本發(fā)明屬于生物材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含納米氮化鐵的膠原-羥基磷灰石支架的制備方法。

背景技術(shù)：

羥基磷灰石和膠原蛋白是天然骨中最主要的無機(jī)和有機(jī)成分，且都具有良好的生物學(xué)特性，但單獨(dú)使用時(shí)又具有不同的缺陷，難以滿足組織工程對生物材料性能的要求，以膠原蛋白與羥基磷灰石復(fù)合則較好地利用了膠原蛋白的粘結(jié)性而克服了羥基磷灰石顆粒的流動(dòng)性。

納米氮化鐵具有優(yōu)良的傳熱性、導(dǎo)電性、表面活性和催化性能，在光學(xué)、催化、微電子、生物傳感、抗菌等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用價(jià)值。不同形貌的納米氮化鐵粉性能不同，如粒徑較小、粒度分布窄的球形納米氮化鐵粉具有良好的抗菌性能和導(dǎo)電性能。

由于納米氮化鐵的高生物活性，將其應(yīng)用到組織工程中時(shí)，釋放到創(chuàng)面或者目標(biāo)器官，它會(huì)優(yōu)先被創(chuàng)面滲液或組織中的相關(guān)蛋白、氯離子及基團(tuán)捕獲，導(dǎo)致納米氮化鐵顆粒在某些部位高濃度異常聚集，雖然能有效參與抗菌，但這些過剩的納米氮化鐵將在表皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、成纖維細(xì)胞內(nèi)聚集，導(dǎo)致細(xì)胞的凋亡，最終導(dǎo)致創(chuàng)面的不愈合或者延遲愈合?？偟膩碚f，無節(jié)制的使用或者無控制的釋放納米氮化鐵勢必會(huì)適得其反，對創(chuàng)面修復(fù)沒有益處。因此，安全有效的使用納米氮化鐵需要有合理的緩釋體系，為創(chuàng)面提供長期有效的藥物緩釋，保持創(chuàng)面的藥物濃度均衡有效且不過剩。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種含納米氮化鐵的膠原-羥基磷灰石支架的制備方法，是通過液相還原反應(yīng)制備納米氮化鐵，然后與膠原-羥基磷灰石溶液混合均勻后一步法凍干并交聯(lián)制備成為目標(biāo)支架，制備出具有抗菌、安全的新型納米氮化鐵生物材料。

本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

(1)采用氯化亞鐵和疊氮化鈉并添加磷酸氫二鉀為分散劑進(jìn)行液相還原反應(yīng)制備納米氮化鐵溶膠；反應(yīng)溫度為30℃-45℃；

(2)將納米氮化鐵溶膠在密閉條件下微波加熱反應(yīng)，先在250～350W微波功率下反應(yīng)2～2.5min，再在100～150W微波功率下反應(yīng)2.5～3min，制得納米氮化鐵溶液；

(3)將牛跟腱來源的Ⅰ型膠原蛋白與羥基磷灰石按照9：1的質(zhì)量比溶解到0.5mol/L的乙酸溶液中，以10ppm為目標(biāo)濃度加入一定量到納米氮化鐵溶液后混勻4h，然后加入總質(zhì)量的0.5％的戊二醛并混勻，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5％的含納米氮化鐵膠原-羥基磷灰石溶液，將納米氮化鐵，膠原-羥基磷灰石溶液注入4cm×4cm的模具，于-20℃下冷凍2小時(shí)，然后凍干24小時(shí)得到厚度為2mm的多孔含納米氮化鐵的膠原-羥基磷灰石支架。納米氮化鐵的濃度范圍為10ug/ml-50ug/ml，納米氮化鐵粒子的粒徑為10-30nm。

優(yōu)選的，所述步驟(2)中微波加熱反應(yīng)的條件為：先在300W微波功率下反應(yīng)2.25min，再在120W微波功率下反應(yīng)2.75min。

本發(fā)明具有如下有益效果：

1.本發(fā)明采用微波水熱法代替?zhèn)鹘y(tǒng)的水熱法制備納米氮化鐵，具有工藝簡單、生產(chǎn)周期短、節(jié)能環(huán)保，安全性能好等特點(diǎn)。

