本申請要求以下文獻的權(quán)益：2015年10月28日提交的美國臨時專利申請No.62/247596，2016年2月17日提交的美國臨時專利申請No.62/296383，2015年10月28日提交的美國臨時專利申請No.62/247599，2015年10月28日提交的美國臨時專利申請No.62/247617，2015年10月28日提交的美國臨時專利申請No.62/247607，2015年10月28日提交的美國臨時專利申請No.62/247621，2015年10月28日提交的美國臨時專利申請No.62/247624，2015年10月28日提交的美國臨時申請No.62/247626，以及2016年2月17日提交的美國臨時申請No.62/296385，這些文獻中的每一篇通過引用整體并入這里。

背景技術：

總體而言，本公開涉及靜脈導管(例如，脈管通路裝置)。更具體地說，本申請公開具有獨立流體路徑的集成導管組件的各種使用方法和系統(tǒng)。通常，由于診斷或治療原因，脈管通路裝置通過外圍或中心脈管插入到靜脈中。脈管通路裝置可以用來將流體(例如，生理鹽水、血液、藥劑和/或全胃腸外營養(yǎng))注入患者、從患者抽出流體(例如，血液)和/或監(jiān)視患者的脈管系統(tǒng)的各種參數(shù)。另外，在本公開中按照慣例使用術語“近側(cè)”來指示最靠近醫(yī)務人士的裝置的部分并且術語“遠側(cè)”用于向著患者或遠離醫(yī)務人士的裝置的部分。

靜脈(IV)導管組件是各種類型的脈管通路裝置之一。套針外圍IV導管是常見的IV導管構(gòu)造。如其名稱所意味的那樣，套針導管被安裝成套在具有尖銳的遠側(cè)末端的引入針上。該引入針通常是靜脈穿刺針，該靜脈穿刺針聯(lián)接到針組件，該針組件幫助引導該針并且促進它與導管協(xié)作。至少導管的遠側(cè)部分的內(nèi)表面緊密接合針的外表面以防止導管的剝離，并且因此促進導管插入血管中。導管和引入針通常被組裝使得引入針的尖銳的遠側(cè)末端延伸超過導管的遠側(cè)末端。此外，該導管和針通常被組裝使得在插入期間針的斜面離開患者的皮膚而面向上方。導管和引入針通常以淺角度穿過患者的皮膚插入到血管中。

在導管插入點將導管和引入針插入到血管中之后，引入針被移除，將導管留在血管中。該導管然后可以用于將流體注入患者的脈管系統(tǒng)。被移除的引入針被認為是“被血液污染的尖銳物”，并且隨后必須被適當?shù)靥幚砬襾G棄。

雖然常規(guī)套針導管可以提供多種益處，但它們不是沒有缺點。例如，在引入針被移除之后，它對醫(yī)務人士和/或患者可能具有針刺危險。而且，在放置導管中，醫(yī)務人士必須小心以保證引入針(和導管)已經(jīng)充分地插入以進入血管而不刺穿靜脈。

因此，雖然多種套針導管目前存在，但仍然存在難題，包括上面列出的那些難題。因此，增加或者甚至用其它系統(tǒng)和技術代替目前的系統(tǒng)和技術將是該技術領域中的進步。

技術實現(xiàn)要素：

本公開總體而言涉及具有獨立的流體路徑的導管系統(tǒng)。更具體地說，本公開述及導管系統(tǒng)，該導管系統(tǒng)提供主級和次級血液閃回以便表示導管系統(tǒng)的針已經(jīng)進入患者的血管。使用這些導管系統(tǒng)的方法也被述及。

一些示例性導管系統(tǒng)可以包括：導管適配器，該導管適配器包括：導管座，該導管座包括遠側(cè)端部和近側(cè)端部并且限定在遠側(cè)端部和近側(cè)端部之間延伸的腔室；導管，該導管從導管座的遠側(cè)端部延伸并且與該腔室流體連通；穩(wěn)定化平臺；以及針座，該針座包括：針，該針被構(gòu)造用來以可滑動的方式配合在導管內(nèi)；針座本體，該針座本體被錨固到針的近側(cè)端部，其中在插入構(gòu)造中，導管座的近側(cè)端部以可移除的方式聯(lián)接在針座的遠側(cè)開口內(nèi)，并且其中在放置導管之后，針座從導管適配器撤回，從而以可滑動的方式從導管移除針并且從導管適配器分離針座。在一些實施例中，所述針包括軸向通道，所述軸向通道被構(gòu)造用來在所述導管座的腔室中提供初級血液閃回以便表示所述針已經(jīng)進入患者的脈管系統(tǒng)。在另一些實施例中，所述針包括開孔，所述開孔與所述針座的腔室流體連通，并且其中血液通過所述開孔流到所述針座的腔室以提供次級血液閃回以便表示所述針已經(jīng)進入患者的脈管系統(tǒng)。

在一些情況中，所述穩(wěn)定化平臺還可以包括第一翼，所述第一翼包括大致平面形狀，用以將所述導管適配器穩(wěn)定地維持在患者的皮膚上。在另一些情況中，所述穩(wěn)定化平臺還可以包括柔軟推片，所述柔軟推片被構(gòu)造用來提供抓握表面以操縱且推進所述導管適配器。在另外一些情況中，所述導管座還可以包括Y形端口，所述Y形端口與所述導管座的腔室流體連通。在一些情況中，所述針座還可以包括槳式把手，所述槳式把手從所述針座的遠側(cè)端部延伸并且被構(gòu)造用來提供握持表面以便操縱所述針座。在另一些情況中，所述導管座還可以包括隔膜，所述隔膜被構(gòu)造成使得所述針能夠以可移除且可滑動的方式穿過所述隔膜中的裂縫。在另外一些情況中，所述導管座還可以包括隔膜筒，所述隔膜筒被構(gòu)造用來將所述隔膜固定在所述導管座中。在另一情況中，導管系統(tǒng)還可以包括針安全裝置，所述針安全裝置被構(gòu)造用來在所述針從所述導管適配器撤回時通過接合所述針的遠側(cè)尖端而防止針刺。

在一些實施例中，所述方法可以包括導管插入的方法，該導管插入的方法包括：提供導管系統(tǒng)，所述導管系統(tǒng)包括：導管適配器，所述導管適配器包括：導管座，所述導管座限定在遠側(cè)端部和近側(cè)端部之間延伸的腔室；導管，所述導管從所述導管座的遠側(cè)端部延伸并且與所述腔室流體連通；以及穩(wěn)定化平臺；以及針座，所述針座包括：針，所述針被構(gòu)造用來以可滑動的方式配合在所述導管內(nèi)；以及針座本體，所述針座本體被錨固到所述針的近側(cè)端部；在導管插入點插入所述針和導管；在所述導管插入點推進所述針和導管直到通過所述針上的軸向通道在所述導管座的腔室中提供初級血液閃回；將所述導管固定在所述導管插入點；以及從所述導管適配器撤回所述針座，從而以可滑動的方式從所述導管移除所述針并且從所述導管適配器分離所述針座。在另一些實施例中，該方法還包括在所述導管插入點推進所述針和導管直到在所述針座的腔室中提供次級血液閃回。在另外一些實施例中，固定所述導管還包括將所述穩(wěn)定化平臺固定在接近所述導管插入點的皮膚上。在一些實施例中，該方法還包括在所述針從所述導管適配器撤回時將針安全裝置接合在所述針的遠側(cè)尖端上。

