本發(fā)明涉及一種植物組合物及其應(yīng)用，尤其涉及一種抗衰老植物組合物及其在化妝品中的應(yīng)用，屬于化妝品領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
：衰老是人體機能變緩的直接表現(xiàn)，是身體各部分器官系統(tǒng)的功能逐漸衰退的過程，也是一種自然的過程。引起衰老的原因非常復(fù)雜，概括起來主要有內(nèi)因和外因兩個方面。內(nèi)因主要與遺傳、內(nèi)分泌有關(guān)，外因主要是環(huán)境引起的人體自由基升高，打破自由基產(chǎn)生與消亡之間的平衡，導(dǎo)致疾病產(chǎn)生和衰老。皮膚衰老是人體衰老的一種具體體現(xiàn)，具體表現(xiàn)為出現(xiàn)皺紋、斑點、干燥等特征。要預(yù)防皮膚衰老應(yīng)該從促進(jìn)細(xì)胞生長、清除自由基、改善皮膚微循環(huán)等方面著手。預(yù)防和延緩皮膚衰老是美容皮膚科學(xué)的重要課題。開發(fā)效果明顯、安全、穩(wěn)定、吸收好的抗衰老活性物，已成為當(dāng)前美容行業(yè)的熱點。天然物質(zhì)應(yīng)用于化妝品可達(dá)到皮膚治療和護(hù)膚雙重功效，而且具有功能多樣、適用面廣、安全等特性，所以天然的植物抗衰老活性物是抗衰老主要研究方向。技術(shù)實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的就是提供一種具有抗衰老功效的植物組合物以及該植物組合物的制備方法。為達(dá)到本發(fā)明的目的，本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案：一種具有抗衰老功效的植物組合物，其特征在于由如下重量百分比的組分制成：何首烏10-50%、枸杞5-35%、金釵石斛5-35%、甘草5-30%。優(yōu)選的，所述具有抗衰老功效的植物組合物重量百分比為：何首烏40%、枸杞25%、金釵石斛20%、甘草15%。優(yōu)選的，所述具有抗衰老功效的植物組合物（Ⅱ）量百分比為：何首烏38%、枸杞22%、金釵石斛20%、甘草20%。優(yōu)選的，所述具有抗衰老功效的植物組合物重量百分比為：何首烏35%、枸杞25%、金釵石斛20%、甘草20%。優(yōu)選的，所述具有抗衰老功效的植物組合物重量百分比為：何首烏35%、枸杞20%、金釵石斛25%、甘草20%。上述抗衰老植物組合物提取物的制備方法，其特征在于：將上述植物組合物粉碎，過篩后混合均勻，按液料質(zhì)量比為5:1-30:1加入提取溶劑，浸泡1-3h后，在20-80MPa壓力下用高壓均質(zhì)提取機進(jìn)行常溫提取，提取液經(jīng)離心分離、膜濃縮后，用大孔樹脂吸附，用體積分?jǐn)?shù)為10-95%的乙醇洗脫，收集洗脫液，膜濃縮至提取液與中藥的質(zhì)量比為1:0.1-1:10，再加入與提取濃縮液相同質(zhì)量的丁二醇溶解，過濾，制得植物組合物；本發(fā)明中使用的提取溶劑可采用水、乙醇、乙醇水溶液。本發(fā)明的第二目的是將上述抗抗衰老植物組合物用于化妝品中，制出性質(zhì)穩(wěn)定、效果良好的化妝品。為實現(xiàn)本發(fā)明的第二目的，本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案：將上述植物組合物用于配制化妝品，其特征在于化妝品中含有上述植物組合物，其用量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)計為0.01-25%，優(yōu)選用量為1-10%。