本發(fā)明屬于日用品技術領域，具體涉及一種洗發(fā)水及其制備方法。

背景技術：

洗發(fā)水是指一種去除頭皮、頭發(fā)上的污垢，抑制頭屑生成和頭皮瘙癢，保持頭發(fā)和頭皮清潔與健康的洗發(fā)個人護理品。洗發(fā)水中含有多種成分，這些成份的綜合作用能起到清潔頭皮和頭發(fā)的功能。

但是現(xiàn)有洗發(fā)水對頭皮和眼睛的刺激性較大。

技術實現(xiàn)要素：

有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種洗發(fā)水。該洗發(fā)水對頭皮和眼睛的刺激性小。

為實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明的技術方案如下：

一種洗發(fā)水，由以下質量份組分組成：脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸單酯二鈉8.74-9.38份、月桂基兩性醋酸鈉1.78-1.84份、月桂酰胺丙基氧化胺1.48-1.53份、季胺化水解膠原蛋白0.35-0.42份、硫酸鈉0.15-0.18份、纖維素醚0.27-0.36份、穩(wěn)泡劑0.35-0.42份、pH調節(jié)劑0.27-0.33份、尿囊素0.58-0.66份、生物類黃酮0.45-0.51份、防腐劑0.12-0.17份、香精0.22-0.25份和水67-74份。

進一步，所述纖維素醚為羧甲基羥乙基纖維素醚、羧乙基甲基纖維素醚或二者的組合物。

進一步，所述纖維素醚由甲基羥乙基纖維素醚和羧乙基甲基纖維素醚按照1:2的質量比配比而成。

進一步，所述穩(wěn)泡劑為椰子油脂肪酸二乙醇酰胺。

進一步，所述pH調節(jié)劑由維生素C、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉按照7:2:1的質量比配比而成。

進一步，所述生物類黃酮由糖苷和D-泛醇按照3：2的質量比配比而成。

進一步，所述防腐劑為羥甲基甘氨酸鈉。

本發(fā)明的目的還在于保護所述洗發(fā)水的制備方法，包括以下步驟：

S1:將脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸單酯二鈉、月桂基兩性醋酸鈉和月桂酰胺丙基氧化胺溶于水中，攪拌均勻；

S2:將步驟S1所得溶液加熱至48-55℃，加入纖維素醚并攪拌均勻，冷卻至35-38℃，加入季胺化水解膠原蛋白、尿囊素、生物類黃酮、穩(wěn)泡劑，冷卻至室溫；

S3:向步驟S2所得混合物中依次加入pH調節(jié)劑、香精、防腐劑和硫酸鈉；攪拌均勻。

本發(fā)明的有益效果在于：

本發(fā)明的洗發(fā)水穩(wěn)定性好，性質溫和、不刺激皮膚和眼睛。

具體實施方式

下面將結合實施例對本發(fā)明的實施方案進行詳細描述，但是本領域技術人員將會理解，下列實施例僅用于說明本發(fā)明，而不應視為限定本發(fā)明的范圍。優(yōu)選實施例中未注明具體條件的實驗方法，通常按照常規(guī)條件。

實施例1

S1:將8.74kg脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸單酯二鈉、1.84kg月桂基兩性醋酸鈉和1.53kg月桂酰胺丙基氧化胺溶于74kg水中，攪拌均勻；

S2:將步驟S1所得溶液加熱至55℃，加入0.36kg羧甲基羥乙基纖維素醚并攪拌均勻，冷卻至35℃，加入0.35kg季胺化水解膠原蛋白、0.58kg尿囊素、0.27kg糖苷、0.18kgD-泛醇、0.35椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，冷卻至室溫；

S3:向步驟S2所得混合物中依次加入0.189kg維生素C、0.054kg磷酸二氫鈉、0.027kg磷酸氫二鈉、0.25kg香精、0.12kg羥甲基甘氨酸鈉和0.15kg硫酸鈉；攪拌均勻得洗發(fā)水。

實施例2

S1:將9.38kg脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸單酯二鈉、1.78kg月桂基兩性醋酸鈉和1.48kg月桂酰胺丙基氧化胺溶于67kg水中，攪拌均勻；

S2:將步驟S1所得溶液加熱至48℃，加入0.27kg羧乙基甲基纖維素醚并攪拌均勻，冷卻至38℃，加入0.42kg季胺化水解膠原蛋白、0.66kg尿囊素、0.306kg糖苷、0.204kgD-泛醇、0.42kg椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，冷卻至室溫；

S3:向步驟S2所得混合物中依次加入0.231kg維生素C、0.066kg磷酸二氫鈉、0.033kg磷酸氫二鈉、0.22kg香精、0.17kg羥甲基甘氨酸鈉和0.18kg硫酸鈉；攪拌均勻得洗發(fā)水。

實施例3

S1:將8.88kg脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸單酯二鈉、1.81kg月桂基兩性醋酸鈉和1.52kg月桂酰胺丙基氧化胺溶于70kg水中，攪拌均勻；