在一些實施例中，導管系統(tǒng)包括：導管適配器，所述導管適配器包括：導管座，所述導管座限定在所述導管座的遠側(cè)端部和近側(cè)端部之間延伸的腔室；以及導管，所述導管從所述導管座的遠側(cè)端部延伸并且與所述腔室流體連通；以及穩(wěn)定化平臺，所述穩(wěn)定化平臺包括第一翼和柔軟推片；以及針座，所述針座包括：針，所述針被構(gòu)造用來以可滑動的方式配合在所述導管內(nèi)；以及針座本體，所述針座本體被錨固到所述針的近側(cè)端部，其中在插入構(gòu)造中，所述導管座的近側(cè)延伸部以可移除的方式聯(lián)接在所述針座的遠側(cè)開口內(nèi)，并且其中在放置導管之后，針座從導管適配器撤回，從而以可滑動的方式從導管移除針并且從導管適配器分離針座。在另一些實施例中，所述針包括軸向通道，所述軸向通道被構(gòu)造用來提供初級血液閃回以便表示所述針已經(jīng)進入血管。在另外一些實施例中，血液通過所述針的開孔流到所述針座的腔室以提供次級血液閃回以便表示所述針已經(jīng)進入患者的脈管系統(tǒng)。

在一些情況中，導管座還可以包括具有裂縫的隔膜，其中所述裂縫被構(gòu)造用來允許所述針以可滑動的方式從中穿過，并且其中所述裂縫被構(gòu)造用來在所述軸向通道以可滑動的方式穿過所述裂縫時貼合所述軸向通道以排除所述軸向通道中的任何流體。在另一些情況中，所述導管座還可以包括隔膜筒，所述隔膜筒被構(gòu)造用來將所述隔膜固定在所述導管座中，并且其中所述隔膜筒包括保持脊，所述保持脊被構(gòu)造用來將所述隔膜筒固定到所述導管座。在另外一些情況中，該系統(tǒng)還可以包括針安全裝置，所述針安全裝置以可移除的方式布置在所述導管座的近側(cè)延伸部內(nèi)并且被構(gòu)造用來在所述針從所述導管適配器撤回時通過接合所述針的遠側(cè)尖端而防止針刺。

附圖說明

為了使獲得本發(fā)明的上面列舉的和其它特征和優(yōu)點的方式將容易理解，將通過參考附圖中示出的本發(fā)明的具體實施例提供上面簡要描述的本發(fā)明的更具體的描述。這些圖僅描繪本發(fā)明的典型實施例，并非用以限制本發(fā)明的范圍。

圖1是根據(jù)一些實施例的導管系統(tǒng)的立體圖。

圖2A是根據(jù)一些實施例的導管系統(tǒng)的俯視剖視圖。

圖2B是根據(jù)一些實施例的導管系統(tǒng)的俯視剖視圖。

圖3A是根據(jù)一些實施例的針的立體圖。

圖3B是根據(jù)一些實施例的圖3A的針的剖視圖。

圖3C是根據(jù)一些實施例的針和隔膜的剖視圖。

圖3D是根據(jù)一些實施例的針和隔膜的剖視圖。

圖4是根據(jù)一些實施例的導管座本體的剖視圖，

圖5A是根據(jù)一些實施例的隔膜和隔膜筒的側(cè)視圖，

圖5B是根據(jù)一些實施例的隔膜和隔膜筒的剖視圖。

圖5C是根據(jù)一些實施例的隔膜和隔膜筒的側(cè)視圖。

圖5D是根據(jù)一些實施例的隔膜和隔膜筒的剖視圖。

圖5E是根據(jù)一些實施例的隔膜和隔膜筒的側(cè)視圖。

圖5F是根據(jù)一些實施例的隔膜和隔膜筒的剖視圖。

圖5G是根據(jù)一些實施例的隔膜和隔膜筒的側(cè)視圖。

圖5H是根據(jù)一些實施例的隔膜和隔膜筒的剖視圖。

圖6是根據(jù)一些實施例的針座和針安全裝置的側(cè)視圖。

圖7A是根據(jù)一些實施例的在針撤回時針和針安全裝置的剖視圖。

圖7B是根據(jù)一些實施例的針撤回的針和針安全裝置的剖視圖。

圖8A是根據(jù)一些實施例的在針撤回時針和針安全裝置的剖視圖。

圖8B是根據(jù)一些實施例的針撤回的針和針安全裝置的剖視圖。

圖9A是根據(jù)一些實施例的在針撤回時針和針安全裝置的剖視圖。

圖9B是根據(jù)一些實施例的針撤回的針和針安全裝置的剖視圖。

具體實施方式

通過參考附圖將最佳地理解本發(fā)明的目前優(yōu)選的實施例，圖中相似的附圖標記表示相同或功能上相似的元件。容易理解的是，如這里在圖中概括描述且示出的本發(fā)明的部件可以以很多種不同構(gòu)造被布置和設計。因此，如圖中描繪的以下更詳細的描述并非用以限制要求保護的本發(fā)明的范圍，而是僅僅代表本發(fā)明的目前優(yōu)選的實施例。

總體而言，本公開涉及導管系統(tǒng)和使用這種導管系統(tǒng)插入導管的方法。在一些情況中，導管系統(tǒng)可以包括導管適配器和沿縱向軸線布置的針座。導管座可以包括套針導管，該套針導管被構(gòu)造用于患者的導管插入。針座可以包括被錨固到針座本體的針。該針能夠以可滑動的方式配合在插入構(gòu)造中的導管內(nèi)。該針座可以從導管適配器分離從而以可滑動的方式從導管移除針。使用在導管適配器和針座上的握持表面，醫(yī)務人士可以在導管插入點將套針導管插入患者的脈管系統(tǒng)。當針進入血管時，針上的軸向通道提供初級血液閃現(xiàn)以告知醫(yī)務人士該針已經(jīng)進入血管。醫(yī)務人士然后可以將導管固定在適當位置并且可以從導管適配器撤回且分離該針座以從導管以可滑動的方式移除該針。通過針的開孔流到針座的腔室的血液可以提供次級血液閃現(xiàn)，從而也告知醫(yī)務人士該針已經(jīng)進入血管。在該針以可滑動的方式從導管被移除時，針安全裝置可以接合在針的遠側(cè)尖端上以防止意外的針刺。

