發(fā)明領域

本發(fā)明涉及使用干磨法制備雙氯芬酸(diclofenac)顆粒的方法以及包含雙氯芬酸的組合物、使用顆粒形式的雙氯芬酸和/或組合物制備的藥物，并且涉及使用治療有效量的經由所述藥物施用的雙氯芬酸治療動物(包括人)的方法。

背景

不良的生物利用度是在治療劑、化妝品、農業(yè)和食品工業(yè)中開發(fā)組合物時所遇到的重要問題，特別是那些包含在生理pH下在水中難溶的生物活性物質的物質?；钚晕镔|的生物利用度是指在通過例如口服或靜脈內方式全身施用以后活性物質可到達身體內的靶組織或其他介質的程度。許多因素影響生物利用度，包括劑型和所述活性物質的溶解度和溶出度。

在治療應用中，在水中難溶和緩慢溶解的物質趨向于在被吸收到循環(huán)之前從胃腸道被清除。另外，難溶的活性劑由于存在藥劑顆粒阻斷血流通過毛細血管的風險，對于靜脈內施用往往是不利的或甚至是不安全的。

眾所周知，微粒藥物的溶出度將隨著表面積增加而增加。增加表面積的一種方法是減小粒度。因此，著眼于控制用于藥物組合物的藥物顆粒的尺寸和尺寸范圍，已經研究了制造細碎的或分級的藥物的方法。

例如，已經將干磨技術用于減小粒度并且由此影響藥物吸收。然而，在常規(guī)干磨中，細度的限度一般達到約100微米(100,000nm)的范圍，在此點處，物質在碾磨室上結塊并且阻止任何進一步的粒度減小。備選地，可以采用濕磨法以減小粒度，但是絮凝作用將粒度下限限制到大約10微米(10,000nm)。然而，濕磨法易受污染，因此導致制藥領域對濕磨法有偏見。另一個備選的碾磨技術，商用的空氣噴射碾磨，已經提供了平均尺寸在從低至約1至約50微米(1,000-50,000nm)范圍內的顆粒。

目前存在數種用于配制難溶性活性劑的方法。一種方法是將所述活性劑制備成可溶鹽。在不能采用該方法的情況下，采用備選的(通常是物理的)方法以改善所述活性劑的溶解度。備選的方法通常使所述活性劑經受改變所述試劑的物理和或化學性質的物理條件，以改善其溶解度。這些包括下列的加工技術，諸如微粉化，晶體或多晶型結構的改性，油基溶液的形成，共溶劑、表面穩(wěn)定劑或絡合劑、微乳狀液、超臨界流體的使用和固體分散體或溶液的制備?？梢越M合使用超過一種的這些方法以改進具體治療物質的劑型。這些方法中的許多一般將藥物轉變成非晶態(tài)，其通常導致更高的溶出度。然而，出于對穩(wěn)定性和物質再結晶的可能性的顧慮，導致非晶體物質產生的配制方法在商業(yè)制劑中是不常見的。

制備這樣藥物組合物的這些技術往往是復雜的。例如，乳狀液聚合所遇到的主要技術性困難是在制造過程結束時污染物的去除，堵如未反應的單體或引發(fā)劑(其可能具有不合需要的毒性水平)。

提供減小的粒度的另一個方法是形成制藥學的藥物微膠囊，所述技術包括微粉化，聚合和共分散。然而，這些技術遭受許多缺點，至少包括，不能產生充分小的顆粒，諸如通過碾磨所獲得的那些，和存在難以除去的共溶劑和/或污染物諸如毒性單體，導致昂貴的制造方法。

在過去十年中，已經進行了深入的科學研究，通過用諸如碾磨和磨碎的方法將所述試劑轉化成超細粉末以改善活性劑的溶解度。這些技術可以用于通過增加總表面積和降低平均粒度來增加微粒狀固體的溶出度。

美國專利6,634,576公開了濕磨固體基質諸如藥物活性化合物以產生“協同作用的共混合物(co-mixture)”的實施例。

國際專利申請PCT/AU2005/001977(納米顆粒組合物及其合成方法)特別描述了包括下列步驟的方法：將前體化合物與共反應物在機械化學合成條件下接觸，其中所述前體化合物和共反應物之間的固態(tài)化學反應產生分散在載體基體中的治療活性的納米顆粒。機械化學合成，如國際專利申請PCT/AU 2005/001977中所論述，指的是使用機械能以活化、引發(fā)或促進物質或物質混合物中的化學反應、晶體結構轉化或相變，例如通過在碾磨介質存在下攪拌反應混合物而將機械能傳遞到所述反應混合物，并且非限制性地包括“機械化學活化”，“機械化學加工”，“反應性碾磨”，和相關方法。

國際專利申請PCT/AU2007/000910(納米顆粒形式的生物活性化合物的制備方法)特別描述了以下方法：將雷洛昔芬(raloxifene)與乳糖和NaCl一起干磨從而制備納米顆粒雷洛昔芬而沒有明顯的聚集問題。

許多現有技術工藝的一個局限性是它們不適合于工業(yè)規(guī)模的碾磨。本發(fā)明通過提供一種碾磨工藝來提供克服現有技術中存在的問題的方法，所述碾磨工藝提供具有增加的表面積的顆粒，并且還可以放大到工業(yè)規(guī)模。

這種技術可以應用的治療領域的一個實例是急性疼痛治療領域。許多疼痛藥物諸如雙氯芬酸通常作為處方藥用于慢性疼痛的疼痛緩解。因此它們通常每天服用一次以維持有效治療水平。雙氯芬酸是一種難溶于水的藥物，因此其被機體的溶解和吸收很慢。因此諸如提供改善的溶出度的本發(fā)明的方法將有可能提供快得多的吸收，導致治療作用的更快速起效。通過使用諸如本發(fā)明的方法(其提供較快的吸收)，諸如雙氯芬酸的藥物可以更容易地用來治療急性疼痛以及慢性疼痛。

盡管本發(fā)明的背景在改善在水中難溶或緩慢溶解的物質的生物利用度的情況中得以討論，但是本發(fā)明的方法的用途不限于這些，從本發(fā)明下面的描述中這是很顯然的。

此外，盡管本發(fā)明的背景主要在改善治療性或藥物化合物的生物利用度的情況中得以討論，但是本發(fā)明的方法的用途明顯不限于此。例如，如從接下來的描述中很顯然，本發(fā)明的方法的用途包括但不限于：營養(yǎng)食品和營養(yǎng)化合物、補充性藥用化合物、獸醫(yī)治療用途以及農業(yè)化學用途，諸如殺蟲劑、殺真菌劑或除草劑。

此外本發(fā)明的用途可以是對包含生物活性化合物的物質，諸如但不限于治療性或藥物化合物、營養(yǎng)制品和營養(yǎng)素、補充性藥用產品諸如植物中的活性成分或其他天然存在的物質、獸醫(yī)治療性化合物或農業(yè)化合物，諸如殺蟲劑、殺真菌劑或除草劑。具體的實例可以是包含活性化合物姜黃素的香料姜黃，或包含營養(yǎng)素ALA(一種ω-3脂肪酸)的亞麻子。如這些具體的實例所示，本發(fā)明可以應用于，但不限于一定范圍的天然產品諸如包含生物活性化合物的種子、可可粉和可可粉固體、咖啡、草藥、香料、其他植物材料或食品材料。本發(fā)明對這些種類物質的應用當在相關應用中使用時會使在所述物質中的活性化合物具有更大的利用度。例如當口服經本發(fā)明處理的物質時，活性物質具有更高的生物利用度。

發(fā)明概述

在一方面中，本發(fā)明涉及意外的發(fā)現：生物活性物質的顆粒可以通過干磨法以工業(yè)規(guī)模制備。在另一個令人驚奇的方面，由所述方法制備的粒度等于或小于2000nm。在另一個令人驚奇的方面，由所述方法制備的粒度等于或小于1000nm。在另一個令人驚奇的方面，所述活性物質的結晶度沒有改變或基本上沒有改變。在優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明涉及意外的發(fā)現：雙氯芬酸的顆?？梢酝ㄟ^干磨法以工業(yè)規(guī)模制備。

因此在第一方面中，本發(fā)明包括制備組合物的方法，其包括以下步驟：在包含多個碾磨體的磨機中干磨固體生物活性物質和可碾磨的研磨基質，所述干磨持續(xù)的時間周期足以制備分散在至少部分經碾磨的研磨物質中的生物活性物質的顆粒。

在一個優(yōu)選實施方案中，顆粒具有以顆粒數目計確定的平均粒度，所述平均粒度等于或小于選自下組的尺寸：2000nm、1900nm、1800nm、1700nm、1600nm、1500nm、1400nm、1300nm、1200nm、1100nm、1000nm、900nm、800nm、700nm、600nm、500nm、400nm、300nm、200nm和100nm。優(yōu)選地，所述平均粒度等于或大于25nm。

在另一個優(yōu)選實施方案中，顆粒具有以顆粒體積計確定的中值粒度，所述中值粒度等于或小于選自下組的尺寸：2000nm、1900nm、1800nm、1700nm、1600nm、1500nm、1400nm、1300nm、1200nm、1100nm、1000nm、900nm、800nm、700nm、600nm、500nm、400nm、300nm、200nm和100nm。優(yōu)選地，所述中值粒度等于或大于25nm。優(yōu)選地，以顆粒體積計，選自由50％、60％、70％、80％、90％、95％和100％組成的組的百分比的顆粒小于2000nm(％＜2000nm)。優(yōu)選地，以顆粒體積計，選自由50％、60％、70％、80％、90％、95％和100％組成的組的百分比的顆粒小于1000nm(％＜1000nm)。優(yōu)選地，以顆粒體積計，選自由0％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％和100％組成的組的百分比的顆粒小于500nm(％＜500nm)。優(yōu)選地，以顆粒體積計，選自由0％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％和100％組成的組的百分比的顆粒小于300nm(％＜300nm)。優(yōu)選地，以顆粒體積計，選自由0％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％和100％組成的組的百分比的顆粒小于200nm(％＜200nm)。優(yōu)選地，如以顆粒體積計測量的，粒度分布的Dx選自由下列各項組成的組：小于或等于10,000nm、小于或等于5000nm、小于或等于3000nm、小于或等于2000nm、小于或等于1900nm、小于或等于1800nm、小于或等于1700nm、小于或等于1600nm、小于或等于1500nm、小于或等于1400nm、小于或等于1300nm、小于或等于1200nm、小于或等于1100nm、小于或等于1000nm、小于或等于900nm、小于或等于800nm、小于或等于700nm、小于或等于600nm、小于或等于500nm、小于或等于400nm、小于或等于300nm、小于或等于200nm和小于或等于100nm；其中x大于或等于90。

在另一個優(yōu)選實施方案中，生物活性物質的結晶度譜選自由下列各項組成的組：至少50％的生物活性物質是結晶的，至少60％的生物活性物質是結晶的，至少70％的生物活性物質是結晶的，至少75％的生物活性物質是結晶的，至少85％的生物活性物質是結晶的，至少90％的生物活性物質是結晶的，至少95％的生物活性物質是結晶的，和至少98％的生物活性物質是結晶的。更優(yōu)選地，生物活性物質的結晶度譜與所述物質在經如本文所述的方法處理之前的生物活性物質的結晶度譜基本相同。

在另一個優(yōu)選實施方案中，生物活性物質的非晶態(tài)含量選自由下列各項組成的組：少于50％的生物活性物質是非晶態(tài)的，少于40％的生物活性物質是非晶態(tài)的，少于30％的生物活性物質是非晶態(tài)的，和少于25％的生物活性物質是非晶態(tài)的，少于15％的生物活性物質是非晶態(tài)的，少于10％的生物活性物質是非晶態(tài)的，少于5％的生物活性物質是非晶態(tài)的，少于2％的生物活性物質是非晶態(tài)的。優(yōu)選地，生物活性物質的非晶態(tài)含量在所述物質經如本文所述的方法處理后沒有明顯的增加。

在另一個優(yōu)選實施方案中，碾磨時間周期是選自由下列各項組成的組的范圍：10分鐘-2小時、10分鐘-90分鐘、10分鐘-1小時、10分鐘-45分鐘、10分鐘-30分鐘、5分鐘-30分鐘、5分鐘-20分鐘、2分鐘-10分鐘、2分鐘-5分鐘、1分鐘-20分鐘、1分鐘-10分鐘以及1分鐘-5分鐘。

在另一個優(yōu)選實施方案中，碾磨介質選自由下列各項組成的組：陶瓷、玻璃、聚合物、鐵磁體和金屬。優(yōu)選地，碾磨介質是具有選自由下列各項組成的組的直徑的鋼球：1-20mm、2-15mm以及3-10mm。在另一個優(yōu)選實施方案中，碾磨介質是具有選自由下列各項組成的組的直徑的氧化鋯球：1-20mm、2-15mm以及3-10mm。優(yōu)選地，干磨設備是選自由下列各項組成的組的磨機：磨碎機(attritor mill)(水平式或豎立式)、章動磨(nutating mills)、塔式磨機(tower mills)、珍珠磨、行星式軋機(planetary mills)、振動研磨機、偏心振動研磨機、依賴重力式球磨機、棒磨機、軋制機和壓碎機。優(yōu)選地，碾磨設備中的碾磨介質由1個、2個或3個轉軸進行機械攪拌。優(yōu)選地，將所述方法配置成以連續(xù)的方式制備生物活性物質。

優(yōu)選地，任何給定時間時在磨機中的生物活性物質和研磨基質的總組合量等于或大于選自由下列各項組成的組的質量：200克、500克、1kg、2kg、5kg、10kg、20kg、30kg、50kg、75kg、100kg、150kg、200kg。優(yōu)選地，生物活性物質和研磨基質的總組合量小于2000kg。

優(yōu)選地，所述生物活性物質選自由雙氯芬酸或其衍生物或其鹽組成的組。

在另一個優(yōu)選的實施方案中，所述研磨基質是單一物質或兩種或多種物質以任何比例的混合物。優(yōu)選地，所述單一物質或兩種或多種物質的混合物選自由下列各項組成的組：甘露醇、山梨醇、異麥芽酮糖醇(isomalt)、木糖醇、麥芽糖醇、乳糖醇、赤藻糖醇、阿糖醇、核糖醇、葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖、無水乳糖、乳糖一水合物、蔗糖、麥芽糖、海藻糖、麥芽糖糊精、糊精、菊粉、葡聚糖(dextrate)、聚葡萄糖、淀粉、小麥粉、玉米粉、米粉、米淀粉、木薯粉、木薯淀粉、馬鈴薯粉、馬鈴薯淀粉、其他粉和淀粉、奶粉、脫脂奶粉、其他乳固體及衍生物、大豆粉、豆粕(soy meal)或其他大豆產品、纖維素、微晶纖維素、基于微晶纖維素的共混物質、預膠化(或部分預膠化)淀粉、HPMC、CMC、HPC、檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、馬來酸、富馬酸、抗壞血酸、琥珀酸、檸檬酸鈉、酒石酸鈉、蘋果酸鈉、抗壞血酸鈉、檸檬酸鉀、酒石酸鉀、蘋果酸鉀、乙酸鈉、抗壞血酸鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鎂、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸鈣、二堿式磷酸鈣、三堿式磷酸鈣、硫酸鈉、氯化鈉、偏亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、氯化銨、芒硝、碳酸銨、硫酸氫鈉、硫酸鎂、鉀明礬、氯化鉀、硫酸氫鈉、氫氧化鈉、晶狀氫氧化物、碳酸氫鹽、氯化銨、鹽酸甲胺、溴化銨、二氧化硅、氣相法白炭黑、氧化鋁、二氧化鈦、滑石、白堊、云母、高嶺土、膨潤土、鋰蒙脫石、三硅酸鎂、粘土基材料或硅酸鋁、十二烷基硫酸鈉、十八烷基硫酸鈉、十六烷基硫酸鈉、十六烷基十八烷基硫酸鈉、多庫酯鈉、脫氧膽酸鈉、N-十二烷酰肌氨酸鈉鹽、單硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、棕櫚酸硬脂酸甘油酯、山崳酸甘油酯、辛酸甘油酯、油酸甘油酯、苯扎氯銨、CTAB、CTAC、溴化十六烷基三甲銨、十六烷基氯化吡啶鎓、十六烷基溴化吡啶鎓、芐索氯銨、PEG 40硬脂酸酯、PEG 100硬脂酸酯、泊洛沙姆(poloxamer)188、泊洛沙姆338、泊洛沙姆407、聚氧乙烯2-硬脂醚(polyoxyl 2 stearyl ether)、聚氧乙烯100-硬脂醚、聚氧乙烯20-硬脂醚、聚氧乙烯10-硬脂醚、聚氧乙烯20-十六烷基醚、聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯40、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯61、聚山梨醇酯65、聚山梨醇酯80、聚氧乙烯35-蓖麻油、聚氧乙烯40-蓖麻油、聚氧乙烯60-蓖麻油、聚氧乙烯100-蓖麻油、聚氧乙烯200-蓖麻油、聚氧乙烯40-氫化蓖麻油、聚氧乙烯60-氫化蓖麻油、聚氧乙烯100-氫化蓖麻油、聚氧乙烯200-氫化蓖麻油、十六醇十八醇混合物、聚乙二醇15-羥基硬脂酸酯(macrogel 15hydroxystearate)、失水山梨糖醇單棕櫚酸酯、失水山梨糖醇單硬脂酸酯、失水山梨糖醇三油酸酯、蔗糖棕櫚酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖月桂酸酯、甘氨膽酸、甘醇酸鈉(sodium glycholate)、膽酸、膽酸鈉、脫氧膽酸鈉、脫氧膽酸、牛磺膽酸鈉、牛磺膽酸、?；敲撗跄懰徕c、?；敲撗跄懰帷⒋蠖孤蚜字?、磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、PEG4000、PEG6000、PEG8000、PEG10000、PEG20000、烷基磺酸萘縮合物/木素磺酸鹽共混物、十二烷基苯磺酸鈣、十二烷基苯磺酸鈉、萘磺酸二異丙酯、赤藻糖醇二硬脂酸酯、萘磺酸鹽甲醛縮合物、壬基酚聚氧乙烯醚(poe-30)、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯(15)牛油烷基胺、烷基萘磺酸鈉、烷基萘磺酸鈉縮合物、烷基苯磺酸鈉、異丙基萘磺酸鈉、甲基萘磺酸鈉甲醛、正丁基萘磺酸鈉、十三烷醇聚氧乙烯醚(poe-18)、三乙醇胺異癸醇磷酸酯(Triethanolamine isodecanol phosphate ester)、三乙醇胺三苯乙烯基磷酸酯(Triethanolamine tristyrylphosphate ester)、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸酯、雙(2-羥乙基)牛油烷基胺(Bis(2-hydroxyethyl)tallowalkylamines)。優(yōu)選地，所述單一(或第一)物質的濃度選自由下列各項組成的組：5-99％w/w、10-95％w/w、15-85％w/w、20-80％w/w、25-75％w/w、30-60％w/w、40-50％w/w。優(yōu)選地，所述第二或其次的物質的濃度選自由下列各項組成的組：5-50％w/w、5-40％w/w、5-30％w/w、5-20％w/w、10-40％w/w、10-30％w/w、10-20％w/w、20-40％w/w或者20-30％w/w，或如果所述第二或其次的物質是表面活性劑或水溶性聚合物，則所述濃度選自下組：0.1-10％w/w、0.1-5％w/w、0.1-2.5％w/w、0.1-2％w/w、0.1-1％、0.5-5％w/w、0.5-3％w/w、0.5-2％w/w、0.5-1.5％、0.5-1％w/w、0.75-1.25％w/w、0.75-1％和1％w/w。

優(yōu)選地，所述研磨基質選自由下列各項組成的組：

(a)乳糖一水合物或與選自由下列各項組成的組的至少一種物質相結合的乳糖一水合物：木糖醇；無水乳糖；微晶纖維素；蔗糖；葡萄糖；氯化鈉；滑石；高嶺土；碳酸鈣；蘋果酸；檸檬酸三鈉二水合物；D，L-蘋果酸；戊烷硫酸鈉；十八烷基硫酸鈉；Brij700；Brij76；正十二烷酰肌氨酸鈉；卵磷脂；多庫酯鈉；聚氧乙烯-40-硬脂酸酯；Aerosil R972熱解法二氧化硅；十二烷基硫酸鈉或其他鏈長度為C5-C18的烷基硫酸鹽表面活性劑；聚乙烯吡咯烷酮；十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇40硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇100硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和PEG 3000、十二烷基硫酸鈉和PEG 6000、十二烷基硫酸鈉和PEG 8000、十二烷基硫酸鈉和PEG 10000、十二烷基硫酸鈉和Brij700、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆407、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆338、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆188；泊洛沙姆407、泊洛沙姆338、泊洛沙姆188、烷基磺酸萘縮合物/木素磺酸鹽摻合物；十二烷基苯磺酸鈣(支鏈)；萘磺酸二異丙酯；赤藻糖醇二硬脂酸酯；直鏈和支鏈十二烷基苯磺酸；萘磺酸鹽甲醛縮合物；壬基酚聚氧乙烯醚，POE-30；磷酸酯、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚，游離酸；聚氧乙烯(15)牛油烷基胺；烷基萘磺酸鈉；烷基萘磺酸鈉縮合物；烷基苯磺酸鈉；異丙基萘磺酸鈉；甲基萘鈉(Sodium Methyl Naphthalene)；甲醛磺酸鹽(Formaldehyde Sulfonate)；正丁基萘磺酸的鈉鹽；十三烷醇聚氧乙烯醚，POE-18；三乙醇胺異癸醇磷酸酯；三乙醇胺三苯乙烯基磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸酯；雙(2-羥乙基)牛油烷基胺。

(b)無水乳糖或與選自由下列各項組成的組的至少一種物質相結合的無水乳糖：乳糖一水合物；木糖醇；微晶纖維素；蔗糖；葡萄糖；氯化鈉；滑石；高嶺土；碳酸鈣；蘋果酸；檸檬酸三鈉二水合物；D，L-蘋果酸；戊烷硫酸鈉；十八烷基硫酸鈉；Brij700；Brij76；正十二烷酰肌氨酸鈉；卵磷脂；多庫酯鈉；聚氧乙烯-40-硬脂酸酯；Aerosil R972熱解法二氧化硅；十二烷基硫酸鈉或其他鏈長度為C5-C18的烷基硫酸鹽表面活性劑；聚乙烯吡咯烷酮；十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇40硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇100硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和PEG 3000、十二烷基硫酸鈉和PEG 6000、十二烷基硫酸鈉和PEG 8000、十二烷基硫酸鈉和PEG 10000、十二烷基硫酸鈉和Brij700、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆407、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆338、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆188；泊洛沙姆407、泊洛沙姆338、泊洛沙姆188、烷基磺酸萘縮合物/木素磺酸鹽摻合物；十二烷基苯磺酸鈣(支鏈)；萘磺酸二異丙酯；赤藻糖醇二硬脂酸酯；直鏈和支鏈十二烷基苯磺酸；萘磺酸鹽甲醛縮合物；壬基酚聚氧乙烯醚，POE-30；磷酸酯、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚，游離酸；聚氧乙烯(15)牛油烷基胺；烷基萘磺酸鈉；烷基萘磺酸鈉縮合物；烷基苯磺酸鈉；異丙基萘磺酸鈉；甲基萘鈉(Sodium Methyl Naphthalene)；甲醛磺酸鹽(Formaldehyde Sulfonate)；正丁基萘磺酸的鈉鹽；十三烷醇聚氧乙烯醚，POE-18；三乙醇胺異癸醇磷酸酯；三乙醇胺三苯乙烯基磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸酯；雙(2-羥乙基)牛油烷基胺。

(c)甘露醇或與選自由下列各項組成的組的至少一種物質相結合的甘露醇：乳糖一水合物；木糖醇；無水乳糖；微晶纖維素；蔗糖；葡萄糖；氯化鈉；滑石；高嶺土；碳酸鈣；蘋果酸；檸檬酸三鈉二水合物；D，L-蘋果酸；戊烷硫酸鈉；十八烷基硫酸鈉；Brij700；Brij76；正十二烷酰肌氨酸鈉；卵磷脂；多庫酯鈉；聚氧乙烯-40-硬脂酸酯；Aerosil R972熱解法二氧化硅；十二烷基硫酸鈉或其他鏈長度為C5-C18的烷基硫酸鹽表面活性劑；聚乙烯吡咯烷酮；十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇40硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇100硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和PEG 3000、十二烷基硫酸鈉和PEG 6000、十二烷基硫酸鈉和PEG 8000、十二烷基硫酸鈉和PEG 10000、十二烷基硫酸鈉和Brij700、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆407、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆338、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆188；泊洛沙姆407、泊洛沙姆338、泊洛沙姆188、烷基磺酸萘縮合物/木素磺酸鹽摻合物；十二烷基苯磺酸鈣(支鏈)；萘磺酸二異丙酯；赤藻糖醇二硬脂酸酯；直鏈和支鏈十二烷基苯磺酸；萘磺酸鹽甲醛縮合物；壬基酚聚氧乙烯醚，POE-30；磷酸酯、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚，游離酸；聚氧乙烯(15)牛油烷基胺；烷基萘磺酸鈉；烷基萘磺酸鈉縮合物；烷基苯磺酸鈉；異丙基萘磺酸鈉；甲基萘鈉(Sodium Methyl Naphthalene)；甲醛磺酸鹽(Formaldehyde Sulfonate)；正丁基萘磺酸的鈉鹽；十三烷醇聚氧乙烯醚，POE-18；三乙醇胺異癸醇磷酸酯；三乙醇胺三苯乙烯基磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸酯；雙(2-羥乙基)牛油烷基胺。

