本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，尤其涉及一種催乳組合物及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
：隨著人們生活水平的提高和國家實(shí)行優(yōu)生優(yōu)育的計(jì)劃生育政策，母乳喂養(yǎng)成為優(yōu)生優(yōu)育的重要因素。母乳對(duì)于小兒的生長(zhǎng)和機(jī)體免疫力非常重要，醫(yī)護(hù)專業(yè)人士在進(jìn)行懷孕健康教育時(shí)鼓勵(lì)孕產(chǎn)婦母乳喂養(yǎng)。但是，許多產(chǎn)婦由于各種因素會(huì)出現(xiàn)泌乳不足或不泌乳的情況。目前針對(duì)母乳不足的情況主要采用按摩催乳、催乳湯催乳和中藥催乳。但是中藥催乳產(chǎn)品較少，且中藥產(chǎn)品的中藥組分較多，要想起到催乳效果，需服用的量比較大，不利于患者的依從性。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種組分較少、催乳效果好的中藥組合物。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采取的技術(shù)方案是：一種催乳組合物，包括如下重量份的組分：川芎3-20份、當(dāng)歸3-20份、白芍3-20份、熟地黃3-20份、茯苓3-20份、花粉3-20粉、甘草3-20份和麥冬3-20份。優(yōu)選的，所述催乳組合物，包括如下重量份的組分：川芎5-15份、當(dāng)歸5-15份、白芍5-15份、熟地黃5-15份、茯苓5-15份、花粉5-15粉、甘草5-15份和麥冬5-15份。優(yōu)選的，所述催乳組合物的各組分重量份為等份。優(yōu)選的，所述催乳組合物，包括如下重量份的組分：川芎10份、當(dāng)歸10份、白芍10份、熟地黃10份、茯苓10份、花粉10粉、甘草10份和麥冬10份。優(yōu)選的，所述催乳組合物還包括：王不留行3-20份和木通3-20份，優(yōu)選王不留行5-15份和木通5-15份，更優(yōu)選王不留行10份和木通10份。以上組成是按照重量份作為配比的，在生產(chǎn)時(shí)或使用時(shí)可按照相應(yīng)比例增大或減少，如大規(guī)模生產(chǎn)或病癥比較嚴(yán)重時(shí)，可根據(jù)需要調(diào)整用量，如調(diào)整為千克或毫克為單位，但是各組分的重量配比的比例不變。以上催乳組合物中重量配比是經(jīng)過科學(xué)計(jì)算和實(shí)驗(yàn)得到的，對(duì)于特殊患者，如病癥比較嚴(yán)重或比較輕微的患者，肥胖或瘦小患者，可酌情按比例增加或減少用量，增加或減少不超過300％，效果不變。以上組成中的單味中藥，尤其是臣藥和使藥，可以被適當(dāng)?shù)木哂邢嗤幮缘闹兴幪鎿Q，替換后的中藥制劑其藥物作用不變，也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。本發(fā)明的催乳組合物制成固體制劑和液體制劑。本發(fā)明的催乳組合物制成的固體制劑為顆粒劑、丸劑、片劑或散劑。本發(fā)明的催乳組合物制成的液體制劑為口服液。本發(fā)明還提供催乳組合物的制備方法。一種催乳組合物的制備方法，包括如下步驟：將配方量的各組分粉碎過300-600目篩，將細(xì)粉在高溫≥100℃的消毒容器中消毒，裝袋。一種催乳組合物的制備方法，包括如下步驟：將配方量的各組分粉碎混合，加水煎煮0.5-5小時(shí)，過濾，將濾液濃縮至適量，加入適量藥用輔料，混勻，制成丸劑。本發(fā)明還提供催乳組合物在制備具有催乳作用的藥物中的應(yīng)用。采用上述技術(shù)方案所產(chǎn)生的有益效果在于：本發(fā)明的催乳組合物中所用中藥種類少，從實(shí)施例17的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和實(shí)施例18的臨床實(shí)驗(yàn)均可看出，本發(fā)明的催乳組合物較市場(chǎng)同類產(chǎn)品的催乳效果好。具體實(shí)施方式以下實(shí)施例用以對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步解釋，且以下實(shí)施例僅僅是對(duì)本發(fā)明最佳實(shí)施方式的描述，并不對(duì)本發(fā)明的范圍有任何限制。以下為本發(fā)明的催乳組合物的各組分重量份配比表：制備方法：將上述實(shí)施例中配方量的各組分粉碎混合，加水煎煮0.5-5小時(shí)，過濾，將濾液濃縮至適量，加入適量藥用輔料，混勻，制成丸劑。上述實(shí)施例中的藥物組合物還可于藥用輔料一起制備成顆粒劑、片劑、散劑、溶液劑等。實(shí)施例17：對(duì)比試驗(yàn)動(dòng)物分組及實(shí)驗(yàn)：空白組：初產(chǎn)，且產(chǎn)后24小時(shí)未下奶的母豬。陽性對(duì)照組：初產(chǎn)，且產(chǎn)后24小時(shí)未下奶的母豬，服用補(bǔ)血生乳顆粒(九芝堂股份有限公司生產(chǎn))。實(shí)驗(yàn)組：初產(chǎn)，且產(chǎn)后24小時(shí)未下奶的母豬，服用按照實(shí)施例1、5和15的催乳組合物的配方制備得到的粉末。泌乳量實(shí)驗(yàn)結(jié)果：組別n0-20日泌乳總量(kg)空白組5104.2±1.5陽性對(duì)照組5125.3±3.6實(shí)施例15175.2±4.2實(shí)施例55178.6±2.1實(shí)施例155189.3±1.8實(shí)驗(yàn)結(jié)論：服用實(shí)施例1、5和15的實(shí)驗(yàn)組較服用補(bǔ)血生乳顆粒的陽性對(duì)照組和空白組均有非常顯著的差異，治療效果顯著。實(shí)施例18：臨床實(shí)驗(yàn)病例：120位足月正常分娩，產(chǎn)后2小時(shí)泌乳不足的初產(chǎn)婦，分為：空白組(不進(jìn)行任何催乳措施)、陽性對(duì)照組(服用補(bǔ)血生乳顆粒(九芝堂股份有限公司生產(chǎn)))和實(shí)驗(yàn)組(分別服用實(shí)施例1、5和15制備得到的丸劑)，每組各24例。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：1、各組產(chǎn)婦產(chǎn)后1h和24h的催乳素(PRL)(nMOL/L)的平均值組別1h24h空白組12.917.2陽性對(duì)照組13.123.5實(shí)施例113.526.3實(shí)施例514.226.8實(shí)施例1515.327.22、各組產(chǎn)婦產(chǎn)后24h初乳分泌情況組別良好一般不良空白組0222陽性對(duì)照組1554實(shí)施例12040實(shí)施例51941實(shí)施例152310實(shí)驗(yàn)結(jié)論：服用實(shí)施例1、5和15的實(shí)驗(yàn)組較服用補(bǔ)血生乳顆粒的陽性對(duì)照組和空白組無論是催乳素還是在泌乳情況均有非常顯著的差異，治療效果顯著。上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明所作的舉例，而并非對(duì)實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無需也無法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。而由此所引伸出的顯而易見的變化或變動(dòng)仍處于本發(fā)明創(chuàng)造的保護(hù)范圍之中。當(dāng)前第1頁1 2 3