現(xiàn)在參考圖1，其中示出了導管系統(tǒng)100。導管系統(tǒng)100可以被構(gòu)造用來連接到靜脈流體和/或藥劑并且將那些靜脈流體和/或藥劑注入患者的脈管系統(tǒng)。雖然導管系統(tǒng)100可以包括任何合適的部件和/或合適的結(jié)構(gòu)，但至少在一些實施例中，它包括導管適配器102，針座104，以及延伸管道106。導管適配器102可以借助針座104在導管插入點插在患者的脈管系統(tǒng)中。在一些情況中，延伸管道106可以與導管適配器102流體聯(lián)接并且可以被構(gòu)造用來通過插入的導管適配器102將靜脈流體從靜脈流體的源傳送到患者的脈管系統(tǒng)中。在另一些情況中，延伸管道可以包括夾具108，該夾具被構(gòu)造用來手動地阻塞或允許靜脈流體流到導管適配器102。延伸管道106也可以包括魯爾配件110，該魯爾配件被構(gòu)造用來容易地將延伸管道106與靜脈流體的源(例如，IV溶液包)連接。在另外一些情況中，延伸管道106可以包括取樣端口112，該取樣端口被構(gòu)造用來為醫(yī)務人士提供通過延伸管道106到患者的脈管系統(tǒng)的通路。例如，醫(yī)務人士可以使用取樣端口112從患者吸取血液樣品和/或可以通過取樣端口112直接將藥劑注入患者的脈管系統(tǒng)。圖1示出導管系統(tǒng)100，其中針座104從導管適配器102部分地撤回。

在一些實施例中，導管適配器102包括導管座114，該導管座流體地聯(lián)接到導管115。該導管115可以包括遠側(cè)端部116，該遠側(cè)端部被構(gòu)造用來進入患者的脈管系統(tǒng)。該導管115也可以包括近側(cè)端部117，該近側(cè)端部與導管座114流體連接。導管適配器102也可以包括穩(wěn)定化平臺118和導管座本體120。在一些情況中，導管座120包括大致管狀的和/或空心的構(gòu)造并且可以具有遠側(cè)端部122和近側(cè)端部124。在另一些情況中，導管座本體120可以限定腔室126，該腔室貫穿導管座120的長度。導管座120也可以包括Y形端口128，該Y形端口將導管座120與延伸管道106流體地聯(lián)接。在另外一些情況中，導管座本體120可以包括近側(cè)延伸部130，該近側(cè)延伸部具有近側(cè)延伸部突出部132。近側(cè)延伸部130可以被構(gòu)造用來以可滑動的方式與針座104聯(lián)接。當近側(cè)延伸部130以可滑動的方式與針座104聯(lián)接時，近側(cè)延伸部132可以防止和/或限制針座104相對于導管適配器102的旋轉(zhuǎn)運動。

在一些實施例中，穩(wěn)定化平臺118包括大致平面的構(gòu)造，該大致平面的構(gòu)造適合于平坦地擱置在接近導管插入點的患者的皮膚上。穩(wěn)定化平臺118可以允許穩(wěn)定化平臺118和/或?qū)Ч茏?14被固定在患者的皮膚上以允許導管適配器102在注入期間被穩(wěn)定地維持在適當位置。穩(wěn)定化平臺118可以包括遠側(cè)端部134和近側(cè)端部136并且可以至少部分地布置在導管座本體120下面。穩(wěn)定化平臺118可以包括應變減輕聯(lián)接138，該應變減輕聯(lián)接被構(gòu)造用來將導管115的近側(cè)端部117聯(lián)接到導管座本體120的腔室126。在一些情況中，應變減輕聯(lián)接138可以被構(gòu)造為軟的順從材料，該軟的順從材料允許導管115相對于導管座本體120彎曲。在另一些情況中，應變減輕聯(lián)接138可以被構(gòu)造為剛性的順從材料，該剛性的順從材料限制導管115相對于導管座本體120彎曲。在另外一些情況中，穩(wěn)定化平臺118可以包括應變減輕連接突出部140，該應變減輕連接突出部140被構(gòu)造用來將應變減輕聯(lián)接138的至少一部分聯(lián)接到穩(wěn)定化平臺118的遠側(cè)端部134。

在一些實施例中，穩(wěn)定化平臺118包括柔軟推片142，該柔軟推片被構(gòu)造用來提供抓握表面以便醫(yī)務人士在操縱和推進導管系統(tǒng)100時抓握。在一些情況中，醫(yī)務人士在他或她抓住導管座114并且插入導管115時可以將他的或她的拇指放置在柔軟推片142上。在另一些情況中，穩(wěn)定化平臺118可以布置在導管座本體120的頂部上并且可以包括柔軟推片連接器144，該柔軟推片連接器被構(gòu)造用來將柔軟推片142聯(lián)接到穩(wěn)定化平臺118的近側(cè)端部136。

在一些實施例中，穩(wěn)定化平臺118包括第一翼146，該第一翼具有大致平面形狀。穩(wěn)定化平臺118也可以包括第二翼148，該第二翼也具有大致平面形狀，可以與第一翼146大致共面。第二翼148可以被布置在導管座144的與第一翼146相對的側(cè)上。在一些情況中，第一翼146和第二翼148可以從導管座114的相對側(cè)延伸。雖然第一翼146和第二翼148可以包括任何合適形狀，但至少在一些情況中，當從導管座114上方觀察時，第一翼146和第二翼148各包括大致三角形的形狀。在另一些情況中，第一翼146和第二翼148可以包括三角形的、圓角三角形的、矩形的以及圓角矩形的形狀。在另外一些情況中，第一翼146和第二翼148可以包括圓形的、半圓形的、卵形的、長方形的以及其它合適的形狀。第一翼146和第二翼148可以包括前邊緣150，該前邊緣向著穩(wěn)定化平臺118的遠側(cè)端部134取向。第一翼146和第二翼148可以包括后邊緣152，該后邊緣向著穩(wěn)定化平臺118的近側(cè)端部136取向。第一翼146和第二翼148中的一個或更多個可以包括握持特征154。握持特征154可以被構(gòu)造用來提供抓握表面以便醫(yī)務人士操縱導管系統(tǒng)100。在另一些實施例中，穩(wěn)定化平臺118包括適合于允許穩(wěn)定化平臺118如預期地起作用的硬度。例如，在一些情況中，穩(wěn)定化平臺118包括大約30肖氏A到大約90肖氏D的材料硬度范圍。在另一些情況中，穩(wěn)定化平臺118包括大約50肖氏A到大約90肖氏A的材料硬度范圍。

在一些實施例中，針座104包括針座本體156。針座本體156可以包括大致管狀的形狀，具有遠側(cè)端部158和近側(cè)端部160。針座本體156也可以包括握持表面162，該握持表面被構(gòu)造用來提供抓握表面以便醫(yī)務人士操縱導管系統(tǒng)100和/或從導管適配器102撤回針座104。在一些情況中，針座本體156可以包括遠側(cè)開口164，該遠側(cè)開口被構(gòu)造用來以可滑動的方式接納導管座本體120的近側(cè)延伸部130。在另外一些情況中，針座本體156限定腔室168，該腔室從遠側(cè)開口164延伸到近側(cè)開口170。針座104也可以包括槳式把手186，該槳式把手從針座104的遠側(cè)端部158延伸。槳式把手186可以包括大致平面形狀并且可以與第一翼146和/或第二翼148大致共面。槳式把手186也可以包括握持表面188，該握持表面被構(gòu)造用來提供握持表面以便醫(yī)務人士操縱導管系統(tǒng)100和/或針座104和/或從導管適配器102撤回針座104。槳式把手186可以包括唇狀部分190，該唇狀部分被構(gòu)造用來接納第一翼146和/或第二翼148的后邊緣152。在一些情況中，第一翼146和/或第二翼148的底部部分可以被槳式把手186的頂部部分接納。

