本發(fā)明涉及一種西藥組合物，具體是一種治療精神分裂癥的西藥組合物。
背景技術(shù)：
：精神分裂癥是一組嚴(yán)重?fù)p害患者身心健康的精神疾病，現(xiàn)代抗精神病藥物尤其是經(jīng)典型藥物毒副反應(yīng)較重，常常因此而導(dǎo)致維持治療的失敗。我國目前有近600萬人罹患精神分裂癥?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為精神分裂癥是個非常復(fù)雜的疾病，是由多種病因交織在一起，突破了機(jī)體的防御能力而發(fā)病。迄今為止，本病的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚。精神分裂癥屬于中醫(yī)“癲狂”的范疇，癲證以沉默癡呆、語無倫次、靜而多郁為特征；狂證以喧擾不寧、躁妄打罵、動而多怒為特征。因二者在癥狀上不能截然分開，又能相互轉(zhuǎn)化，故癲狂并稱。精神分裂癥發(fā)病病因和機(jī)理尚未明了，本病的預(yù)防主要是早期發(fā)現(xiàn)、早期治療、預(yù)防復(fù)發(fā)和防止發(fā)展精神殘疾。不良的社會應(yīng)激因素可以誘發(fā)本病發(fā)病和復(fù)發(fā)，應(yīng)注意學(xué)會調(diào)整自己的心態(tài)，提高適應(yīng)能力?？咕癫∷幘S持治療，對防止復(fù)發(fā)和再住院起著非常重要的作用，應(yīng)定期復(fù)查，堅(jiān)持服用精神病藥物維持治療。注意社會功能鍛煉，防止功能衰退和精神殘疾。由于精神分裂癥治療是長期的治療，患者和家屬需要掌握疾病的自我管理技能，盡可能長期維持病情穩(wěn)定。近年來，隨著人們對精神分裂癥的重視，市場上也出現(xiàn)了多種治療精神分裂癥的藥品。但是，現(xiàn)有的治療精神分裂癥的藥品主要是西藥和中藥，中藥具有療效長、治療效果差、口感差的缺點(diǎn)，人們很難堅(jiān)持；而西藥存在毒副作用大，容易出現(xiàn)并發(fā)癥的缺點(diǎn)。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供一種治療精神分裂癥的西藥組合物，以解決上述
背景技術(shù)：
中提出的問題。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種治療精神分裂癥的西藥組合物，包括以下重量份數(shù)的原料：胎盤素0.5-2份，羧甲基纖維素鈉2-5份，克拉維酸1-8份，磷酸二酯酶1-5份，那格列奈2-5份，鹽酸氟桂利嗪口服液2-8份，葡醛內(nèi)酯片2-5份，甘珀酸鈉2-5份，瓜蒂素2-5份，利培酮0.5-2份，奮乃靜0.5-1份，維生素B0.5-1份，蒸餾水50-100份。作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案：包括以下重量份數(shù)的原料：胎盤素0.8份，羧甲基纖維素鈉3份，克拉維酸5份，磷酸二酯酶2份，那格列奈3份，鹽酸氟桂利嗪口服液5份，葡醛內(nèi)酯片3份，甘珀酸鈉4份，瓜蒂素3份，利培酮1份，奮乃靜0.6份，維生素B0.7份，蒸餾水80份。一種治療精神分裂癥的西藥組合物的制備方法，具體步驟為：(1)按照重量份數(shù)稱取各原料，備用；(2)將利培酮、奮乃靜研磨成粉末后加入胎盤素中，攪拌混合均勻；(3)將步驟(2)所得物在60-75℃溫度下烘干；(4)將克拉維酸、那格列奈、葡醛內(nèi)酯片和甘珀酸鈉混合后粉碎成粉末，攪拌均勻；(5)將瓜蒂素、磷酸二酯酶和維生素B分別研磨成粉末，并在0-5℃下攪拌混合5-10min；(6)將步驟(5)所得物和步驟(3)所得物加入鹽酸氟桂利嗪口服液中，混合攪拌10-15min后加入羧甲基纖維素鈉，繼續(xù)攪拌5-10min；(7)將步驟(6)所得物放入蒸餾水中，攪拌均勻后，經(jīng)過壓丸、定型、干燥得到西藥組合物。