本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明按照君臣佐使的中醫(yī)理論進(jìn)行植物組合物的設(shè)計。本發(fā)明的植物組合物中的何首烏為君藥，宋代《開寶本草》稱之“久服長筋骨，益精髓，延年不老”?，F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)，何首烏能夠促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞的生長和良好的抗氧化作用；枸杞為臣藥，《神農(nóng)本草經(jīng)》稱枸杞子“久服堅筋骨，輕身不老，耐寒暑”，現(xiàn)代研究表明枸杞多糖(LBP)能明顯提高細(xì)胞的增殖能力和免疫力，從而協(xié)助何首烏提升促進(jìn)細(xì)胞生長；金釵石斛為佐藥，金釵石斛是我國傳統(tǒng)的名貴中藥，在“神農(nóng)本草經(jīng)”中列為滋陰補虛的上品，現(xiàn)代研究表明金釵石斛能顯著提高超氧化物歧化酶（SOD）水平，降低過氧化脂質(zhì)（LPO），清除自由基，起到延緩衰老的作用；甘草為使藥，調(diào)和諸藥，具有清熱解毒、活膚生肌和美白、抗炎功效。以上諸藥合用，協(xié)同增效，具有很好的促進(jìn)細(xì)胞生長、清除自由基、改善皮膚微循環(huán)、美白和提高皮膚彈性的功效，從而達(dá)到皮膚抗衰老目的。。具體實施方式下面舉出實施例對本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說明，但本發(fā)明的技術(shù)范圍不受這些實施例限定。以下所有配比量都以重量百分比計。實施例1植物組合物提取物（Ⅰ）及制備方法按配比稱取植物原料何首烏4kg、枸杞2.5kg、金釵石斛2kg、甘草1.5kg；將上述植物組合物粉碎，過篩，按液料質(zhì)量比為15:1加入體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇提取溶劑，浸泡2h后，在50MPa壓力下用高壓均質(zhì)提取機進(jìn)行常溫提取，提取液經(jīng)離心分離后，膜濃縮后用AB-8型大孔樹脂吸附，用體積分?jǐn)?shù)分別為50%、75%、90%的乙醇三次洗脫，收集洗脫液，膜濃縮至提取液5kg，再加入5kg丁二醇溶解，過濾，制得10kg植物組合物。實施例2植物組合物提取物（Ⅱ）及制備方法按配比稱取植物原料何首烏3.8kg、枸杞2.2kg、金釵石斛2kg、甘草2kg；將上述植物組合物粉碎，過篩，按液料質(zhì)量比為15:1加入體積分?jǐn)?shù)為40%的乙醇提取溶劑，浸泡2h后，在50MPa壓力下用高壓均質(zhì)提取機進(jìn)行常溫提取，提取液經(jīng)離心分離后，膜濃縮后用AB-8型大孔樹脂吸附，用體積分?jǐn)?shù)分別為50%、80%的乙醇兩次洗脫，收集洗脫液，膜濃縮至提取液5kg，再加入5kg丁二醇溶解，過濾，制得10kg植物組合物。實施例3植物組合物提取物（Ⅲ）及制備方法按配比稱取植物原料何首烏3.5kg、枸杞2.5kg、金釵石斛2kg、甘草2kg；將上述植物組合物粉碎，過篩，按液料質(zhì)量比為12:1加入體積分?jǐn)?shù)為60%的乙醇提取溶劑，浸泡2h后，在40MPa壓力下用高壓均質(zhì)提取機進(jìn)行常溫提取，提取液經(jīng)離心分離后，膜濃縮后用AB-8型大孔樹脂吸附，用體積分?jǐn)?shù)分別為60%、90%的乙醇兩次洗脫，收集洗脫液，膜濃縮至提取液5kg，再加入5kg丁二醇溶解，過濾，制得10kg植物組合物。