在一些實施例中，針座104包括針172。針172可以安裝在針座本體156中并且可以延伸通過遠側(cè)開口164。針172可以被構(gòu)造用來以可移除且可滑動的方式穿過導管座本體120的腔室126中的隔膜200(未示出)，橫穿腔室126，并且以可移除且可滑動的方式穿過導管115。

現(xiàn)在參考圖2A和2B，其中示出的是導管系統(tǒng)100的剖視圖。圖2A示出在插入構(gòu)造中的導管系統(tǒng)100，其中導管系統(tǒng)100準備用于將導管115布置到患者的脈管系統(tǒng)中。如圖2A中所示當在插入構(gòu)造中時，導管座本體120的近側(cè)延伸部130以可滑動的方式被接納在針座本體156的遠側(cè)開口164內(nèi)。如圖2A中見到的，遠側(cè)開口164也可以包括遠側(cè)開口凹槽166，該遠側(cè)開口凹槽166被構(gòu)造用來以可滑動的方式接納近側(cè)延伸部130的近側(cè)延伸部突出部132。遠側(cè)開口凹槽166可以被構(gòu)造成使得當近側(cè)延伸部突出部132與遠側(cè)開口凹槽166接合時，導管適配器102相對于針座104的旋轉(zhuǎn)運動被防止或限制。在另一些情況中，當近側(cè)延伸部突出部132與遠側(cè)開口凹槽166接合時，導管適配器102相對于針座104的旋轉(zhuǎn)運動被限制到特定范圍的旋轉(zhuǎn)運動。

如圖2A中所示，當導管系統(tǒng)100處于插入構(gòu)造時，槳式把手186以可滑動的方式接納第一翼146。在插入構(gòu)造中，第一翼146的后邊緣152可以被布置成接近槳式把手186的唇狀部分190和槳式把手186的握持表面188。在一些情況中，第一翼146的后邊緣152可以鄰接槳式把手186的唇狀部分190。

繼續(xù)參考圖2A，在插入構(gòu)造中，針172以可移除且可滑動的方式穿過導管115并且通過導管115延伸過導管115的遠側(cè)端部116。針172可以包括近側(cè)端部174和遠側(cè)尖端176。遠側(cè)尖端176可以包括斜切開口178，該斜切開口被構(gòu)造用來在導管插入點刺穿患者的皮膚。針172可以包括穿過它的開孔180。針172也可以包括軸向通道182，該軸向通道開始于遠側(cè)尖端176并且沿針172的長度的至少一部分延續(xù)。針172可以以可移除且可滑動的方式穿過隔膜200，隔膜筒300，以及針安全裝置400。隔膜筒被構(gòu)造用來布置在導管座本體120的腔室126內(nèi)。同樣，隔膜筒300被構(gòu)造用來布置在導管座本體120的腔室126內(nèi)并且將隔膜200固定在適當位置。針安全裝置400可以至少部分地布置在導管座本體120的近側(cè)延伸部130中。針172還可以延伸到針座本體156的遠側(cè)開口164中。針172可以通過針座本體156內(nèi)的針支架184被錨固到針座104。針172的近側(cè)端部174可以布置在腔室168內(nèi)，其中開孔180通向腔室168。因此，針172的開孔180允許進入斜切開口178的流體與腔室168和近側(cè)腔室開口170流體連通。

在一些實施例中，當導管系統(tǒng)100處于插入構(gòu)造時，醫(yī)務人士將導管系統(tǒng)100插入到患者的脈管系統(tǒng)中。醫(yī)務人士可以通過一個或更多個握持表面(例如，柔軟推片142，握持特征154，握持表面162，以及握持表面188)抓住導管系統(tǒng)100并且將導管系統(tǒng)100操縱到接近導管插入點的位置中。醫(yī)務人士然后可以用針172的斜切開口178刺穿患者的皮膚并且可以推進針172通過患者的組織直到針172和導管115到達患者的脈管系統(tǒng)(例如，靜脈)。一旦到達患者的脈管系統(tǒng)，醫(yī)務人士就可以通過從導管115以可滑動的方式移除針172撤回針172而讓導管115保持插入在脈管系統(tǒng)中。在撤回針172時，醫(yī)務人士通過柔軟推片142和握持特征154中的一個或更多個將導管適配器102保持在適當位置可以將導管115維持在適當位置。醫(yī)務人士通過抓住針座本體156的握持表面162并且向近側(cè)向著醫(yī)務人士以可滑動的方式移除針172可以撤回該針。在一些情況中，在針172已經(jīng)前進到患者的脈管系統(tǒng)中之后，醫(yī)務人士可以通過將針172維持在適當位置，并且以可滑動的方式將遠側(cè)端部116推進到患者的脈管系統(tǒng)中，而將導管115的遠側(cè)端部116推進到患者的脈管系統(tǒng)中。一旦導管115插入到患者的脈管系統(tǒng)中，針172就可以如上描述的那樣撤回。

現(xiàn)在參考圖2B，其中示出的是導管系統(tǒng)100的剖視圖，其中針座104從導管適配器102部分地撤回。針座104可以沿軸線“A”縱向平移以從導管適配器102分離針座104并且以可滑動的方式從導管115移除針172。在針座104撤回時，導管座本體120的近側(cè)延伸部130以可滑動的方式脫離針座本體156的遠側(cè)開口164。同樣，第一翼146從槳式把手186分離。在針座104從導管適配器102撤回時，針172以可滑動的方式從導管115、隔膜200以及隔膜筒300被移除。如下面更詳細地描述的那樣，針172的遠側(cè)尖端176以可滑動的方式進入針安全裝置400并且被針安全裝置400接合。接合的針安全裝置400被保持在針172的遠側(cè)尖端176上并且針安全裝置400以可移除的方式脫離導管適配器102(見圖6)，因此保護醫(yī)務人士使之免遭意外針刺。

現(xiàn)在參考圖3A，其中示出的是針172的遠側(cè)尖端176的立體圖。圖3A示出，軸向通道182從斜切開口178沿縱向方向沿針172延伸。該軸向通道可以沿針172被布置但不進入針172的開孔180。圖3B示出針172的剖視圖。此外，圖3B示出軸向通道182不進入針172的開孔180。雖然圖3B將軸向通道182示出為包括圓角的半圓形橫截面形狀，但軸向通道182可以包括任何合適的橫截面形狀。例如，軸向通道182可以包括正方形，矩形，或其它多邊形橫截面形狀。