作為本發(fā)明再進(jìn)一步的方案：所述步驟(3)將步驟(2)所得物在65℃溫度下烘干。作為本發(fā)明再進(jìn)一步的方案：所述步驟(5)將瓜蒂素、磷酸二酯酶和維生素B分別研磨成粉末，并在1-3℃下攪拌混合8min。作為本發(fā)明再進(jìn)一步的方案：所述步驟(6)將步驟(5)所得物和步驟(3)所得物加入鹽酸氟桂利嗪口服液中，混合攪拌12min后加入羧甲基纖維素鈉，繼續(xù)攪拌8min。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：該西藥組合物通過原料復(fù)配發(fā)揮協(xié)同作用，具有療效好、治療周期短、毒副作用小、無并發(fā)癥產(chǎn)生的優(yōu)點(diǎn)，且制備方法簡單，生產(chǎn)成本低，可以有效增強(qiáng)人體免疫力，是一種有效治療精神分裂癥的藥物；且口感好，有利于患者長期堅(jiān)持服用。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施方式對本專利的技術(shù)方案作進(jìn)一步詳細(xì)地說明。實(shí)施例1一種治療精神分裂癥的西藥組合物，包括以下重量份數(shù)的原料：胎盤素0.5份，羧甲基纖維素鈉2份，克拉維酸1份，磷酸二酯酶1份，那格列奈2份，鹽酸氟桂利嗪口服液2份，葡醛內(nèi)酯片2份，甘珀酸鈉2份，瓜蒂素2份，利培酮0.5份，奮乃靜0.5份，維生素B0.5份，蒸餾水50份。一種治療精神分裂癥的西藥組合物的制備方法，具體步驟為：(1)按照重量份數(shù)稱取各原料，備用；(2)將利培酮、奮乃靜研磨成粉末后加入胎盤素中，攪拌混合均勻；(3)將步驟(2)所得物在60℃溫度下烘干；(4)將克拉維酸、那格列奈、葡醛內(nèi)酯片和甘珀酸鈉混合后粉碎成粉末，攪拌均勻；(5)將瓜蒂素、磷酸二酯酶和維生素B分別研磨成粉末，并在0℃下攪拌混合5min；(6)將步驟(5)所得物和步驟(3)所得物加入鹽酸氟桂利嗪口服液中，混合攪拌10min后加入羧甲基纖維素鈉，繼續(xù)攪拌5min；(7)將步驟(6)所得物放入蒸餾水中，攪拌均勻后，經(jīng)過壓丸、定型、干燥得到西藥組合物。實(shí)施例2一種治療精神分裂癥的西藥組合物，包括以下重量份數(shù)的原料：胎盤素2份，羧甲基纖維素鈉5份，克拉維酸8份，磷酸二酯酶5份，那格列奈5份，鹽酸氟桂利嗪口服液8份，葡醛內(nèi)酯片5份，甘珀酸鈉5份，瓜蒂素5份，利培酮2份，奮乃靜1份，維生素B1份，蒸餾水100份。一種治療精神分裂癥的西藥組合物的制備方法，具體步驟為：(1)按照重量份數(shù)稱取各原料，備用；(2)將利培酮、奮乃靜研磨成粉末后加入胎盤素中，攪拌混合均勻；(3)將步驟(2)所得物在75℃溫度下烘干；(4)將克拉維酸、那格列奈、葡醛內(nèi)酯片和甘珀酸鈉混合后粉碎成粉末，攪拌均勻；(5)將瓜蒂素、磷酸二酯酶和維生素B分別研磨成粉末，并在5℃下攪拌混合10min；(6)將步驟(5)所得物和步驟(3)所得物加入鹽酸氟桂利嗪口服液中，混合攪拌15min后加入羧甲基纖維素鈉，繼續(xù)攪拌10min；(7)將步驟(6)所得物放入蒸餾水中，攪拌均勻后，經(jīng)過壓丸、定型、干燥得到西藥組合物。實(shí)施例3一種治療精神分裂癥的西藥組合物，包括以下重量份數(shù)的原料：胎盤素0.8份，羧甲基纖維素鈉3份，克拉維酸5份，磷酸二酯酶2份，那格列奈3份，鹽酸氟桂利嗪口服液5份，葡醛內(nèi)酯片3份，甘珀酸鈉4份，瓜蒂素3份，利培酮1份，奮乃靜0.6份，維生素B0.7份，蒸餾水80份。