實施例4植物組合物提取物（Ⅳ）及制備方法按配比稱取植物原料何首烏3.5kg、枸杞2kg、金釵石斛2.5kg、甘草2kg；將上述植物組合物粉碎，過篩，按液料質(zhì)量比為20:1加入體積分?jǐn)?shù)為30%的乙醇提取溶劑，浸泡2h后，在50MPa壓力下用高壓均質(zhì)提取機進(jìn)行常溫提取，提取液經(jīng)離心分離后，膜濃縮后用AB-8型大孔樹脂吸附，用體積分?jǐn)?shù)分別為50%、70%、90%的乙醇三次洗脫，收集洗脫液，膜濃縮至提取液5kg，再加入5kg丁二醇溶解，過濾，制得10kg植物組合物。對比例1-4單種植物提取液的制備分別稱取植物原料何首烏10kg、枸杞10kg、金釵石斛10kg、甘草10kg，將上述植物組合物粉碎，過篩，按液料質(zhì)量比為15:1加入體積分?jǐn)?shù)為50%的乙醇提取溶劑，浸泡2h后，在50MPa壓力下用高壓均質(zhì)提取機進(jìn)行常溫提取，提取液經(jīng)離心分離后，膜濃縮后用AB-8型大孔樹脂吸附，用體積分?jǐn)?shù)分別為50%、75%、90%的乙醇三次洗脫，收集洗脫液，膜濃縮至提取液5kg，再加入5kg丁二醇溶解，過濾，制得10kg甘草提取液、何首烏提取液、絞股藍(lán)提取液、枸杞提取液、金釵石斛提取液。實施例5抗衰老睡眠面膜表1給出含有本發(fā)明的植物組合物提取物的抗衰老睡眠面膜配方。表1成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%）環(huán)聚二甲基硅氧烷3.00環(huán)五聚二甲基硅氧烷1.00維生素E0.20氫化卵磷脂1.20卡波940（1%水溶液）30.00丙烯酰二甲基?；撬徜@/VP共聚物0.30尿囊素0.10DL-泛醇0.50透明質(zhì)酸鈉0.07去離子水余量甘油3.001.3-丁二醇5.00尼泊金甲酯0.12尼泊金丙酯0.05氨甲基丙醇0.18香精0.05植物組合物（Ⅰ）5.00制備方法：1、將油溶性原料預(yù)先攪拌溶解至分散均勻，為油相，備用。2、將水溶性原料投入至去離子水中，加熱至75~85℃，攪拌至溶解均勻，為水相，備用。3、將油相在攪拌條件下（1000~2000rpm）緩慢勻速加入到水相中，加入完畢后，均質(zhì)速度4000~6000rpm下再乳化5~10分鐘。4、冷卻至40℃，加入植物組合物（Ⅰ）和香精，再加氨甲基丙醇調(diào)節(jié)pH值至5.5~6.5。5、攪拌均勻，降溫至35℃，復(fù)測pH后真空脫泡，過濾出料，即可。對比例5普通睡眠面膜表2給出不含有本發(fā)明的植物組合物提取物的抗普通睡眠面膜配方。表2成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%）環(huán)聚二甲基硅氧烷3.00環(huán)五聚二甲基硅氧烷1.00維生素E0.20氫化卵磷脂1.20卡波940（1%水溶液）30.00丙烯酰二甲基?；撬徜@/VP共聚物0.30尿囊素0.10DL-泛醇0.50透明質(zhì)酸鈉0.07去離子水余量甘油3.001.3-丁二醇5.00尼泊金甲酯0.12尼泊金丙酯0.05氨甲基丙醇0.18香精0.05制備方法：1、將油溶性原料預(yù)先攪拌溶解至分散均勻，為油相，備用。2、將水溶性原料投入至去離子水中，加熱至75~85℃，攪拌至溶解均勻，為水相，備用。3、將油相在攪拌條件下（1000~2000rpm）緩慢勻速加入到水相中，加入完畢后，均質(zhì)速度4000~6000rpm下再乳化5~10分鐘。