4.06017.519±4.02313.099±2.894**11.812±2.397**實施例1組20016.852±4.68915.892±3.32412.997±2.870**12.025±2.173**實施例2組20016.846±4.70115.787±3.33012.989±2.864**12.019±2.164**實施例3組20016.849±4.67215.683±3.32112.984±2.853**12.022±2.159**實施例4組20016.830±4.68715.684±3.31512.993±2.867**12.017±2.172**實施例5組20016.838±4.66315.586±3.32312.987±2.873**12.020±2.163**實施例6組20016.841±4.67115.691±3.32012.983±2.865**12.018±2.153**實施例7組20016.846±4.68315.485±3.31212.995±2.848**12.023±2.166**實施例8組20016.832±4.68215.690±3.31612.987±2.860**12.017±2.170**實施例9組20016.846±4.68615.687±3.32012.991±2.872**12.021±2.168**實施例10組20016.833±4.68315.783±3.32812.984±2.864**12.016±2.153**實施例11組20016.847±4.66515.580±3.31412.991±2.867**12.021±2.164**實施例12組20016.840±4.68715.686±3.32312.987±2.851**12.027±2.171**實施例13組20016.848±4.68315.689±3.31512.989±2.870**12.018±2.158**實施例14組20016.851±4.68615.684±3.32312.994±2.863**12.023±2.164**實施例15組20016.836±4.70115.689±3.33012.987±2.870**12.017±2.172**實施例16組20016.849±4.68215.692±3.31612.990±2.844**12.021±2.169**實施例17組20016.832±4.67515.686±3.32912.983±2.862**12.018±2.153**實施例18組20016.850±4.68115.684±3.31712.996±2.868**12.022±2.170**實施例19組20016.837±4.68315.690±3.33112.985±2.865**12.019±2.168**實施例183組20016.436±2.50517.452±2.38015.653±2.717*13.802±2.937**實施例243組20015.950±4.70115.392±3.32412.912±2.870**11.5202.177**與模型組相比，*P<0.05,**P<0.013、結論：與模型組相比，百里香屬植物提取物、高山百里香粉針劑及高山百里香組合物均能降低大鼠血糖（*P<0.05,**P<0.01），結果證明百里香屬植物提取物、高山百里香粉針劑及高山百里香組合物有降低高血糖的作用。實驗例11：百里香屬植物提取物、亞洲地椒注射劑及亞洲地椒組合物對冠心病的影響1、實驗方法：將240只大鼠隨機分為24組，即正常組、模型組、陽性藥組（復方丹參滴丸，0.20g/kg）、實施例1組、實施例2組、實施例3組、實施例4組、實施例5組、實施例6組、實施例7組、實施例8組、實施例9組、實施例10組、實施例11組、實施例12組、實施例13組、實施例14組、實施例15組、實施例16組、實施例17組、實施例18組、實施例19組、實施例228組及實施例247組（分別為含生藥量20g/kg）,每組10只。各組動物連續(xù)灌胃給藥7天，末次給藥2h后。除正常組外,其它組每天給予高脂飼料,在末次灌胃給藥前3天,灌胃給藥30min后,腹腔注射垂體后葉素（30u/kg）,連續(xù)3次,每次間隔1天,給藥量為1ml/100g，正常組給予等體積注射的生理鹽水；在造模前和第3次腹腔注射注射垂體后葉素1天后,用10%水合氯醛（350mg/kg）腹腔注射麻醉,待大鼠麻醉后，記錄Ⅱ導聯(lián)心電圖ST段第15min變化(抬高或降低)的幅度(mv)，剖開腹腔,腹主動脈取血5mL,3600r/min立即離心10min,分離血清,按照試劑盒的操作，采用酶法，測量血清中TC、TG的含量；2、實驗結果：見表14表14百里香屬植物提取物、亞洲地椒注射劑及亞洲地椒組合物對各組大鼠心電圖ST變化值以及血清中TG、TC含量的影響組別ST段變化值(mv)TC(mmol/L)TG(mmol/L)正常組0.15±0.04*1.69±0.20*0.52±0.07*模型組0.28±0.043.31±0.411.15±0.11陽性藥組0.20±0.03*2.40±0.33*0.81±0.11*實施例1組0.20±0.03*1.79±0.15*#0.59±0.13*#實施例2組0.20±0.05*1.79±0.16*#0.61±0.14*#實施例3組0.19±0.03*1.80±0.13*#0.60±0.12*#實施例4組0.20±0.03*1.79±0.14*#0.62±0.13*#實施例5組0.20±0.04*1.79±0.15*#0.62±0.11*#實施例6組0.19±0.03*1.80±0.13*#0.61±0.14*#實施例7組0.20±0.03*1.79±0.15*#0.60±0.12*#實施例8組0.20±0.02*1.79±0.16*#0.63±0.13*#實施例9組0.19±0.03*1.80±0.14*#0.62±0.13*#實施例10組0.20±0.02*1.79±0.15*#0.61±0.12*#實施例11組0.20±0.05*1.79±0.15*#0.62±0.13*#實施例12組0.19±0.02*1.79±0.17*#0.60±0.13*#實施例13組0.20±0.03*1.79±0.15*#0.62±0.14*#實施例14組0.20±0.04*1.80±0.15*#0.61±0.15*#實施例15組0.19±0.02*1.79±0.17*#0.62±0.14*#實施例16組0.19±0.03*1.80±0.14*#0.60±0.13*#實施例17組0.20±0.04*1.79±0.16*#0.61±0.12*#實施例18組0.19±0.05*1.79±0.15*#0.62±0.14*#實施例19組0.20±0.04*1.80±0.17*#0.61±0.13*#實施例228組0.20±0.05*1.80±0.19*#0.83±0.12*實施例247組0.19±0.02*1.78±0.13*#0.56±0.09*#與模型組相比，*P<0.01；與對照組相比#P<0.01；3、實驗結論：與模型組相比,百里香屬植物提取物、亞洲地椒注射劑及亞洲地椒組合物大鼠心電圖ST段的變化值均明顯低于模型組(P<0.01)，且均能明顯降低大鼠血清TC、TG含量(P<0.01);結果證明百里香屬植物提取物、亞洲地椒注射劑及亞洲地椒組合物具有良好的治療冠心病作用綜上所述，可得出以下結論：百里香屬植物提取物、單味藥及組合物具有減少腦梗塞面積、減少心肌梗死面積、降低血脂、降低血壓、減少腦含水量、改善血液流動學、心律失常、房顫早搏及心動過速、抑制血小板聚集、降低血糖、改善記憶等作用，故對冠心病、心絞痛、心律失常、胸悶、心肌梗塞、心力衰竭、缺血性心臟病、房顫早搏、心動過速、腦萎縮高血壓、高血脂、糖尿病、動脈硬化、腦梗死、腦血栓、腦缺血、腦供血不足、腦栓塞、腦血管痙攣、腦功能不全、老年性癡呆、帕金森氏綜合癥、腦中風等引起的心腦血管疾病有很好的治療。本領域技術人員可根據(jù)上述說明書對組合物和方法進行各種修改和改變。在所附權利要求書范圍內(nèi)的所有這些修改都包括在本發(fā)明范圍內(nèi)。當前第1頁1 2 3