在一些實施例中，軸向通道182被構(gòu)造用來當針172和導管115已經(jīng)進入患者的脈管系統(tǒng)(例如，靜脈)時向醫(yī)務人士提供血液流動的初級指示器或初級“血液閃現(xiàn)”。當醫(yī)務人士已經(jīng)充分地推進針172和導管115并且針172和導管115已經(jīng)穿過靜脈的壁時，血液沿針172和導管115之間的軸向通道182被吸取。這個血液然后可以通過半透明的導管115被醫(yī)務人士見到。在見到沿軸向通道182被吸取的血液或初級血液閃現(xiàn)時，醫(yī)務人士知道導管115已經(jīng)穿過靜脈的壁并且導管115被插入到靜脈中。醫(yī)務人士然后可以撤回針172并且將導管115固定在適當位置。初級血液閃現(xiàn)也可以向醫(yī)務人士表示：靜脈已被進入，并且針172和/或?qū)Ч?15不需要被進一步推進，因此防止醫(yī)務人士把針172推進得太遠以至于將靜脈橫穿。在一些情況中，當血液到達導管本體120的半透明的腔室126時，初級血液閃現(xiàn)可以被醫(yī)務人士見到。

在一些實施例中，導管系統(tǒng)100被構(gòu)造用來在延長的插入階段期間通過提供連續(xù)的血液閃現(xiàn)到腔室168中，而向醫(yī)務人士提供次級血液閃現(xiàn)，以確認導管115被保持為適當?shù)夭贾迷陟o脈內(nèi)。當醫(yī)務人士已經(jīng)充分地推進針172并且針172已經(jīng)進入靜脈時，血液可以通過針172的開孔180流入針座本體156的腔室168。通過半透明的針座本體156，腔室168可以變成次級閃回腔室，并且這個次級閃回腔室中的血液的可視的存在，可以向醫(yī)務人士表示：針172已經(jīng)進入靜脈。醫(yī)務人士然后可以在將導管115推進到適當位置中時，通過撤回針172而執(zhí)行延長的插入階段。在這個延長的插入階段期間，醫(yī)務人士可以連續(xù)地觀察次級閃回，以便連續(xù)地一再確認：導管115維持適當?shù)夭贾迷陟o脈內(nèi)(例如，導管115沒有釘住靜脈和/或沒有發(fā)生凝結(jié))。一旦導管115被完全定位，醫(yī)務人士就可以完全移除針172并且將導管115固定到患者的皮膚。

現(xiàn)在參考圖3C和3D，其中示出的是隔膜200和針172的剖視圖。圖3C示出在針172撤回時隔膜200的剖視圖。隔膜200通常包括管狀的和/或圓柱形的形狀。雖然隔膜200可以包括任何合適的部件或構(gòu)造，但至少在一些情況中，隔膜200包括隔膜本體202，該隔膜本體具有遠側(cè)端部204和近側(cè)端部206。在另一些情況中，隔膜200可以包括遠側(cè)壁207，該遠側(cè)壁具有穿過它的裂縫208。該裂縫208可以被構(gòu)造成允許針172穿過它而防止流體通過該裂縫208。隔膜200也可以包括在肩部212處從隔膜本體202延伸的延伸部210。隔膜本體202和/或延伸部210可以限定腔214，該腔具有近側(cè)開口216。圖3C也示出相對于隔膜200和裂縫208的軸向通道182的取向。在一些情況中，在撤回針172時，軸向通道182以可滑動的方式穿過裂縫208。裂縫208可以被構(gòu)造用來在軸向通道以可滑動的方式穿過裂縫208時貼合軸向通道182，因此排除可能在軸向通道182中的任何流體(例如，血液)。因此，裂縫208排除可能在軸向通道182中的任何流體并且防止該流體進入隔膜200的腔214。

圖3D示出使用帶凹口的開口183的一個潛在結(jié)果是在撤回針172時通過帶凹口的開口183泄漏到隔膜200的腔214中。在撤回針172時，帶凹口的開口183橫穿裂縫208并且進入隔膜200的腔214。當帶凹口的開口183在隔膜200的腔214內(nèi)時，流體(例如，血液)可以穿過針172的開孔180并且進入腔214。該流體然后可以從腔214泄漏到近側(cè)延伸部130中并且然后可以從導管系統(tǒng)100泄漏。

使用帶凹口的開口183的另一潛在結(jié)果是在預填充期間針座本體156的腔室168的溢流。當醫(yī)務人士用生理鹽水預填充導管系統(tǒng)100時，腔室168的這個溢流可能發(fā)生。在導管系統(tǒng)100的預填充期間，醫(yī)務人士將生理鹽水注入Y形端口128。注入的生理鹽水穿過Y形端口128并且進入導管座本體120的腔室126并且然后可以進入針172的外直徑和導管115的內(nèi)直徑之間的間隙空間。注入的生理鹽水可以流過這個間隙空間并且可以通過帶凹口的開口183流入開孔180。一旦在開孔180中，注入的生理鹽水就可以流入且“溢流”針座本體的腔室168。腔室168中的溢流的生理鹽水通常可以防止腔室168中的有效血液閃回。當使用帶凹口的開口183時腔室168的溢流可以是更可能在某些條件下發(fā)生。例如，在一些情況中，當導管115的遠側(cè)端部116在預填充期間沿豎向向上指向時，重力可以幫助將注入的生理鹽水吸過帶凹口的開口183，下行到開孔180中，并且進入腔室168。在另一些情況中，較大規(guī)格的導管115和/或針172也可以導致腔室168的溢流。

在一些實施例中，當針172被構(gòu)造成具有取代帶凹口的開口183的軸向通道182時，獨立的流體路徑被提供用于針172的開孔180和針172的軸向通道182中的每一者。例如，當針172被構(gòu)造成具有取代帶凹口的開口183的軸向通道182時，獨立的流體路徑可以被設置成沿開孔180從遠側(cè)尖端176到近側(cè)端部174并且通入腔室168。同樣，軸向通道182可以提供獨立的流體路徑，該獨立的流體路徑沿針172的外直徑并且進入導管座本體120的腔室126。在每一個情況中，針172的開孔180內(nèi)的獨立的流體路徑和由軸向通道182形成的獨立的流體路徑可以彼此流體地隔離，并且可以防止各個獨立的流體路徑中的每一個路徑之間的流體流動。

在一些實施例中，當針172被構(gòu)造成具有取代帶凹口的開口183的軸向通道182時，由軸向通道182提供的獨立的流體路徑避免在針172撤回時血液泄漏到隔膜200的腔214中。當使用取代帶凹口的開口183的軸向通道182時，針172可以撤回而沒有血液泄漏到腔214中，因為由軸向通道182提供的獨立的流體路徑與開孔180提供的獨立流體路徑流體地隔離。在針172撤回時，軸向通道182可以以可滑動的方式穿過裂縫208，該裂縫208貼合軸向通道182并且排除可能在軸向通道182中的任何血液，因此防止任何血液進入隔膜200的腔214。因此，包括取代帶凹口的開口183的軸向通道182的構(gòu)造可以避免血液泄漏到腔214中和到近側(cè)延伸部130中的血液的任何另外泄漏。