(d)蔗糖或與選自由下列各項組成的組的至少一種物質相結合的蔗糖：乳糖一水合物；無水乳糖；甘露醇；微晶纖維素；葡萄糖；氯化鈉；滑石；高嶺土；碳酸鈣；蘋果酸；酒石酸；檸檬酸三鈉二水合物；D，L-蘋果酸；戊烷硫酸鈉；十八烷基硫酸鈉；Brij700；Brij76；正十二烷酰肌氨酸鈉；卵磷脂；多庫酯鈉；聚氧乙烯-40-硬脂酸酯；Aerosil R972熱解法二氧化硅；十二烷基硫酸鈉或其他鏈長度為C5-C18的烷基硫酸鹽表面活性劑；聚乙烯吡咯烷酮；十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇40硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇100硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和PEG 3000、十二烷基硫酸鈉和PEG 6000、十二烷基硫酸鈉和PEG 8000、十二烷基硫酸鈉和PEG 10000、十二烷基硫酸鈉和Brij700、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆407、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆338、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、泊洛沙姆338、泊洛沙姆188、烷基磺酸萘縮合物/木素磺酸鹽摻合物；十二烷基苯磺酸鈣(支鏈)；萘磺酸二異丙酯；赤藻糖醇二硬脂酸酯；直鏈和支鏈十二烷基苯磺酸；萘磺酸鹽甲醛縮合物；壬基酚聚氧乙烯醚，POE-30；磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚，游離酸；聚氧乙烯(15)牛油烷基胺；烷基萘磺酸鈉；烷基萘磺酸鈉縮合物；烷基苯磺酸鈉；異丙基萘磺酸鈉；甲基萘鈉；甲醛磺酸鹽；正丁基萘磺酸的鈉鹽；十三烷醇聚氧乙烯醚，POE-18；三乙醇胺異癸醇磷酸酯；三乙醇胺三苯乙烯基磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸酯；雙(2-羥乙基)牛油烷基胺。

(e)葡萄糖或與選自由下列各項組成的組的至少一種物質相結合的葡萄糖：乳糖一水合物；無水乳糖；甘露醇；微晶纖維素；蔗糖；氯化鈉；滑石；高嶺土；碳酸鈣；蘋果酸；酒石酸；檸檬酸三鈉二水合物；D，L-蘋果酸；戊烷硫酸鈉；十八烷基硫酸鈉；Brij700；Brij76；正十二烷酰肌氨酸鈉；卵磷脂；多庫酯鈉；聚氧乙烯-40-硬脂酸酯；Aerosil R972熱解法二氧化硅；十二烷基硫酸鈉或其他鏈長度為C5-C18的烷基硫酸鹽表面活性劑；聚乙烯吡咯烷酮；十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇40硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇100硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和PEG 3000、十二烷基硫酸鈉和PEG 6000、十二烷基硫酸鈉和PEG 8000、十二烷基硫酸鈉和PEG 10000、十二烷基硫酸鈉和Brij700、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆407、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆338、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、泊洛沙姆338、泊洛沙姆188、烷基磺酸萘縮合物/木素磺酸鹽摻合物；十二烷基苯磺酸鈣(支鏈)；萘磺酸二異丙酯；赤藻糖醇二硬脂酸酯；直鏈和支鏈十二烷基苯磺酸；萘磺酸鹽甲醛縮合物；壬基酚聚氧乙烯醚，POE-30；磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚，游離酸；聚氧乙烯(15)牛油烷基胺；烷基萘磺酸鈉；烷基萘磺酸鈉縮合物；烷基苯磺酸鈉；異丙基萘磺酸鈉；甲基萘鈉；甲醛磺酸鹽；正丁基萘磺酸的鈉鹽；十三烷醇聚氧乙烯醚，POE-18；三乙醇胺異癸醇磷酸酯；三乙醇胺三苯乙烯基磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸酯；雙(2-羥乙基)牛油烷基胺。

(f)氯化鈉或與選自由下列各項組成的組的至少一種物質相結合的氯化鈉：乳糖一水合物；無水乳糖；甘露醇；微晶纖維素；蔗糖；葡萄糖；滑石；高嶺土；碳酸鈣；蘋果酸；酒石酸；檸檬酸三鈉二水合物；D，L-蘋果酸；戊烷硫酸鈉；十八烷基硫酸鈉；Brij700；Brij76；正十二烷酰肌氨酸鈉；卵磷脂；多庫酯鈉；聚氧乙烯-40-硬脂酸酯；Aerosil R972熱解法二氧化硅；十二烷基硫酸鈉或其他鏈長度為C5-C18的烷基硫酸鹽表面活性劑；聚乙烯吡咯烷酮；十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇40硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇100硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和PEG 3000、十二烷基硫酸鈉和PEG 6000、十二烷基硫酸鈉和PEG 8000、十二烷基硫酸鈉和PEG 10000、十二烷基硫酸鈉和Brij700、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆407、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆338、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、泊洛沙姆338、泊洛沙姆188、烷基磺酸萘縮合物/木素磺酸鹽摻合物；十二烷基苯磺酸鈣(支鏈)；萘磺酸二異丙酯；赤藻糖醇二硬脂酸酯；直鏈和支鏈十二烷基苯磺酸；萘磺酸鹽甲醛縮合物；壬基酚聚氧乙烯醚，POE-30；磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚，游離酸；聚氧乙烯(15)牛油烷基胺；烷基萘磺酸鈉；烷基萘磺酸鈉縮合物；烷基苯磺酸鈉；異丙基萘磺酸鈉；甲基萘鈉；甲醛磺酸鹽；正丁基萘磺酸的鈉鹽；十三烷醇聚氧乙烯醚，POE-18；三乙醇胺異癸醇磷酸酯；三乙醇胺三苯乙烯基磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸酯；雙(2-羥乙基)牛油烷基胺。

(g)木糖醇或與選自由下列各項組成的組的至少一種物質相結合的木糖醇：乳糖一水合物；無水乳糖；甘露醇；微晶纖維素；蔗糖；葡萄糖；氯化鈉；滑石；高嶺土；碳酸鈣；蘋果酸；酒石酸；檸檬酸三鈉二水合物；D，L-蘋果酸；戊烷硫酸鈉；十八烷基硫酸鈉；Brij700；Brij76；正十二烷酰肌氨酸鈉；卵磷脂；多庫酯鈉；聚氧乙烯-40-硬脂酸酯；Aerosil R972熱解法二氧化硅；十二烷基硫酸鈉或其他鏈長度為C5-C18的烷基硫酸鹽表面活性劑；聚乙烯吡咯烷酮；十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇40硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇100硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和PEG 3000、十二烷基硫酸鈉和PEG 6000、十二烷基硫酸鈉和PEG 8000、十二烷基硫酸鈉和PEG 10000、十二烷基硫酸鈉和Brij700、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆407、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆338、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、泊洛沙姆338、泊洛沙姆188、烷基磺酸萘縮合物/木素磺酸鹽摻合物；十二烷基苯磺酸鈣(支鏈)；萘磺酸二異丙酯；赤藻糖醇二硬脂酸酯；直鏈和支鏈十二烷基苯磺酸；萘磺酸鹽甲醛縮合物；壬基酚聚氧乙烯醚，POE-30；磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚，游離酸；聚氧乙烯(15)牛油烷基胺；烷基萘磺酸鈉；烷基萘磺酸鈉縮合物；烷基苯磺酸鈉；異丙基萘磺酸鈉；甲基萘鈉；甲醛磺酸鹽；正丁基萘磺酸的鈉鹽；十三烷醇聚氧乙烯醚，POE-18；三乙醇胺異癸醇磷酸酯；三乙醇胺三苯乙烯基磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸酯；雙(2-羥乙基)牛油烷基胺。

(h)酒石酸或與選自由下列各項組成的組的至少一種物質相結合的酒石酸：乳糖一水合物；無水乳糖；甘露醇；微晶纖維素；蔗糖；葡萄糖；氯化鈉；滑石；高嶺土；碳酸鈣；蘋果酸；檸檬酸三鈉二水合物；D，L-蘋果酸；戊烷硫酸鈉；十八烷基硫酸鈉；Brij700；Brij76；正十二烷酰肌氨酸鈉；卵磷脂；多庫酯鈉；聚氧乙烯-40-硬脂酸酯；Aerosil R972熱解法二氧化硅；十二烷基硫酸鈉或其他鏈長度為C5-C18的烷基硫酸鹽表面活性劑；聚乙烯吡咯烷酮；十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇40硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇100硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和PEG 3000、十二烷基硫酸鈉和PEG 6000、十二烷基硫酸鈉和PEG 8000、十二烷基硫酸鈉和PEG 10000、十二烷基硫酸鈉和Brij700、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆407、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆338、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、泊洛沙姆338、泊洛沙姆188、烷基磺酸萘縮合物/木素磺酸鹽摻合物；十二烷基苯磺酸鈣(支鏈)；萘磺酸二異丙酯；赤藻糖醇二硬脂酸酯；直鏈和支鏈十二烷基苯磺酸；萘磺酸鹽甲醛縮合物；壬基酚聚氧乙烯醚，POE-30；磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚，游離酸；聚氧乙烯(15)牛油烷基胺；烷基萘磺酸鈉；烷基萘磺酸鈉縮合物；烷基苯磺酸鈉；異丙基萘磺酸鈉；甲基萘鈉；甲醛磺酸鹽；正丁基萘磺酸的鈉鹽；十三烷醇聚氧乙烯醚，POE-18；三乙醇胺異癸醇磷酸酯；三乙醇胺三苯乙烯基磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸酯；雙(2-羥乙基)牛油烷基胺。

(i)微晶纖維素或與選自由下列各項組成的組的至少一種物質相結合的微晶纖維素：乳糖一水合物；木糖醇；無水乳糖；甘露醇；蔗糖；葡萄糖；氯化鈉；滑石；高嶺土；碳酸鈣；蘋果酸；酒石酸；檸檬酸三鈉二水合物；D，L-蘋果酸；戊烷硫酸鈉；十八烷基硫酸鈉；Brij700；Brij76；正十二烷酰肌氨酸鈉；卵磷脂；多庫酯鈉；聚氧乙烯-40-硬脂酸酯；Aerosil R972熱解法二氧化硅；十二烷基硫酸鈉或其他鏈長度為C5-C18的烷基硫酸鹽表面活性劑；聚乙烯吡咯烷酮；十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇40硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇100硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和PEG 3000、十二烷基硫酸鈉和PEG 6000、十二烷基硫酸鈉和PEG 8000、十二烷基硫酸鈉和PEG 10000、十二烷基硫酸鈉和Brij700、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆407、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆338、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、泊洛沙姆338、泊洛沙姆188、烷基磺酸萘縮合物/木素磺酸鹽摻合物；十二烷基苯磺酸鈣(支鏈)；萘磺酸二異丙酯；赤藻糖醇二硬脂酸酯；直鏈和支鏈十二烷基苯磺酸；萘磺酸鹽甲醛縮合物；壬基酚聚氧乙烯醚，POE-30；磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚，游離酸；聚氧乙烯(15)牛油烷基胺；烷基萘磺酸鈉；烷基萘磺酸鈉縮合物；烷基苯磺酸鈉；異丙基萘磺酸鈉；甲基萘鈉；甲醛磺酸鹽；正丁基萘磺酸的鈉鹽；十三烷醇聚氧乙烯醚，POE-18；三乙醇胺異癸醇磷酸酯；三乙醇胺三苯乙烯基磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸酯；雙(2-羥乙基)牛油烷基胺。

(j)高嶺土，其與選自由下列各項組成的組的至少一種物質相結合：乳糖一水合物；木糖醇；無水乳糖；甘露醇；微晶纖維素；蔗糖；葡萄糖；氯化鈉；滑石；高嶺土；碳酸鈣；蘋果酸；酒石酸；檸檬酸三鈉二水合物；D，L-蘋果酸；戊烷硫酸鈉；十八烷基硫酸鈉；Brij700；Brij76；正十二烷酰肌氨酸鈉；卵磷脂；多庫酯鈉；聚氧乙烯-40-硬脂酸酯；Aerosil R972熱解法二氧化硅；十二烷基硫酸鈉或其他鏈長度為C5-C18的烷基硫酸鹽表面活性劑；聚乙烯吡咯烷酮；十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇40硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇100硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和PEG 3000、十二烷基硫酸鈉和PEG 6000、十二烷基硫酸鈉和PEG 8000、十二烷基硫酸鈉和PEG 10000、十二烷基硫酸鈉和Brij700、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆407、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆338、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、泊洛沙姆338、泊洛沙姆188、烷基磺酸萘縮合物/木素磺酸鹽摻合物；十二烷基苯磺酸鈣(支鏈)；萘磺酸二異丙酯；赤藻糖醇二硬脂酸酯；直鏈和支鏈十二烷基苯磺酸；萘磺酸鹽甲醛縮合物；壬基酚聚氧乙烯醚，POE-30；磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚，游離酸；聚氧乙烯(15)牛油烷基胺；烷基萘磺酸鈉；烷基萘磺酸鈉縮合物；烷基苯磺酸鈉；異丙基萘磺酸鈉；甲基萘鈉；甲醛磺酸鹽；正丁基萘磺酸的鈉鹽；十三烷醇聚氧乙烯醚，POE-18；三乙醇胺異癸醇磷酸酯；三乙醇胺三苯乙烯基磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸酯；雙(2-羥乙基)牛油烷基胺。

(k)滑石，其與選自由下列各項組成的組的至少一種物質相結合：乳糖一水合物；木糖醇；無水乳糖；甘露醇；微晶纖維素；蔗糖；葡萄糖；氯化鈉；高嶺土；碳酸鈣；蘋果酸；酒石酸；檸檬酸三鈉二水合物；D，L-蘋果酸；戊烷硫酸鈉；十八烷基硫酸鈉；Brij700；Brij76；正十二烷酰肌氨酸鈉；卵磷脂；多庫酯鈉；聚氧乙烯-40-硬脂酸酯；Aerosil R972熱解法二氧化硅；十二烷基硫酸鈉或其他鏈長度為C5-C18的烷基硫酸鹽表面活性劑；聚乙烯吡咯烷酮；十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇40硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和聚乙二醇100硬脂酸酯、十二烷基硫酸鈉和PEG 3000、十二烷基硫酸鈉和PEG 6000、十二烷基硫酸鈉和PEG 8000、十二烷基硫酸鈉和PEG 10000、十二烷基硫酸鈉和Brij700、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆407、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆338、十二烷基硫酸鈉和泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、泊洛沙姆338、泊洛沙姆188、烷基磺酸萘縮合物/木素磺酸鹽摻合物；十二烷基苯磺酸鈣(支鏈)；萘磺酸二異丙酯；赤藻糖醇二硬脂酸酯；直鏈和支鏈十二烷基苯磺酸；萘磺酸鹽甲醛縮合物；壬基酚聚氧乙烯醚，POE-30；磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚，游離酸；聚氧乙烯(15)牛油烷基胺；烷基萘磺酸鈉；烷基萘磺酸鈉縮合物；烷基苯磺酸鈉；異丙基萘磺酸鈉；甲基萘鈉；甲醛磺酸鹽；正丁基萘磺酸的鈉鹽；十三烷醇聚氧乙烯醚，POE-18；三乙醇胺異癸醇磷酸酯；三乙醇胺三苯乙烯基磷酸酯；三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸酯；雙(2-羥乙基)牛油烷基胺。

優(yōu)選地，所述研磨基質選自由下列各項組成的組：認為對于藥物產品是“公認安全”(Generally Regarded as Safe，GRAS)的物質；認為對于在農用制劑中使用是可接受的物質；以及認為對于在獸醫(yī)用制劑中使用是可接受的物質。

在另一個優(yōu)選實施方案中，使用碾磨助劑(milling aid)或碾磨助劑的組合。優(yōu)選地，所述碾磨助劑選自由下列各項組成的組：膠體二氧化硅、表面活性劑、聚合物、硬脂酸和其衍生物。優(yōu)選地，所述表面活性劑選自由下列各項組成的組：聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯硬脂酸酯、聚乙二醇(PEG)、泊洛沙姆、泊洛沙胺(poloxamine)、基于肌氨酸的表面活性劑、聚山梨醇酯、脂肪醇、硫酸烷基酯和硫酸芳基酯、烷基和芳基聚醚磺酸鹽和其他硫酸鹽表面活性劑、基于三甲基銨的表面活性劑、卵磷脂和其他磷脂、膽汁鹽、聚氧乙烯蓖麻油衍生物、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、烷基吡喃葡萄糖苷、烷基吡喃麥芽糖苷、脂肪酸甘油酯、烷基苯磺酸、烷基醚羧酸、烷基和芳基磷酸酯、烷基和芳基硫酸酯、烷基和芳基磺酸、烷基酚磷酸酯、烷基酚硫酸酯、磷酸烷基酯和磷酸芳基酯、烷基多糖、烷基胺聚氧乙烯醚、烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物、磺基丁二酸鹽、木素磺酸鹽、十六醇十八醇聚氧乙烯醚、縮合的萘磺酸鹽、二烷基和烷基萘磺酸鹽、二烷基磺基丁二酸鹽、壬基酚聚氧乙烯醚、乙二醇酯、脂肪醇烷氧基化物(Fatty Alcohol alkoxylate)、氫化牛油烷基胺、單烷基磺基琥珀酰胺酸鹽、壬基酚聚氧乙烯醚、油?；鵑-甲基?；撬徕c、牛油烷基胺、直鏈和支鏈十二烷基苯磺酸。

優(yōu)選地，所述表面活性劑選自由下列各項組成的組：十二烷基硫酸鈉、十八烷基硫酸鈉、十六烷基硫酸鈉、十六烷基十八烷基硫酸鈉、多庫酯鈉、脫氧膽酸鈉、N-十二烷酰肌氨酸鈉鹽、單硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、棕櫚酸硬脂酸甘油酯、山崳酸甘油酯、辛酸甘油酯、油酸甘油酯、苯扎氯銨、CTAB、CTAC、溴化十六烷基三甲銨、十六烷基氯化吡啶鎓、十六烷基溴化吡啶鎓、芐索氯銨、PEG 40硬脂酸酯、PEG 100硬脂酸酯、泊洛沙姆188、泊洛沙姆338、泊洛沙姆407、聚氧乙烯2-硬脂醚、聚氧乙烯100-硬脂醚、聚氧乙烯20-硬脂醚、聚氧乙烯10-硬脂醚、聚氧乙烯20-十六烷基醚、聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯40、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯61、聚山梨醇酯65、聚山梨醇酯80、聚氧乙烯35-蓖麻油、聚氧乙烯40-蓖麻油、聚氧乙烯60-蓖麻油、聚氧乙烯100-蓖麻油、聚氧乙烯200-蓖麻油、聚氧乙烯40-氫化蓖麻油、聚氧乙烯60-氫化蓖麻油、聚氧乙烯100-氫化蓖麻油、聚氧乙烯200-氫化蓖麻油、十六醇十八醇混合物、聚乙二醇15-羥基硬脂酸酯、失水山梨糖醇單棕櫚酸酯、失水山梨糖醇單硬脂酸酯、失水山梨糖醇三油酸酯、蔗糖棕櫚酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖月桂酸酯、甘氨膽酸、甘醇酸鈉、膽酸、膽酸鈉、脫氧膽酸鈉、脫氧膽酸、?；悄懰徕c、?；悄懰?、牛磺脫氧膽酸鈉、?；敲撗跄懰帷⒋蠖孤蚜字?、磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、PEG4000、PEG6000、PEG8000、PEG10000、PEG20000、烷基磺酸萘縮合物/木素磺酸鹽摻合物、十二烷基苯磺酸鈣、十二烷基苯磺酸鈉、萘磺酸二異丙酯、赤藻糖醇二硬脂酸酯、萘磺酸鹽甲醛縮合物、壬基酚聚氧乙烯醚(poe-30)、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯(15)牛油烷基胺、烷基萘磺酸鈉、烷基萘磺酸鈉縮合物、烷基苯磺酸鈉、異丙基萘磺酸鈉、甲基萘磺酸鈉甲醛、正丁基萘磺酸鈉、十三烷醇聚氧乙烯醚(poe-18)、三乙醇胺異癸醇磷酸酯、三乙醇胺三苯乙烯基磷酸酯、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸酯、雙(2-羥乙基)牛油烷基胺。

優(yōu)選地所述聚合物由以下列表中選出：聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇、丙烯酸類聚合物和丙烯酸的共聚物。

優(yōu)選地，所述碾磨助劑的濃度選自由下列各項組成的組：0.1-10％w/w、0.1-5％w/w、0.1-2.5％w/w、0.1-2％w/w、0.1-1％、0.5-5％w/w、0.5-3％w/w、0.5-2％w/w、0.5-1.5％、0.5-1％w/w、0.75-1.25％w/w、0.75-1％和1％w/w。

在本發(fā)明的另一個優(yōu)選實施方案中，使用促進劑(facilitating agent)或多種促進劑的組合。優(yōu)選地，所述促進劑選自由下列各項組成的組：表面活性劑、聚合物、粘合劑、填充劑、潤滑劑、增甜劑、調味劑、防腐劑、緩沖劑、濕潤劑、崩解劑、泡騰劑、可以形成藥物的部分的試劑，包括固體劑型或干粉吸入劑型和特殊藥物遞送所要求的其他物質。優(yōu)選地，所述促進劑在于磨過程中加入。優(yōu)選地，所述促進劑在選自由下列各項組成的組的時間時加入至干磨：剩余總碾磨時間的1-5％時、剩余總碾磨時間的1-10％時、剩余總碾磨時間的1-20％時、剩余總碾磨時間的1-30％時、剩余總碾磨時間的2-5％時、剩余總碾磨時間的2-10％時、剩余總碾磨時間的5-20％時和剩余總碾磨時間的5-20％時。優(yōu)選地，所述崩解劑選自由下列各項組成的組：交聯的PVP、交聯的羧甲纖維素和羥基乙酸淀粉鈉。優(yōu)選地，將所述促進劑加入經碾磨的生物活性物質和研磨基質并進一步以機械熔合方法(mechanofusion process)進行加工。機械熔合碾磨使機械能施加于微米和納米級顆粒的粉末或混合物。

包含促進劑的原因包括但不限于：提供更好的分散性、控制團聚、活性顆粒從遞送基質的釋放或保留。促進劑的實例包括但不限于：交聯的PVP(交聚維酮)、交聯的羧甲纖維素(交聯羧甲纖維素)、羥基乙酸淀粉鈉、聚維酮(PVP)、聚維酮K12、聚維酮K17、聚維酮K25、聚維酮K29/32和聚維酮K30、硬脂酸、硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、硬脂酰富馬酸鈉、硬脂酰乳酸鈉、硬脂酸鋅、硬脂酸鈉或硬脂酸鋰，其他固態(tài)脂肪酸諸如油酸、月桂酸、棕櫚酸、芥酸、山崳酸、或衍生物(諸如酯和鹽)，氨基酸諸如亮氨酸、異亮氨酸、賴氨酸、纈氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、阿斯巴甜或乙酰舒泛鉀(acesulfame K)。在制造此制劑的優(yōu)選方面中，將所述促進劑加入生物活性物質和共研磨基質的經碾磨的混合物中并進一步在另一碾磨設備中加工，諸如機械熔合、高速旋風式混合(cyclomixing)或沖擊式研磨諸如球磨研磨、噴射研磨或使用高壓均化器研磨，或者它們的組合。在高度優(yōu)選的方面中，將所述促進劑在碾磨過程結束前的一段時間加入生物活性物質和共研磨基質的混合物的碾磨中。