一種治療精神分裂癥的西藥組合物的制備方法，具體步驟為：(1)按照重量份數(shù)稱取各原料，備用；(2)將利培酮、奮乃靜研磨成粉末后加入胎盤素中，攪拌混合均勻；(3)將步驟(2)所得物在65℃溫度下烘干；(4)將克拉維酸、那格列奈、葡醛內(nèi)酯片和甘珀酸鈉混合后粉碎成粉末，攪拌均勻；(5)將瓜蒂素、磷酸二酯酶和維生素B分別研磨成粉末，并在2℃下攪拌混合8min；(6)將步驟(5)所得物和步驟(3)所得物加入鹽酸氟桂利嗪口服液中，混合攪拌12min后加入羧甲基纖維素鈉，繼續(xù)攪拌8min。(7)將步驟(6)所得物放入蒸餾水中，攪拌均勻后，經(jīng)過壓丸、定型、干燥得到西藥組合物。對比例1一種治療精神分裂癥的西藥組合物，包括以下重量份數(shù)的原料：胎盤素0.8份，羧甲基纖維素鈉3份，克拉維酸5份，磷酸二酯酶2份，那格列奈3份，鹽酸氟桂利嗪口服液5份，甘珀酸鈉4份，瓜蒂素3份，利培酮1份，奮乃靜0.6份，維生素B0.7份，蒸餾水80份。一種治療精神分裂癥的西藥組合物的制備方法，具體步驟為：(1)按照重量份數(shù)稱取各原料，備用；(2)將利培酮、奮乃靜研磨成粉末后加入胎盤素中，攪拌混合均勻；(3)將步驟(2)所得物在65℃溫度下烘干；(4)將克拉維酸、那格列奈和甘珀酸鈉混合后粉碎成粉末，攪拌均勻；(5)將瓜蒂素、磷酸二酯酶和維生素B分別研磨成粉末，并在2℃下攪拌混合8min；(6)將步驟(5)所得物和步驟(3)所得物加入鹽酸氟桂利嗪口服液中，混合攪拌12min后加入羧甲基纖維素鈉，繼續(xù)攪拌8min。(7)將步驟(6)所得物放入蒸餾水中，攪拌均勻后，經(jīng)過壓丸、定型、干燥得到西藥組合物。對比例2一種治療精神分裂癥的西藥組合物，包括以下重量份數(shù)的原料：胎盤素0.8份，羧甲基纖維素鈉3份，克拉維酸5份，磷酸二酯酶2份，那格列奈3份，鹽酸氟桂利嗪口服液5份，葡醛內(nèi)酯片3份，甘珀酸鈉4份，利培酮1份，奮乃靜0.6份，維生素B0.7份，蒸餾水80份。一種治療精神分裂癥的西藥組合物的制備方法，具體步驟為：(1)按照重量份數(shù)稱取各原料，備用；(2)將利培酮、奮乃靜研磨成粉末后加入胎盤素中，攪拌混合均勻；(3)將步驟(2)所得物在65℃溫度下烘干；(4)將克拉維酸、那格列奈、葡醛內(nèi)酯片和甘珀酸鈉混合后粉碎成粉末，攪拌均勻；(5)磷酸二酯酶和維生素B分別研磨成粉末，并在2℃下攪拌混合8min；(6)將步驟(5)所得物和步驟(3)所得物加入鹽酸氟桂利嗪口服液中，混合攪拌12min后加入羧甲基纖維素鈉，繼續(xù)攪拌8min。(7)將步驟(6)所得物放入蒸餾水中，攪拌均勻后，經(jīng)過壓丸、定型、干燥得到西藥組合物。采用本發(fā)明實(shí)施例1-3和對比例1-2制備的西藥組合物治療精神分裂癥的試驗(yàn)研究：作為實(shí)驗(yàn)患者的精神分裂癥患者，按如下診斷標(biāo)準(zhǔn)確診：(1)反復(fù)出現(xiàn)言語性幻聽；2)明顯的思維松弛、思維破裂、言語不連貫，或思維內(nèi)容貧乏；(3)思想被插入、被撤走、被播散、思維中斷，或強(qiáng)制性思維；(4)被動、被控制，或被洞悉體驗(yàn)；(5)原發(fā)性妄想(包括妄想知覺，妄想心境)或其他荒謬的妄想；(6)思維邏輯倒錯、病理性象征性思維，或語詞新作；(7)情感倒錯，或明顯的情感淡漠；(8)緊張綜合征、怪異行為，或愚蠢行為；(9)明顯的意志減退或缺乏。排除器質(zhì)性精神障礙，及精神活性物質(zhì)和非成癮物質(zhì)所致精神障礙。將120例精神分裂癥患者，隨機(jī)分為6組，每組20人，分別實(shí)驗(yàn)1組、實(shí)驗(yàn)2組、實(shí)驗(yàn)3組、實(shí)驗(yàn)4組、實(shí)驗(yàn)5組和對照組；年齡18-60歲，病程6個月到l0年。