2.采用該方法制備的納米氮化鐵顆粒呈球形，大小均勻，分散性好。

3.本發(fā)明的支架所需材料簡單，無需復(fù)雜的技術(shù)要求和高端的設(shè)備需求，成本低，易于推廣。

4.本發(fā)明支架為創(chuàng)面提供了合理的納米氮化鐵緩釋體系，為創(chuàng)面提供長期有效的藥物緩釋，保持創(chuàng)面的藥物濃度均衡有效且不過剩。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。

實(shí)施例1

一種含納米氮化鐵的膠原-羥基磷灰石支架的制備方法是通過以下過程實(shí)現(xiàn)的：

(1)采用氯化亞鐵和疊氮化鈉并添加磷酸氫二鉀為分散劑進(jìn)行液相還原反應(yīng)制備納米氮化鐵溶膠；加磷酸氫二鉀的加入量是四氯金酸質(zhì)量的3％；反應(yīng)溫度為40℃；

(2)取納米氮化鐵溶膠攪拌10min，于密閉條件下微波加熱處理(選用北京祥鵠HX-300A電腦微波超聲組合合成儀為微波源)，先在300W微波功率下反應(yīng)2.25min，再在120W微波功率下反應(yīng)2.75min，得到納米氮化鐵溶液；

(3)將牛跟腱來源的Ⅰ型膠原蛋白與羥基磷灰石按照9：1的質(zhì)量比溶解到0.5mol/L的乙酸溶液中，以10ppm為目標(biāo)濃度加入一定量到納米氮化鐵溶液后混勻4h，然后加入總質(zhì)量的0.5％的戊二醛并混勻，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5％的含納米氮化鐵膠原-羥基磷灰石溶液，將納米氮化鐵，膠原-羥基磷灰石溶液注入4cm×4cm的模具，于-20℃下冷凍2小時(shí)，然后凍干24小時(shí)得到厚度為2mm的含納米氮化鐵的膠原-羥基磷灰石支架。納米氮化鐵的濃度范圍為10ug/ml-50ug/ml，納米氮化鐵粒子的粒徑為10-30nm。

實(shí)施例2

一種含納米氮化鐵的膠原-羥基磷灰石支架的制備方法是通過以下過程實(shí)現(xiàn)的：

(1)采用氯化亞鐵和疊氮化鈉并添加磷酸氫二鉀為分散劑進(jìn)行液相還原反應(yīng)制備納米氮化鐵溶膠；加磷酸氫二鉀的加入量是四氯金酸質(zhì)量的3％；反應(yīng)溫度為30℃；

(2)取納米氮化鐵溶膠攪拌10min，于密閉條件下微波加熱處理(選用北京祥鵠HX-300A電腦微波超聲組合合成儀為微波源)，先在250W微波功率下反應(yīng)2.5min，再在150W微波功率下反應(yīng)2.5min，得到納米氮化鐵溶液；

(3)將牛跟腱來源的Ⅰ型膠原蛋白與羥基磷灰石按照9：1的質(zhì)量比溶解到0.5mol/L的乙酸溶液中，以10ppm為目標(biāo)濃度加入一定量到納米氮化鐵溶液后混勻4h，然后加入總質(zhì)量的0.5％的戊二醛并混勻，得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5％的含納米氮化鐵、膠原-羥基磷灰石溶液，將納米氮化鐵、膠原-羥基磷灰石溶液注入4cm×4cm的模具，于-20℃下冷凍2小時(shí)，然后凍干24小時(shí)得到厚度為2mm的多孔含納米氮化鐵的膠原-羥基磷灰石支架。納米氮化鐵的濃度范圍為10ug/ml-50ug/ml，納米氮化鐵粒子的粒徑為10-30nm。

上述雖然結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明的具體實(shí)施方式進(jìn)行了描述，但并非對本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，所屬領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該明白，在本發(fā)明的技術(shù)方案的基礎(chǔ)上，本領(lǐng)域技術(shù)人員不需要付出創(chuàng)造性勞動(dòng)即可做出的各種修改或變形仍在本發(fā)明的保護(hù)范圍以內(nèi)。