在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及烷基硫酸鹽一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及十二烷基硫酸鈉一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及十八烷基硫酸鈉一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與乳糖一水合物、烷基硫酸鹽以及另一種表面活性劑或聚合物一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物、十二烷基硫酸鈉以及聚醚硫酸鹽一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物、十二烷基硫酸鈉以及聚乙二醇40硬脂酸酯一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物、十二烷基硫酸鈉以及聚乙二醇100硬脂酸酯一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物、十二烷基硫酸鈉以及泊洛沙姆一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物、十二烷基硫酸鈉以及泊洛沙姆407一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物、十二烷基硫酸鈉以及泊洛沙姆338一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物、十二烷基硫酸鈉以及泊洛沙姆188一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物、十二烷基硫酸鈉以及固體聚乙二醇一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物、十二烷基硫酸鈉以及聚乙二醇6000一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物、十二烷基硫酸鈉以及聚乙二醇3000一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及聚醚硫酸鹽一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及聚乙二醇40硬脂酸酯一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及聚乙二醇100硬脂酸酯一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及聚乙烯基吡咯烷一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及近似分子量為30,000-40,000的聚乙烯基吡咯烷一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及烷基磺酸鹽一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及多庫酯鈉一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及表面活性劑一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及卵磷脂一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及正十二烷酰肌氨酸鈉一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及聚氧乙烯烷基醚表面活性劑一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及PEG6000一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及二氧化硅一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與乳糖一水合物以及Aerosil R972熱解法二氧化硅一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與乳糖一水合物、酒石酸以及十二烷基硫酸鈉一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與乳糖一水合物、碳酸氫鈉以及十二烷基硫酸鈉一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與乳糖一水合物、碳酸氫鉀以及十二烷基硫酸鈉一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與甘露醇以及烷基硫酸鹽一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇以及十二烷基硫酸鈉一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇以及十八烷基硫酸鈉一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與甘露醇、烷基硫酸鹽以及另一種表面活性劑或聚合物一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇、十二烷基硫酸鈉以及聚醚硫酸鹽一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇、十二烷基硫酸鈉以及聚乙二醇40硬脂酸酯一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇、十二烷基硫酸鈉以及聚乙二醇100硬脂酸酯一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇、十二烷基硫酸鈉以及泊洛沙姆一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇、十二烷基硫酸鈉以及泊洛沙姆407一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇、十二烷基硫酸鈉以及泊洛沙姆338一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇、十二烷基硫酸鈉以及泊洛沙姆188一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇、十二烷基硫酸鈉以及固體聚乙二醇一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇、十二烷基硫酸鈉以及聚乙二醇6000一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇、十二烷基硫酸鈉以及聚乙二醇3000一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與甘露醇以及聚醚硫酸鹽一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇以及聚乙二醇40硬脂酸酯一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇以及聚乙二醇100硬脂酸酯一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與甘露醇以及聚乙烯基吡咯烷一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇以及以及近似分子量為30,000-40,000的聚乙烯基吡咯烷一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與甘露醇以及烷基磺酸鹽一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇以及多庫酯鈉一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與甘露醇以及表面活性劑一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇以及卵磷脂一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇以及正十二烷酰肌氨酸鈉一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇以及聚氧乙烯烷基醚表面活性劑一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇以及PEG 6000一起碾磨。在另一個優(yōu)選制劑中，雙氯芬酸與甘露醇以及二氧化硅一起碾磨。優(yōu)選地，雙氯芬酸與甘露醇以及Aerosil R972熱解法二氧化硅一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與甘露醇、酒石酸以及十二烷基硫酸鈉一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與甘露醇、碳酸氫鈉以及十二烷基硫酸鈉一起碾磨。在另一個優(yōu)選實施方案中，雙氯芬酸與甘露醇、碳酸氫鉀以及十二烷基硫酸鈉一起碾磨。

在第二方面中，本發(fā)明包括由本文所述方法制備的生物活性物質以及包括本文所述的生物活性物質的組合物。優(yōu)選地，以顆粒數目計確定的平均粒度等于或小于選自下組的尺寸：2000nm、1900nm、1800nm、1700nm、1600nm、1500nm、1400nm、1300nm、1200nm、1100nm、1000nm、900nm、800nm、700nm、600nm、500nm、400nm、300nm、200nm和100nm。優(yōu)選地，平均粒度等于或大于25nm。優(yōu)選地，顆粒的以顆粒體積計確定的中值粒度等于或小于選自下組的尺寸：2000nm、1900nm、1800nm、1700nm、1600nm、1500nm、1400nm、1300nm、1200nm、1100nm、1000nm、900nm、800nm、700nm、600nm、500nm、400nm、300nm、200nm和100nm。優(yōu)選地，中值粒度等于或大于25nm。優(yōu)選地，以顆粒體積計，選自由50％、60％、70％、80％、90％、95％和100％組成的組的百分比的顆粒小于2000nm(％＜2000nm)。優(yōu)選地，以顆粒體積計，選自由50％、60％、70％、80％、90％、95％和100％組成的組的百分比的顆粒小于1000nm(％＜1000nm)。優(yōu)選地，以顆粒體積計，選自由0％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％和100％組成的組的百分比的顆粒小于500nm(％＜500nm)。優(yōu)選地，以顆粒體積計，選自由0％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％和100％組成的組的百分比的顆粒小于300nm(％＜300nm)。優(yōu)選地，以顆粒體積計，選自由0％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％和100％組成的組的百分比的顆粒小于200nm(％＜200nm)。優(yōu)選地，如以顆粒體積計測量的，粒度分布的Dx選自由下列各項組成的組：小于或等于10,000nm、小于或等于5000nm、小于或等于3000nm、小于或等于2000nm、小于或等于1900nm、小于或等于1800nm、小于或等于1700nm、小于或等于1600nm、小于或等于1500nm、小于或等于1400nm、小于或等于1300nm、小于或等于1200nm、小于或等于1100nm、小于或等于1000nm、小于或等于900nm、小于或等于800nm、小于或等于700nm、小于或等于600nm、小于或等于500nm、小于或等于400nm、小于或等于300nm、小于或等于200nm和小于或等于100nm；其中x大于或等于90。優(yōu)選地，生物活性物質的結晶度譜選自由下列各項組成的組：至少50％的生物活性物質是結晶的，至少60％的生物活性物質是結晶的，至少70％的生物活性物質是結晶的，至少75％的生物活性物質是結晶的，至少85％的生物活性物質是結晶的，至少90％的生物活性物質是結晶的，至少95％的生物活性物質是結晶的，至少98％的生物活性物質是結晶的。優(yōu)選地，生物活性物質的結晶度譜與所述生物活性物質在經如本文所述的方法處理之前的生物活性物質的結晶度譜基本相同。優(yōu)選地，生物活性物質的非晶態(tài)物質含量選自由下列各項組成的組：少于50％的生物活性物質是非晶態(tài)的，少于40％的生物活性物質是非晶態(tài)的，少于30％的生物活性物質是非晶態(tài)的，少于25％的生物活性物質是非晶態(tài)的，少于15％的生物活性物質是非晶態(tài)的，少于10％的生物活性物質是非晶態(tài)的，少于5％的生物活性物質是非晶態(tài)的，少于2％的生物活性物質是非晶態(tài)的。優(yōu)選地，生物活性物質的非晶態(tài)物質含量在所述物質經如本文所述的方法處理后沒有明顯的增加。

在一個優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明包括組合物，其包含所述生物活性成分以及研磨基質、研磨基質物質的混合物、碾磨助劑、碾磨助劑的混合物、促進劑和/或如本文所述的促進劑的混合物，以上物質的濃度和比率根據本發(fā)明的方法如本文所述。

在第三方面中，本發(fā)明包括藥物組合物，其包含由本文所述方法制備的生物活性物質，以及包括本文所述的組合物。優(yōu)選地，本發(fā)明包括藥物組合物，其包含所述生物活性成分以及研磨基質、研磨基質物質的混合物、碾磨助劑、碾磨助劑的混合物、促進劑和/或如本文所述的促進劑的混合物，以上物質的濃度和比率根據本發(fā)明的方法如本文所述。優(yōu)選地，以顆粒數目計確定的平均粒度等于或小于選自下組的尺寸：2000nm、1900nm、1800nm、1700nm、1600nm、1500nm、1400nm、1300nm、1200nm、1100nm、1000nm、900nm、800nm、700nm、600nm、500nm、400nm、300nm、200nm和100nm。優(yōu)選地，所述平均粒度等于或大于25nm。優(yōu)選地，顆粒的以顆粒體積計確定的中值粒度等于或小于選自下組的尺寸：2000nm、1900nm、1800nm、1700nm、1600nm、1500nm、1400nm、1300nm、1200nm、1100nm、1000nm、900nm、800nm、700nm、600nm、500nm、400nm、300nm、200nm和100nm。優(yōu)選地，中值粒度等于或大于25nm。優(yōu)選地，以顆粒體積計，顆粒的百分比選自由下列各項組成的組：選自由下列各項組成的組：50％、60％、70％、80％、90％、95％和100％的百分比的顆粒小于2000nm(％＜2000nm)；選自由下列各項組成的組：50％、60％、70％、80％、90％、95％和100％的百分比的顆粒小于1000nm(％＜1000nm)；選自以下組：0％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％和100％的百分比的顆粒小于500nm(％＜500nm)；選自以下組：0％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％和100％的百分比的顆粒小于300nm(％＜300nm)；選自以下組：0％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％和100％的百分比的顆粒小于200nm(％＜200nm)。

優(yōu)選地，所述組合物的T_max小于以相同劑量施用的等效的常規(guī)組合物的T_max，其中所述組合物包括雙氯芬酸。優(yōu)選地，所述組合物的C_max大于以相同劑量施用的等效的常規(guī)組合物的C_max，其中所述組合物包括雙氯芬酸。優(yōu)選地，所述組合物的AUC大于以相同劑量施用的等效的常規(guī)組合物的AUC，其中所述組合物包括雙氯芬酸。

在第四方面中，本發(fā)明包括治療需要這種治療的人的方法，所述方法包括以下步驟：將有效量的本文所述的藥物組合物施用于人。

在第五方面中，本發(fā)明包括本文所述藥物組合物在制造用于治療需要這種治療的人的藥物中的用途。

在第六方面中，本發(fā)明包括用于制造本文所述的藥物組合物的方法，其包括以下步驟：將治療有效量的由本文所述方法制備的生物活性物質或本文所述的組合物，與藥用載體結合在一起從而制備藥用劑型。

在第七方面中，本發(fā)明包括用于制造獸醫(yī)產品的方法，其包括以下步驟：將治療有效量的由本文所述方法制備的生物活性物質或本文所述的組合物，與可接受的賦形劑結合在一起從而制備對于獸醫(yī)用途可接受的劑型。

在第八方面中，本發(fā)明包括用于制造藥物劑型的方法，其包括以下步驟：將有效量的由本文所述方法制備的生物活性物質與可接受的賦形劑結合在一起從而制備可以將治療有效量的活性物質遞送到肺部或鼻部區(qū)域的制劑。這種制劑可以是(但不限于)用于口腔吸入到肺的干粉制劑或用于鼻部吸入的制劑。優(yōu)選地，用于制造這種制劑的方法使用：乳糖、甘露醇、蔗糖、山梨醇、木糖醇或作為共研磨基質的其他糖類或多元醇，以及表面活性劑諸如(但不限于)：卵磷脂，DPPC(二棕櫚酰磷脂酰膽堿)，PG(磷脂酰甘油)，二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺(DPPE)，二棕櫚酰磷脂酰肌醇(DPPI)或其他磷脂。由本文公開的發(fā)明制備的物質的粒度導致所述物質容易被氣霧化并適合于向需要其的受治療者遞送的方法，包括肺部和鼻部遞送法。

盡管本發(fā)明的方法在難溶于水的生物活性物質的制備中具有特殊的用途，但是本發(fā)明的范圍不限于此。例如，本發(fā)明的方法能夠制備高度水溶性生物活性物質。這些物質通過例如更快的治療作用或更低的劑量，顯示出相對于常規(guī)物質的優(yōu)勢。相反，使用水(或其他同等極性的溶劑)的濕磨技術不能應用于這些物質，因為所述顆粒相當多地溶解在所述溶劑中。

從接下來的描述中，對于本領域技術人員，本發(fā)明的其他方面和優(yōu)勢將變得明顯。

附圖簡述

圖1A.在SPEX磨機中碾磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例A至S。

圖1B.在SPEX磨機中碾磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例T至AL。

圖1C.在SPEX磨機中碾磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例AM至BE。

圖1D.在SPEX磨機中碾磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例BF至BX。

圖1E.在SPEX磨機中碾磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例BY至CQ。

圖1F.在SPEX磨機中碾磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例CR至DJ。

圖1G在SPEX磨機中碾磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例DK至EC。

圖1H.該圖顯示X射線衍射圖樣：(A)甲氧萘普酸鈉在酒石酸中碾磨后；(B)未碾磨的甲氧萘普酸鈉以及(C)未碾磨的甲氧萘普酸。

圖2A.在110mL HD01磨碎機中碾磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例A至F。

圖3A.在SPEX磨機中碾磨的包含2種基質的混合物的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例A至E。

圖4A.在1L HD01磨碎機中碾磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例A至G。

圖5A.在750mL 1S磨碎機中碾磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例A至F。

圖6A.在1/2加侖1S磨碎機中碾磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例A至R。

圖6B.在1/2加侖1S磨碎機中研磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例S至AK。

圖6C.在1/2加侖1S磨碎機中碾磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例AL至AU。

圖7A.在不同磨機中碾磨的美他沙酮的粉末裝料組成和粒度分布，實施例A至O。

圖8A.在HICOM磨機中碾磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例A至P。

圖9A.在1¹/₂加侖1S磨碎機中碾磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例A至S。

圖9B.在1¹/₂加侖1S磨碎機中碾磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例T至AL。

圖10A.在不同的大型磨機中碾磨的物質的粉末裝料組成和粒度分布，實施例A至F。

圖11A.在1/2加侖1S磨碎機中于甘露醇中碾磨的甲氧萘普酸的粉末裝料組成和粒度分布，實施例A至M。

圖12A.在SPEX磨機中碾磨的甲氧萘普酸的粉末裝料組成和粒度分布，以及過濾后的粒度分布，實施例A至L。

發(fā)明詳述

概要

本領域技術人員將理解本文所述的發(fā)明容許不同于具體描述的那些的變化和修改。應當理解本發(fā)明包括所有這樣的變化和修改。本發(fā)明還包括說明書中獨立地或共同地提及或指出的所有步驟，特征，組合物和物質以及所述步驟或特征的任意和全部組合或任何兩個或多個。

本發(fā)明不限于本文所述的具體實施方案的范圍，所述具體實施方案僅意在是例證性的。功能上等效的產品、組合物和方法顯然地包含在本文所描述的本發(fā)明的范圍內。

本文所述的發(fā)明可以包括一個或多個數值范圍(例如尺寸，濃度等)。將數值范圍理解為包括所述范圍內的全部值，包括限定所述范圍的值，和臨近所述范圍且產生與限定所述范圍邊界的值緊鄰的值相同或基本上相同結果的值。

本文中引用的全部出版物(包括專利，專利申請，期刊論文，實驗室手冊，書籍，或其它文件)的全部內容通過引用結合于此。包含并不等同于承認任一篇引文構成現有技術或是本發(fā)明相關領域中的工作人員的公知常識的一部分。

貫穿本說明書，除非文中另外要求，術語“包含(comprise)”或變體，諸如“包括或包含(comprises)”或“包括或包含(comprising)”將理解為暗示包含所述的整數，或整數的組，但是不排除任何其它的整數或整數組。還應當注意，在此公開內容中，并且尤其是在權利要求和/或段落中，術語諸如“包含(comprises)”，“包含(comprised)”，“包含(comprising)”等可以具有屬于它在美國專利法中的含義；例如，它們可以指的是“包括(includes)”，“包括(included)”，“包括(including)”，等。

關于治療方法并且特別是藥物劑量，本文所用的“治療有效量”應當指的是在顯著數量的需要這樣治療的受試者中施用所述藥物從而提供特定的藥理學反應的那些劑量。應當強調，在特定情況下施用于特定受試者的“治療有效量”在治療本文所述的疾病中并不總是有效的，即使這樣的劑量被本領域技術人員認為是“治療有效量”。要進一步理解，在特定的情況下，將藥物劑量以口服劑量來測量，或關于如在血液中測量的藥物水平。

將術語“抑制”定義為包括其公認的含義，其包括阻止，預防，限制，和降低，停止，或逆轉進展或嚴重性，以及對所產生的癥狀的這種作用。因而本發(fā)明包括醫(yī)學治療性的和預防性的施用，視情況而定。

將術語“生物活性物質”定義為生物活性化合物或包含生物活性化合物的物質。在此定義中，化合物通常是指不同的化學實體其中可以用一個或多個化學式來描述所述物質。這樣的化合物通常但沒有必要地在文獻中通過唯一的分類系統諸如CAS號來識別。一些化合物可以更復雜并且具有混合的化學結構。對于這樣的化合物它們可能只具有經驗結構式或可被定性地識別。化合物通常是純的物質，盡管預期會有多達10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％的所述物質可能是其他雜質等。生物活性化合物的實例有(但不限于)藥物活性物質、和類似物、同系物及其一級衍生物。包含生物活性化合物的物質是具有作為其組分之一的生物活性化合物的任何物質。包含生物活性化合物的物質的實例有(但不限于)藥物制劑和產品。

術語“生物活性物質”、“活性物質”、“活性物質”中的任何一個與生物活性物質具有相同的含義。

將術語“研磨基質”定義為可以與或與生物活性物質組合并一起碾磨的任何惰性物質。術語“共研磨基質”和“基質”與“研磨基質”是可互換的。

粒度

有許多技術可以用以表征物質的粒度。本領域技術人員同樣理解的是幾乎所有這些技術并不是像用尺子測量某物那樣通過物理方法來測量實際粒度，而是測量被解釋用于指示粒度的物理現象。作為解釋過程的一部分，需要作出一些假定以使數學計算可以進行。這些假定得出諸如等效球形粒度或流體動力學半徑的結果。

在這些不同的方法中，兩種測量方法最常使用。光子相關光譜法(PCS)，也已知為“動態(tài)光散射”(DLS)，其通常用于測量具有小于10微米的尺寸的顆粒。這種測量方法典型地得到等效流體力學半徑，其常常表示為數目分布的平均尺寸。另一種常用的粒度測量方法是激光衍射，其通常用于測量100nm-2000微米的粒度。這種技術計算等效球形顆粒的體積分布，其可以使用描述符諸如中值粒度或給定尺寸下顆粒的％來表示。

本領域技術人員認識到不同的表征技術諸如光子相關光譜法和激光衍射測量顆?？傮w的不同特性。因此多種技術可以對“什么是粒度”這一問題給出多種答案。理論上，可以轉換和比較各種技術測量出的不同參數，然而，對于真實世界粒子系統這是不實際的。因此，用于描述本發(fā)明的粒度作為兩組不同的值給出，這兩組值各自涉及這兩種常用的測量技術，以致可以使用任一技術來進行測量并在之后對本發(fā)明的描述進行評估。

對于使用光子相關光譜儀或本領域中已知的等效方法進行的測量，將術語“數均粒度(number average particle size)”定義為以數目計確定的平均顆粒直徑。

對于使用激光衍射儀或本領域中已知的等效方法進行的測量，將術語“中值粒度”定義為以等效球形顆粒體積計確定的中值顆粒直徑。當使用術語中值時，將其理解為描述這樣一種粒度，其將總體分成兩半以致總體中的50％的顆粒大于或小于此尺寸。常常將中值粒度寫作D50、D(0.50)或D[0.5]或相似的。如本文所用的，D50、D(0.50)或D[0.5]或相似的都應該是指“中值粒度”。

術語“粒度分布的Dx”指的是分布的第x百分點；因此，D90是指第90百分點，D95是指第95百分點，諸如此類。以D90為例，其常常可以寫作D(0.90)或D[0.9]或相似的。關于中值粒度和Dx，大寫字母D或小寫字母d是可互換的并且具有相同的含義。

描述由激光衍射測量的粒度分布的另一種通常使用的方法，或本領域中已知的等效方法，是描述分布的多少％在指定尺寸之下或之上。術語“百分比小于”也寫作“％＜”，其定義為在指定尺寸之下的粒度分布的體積百分比，例如％＜1000nm。術語“百分比大于”也寫作“％＞”，其定義為在指定尺寸之上的粒度分布的體積百分比，例如％＞1000nm。

用以描述本發(fā)明的粒度應該指的是在使用時或在使用前不久測量的粒度。例如，粒度測量于將所述物質由本發(fā)明的碾磨方法進行處理后的2個月。在優(yōu)選的形式中，粒度測量于從由以下時間組成的組中選出的時間時：碾磨后1天、碾磨后2天、碾磨后5天、碾磨后1個月、碾磨后2個月、碾磨后3個月、碾磨后4個月、碾磨后5個月、碾磨后6個月、碾磨后1年、碾磨后2年、碾磨后5年。

對于許多由本發(fā)明的方法進行處理的物質，粒度可以容易地進行測量。當活性物質具有不良的水溶性，而在其中碾磨所述活性物質的基質具有良好的水溶性時，粉末可以簡單地分散在水性溶劑中。在這種情況下，基質溶解讓活性物質分散在溶劑中。此混懸液然后可以通過諸如PCS或激光衍射的技術得以測量。

當活性物質具有較大的水溶性或基質在水基分散劑中具有低的可溶性時，測量精確粒度的合適方法概述于下。

1.在不溶的基質諸如微晶纖維素妨礙活性物質的測量的情況中，分離技術諸如過濾或離心可以用來將不溶的基質與活性物質顆粒分離。還將需要其他輔助技術以確定所述分離技術是否會將任何活性物質移除，因此這一點要加以考慮。

2.在活性物質在水中溶解度太高的情況中下，可以評估其他溶劑用于粒度的測量。當可以發(fā)現活性物質在其中難溶解但是其對于基質卻是良溶劑的溶劑時，測量將是相對直截了當的。如果難以找到這樣的溶劑，那么另一種方式將是在兩者都不溶的溶劑(諸如異辛烷)中測量基質和活性物質的總體。之后將在活性物質可溶但是基質不可溶的另一種溶劑中測量該粉末。因此，有了對基質粒度的測量值和對基質、活性物質在一起的尺寸的測量值，將會獲得對活性物質粒度的了解。

3.在一些情況中，圖像分析可以用于獲得關于活性物質粒度分布的信息。合適的圖像測量技術可以包括透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)、光學顯微鏡和共聚焦顯微鏡。除了這些標準技術，需要并行地使用一些另外的技術以區(qū)分活性物質和基質顆粒。根據涉及的物質的化學組成，有可能使用的技術可以是元素分析、拉曼光譜法、FTIR光譜法或熒光光譜法。

其它定義

貫穿本說明書，除非上下文中另外要求，短語“干磨(dry mill)”或變體，堵如“干磨(dry milling)”應當理解為是指在至少基本上沒有液體的條件下的碾磨。即使存在液體，其以這樣的量存在，即使得磨機的內容物保持干粉的特性。

“可流動”是指粉末具有使其適合于使用用于制造藥物組合物和制劑的典型設備來進一步加工的物理性質。

對于本文選擇使用的術語的其他定義可以在本發(fā)明詳述中找到并且適用于整個說明書。除非另外定義，本文使用的所有其它科學和技術術語具有的含義與本發(fā)明所屬領域的普通技術人員所普遍理解的相同。

術語“可碾磨的(millable)”是指研磨基質能夠在本發(fā)明的方法的干磨條件下被物理分解。在本發(fā)明的一個實施方案中，經碾磨的研磨基質具有與生物活性物質相當的粒度。在本發(fā)明的另一個實施方案中，基質的粒度雖然基本上減小了但是卻沒有像生物活性物質的那么小。

對于本文選擇使用的術語的其他定義可以在本發(fā)明詳述中找到并且適用于整個說明書。除非另外定義，本文使用的所有其它科學和技術術語具有的含義與本發(fā)明所屬領域的普通技術人員所普遍理解的相同。

具體細節(jié)

在一個實施方案中，本發(fā)明是針對用于制備組合物的方法，其包括以下步驟：在包含許多碾磨體的磨機中干磨固體生物活性物質和可碾磨的研磨基質，持續(xù)的時間周期足以制備分散在至少部分經碾磨的研磨基質中的生物活性物質的顆粒。

活性物質和基質的混合物然后可以與碾磨體分離并從磨機中移出。

在一方面活性物質和基質的混合物然后進一步進行加工。在另一方面，研磨基質與生物活性物質顆粒分離。在進一步的方面中，將經碾磨的研磨基質的至少一部分與顆粒狀的生物活性物質分離。

碾磨體基本上抵抗干磨過程中的破裂和磨蝕。相對于顆粒狀生物活性物質量的研磨基質量，以及研磨基質的碾磨程度，足夠抑制活性物質顆粒的再團聚。

本發(fā)明還涉及由所述方法制備的生物活性物質，使用所述生物活性物質制備的藥物以及涉及使用治療有效量的經由所述藥物施用的所述生物活性物質治療動物(包括人)的方法。

工業(yè)規(guī)模

本發(fā)明針對出人意料的發(fā)現：生物活性物質的顆粒可以通過如本文所述的干磨法以工業(yè)規(guī)模制備。在一個驚人的方面，由所述方法制備的粒度等于或小于2000nm。在另一個驚人的方面，由所述方法制備的粒度等于或小于1000nm。這能導致更有效和成本有效的方法。