4、冷卻至40℃，加入氨甲基丙醇調(diào)節(jié)pH值至5.5~6.5。5、攪拌均勻，降溫至35℃，復(fù)測pH后真空脫泡，過濾出料，即可。實驗例1提取物抗衰老功能體外評價1、試樣的配制將實施例1制備的植物組合物提取物（Ⅰ）和對比例1-5制備的單味植物提取物作為樣品溶液，進(jìn)行體外評價實驗。2、抑制酪氨酸酶活力的測定按照表3加樣，將溶液置于30℃水浴中恒溫10min；加入酪氨酸酶，將溶液置于30℃水浴中恒溫10min后，于475nm下測量其吸光度值。表3項目空白對照（ml）空白（ml）樣品對照（ml）樣品（ml）樣品--1.01.0PBS(pH=6.8)2.52.01.51.0L-酪氨酸1.01.01.01.0酪氨酸酶-0.5-0.5總量3.53.53.53.5按式（1）計算樣品對酪氨酸酶的相對抑制率(Ｉ，簡稱抑制率，下同）。I=[(A1-A2)-(A3-A4)]×100%÷(A1-A2)（1）式中：A1、A2、A3、A4分別為1組～4組溶液的吸光度。3、超氧陰離子自由基清除作用的測定取0.05mol/LpH=8.2的Tris-HCl緩沖液4.5mL，于25℃水浴鍋中預(yù)熱20min。再加入1mL試樣和0.4mL25mmol/L的鄰苯三酚溶液，混勻后，于25℃水浴中反應(yīng)5min，加入8mol/L的HCl1.0mL終止反應(yīng)。以Tris-HCl緩沖液作參比，在299nm處測吸光度值。空白對照用1mL試樣的溶劑來替代樣品。按照式（2）計算清除率（D）?！2清除率=[1－（A6/A5）]×100%（2）式中A5為空白對照的吸光度值；A6為藥物的吸光度值。4、對羥自由基的清除能力測定在25mL比色管中依次加入2mmol/LFeSO43mL，1mmol/LH2O23mL，搖勻，接著加入6mmol/L水楊酸3mL，搖勻，于37℃水浴加熱15min后取出，測其吸光度；分別加入一定濃度的待測液，搖勻，繼續(xù)水浴加熱15min，取出測其吸光度。下式為待測液對羧自由基（·OH）的清除率：·OH清除率（%）=[A7－A8－（A7－A9）]∕A7×100%（3）式中A7為未加藥品前反應(yīng)體系的吸光度值；A8為藥品清除·OH后體系的吸光度值；A9為空白對照清除·OH后體系的吸光度值。5、實驗結(jié)果抗衰老功能評價實驗如表4所示。表4實驗結(jié)果實驗表明，本發(fā)明的植物組合物能有效地抑制酪氨酸酶活性和清除自由基的作用，而且比單種植物提取物的作用還強，說明經(jīng)過復(fù)方后起到了協(xié)同增效作用。實驗例2抗衰老睡眠面膜功效人體評價試驗1、實驗方法實施例3及對比例6制備的睡眠面膜分別進(jìn)行人體試用評價，依據(jù)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）進(jìn)行試驗。選取30-50歲的身體健康、無化妝品過敏史的志愿者40名（10名男性、30名女性）。使用方法為每日潔面后使用，每天一次（晚上睡覺前），左臉使用按實施例5制備的抗衰老睡眠面膜，右臉使用按對比例5制備的普通睡眠面膜。實驗期為一個月，定期測定志愿者臉部的皮膚彈性及皮膚黑色素，并在使用一個月后對左臉和右臉的膚色進(jìn)行對比觀察。2、實驗結(jié)果使用一個月后對志愿者的臉色觀察發(fā)現(xiàn)，有31名使用者使用了按實施例4制備的抗衰老睡眠面膜的左臉的膚色明顯好于使用了按對比例5制備的普通睡眠面膜的右臉的膚色，9人沒有明顯區(qū)別，有效率達(dá)77.5%。當(dāng)前第1頁1 2 3