6組病例性別、年齡、病程等資料，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，有可比性。實(shí)驗(yàn)1組每日口服實(shí)施例1制備的西藥組合物，一次2-3g，一日兩次，3個月為一個療程，治療一個療程后出院；實(shí)驗(yàn)2組每日口服實(shí)施例2制備的西藥組合物，一次2-3g，一日兩次，3個月為一個療程，治療一個療程后出院；實(shí)驗(yàn)3組每日口服實(shí)施例3制備的西藥組合物，一次2-3g，一日兩次，3個月為一個療程，治療一個療程后出院；實(shí)驗(yàn)4組每日口服對比例1制備的西藥組合物，一次2-3g，一日兩次，3個月為一個療程，治療一個療程后出院；實(shí)驗(yàn)5組每日口服對比例2制備的西藥組合物，一次2-3g，一日兩次，3個月為一個療程，治療一個療程后出院；對照組每日口服利培酮，按照說明書服用，治3個月后出院。且6組出院后均堅(jiān)持繼續(xù)服用，于出院時、6個月、1年作出3個時段的療效評價。療效標(biāo)準(zhǔn)擬定如下：顯效：服用1個療程后，癥狀完全或基本消失，自知力存在；有效：服用1個療程后，癥狀基本消失，部分自知力存在；無效：服用1個療程后，癥狀毫無減輕，自知力未恢復(fù)。6組病例均于入院時和出院時接受《精神癥狀評定量表》(BPRS)評分；并于6個月和1年跟蹤隨訪，用《治療時出現(xiàn)的癥狀量表)(TESS)進(jìn)行療效綜合評定(參考張明圓《精神科評定量表手冊》[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，2003：81-93，151-152，197-201。)6組患者的BPRS總分和TESS療效評定比較參見表1、表2。表16組BPRS總分變化比較組別病例數(shù)入院時分值出院時分值實(shí)驗(yàn)1組2034.5±2.318.5±1.5實(shí)驗(yàn)2組2033.9±3.118.3±2.0實(shí)驗(yàn)3組2033.6±2.518.0±1.3實(shí)驗(yàn)4組2034.1±3.517.9±1.0實(shí)驗(yàn)5組2035.0±2.818.2±1.6對照組2033.5±3.619.8±2.8表26組TESS療效評定比較實(shí)驗(yàn)1-3組表示實(shí)驗(yàn)1組、實(shí)驗(yàn)2組和實(shí)驗(yàn)3組的平均值。顯效、有效單位：例；有效率單位：％。對比例1中未添加葡醛內(nèi)酯片，對比例2中未添加瓜蒂素。有表1-2可以看出，實(shí)驗(yàn)1-3組的治療效果顯著優(yōu)于實(shí)驗(yàn)4-5組；且實(shí)驗(yàn)1-3組的治療效果優(yōu)于對照組，是一種有效的治療精神分裂癥的西藥組合物。該西藥組合物通過原料復(fù)配發(fā)揮協(xié)同作用，具有療效好、治療周期短、毒副作用小、無并發(fā)癥產(chǎn)生的優(yōu)點(diǎn)，且制備方法簡單，生產(chǎn)成本低，可以有效增強(qiáng)人體免疫力，是一種有效治療精神分裂癥的藥物；且口感好，有利于患者長期堅(jiān)持服用。上面對本專利的較佳實(shí)施方式作了詳細(xì)說明，但是本專利并不限于上述實(shí)施方式，在本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員所具備的知識范圍內(nèi)，還可以在不脫離本專利宗旨的前提下做出各種變化。當(dāng)前第1頁1 2 3