減少制造成本的關鍵目標之一是將納米粒包封在不必被移除的物質中。這能夠獲得簡單的制造工藝，其中常規(guī)的配制技術可以用來促進將被基質包封的納米粒直接形成最終的產品。為了達到此目標，基質內使用的物質必須是工業(yè)監(jiān)管者可接受的。在一些情況下，可以接受使用某些物質，但是其僅以有限的量使用?；|選擇的另一方面是官能度。制備良好的包封納米粒的一些基質從安全性的角度來看可能是可接受的，但這些物質可能使諸如片劑的劑型的制造受限。

改善溶出度特征(dissolution profile)

所述方法形成具有改善的溶出度特征的生物活性物質。改善的溶出度特征具有重要的優(yōu)勢，包括生物活性物質在體內生物利用度的改善。優(yōu)選地，在體外觀察到改善的溶出度特征。備選地，通過觀察到改善的生物利用度曲線來在體內觀察的改善的溶出度特征。用于確定在體外物質溶出度特征的標準方法在本領域中是可獲得的。確定在體外改善的溶出度特征的合適方法可以包括確定樣品物質在一段時間內在溶液中的濃度并將來自樣品物質的結果與對照樣品比較。當觀察到樣品物質相比對照樣品在更短的時間內達到峰值溶液濃度時，所述觀察表明(假定它具有統計顯著性)樣品物質具有改善的溶出度特征。本文將測量樣品定義為已經經本文所述的本發(fā)明的方法進行處理的生物活性物質與研磨基質和/或其他添加劑的混合物。本文將對照樣品定義為(沒有經本發(fā)明中所述的方法進行處理的)在測量樣品中的各組分的物理混合物，其中活性物質、基質和/或添加劑的相對比例與測量樣品相同。為了溶出度測試的目的，也可以使用測量樣品的原型制劑。在此情況中，對照樣品以同樣的方式配制。用于確定在體內物質的改善的溶出度特征的標準方法在本領域是可獲得的。用于確定在人體內改善的溶出度特征的合適方法可以是：在遞送劑量后，通過測量一段時間內所述樣品化合物的血漿濃度并且將來自樣品化合物的結果與對照相比較來測量活性物質的吸收速率。當觀察到樣品化合物相比對照在更短的時間內達到峰值血漿濃度時，所述觀察表明(假定它有統計顯著性)樣品化合物具有改善的生物利用度和改善的溶出度特征。優(yōu)選地，當在體外觀察時，在適當的腸胃pH下觀察到改善的溶出度特征。優(yōu)選地，改善的溶出度特征在這樣的pH下得以觀察：將測量樣品與對照化合物比較時該pH有助于指示溶出度的改善。用于定量在體外樣品或體內樣品中化合物的濃度的合適方法在本領域中可廣泛獲得。合適的方法可以包括光譜法或放射性同位素標記術的使用。在一個優(yōu)選實施方案中，溶出度的定量方法在具有選自下列各項組成的組中的pH的溶液中確定：pH1、pH2、pH3、pH4、pH5、pH6、pH7、pH7.3、pH7.4、pH8、pH9、pH10、pH11、pH12、pH13、pH14或具有此組中任一值的pH單位的0.5的pH。

結晶譜(crystallization profile)

用于確定生物活性物質結晶譜的方法在本領域中是可廣泛獲得的。合適的方法可以包括X射線衍射、差示掃描量熱法、拉曼或IR光譜法。

非晶態(tài)譜

用于確定生物活性物質的非晶態(tài)含量的方法在本領域中是可廣泛獲得的。合適的方法可以包括X射線衍射、差示掃描量熱法、拉曼或IR光譜法。

研磨基質(grinding matrix)

如后所述，合適研磨基質的選擇提供本發(fā)明的方法的特別有利的用途。

本發(fā)明的方法的高度有利的應用是水溶性研磨基質結合在水中難溶的生物活性物質的使用。這提供至少兩種優(yōu)勢。第一個是：當將包含生物活性物質的粉末置于水中時-諸如作為口服藥物的一部分的粉末的攝取時-基質溶解，釋放顆?；钚晕镔|以致存在暴露于溶液的最大表面積，因此允許活性化合物的快速溶出。第二個關鍵優(yōu)勢是，如果需要，在進一步加工或配制前將基質移除或部分移除的能力。

本發(fā)明的方法的另一個有利的應用是不溶于水的研磨基質的使用，尤其是在農業(yè)應用領域，當生物活性物質諸如殺真菌劑通常作為干粉或混懸劑的一部分遞送時。不溶于水的基質的存在將提供益處諸如增強耐雨淋牢度。

不希望被理論限制，據認為可碾磨的研磨基質的物理分解(包括但不限于粒度減小)通過作為比具有較大粒度的研磨基質更有效的稀釋劑來提供本發(fā)明的優(yōu)勢。

此外，如后所述，本發(fā)明的高度有利的方面是適于在本發(fā)明的方法中使用的某些研磨基質也可以適于在藥物中使用。本發(fā)明包括：用于制備藥物的方法，所述藥物結合了生物活性物質和研磨基質兩者或在一些情況中結合了生物活性物質和一部分的研磨基質，如此制備的藥物以及使用治療有效量的通過所述藥物施用的所述生物活性物質治療動物(包括人)的方法。

類似地，如后面所述那樣，本發(fā)明的高度有利的方面是適合用于本發(fā)明的方法中的某些研磨基質也適合用于農用化學物質(諸如殺蟲劑、殺真菌劑或除草劑)的載體中，本發(fā)明涵蓋用于制備農用化學組合物的方法，所述組合物結合了顆粒形式的生物活性物質和研磨基質兩者，或在一些情況下結合了生物活性物質和一部分研磨基質，并且本發(fā)明涵蓋如此制備的農用化學組合物。所述藥物可以只包括生物活性物質以及經碾磨的研磨基質，或更優(yōu)選地生物活性物質和經碾磨的研磨基質可以與一種或多種藥用載體組合，連同任何需要的賦形劑或其他在藥物制備中普遍使用的類似試劑。

相似地，農用化學組合物可以只包括生物活性物質以及經碾磨的研磨基質，或更優(yōu)選地生物活性物質和經碾磨的研磨基質可以與一種或多種載體組合，連同任何需要的賦形劑或其他在農用化學組合物的制備中普遍使用的類似試劑。

在本發(fā)明的一種特定形式中，研磨基質適于在藥物中使用且適于容易地通過不依賴粒度的方法與生物活性物質分離。這樣的研磨基質在接下來的本發(fā)明詳述中得以描述。這樣的研磨基質是高度有利的因為它們提供顯著的靈活性，其程度以研磨基質可以與生物活性物質一起結合成為藥物為度。

在高度優(yōu)選的形式中，研磨基質比生物活性物質更硬并因此能夠在本發(fā)明的干磨條件下減小活性物質的粒度。再次，不希望被理論限制，在這些情況下，認為可碾磨的研磨基質通過第二途徑提供本發(fā)明的優(yōu)勢：在干磨條件下制備的研磨基質的更小顆粒能夠使與生物活性物質具有更大的相互作用。

相對于生物活性物質量的研磨基質量，以及研磨基質的物理分解程度，足以抑制活性物質顆粒的再團聚。優(yōu)選地，相對于生物活性物質量的研磨基質量，以及研磨基質的物理分解程度，足以抑制納米粒形式的活性物質顆粒的再團聚。

通常不選擇在本發(fā)明的碾磨條件之下與生物活性物質具有化學反應性的研磨基質，除非例如，所述基質被故意選擇以進行機械化學反應。這樣的反應可以是游離堿或酸轉化成鹽或者反過來也一樣。

如上所述，本發(fā)明的方法要求研磨基質與生物活性物質一起碾磨；即，研磨基質在本發(fā)明的干磨條件下將物理降解以促進具有減小的粒度的生物活性物質顆粒的形成和保持。要求的分解的精確程度將依賴于研磨基質和生物活性物質的某種性質、生物活性物質與研磨基質的比率以及包含生物活性物質的顆粒的粒度分布。

對于達到需要的分解所必不可少的研磨基質的物理性質依賴于精確的碾磨條件。例如，較硬的研磨基質可以分解到足夠的程度，條件是其經受更有力的干磨條件處理。

與藥劑在干磨條件下分解的程度相關的研磨基質的物理性質包括如以指標諸如硬度、斷裂韌度和脆性指數測量的硬度、易碎度。

生物活性物質的低硬度(典型地莫氏硬度(Mohs Hardness)小于7)對于確保加工過程中顆粒的破裂，以致在碾磨過程中形成復合材料的微結構是合乎需要的。優(yōu)選地，如使用莫氏硬度標度測定的硬度小于3。

優(yōu)選地，研磨基質具有低磨蝕度。低磨蝕度對于最小化經由碾磨體和/或介質磨機(media mill)的碾磨室對在研磨基質中的生物活性物質的混合物的污染是合乎需要的。磨蝕度的間接指標可以通過測量基于碾磨的污染物的水平來獲得。

優(yōu)選地，研磨基質在干磨過程中具有低的團聚傾向性。雖然難以客觀地定量碾磨過程中的團聚傾向性，但是可能通過觀察在干磨進行時研磨基質在碾磨體和介質磨機的碾磨室上“團聚”的水平來獲得主觀測量。

研磨基質可以是無機或有機物質。

在一個實施方案中，研磨基質作為單一物質或兩個或多個物質的組合，從以下物質中選出：多元醇(糖醇)例如(但不限于)甘露醇、山梨醇、異麥芽酮糖醇、木糖醇、麥芽糖醇、乳糖醇、赤藻糖醇、阿糖醇、核糖醇，單糖例如(但不限于)葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖，二糖和三糖例如(但不限于)無水乳糖、乳糖一水合物、蔗糖、麥芽糖、海藻糖，多糖例如(但不限于)麥芽糖糊精、糊精、菊粉、葡聚糖、聚葡萄糖，其他碳水化合物例如(但不限于)淀粉、小麥粉、玉米粉、米粉、米淀粉、木薯粉、木薯淀粉、馬鈴薯粉、馬鈴薯淀粉、其他粉和淀粉、大豆粉、豆粕或其他大豆產品、纖維素、微晶纖維素、基于微晶纖維素的共混賦形劑、化學改性的賦形劑諸如預膠化(或部分預膠化)淀粉、改性的纖維素諸如HPMC、CMC、HPC、腸溶聚合物包衣諸如鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素、鄰苯二甲酸醋酸纖維素、聚醋酸乙烯酞酸酯、醋酸琥珀羥丙甲纖維素和聚甲基丙烯酸酯(和)，乳制品例如(但不限于)奶粉、脫脂奶粉、其他乳固體和衍生物，其他功能賦形劑，有機酸例如(但不限于)檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、馬來酸、富馬酸、抗壞血酸、琥珀酸，有機酸的共軛鹽例如(但不限于)檸檬酸鈉、酒石酸鈉、蘋果酸鈉、抗壞血酸鈉、檸檬酸鉀、酒石酸鉀、蘋果酸鉀、抗壞血酸鉀，無機物諸如碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鎂、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀和碳酸鈣、二堿式磷酸鈣、三堿式磷酸鈣、硫酸鈉、氯化鈉、偏亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、氯化銨、芒硝、碳酸銨、硫酸氫鈉、硫酸鎂、鉀明礬、氯化鉀、硫酸氫鈉、氫氧化鈉、晶狀氫氧化物、碳酸氫鹽，藥用的堿金屬的碳酸氫鹽諸如但不限于鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽、鈣鹽和鋇鹽、銨鹽(或揮發(fā)胺的鹽)，例如(但不限于)氯化銨、鹽酸甲胺、溴化銨，其他無機物例如(但不限于)、氣相法白炭黑、白堊、云母、二氧化硅、氧化鋁、二氧化鈦、滑石、高嶺土、膨潤土、鋰蒙脫石、三硅酸鎂、其他粘土或粘土衍生物或硅酸鋁，表面活性劑例如(但不限于)十二烷基硫酸鈉、十八烷基硫酸鈉、十六烷基硫酸鈉、十六烷基十八烷基硫酸鈉、多庫酯鈉、脫氧膽酸鈉、N-十二烷酰肌氨酸鈉鹽、單硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、棕櫚酸硬脂酸甘油酯、山崳酸甘油酯、辛酸甘油酯、油酸甘油酯、苯扎氯銨、CTAB、CTAC、溴化十六烷基三甲銨、十六烷基氯化吡啶鎓、十六烷基溴化吡啶鎓、芐索氯銨、PEG 40硬脂酸酯、PEG 100硬脂酸酯、泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、泊洛沙姆338、聚氧乙烯2-硬脂醚、聚氧乙烯100-硬脂醚、聚氧乙烯20-硬脂醚、聚氧乙烯10-硬脂醚、聚氧乙烯20-十六烷基醚、聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯40、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯61、聚山梨醇酯65、聚山梨醇酯80、聚氧乙烯35-蓖麻油、聚氧乙烯40-蓖麻油、聚氧乙烯60-蓖麻油、聚氧乙烯100-蓖麻油、聚氧乙烯200-蓖麻油、聚氧乙烯40-氫化蓖麻油、聚氧乙烯60-氫化蓖麻油、聚氧乙烯100-氫化蓖麻油、聚氧乙烯200-氫化蓖麻油、十六醇十八醇混合物、聚乙二醇15-羥基硬脂酸酯、失水山梨糖醇單棕櫚酸酯、失水山梨糖醇單硬脂酸酯、失水山梨糖醇三油酸酯、蔗糖棕櫚酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖月桂酸酯、甘氨膽酸、甘醇酸鈉、膽酸、膽酸鈉、脫氧膽酸鈉、脫氧膽酸、?；悄懰徕c、?；悄懰帷⑴；敲撗跄懰徕c、牛磺脫氧膽酸、大豆卵磷脂、磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、PEG4000、PEG6000、PEG8000、PEG10000、PEG20000、烷基磺酸萘縮合物/木素磺酸鹽摻合物、十二烷基苯磺酸鈣、十二烷基苯磺酸鈉、萘磺酸二異丙酯、赤藻糖醇二硬脂酸酯、萘磺酸鹽甲醛縮合物、壬基酚聚氧乙烯醚(poe-30)、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯(15)牛油烷基胺、烷基萘磺酸鈉、烷基萘磺酸鈉縮合物、烷基苯磺酸鈉、異丙基萘磺酸鈉、甲基萘磺酸鈉甲醛、正丁基萘磺酸鈉、十三烷醇聚氧乙烯醚(poe-18)、三乙醇胺異癸醇磷酸酯、三乙醇胺三苯乙烯基磷酸酯、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸酯、雙(2-羥乙基)牛油烷基胺。

在優(yōu)選實施方案中，所述研磨基質是制藥領域專業(yè)技術人員認為是公認安全(generally regarded as safe，GRAS)的基質。

在另一個優(yōu)選方面中，兩種或多種合適基質(諸如列在上面的那些)的組合，可以用作研磨基質以提供改善的性質諸如結塊的減少以及溶出度特征的更大改善。組合基質當所述基質具有不同的溶解性時也具有優(yōu)勢，其允許一種基質的移除或部分移除，而留下另一種或另一種的一部分以提供生物活性物質的包封或部分包封。

所述方法的另一個高度優(yōu)選的方面是在基質中包含合適的碾磨助劑以改善碾磨性能。對碾磨性能的改善可以是諸如(但不限于)結塊的減少或自磨機的粉末的更高回收率。合適的碾磨助劑的實例包括表面活性劑、聚合物和無機物諸如二氧化硅(包括膠體二氧化硅)、硅酸鋁和粘土。

存在有大范圍的能制成合適的碾磨助劑的表面活性劑。高度優(yōu)選的形式是其中表面活性劑是固體或可以制成固體的情況。優(yōu)選地，表面活性劑選自由下列各項組成的組：聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯硬脂酸酯、聚乙二醇(PEG)、泊洛沙姆、泊洛沙胺、基于肌氨酸的表面活性劑、聚山梨醇酯、脂肪醇、硫酸烷基酯和硫酸芳基酯、烷基和芳基聚醚磺酸鹽和其他硫酸鹽表面活性劑、基于三甲基銨的表面活性劑、卵磷脂和其他磷脂、膽汁鹽、聚氧乙烯蓖麻油衍生物、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、烷基吡喃葡萄糖苷、烷基吡喃麥芽糖苷、脂肪酸甘油酯、烷基苯磺酸、烷基醚羧酸、烷基和芳基磷酸酯、烷基和芳基硫酸酯、烷基和芳基磺酸、烷基酚磷酸酯、烷基酚硫酸酯、磷酸烷基酯和磷酸芳基酯、烷基多糖、烷基胺聚氧乙烯醚、烷基萘磺酸鹽甲醛縮合物、磺基丁二酸鹽、木素磺酸鹽、十六醇十八醇聚氧乙烯醚、縮合的萘磺酸鹽、二烷基和烷基萘磺酸鹽、二烷基磺基丁二酸鹽、壬基酚聚氧乙烯醚、乙二醇酯、脂肪醇烷氧基化物、氫化牛油烷基胺、單烷基磺基琥珀酰胺酸鹽、壬基酚聚氧乙烯醚、油酰基N-甲基?；撬徕c、牛油烷基胺、直鏈和支鏈十二烷基苯磺酸。優(yōu)選地，表面活性劑選自由下列各項組成的組：十二烷基硫酸鈉、十八烷基硫酸鈉、十六烷基硫酸鈉、十六烷基十八烷基硫酸鈉、多庫酯鈉、脫氧膽酸鈉、N-十二烷酰肌氨酸鈉鹽、單硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、棕櫚酸硬脂酸甘油酯、山崳酸甘油酯、辛酸甘油酯、油酸甘油酯、苯扎氯銨、CTAB、CTAC、溴化十六烷基三甲銨、十六烷基氯化吡啶鎓、十六烷基溴化吡啶鎓、芐索氯銨、PEG 40硬脂酸酯、PEG 100硬脂酸酯、泊洛沙姆188、泊洛沙姆338、泊洛沙姆407、聚氧乙烯2-硬脂醚、聚氧乙烯100-硬脂醚、聚氧乙烯20-硬脂醚、聚氧乙烯10-硬脂醚、聚氧乙烯20-十六烷基醚、聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯40、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯61、聚山梨醇酯65、聚山梨醇酯80、聚氧乙烯35-蓖麻油、聚氧乙烯40-蓖麻油、聚氧乙烯60-蓖麻油、聚氧乙烯100-蓖麻油、聚氧乙烯200-蓖麻油、聚氧乙烯40-氫化蓖麻油、聚氧乙烯60-氫化蓖麻油、聚氧乙烯100-氫化蓖麻油、聚氧乙烯200-氫化蓖麻油、十六醇十八醇混合物、聚乙二醇15-羥基硬脂酸酯、失水山梨糖醇單棕櫚酸酯、失水山梨糖醇單硬脂酸酯、失水山梨糖醇三油酸酯、蔗糖棕櫚酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖月桂酸酯、甘氨膽酸、甘醇酸鈉、膽酸、膽酸鈉、脫氧膽酸鈉、脫氧膽酸、?；悄懰徕c、?；悄懰?、牛磺脫氧膽酸鈉、牛磺脫氧膽酸、大豆卵磷脂、磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、PEG4000、PEG6000、PEG8000、PEG10000、PEG20000、烷基磺酸萘縮合物/木素磺酸鹽摻合物、十二烷基苯磺酸鈣、十二烷基苯磺酸鈉、萘磺酸二異丙酯、赤藻糖醇二硬脂酸酯、萘磺酸鹽甲醛縮合物、壬基酚聚氧乙烯醚(poe-30)、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯(15)牛油烷基胺、烷基萘磺酸鈉、烷基萘磺酸鈉縮合物、烷基苯磺酸鈉、異丙基萘磺酸鈉、甲基萘磺酸鈉甲醛、正丁基萘磺酸鈉、十三烷醇聚氧乙烯醚(poe-18)、三乙醇胺異癸醇磷酸酯、三乙醇胺三苯乙烯基磷酸酯、三苯乙烯基酚聚氧乙烯醚硫酸酯、雙(2-羥乙基)牛油烷基胺。

優(yōu)選地聚合物從以下列表中選出：聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇、基于丙烯酸的聚合物和丙烯酸的共聚物。

優(yōu)選地，碾磨助劑具有從由以下濃度組成的組中選出的濃度：0.1-10％w/w、0.1-5％w/w、0.1-2.5％w/w、0.1-2％w/w、0.1-1％、0.5-5％w/w、0.5-3％w/w、0.5-2％w/w、0.5-1.5％、0.5-1％w/w、0.75-1.25％w/w、0.75-1％和1％w/w。

碾磨體

在本發(fā)明的方法中，碾磨體優(yōu)選地是化學惰性的和剛性的。本文中所用的術語“化學惰性的”是指碾磨體不與生物活性物質或研磨基質發(fā)生化學反應。

如上所述，碾磨體基本上抵抗碾磨過程中的破裂和腐蝕。

合乎需要地是，碾磨體以可以具有以下多種形狀中的任一形狀的物體提供：平滑、規(guī)則形狀，平坦的或彎曲的表面，并且缺少尖銳的或凸起的邊緣。例如，合適的碾磨體可以是具有橢圓體、卵形體、球體或直圓柱體的形狀的物體。優(yōu)選地，研磨體以以下形式提供：一種或多種珠狀物、一種或多種球狀物、一種或多種球體、一種或多種棒狀物、一種或多種直圓柱體、一種或多種鼓狀物或一種或多種半徑端面(radius-end)直圓柱體(即，具有與圓柱體相同的半徑的半球形基部的直圓柱體)。

取決于生物活性物質和研磨基質的性質，碾磨介質體合乎需要地具有大約0.1-30mm的有效平均粒徑(即“粒度”)，更優(yōu)選地具有大約1-約15mm的有效平均粒徑，還更優(yōu)選地具有大約3-10mm的有效平均粒徑。

碾磨體可以包括顆粒狀形式的多種物質諸如陶瓷、玻璃、金屬或聚合的組合物。合適的金屬碾磨體典型地是球形的并通常具有良好的硬度(即RHC 60-70)、圓度、高耐磨性和窄的粒徑分布并且可以包括例如，由52100型鉻鋼、316或440C型不銹鋼或1065型高碳鋼制成的球狀物。

優(yōu)選的陶瓷可以從例如眾多這樣的陶瓷中選出：合乎需要地具有足夠的硬度和抗裂性以使其避免在碾磨過程中破碎或粉碎并且還具有足夠高的密度的陶瓷。碾磨介質的合適密度是大約1-15g/cm³，優(yōu)選地是大約1-8g/cm³的范圍。優(yōu)選的陶瓷可以從以下物質中選出：塊滑石、氧化鋁、氧化鋯、二氧化鋯-二氧化硅、氧化釔穩(wěn)定的氧化鋯、氧化鎂穩(wěn)定的氧化鋯、氮化硅、碳化硅、鈷穩(wěn)定的碳化鎢等等，以及其混合物。

優(yōu)選的玻璃碾磨介質是具有窄的粒徑分布的球體(例如珠狀物)，其是耐用的，并且包括例如無鉛鈉鈣玻璃和硼硅酸鹽玻璃。聚合的碾磨介質優(yōu)選地是基本上球形的并可以從眾多聚合樹脂中選出，所述聚合樹脂具有足夠硬度和脆性以使其能夠避免在碾磨過程中被破碎或粉碎，具有足夠的抗磨性從而使導致污染產品的磨損最小化，且不含雜質諸如金屬、溶劑和殘留的單體。

優(yōu)選的聚合樹脂可以例如從以下物質中選出：交聯的聚苯乙烯諸如與二乙烯基苯、苯乙烯共聚物交聯的聚苯乙烯，聚丙烯酸酯諸如聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚縮醛、氯乙烯聚合物和共聚物、聚氨基甲酸酯、聚酰胺、高密度聚乙烯、聚丙烯等。聚合的碾磨介質將物質研磨成非常小的粒度的用途(與機械化學合成相反)例如在美國專利5,478,705和5,500,331中公開。聚合樹脂典型地可以具有大約0.8-3.0g/cm³的密度。更高密度的聚合樹脂是優(yōu)選的。備選地，碾磨介質可以是復合顆粒，其包含具有粘附在其上的聚合樹脂的致密核心顆粒。核心顆?？梢詮囊阎捎米髂肽ソ橘|的物質中選出，例如，玻璃、氧化鋁、氧化鋯-二氧化硅、氧化鋯、不銹鋼等。優(yōu)選的核心物質具有大于大約2.5g/cm³的密度。

在本發(fā)明的一個實施方案中，碾磨介質由鐵磁物質形成，因此通過使用磁性分離技術有助于去除由碾磨介質的磨損導致的污染物。

各種類型的碾磨體具有其自身的優(yōu)勢。例如，金屬具有最高的比重，其由于有增加的沖擊能所以增加了研磨的效率。金屬的花費由低到高，但是終產物的金屬污染會是個問題。從低成本和可以獲得小至0.004mm的小珠尺寸的角度，玻璃是有優(yōu)勢的。然而，玻璃的比重比其他介質低而需要明顯更多的碾磨時間。最后，從低磨損和污染、易清洗和高硬度的角度來看，陶瓷是有優(yōu)勢的。