在一些實施例中，當針172被構(gòu)造成具有取代帶凹口的開口183的軸向通道182時，由針172的軸向通道182提供的獨立的流體路徑在用生理鹽水預填充期間避免腔室168的溢流。例如，當針172被構(gòu)造成具有取代帶凹口的開口183的軸向通道182時，醫(yī)務人士可以通過Y形端口128將生理鹽水注入導管座本體120的腔室126。注入的生理鹽水然后可以流入針172的外直徑和導管115的內(nèi)直徑之間的間隙空間。在一些情況中，注入的生理鹽水也可以沿由軸向通道182提供的獨立流體路徑流動。因為由開孔180提供的獨立流體路徑被流體地隔離，來自預填充的注入的生理鹽水不能進入由開孔180提供的獨立流體路徑，并且可以避免腔室168的溢流。通過這種構(gòu)造，當導管115的遠側(cè)端部116在預填充期間沿豎向向上指向時并且當使用較大規(guī)格的導管115和/或針172時，也可以避免腔室168的溢流。

現(xiàn)在參考圖4，示出針172在適當位置中的插入構(gòu)造中的導管座本體120的剖視圖。圖4示出，隔膜200可以配合在導管座本體120內(nèi)以限定導管座本體120的腔室126。隔膜200的遠側(cè)壁207可以密封腔室126以防止流體漏過隔膜200。裂縫208也可以被構(gòu)造用來當針172處于裂縫208內(nèi)的適當位置時和當針172從裂縫208被移除時防止流體漏過隔膜200。隔膜筒300可以被構(gòu)造用來將隔膜200固定在導管座本體120內(nèi)。隔膜筒300也可以被構(gòu)造用來將隔膜200固定在導管座本體120內(nèi)以防止流體漏過隔膜200。隔膜筒300可以包括本體302，該本體302具有遠側(cè)端部304和近側(cè)端部306。在一些情況中，隔膜筒300可以包括壁307。隔膜筒300也可以包括隔膜筒開口308，該隔膜筒開口被構(gòu)造用來允許針172穿過它。在另一些情況中，隔膜筒300可以包括遠側(cè)延伸部310，該遠側(cè)延伸部從壁307向遠側(cè)延伸。遠側(cè)延伸部310可以限定第一腔312。在另外一些情況中，隔膜300可以包括保持脊314，該保持脊被構(gòu)造用來將隔膜300保持在導管座本體120內(nèi)。

在一些實施例中，針安全裝置400被布置在接近隔膜筒300的導管座本體120內(nèi)。針安全裝置400可以包括本體402，該本體402具有遠側(cè)端部404和近側(cè)端部406。針安全裝置400也可以包括中心通路408。如下面描述的那樣，針安全裝置400可以通過接合針172的遠側(cè)尖端176而保護醫(yī)務人士使之免遭意外針刺。在針安全裝置400以可移除的方式脫離導管適配器102時，接合的針安全裝置400被保持在針172的遠側(cè)尖端176上(見圖6)。

現(xiàn)在參考圖5A到5H，其中示出的是隔膜200和隔膜筒300的各種構(gòu)造的一些實施例。圖5A示出隔膜200和隔膜筒300的側(cè)視圖并且圖5B示出圖5A的剖視圖。圖5A和5B示出隔膜200可以包括大致管狀的和/或圓柱形形狀的隔膜本體202，該隔膜本體202包括遠側(cè)端部204和近側(cè)端部206。隔膜本體202可以包括遠側(cè)壁207，該遠側(cè)壁具有通過它的裂縫208。隔膜本體202也可以包括延伸部210，該延伸部210在肩部212處從隔膜本體202延伸。隔膜本體202和/或延伸部210可以限定腔214，該腔214具有近側(cè)開口216。

隔膜筒300可以包括大致管狀的和/或圓柱形形狀的本體302，該本體302具有遠側(cè)端部304和近側(cè)端部306。隔膜筒300可以包括壁307和壁307中的隔膜筒開口308。隔膜筒300可以包括遠側(cè)延伸部310，該遠側(cè)延伸部310從壁307向遠側(cè)延伸并且限定第一腔312。保持脊314可以被布置在遠側(cè)延伸部310的遠側(cè)端部上。在一些情況中，隔膜本體202的延伸部210可以被構(gòu)造用來以可滑動的方式被接納在隔膜筒300的第一腔312內(nèi)。在另一些情況中，隔膜筒300的保持脊314可以配合在隔膜200的肩部212上。

現(xiàn)在參考圖5C和5D，其中示出的是隔膜200和隔膜筒300的各種構(gòu)造的一些實施例。圖5C示出隔膜200和隔膜筒300的側(cè)視圖并且圖5D示出圖5C的剖視圖。圖5C和5D示出隔膜200可以包括大致管狀的和/或圓柱形形狀的隔膜本體202，該隔膜本體202包括遠側(cè)端部204和近側(cè)端部206。隔膜本體202可以包括遠側(cè)壁207，該遠側(cè)壁具有通過它的裂縫208。隔膜本體202也可以包括延伸部210，該延伸部210在肩部212處從隔膜本體202延伸。隔膜本體202和/或延伸部210可以限定腔214，該腔214具有近側(cè)開口216。

隔膜筒300可以包括大致管狀的和/或圓柱形形狀的本體302，該本體302具有遠側(cè)端部304和近側(cè)端部306。隔膜筒300可以包括壁307和壁307中的隔膜筒開口308。隔膜筒300可以包括遠側(cè)延伸部310，該遠側(cè)延伸部310從壁307向遠側(cè)延伸并且限定第一腔312。保持脊314可以被布置在遠側(cè)延伸部310的遠側(cè)端部上。隔膜本體202的延伸部210可以被構(gòu)造用來以可滑動的方式被接納在隔膜筒300的第一腔312內(nèi)并且隔膜筒300的保持脊314可以配合在隔膜200的肩部212上。

在一些情況中，隔膜筒300可以包括從壁307延伸的近側(cè)延伸部316。隔膜筒300的近側(cè)延伸部316可以限定第二腔318。在另一些情況中，隔膜筒300的近側(cè)延伸部316可以被構(gòu)造用來延伸到導管座本體120的近側(cè)延伸部130中。在另外一些情況中，第二腔318可以被構(gòu)造用來選擇性地且以可移除的方式接納針安全裝置400的至少一部分。

現(xiàn)在參考圖5E和5F，其中示出的是隔膜200和隔膜筒300的各種構(gòu)造的一些實施例。圖5E示出隔膜200和隔膜筒300的側(cè)視圖并且圖5F示出圖5E的剖視圖。圖5E和5F示出隔膜200可以包括大致圓盤形的隔膜本體202，該隔膜本體202包括遠側(cè)端部204和近側(cè)端部206并且限定腔214。隔膜本體202可以包括裂縫208。隔膜筒300可以包括大致管狀的和/或圓柱形形狀的本體302，該本體302具有遠側(cè)端部304和近側(cè)端部306。