S2:將步驟S1所得溶液加熱至53℃，加入0.10kg羧甲基羥乙基纖維素醚、0.20kg羧乙基甲基纖維素醚并攪拌均勻，冷卻至36℃，加入0.39kg季胺化水解膠原蛋白、0.62kg尿囊素、0.30kg糖苷、0.20kgD-泛醇、0.38kg椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，冷卻至室溫；

S3:向步驟S2所得混合物中依次加入0.21kg維生素C、0.06kg磷酸二氫鈉、0.03kg磷酸氫二鈉、0.24kg香精、0.14kg羥甲基甘氨酸鈉和0.16kg硫酸鈉；攪拌均勻得洗發(fā)水。

對比例1

S1:將8.68kg脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸單酯二鈉、1.85kg月桂基兩性醋酸鈉和1.49kg月桂酰胺丙基氧化胺溶于69kg水中，攪拌均勻；

S2:將步驟S1所得溶液加熱至51℃，加入0.28kg羧甲基羥乙基纖維素醚并攪拌均勻，冷卻至36℃，加入0.37kg季胺化水解膠原蛋白、0.59kg尿囊素、0.27kg糖苷、0.18kgD-泛醇、0.36kg椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，冷卻至室溫；

S3:向步驟S2所得混合物中依次加入0.196kg維生素C、0.056kg磷酸二氫鈉、0.028kg磷酸氫二鈉、0.23kg香精、0.13kg羥甲基甘氨酸鈉和0.17kg硫酸鈉；攪拌均勻得洗發(fā)水。

對比例2

S1:將9.38kg脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸單酯二鈉和1.50kg月桂酰胺丙基氧化胺溶于69kg水中，攪拌均勻；

S2:將步驟S1所得溶液加熱至49℃，加入0.35kg羧乙基甲基纖維素醚并攪拌均勻，冷卻至35℃，加入0.38kg季胺化水解膠原蛋白、0.65kg尿囊素、0.3k0g糖苷、0.20kgD-泛醇、0.39kg椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，冷卻至室溫；

S3:向步驟S2所得混合物中依次加入0.224kg維生素C、0.064kg磷酸二氫鈉、0.032kg磷酸氫二鈉、0.24kg香精、0.12kg羥甲基甘氨酸鈉和0.18kg硫酸鈉；攪拌均勻得洗發(fā)水。

對比例3

S1:將8.74kg脂肪醇聚氧乙烯醚(3)磺基琥珀酸單酯二鈉、1.84kg月桂基兩性醋酸鈉和1.48kg月桂酰胺丙基氧化胺溶于74kg水中，攪拌均勻；

S2:將步驟S1所得溶液加熱至49℃，加入0.29kg羧甲基羥乙基纖維素醚、0.38kg季胺化水解膠原蛋白、0.59kg尿囊素、0.30kg糖苷、0.20kgD-泛醇、0.41kg椰子油脂肪酸二乙醇酰胺，冷卻至室溫；

S3:向步驟S2所得混合物中依次加入0.21kg維生素C、0.06kg磷酸二氫鈉、0.03kg磷酸氫二鈉、0.23kg香精、0.14kg羥甲基甘氨酸鈉和0.17kg硫酸鈉；攪拌均勻得洗發(fā)水。

洗發(fā)水性能測試

對實施例1-3及對比例1-3得到的洗發(fā)水，進行急性皮膚和眼睛刺激性檢驗，結果如下表所示：

紅斑與焦痂形成評價：

1)無紅斑或有輕微的紅斑，得20分；

2)有明顯紅斑清晰，依據嚴重程度酌情扣1-10分；

3)嚴重紅斑，形成焦痂，扣10-20分。

水腫形成評價：

1)無水腫或輕微水腫，得20分；

2)明顯水腫，依據皮膚隆起程度酌情扣1-10分；

3)嚴重水腫，扣10-20份。

角膜受損評價：

1)角膜無潰瘍、無渾濁，的，得20分；

2)角膜出現(xiàn)乳白色渾濁區(qū)，虹膜細微結構看不清，瞳孔大小勉強可辨，受損角膜面積<1/2的，依據受損角膜面積大小酌情扣1-10分；

3)角膜不透明，通過角膜看不到虹膜，受損角膜面積>1/2且<1的，扣10-20分。

虹膜受損評價：

1)虹膜正常的，得20分；

2)虹膜明顯加深、充血、腫脹或角膜周圍充血，虹膜有對光反應，依據嚴重程度情扣1-10分；

3)虹膜對光反應消失、出血、肉眼可見的明顯破壞，扣10-20分。

結合膜受損評價：

1)結合膜正常、無水腫、無分泌物的，得20分；

2)結合膜充血、有水腫、有分泌物的，依據嚴重程度情扣1-10分；

3)結合膜明顯充血、明顯水腫、較多分泌物的，扣10-20分。

檢測實施例1-3及對比例1-3得到的洗發(fā)水的穩(wěn)定性和有效物含量，結果如下表所示：

需要說明的是，以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術方案而非限制，盡管參照較佳實施例對本發(fā)明進行了詳細說明，本領域的普通技術人員應當理解，可以對本發(fā)明的技術方案進行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術方案的宗旨和范圍，其均應涵蓋在本發(fā)明的權利要求范圍當中。