干磨

在本發(fā)明的干磨法中，生物活性物質和研磨基質以晶體、粉末等形式以合適的比例與許多碾磨體在機械攪動(即伴隨攪拌或不伴隨攪拌)的研磨室中以預定的攪動強度以預定的時間段結合。典型地，碾磨設備用于通過在外部施加攪動作用從而將多種平移運動、回轉運動或倒置運動或它們的組合施加于碾磨室和其內容物，或者通過末端具有葉片、螺旋槳、葉輪或槳葉的轉軸在內部施加攪動作用，或通過兩種動作的組合，向碾磨體施加運動力。

在碾磨過程中，施加于碾磨體的運動力可以導致施加剪切力以及在碾磨體與生物活性物質的顆粒和研磨基質之間的具有顯著強度的多次沖擊或碰撞。由碾磨體施加到生物活性物質和研磨基質的力的性質和強度受眾多加工參數的影響，所述加工參數包括：研磨設備的類型；產生的力的強度，方法的運動學方面；碾磨體的尺寸、密度、形狀和組成；生物活性物質和研磨基質混合物與碾磨體的重量比；碾磨的持續(xù)時間；生物活性物質和研磨基質兩者的物理特性；活化過程中存在大氣；及其他。

有利地，介質磨機能夠反復地或不斷地將機械壓縮力和剪切應力施加于生物活性物質和研磨基質。合適的介質磨機包括但不限于以下：高能球磨機、砂磨機、珠磨機(bead mill)或珍珠磨(pearl mill)、籃式磨機、行星式軋機(planetary mill)、振動作用球磨機(vibratory action ball mill)、多軸振動篩(multi-axial shaker)/攪拌機、攪拌球磨機、臥式小介質磨機(horizontal small media mill)、多環(huán)(multi-ring)磨粉機等，它們包括小的碾磨介質。碾磨設備還可以包括一個或多個轉軸。

在本發(fā)明的優(yōu)選形式中，干磨在球磨中進行。貫穿本說明書的余下部分，將參考借助于球磨機進行干磨。這種類型磨機的實例是：磨碎機、章動磨、塔式磨機、行星式軋機、振動磨機和依賴重力式球磨機。要理解根據本發(fā)明的方法的干磨也可以通過除球磨以外的任何合適方法來實現。例如，干磨也可以使用噴射磨機、棒磨機、軋制機或壓碎機來實現。

生物活性物質

生物活性物質包括活性化合物，其包括供獸醫(yī)用和人用的化合物，諸如但不限于藥物活性物質等。

生物活性物質通常是本領域技術人員想要改善其溶出性質的物質。生物活性物質可以是常規(guī)的活性劑或藥物，盡管本發(fā)明的方法可能會用于與其常規(guī)形式相比已經具有減小的粒度的制劑或藥劑。

適合在本發(fā)明中使用的生物活性物質包括雙氯芬酸。

如在本發(fā)明的背景部分中討論的，在胃腸pH下難溶于水的生物活性物質將在被制備時尤其受益，并且本發(fā)明的方法尤其有利地適用于在胃腸pH下難溶于水的物質。

便利地，生物活性物質能夠經受住在未冷卻的干磨過程中的典型溫度，所述溫度可能超過80℃。因此，具有大約80℃或更高的熔點的物質是非常合適的。對于具有較低熔點的生物活性物質，可以將介質磨機冷卻，因此允許具有明顯較低熔解溫度的物質得以根據本發(fā)明的方法進行加工。例如，簡單的水冷式磨機將溫度保持在50℃以下，或者可以使用冷卻水來進一步降低碾磨溫度。本領域技術人員將理解可以將高能球磨機設計成在大約-30-200℃之間的任何溫度下運行。對于一些生物活性物質，可能有利的是將碾磨溫度控制在明顯低于生物活性物質熔點的溫度。

生物活性物質以商業(yè)上和/或由本領域已知的技術制備的常規(guī)形式獲得。

優(yōu)選的但不是必需的，生物活性物質的粒度小于大約1000μm，如通過篩分析法確定的。如果生物活性物質的粗粒度大于大約1000μm，則優(yōu)選的是使用另一種標準碾磨方法將生物活性物質基質的顆粒的尺寸減小至小于1000μm。

經加工的生物活性物質

優(yōu)選地，已經接受本發(fā)明方法處理的生物活性物質，包括這樣的生物活性物質的顆粒，所述顆粒具有以顆粒數目計確定的平均粒度，所述平均粒度等于或小于從以下組中選出的尺寸：2000nm、1900nm、1800nm、1700nm、1600nm、1500nm、1400nm、1300nm、1200nm、1100nm、1000nm、900nm、800nm、700nm、600nm、500nm、400nm、300nm、200nm和100nm。

優(yōu)選地，已經接受本發(fā)明方法處理的生物活性物質，包括這樣的生物活性物質的顆粒，所述顆粒具有以顆粒體積計確定的中值粒度，所述中值粒度等于或小于從以下組中選出的尺寸：2000nm、1900nm、1800nm、1700nm、1600nm、1500nm、1400nm、1300nm、1200nm、1100nm、1000nm、900nm、800nm、700nm、600nm、500nm、400nm、300nm、200nm和100nm。

優(yōu)選地，已經接受本發(fā)明方法處理的生物活性物質，包括生物活性物質的顆粒，而其中如以顆粒體積計測量的粒度分布的Dx選自由下列各項組成的組：小于或等于10,000nm、小于或等于5000nm、小于或等于3000nm、小于或等于2000nm、小于或等于1900nm、小于或等于1800nm、小于或等于1700nm、小于或等于1600nm、小于或等于1500nm、小于或等于1400nm、小于或等于1300nm、小于或等于1200nm、小于或等于1100nm、小于或等于1000nm、小于或等于900nm、小于或等于800nm、小于或等于700nm、小于或等于600nm、小于或等于500nm、小于或等于400nm、小于或等于300nm、小于或等于200nm和小于或等于100nm；其中x大于或等于90。

這些尺寸涉及完全分散或部分團聚的顆粒。

加工后生物活性物質的團塊

包括生物活性物質顆粒的團塊，其中所述顆粒具有在以上指定范圍內的粒度，應當理解為落在本發(fā)明的范圍內，不管所述團塊是否超出以上指定的范圍。

包括生物活性物質顆粒的團塊，其中所述團塊具有在以上指定范圍內的總團塊尺寸，應當理解為落在本發(fā)明的范圍內。

包括生物活性物質顆粒的團塊，如果在使用時或進一步加工時，所述團塊的粒度是在以上指定的范圍內，則應當理解為落在本發(fā)明的范圍內。

包括生物活性物質顆粒的團塊，在使用時或進一步加工時所述顆粒具有在以上指定范圍內的粒度，則應當理解為落在本發(fā)明的范圍內，不管所述團塊是否超出以上指定的范圍。

加工時間

優(yōu)選地，將生物活性物質和研磨基質在最短的時間內(所述最短時間是為形成生物活性物質在研磨基質中的混合物以致所述活性物質已經改善溶出度所必須的最短時間)干磨從而最小化來自介質磨機和/或多個碾磨體的任何可能的污染。根據生物活性物質和研磨基質，這個時間變化很大，并可以短至1分鐘至長至數小時。干磨時間超過2小時會導致生物活性物質的降解以及不合乎需要的增加的污染物水平。

對于以下因素調節(jié)合適的攪動速率和總碾磨時間：研磨設備以及研磨介質的類型和尺寸、生物活性物質和研磨基質的混合物與多個研磨體的重量比、生物活性物質和研磨基質的化學和物理性質，以及可以按經驗進行優(yōu)化的其他參數。

研磨基質與生物活性物質的摻雜以及研磨基質與生物活性物質的分離

在優(yōu)選方面中，研磨基質不與生物活性物質分離而是在終產物中保持與生物活性物質在一起。優(yōu)選地所述研磨基質被認為對于藥物產品是公認安全(GRAS)的。

在可選方面中，將研磨基質與生物活性物質分離。在一個方面中，當研磨基質沒有被完全碾磨時，將未碾磨的研磨基質與生物活性物質分離。在進一步的方面中，將經碾磨的研磨基質的至少一部分與生物活性物質分離。

可以將任何部分的研磨基質去除，包括但不限于10％、25％、50％、75％或基本上全部的研磨基質。

在本發(fā)明的一些實施方案中，經碾磨的研磨基質的顯著部分可以包含具有與包含生物活性物質的顆粒相比相似和/或更小尺寸的顆粒。當經碾磨的研磨基質要與包含生物活性物質的顆粒分離的部分包含具有與包含生物活性物質的顆粒相比相似和/或更小尺寸的顆粒時，不適用基于粒度分布的分離技術。

在這些情況中，本發(fā)明的方法可以涉及通過包括但不限于靜電分離、磁性分離、離心(密度分離)、流體動力學分離、泡沫浮選的技術來將經碾磨的研磨基質的至少一部分與生物活性物質分離。

有利地，將至少一部分的經碾磨的研磨基質從生物活性物質中去除的步驟可以經由諸如選擇性溶解、洗滌或升華的方式來進行。

本發(fā)明的優(yōu)勢方面將是研磨基質的使用，所述研磨基質具有兩種或多種組分，其中至少一種組分是水溶性的并且至少一種組分在水中具有低的溶解度。在此情況中，洗滌可用于去除水中可溶的基質組分而留下包封在剩余基質組分中的生物活性物質。在本發(fā)明的高度優(yōu)勢方面，具有低溶解度的基質是功能性賦形劑。

本發(fā)明的高度優(yōu)勢方面是適合在本發(fā)明的方法中使用的某種研磨基質(在干磨條件下它們物理分解至所需的程度)同樣是藥學可接受的并且因此適合在藥物中使用。當本發(fā)明的方法不涉及研磨基質與生物活性物質的完全分離時，本發(fā)明包括：用于制備結合了生物活性物質和經碾磨的研磨基質的至少一部分兩者的藥物的方法，如此制備的藥物以及使用治療有效量的經由所述藥物施用的所述生物活性物質治療動物(包括人)的方法。

所述藥物可以只包括生物活性物質和研磨基質，或更優(yōu)選地，生物活性物質和研磨基質可以與一種或多種藥學可接受的載體結合，連同任何需要的賦形劑或在藥物制備中普遍使用的其他類似試劑。

相似地，本發(fā)明的高度優(yōu)勢方面是適合在本發(fā)明的方法中使用的某種研磨基質(在干磨條件下它們物理分解至所需的程度)同樣適合在農用化學組合物中使用。當本發(fā)明的方法不涉及研磨基質與生物活性物質的完全分離時，本發(fā)明包括：用于制備結合了生物活性物質和經碾磨的研磨基質的至少一部分兩者的農用化學組合物的方法，如此制備的農用化學組合物以及使用這樣的組合物的方法。

農用化學組合物可以只包括生物活性物質以及研磨基質，或更優(yōu)選地，生物活性物質和研磨基質可以與一種或多種藥用的載體結合，連同任何需要的賦形劑或在農用化學組合物的制備中普遍使用的類似試劑。

在本發(fā)明的一種特定形式中，研磨基質適于在藥物中使用并且也可以容易地通過不依賴粒度的方法與生物活性物質分離。這樣的研磨基質在接下來的本發(fā)明詳述中得以描述。這樣的研磨基質是高度有利的，因為它們提供顯著的靈活性，其程度以致研磨基質可以與生物活性物質一起結合在藥物中。

然后可以將生物活性物質和研磨基質的混合物與碾磨體分離并從磨機中移出。

在一個實施方案中，將研磨基質與生物活性物質和研磨基質的混合物分離。當研磨基質沒有充分碾磨時，將未經碾磨的研磨基質與生物活性物質分離。在進一步的方面，將至少一部分經碾磨的研磨基質與生物活性物質分離。

碾磨體基本上對干磨過程中的破裂和腐蝕有抵抗力。

相對于生物活性物質量的研磨基質量，以及研磨基質的碾磨程度，足以提供生物活性物質的減小的粒度。

在本發(fā)明的方法的干磨條件下，研磨基質與藥物物質既不發(fā)生化學反應也不發(fā)生機械反應，除非例如，當所述基質被故意選擇以進行機械化學反應時。這樣的反應可以是游離堿或游離酸轉化成鹽或者反過來也一樣。

優(yōu)選地，藥物是固體劑型，然而，其他劑型可以由本領域普通技術人員來制備。

在一個形式中，在將生物活性物質和研磨基質的所述混合物與多個碾磨體分離的步驟后，以及在使用生物活性物質和研磨基質的所述混合物用于制造藥物的步驟前，所述方法可以包括以下步驟：

從生物活性物質和研磨基質的所述混合物中去除部分的研磨基質以提供富含生物活性物質的混合物；

以及在藥物的制造中使用生物活性物質和研磨基質的所述混合物的步驟，更具體地包括在藥物的制造中使用富含生物活性物質形式的生物活性物質和研磨基質的混合物的步驟。

本發(fā)明包括由所述方法制造的藥物，以及通過經由所述藥物施用治療有效量的生物活性物質治療動物(包括人)的方法。

在本發(fā)明的另一個實施方案中，促進劑或多種促進劑的組合也包含在待碾磨的混合物中。適合在本發(fā)明中使用的這樣的促進劑包括稀釋劑、表面活性劑、聚合物、粘合劑、填充劑、潤滑劑、增甜劑、調味劑、防腐劑、緩沖劑、濕潤劑、崩解劑、泡騰劑和可以形成藥物的部分的藥劑，所述藥物包括固體劑型，或其他特殊藥物遞送所需的其他賦形劑，諸如以下在標題醫(yī)藥和藥物組合物下所列舉的藥劑和介質，或其任意組合。

生物活性物質和組合物

本發(fā)明包括根據本發(fā)明的方法制備的藥學可接受的物質，包括這種物質的組合物，包括包含這種物質和具有或不具有碾磨助劑、促進劑的研磨基質的組合物，包含這種物質和至少一部分研磨基質的組合物或包含與研磨基質分離的這種物質的組合物。

在本發(fā)明的組合物內的藥用物質以大約0.1重量％-大約99.0重量％的濃度存在。優(yōu)選地，組合物內的藥學可接受的物質的濃度將是大約5重量％-大約80重量％，而10重量％-大約50重量％的濃度是高度優(yōu)選的。理想地，在任何隨后的去除(如果需要)任何部分的研磨基質之前組合物的濃度將是大約10-15重量％、15-20重量％、20-25重量％、25-30重量％、30-35重量％、35-40重量％、40-45重量％、45-50重量％、50-55重量％、55-60重量％、60-65重量％、65-70重量％、70-75重量％或75-80重量％的范圍。當已經將部分或全部的研磨基質去除時，取決于被去除的研磨基質的量，在組合物中藥學可接受的物質的相對濃度可能會相當高。例如，如果將全部的研磨基質去除，制備中顆粒的濃度可能達到100重量％(受制于促進劑的存在)。

根據本發(fā)明制備的組合物不限于包括單一種類的藥用物質。因此多于一種的藥用物質可以存在于組合物中。當存在多于一種的藥用物質時，由此形成的組合物可以在干磨步驟中制備，或者藥學可接受的物質可以單獨地制備，然后兩者相結合以形成單一的組合物。

藥物

本發(fā)明的藥物可以包括藥用物質，任選地與研磨基質或至少一部分研磨基質一起，所述研磨基質具有或不具有碾磨助劑、促進劑，與一種或多種藥用載體，以及在藥用組合物的制備中普遍使用的其他試劑相結合。

本文使用的“藥用載體”包括生理學相容的任何和所有溶劑、分散介質、包衣、抗菌劑和抗真菌劑、等滲劑和吸收延遲劑等。優(yōu)選地，所述載體適合于胃腸外施用、靜脈內施用、腹膜內施用、肌肉內施用、舌下施用、肺部施用、透皮施用或口服施用。藥用載體包括無菌水溶液或分散液以及用于臨時制備無菌注射溶液或分散液的無菌粉末。這種介質和藥劑在藥物制造中的用途是本領域中所公知的。除非任何常規(guī)介質或藥劑與藥用物質不相容，其在根據本發(fā)明的藥物組合物的制造中的用途是預期中的。

根據本發(fā)明的藥用載體可以包括以下實例中的一種或多種：

(1)表面活性劑和聚合物，包括但不限于聚乙二醇(PEG)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇、交聚維酮、聚乙烯吡咯烷酮-聚丙烯酸乙烯酯共聚物、纖維素衍生物、羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素鄰苯二甲酸酯、聚丙烯酸酯和聚甲基丙烯酸酯、尿素、糖、多元醇、以及它們的聚合物、乳化劑、糖膠(sugar gum)、淀粉、有機酸和它們的鹽、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯；

(2)粘合劑諸如多種纖維素和交聯的聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素；和或

(3)填充劑諸如乳糖一水合物、無水乳糖、微晶纖維素和各種淀粉；和或

(4)潤滑劑諸如作用于待壓縮粉末的流動性的試劑，包括膠體二氧化硅、滑石、硬脂酸、硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、二氧化硅凝膠；和或

(5)增甜劑諸如任何天然或人工增甜劑包括蔗糖、木糖醇、糖精鈉、環(huán)己氨基磺酸鹽、阿斯巴甜和乙酰舒泛鉀(accsulfame K)；和或

(6)調味劑；和或

(7)防腐劑諸如山梨酸鉀、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯、苯甲酸及其鹽、對羥基苯甲酸的其他酯諸如對羥基苯甲酸丁酯，醇類諸如乙醇或苯甲醇，酚類化學物質諸如苯酚，或四價化合物諸如苯扎氯銨；和或

(8)緩沖劑；和或

(9)稀釋劑諸如藥用惰性填料，諸如微晶纖維素、乳糖、二堿式磷酸鈣、糖類和/或前述的任意混合物；和或

(10)濕潤劑諸如玉米淀粉、馬鈴薯淀粉、玉米淀粉、和改性淀粉、交聯羧甲纖維素鈉、交聯聚維酮、羥基乙酸淀粉鈉和它們的混合物；和或

(11)崩解劑；和或

(12)泡騰劑諸如泡騰劑伴侶(effervescent couple)諸如有機酸(例如，檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、富馬酸、己二酸、琥珀酸、和褐藻酸和酸酐以及酸性鹽)、或碳酸鹽(例如碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鎂、甘氨酸鈉碳酸鹽、L-賴氨酸碳酸鹽和精氨酸碳酸鹽)或碳酸氫鹽(例如碳酸氫鈉或碳酸氫鉀)；和或

(13)其他藥用賦形劑。

適合用于動物尤其是人的本發(fā)明的藥物典型地在制造和儲存條件下必須是穩(wěn)定的。包含生物活性物質的本發(fā)明的藥物可以配制成固體、溶液、微乳狀液、脂質體或其他適于高藥物濃度的有序結構。取決于生物活性物質的性質以及由于提供和施用生物活性物質的優(yōu)勢(例如，增加的溶解度、更快的溶出度、增加的生物活性物質的表面面積等)而導致的潛在增加的功效，生物活性物質在本發(fā)明的藥物中的實際劑量水平可以有所變化。因此本文中所用的“治療有效量”將指的是在動物體中引起治療反應所需的生物活性物質的量。對于這種應用有效的量將取決于：所需的療效；給藥途徑；生物活性物質的效力；所需的治療持續(xù)時間；所治疾病的分期和嚴重性；患者的體重和患者的一般健康狀況；以及處方醫(yī)生的判斷。

在另一個實施方案中，任選地與研磨基質或至少一部分研磨基質在一起的本發(fā)明的生物活性物質可以與另一種生物活性物質或甚至同一種生物活性物質組合成藥物。在后一種實施方案中，可以獲得提供不同釋放特性的藥物一早期的從生物活性物質中釋放，以及后期從較大平均粒度的生物活性物質中釋放。

雙氯芬酸組合物的藥物動力學性質

確定藥物動力學參數的合適動物模型在現有技術中得以描述，諸如在美國專利號7,101,576中描述的小獵犬模型。

活性的快速起效

本發(fā)明的雙氯芬酸組合物表現出更快的療效。

在一個實例中，在施用后包含雙氯芬酸的本發(fā)明的雙氯芬酸組合物具有小于大約5小時、小于大約4.5小時、小于大約4小時、小于大約3.5小時、小于大約3小時、小于大約2.75小時、小于大約2.5小時、小于大約2.25小時、小于大約2小時、小于大約1.75小時、小于大約1.5小時、小于大約1.25小時、小于大約1.0小時、小于大約50分鐘、小于大約40分鐘、小于大約30分鐘、小于大約25分鐘、小于大約20分鐘、小于大約15分鐘、小于大約10分鐘、小于大約5分鐘或小于大約1分鐘的T_max。

增加的生物利用度

本發(fā)明的雙氯芬酸組合物優(yōu)選地表現出增加的生物利用度(AUC)并且與以相同劑量施用的已有的常規(guī)組合物相比所需劑量更小。任何藥物組合物都會有不良副作用。因此，能夠達到與使用較大劑量的常規(guī)組合物所觀察到的療效相同的或更好的療效的更低的藥物劑量是合乎需要的。這種更低的劑量可以施用本發(fā)明的組合物來實現，因為與常規(guī)藥物制劑相比使用該組合物所觀察到的更高的生物利用度意味著只需更小劑量的藥物就可以獲得所需的療效。

本發(fā)明的組合物的藥物動力學特征基本上不受攝入該組合物的受試者進食(fed)或禁食(fasted)狀態(tài)的影響

本發(fā)明涵蓋雙氯芬酸的組合物其中該組合物的藥物動力學特征基本上不受攝入該組合物的受試者進食或禁食狀態(tài)的影響。這意味著當將該組合物在進食狀態(tài)下施用與在禁食狀態(tài)下施用相比，在組合物吸收的量或組合物的吸收速率方面沒有實質上的差異。因此，本發(fā)明的組合物基本排除了食物對該組合物藥物動力學的影響。

在進食狀態(tài)下施用與在禁食狀態(tài)下施用相比，本發(fā)明的雙氯芬酸組合物在吸收上的差異低于大約35％、低于大約30％、低于大約25％、低于大約20％、低于大約15％、低于大約10％、低于大約5％或低于大約3％。在治療難以維持進食狀態(tài)的患者中這是尤為重要的特性。

此外，在進食狀態(tài)下施用與在禁食狀態(tài)下施用相比，本發(fā)明的雙氯芬酸組合物在吸收速率(即T_max)方面的差異優(yōu)選地低于大約100％、低于大約90％、低于大約80％、低于大約70％、低于大約60％、低于大約50％、低于大約40％、低于大約30％、低于大約20％、低于大約15％、低于大約10％、低于大約5％、低于大約3％或基本上無差異?；九懦澄镉绊懙膭┬偷囊嫣幇ㄔ黾恿耸茉囌叩谋憷?，因此增加了受試者的順應性，因為受試者不需要保證其在與進食一起用藥還是禁食用藥。

優(yōu)選地，本發(fā)明的雙氯芬酸組合物所施用劑量的T_max小于以相同劑量施用的常規(guī)藥物活性組合物的T_max。

優(yōu)選的本發(fā)明的雙氯芬酸組合物在與標準常規(guī)藥物活性組合物的藥物動力學對比測試中，以口服混懸劑、膠囊或片劑的形式，所表現出的T_max小于大約100％、小于大約90％、小于大約80％、小于大約70％、小于大約60％、小于大約50％、小于大約40％、小于大約30％、小于大約25％、小于大約20％、小于大約15％或小于大約10％的由標準常規(guī)藥物活性組合物所表現出的T_max。

此外，優(yōu)選地，本發(fā)明的雙氯芬酸組合物的C_max大于以同樣劑量施用的常規(guī)藥物活性組合物的C_max。優(yōu)選的本發(fā)明的雙氯芬酸組合物在與標準常規(guī)藥物活性組合物的藥物動力學對比測試中，以口服混懸劑、膠囊或片劑的形式，所表現出的C_max比由標準常規(guī)藥物活性組合物所表現出的C_max多大約5％、多大約10％、多大約15％、多大約20％、多大約30％、多大約40％、多大約50％、多大約60％、多大約70％、多大約80％、多大約90％、多大約100％、多大約110％、多大約120％、多大約130％、多大約140％或多大約150％。

此外，優(yōu)選地雙氯芬酸組合物的AUC大于以同樣劑量施用的等效常規(guī)組合物的AUC。優(yōu)選的本發(fā)明的雙氯芬酸組合物在與標準常規(guī)藥物活性組合物的藥物動力學對比測試中，以口服混懸劑、膠囊或片劑的形式，所表現出的AUC比由標準常規(guī)藥物活性組合物所表現出的AUC多大約5％、多大約10％、多大約15％、多大約20％、多大約30％、多大約40％、多大約50％、多大約60％、多大約70％、多大約80％、多大約90％、多大約100％、多大約110％、多大約120％、多大約130％、多大約140％或多大約150％。