隔膜筒300可以包括壁307和壁307中的隔膜筒開口308。隔膜筒300可以包括近側(cè)延伸部316，該近側(cè)延伸部從壁307近向地延伸并且限定第二腔318。隔膜筒300的近側(cè)延伸部316可以被構(gòu)造用來延伸到導管座本體120的近側(cè)延伸部130中。第二腔318也可以被構(gòu)造用來選擇性地且以可移除的方式接納針安全裝置400的至少一部分。在一些情況中，保持脊314可以從壁307向外延伸。在另一些情況中，隔膜筒300的保持脊314可以配合在隔膜200的肩部212上。

現(xiàn)在參考圖5G和5H，其中示出的是隔膜200和隔膜筒300的各種構(gòu)造的一些實施例。圖5G示出隔膜200和隔膜筒300的側(cè)視圖并且圖5H示出圖5G的剖視圖。圖5G和5H示出隔膜200可以包括大致實心圓盤形隔膜本體202，該隔膜本體202包括遠側(cè)端部204和近側(cè)端部206。隔膜本體202可以包括通過它的裂縫208。

隔膜筒300可以包括大致管狀的和/或圓柱形形狀的本體302，該本體302具有遠側(cè)端部304和近側(cè)端部306。隔膜筒300可以包括壁307和壁307中的隔膜筒開口308。隔膜筒300可以包括近側(cè)延伸部316，該近側(cè)延伸部從壁307近向地延伸并且限定第二腔318。隔膜筒300的近側(cè)延伸部316可以被構(gòu)造用來延伸到導管座本體120的近側(cè)延伸部130中。第二腔318也可以被構(gòu)造用來選擇性地且以可移除的方式接納針安全裝置400的至少一部分。保持脊314可以從壁307向外延伸。在一些情況中，壁307的遠側(cè)可以配合在隔膜200的近側(cè)端部206上。

現(xiàn)在參考圖6，其中示出的是分離構(gòu)造中的針座104的側(cè)視圖。圖6示出在分離構(gòu)造中針座104可以從導管適配器102完全撤回并且分離。第一翼146也從槳式把手186分離。在分離構(gòu)造中，針172可以從導管適配器102被完全移除。同樣，接合的針安全裝置400以可移除的方式脫離導管適配器102并且接合的針安全裝置400被保持在針172的遠側(cè)尖端176上以保護醫(yī)務人士使之免遭意外針刺。分離的針座104然后可以被適當?shù)靥幹谩?/p>

在一些實施例中，導管系統(tǒng)100(諸如，例如，在圖1-6的任何圖中描述的導管系統(tǒng)100)可以包括針安全裝置400。針安全裝置400可以包括任何安全機構(gòu)，該任何安全機構(gòu)被構(gòu)造用來當針172從導管系統(tǒng)100的導管115撤回時固定針172的遠側(cè)尖端176和/或斜切開口178，防止意外針刺。

針安全裝置400可以以任何數(shù)量的方式與導管系統(tǒng)100聯(lián)接。在一些實施例中，針安全裝置400可以包括內(nèi)部互鎖，其中針安全裝置400與導管適配器102的內(nèi)表面聯(lián)接。聯(lián)接可以包括螺紋聯(lián)接、配合、卡扣、連接、附接、緊固、夾住、鉤住，或任何其它合適的聯(lián)接手段。包括內(nèi)部互鎖的針安全裝置400的非限制性例子在以下文獻中被提供：2009年3月2日提交的題為“BI-DIRECTIONAL CANNULA FEATURE CAPTURE MECHANISM”的美國專利No.8496623；2013年7月11日提交的題為“BI-DIRECTIONAL CANNULA FEATURE CAPTURE MECHANISM”的美國專利No.9399120；以及2016年3月28日提交的題為“CANNULA CAPTURE MECHANISM”的美國專利申請No.62/314262，這些文獻中的每一篇在這里通過引用整體并入。在一些實施例中，針安全裝置400可以包括布置在導管適配器102內(nèi)的夾子，其非限制性例子在1998年6月12日提交的題為“SPRING CLIP SAFETY IV CATHETER”的美國專利No.6117108中被提供，該美國專利在這里通過引用被整體地并入。

在一些實施例中，針安全裝置400可以外部互鎖，包括其中針安全裝置400與導管適配器102的外表面聯(lián)接。在一些實施例中，針安全裝置400可以與導管適配器102的外表面和針座104的內(nèi)和/或外表面聯(lián)接。聯(lián)接可以包括螺紋聯(lián)接、配合、卡扣、連接、附接、緊固、夾住、鉤住，或任何其它合適的聯(lián)接手段。包括外部互鎖的針安全裝置400的非限制性例子在2014年6月4日提交的題為“PORTED IV CATHETER HAVING EXTERNAL NEEDLE SHIELD AND INTERNAL BLOOD CONTROL SEPTUM”的美國專利申請No.14/295953中被提供，該美國專利申請在這里通過引用整體并入。在一些實施例中，針安全裝置400可以包括V形夾或類似夾子。V形夾的非限制性例子在2014年6月4日提交的題為“PORTED IV CATHETER HAVING EXTERNAL NEEDLE SHIELD AND INTERNAL BLOOD CONTROL SEPTUM”的美國專利申請No.14/295953中被提供，該美國專利申請在這里通過引用整體并入。該V形夾也可以選擇性地保持導管適配器102的一部分。

在一些實施例中，可破壞的機械連接被設置在針安全裝置400和導管系統(tǒng)100的至少一個其它部件之間。在一些情況中，在將針172的遠側(cè)尖端176固定在針安全裝置400內(nèi)時破壞該機械連接。在一些實施例中，針安全裝置400的表面選擇性地聯(lián)接到下列中的一個或更多個：導管適配器102，針座104，穩(wěn)定化平臺118，近側(cè)延伸部130，槳式把手186，以及隔膜筒300。

在一些實施例中，針安全裝置400可以包括安全桶，該安全桶可以是彈簧加載的。例如，該安全桶可以如BD^TM Autoguard^TMBC屏蔽的保護性IV導管中那樣被彈簧加載。在一些實施例中，針安全裝置400可以被被動地和/或主動地致動。在一些實施例中，針安全裝置400可以被構(gòu)造用來與針特征相互作用，該針特征諸如針172上的套圈，凹口，卷邊或凸塊。在一些實施例中，針安全裝置400可以包括臂或杠桿，該臂或杠桿可以被致動以將遠側(cè)尖端176俘獲在針安全裝置400內(nèi)并且在安全處置之前防止遠側(cè)尖端176露出。在一些實施例中，針安全裝置400可以附接到針172的本體并且可以能夠沿其長度滑動。

在一些實施例中，在導管插入之前在插入構(gòu)造中，針安全裝置400可以被布置在導管適配器102和針座104之間。在一些實施例中，在導管插入之前在插入構(gòu)造中，導管適配器102和針座104可以由針安全裝置400的至少一部分間隔開。在一些實施例中，在導管插入之前在插入構(gòu)造中，導管適配器102的近側(cè)端部可以被布置在針安全裝置400的遠側(cè)端部404和針座104的把手(諸如，例如，槳式把手186)的遠側(cè)端部之間。在一些實施例中，在導管插入之前在插入構(gòu)造中，導管座本體120的近側(cè)端部124可以被布置在針安全裝置400的遠側(cè)端部404和針座104的把手的近側(cè)端部124之間。在一些實施例中，針安全裝置的一部分可以與針座104的把手的一部分重疊。在一些實施例中，導管適配器102和該把手中的至少一者的至少一部分與針安全裝置400的至少一些部分重疊。在一些實施例中，導管座本體120或該把手的部分不與針安全裝置400的任何部分重疊。