可以使用任何標準藥物動力學實驗方案來確定在施用組合物后人體內的血漿濃度曲線，并因此確定所述組合物是否達到了本文所給出的藥物動力學標準。例如，可以使用一組健康成年人受試者來進行隨機單劑量交叉研究。受試者的數量應當是足以提供對統計學分析中的變異的足夠控制，并典型地是大約10個或更多，盡管對于某些用途較小的組可以是足夠的。通常在過夜禁食后的大約上午8點，每個受試者在零時刻通過口服施用服用單次劑量(例如，300mg)的組合物的受試制劑。在施用組合物后，受試者繼續(xù)禁食并保持直立位約4小時。在施用前(比如，15分鐘)以及在施用后以若干時間間隔從每個受試者采集血液樣品。對于此目的，優(yōu)選的是在第一個小時內采集若干樣品，而在其后以較低的頻率取樣。作為說明性地，血液樣品可以采集于施用后的15、30、45、60和90分鐘時，然后于施用后的2至10小時每小時取樣。在這之后也可以采集另外的血液樣品，例如在施用后的12和24小時時。如果相同的受試者要用于第二種受試制劑的研究，那么在第二種制劑的施用前應當至少經過7天的時間。血漿通過離心從血液樣品中分離并且利用驗證性高效液相色譜法(HPLC)或液相色譜質譜(LCMS)程序來分析分離的血漿的組成。本文所提及的組合物的血漿濃度意在是指包括游離的組合物和結合的組合物兩者的總濃度。

呈現出所需的藥物動力學特征的任何制劑都適合于根據本方法的施用。呈現出這種特征的制劑的示例性類型有組合物的液體分散體和固體劑型。如果液體分散體介質是一種組合物在其中具有很低溶解度的介質，那么顆粒作為懸浮的顆粒存在。顆粒越小所述制劑顯示出所需的藥物動力學特征的可能性越高。

因此，本發(fā)明的雙氯芬酸組合物，在施用于受試者時，與標準參比雙氯芬酸組合物相比，如通過吸收速度、劑量效力、功效和安全性中的至少一種所測量的，提供改善的藥物動力學和/或藥效特性。

包含生物活性物質的藥物的給藥模式

本發(fā)明的藥物可以以任何藥用方式施用于動物，包括人，諸如通過經口、經直腸、經肺、陰道內、局部(散劑、軟膏劑或滴劑)、透皮、胃腸外給藥、靜脈內、腹膜內、肌內、舌下或作為口腔或鼻噴霧劑。

用于口服給藥的固體劑型包括膠囊劑、片劑、丸劑、散劑、小丸和顆粒劑。此外，摻入任意的常用的賦形劑，諸如之前列出的那些，以及通常5-95％的生物活性劑，并且更優(yōu)選地以10％-75％的濃度，將形成藥用無毒性口服組合物。

本發(fā)明的藥物可以作為懸浮在可接受的載體(優(yōu)選水性載體)中的生物活性劑的溶液經胃腸外施用?？梢允褂枚喾N水性載體，例如水、緩沖水、0.4％的鹽水、0.3％的甘氨酸、透明質酸等。這些組合物可以通過常規(guī)的、眾所周知的滅菌技術來滅菌，或是通過無菌過濾滅菌。所得的水溶液可以被包裝用于原樣使用，或被凍干，凍干的制劑在施用前與無菌溶液混合。

對于氣溶膠給藥，優(yōu)選地將本發(fā)明的藥物與表面活性劑或聚合物和推進劑一起提供。當然，所述表面活性劑或聚合物必須是無毒性的，并且優(yōu)選的在推進劑中可溶。此類藥劑的代表是包含6至22個碳原子的脂肪酸的酯或偏酯，諸如己酸、辛酸、月桂酸、棕櫚酸、硬脂酸、亞油酸、亞麻酸、olesteric和油酸與脂肪族多元醇或其環(huán)酐的酯?？梢允褂没旌硝?，諸如混合的或天然甘油酯。所述表面活性劑或聚合物按組合物的重量計可以占0.1％-20％，優(yōu)選地是0.25-5％。組合物的余量通常是推進劑。根據需要，還可以包括載體，如同，例如用于鼻內遞送的卵磷脂。

本發(fā)明的藥物還可以經由脂質體施用，其用于使活性劑靶向特定的組織，諸如淋巴組織，或選擇性地靶向細胞。脂質體包括乳狀液、泡沫、微團、不溶單分子層、液晶、磷脂分散體、薄片層(lamellar layers)等。在這些制劑中，將復合的微結構組合物單獨地或連同與其結合的分子或其他治療性或免疫原性組合物一起作為脂質體的一部分摻入。

如上所述，可以將生物活性物質與研磨基質或至少一部分研磨基質一起配制成固體劑型(例如，用于口服或栓劑施用)。在此情況中，可能很少/或不需要添加穩(wěn)定劑，因為研磨基質可以有效地作為固態(tài)穩(wěn)定劑發(fā)揮作用。

然而，如果生物活性物質要用于液體混懸液中，一旦固相載體已被基本除去，包含生物活性物質的顆?？赡苄枰M一步的穩(wěn)定化以確保消除或至少盡量減少顆粒團聚。

治療用途

本發(fā)明的藥物的治療用途包括緩解疼痛、抗炎、治療偏頭痛、治療哮喘以及治療需要以高生物利用度施用活性劑的其他病癥。

需要生物活性物質的快速生物利用度的主要領域之一是緩解疼痛。弱鎮(zhèn)痛劑，諸如環(huán)氧合酶抑制劑(阿司匹林相關藥物)可以根據本發(fā)明制備成藥物。

本發(fā)明的藥物還可以用于治療眼部病癥。即，生物活性物質可以配制為生理鹽水中的水性混懸液或凝膠用于眼部給藥。此外，生物活性物質可以以用于經鼻給藥的粉末形式制備，以用于快速滲透中樞神經系統。

心血管疾病的治療也可以得益于根據本發(fā)明的生物活性物質，諸如心絞痛的治療并且，尤其是嗎多明(molsidomine)可以得益于更好的生物利用度。

本發(fā)明的藥物的其他治療用途包括脫發(fā)、性功能障礙的治療或牛皮癬的皮膚治療。

現在將參考以下的非限制實施例描述本發(fā)明。實施例的描述絕不限制本說明書的上述段落，而是提供用于舉例說明本發(fā)明的方法和組合物。

實施例

對于碾磨和制藥領域技術人員明顯的是可以對上述方法作出許多改進和改型而不偏離基本的發(fā)明構思。例如，在一些應用中所述生物活性物質可以被預處理并且以預處理的形式提供給所述方法。所有這些改型和改進都被認為是在本發(fā)明的范圍內，本發(fā)明的性質由上述描述和所附權利要求確定。此外，以下實施例僅提供用于說明的目的，而非意欲限制本發(fā)明的方法或組合物的范圍。

以下物質被用于實施例中

活性藥物成分來源于商業(yè)供應商，賦形劑來源于商業(yè)供應商諸如Sigma-Aldrich或來源于零售商，而食品成分來源于零售商。

以下磨機被用于研磨實驗

Spex型磨機：

使用振動式Spex 8000D攪拌機/磨機來實施小規(guī)模碾磨試驗。將12個3/8”的不銹鋼球用作研磨介質。將粉末裝料和研磨介質裝入具有大約75mL內體積的硬化鋼瓶中。研磨后，將經碾磨的物質從瓶中倒出并篩分以去除研磨介質。

磨碎機：

使用具有110mL研磨室的1HD Union Process磨碎機來執(zhí)行小型磨碎機碾磨試驗。研磨介質由330g的5/16”的不銹鋼球組成。所述磨機通過裝料口裝料，其中先加入干物質，然后再加入研磨介質。在夾套冷卻到10-20℃而轉軸以500rpm旋轉的條件下實施碾磨過程。在碾磨結束時，將經碾磨的物質從磨機中倒出并篩分以去除研磨基質。

使用具有1L研磨室的1HD Union Process磨碎機或具有750mL研磨室的1S Union Process磨碎機來執(zhí)行中型磨碎機碾磨試驗。研磨介質由3kg的5/16”的不銹鋼球組成或對于1S磨碎機由1.5kg的3/8”的不銹鋼球組成。1HD磨機通過裝料口裝料，其中先加入干物質，然后再加入研磨介質，而在1S磨碎機中先加入研磨介質，然后再加入干物質。在夾套冷卻到10-20℃而在1HD磨碎機中轉軸以350rpm旋轉或在1S磨碎機中轉軸以550rpm旋轉的條件下實施碾磨過程。在碾磨結束時，將經碾磨的物質從磨機中倒出并篩分以去除研磨基質。

使用具有1/2加侖研磨室的1S Union Process磨碎機來執(zhí)行中到大型磨碎機碾磨試驗。研磨介質由7kg的3/8”的不銹鋼球組成。所述磨機通過裝料口裝料，其中先加入研磨介質，然后再加入干粉。在夾套冷卻到18℃而轉軸以550-555rpm旋轉的條件下實施碾磨過程。在碾磨結束時，以77rpm的轉速旋轉5min從而將經碾磨的粉末通過底部出料口從磨機中倒出。

使用具有1¹/₂加侖研磨室的1S Union Process磨碎機來執(zhí)行大型磨碎機碾磨試驗。研磨介質由20kg的3/8”的不銹鋼球組成。所述磨機通過裝料口裝料，其中先加入研磨介質，然后再加入干粉。在夾套冷卻到環(huán)境溫度而轉軸以300rpm旋轉的條件下實施碾磨過程。在碾磨結束時，以77rpm的轉速旋轉5min從而將經碾磨的粉末通過底部出料口從磨機中倒出。

使用具有25加侖研磨室的30S Union Process磨機(Union Process，Akron OH，美國)來執(zhí)行最大型磨碎機碾磨試驗。研磨介質由454kg的3/8”的不銹鋼球組成。所述磨機通過其分體式頂蓋(split top lid)裝料，其中先加入研磨介質，然后再加入干粉(25kg)。在夾套冷卻到10℃而轉軸以130rpm旋轉的條件下實施碾磨過程。在碾磨完成時，以77rpm的轉速旋轉5min從而將經碾磨的粉末通過底部出料口從磨機中倒出。

Siebtechnik磨機

使用具有兩個1L碾磨室的Siebtechnik GSM06(Siebtechnik，GmbH，德國)來執(zhí)行中型碾磨試驗。每個碾磨室填充有2.7kg直徑為3/8”的不銹鋼介質。打開蓋將所述介質和粉末裝入。所述磨機在環(huán)境溫度下工作。振動速度是標準磨機設置。在碾磨完成時，通過篩分將介質與粉末分離。

Simoloyer磨機

使用具有2L碾磨室的Simoloyer CM01(ZOZ GmbH，德國)來執(zhí)行中型碾磨試驗。研磨介質由2.5kg的直徑為5mm的不銹鋼介質組成。將所述介質經由裝料口裝入，其后裝入干物質。碾磨容器使用水冷卻為大約18℃的溫度。磨機速度以循環(huán)模式運行：以1300rpm運行兩分鐘而以500rpm運行0.5分鐘，等等。在碾磨完成時，將所述介質從磨機中倒出，使用有格柵的(grated)閥保留研磨介質。

使用具有100L研磨室的Simoloyer CM100(ZOZ GmbH，德國)來執(zhí)行大型碾磨試驗。研磨介質由100kg的直徑為3/16”的不銹鋼介質組成。將粉末裝料(11kg)經由裝料口加入至已經包含研磨介質的碾磨室中。將碾磨室冷卻到18℃并且將所述粉末碾磨總共20分鐘，使用相當于在CM-01型磨機中以1300/500rpm的端速運行2/0.5min的循環(huán)模式。在碾磨完成時，通過將所述粉末吸入旋風分離器(cyclone)中來對磨機卸料。

Hicom磨機

在章動Hicom磨機中進行碾磨，使用14kg的0.25”的不銹鋼研磨介質和480g的粉末裝料。磨機以如下方式裝料：預混介質和粉末，然后將混合物經磨機頂部的裝料口加入至研磨室。碾磨以1000rpm執(zhí)行并且通過倒置磨機并經由裝料口清空來將磨機卸料。篩分回收的物質以將研磨介質與粉末分離。

對以上給出的碾磨條件的變化在數據表中的變化欄中顯示。這些變化的關鍵點顯示在表A中。

粒度測量：

粒度分布(PSD)使用配備有Malvern Hydro 2000S泵裝置的Malvern Mastersizer 2000來確定。使用的測量設置如下：測量時間：12秒，測量循環(huán)：3。最終結果通過平均3次測量值來得到。樣品以如下方式制備：將200mg的經碾磨的物質加入到5.0mL含有1％PVP的10mM鹽酸(HCl)中，渦旋振蕩1分鐘然后超聲處理。將足夠的此混懸液加入分散劑(10mM HCl)中以獲得所需的遮蔽水平。如果必要，使用在測量室中的內超聲探頭施加1-2分鐘的額外超聲處理。待測活性成分的折射率在1.49-1.73的范圍內。此通用方法的任何變化概括于表B中。

XRD分析：

粉末X射線衍射(XRD)圖樣用衍射儀D5000，Kristalloflex(Siemens)來測量。測量范圍是5-18度2-θ角。縫隙寬度設為2mm而陰極射線管在40kV和35mA下工作。測量值在室溫下記錄。隨后將記錄的跡線用Bruker EVA軟件來處理以獲得衍射圖樣。

表A.碾磨條件的變化。只有在表格中列出的條件與上面列出的條件相比發(fā)生了變化

表B.粒度測量條件的變化

縮寫：

HCl：鹽酸

Nap：甲氧萘普酸

PSD：粒度分布

PVP：聚乙烯吡咯烷酮

RI：折射率

Rpm：每分鐘轉數

SLS：十二烷基硫酸鈉

SSB：不銹鋼球

XRD：X射線衍射

在數據表中使用的其他縮寫在以下的表C(活性物質)、表D(基質)、和表E(表面活性劑)中列出。在數據表中帶有實施例編號的單個字母縮寫用于識別表中的具體樣品編號。在附圖中所示的數據表中，表面活性劑、基質的使用是可互換的而且并不一定規(guī)定所述物質的性質。

表C.用于活性藥物成分的縮寫

表D.用于賦形劑的縮寫

表E.用于表面活性劑的縮寫

實施例1：Spex碾磨

使用Spex磨機將一定范圍的活性物質、基質和表面活性劑以多種組合進行碾磨。這些碾磨的細節(jié)與被碾磨的活性物質的粒度分布一起在圖1A-1G中顯示。

這些碾磨表明向碾磨基質中加入少量表面活性劑與僅活性物質和單一基質的碾磨相比提供更小的粒度。這樣的一些實施例有：樣品Z和AA與樣品Y相比；樣品AB與樣品AC相比；樣品AE與樣品AD相比；樣品AG與樣品AF相比；樣品AP與樣品AO相比；樣品AR與樣品AQ相比；樣品AT與樣品AS相比；樣品AX、AY和AZ與樣品AW相比；樣品BC與樣品BD相比；樣品BI與樣品BH相比；樣品BL-BR與樣品BK相比；樣品CS-DB與樣品DC相比。這最后的實施例尤為值得注意因為這些碾磨是以45％v/v進行的。這表明本發(fā)明廣泛的適用性。添加表面活性劑有益于尺寸減小的一些其他實施例有：樣品DD-DG和DI-DK與樣品DH相比；樣品DM與樣品DL相比。其他樣品諸如樣品DY-EC與樣品DX相比；樣品AV與樣品AU相比；樣品B-H與樣品A相比以及樣品K-M與樣品J相比，顯示當使用諸如％＜1微米的粒度統計量時這也成立。

注意這也適用于機械化學基質碾磨。這通過樣品BI證明，其中甲氧萘普酸鈉與酒石酸一起碾磨并轉化為甲氧萘普酸。圖1H顯示證明所述轉化的XRD數據。

其他樣品諸如CB-CR顯示的實施例是適合與IV制劑一起使用的表面活性劑可以用于制造非常小的顆粒。

同樣值得注意的是，使用活性物質(沙丁胺醇)飽和溶液的樣品DS和DT可以是篩過的，這表明只要在測量尺寸時小心，具有高水溶性的活性物質就能夠得以測量。

兩套數據，樣品N-Q和樣品R-U，也表明本文所述的發(fā)明是獨特的。在這些樣品中與基質和表面活性劑一起碾磨的活性物質制備出小的顆粒。當與基質單獨碾磨時粒度較大，在樣品Q的情況中，它們甚至不是納米粒。當活性物質僅與1％的表面活性劑一起碾磨時，所得到粒度非常大。即使使用80％的表面活性劑，尺寸還是大。

實施例2：110mL磨碎機

使用110ml攪拌式磨碎機將一定范圍的活性物質、基質和表面活性劑以多種組合進行碾磨。這些碾磨的細節(jié)與被碾磨的活性物質的粒度分布一起在圖2A中顯示。

這些碾磨同樣表明向研磨基質中加入少量表面活性劑與僅活性物質與單一基質在小型攪拌式磨機以及振動式Spex磨機中的碾磨相比提供更小的粒度。樣品F同樣表明當表面活性劑存在時可以獲得高活性物質百分比的小顆粒。樣品D和E同樣顯示表面活性劑的加入同樣增加粉末從磨機中的收率。

實施例3：第二基質

在此實施例中使用Spex磨機將甲氧萘普酸與兩種基質的混合物一起碾磨。這些碾磨的細節(jié)與被碾磨的活性物質的粒度分布一起在圖3A中顯示。將樣品A和B在乳糖一水合物的第一基質和20％的第二基質中碾磨。這些碾磨的粒度小于只有乳糖一水合物的同樣碾磨(見實施例1樣品編號AH，圖1B)。所述粒度也小于在第二基質中碾磨的甲氧萘普酸的粒度(見實施例1樣品編號AI和AJ，圖1B)。這顯示混合的基質在一起具有協同作用。

將樣品C-E在具有20％的第二基質的無水乳糖中碾磨。所有這些樣品的粒度都大大小于只在無水乳糖中碾磨的甲氧萘普酸的粒度(見實施例1樣品編號AK，圖1B)。

這些碾磨表明向第一碾磨基質中加入第二基質與只具有單一基質的碾磨相比提供了更小的粒度。

實施例4：1L磨碎機

使用1L攪拌式磨碎機將兩種活性物質與乳糖一水合物和SDS的多種組合一起碾磨。這些碾磨的細節(jié)與被碾磨的活性物質的粒度分布一起在圖4A中顯示。

樣品A和B是20％的美洛昔康的碾磨。盡管樣品B的粒度稍稍小于樣品A，但兩者在從碾磨中回收的物質的量上卻有顯著的差異。與3％SDS一起碾磨的樣品A具有90％的高收率，而不含表面活性劑的樣品B實際上沒有收率因為所有的粉末都在磨機中結塊。

在樣品C-F中，13％雙氯芬酸的碾磨顯示第二基質(酒石酸)結合1％SDS的使用提供良好粒度和高收率的最好結果。只具有混合基質的樣品D得到非常良好的粒度但是收率差。

這些結果顯示加入少量表面活性劑改善了碾磨性能。

實施例5： 750mL磨碎機

使用750mL攪拌式磨碎機將兩種活性物質與表面活性劑的多種組合一起碾磨。這些碾磨的細節(jié)與被碾磨的活性物質的粒度分布一起在圖5A中顯示。

在樣品A-C中，顯示了三種甲氧萘普酸的碾磨。樣品A只具有1％的SDS作為表面活性劑。樣品B和C具有第二表面活性劑而且這些樣品當按％＜500nm、％＜1000nm和％＜2000nm測量時具有較小的粒度。

在樣品D-F中，顯示了雙氯芬酸的三種碾磨。樣品D只具有1％的SDS作為表面活性劑。樣品E和F具有第二表面活性劑而且這些樣品具有與樣品D相比更小的粒度。

這些實施例表明表面活性劑的組合的使用對于獲得更好的粒度減小是有用的。

實施例6： 1/2加侖1S

使用1/2加侖1S磨機將一定范圍的活性物質、基質和表面活性劑以多種組合進行碾磨。這些碾磨的細節(jié)與被碾磨的活性物質的粒度分布一起在圖6A-C中顯示。

以下實施例表明：將活性物質與表面活性劑一起在1/2加侖1S磨碎機中碾磨時所獲得的收率與不加入表面活性劑而所有其他因素相同的情況相比是增加的。樣品C和D(圖6A)顯示在甘露醇中碾磨的甲氧萘普酸的收率在存在表面活性劑時是92％而在不存在表面活性劑時是23％。樣品S和AL(圖6B和C)顯示對于草甘膦的同樣情況：在存在表面活性劑時收率是95％而在不存在表面活性劑時是26％。樣品AI和AJ(圖6B)顯示環(huán)丙沙星的收率在存在表面活性劑時是94％而在不存在表面活性劑時是37％，而樣品AM和AN(圖6C)顯示塞來考昔的收率在存在表面活性劑時是86％而在不存在表面活性劑時是57％。最后，樣品AP和AQ(圖6C)顯示將代森錳鋅與表面活性劑一起碾磨時或不與表面活性劑一起碾磨時的收率分別為90％和56％。

以下實施例表明：將活性物質與表面活性劑一起在1/2加侖1S磨碎機中碾磨時，與不加入表面活性劑而其他因素相同的情況相比，碾磨后得到更小的粒度。樣品C和D(圖6A)顯示D(0.5)在存在表面活性劑時是0.181而在不存在表面活性劑時是0.319，而樣品AM和AN(圖6C)顯示D(0.5)在存在表面活性劑時是0.205而在不存在表面活性劑時是4.775。

系列樣品Q-S是在不同時間點從單次草甘膦碾磨中取得的樣品。數據顯示活性物質的尺寸隨碾磨時間的增加而減小。

其他樣品諸如V-AA顯示的實施例是適合與IV制劑一起使用的表面活性劑可以用于制造非常小的顆粒。

在圖6A-C中的一些粒度數據被轉換為數均粒度(number average particle size)并顯示在表格中。此數以如下方法計算。使用Malvern Mastersizer軟件將體積分布轉換為數目分布(number distribution)。對于每個尺寸區(qū)間(size bin)，將區(qū)間(bin)的尺寸乘以區(qū)間內顆粒的百分比。將這樣的數字加在一起再除以100從而得到數均粒度。

實施例7：美他沙酮

使用多種磨機將美他沙酮與基質和表面活性劑的不同組合一起碾磨。這些碾磨的細節(jié)與被碾磨的活性物質的粒度分布一起在圖7A中顯示。將樣品A、B、E、G、H和I在Spex磨機中碾磨。將樣品C、D和F在750ml磨碎機中碾磨。將剩余的樣品在1/2加侖1S磨機中碾磨。

樣品A相比樣品B以及樣品H相比樣品G表明一種或多種表面活性劑的加入能夠制備更小的活性物質顆粒。其他碾磨諸如樣品C-F顯示美他沙酮可以在非常高的活性物質裝料量下被碾磨得很小。樣品I顯示在碾磨過程中可以加入崩解劑而不影響小活性物質顆粒的制備。注意在樣品I中的粒度是經過10微米過濾器過濾后的粒度。樣品N顯示制備具有小顆粒和崩解劑的制劑的備選方法。在此實施例中，將來自樣品M的粉末留在磨機中并且將濕潤劑(PVP)和崩解劑加入。將粉末額外碾磨2分鐘，然后卸料得到97％的高收率。

系列樣品J-M是在不同時間點從單次碾磨中取得的樣品。數據顯示活性物質的尺寸隨碾磨時間的增加而減小。

實施例8：Hicom

使用Hicom磨機將一定范圍的活性物質、基質和表面活性劑以多種組合進行碾磨。這些碾磨的細節(jié)與被碾磨的活性物質的粒度分布一起在圖8A中顯示。

數據顯示本文所述的發(fā)明可以使用具有其章動機械裝置的Hicom磨機。圖8A中的數據顯示可以將很多活性物質在很短的時間內研磨到很小并在500克規(guī)模上得到優(yōu)良的收率。

樣品N和O顯示可以使用本文所述的發(fā)明結合Hicom章動磨在很短的時間內將可可粉減小到很微細的尺寸。同樣地，樣品P顯示這對于可可粒也是同樣的情況。

實施例9： 1.5加侖1S

使用1.5加侖1S磨機將一定范圍的活性物質、基質和表面活性劑以多種組合進行碾磨。這些碾磨的細節(jié)與被碾磨的活性物質的粒度分布一起在圖9A-B中顯示。

以下實施例表明：將活性物質與表面活性劑一起在1.5加侖1S磨機中碾磨時所獲得的收率與不加入表面活性劑而其他因素相同的情況相比是增加的。樣品J和N(圖9A)顯示收率在不存在表面活性劑時是51％而在存在表面活性劑時是80％。樣品K和P(圖9A)顯示收率在不存在表面活性劑時是27％而在存在表面活性劑時是80％，而樣品L(圖9A)顯示在存在表面活性劑時收率是94％，而不存在表面活性劑的對照(樣品M，圖9A)因為在磨機中結塊所以沒有收率。

以下實施例表明：將活性物質與表面活性劑一起在1.5加侖1S磨碎機中碾磨時，與不加入表面活性劑而其他因素相同的情況相比，碾磨后得到更小的粒度。樣品F和G(圖9A)顯示D(0.5)在存在表面活性劑時是0.137而在不存在表面活性劑時是4.94，而樣品K和P(圖9A)顯示D(0.5)在不存在表面活性劑時是0.242而在存在表面活性劑時是0.152。

系列樣品AI-AL是在不同時間點從單次美洛昔康碾磨中取得的樣品。數據顯示活性物質的尺寸隨碾磨時間的增加而減小。

其他樣品堵如A-E顯示的實施例是適合與IV制劑一起使用的表面活性劑可以用于制造非常小的顆粒。

樣品M是美洛昔康在不加入表面活性劑的乳糖一水合物中的碾磨。碾磨3分鐘后磨機不再轉動。停止碾磨并再次啟動，但是僅運轉了另一3分鐘后再次停轉。此時，將磨機拆開但沒有發(fā)現結塊的證據。然而，粉末具有砂礫質感并將介質和轉軸鎖住以致其不能轉動。將所述介質稱重發(fā)現有150克粉末在介質上，說明粉末粘在介質上使其難以移動。此時，將磨機重新組裝并將粉末和介質放入。在碾磨中包含30.4克SDS使其與L的碾磨類似。在加入表面活性劑之后，將磨機無故障地運行另一個14分鐘(使總時間達到20分鐘)。在將粉末卸料后將介質稱重，在介質上的粉末的重量僅為40.5克。這表明表面活性劑的加入提高了碾磨性能并提高了碾磨粉末的能力。

在圖9A-B中的一些粒度數據被轉換為數均粒度并顯示在表格中。此數以如下方法計算。使用Malvern Mastersizer軟件將體積分布轉換為數目分布。對于每個尺寸區(qū)間，將區(qū)間的尺寸乘以區(qū)間內顆粒的百分比。將這樣的數字加在一起再除以100從而得到數均粒度。

實施例10：大型25/11kg

在Siebtechnik磨機中將樣品A(圖10A)碾磨15分鐘。在這之后粉末完全結塊在磨機壁和介質上。無法將粉末移動以測量粒度。此時，將0.25g(1w/w％)的SLS加入碾磨室中并進行另一個15分鐘的碾磨。在存在SLS的情況下在第二時間段的碾磨后，粉末不再結塊在介質上并且還存在一些游離的粉末。在SLS加入前和加入后進行的觀察表明表面活性劑的加入減少了結塊的問題。隨著表面活性劑的加入使得結塊的物質可以再次恢復到具有小粒度的游離粉末。

將樣品B-E在水平式Simoloyer磨機中碾磨。這些碾磨的細節(jié)與被碾磨的活性物質的粒度分布一起在圖10A中顯示。

數據顯示本文所述的發(fā)明可以使用具有水平磨碎機裝置的Simoloyer磨機。尤其要注意的是樣品E為11kg規(guī)模。這表明本文所述的發(fā)明適合工業(yè)規(guī)模的研磨。

將樣品F在豎立式磨碎機(Union Process S-30)中碾磨。此碾磨的細節(jié)與被碾磨的活性物質的粒度分布一起在圖10A中顯示。

數據顯示本文所述的發(fā)明可以使用具有豎立式磨碎機裝置的S-30磨機。尤其要注意的是此碾磨為25kg規(guī)模。這表明本文所述的發(fā)明適合工業(yè)規(guī)模的碾磨。

實施例11：甲氧萘普酸

使用1/2加侖1S磨機將甲氧萘普酸在甘露醇中與一定范圍的表面活性劑一起碾磨。這些碾磨的細節(jié)與被碾磨的活性物質的粒度分布一起在圖11A中顯示。

在甘露醇中與表面活性劑一起碾磨的甲氧萘普酸(在圖11A中的樣品A、D-J)，與在沒有表面活性劑的情況下在甘露醇中碾磨的甲氧萘普酸(樣品K，圖11A)相比，導致了更高的收率。在甘露醇以及微晶纖維素或崩解劑交聯羧甲纖維素鈉中碾磨的甲氧萘普酸(樣品L或M，圖11A)在兩種情況下都導致具有大約0.25的D(0.5)的小粒度。

實施例12：過濾

本發(fā)明所使用的一些基質、碾磨助劑或促進劑是不溶于水的。這些物質的實例有微晶纖維素和崩解劑諸如交聯羧甲纖維素和羥基乙酸淀粉鈉。為了在與這些物質一起碾磨后更容易地表征活性物質的粒度，可以使用過濾方法來移除這些物質以允許活性物質的表征。在以下實施例中，將甲氧萘普酸與乳糖一水合物和微晶纖維素(MCC)一起碾磨。在過濾前和過濾后表征粒度并且使用HPLC測定法來確認過濾器讓甲氧萘普酸通過的能力。所述碾磨細節(jié)和粒度在圖12a中顯示。注意在此表中帶有碾磨細節(jié)的粒度是未過濾的。在沒有顯示碾磨細節(jié)的行中出現的粒度是過濾后的。被過濾的樣品在活性物質部分中指出。通過在經10微米poroplast濾器過濾前和過濾后采集樣品來進行HPLC測定。將采集的樣品稀釋以達到100μg/ml的標稱濃度。HPLC測定數據在表F中顯示。

將樣品A與5％的MCC一起碾磨。過濾前的D50是2.5μm，過濾后(樣品B)的D50是183nm。樣品B測定的濃度是94μg/ml，這表明過濾方法幾乎沒有保留甲氧萘普酸。第二次碾磨(樣品C)在沒有MCC存在的情況下進行。如預期地，D50是160nm。過濾后(樣品D)的粒度沒有變化，這表明如果該過濾過程確實除去了任何甲氧萘普酸，那么它是以均勻的方式除去的。然后將一些樣品C與MCC一起碾磨1分鐘。這段時間足以讓MCC摻入至粉末中，但是不足以影響粒度分布。進行兩次碾磨。樣品E將5％w/w的MCC摻入至粉末中而樣品F將9％w/w的MCC摻入至粉末中。摻入MCC后，粒度顯著增大。將這些樣品(樣品E和F)過濾并重新測量尺寸。過濾后的粒度與起始物質樣品C的粒度相同。對樣品E-H的測定表明過濾不會除去任何顯著量的甲氧萘普酸。粒度和測定數據的結合清楚地顯示諸如MCC的物質可以被容易地和成功地除去以允許測量到活性物質的真實粒度。

樣品I和J是在存在10和20％w/w的MCC的情況下進行的碾磨。過濾后的粒度顯示為樣品K和L。由于MCC組分的去除，過濾再一次提供減小的粒度。并且再一次，對樣品I-L的HPLC測定顯示在過濾過程中幾乎沒有損失甲氧萘普酸。

此數據同樣表明在本文公開的發(fā)明中MCC可以成功地用作共基質(co matrjx)。

表F：在樣品的過濾前和過濾后對甲氧萘普酸的HPLC測定

實施例13：雙氯芬酸納米制劑膠囊的制造

實施例13(a)：18mg

經碾磨的雙氯芬酸粉末(666.2g，來自實施例9，樣品W)裝入KG-5高剪切制粒機的滾筒(bowl)中。單獨地，通過將60.0g聚維酮K30溶解在140.0g凈化水中制備聚維酮K30的30％w/w溶液。制粒機以250rpm的制粒刀(chopper)速度和2500rpm的葉輪速度運轉。使用蠕動泵在大約9分鐘的時間內將一部分聚維酮溶液(88.6g)引入制粒機中。然后將額外的30g水加入造粒中。

將濕造粒料鋪展在襯紙(paper-lined)盤上，并且在70℃的烘箱中干燥2小時。

然后將造粒料經由10目手工篩網(10mesh hand screen)手工篩選。在大約2.25小時的干燥時間后，測定干燥失重為0.559％。

將干燥的造粒料在以1265rpm運轉的裝有200目篩和0.225英寸隔板(spacer)的Quadro CoMill中加工。該過程產生539.0g經碾磨的干燥造粒料。

使用自動膠囊填充機(Dott.Bonapace&C.，Milano，Italy)將造粒料填充入4號尺寸的白色不透明硬質明膠膠囊中。所述膠囊填充機設置以4號交換部件和10mm劑量充填盤(dosing disc)。目標填充重量是124.8mg而空的膠囊外殼的平均重量是38mg。機器以速度設置#2運轉。填塞銷(Tamping pin)#4設為21mm；所有其他填塞銷設置為N/A。

在膠囊拋光機中將填充好的膠囊拋光，經填充的膠囊的凈重是480.2g(大約2,910個膠囊)。

實施例13(b)：35mg

兩個單獨的造粒子批次用于制造雙氯芬酸納米納米制劑膠囊35mg。將造粒子批次A：642.7g經碾磨的雙氯芬酸粉末(實施例9，樣品X)裝入KG-5高剪切制粒機的滾筒中。單獨地，通過將60.0g聚維酮K30溶解在140.0g凈化水中制備聚維酮K30的30％w/w溶液。制粒機以250rpm的葉輪速度和2500rpm的制粒刀速度運轉。使用蠕動泵在大約8.5分鐘的時間內將一部分粘合劑溶液(85.5g)引入造粒中。然后將額外的30g凈化水以相同的速率加入造粒中。將濕的造粒料在襯紙盤中鋪展至大約1/2”的厚度。

將造粒子批次B：519.6g經碾磨的雙氯芬酸粉末(實施例9，樣品Y)裝入KG-5高剪切制粒機的滾筒中。單獨地，通過將60.0g聚維酮K30溶解在140.0g凈化水中制備聚維酮K30的30％溶液。制粒機以250rpm的葉輪速度和2500rpm的制粒刀速度運轉。在大約6.5分鐘的時間內將一部分聚維酮溶液(69.1g)引入造粒中。然后將額外的30g水以相同的速率加入。將濕的造粒料在襯紙盤中鋪展至大約1/2”的厚度。

將來自子批次A和B的濕造粒料在70℃的烘箱中干燥大約2小時。然后將它們經由10目手工篩網手工篩選，并且測試干燥失重。LOD結果為0.316％。

將干燥的造粒料在以2500rpm運轉的裝有200目篩和0.225英寸隔板的Quadro CoMill中碾磨。將經碾磨的造粒料裝入8qt V-blender中并混合5分鐘，產生1020.2g造粒料。使用裝配有3號尺寸交換部件的MiniCap膠囊填充機將造粒料填充至3號尺寸的白色不透明硬質明膠膠囊中。目標填充重量是242.7mg，而空的膠囊外殼的平均重量是47mg。使用刮刀(scraper)手工將造粒料填充至膠囊外殼中。調整填塞和振動以達到目標填充重量。在膠囊拋光機中將填充好的膠囊拋光，得到1149.2g的經填充的膠囊(大約3,922個膠囊)。

實施例14：經碾磨的雙氯芬酸的溶出度

在此實施例中，比較本發(fā)明的18mg和35mg納米制劑(實施例13(a)和13(b))與市售的參比雙氯芬酸Voltarol分散片50mg(Novartis，U.K，其包含46.5mg雙氯芬酸游離酸，相當于50mg雙氯芬酸鈉)的溶出度。使用的溶出度測定法是根據USP<711>的裝置I(籃法(baskets))，攪拌速度為100rpm。溶出介質是是0.05％十二烷基硫酸鈉和緩沖至pH 5.75的檸檬酸溶液。溶解體積為900mL，溶出介質溫度為37℃。在15、30、45和60分鐘以及無窮大處測試樣品。無窮大定義為以較高的轉速另外15分鐘。在每個時間點取1ml樣品，過濾并通過探測波長設置為290nm的HPLC測定。在下表Ga中的數據報告了對于指定時間點每個測試物品中的活性物質的溶解量的百分比。

表Ga.分散片50mg，雙氯芬酸納米制劑膠囊18mg，和雙氯芬酸納米制劑膠囊35mg的溶出度特征

結果表明經碾磨的雙氯芬酸膠囊與市售的參比雙氯芬酸相比溶解更快和更完全。本領域技術人員將容易地理解更快速溶解所帶來的優(yōu)勢-在任何指定的時間點均可獲得更多的活性劑。換句話說，初始較小劑量的經碾磨的雙氯芬酸可以獲得等量的溶解的雙氯芬酸，相反，參比雙氯芬酸需要較大的初始劑量來達到相同量的溶解的雙氯芬酸。另外，如結果清楚地顯示的那樣，參比雙氯芬酸甚至在最后時間點也沒有達到完全溶解，而經碾磨的雙氯芬酸在15分鐘內達到大約90％的溶解。此外，為產生與較小劑量的經碾磨的雙氯芬酸產生的溶解的雙氯芬酸的量相同的量需要較大劑量的參比雙氯芬酸。

實施例15：經碾磨的雙氯芬酸的生物利用度

此實施例描述了在健康受試者中在進食和禁食狀態(tài)下雙氯芬酸納米制劑18mg和35mg膠囊以及(雙氯芬酸)50mg片劑的單劑量、5種方式的交叉相對生物利用度研究。

在此實施例中所述的藥物動力學研究使用如實施例13(a)和13(b)中所述制造的雙氯芬酸納米制劑膠囊18mg和35mg。

目的：

1)確定當向處在禁食狀態(tài)下的健康受試者施用時相對于50mg參比片劑來自35mg測試膠囊的雙氯芬酸的相對生物利用度。

2)確定食物對施用于處在進食和禁食狀態(tài)下的健康受試者的單劑量的雙氯芬酸納米制劑的35mg測試膠囊制劑的吸收速率和吸收程度的影響。

3)確定食物對施用于處在進食和禁食狀態(tài)下的健康受試者的單劑量的雙氯芬酸鉀的50mg參比片劑制劑的吸收速率和吸收程度的影響。

4)評價施用于處在禁食狀態(tài)下的健康受試者的雙氯芬酸納米制劑的18mg和35mg測試膠囊制劑之間的劑量比例性(dose proportionality)。

方法學：

本臨床研究是單中心、單劑量、隨機化、開放的、5個周期、5種治療、10個序列的交叉研究，其研究在進食和禁食狀態(tài)下施用的測試產品(即，雙氯芬酸的18mg和35mg納米制劑膠囊)相對于參比產品(雙氯芬酸鉀的50mg速釋片劑[Cataflam])的相對生物利用度和劑量比例性。40名滿足所有研究入選標準的健康成年男性和女性受試者以1∶1∶1∶1∶1的比例同等地隨機化至10種治療給藥序列之一。每名受試者以其根據隨機化代碼分配的序列的次序接受5種治療。受試者在治療周期1的第-1天進入診所并禁食過夜。在第1天的早晨，向處于禁食狀態(tài)或開始FDA高脂肪早餐(取決于研究治療)后30分鐘的受試者施用測試或參比產品。在用藥前和用藥后12小時內獲得血液樣品用于藥物動力學(PK)評價雙氯芬酸血漿濃度。然后受試者離開并在7天清除間隔期(washout interval)后返回診所以繼續(xù)周期2、3、4和5的治療序列。在治療周期5中與最后一次PK樣品一起采集用于安全性評估的血液樣品。回顧并在文件中記錄在封閉(confinement)期間引發(fā)的或在門診訪問時報告的不良事件(AE)。

受試者的數目(計劃的和被分析的)：

計劃入選的受試者數目：至多40

研究中入選的受試者數目：40

完成研究的受試者數目：38

進行生物分析學分析的受試者數目：30

進行統計學分析的受試者數目：30。

診斷和主要納入標準：

受試者是提供書面知情同意的男性和女性，它們的年齡為至少18歲，體重為至少110磅，體重指數(BMI)為18-30kg/m²，且在病史、體格檢查、心電圖(ECG)和臨床實驗室試驗結果方面是健康的。所有女性均是沒有妊娠的且是未哺乳的；有分娩可能性的女性同意小心預防避免妊娠。合格標準要求受試者證明乙型肝炎、丙型肝炎和人免疫缺陷病毒的測試結果陰性，以及對藥物濫用的尿液篩選陰性和對酒精的酒精呼吸測醉器測試陰性。

測試產品、劑量和給藥方式：

測試產品是雙氯芬酸納米制劑18mg和35mg膠囊。

18mg測試產品作為治療A施用。分配至治療A的受試者在禁食過夜后用240mL水單次口服18mg膠囊。

35mg測試產品作為治療B和C施用。分配至治療B的受試者在禁食過夜后用240mL水單次口服35mg膠囊。分配至治療C的受試者在開始FDA高脂肪早餐后30分鐘用240mL水單次口服35mg膠囊。

治療持續(xù)時間：

治療的持續(xù)時間是每個周期單次劑量。

參比產品、劑量、給藥方式和批號

參比產品是Cataflam(雙氯芬酸鉀)50mg片劑，其由Patheon Inc，Whitby Operations制造并由Novartis Pharmaceutical Corporation分銷。在本研究中使用單批次的參比產品(批號C7C02722)。參比產品作為治療D和E施用。分配至治療D的受試者在禁食過夜后用240mL水單次口服50mg片劑。分配至治療E的受試者在開始FDA高脂肪早餐后30分鐘用240mL水單次口服50mg片劑。

評價標準：

藥物動力學：

在用藥前和用藥后0.083，0.167，0.25，0.33，0.50，0.67，1，1.33，1.67，2，2.33，2.67，3，3.67，4，4.5，5，6，8，10和12小時采集血液樣品用于測量血漿雙氯芬酸濃度。主要PK變量包括：從時刻0至具有可定量濃度的最后一個樣品(AUC_0-t)時刻的濃度-時間曲線下面積；從時刻0推延至無窮大的濃度時間曲線下面積(AUC_0-∞)；和，測量的最大濃度(C_max)。次要PK變量包括：達到最大濃度所需的時間(T_max)；終末清除速率常數(K_e)；和終末清除半衰期(T_1/2)。

安全性：

在篩選訪問時進行體格檢查，用于HIV、乙型肝炎和丙型肝炎的血清學試驗，以及尿液藥物篩選。收集用于一般臨床實驗室試驗的樣品，獲得12導聯ECG描記圖，測量生命體征，并在篩選訪問時和在規(guī)定的時間點時進行妊娠試驗(對于女性受試者)。在研究期間，監(jiān)測受試者的不良事件的臨床和實驗室證據。

統計學方法：

藥物動力學：

在Windows XP專業(yè)版環(huán)境下使用統計程序(PC 9.1.3版)的混合模型操作進行統計學分析。使用混合模型分析(PROC MIXED)評價藥物動力學參數估計值。該模型包括對于序列、周期和治療的固定效應；和對于序列內嵌套的受試者的隨機效應。來自這些分析最小二乘平均數和平均標準誤差值用來依照FDA推薦的程序構建相對生物利用度評價的90％置信區(qū)間。對于18mg和35mg測試產品劑量歸一化的AUC和Cmax值進行l(wèi)n-變換并通過方差分析(ANOVA)進行比較。如實驗方案中所規(guī)定的，如果總治療效應在5％水平上不顯著，或如果幾何平均數的比率的90％置信區(qū)間包含值“1.00”，則要推斷出劑量比例性。

安全性：

不良事件使用藥事管理醫(yī)學詞典(Medical Dictionary for Regulatory Activities，MedDRA)進行編碼，并通過系統器官類型(SOC)和優(yōu)選項目“PT”進行列表。治療中出現的緊急AE通過發(fā)病率、與研究藥物的相關性和嚴重度來概述。

概述-結果

受試者的人口統計學特征：

40名受試者隨機化至治療中，38名受試者(95％)完成了所有5個研究周期。2名受試者在周期2中的用藥前自動退出研究。接受至少一個劑量的研究藥物的40名受試者包括在全部的分析集合中，其年齡范圍是21至56歲，平均年齡為34.6歲。有27名男性受試者(67.5％)和13名女性受試者(32.5％)。關于人種/種族劃分，32名受試者(80.0％)是黑人，6名受試者(15.0％)是白種人，2名受試者(5.0％)是西班牙人。平均身高為172.9cm，范圍是151至189cm。平均體重是77.4kg，范圍是52.9至104.8kg。平均BMI是25.8kg/m²，范圍是20.0至29.7kg/m²。人口統計學發(fā)現反映健康成人群體。

藥物動力學結果：

與統計學分析設計一致，來自完成所有5個周期的38名受試者中的前30名的所有可用數據在藥物動力學分析中使用。對雙氯芬酸的藥物動力學參數的統計學檢驗結果概括在下面的表Ha-d中。

表Ha.處理B：D(35mg測試產品vs.50mg參比產品[禁食狀態(tài)])

測試(35mg膠囊)產品的AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)值比參比產品(50mg片劑)所觀察到的值低大約20％。參比產品的C_max僅比測試產品高7％，并且在統計學上是不顯著的(α＝0.05)。35mg測試膠囊和50mg參比片劑(Cataflam)當給予禁食的受試者時不是生物等效的。

縮寫：ANOVA(方差分析)；AUC_(0-t)(從0至最后一個可測量的濃度的濃度-時間曲線下面積)；AUC_(0-∞)(從0至無窮大的濃度-時間曲線下面積)；CI(置信區(qū)間)；C_max(測量到的最大血漿濃度)；K_e(終末清除速率常數)；T_1/2(終末清除半衰期)；T_max(達到最大濃度所需的時間)。

a.面積和峰濃度的最小二乘幾何平均數。其他參數的最小二乘算術平均數。

b.比率計算為測試產品禁食最小二乘平均數除以參比產品禁食最小二乘平均數。

c.測試產品/參比產品比率的置信區(qū)間。

d.對T_max報告的平均數(中值)。

*比較檢測為在α＝0.05水平上有統計學顯著性。

表Hb.治療C：B(35mg測試產品[進食vs.禁食的受試者])

食物將AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)值分別減少9％和7％。C_max減少達58％。所有參數均是統計學顯著的(α＝0.05)，表明對35mg測試產品的食物效應。

縮寫：ANOVA(方差分析)；AUC_(0-t)(從0至最后一個可測量的濃度的濃度-時間曲線下面積)；AUC_(0-∞)(從0至無窮大的濃度-時間曲線下面積)；CI(置信區(qū)間)；C_max(測量到的最大血漿濃度)；K_e(終末清除速率常數)；T_1/2(終末清除半衰期)；T_max(達到最大濃度所需的時間)。

a.面積和峰濃度的最小二乘幾何平均數。其他參數的最小二乘算術平均數。

b.比率計算為測試產品進食最小二乘平均數除以測試產品禁食最小二乘平均數。

c.測試產品進食/測試產品禁食比率的置信區(qū)間。

d.對T_max報告的平均數(中值)。

*比較通過ANOVA檢測為在α＝0.05水平上有統計學顯著性。

表Hc.治療E：D(50mg參比產品[進食vs.禁食的受試者])

食物將AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)分別減少9％和8％。C_max減少達27％.這些PK參數是統計學顯著的(α＝0.05)，表明對參比產品的食物效應。

縮寫：ANOVA(方差分析)；AUC_(0-t)(從0至最后一個可測量的濃度的濃度-時間曲線下面積)；AUC_(0-∞)(從0至無窮大的濃度-時間曲線下面積)；CI(置信區(qū)間)；C_max(測量到的最大血漿濃度)；K_e(終末清除速率常數)；T_1/2(終末清除半衰期)；T_max(達到最大濃度所需的時間)。

a.面積和峰濃度的最小二乘幾何平均數。其他參數的最小二乘算術平均數。

b.比率計算為參比產品進食最小二乘平均數除以參比產品禁食最小二乘平均數。

c.參比產品進食/參比產品禁食比率的置信區(qū)間。

d.對T_max報告的平均數(中值)。

*比較通過ANOVA檢測為在α＝0.05水平上有統計學顯著性。

表Hd.治療A：B(18mg vs.35mg測試產品[禁食的受試者])的劑量比例性

劑量歸一化的經ln-變換的AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)差異是統計學顯著的(α＜0.05)，且它們的比率的90％置信區(qū)間不包含值“1.00”，因此這些參數沒有通過按實驗方案的劑量比例性測試。備選地，對18mg和35mg測試產品仍然可以推斷劑量比例性，因為(1)劑量歸一化的經ln-變換的C_max，AUC和AUC的比率的90％置信區(qū)間全部包含在生物等效性的0.800和1.250接受范圍(acceptance range)內；和(2)對于C_max，AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)，18mg和35mg測試膠囊之間的劑量歸一化的幾何平均數的比率分別為0.996，0.938和0.946。