現(xiàn)在參考圖7A到7B，其中示出的是針安全裝置400的一些實施例，其類似于2016年3月28日提交的題為“CANNULA CAPTURE MECHANISM”的美國專利申請No.62/314262中公開的實施例。圖7A示出在針172的遠側(cè)尖端176縮回到針安全裝置400中時的針安全裝置400的實施例。圖7B示出針的遠側(cè)尖端176接合在針安全裝置400中的針安全裝置400的實施例。在一些情況中，針安全裝置400包括本體402，該本體具有遠側(cè)端部404，近側(cè)端部406，以及通過它的中心通路408。針安全裝置400可以包括基部410，該基部附接到第一張開構(gòu)件412和第二張開構(gòu)件414。第一張開構(gòu)件412可以包括第一端部件416。第二張開構(gòu)件414可以包括第二端部件418。針安全裝置400也可以包括彈簧420，該彈簧被構(gòu)造用來將保持環(huán)422偏壓在第一端部件416和第二端部件418上，因此將第一端部件416偏壓在第二端部件418上。

如圖7A中所示，在針172撤回時，針172能夠以可滑動的方式在第一和第二端部件416、418之間平移。針172可以包括針172的遠側(cè)尖端176附近的諸如突起192的針特征。在突起192被拉過第一和第二端部件416、418時，第一和第二端部件416、418被偏壓打開，并且突起192能夠在第一和第二端部件416、418之間經(jīng)過。如圖7B中所示，一旦遠側(cè)尖端176已經(jīng)在第一和第二端部件416、418之間經(jīng)過，第一和第二端部件416、418就被偏壓在一起，防止針172的遠側(cè)尖端176從針安全裝置400露出。突起192可以防止針172繼續(xù)穿過針安全裝置400，有效地不可逆地將針安全裝置400接合在遠側(cè)尖端176上以防止意外針刺。

現(xiàn)在參考圖8A到8B，其中示出的是針安全裝置400的一些實施例，其類似于2016年3月28日提交的題為“CANNULA CAPTURE MECHANISM”的美國專利申請No.62/314262中公開的實施例。圖8A示出在針172的遠側(cè)尖端176縮回到針安全裝置400中時的針安全裝置400的實施例。圖8B示出針的遠側(cè)尖端176接合在針安全裝置400中的針安全裝置400的實施例。在一些情況中，針安全裝置400包括本體402，該本體具有遠側(cè)端部404，近側(cè)端部406，以及通過它的中心通路408。針安全裝置400可以包括基部430，該基部附接到第一張開構(gòu)件432和第二張開構(gòu)件434。第一張開構(gòu)件432可以包括第一端部件436。第二張開構(gòu)件434可以包括第二端部件438。第一張開構(gòu)件432可以包括第一切口440。第二張開構(gòu)件434可以包括第二切口442。第一和第二切口440、442可以被設計尺寸以接納針172的突起192。第一張開構(gòu)件431和第二張開構(gòu)件434將第一端部件436和第二端部件438偏壓在一起。

如圖8A中所示，在針172撤回時，針172能夠以可滑動的方式在第一和第二端部件436,438之間平移。針172可以包括針172的遠側(cè)尖端176附近的突起192。在突起192被拉過第一和第二端部件436,438時，第一和第二端部件416、418被突起192偏壓打開并且突起192能夠在第一和第二端部件436，438之間經(jīng)過。如圖7B中所示，一旦遠側(cè)尖端176已經(jīng)在第一和第二端部件436,438之間經(jīng)過，第一和第二端部件436，438就被偏壓在一起，防止針172的遠側(cè)尖端176從針安全裝置400露出。突起192可以被第一和第二切口440,442接納，該第一和第二切口有效地接合突起192并且有效地不可逆地將針安全裝置400接合在遠側(cè)尖端176上以防止意外針刺。

現(xiàn)在參考圖9A到9B，其中示出的是具有V形彈簧的針安全裝置400的一些實施例。圖9A示出在針172的遠側(cè)尖端176縮回到針安全裝置400中時的針安全裝置400的實施例。圖9B示出針的遠側(cè)尖端176接合在針安全裝置400中的針安全裝置400的實施例。在一些情況中，針安全裝置400包括本體402，該本體具有遠側(cè)端部404，近側(cè)端部406，以及通過它的中心通路408。針安全裝置400可以包括彈簧框架450，該彈簧框架具有近側(cè)開口452和遠側(cè)開口454。彈簧框架450可以包括具有遮板458的V形彈簧456。V形彈簧456可以被構(gòu)造用來偏壓在針172上。如圖9A中所示，在針172撤回時，針172能夠以可滑動的方式在遠側(cè)開口454和近側(cè)開口452之間平移。針172可以包括針172的遠側(cè)尖端176附近的突起192。在針172在遠側(cè)開口454和近側(cè)開口452之間被拉動時，針172和/或突起192將偏壓位置中的V形彈簧456維持在彈簧框架450上。

如圖9B中所示，一旦遠側(cè)尖端176已經(jīng)越過V形彈簧456，V形彈簧456就打開且遮板458阻擋遠側(cè)開口454，因此防止針172的遠側(cè)尖端176從針安全裝置400露出。突起192可以由近側(cè)開口452保持，該近側(cè)開口有效地接合突起192并且有效地不可逆地將針安全裝置400接合在遠側(cè)尖端176上以防止意外針刺。

雖然導管系統(tǒng)100可以由任何合適的材料制造，但至少在一些實施例中，導管適配器102和針座104由熱塑性聚合物樹脂形成，該熱塑性聚合物樹脂諸如聚碳酸酯，聚苯乙烯，聚丙烯，以及其它類似材料。導管適配器102和針座104可以由大致透明的材料形成以允許醫(yī)務人士在針以可滑動的方式被移除時可見地查明針172并且觀察主級和/或次級血液閃回。導管115可以由熱塑性樹脂形成，該熱塑性樹脂諸如聚四氟乙烯(PTFE)、聚氨酯以及其它類似材料。在一些情況中，導管115可以由熱塑性親水聚氨酯形成，該熱塑性親水聚氨酯在暴露到患者的身體內(nèi)的生理條件的情況下軟化。針172、彈簧420以及V形彈簧456可以由不銹鋼合金或其它類似材料形成。

本發(fā)明可以被實施為其它具體形式而不偏離如這里概括表述的且在后面要求保護的其結(jié)構(gòu)，方法，或其它必要特征。已經(jīng)描述的實施例要在所有方面被認為是僅僅說明性的且不是限制性的。因此，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求指定，而不是由前述描述指定。落在權(quán)利要求的等同物的含義和范圍內(nèi)的所有變化要被包括在它們的范圍內(nèi)。