縮寫：ANOVA(方差分析)；AUC_(0-t)(從0至最后一個可測量的濃度的濃度-時間曲線下面積)；AUC_(0-∞)(從0至無窮大的濃度-時間曲線下面積)；CI(置信區(qū)間)；C_max(測量到的最大血漿濃度)；K_e(終末清除速率常數)；T_1/2(終末清除半衰期)；T_max(達到最大濃度所需的時間)。

a.面積和峰濃度的最小二乘幾何平均數。其他參數的最小二乘算術平均數。18mg的AUC_(0-t)，AUC_(0-∞)和C_max通過乘以35mg除以18mg的比率(等于1.944)進行劑量歸一化。

b.比率計算為18mg測試產品的劑量歸一化的最小二乘平均數除以35mg測試產品的最小二乘平均數。

c.劑量歸一化的18mg測試產品/35mg測試產品比率的置信區(qū)間。

d.對T_max報告的平均數(中值)。

*比較通過ANOVA檢測為在α＝0.05水平上有統計學顯著性。

安全性結果：

總計40名(100％)受試者包括在安全性群體。7名受試者(18.0％)經歷了13個治療中出現的緊急不良事件(AE)。接受測試產品的5名受試者(12.5％)報告了6個治療中出現的緊急AE，接受參比產品的2名受試者(5.0％)報告了7個治療中出現的緊急AE。13個治療中出現的緊急AE中的10個(76.9％)被認為在嚴重性方面是輕度的；3個(23.0％)被認為是中度的(即，嘔吐和頭痛[受試者15])，沒有一個是嚴重的或威脅生命的。疲勞是總發(fā)生率最高的治療中出現的緊急AD，即，接受測試產品(雙氯芬酸納米制劑35mg膠囊)的3名受試者(8.0％)報告。40名受試者中的6名(15.0％)報告9個治療中出現的緊急AE，它們被確定為至少可能與研究藥物給藥相關。研究者認為在實驗室結果或生命體征方面沒有出現臨床上顯著的改變。在本研究中沒有出現死亡或其他嚴重的不良事件。

結論：

這是一個單中心、單劑量、隨機化、開放的、5個周期、5種治療、10個序列的交叉研究，其研究在進食和禁食狀態(tài)下施用的測試產品(即，雙氯芬酸的18mg和35mg納米制劑膠囊)相比于參比產品(雙氯芬酸鉀的50mg速釋片劑[Cataflam])的相對生物利用度和劑量比例性。四十(40)名健康男性和女性成人入選本研究。合格受試者以其根據隨機化計劃表分配的序列的次序接受5種治療。在每個治療周期期間有7天的清除間隔期。38名(38；95％)受試者完成了所有5個研究周期。2名92；5％)受試者在周期2中的用藥前主動退出。在用藥前和用藥后12小時內獲得藥物動力學血液樣品。在研究期間，監(jiān)測受試者的不良事件的臨床和實驗室證據。

單劑量的雙氯芬酸(18mg，35mg，或50mg)是安全的和可良好耐受的。7名受試者(7；18.0％)報告了總共13個治療中出現的緊急AE。6名(6；15％)受試者報告了9個治療中出現的緊急AE，它們被確定為至少可能與研究藥物給藥相關。所有治療中出現的緊急AE被認為在嚴重性方面是輕度的，例外是受試者15所經歷的嘔吐和2次出現頭痛。沒有出現死亡或嚴重的不良事件。

來自完成所有5個研究周期的前30名受試者的所有可用數據用于藥物動力學分析中?；趯﹄p氯芬酸的PK參數的統計學檢驗的結論在下面概述。

35mg測試產品vs.50mg參比產品(禁食的受試者)：

這兩種制劑在禁食狀態(tài)下不是生物等效的，因為雙氯芬酸的幾何平均數和峰濃度比率的90％置信區(qū)間在區(qū)間0.800-1.250之外。

35mg測試產品(進食vs.禁食的受試者)：

食物將AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)值分別減少9％和7％。C_max減少達58％。相反，當35mg測試產品在進食條件下施用時，T_max慢了22分鐘。

50mg參比產品(進食vs.禁食的受試者)：

食物將AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)值分別減少9％和8％。C_max減少達27％。相反，當50mg參比產品在進食條件下施用時，T_max慢了58分鐘。

35mg測試產品vs.50mg參比產品(進食的受試者)：

這兩種制劑在進食狀態(tài)下不是生物等效的，因為雙氯芬酸的幾何平均數和峰濃度比率的90％置信區(qū)間在區(qū)間0.800-1.250之外。

劑量比例性評價(在禁食的受試者中18mg vs.35mg測試產品)：

盡管18mg和35mg測試產品沒有被鑒定為基于按實驗方案分析具有劑量比例性，但仍然可以推斷劑量比例性，因為(1)劑量歸一化的經ln-變換的C_max，AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)的比率的90％置信區(qū)間全部包含在生物等效性的0.800和1.250接受范圍內；和(2)對于C_max，AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)，18mg和35mg測試膠囊之間的劑量歸一化的幾何平均數的比率分別為0.996，0.938和0.946。

實施例16：經碾磨的雙氯芬酸的功效和安全性

此實施例描述了雙氯芬酸納米制劑膠囊用于治療手術去除阻生的第三磨牙后疼痛的2期、隨機化、雙盲、單劑量、平行分組、活性物質-和安慰劑-對照的2期臨床研究。

在此實施例中描述的II期功效研究使用如實施例13(a)和(b)中所述制造的雙氯芬酸納米制劑膠囊18mg和35mg。

目的：

本研究的主要目的是評價在拔除第三磨牙后急性牙痛的受試者中與安慰劑相比雙氯芬酸納米制劑膠囊的鎮(zhèn)痛功效和安全性。本研究的次要目的是評價與塞來考昔的標準制劑相比雙氯芬酸納米制劑膠囊的至鎮(zhèn)痛起效的時間。

受試者數目：

計劃入選(和/或完成)人數：將入選大約200名受試者(每個治療組中有50名)。

受試者人群：

納入標準：

如果符合所有以下入選標準，受試者將入選進入研究：

1.是年齡≥18歲且≤50歲的男性或女性。

2.需要拔除2顆或多顆第三磨牙。所述第三磨牙中的至少1顆必須是完全或部分骨阻生(bone-impacted)的下頜骨磨牙。如果僅去除兩顆磨牙，則它們必須是同側的。

3.在手術后6小時內經歷中度至重度疼痛強度(如通過在100-mm量表上≥50mm的視覺模擬量表(VAS)評分所測量的疼痛強度)。

4.體重≥45kg而體重指數(BMI)≤35kg/m²。

5.如果是女性而且是有分娩可能性的女性，則要處于非哺乳和非妊娠狀態(tài)(在篩選時[血清]和在手術當日手術前[尿液]的妊娠試驗結果為陰性)。

6.如果是女性，則要求是無分娩可能性(定義為絕經至少一年的或外科手術絕育的[雙側輸卵管結扎、雙側卵巢切除、子宮切除])或執(zhí)行以下醫(yī)學可接受的節(jié)育方法中的一種：

a.激素方法諸如在研究藥物施用前的最少一個完整周期(基于受試者通常的月經周期)內使用口服的、可植入的、可注射的或透皮的避孕藥。

b.完全節(jié)制性交(從研究藥物施用前的上一次月經起)。

c.子宮內設備(IUD)。

d.雙重屏障法(具有殺精凝膠或乳膏的避孕海綿、子宮帽避孕套或陰道環(huán))。

7.研究者認為其健康狀況良好。

8.能夠提供參與所述研究的書面知情同意并且能夠理解所述程序和研究要求。

9.在任何研究程序執(zhí)行前，必須自愿地在由倫理審查委員會(IRB)批準的知情同意表格(ICF)上署名和注明日期。

10.愿意并且能夠遵從研究要求(包括飲食和吸煙限制)，完成疼痛評價，留在研究場所過夜，并在手術后7±2天返回進行隨訪。

排除標準：

如果符合以下排除標準的任一條，受試者將沒有資格進入研究：

1.具有以下已知病史：對對乙酰氨基酚(acetaminophen)、阿司匹林，或任何非甾體類抗炎藥(NSAID，包括雙氯芬酸和塞來考昔)有變態(tài)反應或有臨床意義上的不耐受病史；NSAID-誘發(fā)的支氣管痙攣(患有哮喘、鼻息肉和慢性鼻炎三聯癥的受試者處于支氣管痙攣的較高風險并且應該被小心考慮)的病史；或對磺胺類(包括磺酰胺)藥物、研究藥物的成分，或研究中使用任何其他藥物包括在手術當天可能需要的麻醉藥和抗生素的超敏反應、變態(tài)反應或明顯的反應。

2.在尿液藥物篩選時或在酒精呼吸測醉器測試中測試為陽性。由研究者判斷，可以考慮讓僅在篩選時測試為陽性并且可以由其醫(yī)生開出藥物處方的受試者加入研究。

3.在篩選前的2年內有已知的或懷疑有酒精中毒史或藥物濫用史或誤用史或者在服用研究藥物前有耐受或身體依賴的跡象。

4.在服用研究藥物前，在5個半衰期內(或者，如果半衰期未知，則在48小時內)已接受或將需要任何藥物(除激素避孕藥、維生素或營養(yǎng)補充劑以外)。

5.具有任何有臨床意義的不穩(wěn)定的心臟疾病、呼吸疾病、神經疾病、免疫疾病、血液疾病或腎臟疾病或任何其他疾病，這些疾病在研究者看來會損害受試者健康、損害與研究人員交流的能力，或在其他方面禁忌參與研究。

6.具有明顯的精神疾病史或目前診斷出患有明顯的精神疾病，所述精神疾病史或精神疾病在研究者看來會影響受試者遵從實驗要求的能力。

7.正在接受全身化療，具有任何類型的活動性惡性腫瘤，或在篩選前的5年內診斷出患有癌癥(除皮膚的鱗狀細胞癌或基底細胞癌以外)。

8.在篩選前的6個月內具有有臨床意義的(在研究者看來)胃腸(GI)事件的病史或具有消化性潰瘍或胃潰瘍或GI出血的任何病史。

9.具有GI或腎臟系統的外科或內科病癥，其可能顯著地改變任何藥物物質的吸收、分布或排泄。

10.因任何原因(包括但不限于在當前版本的雙氯芬酸納米制劑膠囊的研究者手冊[IB]中描述為預防、警告和禁忌癥的危險)，被研究者認為不是接受研究藥物的合適候選人。

11.在服用研究藥物前的6個月內，因任何病癥，具有NSAID、阿片類藥物或糖皮質激素(除吸入型鼻用類固醇和局部皮質類固醇外)的長期使用(定義為每日使用，＞2周)史。如果受試者在篩選前已經處于穩(wěn)定的給藥方案中≥30天并且沒有經歷任何相關的醫(yī)療問題，則允許以≤325mg的日劑量的阿司匹林用于預防心血管疾病(CV)。

12.具有如臨床實驗室評估所示的(任何肝功能測試的結果是正常[ULN]上限的≥3倍，其包括天冬氨酸轉氨酶[AST]，丙氨酸轉氨酶[ALT]和乳酸脫氫酶，或≥1.5倍ULN的肌酸酐)顯著的腎臟或肝臟疾病或在篩選時具有任何有臨床意義的實驗室發(fā)現，其在研究者看來禁忌參與研究。

13.吞服膠囊有顯著困難或不能耐受口服藥物。

14.之前參與過雙氯芬酸納米制劑膠囊的另一研究，或在篩選前的30天內接受過任何研究性藥物或設備或研究性療法。

設計：

這是一項用以評價在手術后牙痛的受試者中雙氯芬酸納米制劑膠囊(18mg膠囊和35mg膠囊)的功效和安全性的2期、多中心、隨機化、雙盲、單劑量、平行分組、活性物質-和安慰劑-對照的研究。合格的受試者將在手術前的28天內完成所有篩選程序。

在篩選時，受試者在完成任何實驗方案規(guī)定的程序或評估之前將提供參與研究的書面知情同意。在第1天，在完成篩選程序和評估后繼續(xù)合格參與研究的受試者將拔除2顆或多顆第三磨牙。所述第三磨牙中的至少1顆必須是完全或部分骨阻生的下頜骨磨牙。如果僅去除2顆磨牙，則它們必須是同側的。所有受試者將接受局部麻醉(2％利多卡因與1∶100,000腎上腺素)。研究者酌情決定允許使用氧化亞氮。在手術后6小時內經歷中度至重度疼痛強度(在100-mm VAS上評分≥50mm)且繼續(xù)滿足所有研究進入標準的受試者將以1∶1∶1∶1的比率隨機化接受1次口服劑量的雙氯芬酸納米制劑膠囊(18mg或35mg)，塞來考昔膠囊(400mg)，或安慰劑。研究藥物由無關的(unblended)第三方配藥者(doser)管理，該配藥者將不進行任何功效或安全性評估。

受試者將評估在接受研究藥物前(用藥前，時刻0)的其基線疼痛強度(VAS)和在下列時間點時的其疼痛強度(VAS)和疼痛緩解(5點分類量表)：時刻0后的15、30和45分鐘，以及1、1.5、2、3、4、5、6、7、8、10和12小時；急救藥物的第一次用藥前即刻。2次秒表法將用來分別記錄至可感知的疼痛緩解的時間和至有意義的疼痛緩解的時間。受試者將完成對時刻0后12小時或急救藥物的第一次用藥前即刻(無論哪個首先發(fā)生)研究藥物的整體評價。在下列時間時在受試者已經處于坐位5分鐘后記錄生命體征：手術前、時刻0前、時刻0后12小時，和/或急救藥物的第一次用藥前即刻。將從簽署ICF的時刻至隨訪訪問(或提前中止訪問)監(jiān)測并記錄不良事件(AEs)。在時刻0后12小時期間，受試者將完成功效和安全性評估。受試者將留在研究場所過夜并且將第2天的早晨離開。在從研究場所離開時，將發(fā)給受試者日記以記錄離開后服用的合并用藥(concomitant medication)和經歷的AE。

對乙酰氨基酚(1000mg)將允許作為一線急救藥物。將告訴受試者在使用急救藥物前在接受研究藥物后等待至少60分鐘。如果實驗方案規(guī)定的急救藥物被認為不合適，可以由研究者酌情決定施用另外的鎮(zhèn)痛急救藥物。在研究藥物給藥前5個半衰期內(或，如果不知道半衰期，則在48小時內)至離開研究(第2天)期間不允許受試者服用藥物。其他的限制包括下列：從手術前24小時至第2天離開期間禁止使用酒精；從手術前午夜至手術后1小時期間禁食(NPO)；從手術后1小時開始至用藥前1小時僅允許透明液體；用藥后1小時可以根據標準操作規(guī)程將飲食提前。

在離開研究場所時，根據研究場所的標準操作規(guī)程可以為受試者開出用于在家使用的疼痛藥物。在第8天(±2天)時，受試者將返回研究場所進行簡短的確證性體格檢查和合并用藥和AE評估。

研究藥物：

用于口服給藥的雙氯芬酸納米制劑膠囊(18mg和35mg)

參比產品：

作為400-mg劑量施用的塞來考昔200-mg膠囊

安慰劑

治療方案

滿足所有研究進入標準的合格受試者將隨機化接受下列治療中的1種：

1粒18-mg雙氯芬酸納米制劑膠囊和1粒安慰劑膠囊

1粒35-mg雙氯芬酸納米制劑膠囊和1粒安慰劑膠囊

2粒200-mg塞來考昔膠囊

2粒安慰劑膠囊

研究持續(xù)時間：

每名受試者直至大約5周時間，其包括4周篩選時間和在服用研究藥物后大約1周的治療后隨訪訪問。

研究場所或國家：

位于美國(US)的兩個研究場所。

研究終點：

功效終點：

主要功效終點是時刻0后0至12小時內的全部疼痛緩解的總和(TOTPAR)(TOTPAR-12)。

次要終點如下：

●時刻0后0至4小時內的TOTPAR(TOTPAR-4)和0至8小時內的TOTPAR(TOTPAR-8)。

●時刻0后每個預定時間點的VAS疼痛強度差(VASPID)。

●至鎮(zhèn)痛起效的時間(測量為由有意義的疼痛緩解確認的至可察覺的疼痛緩解的時間)

●每個預定時間點的VAS疼痛強度得分。

●時刻0后0至4小時內的VAS疼痛強度差總和(VASSPID)(VASSPID-4)，0至8小時內的VASSPID(VASSPID-8)，和0至12小時內的VASSPID(VASSPID-12)。

●時刻0后0至4小時內的疼痛緩解和強度差的總和(TOTPAR和VASSPID的總和[SPRID])(SPRID-4)，0至8小時內的SPRID(SPRID-8)，和0至12小時內的SPRID(SPRID-12)。

●時刻0后每個預定時間點的疼痛緩解得分。

●峰值疼痛緩解。

●到峰值疼痛緩解所用的時間。

●到第一次可感知的疼痛緩解所用的時間。

●到有意義的疼痛緩解所用的時間。

●使用急救藥物的受試者的比例。

●到第一次使用急救藥物所用的時間(鎮(zhèn)痛持續(xù)時間)。

●患者對研究藥物的整體評價。

安全性終點：

安全性終點是治療中出現的緊急不良事件(TEAE)和生命體征測量值的改變。

統計學方法概述：

分析人群：

分析人群包括以下：

●治療意向(ITT)人群將由所有接受研究藥物治療的受試者和在時刻0后有至少1次疼痛緩解評估的受試者組成。ITT人群是功效分析的主要人群。

●符合治療方案(pre-protocol)(PP)人群將由所有留在研究中以接受至少12小時治療的ITT受試者和沒有違反主要實驗方案以使其數據的有效性受到質疑的受試者組成。此人群將用于評價主要功效分析的靈敏度。

●安全性人群將包括所有接受研究藥物治療的受試者。安全性人群是用于所有安全性評估的人群。

受試者特征：

每個治療組和總體人群的人口統計學和基線特征(包括年齡、性別(sec)、人種、體重、身高、BMI、病史、手術持續(xù)時間和功效變量的基線值)將通過描述統計學來概括。將不進行正式的統計學分析。

功效分析：

此研究中的零假設是：安慰劑的TOTPAR-12等于35mg雙氯芬酸納米制劑膠囊的TOTPAR-12。它將使用協方差分析模型(ANCOVA)來分析，所述協方差分析模型包括療效和顯著性協變量。潛在協變量諸如性別、基線疼痛強度和手術創(chuàng)傷評級的影響將使用合適的ANCOVA模型來評估。所述分析將基于雙側檢驗，其中顯著性水平為0.05。

治療方案間的其他比較，包括18-mg雙氯芬酸納米制劑膠囊與安慰劑相比以及400-mg塞來考昔與安慰劑相比將被認為是次要的。將不會對多個終點或多重比較做出P值調整。每個功效終點將按治療組來描述性地概括。

對于連續(xù)的次要終點，諸如疼痛強度得分、每個預定時間點的VASPID、峰值疼痛強度、TOTPAR-4、TOTPAR-8、VASSPID-4、VASSPID-8、VASSPID-12、SPRID-4、SPRID-8和SPRID-12，將為每個治療方案提供描述性統計學(諸如平均值、標準差、中值、最小值和最大值)。將提供來自比較安慰劑組和其他治療組的雙樣本檢驗的指定P值(nominal P value)，但是將不會以這些檢驗為基礎得出正式的統計推斷。

對于依次的次要終點，諸如每個預定時間點時的疼痛緩解、峰值疼痛緩解和研究藥物的整體評價，將為每個治療組提供包括每個類別中受試者數目和百分比的描述性摘要。將提供來自比較安慰劑組和其他治療組的四格表精確檢驗(或卡方檢驗，視情況而定)的指定P值，但是將不會以這些檢驗為基礎得出正式的統計推斷。

對于每個事件發(fā)生時間(time-to-event)終點，Kaplan-Meier法將用于評估療效。至鎮(zhèn)痛起效的時間(測量為由有意義的疼痛緩解所確定的至可感知的疼痛緩解的時間)將基于使用2-秒表法收集的數據。對于在時刻0后的12小時間隔期間中既沒感受到可感知的疼痛緩解又沒感受到有意義的疼痛緩解的受試者，至不適開始緩解的時間將在12小時時是右刪失的(right-censored)。匯總表將提供接受分析的受試者的數目、被刪失的受試者的數目、對四分位數的估計值和估計中值和受限平均估計值(restricted mean estimate)的95％置信區(qū)間(CI)。來自Wilcoxon檢驗或時序(log-rank)檢驗(視情況而定)的P值也將用于檢驗療效。如果合適，Cox比例風險模型將用于研究諸如性別、基線疼痛強度和手術創(chuàng)傷評級這樣的潛在協變量。

對于使用急救藥物的受試者部分，如果合適，根據基線疼痛強度作調整的邏輯回歸模型將用于評價療效。如果確認其是TOTPAR-12的統計學顯著的協變量，可以進行按性別分組的亞群分析。將基線值定義為在服用研究藥物前得到的最后一個測量值。

對于疼痛強度，因缺少功效或對研究藥物的AE/不耐受而退出研究的受試者的遺漏觀察值(missing observation)將使用基線值代替觀察值推進法(baseline-observation-carried-forward，BOCF)來估算。將應用BOCF估算使用在時刻0前得到的基線觀察值來代替由于缺少功效或對研究藥物的AE/不耐受而導致的提前中止的時刻后的所有預定的評估值。

對于由于除缺少功效或對研究藥物產生的AE/不耐受之外的原因而退出研究的受試者，對疼痛強度和疼痛緩解的遺漏觀察值將使用末次觀察值推進法(last-observation-carried-forward，LOCF)來估算。將應用LOCF估算來代替由于缺乏功效或對研究藥物產生的AE/不耐受之外的原因而導致的提前中止的時刻后的所有預定的評估值。

對于服用任何劑量急救藥物的受試者，將忽略急救藥物的第一次用藥后的隨后測量值。作為替代，在急救藥物的第一次用藥后的所有預定評估值將利用BOCF使用在時刻0前得到的基線觀察值來估算。如果單個遺漏的數據點不是發(fā)生在研究結束時，則使用線性插值法來估算它們。對于在提前中止或使用急救藥物前的其他情況，遺漏的數據將使用LOCF來估算。

安全性分析：

將為實驗方案規(guī)定的安全性數據提供數據列表。藥事管理醫(yī)學詞典(Medical Dictionary for Regulatory Activities，MedDRA)(9.1或更高版本)將用來關于系統器官類型和優(yōu)選項目對所有AE進行分類。不良事件概述將只包括TEAE，其將對每個治療組進行概述。四格表雙側精確檢驗將用于比較安慰劑組與雙氯芬酸納米制劑膠囊組之間的所有TEAE的發(fā)生率。

對于生命體征測量值，在每個預定時間點對每個治療組提供描述性統計。將對每名受試者計算離生命體征基線的變化，并且在基線后的每個預定時間點處對每個治療組的生命體征離基線的變化提供描述性統計。不進行正式統計學檢驗。

樣本大?。?/p>

TOTPAR-12的標準差假設≤14.0。每個治療組50名受試者的樣本大小將提供≥80％檢驗效能從而使用雙側顯著性水平為0.05的2-樣本t-檢驗(nQuery v6.0)檢測TOTPAR-12中8.0的最小差異。

表Ia.事件的計劃表

A：篩選(第-28天至第-1天)；B：手術日(第1天)；C：preop；D：postop；E：用藥前；F：0h；G：15，30，45min；H：1，1.5，2，3，4，5，6，7，8，10h；I：12h；J：第2天；K：隨訪(第8±2天或ET)。

縮寫：BMI，體重指數；ET，提前中止；h，小時；min，分鐘；preop，手術前；postop，手術后；VAS，視覺模擬量表。

^a列舉的時間相對于研究藥物的用藥。

^b病史和自篩選起使用的合并用藥在手術前的第1天更新。

^c將在篩選時進行全面的體格檢查(不包括泌尿生殖器檢查)。將在隨訪訪問(或提前中止訪問)時進行簡短的確證性身體評估，包括檢查受試者的口和頸部。

^d將在下列時間時在受試者已經處于坐位5分鐘后記錄生命體征：在篩選時、手術前、時刻0前、時刻0后12小時，和/或急救藥物的第一次用藥前即刻，和隨訪訪問(或提前中止訪問)。

^e在篩選時的血清學妊娠試驗和第一天時手術前的尿液妊娠試驗(僅具有分娩可能性的女性受試者)。對于繼續(xù)研究的受試者試驗結果必須是陰性。

^f篩選前1年內拍攝的口腔放射線照片將是可接受的且沒有必要重復進行。

^g疼痛評估將在時刻0后的15、30和45分鐘，以及1、1.5、2、3、4、5、6、7、8、10和12小時以及急救藥物的第一次用藥前即刻進行。疼痛強度也在用藥前評估。在每個評估時間點，將首先完成疼痛強度評估，其次完成疼痛緩解評估。受試者不能將其反應與其前一次反應進行比較。

^h在受試者已經用8盎司水吞服研究藥物后即刻(時刻0)啟動兩個秒表。受試者將通過停止秒表分別記錄至第一次可感知的疼痛緩解和有意義的疼痛緩解的時間。

ⁱ受試者將在時刻0后12小時或急救藥物的第一次用藥前即刻(無論哪個首先發(fā)生時)完成對研究藥物的整體評價。

^j將從簽署知情同意書(ICF)的時刻至隨訪訪問(或提前中止訪問)監(jiān)測并記錄不良事件(AE)。